第一篇：藥店營業員上崗培訓試題(試卷A)

安徽省蒙城縣藥材公司藥品銷售中心崗前

培訓試題 部門____

姓名_____ 分數:______

一、判斷題（每題2分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗收員簽字驗收時可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品經營企業的質量管理人員必須是藥學及相關專業中專以上學歷。（）

4、藥品待驗區和退貨區都應用黃色標示。（）

5、驗收藥品時應查驗該批號藥品的質量檢驗報告書。（）

6、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。（）

7、企業購進票據應保存不少于3年。（）

8、倉庫儲存藥品的質量和包裝應符合規定。（）

9、質量管理部門負責制定質量管理文件。（）

10、企業的營業場所與辦公區域可以不分開。（）

二、單項選擇題(每題3分)

1、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）A、藥品的通用名稱

B、藥品的不良反應和注意事項 C、藥品生產批準文號

D、藥品廣告審查批準文號

2、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理（）A、自行銷售

B、退貨或換貨

C、自行銷毀或封存 D、及時報質量管理部門，必要時報當地藥品監督管理部門

3、《藥品經營質量管理規范》意思是（）

A、良好的供應規范

B、良好的生產規范 C、良好的管理規范

D、良好的儲存規范

4、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）

A、效期藥品

B、近效期藥品

C、保質期藥品

D、抗生素類藥品

5、企業選擇藥品和供貨單位的首位條件應是（）A、著名生產廠

B、藥品的生產日期

C、藥品質量

D、質量公報中未出現的藥品

6、中藥飲片調劑人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具備（）資格。

A中藥師

B主管中藥師

C高級中藥鑒別師

D中藥調劑員

7、藥品儲存要求在庫藥品應實行（）

A、分類管理

B、色標管理

C、養護管理

D、責任管理

8、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

9、負責對不合格藥品的確認及處理的是（）

A、藥店經理

B、執業藥師或藥師以上技術人員 C、質量管理人員

D、經濟師

10、藥品包裝上按國家規定應有專有標識的（）

A、生化藥品

B、抗生素

C、中成藥

D、非處方藥

三、多項選擇題(每題5分)

1、在中華人民共和國境內從事藥品（）的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。A、研制

B、生產、經營

C、使用

D、監督管理

2、藥品分類原則（）

A、處方藥與非處方藥分開

B、藥品與非藥品分開 C、外用藥與內服藥分開

D、易串味藥品與一般藥品分開

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的 B、以他種藥品冒充此種藥品的 C、藥品被污染的 D、所標明的適應證超出規定范圍的

4、藥品經營企業必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經營許可證》

B、《營業執照》 C、《執業藥師注冊證》

D、產品質量認證證書

5、藥品的質量特性包括（）

A、有效性

B、安全性

C、均一性

D、穩定性

6、首次經營的品種應包括（）

A、新劑型

B、新規格

C、新包裝

D、新批號

7、藥品經營企業購進藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照

B、具有合法的藥品質量標準 C、合同中明確質量條款

D、藥品有批準文號和生產批號

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫的完整性

B、用藥劑量是否合理 C、用藥方法是否恰當

D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業質量管理機構或專職質量管理人員應負責（）A、負責首營企業、首營品種的審核

B、負責不合格藥品的審核

C、負責分析收集質量信息

D、負責協助開展企業職工藥品質量管理方面的教育和培訓

10、對于滴眼劑等體積較小的藥品其內標簽上至少應標明（）A、藥品名稱

B、生產企業

C、藥品規格

D、產品批號

第二篇：藥店營業員上崗培訓試題(試卷A)

營業員上崗培訓試題

一、判斷題（每題2分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗收員簽字驗收時可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品零售企業的營業人員必須是藥學及相關專業中專以上學歷。（）

4、藥品待驗區和退貨區都應用黃色標示。（）

5、驗收藥品時應查驗該批號藥品的質量檢驗報告書。（）

6、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。（）

7、企業購進票據應保存不少于3年。（）

8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規定。（）

9、質量管理部門負責制定質量管理文件。（）

10、企業的營業場所與辦公區域可以不分開。（）

二、單項選擇題(每題3分)

