第一篇：藥品(器械)購進驗收制度執(zhí)行情況自查報告

藥品（器械）購進、驗收制度執(zhí)行情況

自查報告

根據(jù)上級主管部門要求，結(jié)合我中心的實際情況，根據(jù)“兩個規(guī)范”管理的要求，積極開展了細致徹底的自查自糾工作，在檢查中發(fā)現(xiàn)了部分問題。針對存在的問題，我藥房及時組織人員逐一進行整改糾正，現(xiàn)將整改情況報告如下 ：

一、嚴格按照醫(yī)院藥品、器械購進及驗收制度開展工作，未存在違法違規(guī)購進藥品、器械。

二、加強相關人員的業(yè)務培訓，保證購進、驗收環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量可靠。

三、明確相關人員責任，填寫購進、驗收記錄，保證每次購進藥品都有據(jù)可查，驗收的藥品合格可用。

四、加強藥品、器械購進票據(jù)管理，未發(fā)現(xiàn)丟失、損毀現(xiàn)象。

五、加強各環(huán)節(jié)管理，避免出現(xiàn)購進記錄重復、數(shù)字不相符等由于粗心導致的錯誤出現(xiàn)。

六、重點加強化驗室試劑購進、驗收及疫苗購進、驗收的督查力度。

安寧祿脿醫(yī)院（安寧市祿脿社區(qū)衛(wèi)生服務中心）

2014年6月

第二篇：藥品購進與驗收管理制度

藥品購進與驗收管理制度

為嚴格藥品的購進和驗收管理，保證藥品質(zhì)量及用藥安全防止違規(guī)藥品進入，制定本制度。

1、購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進藥品，相關票據(jù)齊全。

2、為保證藥品質(zhì)量，應當向供貨單位索取相關合法證照復印件，供貨企業(yè)法定代表人的委托授權書原件，購貨合同等，留存?zhèn)洳椤?/p>

3、每半年進行一次對進貨情況的質(zhì)量評審，分析總結(jié)藥品采購過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，對供貨單位的供應能力、質(zhì)量信譽等進行綜合評價。

4、根據(jù)藥品的質(zhì)量標準和購貨合同中的質(zhì)量條款對購進藥品進行質(zhì)量驗收。具體包括對藥品的外觀性狀，內(nèi)外包裝及標識的檢查，對藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、批準文號、數(shù)量、產(chǎn)品出廠合格證、藥品檢驗報告書及質(zhì)量狀況等進行逐一驗收。

5、對貨與單不符，包裝不牢或破損、標識模糊、質(zhì)量異常或可疑情況不得自行使用或作退、換貨處理，應拒收，并及時上報衛(wèi)生院負責人和質(zhì)量管理人員處理。

6、購進藥品應有合法票據(jù)，并對照實物，依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄應載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

7、藥品驗收人員應經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓，凡驗收合格的藥品，必須詳細填寫驗收記錄，驗收人員應簽字并注明驗收日期。

柴窩堡衛(wèi)生院

第三篇：藥品購進與驗收管理制度

藥品購進與驗收管理制度

一、藥品購進、驗收必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例等有關法律法規(guī)，依法購進和驗收。

二、藥品購進、驗收人員必須是藥學專業(yè)和相關醫(yī)學、護理等專業(yè)人員擔任，并熟悉藥品知識。

三、藥品購進必須以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位購進藥品，并索取有關證照存檔。

四、購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進、驗收記錄，購進、驗收記錄載明供貨單位、數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品名稱、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、驗收結(jié)論等內(nèi)容，票據(jù)和購進、驗收記錄應保存至超過藥品有效期后一年，但不少于二年備查。

五、購進進口藥品需有加蓋供貨單位質(zhì)量部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，隨貨同行并驗收，檢查其包裝和標簽，以及中文注明藥品的名稱，主要成份以及中文說明書。

六、購進藥品必須簽訂合同，要有明確的質(zhì)量條款等內(nèi)容。

七、個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得配備《新疆維吾爾自治區(qū)個體診所常用和急救藥品目錄》以外的其他藥品。

