第一篇：土壤肥力學(xué)復(fù)習(xí)系列-名詞解釋匯總（推薦）

土壤肥料學(xué)名詞解釋

1.土壤：是地球陸地上能夠生長(zhǎng)綠色植物收獲物的疏松表層。（土壤的本質(zhì)屬性是土壤具有肥力；土壤肥力是土壤的生命力。）

2.土壤生產(chǎn)力：是指在特定的管理制度下，土壤能生產(chǎn)某種或某系列植 3.腐殖質(zhì)：是有機(jī)物質(zhì)經(jīng)微生物分解再合成的一類褐色或暗褐色的特殊的高分子含氮有機(jī)化合物。（占土壤有機(jī)質(zhì)的85-90%，不能用機(jī)械方法與土壤分離。）4.礦質(zhì)化：有機(jī)肥料施入土壤把復(fù)雜的有機(jī)質(zhì)分解為簡(jiǎn)單的化合物。

5.腐殖質(zhì)：土壤、堆肥或江河湖海等水體淤泥中有機(jī)物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為腐殖質(zhì)的過程。

6.土壤陽離子交換量：指在一定pH值(pH=7)時(shí)，每千克土壤膠粒能吸附交換性陽離子的總量。（單位為cmol(+)/kg。實(shí)際上是土壤所帶的負(fù)電荷數(shù)量。）7.鹽基飽和度：交換性鹽基離子占交換陽離子總量的百分?jǐn)?shù)。

8.活性酸度和潛性酸度：活性酸度：指土壤溶液中游離H+所引起的酸度，通常用pH值（實(shí)際/有效酸度）表示。潛性酸度：指土壤膠體所吸附的致酸離子所造成的酸度，通常用[cmol(+)/kg]表示。是土壤酸度的容量指標(biāo)。

9.土壤緩沖性：土壤抵抗外來物質(zhì)引起酸堿反應(yīng)劇烈變化的性能。

10.土壤容重：?jiǎn)挝惑w積原狀土壤的干土質(zhì)量，單位 g/cm3或 t/m3。恒小于土壤密度值。大體在 1.00～1.80 g/cm3。

11.土壤孔性和孔度：土壤孔性：指土壤孔隙的多少、大小和比例，也常稱土壤孔隙狀況。土壤孔度：?jiǎn)挝惑w積自然狀態(tài)的土壤中，所有孔隙體積占土壤總體積的百分?jǐn)?shù)。

12.土壤結(jié)構(gòu)性：指土壤中結(jié)構(gòu)體的形狀、大小、排列和相應(yīng)的孔隙狀況等綜合性狀。

13.土壤結(jié)持性：土壤在不同含水量條件下所表現(xiàn)的不同物理性質(zhì)。包括黏結(jié)性、黏著性、可塑性、脹縮性(影響植物生長(zhǎng))等。結(jié)持性強(qiáng)，耕性差。

14.萎蔫系數(shù)：當(dāng)植物因根無法吸水而發(fā)生永久萎蔫時(shí)的土壤最高含水量。15.田間持水量：土壤毛管懸著水達(dá)到最大數(shù)量時(shí)的含水量。

16.土壤水勢(shì)：指將單位水量從一個(gè)土-水 系統(tǒng)移到溫度和它完全相同的純水池時(shí)所做的功。（表示土壤水分在土-水平衡體系中所具有的能態(tài)。）

17.土壤墑情：土壤中含水分多少稱為土壤熵情。18.土壤熱容量：?jiǎn)挝蝗莘e或單位質(zhì)量土壤溫度升高或降低1℃時(shí)所吸收或放出的熱量。

19.風(fēng)化作用：指在自然因素的作用下巖石礦物發(fā)生的物理和化學(xué)變化。20.成土母質(zhì)：是指經(jīng)各種風(fēng)化作用形成的疏松、粗細(xì)不同的礦物顆粒。是巖石的風(fēng)化產(chǎn)物，是土壤形成的物質(zhì)基礎(chǔ)。21.土體構(gòu)型：各土壤發(fā)生層有規(guī)律的組合、有序的排列狀況

22.潛育化和潴育化：潛育化是指土壤長(zhǎng)期受積滯水浸漬，使土壤中發(fā)生的還原過程；潴育化是指地下水位周期性升降，土壤干濕交替明顯，土壤中氧化還原反復(fù)交替的過程。

23.土壤區(qū)域性：土壤區(qū)域性：是指土壤緯度帶內(nèi)，由于地形、地質(zhì)、水文等自然條件不同，其土壤類型各異，有別于地帶性土類，顯示出土壤的區(qū)域性。24.土壤退化：是指在各種自然和人為因素影響下，導(dǎo)致土壤生產(chǎn)力、環(huán)境調(diào)控潛力和可持續(xù)發(fā)展能力下降甚至完全喪失的過程。

25.土壤沙化：廣義：干旱、半干旱及半濕潤地區(qū)生態(tài)退化過程。狹義：干旱、半干旱和部分半濕潤地帶在干旱多風(fēng)和疏松沙質(zhì)地表?xiàng)l件下，由于人為高強(qiáng)度土地利用等因素，破壞了脆弱的生態(tài)平衡，使原非沙質(zhì)荒漠的地區(qū)出現(xiàn)了以風(fēng)

沙活動(dòng)為主要標(biāo)志的土地退化過程。26.土壤侵蝕：是指地球表面的土壤及其母質(zhì)在水力、風(fēng)力、凍融、重力以及人類不合理的生產(chǎn)活動(dòng)等外來作用下，發(fā)生的各種破壞、遷移和沉積的過程，也稱土壤流失。

27.土壤質(zhì)量：是指土壤在生態(tài)系統(tǒng)的范圍內(nèi)，維持生物的生產(chǎn)力、保護(hù)環(huán)境質(zhì)量以及促進(jìn)動(dòng)植物與人類健康行為的能力。

28.土壤環(huán)境背景值：

（1）理論定義：是指土壤在自然成土過程中，構(gòu)成土壤自身的化學(xué)元素的組成和含量，即未受人類活動(dòng)影響的土壤本身的化學(xué)元素組成和含量。

（2）實(shí)踐定義：是指嚴(yán)格按照土壤環(huán)境背景值研究方法所獲得的盡可能不受或少受人類活動(dòng)影響的土壤化學(xué)元素的自然含量。

29.土壤環(huán)境容量：土壤環(huán)境單元一定時(shí)限內(nèi)遵循環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，既保證農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量和生物學(xué)質(zhì)量，同時(shí)也不使環(huán)境污染時(shí)，土壤所能允許承納的污染物的最大數(shù)量或負(fù)荷量。

30.土壤污染：是指人類活動(dòng)或自然因素產(chǎn)生的污染物通過不同途徑進(jìn)入土壤，其數(shù)量超過土壤的凈化能力從而在土壤中逐漸積累，并達(dá)到一定程度，引起土壤質(zhì)量惡化、正常功能失調(diào)甚至某些功能喪失的現(xiàn)象。

31.土壤自凈能力：污染物進(jìn)入土壤后經(jīng)歷一系列的物理、化學(xué)和生物化學(xué)過程，自動(dòng)地被逐漸分解、轉(zhuǎn)化或排出土體，從而使土壤表現(xiàn)出凈化污染物的能力，即自凈能力。

32.生物修復(fù)技術(shù)：是利用特定的動(dòng)物、植物和微生物吸收

或降解土壤中的污染物的工程技術(shù)。33.植物修復(fù)技術(shù)：是以植物忍耐和超量積累某種或某些化學(xué)元素的理論為基礎(chǔ)，直接利用有生命的綠色植物及與其共存微生物體系清除或降低環(huán)境污染物的一項(xiàng)新興技術(shù)。

34.土壤資源：是指承擔(dān)農(nóng)、林、牧業(yè)生產(chǎn)和再生產(chǎn)的各類土壤的總稱。35.低產(chǎn)土壤：通常是指以當(dāng)?shù)卮竺娣e近三年平均單產(chǎn)為基準(zhǔn)，低于平均單產(chǎn)20%以下為低產(chǎn)田土壤，處于平均單產(chǎn)20%以內(nèi)的為中產(chǎn)田土壤。

36.根外營養(yǎng)：植物通過莖葉吸收養(yǎng)分營養(yǎng)自己的現(xiàn)象。（輔助性施肥措施，不能完全替代土壤施肥）

37.植物營養(yǎng)期：植物營養(yǎng)期：是指植物通過根系從土壤中吸收養(yǎng)分的整個(gè)時(shí)期。

38.杜南平衡：一種特殊的靠擴(kuò)散作用積累離子的現(xiàn)象。即某離子逆化學(xué)濃度梯度向細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散；擴(kuò)散的結(jié)果，膜兩側(cè)的這種離子的濃度不相等，但也達(dá)到平衡。

39.植物營養(yǎng)臨界期：是指某種營養(yǎng)元素過多或過少或比例失調(diào)，對(duì)于植物生長(zhǎng)發(fā)育起著顯著不良作用，以后再施肥也不能挽救的時(shí)期。

40.植物營養(yǎng)最大效率期：是指某種養(yǎng)分能發(fā)揮最大增產(chǎn)效能的時(shí)期（此時(shí)作物對(duì)某種養(yǎng)分的需求量和吸收量都是最多的，也是旺盛生長(zhǎng)期）

第二篇：名詞解釋復(fù)習(xí)重點(diǎn)

? 名詞解釋復(fù)習(xí)重點(diǎn):

? 城市的定義——城市，是以非農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)和非農(nóng)業(yè)人口集聚形成的較大居民點(diǎn)（包括按國家行政建制設(shè)立的市、鎮(zhèn)）。一般而言，人口較稠密的地區(qū)稱為城市（city），一般包括了住宅區(qū)、工業(yè)區(qū)和商業(yè)區(qū)并且具備行政管轄功能。城市的行政管轄功能可能涉及較其本身更廣泛的區(qū)域，其中有居民區(qū)、街道、醫(yī)院、學(xué)校、寫字樓、商業(yè)賣場(chǎng)、廣場(chǎng)、公園等公共設(shè)施

? “帶形城市”理論 ——一種主張城市平面布局呈狹長(zhǎng)帶狀發(fā)展的規(guī)劃理論衛(wèi)星城鎮(zhèn)理論

? 馬丘比丘憲章的基本思想——國際建筑協(xié)會(huì)于1977年底在智利首都利馬會(huì)議期間發(fā)表的一份關(guān)于城市規(guī)劃的綱領(lǐng)性文件。批評(píng)了雅典憲章對(duì)城市進(jìn)行功能分區(qū)而犧牲了城市結(jié)構(gòu)的有機(jī)性。●凱文·林奇城市空間景觀五要素——道路，邊緣，節(jié)點(diǎn)，地標(biāo)，廣場(chǎng)

? 霍華德“田園城市”的理論 ——田園城市是為安排健康的生活和工業(yè)而設(shè)計(jì)的城鎮(zhèn)；其規(guī)模要有可能滿足各種社會(huì)生活，但不能太大；被鄉(xiāng)村所包圍；全部土地歸公眾所有或者托人為社區(qū)代管

? 城市化概念——城市化是一個(gè)地區(qū)的人口在城鎮(zhèn)和城市相對(duì)集中的過程。城市化也意味著城鎮(zhèn)用地?cái)U(kuò)展，城市文化、城市生活方式和價(jià)值觀在農(nóng)村地域的擴(kuò)散過程。

? 城市規(guī)劃的任務(wù)——根據(jù)國家城市發(fā)展和建設(shè)方針、經(jīng)濟(jì)技術(shù)政策、國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展長(zhǎng)遠(yuǎn)計(jì)劃、區(qū)域規(guī)劃，以及城市所在地區(qū)的自然條件、歷史情況、現(xiàn)狀特點(diǎn)和建設(shè)條件，布置城市體系；確定城市性質(zhì)、規(guī)模和布局；統(tǒng)一規(guī)劃、合理利用城市土地；綜合部署城市經(jīng)濟(jì)、文化、基礎(chǔ)設(shè)施等各項(xiàng)建設(shè)，保證城市有秩序地、協(xié)調(diào)地發(fā)展，使城市的發(fā)展建設(shè)獲得良好的經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益和環(huán)境效益

? 城市規(guī)劃概念——城市規(guī)劃是為了實(shí)現(xiàn)一定時(shí)期內(nèi)城市的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展目標(biāo)，確定城市性質(zhì)、規(guī)模和發(fā)展方向，合理利用城市土地，協(xié)調(diào)城市空間布局和各項(xiàng)建設(shè)所作的綜合部署和具體安排

城市規(guī)劃的實(shí)施與管理 ●城市發(fā)展戰(zhàn)略——對(duì)城市經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、環(huán)境的發(fā)展所作的全局性、長(zhǎng)期性、決定全局的謀劃和規(guī)劃。

1、從宏觀層面上把握城市發(fā)展的定性、定位、定向。

2、重點(diǎn)關(guān)注土地利用的空間結(jié)構(gòu)、生態(tài)格局、交通系統(tǒng)。城市發(fā)展戰(zhàn)略，簡(jiǎn)單的說，就是結(jié)合城市社會(huì)經(jīng)濟(jì)現(xiàn)狀及其區(qū)域地位對(duì)城市的未來發(fā)展所做的重大的、全局性的、長(zhǎng)期性的、相對(duì)穩(wěn)定的、決定全局的謀劃

城市規(guī)劃主管部門核發(fā)的建設(shè)項(xiàng)目“兩證一書”—— 《建設(shè)用地規(guī)劃許可證》、《建設(shè)工程規(guī)劃許可證》和《土地使用權(quán)出讓合同書》。

? 綜合布置地下管線的避讓原則——P352—P353

? 城市用地劃分分類——P83—P85

? 居住用地平衡控制指標(biāo)中的“用地構(gòu)成” 的具體內(nèi)容——P86—P87

? 居住小區(qū)的人口與用地規(guī)模——居住小區(qū)是城鎮(zhèn)居住區(qū)的一種組成形式，由若干住宅組團(tuán)組成。可按城市道路和自然界線（如河流）劃分。具有較完整、相對(duì)獨(dú)立、并能滿足居民日常生活需要的生活服務(wù)設(shè)施和機(jī)構(gòu)，城市道路不穿越區(qū)內(nèi)的生活居住地段。其規(guī)模主要根據(jù)基層公共建筑成套配置的經(jīng)濟(jì)合理性、居民使用的方便與安全、城市道路以及自然地形條件、住宅層次及人口密度等因素綜合考慮。一般以一個(gè)小學(xué)的最小規(guī)模為其人口下限，以小區(qū)公共服務(wù)設(shè)施的最大服務(wù)半徑為其用地規(guī)模上限，即人口規(guī)模為1萬人左右，用地約10公頃

? 容積率、建筑密度、綠地率 ——容積率，是指一個(gè)小區(qū)的總建筑面積與用地面積的比率；建筑密度是指建筑物的覆蓋率，具體指項(xiàng)目用地范圍內(nèi)所有建筑的基底總面積與規(guī)劃建設(shè)用地面積之比（％），它可以反映出一定用地范圍內(nèi)的空地率和建筑密集程度；綠地率描述的是居住區(qū)用地范圍內(nèi)各類綠地的總和與居住區(qū)用地的比率