1、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）

A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應和注意事項

C、藥品生產批準文號D、藥品廣告審查批準文號

2、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理（）

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存

D、及時報質量管理部門，必要時報當地藥品監督管理部門

3、《藥品經營質量管理規范》意思是（）

A、良好的供應規范B、良好的生產規范

C、良好的管理規范D、良好的儲存規范

4、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質期藥品D、抗生素類藥品

5、企業選擇藥品和供貨單位的首位條件應是（）

A、著名生產廠B、藥品的生產日期

C、藥品質量D、質量公報中未出現的藥品

6、中藥飲片調劑人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具備()資格。A中藥師B主管中藥師C高級中藥鑒別師D中藥調劑員

7、藥品儲存要求在庫藥品應實行（）

A、分類管理B、色標管理C、養護管理D、責任管理

8、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR19、負責對不合格藥品的確認及處理的是（）

A、藥店經理B、執業藥師或藥師以上技術人員

C、質量管理人員D、經濟師

10、藥品包裝上按國家規定應有專有標識的（）

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項選擇題(每題5分)

1、在中華人民共和國境內從事藥品（）的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。

A、研制B、生產、經營C、使用D、監督管理

2、零售藥店營業場所藥品分類陳列原則（）

A、處方藥與非處方藥分開B、藥品與非藥品分開

C、外用藥與內服藥分開D、易串味藥品與一般藥品分開

3、下列按假藥論處的是（）

A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的 B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標明的適應證超出規定范圍的4、藥品經營企業必須懸掛的證件有（）

A、《藥品經營許可證》B、《營業執照》

C、《執業藥師注冊證》D、產品質量認證證書

5、藥品的質量特性包括（）

A、有效性B、安全性C、均一性D、穩定性

6、首次經營的品種應包括（）

A、新劑型B、新規格C、新包裝D、新批號

7、藥品經營企業購進藥品必須是（）

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質量標準

C、合同中明確質量條款D、藥品有批準文號和生產批號

8、審查處方主要是（）

A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理

C、用藥方法是否恰當D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業質量管理機構或專職質量管理人員應負責（）

A、負責首營企業、首營品種的審核

B、負責不合格藥品的審核C、負責分析收集質量信息

D、負責協助開展企業職工藥品質量管理方面的教育和培訓

10、對于滴眼劑等體積較小的藥品其內標簽上至少應標明（）

A、藥品名稱B、生產企業C、藥品規格D、產品批號

營業員上崗培訓試題答案

一、判斷題

1、×

2、×

3、×

4、√57、×

8、√

9、√

10、×

二、單選題

1、D2、D3、A4、6、D7、B8、A9、三、多選題

1、ABCD2、ABCD3、BCD46、ABC7、ABCD8、ABCD9、√

6、√B5、CC10、D、ABC5、ABCD、ABCD10、ACD3

第三篇：藥店營業員培訓試卷

營業員銷售培訓試卷

一、填空題（每空2分，共30分）

1.應在營業場所的顯著位置懸掛（）、（）、（）、（）等。2.營業員應當佩戴有（）、（）、（）等內容的工作牌，是執業藥師和藥學技術人員的，工作牌還應當標明（）或（）。

3.營業人員銷售藥品應嚴格按照批號銷售，按（）、（）、（）的原則進行藥品銷售，避免人為造成近效期藥品產生。4.銷售藥品所使用的計量器具應經計量檢定合格并在（）內。

5.處方藥是指必須憑（）或（）處方才可調配、購買和使用的藥品。

一、判斷題（每題2分，共20分）1.在崗執業的執業藥師可不掛牌明示。（）

2.指導顧客合理用藥，可稍稍夸大藥品的療效和治療范圍，引導顧客購買。（）3.銷售近效期藥品可不告知客戶。（）

4.銷售冷藏藥品應當告知顧客按要求冷藏放置。（）

5.應當由計算機系統自動生成銷售記錄，銷售記錄保存不得少于5年。（）6.不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式銷售藥品。（）7.處方審核崗位的職責不得由其他崗位代為履行。（）

8.非本企業人員經與藥店負責人協商可在營業場所內從事藥品經營相關活動。（）9.銷售處方藥，處方應當經執業藥師審核，營業員調配后經過核對方可銷售。（）10.執業藥師審方時對處方藥所列藥品不得擅自更改或代用。（）

