第一篇:3.27.10.9臨床用血申請報批及登記制度
臨床用血申請報批及登記制度
1、臨床經(jīng)治醫(yī)師須嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,遵照合理、科學(xué)的原則,制訂用血計(jì)劃不得浪費(fèi)和濫用血液。
2、凡患者血紅蛋白低于60g/L,非手術(shù)70g/L屬輸血適應(yīng)癥。患者病情需輸血治療時,由經(jīng)治醫(yī)師決定需輸血量、成份、性質(zhì)。逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請單》由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,連同受血者血樣于預(yù)定輸血日期前急診用血及時送交檢驗(yàn)科。
3、決定輸血治療前經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性,征得患者或家屬的同意并由醫(yī)患雙方在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》載入病歷存檔。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血,應(yīng)報醫(yī)務(wù)科或業(yè)務(wù)副院長同意、備案并記入病案。
4、親友互助獻(xiàn)血由經(jīng)治醫(yī)師對患者家屬進(jìn)行確認(rèn),出
5、臨床輸血一次用血、備血量超過800至1600毫升時要履行報批手續(xù),經(jīng)用血科室主任簽名批準(zhǔn)方可用血超過1600毫升的經(jīng)治醫(yī)師申請,由經(jīng)用血的科室主任簽名后報手續(xù)。
6、經(jīng)治醫(yī)生、護(hù)理人員采集血樣連同輸血申請單送交到血庫工作人員手中雙方進(jìn)行逐項(xiàng)核對。核對信息無誤血樣驗(yàn)收合格血庫工作人員方可接收并立即登記。登記信息必須齊全。
7、病人的配血血樣、庫血的送檢、核對、接收必須由送檢、核對、接收。
8、認(rèn)真做好血液的入庫登記按不同品種、血型、規(guī)格和采血日期或有效期分別存放于專用冷藏設(shè)施內(nèi)貯存。經(jīng)辦人簽名并簽署入庫時間。
9、檢驗(yàn)科工作人員嚴(yán)格按輸血申請單的,要求進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)并復(fù)檢確認(rèn)結(jié)果,認(rèn)真逐項(xiàng)填寫輸血申請單報臨床科室與醫(yī)務(wù)科與輸血登記表血庫存檔。
10、交叉配血試驗(yàn)完成后檢驗(yàn)科工作人員須及時通知需用血科室到檢驗(yàn)科取血。取血、發(fā)血雙方必須共同查對無誤共同簽字方可發(fā)出血液。無雙方共同簽字確認(rèn)不可發(fā)出庫血血液。
第二篇:臨床用血申請、審核和用血報批登記制度
臨床用血申請、審核和用血報批登記制度
1、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》。
2、臨床經(jīng)治醫(yī)師須嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo),對輸血指針進(jìn)行綜合評估,遵照合理、科學(xué)的原則,制訂輸血治療方案,不得浪費(fèi)和濫用血液。
3、患者病情需輸血治療時,由中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請單》,要求申請單填寫規(guī)范,字跡清晰,由上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,連同受血者血樣于預(yù)定輸血日期前送交血庫備血。禁止電話和口頭備血。
4、用血申請分級管理詳見《用血申請分級管理制度》
5、需急救用血時,在用血事后按以上要求補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。
6、決定輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)向患者或其其近親屬說明輸血目的、方式、風(fēng)險,征得患者或近親屬的同意,并在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》入病歷。因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血,且不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,可以立即實(shí)施輸血治療。
7、為了更好地開展成分輸血,凡輸注全血一律要經(jīng)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師根據(jù)用血制度履行申報手續(xù),由科主任簽字后報醫(yī)教科及業(yè)務(wù)院長批準(zhǔn)(急診用血例外)。未按規(guī)定辦理審批手續(xù)的輸血科不得發(fā)血。
8、對于RH陰性和其他稀有血型患者,應(yīng)及時通知臨床,確認(rèn)備
血量,由主治醫(yī)生和病人或病人家屬簽名后,與市中心血站聯(lián)系相應(yīng)血液,并及時將聯(lián)系進(jìn)展通知臨床。
9、臨床醫(yī)師和輸血醫(yī)技人員應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥。正確運(yùn)用臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù),包括成分輸血和自體輸血等,積極動員符合條件的患者接受自體輸血技術(shù)及親友互相獻(xiàn)血工作。