第三篇：土壤肥力測(cè)定實(shí)驗(yàn)方案

土壤肥力調(diào)查實(shí)驗(yàn)方案

1—1

土壤樣品的采集與處理

土壤樣品的采集是土壤分析工作中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，是直接影響著分析結(jié)果和結(jié)論是否正確的一個(gè)先決條件。由于土壤特別是農(nóng)業(yè)土壤本身的差異很大，采樣誤差要比分析誤差大得多，因此必須重視采集有代表性的樣品。另外，要根據(jù)分析目的不同而采用不同的采樣和處理方法。

1—1.1

土壤樣品的采集

土樣的采集時(shí)間和工具

土壤中有效養(yǎng)分的含量因季節(jié)的不同而有很大的差異。分析土壤養(yǎng)分供應(yīng)的情況時(shí)，一般都在晚秋或早春采樣。采樣時(shí)要特別注意時(shí)間因素，同一時(shí)間內(nèi)采取的土樣分析結(jié)果才能相互比較。常用的采樣工具有鐵锨、管形土鉆和螺旋土鉆。

土壤樣品采集的方法

采樣的方法因分析目的不同而不同。

(1)土壤剖面樣品。研究土壤基本理化性質(zhì)，必須按土壤發(fā)生層次采樣。一般每層采樣1kg，分別裝入袋中并做好標(biāo)記。

(2)土壤物理性質(zhì)樣品。如果是進(jìn)行土壤物理性質(zhì)的測(cè)定，必須采集原狀土壤樣品。在取樣過程中，須保持土塊不受擠壓，樣品不變形，并要?jiǎng)內(nèi)ネ翂K外面直接與土鏟接觸而變形部分。

(3)土壤鹽分動(dòng)態(tài)樣品。研究鹽分在土壤剖面中的分布和變動(dòng)時(shí)，不必按發(fā)生層次采樣，可從地表起每10cm或20cm采集一個(gè)樣品。

(4)耕作層土壤混合樣品。為了評(píng)定土壤耕層肥力或研究植物生長(zhǎng)期內(nèi)土壤耕層中養(yǎng)分供求情況，采用只取耕作層20cm深度的土樣，對(duì)作物根系較深的或熟土層較厚的土壤，可適當(dāng)增加采樣深度。

采樣點(diǎn)的選擇一般可根據(jù)土壤、作物、地形、灌溉條件等劃分采樣單位。在同一采樣單位里地形、土壤、生產(chǎn)條件應(yīng)基本相同。土壤的混合樣品是由多點(diǎn)混合而成。一般采樣區(qū)的面積小于10畝時(shí)，可取5個(gè)點(diǎn)的土壤混合；面積為10—40畝時(shí)，可取5—15個(gè)點(diǎn)的土壤混合；面積大于40畝時(shí)，可取15—20個(gè)點(diǎn)的土壤混合。在丘陵山區(qū)，一般5—10畝可采一個(gè)混合樣品。在平原地區(qū)，一般30—50畝可采一個(gè)混合樣品。

采樣點(diǎn)的分布方式主要有：

對(duì)角線取樣法(圖1)：適用于面積不大，地勢(shì)平坦，肥力均勻的地塊。

棋盤式取樣法(圖2)：適用于中等面積，地勢(shì)平坦、地形完整，但地力不均勻的地塊。

之字形取樣法(圖3)：適用于面積較大，地勢(shì)不平坦地形多變的地塊。

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圖1

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圖2

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圖3

如果采來的土壤樣品數(shù)量太多，可用四分法將多余的土壤棄去，一般保留1kg左右的土壤即可。四分法的方法是：將采集的土壤樣品弄碎混合并鋪成四方形，然后劃對(duì)角線分成四等份，取其對(duì)角的兩份，其余兩份棄去。如果所得的樣品仍然很多，可再用四分法處理，直到所需數(shù)量為止。

取土樣1kg裝袋，袋內(nèi)外各放一標(biāo)簽，上面用鉛筆寫明編號(hào)、采集地點(diǎn)、地形、土壤名稱、時(shí)間、深度、作物、采集人等，采完后將坑或鉆眼填平。

1—1.2

土壤樣品的處理

土壤樣品的處理包括風(fēng)干、去雜、磨細(xì)、過篩、混勻、裝瓶保存和登記等操作過程。

風(fēng)干和去雜

從田間采回的土樣，除特殊要求鮮樣外，一般要及時(shí)風(fēng)干。其方法是將土壤樣品放在陰涼干燥通風(fēng)、又無特殊的氣體(如氯氣、氨氣、二氧化硫等)、無灰塵污染的室內(nèi)，把樣品弄碎后平鋪在干凈的牛皮紙上，攤成薄薄的一層，并且經(jīng)常翻動(dòng)，加速干燥。切忌陽光直接曝曬或烘烤。在土樣稍干后，要將大土塊捏碎(尤其是粘性土壤)，以免結(jié)成硬塊后難以磨細(xì)。樣品風(fēng)干后，應(yīng)揀出枯枝落葉、植物根、殘茬、蟲體以及土壤中的鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核或石子等，若石子過多，將其揀出并稱重，記下所占的百分?jǐn)?shù)。

磨細(xì)、過篩和保存

進(jìn)行物理分析時(shí)，取風(fēng)干土樣100—200g，放在牛皮紙上，用木塊碾碎，放在有蓋底的18號(hào)篩(孔徑1mm)中，使之通過1mm的篩子，留在篩上的土塊再倒在牛皮紙上重新碾磨。如此反復(fù)多次，直到全部通過為止。不得拋棄或遺漏，但石礫切勿壓碎。篩子上的石礫應(yīng)揀出稱重并保存，以備石礫稱重計(jì)算之用。同時(shí)將過篩的土樣稱重，以計(jì)算石礫重量百分?jǐn)?shù)，然后將過篩后的土壤樣品充分混合均勻后盛于廣口瓶中，作為土壤顆粒分析以及其它物理性質(zhì)測(cè)定之用。

化學(xué)分析時(shí)，取風(fēng)干好的土樣如以上方法將其研碎，并使其全部通過18號(hào)篩(孔徑1mm)。所得的土壤樣品，可用以測(cè)定速效性養(yǎng)分、pH值等。測(cè)定全磷、全氮和有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，可將通過18號(hào)篩的土壤樣品，進(jìn)一步研磨，使其全部通過60號(hào)篩(孔徑0.25mm)。測(cè)定全鉀時(shí)，應(yīng)將全部通過100號(hào)篩(孔徑0.149mm)的土壤樣品，作為其分析用。研磨過篩后的土壤樣品混勻后，裝入廣口瓶中。

樣品裝入廣口瓶后，應(yīng)貼上標(biāo)簽，并注明其樣號(hào)、土類名稱、采樣地點(diǎn)、采樣深度、采樣日期、篩孔徑、采集人等。一般樣品在廣口瓶?jī)?nèi)可保存半年至一年。瓶?jī)?nèi)的樣品應(yīng)保存在樣品架上，盡量避免日光、高溫、潮濕或酸堿氣體等的影響，否則影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

主要儀器

土壤篩、土鉆、牛皮紙、木塊、廣口瓶、米尺、鐵锨、土壤袋、標(biāo)簽、鉛筆。

1—2

土壤水分的測(cè)定(吸濕水和田間持水量)

1—3

田間持水量是土壤排除重力水后，本身所保持的毛管懸著水的最大數(shù)量。它是研究土、水、植物的關(guān)系，研究土壤水分狀況，土壤改良、合理灌溉不可缺少的水分常數(shù)。吸濕水是風(fēng)干土樣水分的含量，是各項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算的基礎(chǔ)。

1—2.1

土壤吸濕水的測(cè)定

測(cè)定原理

風(fēng)干土壤樣品中的吸濕水在105±2℃的烘箱中可被烘干，從而可求出土壤失水重量占烘干后土重的百分?jǐn)?shù)。在此溫度下，自由水和吸濕水都被烘干，然而土壤有機(jī)質(zhì)不能被分解。

測(cè)定步驟

1.取一干凈又經(jīng)烘干的有標(biāo)號(hào)的鋁盒

(或稱量瓶)在分析天平上稱重為A。

2.然后加入風(fēng)干土樣5—10g(精確到0.0001g)，并精確稱出鋁盒與土樣的總重量B。

3.將鋁盒蓋斜蓋在鋁盒上面呈半開啟狀態(tài)，放入烘箱中，保持烘箱內(nèi)溫度105±2℃，烘6小時(shí)。

4.待烘箱內(nèi)溫度冷卻到50℃時(shí)，將鋁盒從烘箱中取出，并放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫稱重，然后再啟開鋁盒蓋烘2小時(shí)，冷卻后稱其恒重為C。前后兩次稱重之差不大于3mg。

結(jié)果計(jì)算

該土樣吸濕水的含量(%)

=[

(B-A)-(C-A)／(C-A)×100%

=[

(濕土重-烘干土重)／烘干土重×100%

注意事項(xiàng)

(1)要控制好烘箱內(nèi)的溫度，使其保持在105±2℃，過高過低都將影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

(2)干燥器內(nèi)所放的干燥劑要在充分干燥的情況下方可放入烘干土樣。否則干燥劑要重新烘干或更換后方可放入干燥器中。

主要儀器

鋁盒、分析天平(0.0001g)、角匙、烘箱、坩堝鉗、干燥器、瓷盤。

1—2.2

田間持水量的測(cè)定

測(cè)定方法(鐵框法)

1.在田間選擇具有代表性的地塊，面積不少于0.5m2，仔細(xì)平整地面。

2.將鐵框擊入平整好的地塊約6—7cm深，其中大框(50×50cm2)在外，小框(25×25cm2)在內(nèi)，大小框之間為保護(hù)區(qū)，其之間距離要均勻一致。小框內(nèi)為測(cè)定區(qū)。

3.在上述地塊旁挖一剖面，測(cè)定各層容重及其自然含水量。從而計(jì)算出總孔隙度及自然含水量所占容積%，然后根據(jù)總孔隙度與現(xiàn)有自然含水量所占容積%之差，求出實(shí)驗(yàn)土層(一般為1m左右)全部孔隙都充滿水時(shí)應(yīng)灌水的數(shù)量，為保證土壤充分滲透，實(shí)際灌水量將為計(jì)算需水量的1.5倍。按下式計(jì)算測(cè)試區(qū)和保護(hù)區(qū)的灌水量：

灌水量(m3)=H(a-w)×d×s×h

式中：a—土壤飽和含水量(%)；

w—土壤自然含水量(%)；

d—土壤容重(g/cm3)；

s—測(cè)試區(qū)面積(m2)；

h—土層需灌水深度(m)；

H—使土壤達(dá)飽和含水量的保證系數(shù)。

H值大小與土壤質(zhì)地、地下水位深度有關(guān)，通常為1.5—3，一般粘性土或地下水位淺的土壤選用1.5，反之，選用2或3。

4.灌水前在測(cè)試區(qū)和保護(hù)區(qū)各插厘米尺一根，灌水時(shí)，為防止土壤沖刷，應(yīng)在灌水處鋪上草或席子。

5.灌水時(shí)先往保護(hù)區(qū)灌水，灌到一定程度后，立即向測(cè)定區(qū)灌水，使內(nèi)外均保持5cm厚的水層，一直到灌完為止。

6.灌水完畢，土表要用草或席子以及塑料布蓋嚴(yán)，以防蒸發(fā)和雨淋。

7.取樣時(shí)間，一般為砂土類、壤土類在灌水后24小時(shí)取樣，粘土類必須在48小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間以后方可采樣測(cè)定。

8.采樣于測(cè)定區(qū)按正方形對(duì)角線打鉆，每次打3個(gè)鉆孔，從上至下按土壤發(fā)生層分別采土15—20g(精確到0.01g)，放入鋁盒，測(cè)其含水量。以后每天測(cè)定一次，直到前后兩天的含水量無顯著差異，水分運(yùn)動(dòng)基本平衡為止。

結(jié)果計(jì)算

重量田間持水量%=

(濕土重-烘干土重)／烘干土重×100

容積田間持水量=重量田間持水量×容積

注意事項(xiàng)

因地下水位的高低可影響所測(cè)得的田間持水量的數(shù)值，因此在報(bào)所測(cè)田間持水量的結(jié)果時(shí)必須注明地下水的深度。

主要儀器

鐵锨、錘子、鐵框(50×50cm2和25×25cm2各1個(gè))、草席、塑料布、水桶、土鉆、鋁盒、天平(0.01g)、厘米尺。

1—3

土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定(重鉻酸鉀容量法)

土壤有機(jī)質(zhì)既是植物礦質(zhì)營養(yǎng)和有機(jī)營養(yǎng)的源泉，又是土壤中異養(yǎng)型微生物的能源物質(zhì)，同時(shí)也是形成土壤結(jié)構(gòu)的重要因素。測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量的多少，在一定程度上可說明土壤的肥沃程度。因?yàn)橥寥烙袡C(jī)質(zhì)直接影響著土壤的理化性狀。

測(cè)定原理

在加熱的條件下，用過量的重鉻酸鉀—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，來氧化土壤有機(jī)質(zhì)中的碳，Cr2O-27等被還原成Cr+3，剩余的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)用硫酸亞鐵(FeSO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗的重鉻酸鉀量計(jì)算出有機(jī)碳量，再乘以常數(shù)1.724，即為土壤有機(jī)質(zhì)量。其反應(yīng)式為：

重鉻酸鉀—硫酸溶液與有機(jī)質(zhì)作用：

2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O

硫酸亞鐵滴定剩余重鉻酸鉀的反應(yīng)：

K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O

測(cè)定步驟：

1.在分析天平上準(zhǔn)確稱取通過60目篩子(＜0.25mm)的土壤樣品0.1—0.5g(精確到0.0001g)，用長(zhǎng)條臘光紙把稱取的樣品全部倒入干的硬質(zhì)試管中，用移液管緩緩準(zhǔn)確加入0.136mol/L重鉻酸鉀—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入約3ml時(shí)，搖動(dòng)試管，以使土壤分散)，然后在試管口加一小漏斗。

2.預(yù)先將液體石蠟油或植物油浴鍋加熱至185—190℃，將試管放入鐵絲籠中，然后將鐵絲籠放入油浴鍋中加熱，放入后溫度應(yīng)控制在170—180℃，待試管中液體沸騰發(fā)生氣泡時(shí)開始計(jì)時(shí)，煮沸5分鐘，取出試管，稍冷，擦凈試管外部油液。

3.冷卻后，將試管內(nèi)容物小心仔細(xì)地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶?jī)?nèi)總體積在60—70ml,保持其中硫酸濃度為1—1.5mol/l,此時(shí)溶液的顏色應(yīng)為橙黃色或淡黃色。然后加鄰啡羅啉指示劑3—4滴，用0.2mol/l的標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵(FeSO4)溶液滴定，溶液由黃色經(jīng)過綠色、淡綠色突變?yōu)樽丶t色即為終點(diǎn)。

