第一篇：生理學實驗報告

生理學實驗報告

坐骨神經-腓腸肌標本的制備

一、實驗目的及要求

學習蛙類動物雙毀髓的方法

掌握制備坐骨神經-腓腸肌標本的操作技術，為此后有關的神經肌肉實驗打下基礎。

二、實驗原理

蛙或兩棲類動物的一些基本生命活動及生理功能與溫血動物近似，而且其離體組織需要的生活條件非常簡單，易于控制和掌握。因

此在生理學實驗中，坐骨神經-腓腸肌標本是研究神經肌肉生理最常用的對象，經常用來研究神經肌肉的興奮性、刺激與反應的規律、肌肉收縮的特點、興奮性的周期性變化等。

三、實驗對象

蟾蜍或蛙。

四、實驗器材及藥品

蛙類手術器械一套（金屬探針1根，粗剪刀、眼科剪刀各1把，圓頭鑷子、眼科鑷子各1把，玻璃分針2根），蛙板和玻璃板各1塊，培養皿，滴管，廢物缸、鋅銅弓，絲線，棉花；任氏液。

五、實驗方法及步驟

1、雙毀髓：左手握蟾蜍，背部向上。用食指按壓其頭部前端，拇指壓住軀干的背部，使頭向前俯；右手持毀髓針，由兩眼之間中線向后方劃觸，觸及兩耳后腺之間的凹陷處即是枕骨大孔的位置。將毀髓針由凹陷處垂直刺入枕骨大孔，然后針尖向前刺入顱腔，在顱腔內攪動，以毀腦組織。再將毀髓針退至枕骨大孔，針尖轉向后方，與脊柱平行刺入椎管，以搗毀脊髓。脊髓徹底搗毀時，可看到蟾蜍后肢突然蹬直，然后癱軟，此時的動物為雙毀髓動物。

2、剝制后肢標本：左手持手術鑷提起兩前肢之間背部的皮膚，右手持手術剪橫向剪斷皮膚，然后往后肢方向撕剝皮膚。剪開腹壁肌肉，用手術鑷提起內臟，翻向頭部，在看清支配后肢的脊神經發出部位后，于其前方剪斷脊柱。

3、分離兩后肢：將去皮的后肢腹面向上置于解剖盤上，右手持

金冠剪縱向剪開脊柱，再剪開恥骨聯合，使兩后肢完全分離。

4、分離坐骨神經：將一側后肢的脊柱端腹面向上，用玻璃分針沿脊神經向后分離坐骨神經，股部沿腓腸肌正前方的股二頭肌和半膜肌之間的裂縫，找出坐骨神經，剪斷蓋在上方的梨狀肌，完全暴露坐骨神經，剪去支配腓腸肌之外的分支，再剪去脊柱及肌肉，只保留坐骨神經發出部位的一小塊脊柱骨。

5、分離股骨頭：沿膝關節剪去股骨周圍的肌肉，保留股骨的后2/3，剪斷股骨。

6、游離腓腸肌：在腓腸肌跟腱下穿線并結扎，提起結扎線，剪斷肌腱與脛腓骨的聯系，游離腓腸肌，剪去膝關節下部的后肢，保留腓腸肌與股骨的聯系，制備出完整的坐骨神經-腓腸肌標本。標本應包括：坐骨神經、腓腸肌、股骨頭和一段脊柱骨四部分。

7、檢驗標本：用任氏液沾濕的鋅銅弓的兩極接觸神經，如腓腸肌發生收縮，則標本機能正常，把標本固定在肌槽上。

8、連接好裝置，調節適宜的靈敏度及刺激強度，開動記錄儀，走紙速度為10mm/s,用手控觸發開關，以單脈沖刺激神經，記錄肌肉的單收縮曲線。

9、分別用1 Hz、2 Hz、3 Hz、4 Hz、6 Hz、12 Hz、24 Hz、30Hz等頻率去刺激坐骨神經，記錄肌肉的收縮曲線。

六、分析及討論

七、思考題

? 1．剝去皮膚的后肢，能用自來水沖洗嗎？為什么？

? 不能。自來水會對肌肉產生刺激。

? 2．金屬器械碰壓、觸及或損傷神經及腓腸肌，可能引起哪些不良后果？

金屬器械碰壓神經與腓腸肌,會引起肌肉收縮,如果碰的較重,損傷部位及近端的神經就死亡了,以后刺激只能從損傷處向肌肉處之間的部分.另外容易使標本疲勞,失去活性.? 3．如何保持標本的機能正常？

金屬器械不要碰及、損傷神經或腓腸肌，保持濕潤，常加任氏液，最好先泡一會。

? 4 ．鋅銅弓刺激檢測標本活性的原理是什么？

? Zn的金屬電勢比銅低，形成一定的電勢差（就相當于有電壓），鋅銅弓是把一根鋅棒和一根銅棒一端焊在一起，另一段分開，則接觸樣本（例如神經干）時，會引起樣本局部去極化，引發動作電位。

? 何為復合動作電位，如何產生的？

? 3

? 什么是閾刺激，如何產生的，是多少？

? 什么是最適刺激，如何產生的，是多少？

? 何為雙向動作電位，如何產生的，圖像的每一部分產生的原理是什么？ ?