二、選擇題（每題5分，共20分）

1.營業人員銷售非處方藥品必須以藥品使用說明書為依據，正確介紹藥品的（）

A、適應癥狀及功能

B、用法用量

C、不良反應

D、禁忌及注意事項

2.銷售藥品應當開具銷售憑證，內容包括（）

A、藥品名稱

B、生產廠商

C、數量、價格、規格

D、批號

3.藥店里憑處方銷售的藥品（）

A、包括未列入非處方藥目錄的抗菌藥

B、包括按處方管理的含特殊藥品的復方制劑

C、指國家和省食品藥品監督管理規定的必須憑處方銷售的藥品名單里的藥品

D、指藥品包裝上含OTC標志的藥品

4.含特殊藥品復方制劑包括（）

A、含可待因復方口服溶液 B、含地芬諾酯片 C、含復方甘草 D、含麻黃堿復方制劑

三、問答題（每題10分，共30分）1.在門店懸掛的警示語/忠告語有哪些？

2.藥品的定義？

3.春季多發病有哪些？

姓名：

第四篇：藥店營業員培訓試題范文

無錫市人民醫院康達藥店

藥店營業員培訓試題

（總分100分）

姓名：

得分：

一、判斷題（每題5分）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）

2、驗收員簽字驗收時可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。（）

3、藥品零售企業的營業人員必須是藥學及相關專業中專以上學歷。（）

4、藥品待驗區和退貨區都應用黃色標示。（）

5、驗收藥品時應查驗該批號藥品的質量檢驗報告書。（）

6、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。（）

7、企業購進票據應保存不少于3年。（）

8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規定。（）

9、質量管理部門負責制定質量管理文件。（）

10、企業的營業場所與辦公區域可以不分開。（）

二、單項選擇題(每題5分)

1、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）A、藥品的通用名稱

B、藥品的不良反應和注意事項 C、藥品生產批準文號

D、藥品廣告審查批準文號

2、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理（）A、自行銷售

B、退貨或換貨

C、自行銷毀或封存 D、及時報質量管理部門，必要時報當地藥品監督管理部門

3、《藥品經營質量管理規范》意思是（）

A、良好的供應規范

B、良好的生產規范 C、良好的管理規范

D、良好的儲存規范

4、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）

A、效期藥品

B、近效期藥品

C、保質期藥品

D、抗生素類藥品

5、企業選擇藥品和供貨單位的首位條件應是（）A、著名生產廠

B、藥品的生產日期

無錫市人民醫院康達藥店

C、藥品質量

D、質量公報中未出現的藥品

6、中藥飲片調劑人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具備（）資格。

A中藥師

B主管中藥師

C高級中藥鑒別師

D中藥調劑員

7、藥品儲存要求在庫藥品應實行（）

A、分類管理

B、色標管理

C、養護管理

D、責任管理

8、非處方藥的英文縮寫是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

9、負責對不合格藥品的確認及處理的是（）

A、藥店經理

B、執業藥師或藥師以上技術人員 C、質量管理人員

D、經濟師

10、藥品包裝上按國家規定應有專有標識的（）

A、生化藥品

B、抗生素

C、中成藥

D、非處方藥

答案 判斷題

1、×

2、×

3、×

4、√

5、√

6、√

7、×

8、√

9、√

10、×

單選題

1、D

2、D

3、A

4、B

5、C

6、D

7、B

8、A

9、C

10、D

第五篇：2014年零售藥店營業員培訓試題

2014年零售藥店營業員培訓試題

日期：部門：姓名：分數：

一、選擇題（20分）

1、復方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（A、肝功能不全禁用）B、腎功能不全禁用 D、孕婦禁用 C、肝腎功能不全禁用