第四篇：藥品耗材購進驗收管理制度

衡水育才婦產(chǎn)醫(yī)院

藥品耗材購進驗收管理制度

1、嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進藥品。按《藥品購進驗收程序》，認真審查供貨單位的法定資格，經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等，確保藥品質(zhì)量。

2、購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議書，明確有效期限。

3、嚴格執(zhí)行《首營企業(yè)和首營品種審核制度》，做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作。

4、藥品質(zhì)量驗收應包括對藥品外觀性在的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內(nèi)容的檢查。

5、驗收首營品種應有生產(chǎn)企業(yè)提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗合格報告書。

6、驗收進口藥品，必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件；進口生物制品應審核其《生物制品進口批件》印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。

7、驗收員驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品，應予以拒收，并及時報告質(zhì)量管理人員進行復查。對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入店。

8、藥品購進、驗收必須執(zhí)行《藥品購進驗收程序》，由驗收人員對藥品的購進發(fā)票、藥品進行逐批驗收，并做好記錄，記錄上應有供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論化驗收人員等項內(nèi)容。確保票、賬、貨相符。

9、藥品購進驗收記錄和購進票據(jù)應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第五篇：新進藥品購進制度

新藥購進申請和審批

（一）、各臨床科室醫(yī)師均有向各自科室提出新藥采購申請的資格，各臨床科室經(jīng)過縝密調(diào)查、認真研究后，慎重填寫《 醫(yī)院新藥采購申請表》，并由科室主任簽字同意。

（二）、各臨床科室根據(jù)專科需要提交專科用藥申請。中成藥一般由中醫(yī)科提出申請。西醫(yī)科室申請中藥注射劑、中成藥品應聽取中醫(yī)科專家意見。

（三）、《新藥采購申請表》表格填寫應認真，填寫后交該科室主任簽字，再由提出采購申請的臨床醫(yī)師(或科室主任）送交到藥品辦公室。

《新藥采購申請表》不允許藥品推銷人員或其他人員代取、代寫、代送。經(jīng)藥事會審核對《新藥采購申請表》填寫內(nèi)容不符合要求、內(nèi)容不全等形象的申請表作為無效申請表。

（四）、每個臨床專科原則上每次新藥申請?zhí)釘?shù)量由藥事會會前討論決定，如有特殊需要增加申請品種數(shù)量需說明理由。

（五）、藥品采購辦公室對上述新藥申請，應進行新藥品種分類整理審核并匯總打印，提交藥事預備會討論。

第五條

新藥審批

（一）、藥品評選原則：（1）、確認最終采購的每一個品種，必須遵循公平、公開、公正和誠信原則，集體決定。（2）、評選品種時，質(zhì)量優(yōu)先，充分考慮用藥差異，滿足不同人群用藥的需要，特別是基本醫(yī)療保險藥品要滿足患者需要。按照原裝進口藥品、合資企業(yè)生產(chǎn)的專利（或過期專利）藥品和國產(chǎn)藥品兩個質(zhì)量層次進行采購，并遵循“一品兩規(guī)”原則。同一個通用名（即相同成份）、同一質(zhì)量層次藥品的同種劑型與規(guī)格，原則上采購一個中標品種供臨床使用。

（二）、新藥引進以藥事管理開會的方式來決定擇選。在召開藥事會新藥引進前，首先召開一次藥事預備會，會議應對該次申請的新藥進行初審，根據(jù)藥品評選原則原則決定入圍品種（說明規(guī)格、劑量、劑型等，對申請新藥的規(guī)格、劑量、劑型等可以進行討論調(diào)整），提交管理組進行審核評定。

（三）、藥事管理組成員，應抱著對醫(yī)院臨床用藥認真負責的態(tài)度，并按藥事會制定的有關規(guī)則進行藥品的審查跟購入。

（五）、新藥引進經(jīng)評審，在院紀檢監(jiān)督下，并按照藥事預備會原擬定擇取新藥，最后由藥事小組討論作決定。

（六）、對經(jīng)確定通過入選的新藥品種，需打印出新藥清單（說明產(chǎn)地、規(guī)格、劑量、劑型等），由院分管院長簽名后生效，交藥品采購辦公室執(zhí)行購進。

（七）、藥品購進入庫后，藥劑科應通知新藥申請科室。

藥事管理組

2014年5月