4.在測(cè)定樣品的同時(shí)必須做兩個(gè)空白試驗(yàn)，取其平均值。可用石英砂代替樣品，其他過程同上。

結(jié)果計(jì)算

在本反應(yīng)中，有機(jī)質(zhì)氧化率平均為90%，所以氧化校正常數(shù)為100／90，即為1.1。有機(jī)質(zhì)中碳的含量為58%，故58g碳約等于100g有機(jī)質(zhì)，1g碳約等于1.724g有機(jī)質(zhì)。由前面的兩個(gè)反應(yīng)式可知：1mol的K2Cr2O7可氧化3／2mol的C，滴定1molK2Cr2O7，可消耗6mol

FeSO4，則消耗1molFeSO4即氧化了3／2×1／6C=1／4C=3

計(jì)算公式為：

有機(jī)質(zhì)g/kg=[

((V0-V)N×0.003×1.724×1.1)／樣品重×1000

式中：V0—滴定空白液時(shí)所用去的硫酸亞鐵毫升數(shù)。

V—滴定樣品液時(shí)所用去的硫酸亞鐵毫升數(shù)。

N—標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵的濃度。mol/L

附我國第二次土壤普查有機(jī)質(zhì)含量分級(jí)表如下，以供參考。

級(jí)

別

一

級(jí)

二

級(jí)

三

級(jí)

四

級(jí)

五

級(jí)

六

級(jí)

有機(jī)質(zhì)(%)

＞40

30—40

20—30

10—20

6—10

＜6

注意事項(xiàng)

1.根據(jù)樣品

有機(jī)質(zhì)含量決定稱樣量。有機(jī)質(zhì)含量在大于50g/kg的土樣稱0.1g，20—40g/kg的稱0.3g，少于20g/kg的可稱0.5g以上。

2.消化煮沸時(shí)，必須嚴(yán)格控制時(shí)間和溫度。

3.最好用液體石蠟或磷酸浴代替植物油，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。磷酸浴需用玻璃容器。

4.對(duì)含有氯化物的樣品，可加少量硫酸銀除去其影響。對(duì)于石灰性土樣，須慢慢加入濃硫酸，以防由于碳酸鈣的分解而引起劇烈發(fā)泡。對(duì)水稻土和長(zhǎng)期漬水的土壤，必須預(yù)先磨細(xì)，在通風(fēng)干燥處攤成薄層，風(fēng)干10天左右。

5.一般滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵量不小于空白用量的1/3，否則，氧化不完全，應(yīng)棄去重做。消煮后溶液以綠色為主，說明重鉻酸鉀用量不足，應(yīng)減少樣品量重做。

儀器、試劑

1.主要儀器

分析天平(0.0001g)、硬質(zhì)試管、長(zhǎng)條臘光紙、油浴鍋、鐵絲籠(消煮時(shí)插試管用)、溫度計(jì)(0—360℃)、滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(250ml)、小漏斗、量筒(100ml)、角匙、滴定臺(tái)、吸水紙、滴瓶(50ml)、試管夾、吸耳球、試劑瓶(500ml)。

2.試劑

(1)0.136mol/LK2Cr2O7－H2SO4的標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱取分析純重鉻酸鉀(K2Cr2O7)40g溶于500ml蒸餾水中，冷卻后稀釋至1L，然后緩慢加入比重為1.84的濃硫酸(H2SO4)1000ml，并不斷攪拌，每加入200ml時(shí)，應(yīng)放置10—20分鐘使溶液冷卻后，再加入第二份濃硫酸(H2SO4)。加酸完畢，待冷后存于試劑瓶中備用。

(2)0.2mol/LFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱取分析純硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)56g或硫酸亞鐵銨［Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O］80g，溶解于蒸餾水中，加3mol/L的硫酸(H2SO4)60ml，然后加水稀釋至1L，此溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度，可以用0.0167mol/L重鉻酸鉀(K2Cr2O7)標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。

(3)鄰啡羅啉指示劑。稱取分析純鄰啡羅啉1.485g，化學(xué)純硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)0.695g，溶于100ml蒸餾水中，貯于棕色滴瓶中(此指示劑以臨用時(shí)配制為好)。

1—4

土壤中氮的測(cè)定(全氮、速效氮)

1—4.1

土壤全氮量的測(cè)定(重鉻酸鉀—硫酸消化法)。

土壤含氮量的多少及其存在狀態(tài)，常與作物的產(chǎn)量在某一條件下有一定的正相關(guān)，從目前我國土壤肥力狀況看，80%左右的土壤都缺乏氮素。因此，了解土壤全氮量，可作為施肥的參考，以便指導(dǎo)施肥達(dá)到增產(chǎn)效果。

方法原理

土壤與濃硫酸及還原性催化劑共同加熱，使有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成氨，并與硫酸結(jié)合成硫酸銨；無機(jī)的銨態(tài)氮轉(zhuǎn)化成硫酸銨；極微量的硝態(tài)氮在加熱過程中逸出損失；有機(jī)質(zhì)氧化成CO2。樣品消化后，再用濃堿蒸餾，使硫酸銨轉(zhuǎn)化成氨逸出，并被硼酸所吸收，最后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定。主要反應(yīng)可用下列方程式表示：

NH2·CH2CO·NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+［O］

NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O

2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O

(NH4)2SO4＋2NaOH=Na２SO4+2H2O+2NH3↑

NH3+H3BO3=H3BO3·NH3

H3BO3·NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl

操作步驟

1.在分析天平上稱取通過60號(hào)篩(孔徑為0.25mm)的風(fēng)干土壤樣品0.5—1g(精確到0.001g)，然后放入150ml開氏瓶中。

2.加濃硫酸(H2SO4)5ml，并在瓶口加一只彎頸小漏斗，然后放在調(diào)溫電爐上高溫消煮15分鐘左右，使硫酸大量冒煙，當(dāng)看不到黑色碳粒存在時(shí)即可(如果有機(jī)質(zhì)含量超過5%時(shí)，應(yīng)加1—2g焦硫酸鉀，以提高溫度加強(qiáng)硫酸的氧化能力)。

3.待冷卻后，加5ml飽和重鉻酸鉀溶液，在電爐上微沸5分鐘，這時(shí)切勿使硫酸發(fā)煙。

4.消化結(jié)束后，在開氏瓶中加蒸餾水或不含氮的自來水70ml，搖勻后接在蒸餾裝置上，再用筒形漏斗通過Y形管緩緩加入40%氫氧化鈉(NaOH)25ml。

5.將一三角瓶接在冷凝管的下端，并使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶?jī)?nèi)盛有25ml

2%硼酸吸收液和定氮混合指示劑1滴。

6.將螺絲夾打開(蒸汽發(fā)生器內(nèi)的水要預(yù)先加熱至沸)，通入蒸汽，并打開電爐和通自來水冷凝。

7.蒸餾20分鐘后，檢查蒸餾是否完全。檢查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液于白色瓷板上，加納氏試劑1滴，如無黃色出現(xiàn)，即表示蒸餾完全，否則應(yīng)繼續(xù)蒸餾，直到蒸餾完全為止(或用紅色石蕊試紙檢驗(yàn))。

8.蒸餾完全后，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端離開液面，用少量蒸餾水沖洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中)，然后用0.02mol/L鹽酸(HCl)標(biāo)準(zhǔn)液滴定，溶液由藍(lán)色變?yōu)榫萍t色時(shí)即為終點(diǎn)。記下消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的毫升數(shù)。

測(cè)定時(shí)同時(shí)要做空白試驗(yàn)，除不加試樣外，其它操作相同。

結(jié)果計(jì)算

N%=[

(V-V0)×N×0.014]／樣品重×100

式中：

V—滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的毫升數(shù)；

V0—滴定空白時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的毫升數(shù)；

N—標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的摩爾濃度；

0.014—氮原子的毫摩爾質(zhì)量g/mmol；

100—換算成百分?jǐn)?shù)。

注意事項(xiàng)

1.在使用蒸餾裝置前，要先空蒸5分鐘左右，把蒸汽發(fā)生器及蒸餾系統(tǒng)中可能存在的含氮雜質(zhì)去除干凈，并用納氏試劑檢查。

2.樣品經(jīng)濃硫酸消煮后須充分冷卻，然后再加飽和重鉻酸鉀溶液，否則作用非常激烈，易使樣品濺出。加入重鉻酸鉀后，如果溶液出現(xiàn)綠色，或消化1—2分鐘后即變綠色，這說明重鉻酸鉀量不足，在這種情況下，可補(bǔ)加1g固體重鉻酸鉀(K2Cr2O7)，然后繼續(xù)消化。

3.若蒸餾產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，可再補(bǔ)加硼酸吸收液，仍可繼續(xù)蒸餾。

4.在蒸餾過程中必須冷凝充分，否則會(huì)使吸收液發(fā)熱，使氨因受熱而揮發(fā)，影響測(cè)定結(jié)果。

5.蒸餾時(shí)不要使開氏瓶?jī)?nèi)溫度太低，使蒸氣充足，否則易出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象。另外，在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)要先取下三角瓶，然后停止加熱，或降低三角瓶使冷凝管下端離開液面。

儀器、試劑

1.主要儀器：開氏瓶(150ml)、彎頸小漏斗、分析天平、電爐、普通定氮蒸餾裝置。

2.試劑：

(1)

濃硫酸(化學(xué)純，比重1.84)。

(2)飽和重鉻酸鉀溶液。稱取200g(化學(xué)純)重鉻酸鉀溶于1000ml熱蒸餾水中。

(3)40%氫氧化鈉(NaOH)溶液。稱取工業(yè)用氫氧化鈉(NaOH)400g，加水溶解不斷攪拌，再稀釋定容至1000ml貯于塑料瓶中。

(4)2%硼酸溶液。稱取20g硼酸加入熱蒸餾水(60℃)溶解，冷卻后稀釋定容至1000ml，最后用稀鹽酸(HCl)或稀氫氧化鈉(NaOH)調(diào)節(jié)pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。

(5)定氮混合指示劑。稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠指示劑放入瑪瑙研缽中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液應(yīng)用稀鹽酸(HCl)或氫氧化鈉(NaOH)調(diào)節(jié)pH至4.5。

(6)0.02mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。取濃鹽酸(HCl)(比重1.19)1.67ml，用蒸餾水稀釋定容至1000ml，然后用標(biāo)準(zhǔn)堿液或硼砂標(biāo)定。

(7)鈉氏試劑(定性檢查用)。稱氫氧化鉀(KOH)134g溶于460ml蒸餾水中；稱取碘化鉀(KI)20g溶于50ml蒸餾水中，加碘化汞(HgI)使溶液至飽和狀態(tài)(大約32g左右)。然后將以上兩種溶液混合即成。

1—4.2

土壤水解性氮的測(cè)定(堿解擴(kuò)散法)

土壤水解性氮，包括礦質(zhì)態(tài)氮和有機(jī)態(tài)氮中比較易于分解的部分。其測(cè)定結(jié)果與作物氮素吸收有較好的相關(guān)性。測(cè)定土壤中水解性氮的變化動(dòng)態(tài)，能及時(shí)了解土壤肥力，指導(dǎo)施肥。

測(cè)定原理

在密封的擴(kuò)散皿中，用1.8mol/L氫氧化鈉(NaOH)溶液水解土壤樣品，在恒溫條件下使有效氮堿解轉(zhuǎn)化為氨氣狀態(tài)，并不斷地?cái)U(kuò)散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定，計(jì)算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝態(tài)氮含量較高，需加硫酸亞鐵使之還原成銨態(tài)氮

。由于硫酸亞鐵本身會(huì)中和部分氫氧化鈉，故需提高堿的濃度(1.8mol/L，使堿保持1.2mol/L的濃度)。水稻土壤中硝態(tài)氮含量極微，可以省去加硫酸亞鐵，直接用1.2mol/L氫氧化鈉水解。

操作步驟

1.稱取通過18號(hào)篩(孔徑1mm)風(fēng)干樣品2g(精確到0.001g)和1g硫酸亞鐵粉劑，均勻鋪在擴(kuò)散皿外室內(nèi)，水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使樣品鋪平。(水稻土樣品則不必加硫酸亞鐵。)

2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入擴(kuò)散皿內(nèi)室，并滴加1滴定氮混合指示劑，然后在皿的外室邊緣涂上特制膠水，蓋上毛玻璃，并旋轉(zhuǎn)數(shù)次，以便毛玻璃與皿邊完全粘合，再慢慢轉(zhuǎn)開毛玻璃的一邊，使擴(kuò)散皿露出一條狹縫，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氫氧化鈉于皿的外室(水稻土樣品則加入10ml1.2mol/L氫氧化鈉)，立即用毛玻璃蓋嚴(yán)。

3.水平輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使堿溶液與土壤充分混合均勻，用橡皮筋固定，貼上標(biāo)簽，隨后放入40℃恒溫箱中。24小時(shí)后取出，再以0.01mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液用微量滴定管滴定內(nèi)室所吸收的氮量，溶液由藍(lán)色滴至微紅色為終點(diǎn)，記下鹽酸用量毫升數(shù)V。同時(shí)要做空白試驗(yàn)，滴定所用鹽酸量為V0。

結(jié)果計(jì)算

水解性氮(mg/100g土)=

N×(V-V0)×14／樣品重×100

式中：

N—標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的摩爾濃度；

V—滴定樣品時(shí)所用去的鹽酸的毫升數(shù)；

V0—空白試驗(yàn)所消耗的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的毫升數(shù)；

14—一個(gè)氮原子的摩爾質(zhì)量mg/mol；

100—換算成每百克樣品中氮的毫克數(shù)。

注意事項(xiàng)

(1)滴定前首先要檢查滴定管的下端是否充有氣泡。若有，首先要把氣泡排出。

(2)滴定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)酸要逐滴加入，在接近終點(diǎn)時(shí)，用玻璃棒從滴定管尖端沾取少量標(biāo)準(zhǔn)酸滴入擴(kuò)散皿內(nèi)。

(3)特制膠水一定不能沾污到內(nèi)室，否則測(cè)定結(jié)果將會(huì)偏高。

(4)擴(kuò)散皿在抹有特制膠水后必須蓋嚴(yán)，以防漏氣。

主要儀器

擴(kuò)散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒溫箱、玻璃棒

毛玻璃、皮筋、吸管(2ml和10ml)，臘光紙、角匙、瓷盤。

試劑

(1)1.8mol/L氫氧化鈉溶液。稱取化學(xué)純氫氧化鈉72g，用蒸餾水溶解后冷卻定容到1000ml。

(2)1.2mol/L氫氧化鈉溶液。稱取化學(xué)純氫氧化鈉48g,用蒸餾水溶解定容到1000ml。

(3)2%硼酸溶液。稱取20g硼酸，用熱蒸餾水(約60℃)溶解，冷卻后稀釋至1000ml，用稀鹽酸或稀氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。

(4)0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。先配制1.0mol/L鹽酸溶液，然后稀釋100倍，用標(biāo)準(zhǔn)堿標(biāo)定。