10、親友互助獻(xiàn)血由經(jīng)治醫(yī)師對患者家屬進(jìn)行動員,在血庫填寫登記表,到中心血站或采血點(diǎn)無償獻(xiàn)血,由血站進(jìn)行血液的初、復(fù)檢,并負(fù)責(zé)調(diào)配合格血液。
第三篇:陽曲縣中醫(yī)醫(yī)院臨床用血申請報批及登記制度
陽曲縣中醫(yī)醫(yī)院臨床用血申請報批及登記制度
1、臨床經(jīng)治醫(yī)師須嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥遵照合理、科學(xué)的原則制訂用血計(jì)劃不得浪費(fèi)和濫用血液。
2、凡患者血紅蛋白低于60g/L非手術(shù)、70g/L非手術(shù)屬輸血適應(yīng)癥患者病情需輸血治療時由經(jīng)治醫(yī)師決定需輸血量、成份、性質(zhì)。逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請單》由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字連同受血者血樣于預(yù)定輸血日期前急診用血及時送交檢驗(yàn)科。
3、決定輸血治療前經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性征得患者或家屬的同意并由醫(yī)患雙方在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》載入病歷存檔。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血應(yīng)報醫(yī)務(wù)科或業(yè)務(wù)副院長同意、備案并記入病案。
4、親友互助獻(xiàn)血由經(jīng)治醫(yī)師對患者家屬進(jìn)行確認(rèn)出具證明到云浮市中心血站采血點(diǎn)無償獻(xiàn)血由血站進(jìn)行血液的初、復(fù)檢并負(fù)責(zé)調(diào)配合格血液。
5、臨床輸血一次用血、備血量超過800至1600毫升時要履行報批手續(xù)經(jīng)用血科室主任簽名批準(zhǔn)方可用血超過1600毫升的經(jīng)治醫(yī)師申請由經(jīng)用血的科室主任簽名后報醫(yī)務(wù)科或醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。急救情況可先用血后應(yīng)補(bǔ)辦手續(xù)。
6、經(jīng)治醫(yī)生/護(hù)理人員采集血樣連同輸血申請單送交到血庫工作人員手中雙方進(jìn)行逐項(xiàng)核對。核對信息無誤血樣驗(yàn)收合格血庫工作人員方可接收并立即登記。登記信息必須齊全。
7、病人的配血血樣、庫血的送檢、核對、接收必須由具有職稱的醫(yī)務(wù)人員完成護(hù)工、實(shí)習(xí)生或無職稱人員不得送檢、核對、接收。
8、認(rèn)真做好血液的入庫登記按不同品種、血型、規(guī)格和采血日期或有效期分別存放于專用冷藏設(shè)施內(nèi)貯存。經(jīng)辦人簽名并簽署入庫時間。
9、檢驗(yàn)科工作人員嚴(yán)格按輸血申請單的要求進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)并復(fù)檢確認(rèn)結(jié)果認(rèn)真逐項(xiàng)填寫輸血申請單報臨床科室與財務(wù)科與輸血登記表血庫存檔。
10、交叉配血試驗(yàn)完成后檢驗(yàn)科工作人員須及時通知需用血科室到檢驗(yàn)科取血。取血、發(fā)血雙方必須共同查對無誤共同簽字方可發(fā)出血液。無雙方共同簽字確認(rèn)不可發(fā)出庫血血液。
第四篇:臨床用血申請、登記制度
臨床用血申請、登記制度
1、臨床輸血由醫(yī)師填寫血型交叉單、輸血申請單(包括血漿),標(biāo)明輸血適應(yīng)癥,上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽名,報輸血科備血,并在病程記錄中注明用血理由。平診輸血需提前一天報輸血科(急診、搶救可當(dāng)天用血)。輸血申請單由輸血科存檔保管。
2、臨床一次備血用血超過2000毫升或輸全血超過1000毫升,須同時填寫輸血會診單,經(jīng)輸血科醫(yī)師(血液科醫(yī)師兼)會診報輸血科主任審批。(急診用血可事后補(bǔ)辦報批手續(xù))。輸血科醫(yī)師(血液科醫(yī)師兼)應(yīng)及時會診,與臨床醫(yī)師共同擬定合理的輸血治療方案。
急診用血事后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。
3、輸血會診內(nèi)容應(yīng)包括是否具有輸血適應(yīng)癥,明確輸血成份、用血量及輸血時間和輸血注意事項(xiàng)等。
4、輸血申請單由輸血科存檔保管,輸血會診單隨病歷保存。
5、每次輸血前都必須執(zhí)行輸血申請及輸血會診制度。
6、患者接受輸血治療,必須簽署知情同意書。經(jīng)治醫(yī)師必須向患者或家屬講明輸血的目的、可能發(fā)生的反應(yīng)和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能性
7、輸血科建立嚴(yán)格的血液收領(lǐng)核查、發(fā)放核查、入庫登記及冷藏儲存制度,保證用血安全。臨床科室應(yīng)當(dāng)有專人持配血單領(lǐng)取臨床用血,對不符合要求的血液應(yīng)當(dāng)拒絕領(lǐng)用。輸血科不得為領(lǐng)血單項(xiàng)目填寫不全、未按規(guī)定申批的用血發(fā)放血液。
8、臨床科室醫(yī)務(wù)人員給患者輸血前,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行核對手續(xù)。由兩人床旁核對無誤簽名后,方可進(jìn)行輸血,并將輸血情況記入護(hù)理病歷。如出現(xiàn)輸血反應(yīng)等情況,應(yīng)詳細(xì)記入病程錄。