2、、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（）

A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘

C、鎮咳、祛痰、消炎D、鎮咳、祛痰、平喘、消炎

3、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉（）

A、細菌B、病毒

C、腸道菌群失調D、感受風寒

4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）

A、1歲以下嬰兒B、6個月以下嬰兒

C、1個月以內嬰兒D、2歲以下嬰兒

5、頭孢氨芐膠囊為（）

A、第一代頭孢，宜空腹服用。B、第二代頭孢

C、宜飯后服用。D、每日2次每次2-4粒

6、強力枇杷露禁忌不包括（）

A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女

C、高血壓D、糖尿病

7、六味地黃丸的成份是（）

A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

8、蛇膽川貝液的功能主治是（）

A、止咳化痰、除痰散結B、祛風止咳、除痰散結

C、祛風止咳、化痰D、清熱解毒、潤肺止咳

9、不屬于胃動力藥的是（）

A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀

C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片

10、藿香正氣水的功能是（）

A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃。

C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑

11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（）

A、腸梗阻及前列腺肥大者B、腦出血急性期

C、幽門梗阻D、腸道感染

12、不適用于風熱咳嗽的是（）

A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒

C、復方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿

13、逍遙丸的功能主治是（）

A、疏肝健脾、養血調經B、滋補氣血、調經舒郁

C、補血活血、調經止痛D、補氣養血、調經止痛

14、川貝清肺糖漿主治功能是（）

A、清肺潤燥、止咳化痰B、清肺熱、潤燥止咳

C、清熱潤肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳

15、脾胃虛寒癥可選用（）

A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊

C、香砂養胃丸D、藿香正氣膠囊

16、復方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（）

A、陰涼庫0-20攝氏度B、0-30攝氏度

C、0-8 攝氏度D、不超過20攝氏度

17、以下哪項不需要印有標志（）

A、處方藥B、非處方藥

C、麻醉藥D、毒性藥品

18、藥品必須符合（）

A、國家藥品標準B、縣藥品標準

C、省藥品標準D、市藥品標準

19、。營業員應當具有（）

A、高中以上文化程度B、初中文化程度

C、中專以上文化程度D、大專以上文化程度

20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（）。

A、糖尿病B、高血壓

C、傳染病D、心臟病

二、填空題：（40分）

1、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有（），不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。

2、計算機系統運行中涉及企業經營和管理的數據應當采用安全、可靠的方式儲存并（）。

3、對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的資料有（）

（）（）（）（）（）（）。

4、儲存藥品相對濕度為（）

5、對儲存條件有特殊要求的或者（）品種應當進行重點養護

6、企業應當采用計算機系統對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取()及（）等措施。

7、對質量可疑的藥品應當立即采取（）措施，并在計算機系統中（），同時報告()。

8、企業法定代表人或者企業負責人應當具備（9、記錄及相關憑證應當至少保存（）年。

10、企業應當在營業場所的顯著位置懸掛（()等.11、銷售近效期藥品應當（）；）。）、()、12、對實施電子監管的藥品，在售出時，應當進行（）和（）。

13、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為（）和()。

14、藥品商品名稱不得與通用名稱（），其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。

15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從（）年（）月()日起實施。

16、藥品批準文號中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是（）、（）、()、()、()、()

17、藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的（）為準。

18、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展（）。

19、企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價，確認其（）和（）,必要時進行實地考察。

20、企業質量負責人應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對藥品質量管理具有（）。

三、簡答題：（40分）

1、什么是藥品？

2、什么是首營品種？

3、對首營企業應索取的資料有？

4、開辦藥品經營企業的必備條件是什么？

答案

一C DCAACAABADAAAA DAAAB

二、.標簽、按日備份、藥品生產（經營）許可證、藥品生產或（經營）企業營業執照、GMP(GSP)復印件、法人委托書原件、務登記證、發票及印章樣式、質量保證書原件、濕度35%-75%、有效期較短的、期自動鎖定、年

停售、近效期預警、超過有效鎖定、質量管理部門確認、執業藥師資格5藥品經營許可證》）、(營業執照)、(執業藥師注冊證)、向顧客告知有效期、掃碼外標簽、同行書寫、2011年12月1日、化學藥品、生物制品、中藥制品、進口藥品、保健品、藥用輔料、說明書、內審、質量保證能力、、質量信譽、裁決權

三、答：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。數據上傳。、內標簽

答：首營品種是指本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品，包括新產品、新規格、新劑型、新包裝。

答：

① 索取并審核加蓋首營企業原印章的《藥品生產（經營）許可證》、《營業執照》、質量管理體系認證證書復印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業法定代表人授權委托書原件、藥品銷售人員身份證復印件、崗位證書、質量保證協議書等資料的完整性、真實性及有效性。

② 審核是否超出有效證照所規定的生產（經營）范圍和經營方式。

③ 經營特殊管理藥品的首營企業，還必須審核其經營特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營企業原印

章的藥品監督管理部門的批準文件

答

（一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；

（二）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營藥品質量的規章制度。：