(5)定氮混合指示劑。與土壤全氮的測(cè)定配法相同。

(6)特制膠水。阿拉伯膠(稱取10g粉狀阿拉伯膠，溶于15ml蒸餾水中)10份、甘油10份，飽和碳酸鉀5份混合即成(最好放置在盛有濃硫酸的干燥器中以除去氨)。

(7)硫酸亞鐵(粉狀)。將分析純硫酸亞鐵磨細(xì)保存于陰涼干燥處。

1—5

土壤中磷的測(cè)定(全磷、速效磷)

1—5.1

土壤全磷的測(cè)定(硫酸一高氯酸消煮法)

方法原理

在高溫條件下，土壤中含磷礦物及有機(jī)磷化合物與高沸點(diǎn)的硫酸和強(qiáng)氧化劑高氯酸作用，使之完全分解，全部轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽而進(jìn)入溶液，然后用鉬銻抗比色法測(cè)定。

操作步驟

1.在分析天平上準(zhǔn)確稱取通過100目篩(孔徑為0.25mm)的土壤樣品1g(精確到0.0001)置于50ml三角瓶中，以少量水濕潤，并加入濃H2SO48ml，搖動(dòng)后(最好放置過夜)再加入70—72%的高氯酸(HClO4)10滴搖勻。

2.于瓶口上放一小漏斗，置于電爐上加熱消煮至瓶?jī)?nèi)溶液開始轉(zhuǎn)白后，繼續(xù)消煮20分鐘，全部消煮時(shí)間約為45—60分鐘。

3.將冷卻后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中，沖冼時(shí)用水應(yīng)少量多次。輕輕搖動(dòng)容量瓶，待完全冷卻后，用水定容，用干燥漏斗和無磷濾紙將溶液濾入干燥的100ml三角瓶中。同時(shí)做空白試驗(yàn)。

4.吸取濾液2—10ml于50ml容量瓶中，用水稀釋至30ml，加二硝基酚指示劑2滴，用稀氫氧化鈉(NaOH)溶液和稀硫酸(H2SO4)溶液調(diào)節(jié)pH至溶液剛呈微黃色。

5.加入鉬銻抗顯色劑5ml，搖勻，用水定容至刻度。

6.在室溫高于15℃的條件下放置30分鐘后，在分光光度計(jì)上以700nm的波長(zhǎng)比色，以空白試驗(yàn)溶液為參比液調(diào)零點(diǎn)，讀取吸收值，在工作曲線上查出顯色液的P—mg/L數(shù)。

7.工作曲線的繪制。分別吸取5mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液0，1，2，3，4，5，6ml于50ml容量瓶中，加水稀釋至約30ml，加入鉬銻抗顯色劑5ml,搖勻定容。即得0，0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，與待測(cè)溶液同時(shí)比色，讀取吸收值。在方格坐標(biāo)紙上以吸收值為縱坐標(biāo)，Pmg/L數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制成工作曲線。

結(jié)果計(jì)算

全P

%=顯色液mg/L×顯色液體積×分取倍數(shù)／(W×106)×100

式中：

顯色液Pmg/L—從工作曲線上查得的Pmg/L；

顯色液體積—本操作中為50ml；

分取倍數(shù)—消煮溶液定容體積/吸取消煮溶液體積；

106—將ug換算成g

W—土樣重(g)。

兩次平行測(cè)定結(jié)果允許誤差為0.005%。

儀器、試劑

1.主要儀器：

分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶(50ml和100ml)、容量瓶(50ml和100ml)、移液管(5ml和10ml)、電爐、分光光度計(jì)。

2.試劑：

(1)0.5mol/L碳酸氫鈉浸提液。稱取化學(xué)純碳酸氫鈉42.0g溶于800ml水中，以0.5mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至8.5，洗入1000ml容量瓶中，定容至刻度，貯存于試劑瓶中。此溶液貯存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若貯存超過1個(gè)月，應(yīng)檢查pH值是否改變。

(2)無磷活性炭。活性碳常常含有磷，應(yīng)做空白試驗(yàn)，檢查有無磷存在。如含磷較多，須先用2mol/L鹽酸浸泡過夜，用蒸餾水沖洗多次后，再用0.5mol/L碳酸氫鈉浸泡過夜，在平瓷漏斗上抽氣過濾，每次用少量蒸餾水淋洗多次，并檢查到無磷為止。如含磷較少，則直接用碳酸氫鈉處理即可。

(3)磷(P)標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱取45℃烘干4—8小時(shí)的分析純磷酸二氫鉀0.2197g于小燒杯中，以少量水溶解，將溶液全部洗入1000ml容量瓶中，用水定容至刻度，充分搖勻，此溶液即為含50mg/L的磷基準(zhǔn)溶液。吸取50ml此溶液稀釋至500ml，即為5mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(此溶液不能長(zhǎng)期保存)。比色時(shí)按標(biāo)準(zhǔn)曲線系列配制。

(4)硫酸鉬銻貯存液。取蒸餾水約400ml，放入1000ml燒杯中，將燒杯浸在冷水中，然后緩緩注入分析純濃硫酸208.3ml,并不斷攪拌，冷卻至室溫。另稱取分析純鉬酸銨20g溶于約60℃的200ml蒸餾水中，冷卻。然后將硫酸溶液徐徐倒入鉬酸銨溶液中，不斷攪拌，再加入100ml0.5%酒石酸銻鉀溶液，用蒸餾水稀釋至1000ml，搖勻貯于試劑瓶中。

(5)二硝基酚。稱取0.25g二硝基酚溶于100ml蒸餾水中。

(6)鉬銻抗混合色劑。在100ml鉬銻貯存液中，加入1.5g左旋(旋光度+21—+22°)抗壞血酸，此試劑有效期24小時(shí)，宜用前配制。

1—5.2

土壤中速效磷的測(cè)定(碳酸氫鈉法)

了解土壤中速效磷供應(yīng)狀況，對(duì)于施肥有著直接的指導(dǎo)意義。土壤速效磷的測(cè)定方法很多，由于提取劑的不同所得的結(jié)果也不一致。提取劑的選擇主要根據(jù)各種土壤性質(zhì)而定，一般情況下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氫鈉來提取，酸性土壤采用酸性氟化銨或氫氧化鈉—草酸鈉法來提取。

方法原理

石灰性土壤由于大量游離碳酸鈣存在，不能用酸溶液來提取速效磷，可用碳酸鹽的堿溶液。由于碳酸根的同離子效應(yīng)，碳酸鹽的堿溶液降低碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利于磷酸鈣鹽的提取。同時(shí)由于碳酸鹽的堿溶液也降低了鋁和鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉堿溶液中存在著OH-、HCO-3、CO2-3等陰離子有利于吸附態(tài)磷的交換，因此，碳酸氫鈉不僅適用于石灰性土壤，也適用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。

待測(cè)液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進(jìn)行還原，使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬藍(lán)進(jìn)行比色。

操作步驟：

1.稱取通過18號(hào)篩(孔徑為1mm)的風(fēng)干土樣5g(精確到0.01g)于200ml三角瓶中，準(zhǔn)確加入0.5mol/L碳酸氫鈉溶液100ml,再加一小角勺無磷活性碳，塞緊瓶塞，在振蕩機(jī)上振蕩30分鐘(振蕩機(jī)速率為每分鐘150—180次)，立即用無磷濾紙干過濾，濾液承接于100ml三角瓶中。最初7～8ml濾液棄去。

2.吸取濾液10ml(含磷量高時(shí)吸取2.5—5ml；同時(shí)應(yīng)補(bǔ)加0.5mol/L碳酸氫鈉溶液至10ml)于50ml量瓶中，加硫酸鉬銻抗混合顯色劑5ml充分搖勻，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分搖勻。

3.30分鐘后，在分光光度計(jì)上比色(波長(zhǎng)660nm)，比色時(shí)須同時(shí)做空白測(cè)定。

4.磷標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取5mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1、2、3、4、5ml于50ml容量瓶中，每一容量瓶即為0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L磷，再逐個(gè)加入0.5mol/L碳酸氫鈉10ml和硫酸一鉬銻抗混合顯色劑5ml，然后同待測(cè)液一樣進(jìn)行比色。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

結(jié)果計(jì)算

土壤速效Pmg/kg=比色液mg/L×定容體積/W×分取倍數(shù)

式中：

比色液mg/L—從工作曲線上查得的比色液磷的mg/L數(shù)；

W—稱取土樣重量(g)。

分取倍數(shù)—100/10

土壤速效磷(P)mg/kg

等級(jí)

＜5

低

5—10

中

＞10

高

注意事項(xiàng)

1.活性碳一定要洗至無磷無氯反應(yīng)。

2.鉬銻抗混合劑的加入量要十分準(zhǔn)確，特別是鉬酸量的大小，直接影響著顯色的深淺和穩(wěn)定性。標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)液的比色酸度應(yīng)保持基本一致，它的加入量應(yīng)隨比色時(shí)定容體積的大小按比例增減。

3.溫度的大小影響著測(cè)定結(jié)果。提取時(shí)要求溫度在25℃左右。室溫太低時(shí)，可將容量瓶放入40—50℃的烘箱或熱水中保溫20分鐘，稍冷后方可比色

儀器藥品

1.主要儀器：往復(fù)振蕩機(jī)、電子天平(1/100)、分光光度計(jì)、三角瓶(250ml和100ml)、燒杯(100ml)、移液管(10ml、50ml)、容量瓶(50ml)、吸耳球、漏斗(60ml)、濾紙、坐標(biāo)紙、擦鏡紙、小滴管。

2.試劑配制：見1—5.1。

1—6

土壤鉀素的測(cè)定

鉀是作物生長(zhǎng)發(fā)育過程中所必需的營養(yǎng)元素之一。土壤中的鉀素主要呈無機(jī)形態(tài)存在，根據(jù)鉀的存在形態(tài)和作物吸收能力，可把土壤中的鉀素分為四部分：土壤礦物態(tài)鉀，此為難溶性鉀；非交換態(tài)鉀，為緩效性鉀；交換性鉀；水溶性鉀。后兩種為速效性鉀，可以被當(dāng)季作物吸收利用，是反映鉀肥肥效高低的標(biāo)志之一。因此，了解鉀素在土壤中的含量，對(duì)指導(dǎo)合理施用鉀肥具有重要的意義。

1—6.1

土壤速效鉀的測(cè)定(醋酸銨—火焰光度計(jì)法)

方法原理：以中性1mol/LNH4OAc溶液為浸提劑，NH+4與土壤膠體表面的K+進(jìn)行交換，連同水溶性的K+一起進(jìn)入溶液，浸出液中的鉀可用火焰光度計(jì)法直接測(cè)定。

主要儀器：1/1000天平、振蕩機(jī)、火焰光度計(jì)、三角瓶(250ml,100ml)、漏斗(60ml)、濾紙、坐標(biāo)紙、角匙、吸耳球、移液管(50ml)

試劑：

(1)中性1.0mol/LNH4OAc溶液，稱77.08gNH4OAc溶于近1升水中，用稀HOAc或NH4OH調(diào)節(jié)至pH7.0,用水定容至1升。

(2)K標(biāo)準(zhǔn)溶液

稱取0.1907克KCl溶于1mol/LNH4OAc溶液中，完全溶解后用1mol/LNH4OAc溶液定容至1升，即為含100mg/LK的NH4OAc溶液。用時(shí)分別吸取此100mg/LK標(biāo)準(zhǔn)液0，2，5，10，20，40ml放入100ml容量瓶中，用1mol/LNH4OAc定容，即得0，2，5，10，20，40mg/LK標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

操作步驟：稱取風(fēng)干土樣(1mm孔徑)5.××g于150ml三角瓶中，加1mol/LNH4OAc溶液50.0ml(土液比為1：10)，用橡皮塞塞緊，在20—25℃下振蕩30分鐘用干濾紙過濾，濾液與鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液一起在火焰光度計(jì)上進(jìn)行測(cè)定，在方格紙上繪制成曲線，根據(jù)待測(cè)液的讀數(shù)值查出相對(duì)應(yīng)的mg/L數(shù)，并計(jì)算出土壤中速效鉀的含量。

結(jié)果計(jì)算

土壤速效鉀(K)mg/kg=待測(cè)液mg/L×加入浸提劑毫升數(shù)/風(fēng)干土重。

1—6.2

土壤全鉀的測(cè)定。(NaOH熔融—火焰光度計(jì)法)

方法原理

樣品經(jīng)堿熔后，使難溶的硅酸鹽分解成可溶性化合物，用酸溶解后可不經(jīng)脫硅和去鐵、鋁等手續(xù)，稀釋后即可直接用火焰光度計(jì)法測(cè)定。

主要儀器

銀坩堝(或鎳坩堝，30ml)；高溫電爐；火焰光度計(jì)。

試劑

(1)

NaOH(二級(jí)粒狀)；

(2)

(2)無水酒精(二級(jí))；

(3)

(3)1：1HCl(三級(jí))；

(4)

(4)0.2mol/LH2SO4；

(5)

(5)4.5mol/LH2SO4

取濃H2SO4(二級(jí))1體積緩緩注入3體積水中混合。

(6)K標(biāo)準(zhǔn)溶液

稱取0.1907gKCl(二級(jí)，在110℃烘2小時(shí))溶于水中，定容至1升，即為100mg/LK溶液，存于塑料瓶中。

鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制：

吸取100mg/LK標(biāo)準(zhǔn)溶液0，2，5，10，20，40，60ml,分別放于100ml容量瓶中，加入與待測(cè)液中等量的其他離子成份，使標(biāo)準(zhǔn)液中的離子成分和待測(cè)液相近(例如土樣經(jīng)NaOH熔融后定容50ml,吸取5ml稀釋50ml測(cè)讀時(shí)，則在配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液時(shí)應(yīng)各加0.4gNaOH和4.5mol/LH2SO41ml)，用水定容至100ml。此系列溶液分別為0，2，5，10，20，40，60mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液。

操作步驟

稱取烘干土樣(100目)0.25xxg于銀坩堝底部，加幾滴無水酒精濕潤之，然后加0.2g固體NaOH，平鋪于土樣的表面，暫放于大干燥器中，以防吸濕。

將坩堝放在高溫電爐內(nèi)，由低溫升至720℃保持此溫度15分鐘。(坩堝必須在低溫時(shí)放入電爐)，當(dāng)爐溫升至400℃時(shí)關(guān)閉電源15分鐘后繼續(xù)升溫。這樣可以避免坩堝

內(nèi)NaOH和樣品溢出。取出稍冷，加入10ml水，加熱至80℃左右，待熔塊溶解后，再煮沸5分鐘，轉(zhuǎn)入50ml容量瓶中，然后用少量0.2mol/LH2SO4溶液清洗數(shù)次，一起倒入容量瓶?jī)?nèi)，使總體積至約40ml,再加1：1HCl5滴和4.5mol/LH2SO45ml用水定容，過濾。吸取濾液5.00或10.00ml于50ml容量瓶中(鉀的濃度最好控制在10—30mg/L，用水定容，直接在火焰光度計(jì)上測(cè)定，記錄讀數(shù)，同時(shí)測(cè)得鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的讀數(shù)值，繪制工作曲線，然后從工作曲線上查得待測(cè)液的鉀濃度mg/L。