? 何為單向動作電位，如何產生的，圖像的每一部分產生的原理是什么？

第二篇：生理學實驗報告

生理學實驗報告，請按照以下格式書寫，將實驗結果（包括圖表）填寫在實驗結果項下，并對實驗結果進行討論與分析，每次實驗課結束后一周內提交有效，逾期將無法提交。（寫作業時可將本報告格式模板復制粘貼，以方便書寫）（臨床醫學）專業生理學實驗報告 第（1）次 【實驗名稱】坐骨神經——腓腸肌標本的制備

【實驗目的】掌握坐骨神經腓腸肌標本的制備技術，為以后實驗打下基礎。

【實驗材料】兩棲類手術器械一套（粗剪刀、組織剪、眼科剪、組織鑷、金屬探針、玻璃分針、蛙板）、手術線、蛙尸缸、滴管、平皿、鋅銅弓、脫脂棉、任氏液。【實驗步驟】

1· 手術

（1）破壞腦和脊髓

取蟾蜍1只，用水沖洗干凈。左手按住蟾蜍，用拇指按壓背部，食指按壓頭部前端使其頭部前俯，右手持刺蛙針在頭前緣沿正中線向尾端刺劃，所觸劃到的頭部后端的凹陷處，即枕骨大孔。在此處將刺蛙針垂直刺入皮膚，有突破感后再將刺蛙針折向前經枕骨大孔刺入顱腔，左右攪動搗毀腦組織；再將刺蛙針刺入脊椎管，反復提插搗毀脊髓。此時若蟾蜍的四肢松軟，呼吸運動消失，表示腦和脊髓已完全破壞，否則應按上法再行搗毀。

（2）剪除軀干上部及內臟

在骶髂關節位置用左手將蟾蜍提起，在骶髂關節水平以上0.5~1cm處用粗剪刀剪斷脊柱，然后將粗剪刀向下深入體腔沿軀干兩側剪開皮膚，是蟾蜍頭、上肢與內臟自然下垂，將其一并剪除棄去，僅留后肢、骶骨、脊柱及緊貼與脊柱兩側的坐骨神經。在整個剪除過程中注意誤傷神經。

（3）剝皮

左手用組織鑷夾緊脊柱斷端（注意：不要夾住或觸碰神經），右手捏住其上的皮膚邊緣，用力向下剝掉全部后肢皮膚，將標本放在盛有任氏液的平皿中。將手及用過的全部手術器械洗凈，再進行下述步驟。

（4）分離兩腿

用鑷子從背位夾住脊柱將標本提起，剪去向上突出的骶骨，然后沿正中線用粗剪刀將脊柱分為兩半，并從恥骨聯合中央剪開兩側大腿，然后將分離的兩條腿浸于盛有任氏液的平皿中備用。

（5）制作坐骨神經腓腸肌標本。

①游離坐骨神經

取一腿放于蛙板上，用玻璃分針沿脊柱側游離坐骨神經。將標本背側向上放置，劃開梨狀肌群及其附近的結締組織，循坐骨神經溝，找出坐骨神經的大腿部分，用玻璃分針小心剝離。用玻璃分針將坐骨神經輕輕提起，以眼科剪剪斷其所有分支，并將神經一直游離至腘窩為止，再用粗剪刀剪下一小段與坐骨神經相連的脊柱，并將游離干凈的坐骨神經搭于腓腸肌上。

②去除大腿肌肉

在膝關節周圍剪掉全部大腿肌肉并用組織剪將股骨刮干凈，然后在股骨中部剪去上段股骨。

③完成坐骨神經腓腸肌標本

用眼科剪剪開跟腱腱膜，在跟腱處穿針結扎，并于結扎線遠端剪斷跟腱。游離腓腸肌至膝關節處，然后沿膝關節將小腿其余部分全部剪掉，這樣就制得一個具有附著在股骨上的腓腸肌并帶有支配腓腸肌的坐骨神經的標本。2．用鋅銅弓檢查標本