結(jié)果計(jì)算

全K，%=mg/L×測(cè)讀液定容體積×分取倍數(shù)/（W×106）×100

式中，mg/L—從工作曲線查得溶液中K的mg/L數(shù)；

測(cè)讀液定容體積—50ml；

分取倍數(shù)—待測(cè)液體積/吸取待測(cè)液體積=50/5；

W—烘干樣品重(g)；

樣品含鉀量低于1%時(shí)，兩次平行測(cè)定結(jié)果允許誤差為0.05%。

1—7

土壤陽離子交換量的測(cè)定

土壤的陽離子交換性能是由土壤膠體表面性質(zhì)所決定，由有機(jī)質(zhì)的交換基與無機(jī)質(zhì)的交換基所構(gòu)成，前者主要是腐殖質(zhì)酸，后者主要是粘土礦物。它們?cè)谕寥乐谢ハ嘟Y(jié)合著，形成了復(fù)雜的有機(jī)無機(jī)膠質(zhì)復(fù)合體，所能吸收的陽離子總量包括交換性鹽基(K+、Na+、Ca++、Mg++)和水解性酸，兩者的總和即為陽離子交換量。其交換過程是土壤固相陽離子與溶液中陽離子起等量交換作用。

陽離子交換量的大小，可以作為評(píng)價(jià)土壤保水保肥能力的指標(biāo)，是改良土壤和合理施肥的重要依據(jù)之一。

測(cè)量土壤陽離子交換量的方法有若干種，這里只介紹一種不僅適用于中性、酸性土壤，并且適用于石灰性土壤陽離子交換量測(cè)定的EDTA—銨鹽快速法。

方法原理

采用0.005mol/LEDTA與1mol/L的醋酸銨混合液作為交換劑，在適宜的pH條件下(酸性土壤pH7.0，石灰性土壤pH8.5)，這種交換絡(luò)合劑可以與二價(jià)鈣離子、鎂離子和三價(jià)鐵離子、鋁離子進(jìn)行交換，并在瞬間即形成為電離度極小而穩(wěn)定性較大的絡(luò)合物，不會(huì)破壞土壤膠體，加快了二價(jià)以上金屬離子的交換速度。同時(shí)由于醋酸緩沖劑的存在，對(duì)于交換性氫和一價(jià)金屬離子也能交換完全，形成銨質(zhì)土，再用95%酒精洗去過剩的銨鹽，用蒸餾法測(cè)定交換量。對(duì)于酸性土壤的交換液，同時(shí)可以用作為交換性鹽基組成的待測(cè)液用。

主要儀器

架盤天平(500g)、定氮裝置、開氏瓶(150ml)、電動(dòng)離心機(jī)(轉(zhuǎn)速3000—4000轉(zhuǎn)/分)；離心管(100ml)；帶橡頭玻璃棒、電子天平(1/100)。

試劑

(1)0.005mol/LEDTA與1mol/L醋酸銨混合液：稱取化學(xué)純醋酸銨77.09克及EDTA1.461克，加水溶解后一起冼入1000ml容量瓶中，再加蒸溜水至900ml左右，以1：1氫氧化銨和稀醋酸調(diào)至pH至7.0或pH8.5，然后再定容到刻度，即用同樣方法分別配成兩種不同酸度的混合液，備用。其中pH7.0的混合液用于中性和酸性土壤的提取，pH8.5的混合液僅適用于石灰性土壤的提取用。

(2)95%酒精。工業(yè)用，應(yīng)無銨離子反應(yīng)。

(3)2%硼酸溶液：稱取20g硼酸，用熱蒸餾水(60℃)溶解，冷卻后稀釋至1000ml，最后用稀鹽酸或稀氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至4.5(定氮混合指示劑顯酒紅色)。

(4)定氮混合指示劑：分別稱取0.1克甲基紅和0.5克溴甲酚綠指示劑，放于瑪瑙研缽中，并用100ml95%酒精研磨溶解。此液應(yīng)用稀鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至4.5。

(5)納氏試劑(定性檢查用)：稱氫氧化鈉134克溶于460ml蒸餾水中；稱取碘化鉀20克溶于50ml蒸餾水中，加碘化汞使溶液至飽和狀態(tài)(大約32克左右)。然后將以上兩種溶液混合即可。

(6)0.05mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：取濃鹽酸4.17ml,用水稀釋至1000ml，用硼酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。

(7)氧化鎂(固體)：在高溫電爐中經(jīng)500—600℃灼燒半小時(shí)，使氧化鎂中可能存在的碳酸鎂轉(zhuǎn)化為氧化鎂，提高其利用率，同時(shí)防止蒸餾時(shí)大量氣泡發(fā)生。

(8)液態(tài)或固態(tài)石蠟

操作步驟

稱取通過60目篩的風(fēng)干土樣1.××克(精確到0.01g)，有機(jī)質(zhì)含量少的土樣可稱2—5克，將其小心放入100ml離心管中。沿管壁加入少量EDTA—醋酸銨混合液，用帶橡皮頭玻璃棒充分?jǐn)嚢瑁箻悠放c交換劑混合，直到整個(gè)樣品呈均勻的泥漿狀態(tài)。再加交換劑使總體積達(dá)80ml左右，再攪拌1—2分鐘，然后洗凈帶橡皮頭的玻璃棒。

將離心管在粗天平上成對(duì)平衡，對(duì)稱放入離心機(jī)中離心3—5分鐘，轉(zhuǎn)速3000轉(zhuǎn)/分左右，棄去離心管中的清液。然后將載土的離心管管口向下用自來水沖洗外部，用不含銨離子的95%酒精如前攪拌樣品，洗去過剩的銨鹽，洗至無銨離子反應(yīng)為止。

最后用自來水沖洗管外壁后，在管內(nèi)放入少量自來水，用帶橡皮頭玻璃棒攪成糊狀，并洗入150ml開氏瓶中，洗入體積控制在80—100ml左右，其中加2ml液狀石蠟(或取2克固體石蠟)、1克左右氧化鎂。然后在定氮儀進(jìn)行蒸餾，同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。

結(jié)果計(jì)算

陽離子交換量(cmol/kg土)＝M×(V-V0)/樣品重

式中：V—滴定待測(cè)液所消耗鹽酸毫升數(shù)。

V0—滴定空白所消耗鹽酸毫升數(shù)。

M—鹽酸的摩爾濃度

樣品重—烘干土樣質(zhì)量。

1—8

土壤可溶性鹽分的測(cè)定

土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個(gè)重要屬性，是限制作物生長(zhǎng)的一個(gè)障礙因素。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動(dòng)態(tài)，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù)。

1—8.1

待測(cè)液的制備

方法原理

土壤樣品和水按一定的水土比例混合，經(jīng)過一定時(shí)間振蕩后，將土壤中可溶性鹽分提取到溶液中，然后將水土混合液進(jìn)行過濾，濾液可做為土壤可溶鹽分測(cè)定的待測(cè)液。

主要儀器

往復(fù)式電動(dòng)振蕩機(jī)；離心機(jī)；真空泵；1/100扭力天平；巴氏漏斗；廣口塑料瓶(1000ml)。

操作步驟

稱取通過1mm篩孔的風(fēng)干土樣100.0g放入1000ml廣口塑料瓶浸提瓶中，加入去CO2水500ml，用橡皮塞塞緊瓶口，在振蕩機(jī)上振蕩3分鐘，立即用抽濾管(或漏斗)過濾，最初約10ml濾液棄去。如濾液渾濁，則應(yīng)重新過濾，直到獲得清亮的浸出液。清液存于干凈的玻璃瓶或塑料瓶中，不能久放。電導(dǎo)、pH、CO2-3、HCO-3離子等項(xiàng)測(cè)定，應(yīng)立即進(jìn)行，其它離子的測(cè)定最好都能在當(dāng)天做完。如不用抽濾，也可用離心分離，分離出的溶液也必須清晰透明。

1—8.2

水溶性鹽分總量的測(cè)定(重量法)

方法原理

取一定量的待測(cè)液蒸干后，再在105—110℃烘干，稱至恒重，稱為“烘干殘?jiān)偭俊保ㄋ苄喳}類及水溶性有機(jī)質(zhì)等的總和。用H2O2除去烘干殘?jiān)械挠袡C(jī)質(zhì)后，即為水溶性鹽總量。

主要儀器

電熱板；水浴鍋；干燥器；瓷蒸發(fā)皿；分析天平(1/10000)。

試劑

(1)2%Na2CO3，2.0克無水Na2CO3溶于少量水中，稀釋至100ml。

(2)15%H2O2。

操作步驟：

吸出清晰的待測(cè)液50ml，放入已知重量的燒杯或瓷蒸發(fā)皿(W１)中，移放在水浴上蒸干后，放入烘箱，在105—110℃烘干4小時(shí)。取出，放在干燥器中冷卻約30分鐘，在分析天平上稱重。再重復(fù)烘2小時(shí)，冷卻，稱至恒重(W2)，前后兩次重量之差不得大于1mg。計(jì)算烘干殘?jiān)偭俊?/p>

在上述烘干殘?jiān)械渭?5%H2O2溶液，使殘?jiān)鼭駶櫍俜旁诜兴∩险舾桑绱朔磸?fù)處理，直至殘?jiān)耆儼诪橹梗侔瓷戏ê娓珊螅Q至恒重(W3),計(jì)算水溶性鹽總量。

結(jié)果計(jì)算

水溶性鹽總量%=

(W3-W1)/W×100式中，W—與吸取浸出液相當(dāng)?shù)耐寥罉悠分?g)

1—8.3

碳酸根和重碳酸根的測(cè)定

方法原理

在待測(cè)液中碳酸根(CO2-3)和重碳酸根(HCO-3)同時(shí)存在的情況下，用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定時(shí)，反應(yīng)按下式進(jìn)行：

Na2CO3+HCl→NaHCO3+NaCl(pH8.2為酚酞終點(diǎn))(1)

NaHCO3+HCl→NaCl+H2CO3(pH3.8為甲基橙終點(diǎn))(2)

當(dāng)(1)式反應(yīng)完成時(shí)，有酚酞指示劑存在，溶液由紅色變?yōu)闊o色，pH為8.2，只滴定了碳酸根的二分之一。當(dāng)(2)式反應(yīng)完成時(shí)，有甲基橙指示劑存在，溶液由橙黃變成桔紅，pH為3.8。

主要儀器

滴定管；滴定臺(tái)、移液管(25ml)；三角瓶(150ml)。

試劑

(1)0.02mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制方法參照土壤全氮測(cè)定，用標(biāo)準(zhǔn)硼砂溶液標(biāo)定。(2)0.5%酚酞指示劑(95%酒精溶液)。

(3)0.1%甲基橙指示劑(水溶液)。

操作步驟

吸取待測(cè)液25ml于150ml三角瓶中，加酚酞指示劑2滴(溶液呈紅色)，用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴至無色，記下消耗的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸毫升數(shù)V1，若加入酚酞指示劑后溶液不顯色，則表示沒有CO2-3存在。于上述三角瓶中再加甲基橙指示劑1滴，繼續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定，由橙黃滴至桔紅色即達(dá)終點(diǎn)，記下消耗的鹽酸毫升數(shù)V2。

結(jié)果計(jì)算

CO2-3mmol

1/2CO2-3/kg土=2V1×C/W×100

CO2-3%=mmol

1/2CO2-3/kg土×0.030

HCO-3mmol1/2CO2-3/kg=

(V2-V1)×C/W×100

HCO-3%=mmol1/2HCO-3/kg土×0.061

式中

V1、V2—滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸毫升數(shù)；

C—標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的摩爾濃度；

W—吸取待測(cè)液的毫升數(shù)相當(dāng)?shù)臉悠妨浚?/p>

0.030—每1/2mmol碳酸根的克數(shù)；0.061—每1/2mmol重碳酸根的克數(shù)

100—換算成每百克土中的百分?jǐn)?shù)。

1—8.4

氯離子的測(cè)定(硝酸銀滴定法)

方法原理

根據(jù)生成氯化銀比生成鉻酸銀所需的銀離子濃度小得多，利用分級(jí)沉淀的原理，用硝酸銀滴定氯離子，以鉻酸鉀作指示劑，銀離子首先與氯離子生成氯化銀的白色沉淀。當(dāng)待測(cè)溶液中的氯離子被銀離子沉淀完全后(等當(dāng)點(diǎn))，多余的硝酸銀才能與鉻酸鉀作用生成磚紅色沉淀，即達(dá)滴定終點(diǎn)。反應(yīng)如下：

NaCl+AgNO3→NaNO3+AgCl↓

滴到等當(dāng)點(diǎn)時(shí)，過量的硝酸銀與指示劑鉻酸鉀作用，產(chǎn)生磚紅色的鉻酸銀沉淀。

K2CrO4＋2AgNO3→2KNO3+Ag2CrO4↓(磚紅色沉淀)由消耗的標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀用量，即可計(jì)算出氯離子的含量。

主要儀器

滴定管；滴定臺(tái)；移液管。

試劑

(1)5%鉻酸鉀指示劑：鉻酸鉀(K2CrO4)5克溶于少量水中，加飽和的硝酸銀溶液到有紅色沉淀為止，過濾后稀釋至100ml。

(2)0.03mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取經(jīng)105℃烘干的硝酸銀5.097g溶于蒸餾水中，移入量瓶，加水定容至1升，搖勻，保存于暗色瓶中。必要時(shí)用0.0400mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。

(3)0.0400mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取經(jīng)105℃烘干的氯化鈉2.338g，溶于水后再加水定容至1升，搖勻。

操作步驟

吸取待測(cè)液25ml，加碳酸氫鈉(0.2～0.5g左右)，即可使溶液的pH達(dá)中性或微堿性。向溶液中加5滴鉻酸鉀指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)的硝酸銀滴定至溶液出現(xiàn)淡紅色為止，記下毫升數(shù)V。

結(jié)果計(jì)算

Cl-mmol/kg=V×N/W×100

Cl-%=Cl-mmol/kg×0.0355

式中

V—滴定時(shí)所耗硝酸銀的體積；

N—硝酸銀的摩爾濃度；

W—吸取待測(cè)液的毫升數(shù)相當(dāng)?shù)臉悠分?/p>

0.0355—每1mol/L氯離子的克數(shù)。

1—8.5

硫酸根離子的測(cè)定(容量法)

方法原理

先用過量的氯化鋇將溶液中的硫酸根沉淀完全。過量的鋇在pH10時(shí)加鈣，鎂混合指示劑，用EDTA二鈉鹽溶液滴定。為了使終點(diǎn)明顯，應(yīng)添加一定量的鎂。從加入鋇鎂所耗EDTA的量(用空白方法求得)減去沉淀硫酸根剩余鋇、鎂所耗EDTA量，即可算出消耗于硫酸根的鋇量，從而求出硫酸根量。

主要儀器

滴定管；滴定臺(tái)；移液管(25ml)；三角瓶(150ml)；調(diào)溫電爐。

試劑

(1)0.01mol/LEDTA溶液：稱取EDTA二鈉鹽3.72g溶于無二氧化碳蒸餾水中，定容至1升，其濃度可用標(biāo)準(zhǔn)鈣或鎂液標(biāo)定。

(2)0.01mol/L鋇鎂混合液：2.44g氯化鋇(BaCl2·2H2O)和2.04g氯化鎂(MgCl2·6H2O)溶于水，定容至1升，搖勻。此溶液中鋇、鎂濃度各為0.01mol/L每毫升約可沉淀硫酸根1毫克。

(3)pH10緩沖劑：67.5g氯化銨溶于水中，加入570ml濃氫氧化銨(比重0.90，含NH325%)，加水稀釋至1升。

(4)鈣鎂混合指示劑：0.5g酸性鉻藍(lán)K、1克萘粉綠B與100克氯化鈉在瑪瑙研缽中研磨均勻，貯于暗色瓶中，密封保存?zhèn)溆谩?/p>

操作步驟

1吸取土壤浸出液25.00ml于150ml三角瓶中，加入1：1HCl2滴，加熱煮沸趁熱用吸管緩緩地加入過量25—100%的鋇鎂混合液(約5—10ml)，并繼續(xù)加熱5分鐘，放置2小時(shí)以上，加入氨緩沖液5ml搖勻，再加入K—B指示劑或鉻黑T指示劑1小勺(約0.1g)，搖勻后立即用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由酒紅色突變成純藍(lán)色，記錄EDTA溶液ml數(shù)(V3)。

2空白標(biāo)定

取25ml水，加1：1HCl2滴，鋇鎂混合液(約5—10ml)氨緩沖液5ml，K—B混合指示劑1小勺(約0.1g)，搖勻后用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色，記錄EDTA溶液的用量(V4)。

3土壤浸出液中Ca2++Mg2+合量的測(cè)定

見1—8.6，記錄EDAT溶液的ml數(shù)(V1)。結(jié)果計(jì)算

硫酸根(mmol1/2SO4/kg)=

2M(V4+V1-V3)/W×100

W—與吸取浸出液相當(dāng)?shù)耐翗又?g)。

M—EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/l。

1—8.6

鈣和鎂離子的測(cè)定

方法原理

EDTA能與多種金屬陽離子在不同的pH條件下形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，而且反應(yīng)與金屬陽離子的價(jià)數(shù)無關(guān)。用EDTA滴定鈣、鎂時(shí)，應(yīng)首先調(diào)節(jié)待測(cè)液的適宜酸度，然后加鈣、鎂指示劑進(jìn)行滴定。

在pH10并有大量銨鹽存在時(shí)，將指示劑加入待測(cè)液后，首先與鈣、鎂離子形成紅色絡(luò)合物，使溶液呈紅色或紫紅色。當(dāng)用EDTA進(jìn)行滴定時(shí)，由于EDTA對(duì)鈣、鎂離子的絡(luò)合能力遠(yuǎn)比指示劑強(qiáng)，因此，在滴定過程中，原先為指示劑所絡(luò)合的鈣、鎂離子即開始為EDTA所奪取，當(dāng)溶液由紅色變?yōu)樘m色時(shí)，即達(dá)到滴定終點(diǎn)。鈣、鎂離子全部被EDTA絡(luò)合。

在pH12，無銨鹽存在時(shí)，待測(cè)液中鎂將沉淀為氫氧化鎂。故可用EDTA單獨(dú)滴定鈣，仍用酸性鉻藍(lán)K—萘酚綠B作指示劑，終點(diǎn)由紅色變?yōu)樘m色。

試劑

(1)0.01mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取3.720克EDTA二鈉鹽溶解于無二氧化碳的蒸餾水中，微熱溶解，冷卻后定容到1升，再用標(biāo)準(zhǔn)鈣標(biāo)定。

(2)氨緩沖液：稱取氯化銨33.75克，溶于150毫升無二氧化碳蒸餾水中，加濃氫氧化銨(比重0.90)285毫升混合，然后加水稀釋至500毫升，此溶液pH為10。

(3)K—B指示劑：先稱取50克無水硫酸鉀放在瑪瑙研缽中研細(xì)，然后分別稱取0.5克酸性鉻藍(lán)K，1克萘酚綠B，放于瑪瑙研缽中，繼續(xù)進(jìn)行研磨，混合均勻。

(4)鉻黑T指示劑：0.5克鉻黑T與100克烘干的NaCl共研至極細(xì)，貯于棕色瓶中。

(5)鈣指示劑：0.5克鈣指示劑(C21H14O7N2S)與50克NaCl研細(xì)混勻，貯于棕色瓶中。

(6)2mol/LNaOH溶液：0.8克NaOH溶于100ml無二氧化碳水中。

操作步驟

Ca2++Mg2+合量的測(cè)定：吸取待測(cè)液25.00ml于150ml三角瓶中，加pH10氨緩沖液2ml，搖勻后加K—B指示劑或鉻黑T指示劑1小勺(約0.1克)，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由酒紅色突變?yōu)榧兯{(lán)色為終點(diǎn)。記錄EDTA溶液的用量為V1。

Ca2+的測(cè)定：另吸取土壤浸出液25ml于三角瓶中，加1：1HCl1滴，充分搖動(dòng)煮沸1分鐘趕出CO2，冷卻后，加2mol/LNaOH2ml，搖勻，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，接近終點(diǎn)時(shí)須逐滴加入，充分搖動(dòng)，直至溶液由酒紅色突變?yōu)榧兯{(lán)色，記錄EDTA溶液的體積為V2。

結(jié)果計(jì)算

土壤鈣，mmol1/2Ca2+/kg=2×V2/W×100

Ca2+,%=Ca2+,mmol1/2Ca2+/kg×0.0200

土壤鎂，mmol1/2Mg2+/kg=2M(V1-V2)/W×100

Mg2+,%=Mg2+,mmol1/2Mg2+/kg×0.0122

式中：V1和V2—滴定(Ca2++Mg2+)和Ca2+時(shí)所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)液ml數(shù)；

M—EDTA的摩爾濃度，折合為1/2Ca2+或1/2Mg2+摩爾濃度時(shí)須乘2；

W—與吸取浸出液相當(dāng)?shù)臉悠分?g)

0.0200和0.0122—Ca2+和Mg2+摩爾質(zhì)量，mg/mmol。

1—8.7

鈉和鉀離子的測(cè)定

方法原理

待測(cè)液在火焰高溫激發(fā)下，輻射出鉀、鈉元素的特征光譜，通過鉀、鈉濾光片，經(jīng)光電池或光電倍增管，把光能轉(zhuǎn)換為電能，放大后用微電流表指示其強(qiáng)度；從鉀鈉標(biāo)準(zhǔn)液濃度和檢流計(jì)讀數(shù)作的工作曲線，即可查出待測(cè)液的鉀、鈉濃度，然后計(jì)算樣品的鉀、鈉含量。

主要儀器：火焰光度計(jì)

試劑：Na、K混合標(biāo)準(zhǔn)液：先分別配制1000mg/LNa和K的標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后配成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。1000mg/LNa標(biāo)準(zhǔn)溶液；2.542gNaCl(二級(jí)，105℃

烘干)，溶于少量水中，定容至1升。1000mg/LK標(biāo)準(zhǔn)溶液：1.907gKCl(二級(jí)，105℃烘干)，溶于少量水中，定容至1升。將1000mg/LNa和K標(biāo)準(zhǔn)溶液等體積混合，即得500mg/L的Na、K混合液，貯于塑料瓶中，應(yīng)用時(shí)配制成0，5，10，20，30，50，70mg/L的Na和K混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

操作步驟：將配制好的Na、K混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液在火焰光度計(jì)上分別測(cè)定Na和K的發(fā)射光強(qiáng)度，以水為空白參比液，分別繪制Na和K的工作曲線。

吸取土壤浸出液5.00～10.00ml(視Na+含量而定)于25ml容量瓶中，用水定容，用火焰光度計(jì)測(cè)定Na和K的發(fā)射光強(qiáng)度。由測(cè)得結(jié)果分別在Na和K工作曲線上查Na、K的濃度mg/L。

結(jié)果計(jì)算

土壤Na+,%=查得Na濃度mg/L×25/V×5×10-4

Na＋，mmol/kg=Na%×1000/23.0

土壤K+，%=查得K濃度mg/L×25/V×5×10-4

K+，mmol/kg＝K%×1000/39.1

式中：V—吸取土壤浸出液的體積(ml)；

25—定容體積(ml)；5—水土比例

10-4—將mg/L換算成%的因數(shù)；

23.0和39.1—Na+和K+的毫摩爾質(zhì)量mg/mmol。

1—9

土壤微量元素的測(cè)定

科學(xué)研究和生產(chǎn)實(shí)踐證明微量元素為有機(jī)體正常生命活動(dòng)所必需，在有機(jī)體的生活中起著重要作用。土壤和植物中的微量元素都很低，并且這些微量元素在植物體中的缺乏量、適量及致毒量范圍很窄，因此微量元素的分析測(cè)定工作較常量元素要求更加嚴(yán)格。

1—9.1

土壤有效硼的測(cè)定(姜黃素比色法)

方法原理

土樣經(jīng)沸水浸提5分鐘，浸出液中的硼用姜黃素比色法測(cè)定。姜黃素是由姜中提取的黃色色素，以酮型和稀醇型存在，姜黃素不溶于水，但能溶于甲醇、酒精、丙酮和冰醋酸中而呈黃色，在酸性介質(zhì)中與B結(jié)合成玫瑰紅色的絡(luò)合物，即玫瑰花青苷。它是兩個(gè)姜黃素分子和一個(gè)B原子絡(luò)合而成，檢出B的靈敏度是所有比色測(cè)定硼的試劑中最高的(摩爾吸收系數(shù)ε550=1.80×105)最大吸收峰在550nm處。在比色測(cè)定B時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制顯色條件，以保證玫瑰花青苷的形成。玫瑰花青苷溶液在0.0014—0.06mg/LB的濃度范圍內(nèi)符合Beer定律。溶于酒精后，在室溫下1—2小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。

主要儀器

石英(或其他無硼玻璃)；三角瓶(250或300ml)和容量瓶(100ml,1000ml)；回流裝置；離心機(jī)；瓷蒸發(fā)皿(Φ7.5cm)；恒溫水浴；分光光度計(jì)；電子天平(1/100)。

試劑

(1)95%酒精(二級(jí))；

(2)無水酒精(二級(jí))；

(3)姜黃素—草酸溶液：稱取0.04g姜黃素和5g草酸，溶于無水酒精(二級(jí))中，加入4.2ml6mol/LHCl,移入100ml石英容量瓶中，用酒精定容。貯存在陰涼的地方。姜黃素容易分解，最好當(dāng)天配制。如放在冰箱中，有效期可延長(zhǎng)至3—4天。

(4)B標(biāo)準(zhǔn)系列溶液：稱取0.5716gH3BO3(一級(jí))溶于水，在石英容量瓶中定容成1升。此為100mg/LB標(biāo)準(zhǔn)溶液，再稀釋10倍成為10mg/LB標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液。吸取10mg/LB溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,用水定容至50ml,成為0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mg/LB的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，貯存在塑料試劑瓶中。

(5)1mol/LCaCl2溶液：稱取7.4gCaCl2·2H2O(二級(jí))溶于100ml水中。

操作步驟

待測(cè)液制備：稱取風(fēng)干土壤(通過1mm尼龍篩)10.00g于250ml或300ml的石英三角瓶(或塑料瓶)中，加20.0ml無硼水。連接回流冷凝器后煮沸5分鐘整，立即停火，但繼續(xù)使冷卻水流動(dòng)。稍冷后取下石英三角瓶。放置片刻使之冷卻。倒入離心管中，加2滴1mol/LCaCl2溶液以加速澄清(但不要多加)，離心分離出清液(或過濾到塑料杯中)。

測(cè)定：吸取1.00ml清液，放入瓷蒸發(fā)皿中，加入4ml姜黃素溶液。在55±3℃的水浴上蒸發(fā)至干，并且繼續(xù)在水浴上烘干15分鐘除去殘存的水分。在蒸發(fā)與烘干過程中顯出紅色，加20.0ml95%酒精溶解，用干濾紙過濾到1cm光徑比色槽中，在550nm波長(zhǎng)處比色，用酒精調(diào)節(jié)比色計(jì)的零點(diǎn)。假若吸收值過大，說明B濃度過高，應(yīng)加95%酒精稀釋或改用580或600nm的波長(zhǎng)比色。

工作曲線的繪制：分別吸取0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mg/LB標(biāo)準(zhǔn)系列溶液各1ml放入瓷蒸發(fā)皿中，加4ml姜黃素溶液，按上述步驟顯色和比色。以B標(biāo)準(zhǔn)系列的濃度mg/L對(duì)應(yīng)吸收值繪制工作曲線。結(jié)果計(jì)算：有效B，mg/L=C×液土比

式中

C—由工作曲線查得B的mg/L數(shù)；液土比—浸提時(shí)，浸提劑毫升數(shù)/土壤克數(shù)。

1—9.2

土壤有效鉬的測(cè)定(KCNS比色法)

方法原理

在酸性溶液中，硫氰酸鉀(KCNS)與五價(jià)鉬在有還原劑存在的條件下形成橙紅色絡(luò)合物M0(CNS)5或［M0O(CNS)5］2-，用有機(jī)溶劑(異戌醇等)萃取后比色測(cè)定。此絡(luò)合物最大吸收峰在波長(zhǎng)470nm處，摩爾吸收系數(shù)ε470=1.95×104。

由于反應(yīng)條件不同，可能形成顏色較深的其它組成的絡(luò)合物，因此，對(duì)顯色的條件必須嚴(yán)格遵守。溶液的酸度和KCNS的濃度都影響顏色強(qiáng)度和穩(wěn)定性。HCl濃度應(yīng)小于4mol/L，KCNS濃度應(yīng)保持至小0.6%。

主要儀器

往復(fù)振蕩機(jī)；高溫電爐；125ml分液漏斗；振蕩機(jī)；分光光度計(jì)；石英或硬質(zhì)玻璃器皿。

試劑：(1)草酸—草酸銨浸提劑：24.9克草酸銨(NH4)2C２O4·H2O，二級(jí))與12.6克草酸(H2C2O4·2H2O，二級(jí))溶于水，定容成1升。酸度應(yīng)為pH3.3,必要時(shí)在定容前用pH計(jì)校準(zhǔn)。所用草酸銨及草酸不應(yīng)含鉬。

(2)6.5mmol/L鹽酸：用重蒸餾過的鹽酸配制。

(3)異戊醇—CCl4混合液：異戊醇［(CH3)2CH·CH2·CH2·OH，二級(jí)］，加等量(體積計(jì))CCl4(二有)作為增重劑，使比重大于1。為了保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，應(yīng)先將異戊醇加以處理：將異戊醇盛在大分液漏斗中，加少許KCNS和SnCl2溶液，振蕩幾分鐘，靜置分層后棄去水相。

(4)檸檬酸(二級(jí))

(5)20%KCNS溶液：20克KCNS(二級(jí))溶于水，稀釋至100ml。

(6)10%SnCl2·2H2O溶液：10克未變質(zhì)的SnCl2·2H2O溶解在50ml的濃HCl中。加水稀釋至100ml，由于SnCl2不穩(wěn)定，應(yīng)當(dāng)天配制。