將鋅銅弓在任氏液中沾濕后，迅速接觸坐骨神經，如腓腸神經發生明顯而靈敏的收縮，則表示標本的興奮性良好。即刻將標本放在盛有任氏液的平皿中，以保持其興奮性。

【實驗結果】（圖表粘貼處）

【結果討論與分析】這次試驗總體來說，是非常成功的。我們完整地觀察了蟾蜍坐骨神經反射的全過程，還觀察到了閾上刺激和閾下刺激，通過串刺激觀察到了蟾蜍的肌肉完成的強直性收縮過程，我們得到了清晰的數據圖表。很好地鍛煉了我們的動手實踐能力。深刻理解了坐骨神經-腓腸肌標本完成的不同刺激強度、刺激頻率對骨骼肌收縮的影響實驗。尤其是強直收縮的生理意義：正常體內由運動神經傳到骨骼肌的興奮沖動都是快速連續的，體內骨骼肌收縮幾乎都屬于完全強直收縮。強直收縮顯然可以產生更大的收縮效果，強直收縮所能產生的最大張力可達單收縮的4倍左右。另外肌肉發生強直收縮時，結合課文所學，動作電位也不會發生融合，肌肉動作電位只出現頻率加快，卻始終各自分離而不會發生融合或疊加。這是由于肌肉的動作電位只持續1～2ms，即使刺激頻率落于前一次刺激引起的動作電位持續期間之內，組織又正好處于興奮性的絕對不應期，這時新的刺激將無效，既不能引起新的動作電位，也不引起新的收縮。最后應注意，為了保證試驗成功，用玻璃分針分離神經時，不可用金屬器械碰觸。及時用任氏液浸濕標本，保持其興奮性。

第三篇：生理學實驗報告參考

生理學實驗報告

實驗一：坐骨神經-腓腸肌標本和腓腸肌標本制備

一、目的要求：略

二、實驗材料：略

三、實驗流程（或操作步驟）：

四、注意事項：略

五、結果分析：【網上查找的】神經細胞的靜息膜電位為外正內負，在細胞膜外使用直流電刺激細胞，通電時興奮只發生在負極，正極的興奮性下降，而鋅銅弓的鋅極表面電離出正離子，里面形成負離子，銅相當于負極；斷電時產生反向電流，興奮只發生在正極，而鋅銅弓的鋅極表面電離出正離子，里面形成負離子，鋅相當于正極；另外，通電的刺激強度大于斷電。

上述過程也就是說用鋅極刺激坐骨神經時，肌肉收縮發生在接觸通電時；用銅極刺激坐骨神經時，肌肉收縮發生在接觸斷電時。而且用鋅極刺激坐骨神經時，肌肉收縮強度大于銅極。

六、結論：

實驗二：骨骼肌收縮特性和收縮形式的觀測

一、目的要求：略

二、基本原理：略

三、實驗材料：略

四、實驗流程（或操作步驟）：

五、結果分析：【附上圖】

【在第一個圖中標出閾刺激、閾下刺激、潛伏期、收縮期、舒張期和最適刺激】，并用文字稍作分析，如刺激強度與肌肉收縮兩者間的關系。

【在第二個圖中標出完全強直收縮和不完全強制收縮】，并用文字稍作分析，如刺激間隔與收縮強度等等。

以上均為我個人看法，難免存在錯誤，大家看看就好。

第四篇：17生理學實驗報告的寫作

2017生理學實驗報告的寫作

今天小編為大家收集資料整理回來了關于實驗報告的范文，希望能夠為大家帶來幫助，希望大家會喜歡。同時也希望給你們帶來一些參考的作用，如果喜歡就請繼續關注我們當熱網()的后續更新吧!

寫實驗報告是對所做實驗的再理解再創造的工作，是檢查學生知識掌握和衡量能力的重要尺度之一，是今后撰寫科學論文的初始演練。

(一)一般要求

使用學校統一印制的報告紙。填全各欄目，并標明學號或組號，“日期”一欄填做實驗日期，寫報告日期可標于文末。“指導教師”一欄不寫，系留閱報告

人簽名用。報告要求格式標準、卷面整潔、圖表準確、字跡端正、簡明精練，按時上交。寫報告不得使用圓珠筆，繪圖宜用鉛筆。注意文字規范，語句通順，不用自造的不規范的簡化字、代號。

(二)基本格式與寫法

生理實驗有的側重于操作方法(如神經-肌肉標本制備)，有的側重于現象觀察(胃腸運動的直接觀察)，有的側重于結果及分析(影響尿生成的因素)，多數則兼而有之。應根據實驗類型，選用合適的報告格式及詳略安排各欄目。