也可以用金屬錫配制：將5.3克薄錫片溶于20ml濃HCl中，加熱至完全溶解(不要使溶液蒸發(fā))迅速用無離子水稀釋至100ml。也可在前一天晚上溶解錫，不必加熱，但要使小塊的錫留在管底，不要用水稀釋；放置過夜，使錫片緩緩溶解，翌日早稀釋至所需濃度。

(7)0.05%FeCl3·6H2O溶液：0.5克FeCl3·6H2O(二級(jí))溶于1升6.5mol/LHCl中。

(8)1mg/LMO標(biāo)準(zhǔn)液：0.2522克鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O；二級(jí))溶于水。加入1ml濃HCl(一級(jí))，用水稀釋成1升，成為100mg/LMo的貯備標(biāo)準(zhǔn)液。吸取5ml貯備標(biāo)準(zhǔn)液準(zhǔn)確稀釋至500ml，即為1mg/LMo的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

操作步驟

1待測(cè)液制備：稱取風(fēng)干土壤(通過1mm尼龍網(wǎng)篩)25.00g盛于500ml三角瓶中加250ml草酸一草酸銨浸提劑。加瓶塞后在往復(fù)振蕩機(jī)上振蕩8小時(shí)或過夜。過濾，濾紙事先用6mol/LHCl洗凈。過濾時(shí)棄去最初的10—15ml濾液。

2測(cè)定：取200ml濾液(含鉬量不超過6ug)在燒杯中。繼續(xù)蒸發(fā)至干。加強(qiáng)熱破壞部分草酸鹽后，放于高溫電爐中450℃灼燒，破壞草酸鹽和有機(jī)物。冷卻后加10ml6.5mol/LHCl溶解殘?jiān)７庞?25ml分液漏斗中。加水至體積約為45ml。

加1克檸蒙酸和2—3ml異戊醇—CCl4混合溶液，搖2分鐘，靜置分層后棄去異戊醇…CCl4層，加入3mlKCNS溶液，混合均勻，這時(shí)紅色逐漸消失，準(zhǔn)確地加入10.0ml異戊醇混合液，搖動(dòng)2—3分鐘。靜置分層后，用干濾紙將異戊醇層過濾到比色杯中，在波長(zhǎng)470nm處比色測(cè)定。

3工作曲線的繪制：吸取1mg/LMo標(biāo)準(zhǔn)溶液0，0.1，0.3，0.5，1.0，2.0，4.0，6.0ml分別放入125ml分液漏斗中，各加10ml0.05%FeCl3溶液。按上述步驟萃取和比色(系列比色液的濃度為0—0.6mg/LMo)，繪制工作曲線。

計(jì)算結(jié)果

有效鉬，mg/kg=C×顯色液體積×分取倍數(shù)/W

式中

C—由工作曲線查得比色液Mo的mg/L數(shù)；

顯色液體積10ml；

分取倍數(shù)—浸提時(shí)所用浸提劑體積/測(cè)定時(shí)吸取浸出液體積=250/200；

W—土壤樣品重量=25g

1—9.3

土壤中銅、鋅、錳、鐵的測(cè)定

采用原子吸收分光光度法測(cè)定土壤中Cu、Zn、Mn、Fe，方法迅速、準(zhǔn)確，并且可以采用一次處理樣品，使用統(tǒng)一工作曲線，測(cè)定Cu、Zn、Mn、Fe四個(gè)元素。

方法原理

原子吸收分光光度法測(cè)定Cu、Zn、Mn、Fe的靈敏度很高，使用乙炔一空氣火焰時(shí)，在每種元素的共振線測(cè)定，無干擾現(xiàn)象。浸出液或消化液可直接上機(jī)測(cè)定。

主要儀器

恒溫振蕩機(jī)；高溫電爐；原子吸收分光光度計(jì)。

試劑

(1)硝酸、鹽酸、氫氟酸優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

(2)

高氯酸、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┫♂尀?0%。

(3)

(3)DTPA浸提劑

1.967gDTPA溶于14.92g三乙醇胺和少量水中；再將1.47gCaCl2·2H2O溶于水后，一并轉(zhuǎn)入1升容量瓶中，加水至約950ml，用6mol/LHCl調(diào)pH至7.30，最后加水至刻度。

(4)

銅標(biāo)準(zhǔn)貯備液(100mg/L)：稱取0.1000g純金屬銅溶解于20ml1:1HNO3；移入1升容量瓶中，加水定容至刻度。

(5)鋅標(biāo)準(zhǔn)貯備液(500mg/L)：稱取0.5000g純金屬鋅，用20ml1:1HCl溶解，移入1L容量瓶中，加水定容至刻度。

(6)錳標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1000mg/L)：稱取1.000g純金屬錳，用20ml1:1HNO3溶解，移入1L容量瓶中，加水定容至刻度。

(7)鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1000mg/L)：稱取1.000g純金屬鐵，溶解于20ml1:1HCl中，加熱助溶，移入1L容量瓶中加水定容至刻度。

操作步驟

(1)土壤全量Cu、Zn、Mn、Fe的測(cè)定：稱取通過0.25mm篩孔的土樣1.xxxg，放入鉑坩堝，加濃HNO317ml,60%HClO45ml，在電爐上小火加熱，至溶液約剩5ml后取下冷卻。加HF5ml，繼續(xù)消煮，蒸發(fā)至干，再加HF3ml消煮至冒微量白煙為止。若消化不完全，可再加HF消煮。用1：2HCl溶解，然后用熱水洗入100ml容量瓶中，定容后過濾；用原子吸收分光光度計(jì)分別測(cè)定Cu、Zn、Mn、Fe，記錄測(cè)定數(shù)據(jù)。

(2)土壤有效Cu、Zn、Mn、Fe測(cè)定：稱取通過0.5mm篩孔的土樣5.xxxg于125ml三角瓶中，加入0.05mol/LDTPA溶液25ml，振蕩1h后過濾于三角瓶中，用原子吸收分光光度計(jì)分別測(cè)定Cu、Zn、Mn、Fe，記錄測(cè)定數(shù)據(jù)。

同時(shí)用標(biāo)準(zhǔn)貯備液稀釋為所要求的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別測(cè)定并繪制統(tǒng)一曲線圖。

結(jié)果計(jì)算

Cu、Zn、Mn或Femg/kg=查得樣品在曲線上濃度mg/L/樣品重(g)×取用倍數(shù)。

1—10

土壤酸堿度的測(cè)定

pH是土壤重要的基本性質(zhì)，也是影響肥力的因素之一。它直接影響土壤養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性。pH值對(duì)土壤中氮素的硝化作用和有機(jī)質(zhì)的礦化等都有很大的影響，因此對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育有直接影響。在鹽堿土中測(cè)定pH值，可以大致了解是否含有堿金屬的碳酸鹽和發(fā)生堿化，作為改良和利用土壤的參考依據(jù)，同時(shí)在一系列的理化分析中，土壤pH與很多項(xiàng)目的分析方法和分析結(jié)果有密切的聯(lián)系，也是審查其他項(xiàng)目結(jié)果的一個(gè)依據(jù)。

1—10.1

混合指示劑比色法

方法原理：利用指示劑在不同pH的溶液中顯示不同顏色的特性。因而可根據(jù)指示劑顯示的顏色確定溶液的pH值。

主要儀器：白瓷板(或石蠟浸紙和聚乙烯薄膜)；瑪瑙研缽。

試劑：pH4—11混合指示劑：稱0.2g甲基紅，0.4g溴百里酚藍(lán)，0.8g酚酞在瑪瑙研缽中混合研勻，溶于400ml95%酒精中，加蒸餾水580ml，用0.1mol/LNaOH調(diào)至pH=7(草綠色)，定容至1升。此指示劑的PH變化范圍如下：

pH：

顏色：紅

橙

黃(稍帶綠)

草綠

綠

暗藍(lán)

紫藍(lán)

紫

操作步驟：用角匙取少量土壤樣品，放于白瓷板凹槽中，加蒸餾水1滴，再加pH混合指示劑3～5滴，以能潤濕樣品而稍有余為宜且玻璃棒充分?jǐn)嚢琛Ｉ猿吻澹瑑A斜瓷板，觀察溶液色度，與相應(yīng)的土壤堿度(pH)比色卡進(jìn)行比較，確定pH。

也可用寬約2～3厘米、長(zhǎng)約6～8厘米的白色石蠟浸紙代替白瓷板。

1—10.2

電位測(cè)定法

方法原理：用水浸提液或土壤懸液測(cè)定pH值時(shí)，應(yīng)用指示電極PHS—3C復(fù)合電極測(cè)定該試液或懸液的電位差。由于電極的電位是固定的，因而該電位差的大小取決于試液中的氟離子活度，在酸度計(jì)上可直接讀出pH值。

主要儀器：pH酸度計(jì)、pH玻璃電極、甘汞電極(或復(fù)合電極)。

試劑配制：

(1)pH4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。稱取經(jīng)105℃烘干的苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)10.21g，用蒸餾水溶解后稀釋至1000ml。

(2)pH6.87標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。稱取在45℃烘干的磷酸二氫鉀(KH2PO4)3.39g和無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)3.53g，溶解在蒸餾水中，定容至1000ml。

(3)pH9.18標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。稱3.80g硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶于蒸餾水中，定容至1000ml。此溶液的pH值容易變化，應(yīng)注意保存。

操作步驟：稱取通過1mm孔徑篩子的風(fēng)干土25g，放入50ml燒杯中，加入蒸餾水25ml用玻璃棒攪拌1分鐘，使土體充分散開，放置半小時(shí)，此時(shí)應(yīng)避免空氣中有氨或揮發(fā)性酸的影響，然后用酸度計(jì)測(cè)定。具體操作方法如下：

1.接通電源，開啟電源開關(guān)，預(yù)熱15分鐘。

2.將開關(guān)達(dá)到pH檔。

3.將斜率順時(shí)針達(dá)到底。

4.用溫度計(jì)測(cè)出緩沖液或(待測(cè)液)的溫度，將溫度旋鈕調(diào)至此溫度。

5.將電極放入pH為6.86的緩沖溶液中，調(diào)定位旋鈕，使儀器顯示6.86。

6.將電極沖洗干凈后，再放入pH為9.18(或4.00)的緩沖溶液中，調(diào)斜率使儀器顯示9.18(或4.00)。

7.如此重復(fù)5、6步直到儀器顯示相應(yīng)的pH值較穩(wěn)定為止。

8.將洗干凈的電極放入待測(cè)液中，儀器即顯示待測(cè)液的pH值，待顯示數(shù)字較穩(wěn)定時(shí)讀數(shù)即可。此值為待測(cè)液的pH值。

1—11

土壤容重和孔度的測(cè)定(環(huán)刀法)

1—11.1

土壤容重的測(cè)定(環(huán)刀法)

土壤容重不僅用于鑒定土壤顆粒間排列的緊實(shí)度，而且也是計(jì)算土壤孔度和空氣含量的必要數(shù)據(jù)。

測(cè)定土壤容重的方法很多，如環(huán)刀法、蠟封法、水銀排出法等。常用的是環(huán)刀法，本法操作簡(jiǎn)便，結(jié)果比較準(zhǔn)確，能反映田間實(shí)際情況。

方法原理

本法系利用一定體積的環(huán)刀切割未攪的自然狀態(tài)的土樣，使土樣充滿其中，稱量后計(jì)算單位體積的烘干土重。

操作步驟

1.先在田間選擇挖掘土壤剖面的位置，然后挖掘土壤剖面，按剖面層次，分層采樣，每層重復(fù)3次。如只測(cè)定耕作層土壤容重，則不必挖土壤剖面。

2.將環(huán)刀托放在已知重量的環(huán)刀上，將環(huán)刀刃口向下垂直壓入土中，直至環(huán)刀筒中充滿樣品為止。環(huán)刀壓入時(shí)要平穩(wěn)，用力一致。

3.用削土刀托放在已知重量的環(huán)刀上，將環(huán)刀刃口向下垂直壓入土中，直至環(huán)刀筒中充滿樣品為止。環(huán)刀壓入時(shí)要平穩(wěn)，用力一致。

4.用削土刀切開環(huán)刀周圍的土壤，取出已裝滿土的環(huán)刀，細(xì)心削去環(huán)刀兩端多余的土，并擦凈環(huán)刀外面的土。環(huán)刀兩端立即加蓋，以免水分蒸發(fā)。隨即稱重(精確到0.01g)并記錄。

5.同時(shí)在同層采樣處，用鋁盒采樣，測(cè)定土壤自然含水量。或者直接從環(huán)刀筒中取出樣品，測(cè)定土壤含水量。

結(jié)果計(jì)算

按下式計(jì)算土壤容重。

d=g·100/[V·(100+W)]

式中：d—土壤容重(g/cm3)

g—環(huán)刀內(nèi)濕土重(g)

V—環(huán)刀容積(cm3)

W—樣品含水量(%)

此法允許平行絕對(duì)誤差＜0.03g/cm3，取算術(shù)平均值。

儀器設(shè)備

環(huán)刀(容積為100cm3)、環(huán)刀托、削土刀、小鐵鏟、鋁盒、干燥器、烘箱、天平(感量0.1g和0.01g)等。

1—11.2

土壤孔度的測(cè)定

土壤孔度與土壤結(jié)構(gòu)、土壤質(zhì)地及土壤有機(jī)質(zhì)含量有關(guān)。它們對(duì)土壤的水、肥、氣、熱狀況和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)有顯著影響。

總孔度的計(jì)算

土壤總孔度一般不直接測(cè)定，常由測(cè)定土壤比重和容重之后，通過計(jì)算間接求得。也可以在沒有比重或不用比重值的情況下，直接用容重(d)通過經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算出土壤總孔度(Pt%)。

Pt%=93.947-32.995d

在工作中為了方便起見，可按上式計(jì)算出常用容重范圍的土壤孔度，查對(duì)下表即可。

土壤總孔度查對(duì)表

0.00

0.01

0.02

0.03

0.01

0.05

0.06

0.07

0.08

0.09

0.7

70.85

70.52

70.19

69.86

69.53

69.20

68.87

68.54

68.21

67.88

0.8

67.55

67.22

66.89

66.56

66.23

65.90

65.57

65.24

64.91

64.58

0.9

64.25

63.92

63.59

63.26

62.93

62.60

62.27

61.94

61.61

61.28

1.0

60.95

60.62

60.29

59.96

59.63

59.30

58.97

58.64

58.31

57.88

1.1

57.65

57.32

56.99

56.66

56.33

56.00

55.67

55.34

55.01

54.68

1.2

54.35

54.02

53.69

53.36

53.03

52.70

52.37

52.04

51.71

51.38

1.3

51.05

50.72

50.39

50.06

49.73

49.40

49.07

48.74

48.41

48.08

1.4

47.75

47.42

47.09

46.76

46.43

46.10

45.77

45.44

45.11

44.79

1.5

44.46

44.13

43.80

43.47

43.14

42.81

42.48

42.12

41.82

41.49

1.6

41.16

40.83

40.50

40.17

39.84

39.51

39.18

38.85

38.52

38.19

1.7

37.86

37.53

37.20

36.87

36.54

36.21

35.88

35.55

35.22

34.89

注：表中第一縱行(d值)為容重，第一橫行(d值)為容重的第二位小數(shù)。

使用上表時(shí)，依一般對(duì)數(shù)表的方法即能查出某一容重的總孔度值，而不需要按經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算。