實驗報告大體上有兩種格式：一種是一般實驗報告式，另一種是仿學術論文式，其對應關系如下表。一般認為操作類宜選用前者，而側重結果的實驗后者更適用。

表4 實驗報告的基本格式

一般實驗報告式仿學術論文式

題目(內容)題目

目的原理引言(導言)

實驗對象與用品材料與方法

方法步驟

結果與分析結果與分析

討論討論與結論(語)

(結論或結語)

注意事項原始記錄附錄(含原始記錄，公式

實驗分工體會與建議推導，參考文獻，致謝等)

(三)注意事項

寫報告應以事實為根據，盡量用自己的話表述，忌抄書，不許修改、編造數據。實驗方法與步驟可視重要否而詳略，但報告應獨立成章，不可用“見書第××頁”字樣而省略。有的實驗報告中，結果、分析甚至實驗項目可以列表表達。“討論”是一篇報告的核心，應緊扣結果聯系相關理論進行，忌就事論事或離題萬里;結果也不可輕易推斷或引申。“結果與分析”一欄可在實驗小組內討論，必要時也可以參考其他組數據(需注明)，但報告必須按要求獨立完成，禁止互相抄襲。

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第五篇：生理學-呼吸運動調節實驗報告

生理學-呼吸運動調節實驗報告范文

實驗且的：

學習呼吸運動的記錄方法，觀察缺氧、二氧化碳和血中酸性物質增多對呼吸運動的影響。

實驗原理：

肺的通氣是由呼吸肌的節律性收縮來完成的，而呼吸運動是由于呼吸中樞不斷地發放節律性沖動所致。呼吸中樞的緊張性活動，隨著機體代謝需要，受許多因素影響。

本實驗是向家兔氣管插管，使呼出氣的一部分經換能器連于記錄儀記錄呼吸運動，切斷迷走神經和施給各種因素，觀察呼吸曲線的變化。

實驗對象：兔

實驗器材和藥品：哺乳類動物手術器械一套、兔手術臺、氣管插管、5 ml注射器一只、50 cm長的橡皮管一條、球膽二只、機械—電換能器及生理記錄儀、刺激器。20％氨基甲酸乙酯溶液、3％乳酸溶液、CO2氣體、鈉石灰、生理鹽水、紗布及線等。

實驗步驟和觀察項目

一、由兔耳緣靜脈緩慢注入20％氨基甲酯乙酯(1g／kg)，待動物麻醉后，仰臥固定于手術臺上。沿頸部正中切開皮膚，分離氣管并插入氣管插管。分離出頸部兩側迷走神經，穿線備用。

二、記錄呼吸運動插入的氣管插管的主管接機械—電換能器，輸入到生理記錄儀，側管暴露于大氣。通過改變側管的口徑，使主管的輸入信號適宜。

三、觀察項目

(一)正常呼吸曲線

(二)增加吸入氣中的CO2濃度：將裝有CO2的球膽通過一細塑料或玻璃管插入氣管插管的側管，松開球膽的夾子，使部分CO2隨吸氣進入氣管。氣體流速不宜過急，以免明顯影響呼吸運動。此時觀察高濃度CO2對呼吸運動的影響。去掉球膽，觀察呼吸恢復正常的過程。

(三)缺氧：將一空球膽吸進少量空氣，中間經一鈉石灰瓶連至氣管插管的側管，讓動物呼吸球膽內的少量空氣。觀察此時呼吸運動有何變化?去掉上述條件，觀察呼吸恢復正常的過程。

(四)增大無效腔：將50 cm長的橡皮管連接于氣管插管的側管上，觀察此時呼吸運動的變化。變化明顯后，去掉橡皮管，觀察呼吸恢復過程。

(五)血液中酸性物質增多時的效應：用5ml注射器，由耳緣靜脈較快地注入3％乳酸2 ml，觀察此時呼吸運動的變化及恢復過程。

(六)迷走神經在呼吸運動中的作用：先切斷一側迷走神經，觀察呼吸運動有何變化。再切斷另一側迷走神經，觀察呼吸運動又有何變化。在此基礎上，觀察對一側迷走神經向中端低頻，較弱的電刺激所至的呼吸運動的變化。

注意事項

一、手術過程中，應避免傷及主要血管(如：頸總動脈、頸

外靜脈等)，以防出血。

二、為便于自身對照及互相對照，氣管插管的側管口徑應自始至終保持一致。

討論題

一、分析各項實驗結果，缺O2及CO2增多時對呼吸的影響機制有何不同。

二、迷走神經在節律性呼吸運動中起何作用。