查表舉例：d=0.87時(shí)，Pt=65.24%

d=1.10時(shí)，Pt=57.65%

d=1.72時(shí)，Pt=37.20%

毛管孔度的測(cè)定(環(huán)刀法)

1.操作步驟

(1)用環(huán)刀在野外采取原狀土(方法同容重)。

(2)將環(huán)刀有孔并墊有濾紙的一端放入盛薄層水的搪瓷托盤內(nèi)，瓷盤內(nèi)水深保持在2—3mm內(nèi)，浸水時(shí)間：砂土4—6小時(shí)，粘土8—12小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間。

(3)環(huán)刀中土樣吸水膨脹后，用刮土刀削去脹到環(huán)刀外面的土樣，并立即稱重，準(zhǔn)確至0.1g。

(4)稱重后，從環(huán)刀中取出4—5g，放入鋁盒中，測(cè)定土樣吸水后的含水率，以換算環(huán)刀中烘干土重。

2.結(jié)果計(jì)算。毛管孔度可用下式計(jì)算：

PC%=W/V×100

式中：Pc%—土壤毛管孔度(容積%)

W—環(huán)刀筒內(nèi)土壤所保持的水量，相當(dāng)于水的容積(cm3)；

V—環(huán)刀筒內(nèi)容積(cm3)。

本測(cè)定進(jìn)行3—4次平行測(cè)定，重復(fù)誤差不得大于1%，取算術(shù)平均值。

3.儀器設(shè)備：瓷盤、濾紙、鋁盒、環(huán)刀(100cm3)、烘箱、干燥器、刮土刀等。

通氣孔度的計(jì)算　　土壤通氣孔度可用下式計(jì)算：

Pc%=Pt%-Po%

式中：Pc%—土壤通氣孔度(%)；

Pt%—土壤總孔度(%)；

Po%—土壤毛管孔度(%)．

第四篇：土壤肥力修復(fù)有機(jī)技術(shù)

中國有機(jī)農(nóng)業(yè)網(wǎng)

土壤肥力修復(fù)有機(jī)技術(shù)

現(xiàn)在的農(nóng)業(yè)種植，投入了大量的農(nóng)藥化肥，嚴(yán)重破壞了土壤良性再循環(huán)系統(tǒng)，每年投入的化肥越多，土壤肥力下降的也厲害，如何進(jìn)行土壤費(fèi)力修復(fù)，是需要有機(jī)技術(shù)來改良的！

1、有機(jī)技術(shù)之——增施有機(jī)肥

通過施用人、畜的糞、尿肥及堆肥、漚肥、綠肥等有機(jī)質(zhì)含量高的農(nóng)肥來增加和保持土壤有機(jī)肥含量，有條件的地方可大量施肥（河泥、草炭等），對(duì)提高土壤有機(jī)質(zhì)含量有明顯作用。

2、有機(jī)技術(shù)之——秸稈還田

秸稈還田是改良土壤，增加土壤生產(chǎn)能力的有效措施。一種是秸稈經(jīng)過堆漚后施入土壤，另一種是在作物收獲后，把秸稈切碎撒在地表后用犁翻壓，直接還田，這樣能夠改善土壤的物理性質(zhì)，促進(jìn)土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)形成，增加透氣、透水、保肥能力，從而提高土壤肥力。

3、有機(jī)技術(shù)之——合理實(shí)行倒茬輪作

根據(jù)不同作物的特性,安排適宜的輪作順序，并適當(dāng)增加豆科作物種植面積，盡量減少重茬和迎茬面積。在輪作過程中三年左右種一茬豆科作物可增加土壤中氮素含量，同時(shí)豆科綠肥作物經(jīng)翻壓入土后，大量的根、莖、葉能夠增加土壤有機(jī)質(zhì)，改善土壤性質(zhì)，提高土壤肥力。比如玉米對(duì)前茬作物要求不嚴(yán)格,但以豆科為最好。玉米耐短期連作,但為了獲得較高產(chǎn)量,必須要增加投入肥量。玉米地雜草較少,是多種作物的良好前茬。

另外，瓜類和豆類作物不重茬、不迎茬，需要輪流耕種五年以上，這樣不僅有利于恢復(fù)地力，而且還能防治病害，增加經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量，一舉三得！

第五篇：古代文學(xué)唐宋復(fù)習(xí)名詞解釋

1、山水田園詩派：盛唐興起的一個(gè)詩歌流派。在陶淵明以來的田園詩和謝靈運(yùn)以來的山水詩的基礎(chǔ)之上。偏重于寫山水風(fēng)光和田園生活，大多表現(xiàn)自然之美和閑適心情，偶或反映農(nóng)家生活現(xiàn)實(shí)。所作以五言為主，風(fēng)格多清淡恬靜，具有較高的藝術(shù)技巧和審美價(jià)值。代表詩人有儲(chǔ)光羲、裴迪、丘為、常建等，而以王維、孟浩然為首，故后世又稱“王孟詩派”。

2、邊塞詩派：盛唐興起的一個(gè)詩歌流派。該詩派詩人以高適、岑參成就最高，所以也叫高岑詩派。他們的詩歌主要是描寫邊塞戰(zhàn)爭(zhēng)和邊塞風(fēng)土人情，以及戰(zhàn)爭(zhēng)帶來的各種矛盾，如離別，思鄉(xiāng)、閨怨等，形式上多七言歌行和五、七言絕句，詩風(fēng)悲壯，格調(diào)雄渾，最足以表現(xiàn)盛唐氣象，其詩人除了高、岑外，還有王昌齡，崔顥、王之渙等。

3、初唐四杰：是指高宗武后時(shí)期出現(xiàn)的四位作家，即王勃、楊炯、盧照鄰、駱賓王。他們有變革文風(fēng)的自覺意識(shí)，提倡剛健骨氣，在詩歌的題材上“由宮廷走向市井”，“從臺(tái)閣移至江山與塞漠”；風(fēng)格或開朗豪放、積極進(jìn)取，或悲涼雄放、鋪張揚(yáng)勵(lì)；為因循的初唐詩壇吹進(jìn)了一陣清新空氣，使聲律風(fēng)骨兼?zhèn)涞奶圃婇_始形成，但他們的詩仍殘留不少南朝遺風(fēng)。形式上王、楊長(zhǎng)五律，盧、駱長(zhǎng)于七言歌行。

4、韓孟詩派：中唐詩人韓愈、孟郊的合稱，這一詩派的突出表現(xiàn)就是以奇崛險(xiǎn)怪之風(fēng)矯大歷詩風(fēng)的衰頓之氣。主張“不平則鳴”“筆補(bǔ)造化”,要求有創(chuàng)造性的詩思和對(duì)物象進(jìn)行主觀裁奪。尚雄奇怪異,代表人物還有賈島,盧仝等。《南山》、《苦寒吟》。

5、元白詩派：中唐以元稹、白居易為代表的詩派，他們重寫實(shí)、通俗曉暢，指事明切。他們發(fā)起新樂府運(yùn)動(dòng)，強(qiáng)調(diào)詩歌的懲惡揚(yáng)善，補(bǔ)察時(shí)政的功能，是對(duì)杜甫寫時(shí)事的創(chuàng)作道路的進(jìn)一步發(fā)展。語言方面則力求通俗易解。他們除在詩歌語言通俗方面做出重大貢獻(xiàn)外，還通過詩歌詠唱促進(jìn)了格律技巧的純熟。白居易的代表作有《長(zhǎng)恨歌》、《琵琶行》、《新樂府》等，元稹的代表作有《樂府古題》等。

6、花間詞派：五代時(shí)，后蜀趙崇祚的《花間集》收了唐溫庭筠及韋莊、歐陽炯等十八位詞人的五百首詞，他們?cè)~風(fēng)相近，故稱花間詞派。又因?yàn)槠渲卸鄶?shù)詞人仕與西蜀，故又稱為西蜀詞派。他們多描寫多寫婦女容貌與愛情生活，崇尚雕飾，語言柔媚，格律規(guī)范，風(fēng)格濃艷香軟。

7、西昆體 ：宋初宋真宗下詔楊億、錢惟演、劉筠修撰《歷代君臣事跡》，他們?cè)陂w中作詩唱酬，所吟編為《西昆酬唱集》，因得名。題材范圍狹窄，多詠史、詠物、流連光景之作。間有隱諷現(xiàn)實(shí)的作品，如劉筠的《漢武》。師法李商隱、唐彥謙，意象密麗、音韻工整，多用典故。它影響了歐陽修等后進(jìn)詩人，是宋詩發(fā)展中的重要環(huán)節(jié)。

8、江西詩派：北宋末南宋初，呂本中作《江西詩社宗派圖》，將20多個(gè)詩人集中在一起，稱作江西詩派。江西即江南西路，黃庭堅(jiān)就是江西人。該詩派以杜甫為祖，以黃庭堅(jiān)、陳師道、陳與義為宗，稱“一祖三宗”，主張自成一家，字字有來歷，點(diǎn)鐵成金、追求形式美。黃庭堅(jiān)重點(diǎn)在于借鑒杜詩的藝術(shù)經(jīng)驗(yàn)，他的推崇最能體現(xiàn)宋代詩學(xué)的時(shí)代精神。江西詩派是在黃庭堅(jiān)的直接影響下形成的，他們的創(chuàng)作具有與黃庭堅(jiān)類似的眾多特點(diǎn)，是宋代影響最大的詩派。

9、中興四大詩人：陳與義、呂本中去世以后，一批出生于靖康前后的詩人登上詩壇。他們是在烽火連天的時(shí)代里成長(zhǎng)起來的，山河破碎的動(dòng)蕩時(shí)勢(shì)使他們具有完全不同于蘇軾、黃庭堅(jiān)的創(chuàng)作環(huán)境。而且他們自少就感受到詩壇風(fēng)氣的轉(zhuǎn)變，所以比陳、呂等前輩更富有獨(dú)創(chuàng)精神，最終以全新的藝術(shù)風(fēng)貌取代了江西詩派在詩壇上的主流地位。這些詩人中以陸游、楊萬里、范成大、尤袤四人最為著名，被稱為“中興四大詩人”。

10、永嘉四靈：指南宋中后期浙江永嘉的四位詩人：徐照、徐璣、趙師秀、翁卷。因各人的字中都帶有一個(gè)“靈”字，所以合稱為“四靈”。“四靈”作詩以賈島、姚合為宗,偏重五律,才力貧乏、生活面狹窄,氣象小。糾正江西派詩人以學(xué)問為詩的習(xí)氣，模山范水、唱酬贈(zèng)答，鍛煉字句、講究韻律，清瘦野逸。詩境清幽，詩風(fēng)枯淡。

11、江湖詩派：南宋后期，得名于陳起《江湖集》。江湖詩派成員眾多，人品流雜，是一個(gè)十分松散的作家群體，只有大致的創(chuàng)作傾向。他們或是結(jié)社交游、獻(xiàn)謁應(yīng)酬，或是歌功頌德。他們最擅長(zhǎng)的題材是寫景抒情，字句精麗，長(zhǎng)于白描。境界較為開放，稍勝于“四靈”。隨著藝術(shù)的商品化，詩歌由對(duì)政治的依附，轉(zhuǎn)為兼對(duì)經(jīng)濟(jì)的依附，多數(shù)人未能自成一家，只有劉克莊與戴復(fù)古。從總體上看，江湖詩派的風(fēng)格代表著南宋后期詩壇的風(fēng)尚。

12、辛派詞人：辛棄疾的詞在當(dāng)時(shí)就產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。同時(shí)的陳亮、劉過，和稍后的劉克莊、劉辰翁，詞風(fēng)明顯受辛棄疾詞的影響，形成了南宋中葉以后最大的愛國詞派，他們被稱為辛派詞人。他們用詞紀(jì)交游、發(fā)感慨，具有共同的愛國思想傾向，同時(shí)進(jìn)一步把詞推向散文化、議論化的道路。喜歡用《水調(diào)歌頭》、《賀新郎》等長(zhǎng)調(diào)，語言上較少雕琢，有恣肆、粗獷的風(fēng)格，但藝術(shù)上不及辛詞精煉，思想上不及辛詞的深沉。辛派詞人崇尚抒情的痛快淋漓，而不計(jì)較字工句穩(wěn)。豪壯之氣不足，狂傲之氣有余。缺乏辛詞深沉剛健之美。

13、誠齋體：南宋詩人楊萬里字誠齋，因其詩自成一格，故嚴(yán)羽在《滄浪詩話》中稱之為“楊誠齋體”。“誠齋體”的風(fēng)格是以師法自然的白描手法作詩，具有想象新奇風(fēng)趣，語言通俗明快，構(gòu)思新穎奇特，風(fēng)格幽默風(fēng)趣的特點(diǎn)，創(chuàng)造出一種新鮮活潑的寫法，改變了以往宋詩瘦硬生澀的風(fēng)格，開辟了新的詩風(fēng)。形成誠齋體的要素之一是詩人把自己的主觀情感最大程度地投射在客觀事物上，讓描寫對(duì)象的盎然生機(jī)帶給詩歌活潑的風(fēng)格。要素之二是楊萬里作詩想象奇特，但是不用奇奧生僻的字句或夭矯奇崛的結(jié)構(gòu)，卻用淺近明白的語言和流暢直至的章法，近于口語。

14、半山體：王安石退居江寧后，詩風(fēng)發(fā)生了重大變化，遠(yuǎn)離了政治、社會(huì)，多寫山水自然。形式上以絕句為主，很少長(zhǎng)篇古體；藝術(shù)上講究煉字、對(duì)仗，意境優(yōu)美含蓄，具有很高的藝術(shù)性。后人將他這一時(shí)期的詩風(fēng)稱為“半山體”。

15、新樂府運(yùn)動(dòng)：是由唐代詩人白居易、元稹所倡導(dǎo)的詩歌革新運(yùn)動(dòng)。“新樂府”一名，是白居易相對(duì)漢樂府而提出的，其含義就是以自創(chuàng)的新的樂府題目詠寫時(shí)事，故又名“新題樂府”。這類詩的特點(diǎn)是：自創(chuàng)新題，詠寫時(shí)事，體現(xiàn)漢樂府的現(xiàn)實(shí)主義精神。代表作家及作品有白居易的《新樂府》五十首、《秦中吟》十首，元稹的《田家詞》、《織婦詞》，張籍的《野老歌》，王建的《水夫謠》等。

16、姜派詞人：南宋中后期出現(xiàn)的以姜夔為首的詞派。內(nèi)容上多寫詠物、愛情，藝術(shù)上追求騷雅，講究寄托，格律嚴(yán)謹(jǐn)，音樂性強(qiáng)。主要成員有姜夔、吳文英、周密、王沂孫、張炎等。重要作品有姜夔的《暗香》《疏影》、吳文英《風(fēng)入松》、王沂孫的《眉嫵·新月》、張炎的《解連環(huán)·孤雁》等。