第五篇:臨床用血申請制度.介紹
臨床用血申請制度
1、臨床輸血由臨床醫(yī)師填寫輸血申請單(包括血漿),注明輸血量及成份,上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽名,報輸血科備血,并在病程記錄 中注明用血理由。申請單上要寫明用血時間,平診輸血需提前一天報輸血科(急診、搶救可當(dāng)天用血)。輸血申請單由輸血科存檔保管。電話、口頭備血無效。
2、申請用血必須抽取受血者血液3mL連同申請單送檢驗(yàn)科備用。如果用血量超過800 mL以上,標(biāo)本須酌量增加。
3、受血者配血實(shí)驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前3天的,逾時需重新抽血。
4、血液均有不長的保質(zhì)期,所有用血量盡量按照病情需要申請避免浪費(fèi)。
(一)同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由臨床醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。
(二)同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有初級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。
(三)同一患者一天申請備血量達(dá)到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,報醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn),方可備血。
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(四)同一患者一天申請備血量達(dá)到或超過2000毫升的,須同時填寫輸血會診單,經(jīng)輸血科醫(yī)師(血液科醫(yī)師兼)會診報輸血科主任審批。(急診用血可事后補(bǔ)辦報批手續(xù))。輸血科醫(yī)師(血液科醫(yī)師兼)應(yīng)及時會診,與臨床醫(yī)師共同擬定合理的輸血治療方案。
急診用血事后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。
5、備用血以兩天為限,逾期無效,但需延期使用者必須預(yù)先通知以便及時補(bǔ)充備血。
6、輸血會診內(nèi)容應(yīng)包括是否具有輸血適應(yīng)癥,明確輸血成份、用血量及輸血時間和輸血注意事項(xiàng)等。
7、輸血申請單由輸血科存檔保管,輸血會診單隨病歷保存。
8、每次輸血前都必須執(zhí)行輸血申請制度。
9、患者接受輸血治療,必須簽署知情同意書。經(jīng)治醫(yī)師必須向患者或家屬講明輸血的目的、可能發(fā)生的反應(yīng)和經(jīng)血液途徑感染疾病的可能性
10、輸血科建立嚴(yán)格的血液收領(lǐng)核查、發(fā)放核查、入庫登記,保證用血安全。臨床科室應(yīng)當(dāng)有專人持配血單領(lǐng)取臨床用血,對不符合要求的血液應(yīng)當(dāng)拒絕領(lǐng)用。
11、臨床科室醫(yī)務(wù)人員給患者輸血前,應(yīng)嚴(yán)格核對,并將輸血情況記入病歷。如出現(xiàn)輸血反應(yīng)等情況,應(yīng)詳細(xì)記入病程錄。
12、臨床領(lǐng)取用血時,務(wù)必認(rèn)真查對,一經(jīng)出庫不能退還.2
13、以上未盡事宜,以臨床《輸血技術(shù)規(guī)范》為準(zhǔn)。
緊急用血管理制度
1、接診醫(yī)師及時、正確地判斷病情,對于需要緊急輸血的患者,及時填寫或打印《臨床輸血申請單》。同時醫(yī)護(hù)人員采集血型和交叉配血的血樣。
2、由醫(yī)護(hù)人員將《臨床輸血申請單》、血型和交叉配血的血樣送到輸血科。
3、輸血前檢查包括:轉(zhuǎn)氨酸、乙肝五項(xiàng)、丙肝病毒抗體,艾滋病毒抗體、梅毒血清等試驗(yàn)。如遇急診,輸血前必須留血樣備查輸血錢檢查。
4、開輸血申請單的首診醫(yī)師,負(fù)責(zé)追回輸血前檢查的結(jié)果并張貼到病歷上。
5、輸血科工作人員接到患者標(biāo)本,立即進(jìn)行血型檢驗(yàn)并做好交叉配血。相合方可發(fā)血。
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血液儲存管理制度 目的
規(guī)范已合格入庫血液成分的保存方法、保存條件,確保血液保存過程中的質(zhì)量安全。適用范圍
適用于血液入庫后和發(fā)出前的整個保存過程中。職責(zé)
3.1值班崗位人員執(zhí)行;
工作制度
4.1血液運(yùn)輸及入庫應(yīng)由具有相應(yīng)資格的專業(yè)技術(shù)人員操作,血液保存區(qū)域除本科室人員外,非授權(quán)人員不得入內(nèi)。
4.2值班崗位人員負(fù)責(zé)血液保存區(qū)域內(nèi)安全,需做好防火、防盜、防水淹等工作。
4.3血液貯存設(shè)備不應(yīng)做為它用,待檢血液應(yīng)單獨(dú)存放,不
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能與合格血液成分混放。
4.4血液保存設(shè)備應(yīng)運(yùn)行可靠,溫度均衡,有溫度記錄。4.5值班人員負(fù)責(zé)每天檢查四次貯血冰箱溫度。
4.6保持室內(nèi)通風(fēng)良好,溫度、濕度適宜。4.7各種血液制品標(biāo)準(zhǔn)保存條件。
4.7.1全血和紅細(xì)胞懸液分別保存在2~6℃有明顯標(biāo)識的專用儲血冰箱內(nèi)。
4.7.2新鮮或普通冰凍血漿保存于-25℃以下有明顯標(biāo)識的專用儲血冰箱內(nèi)。
4.8血液制品正常保存狀態(tài)
4.8.1全血和紅細(xì)胞懸液標(biāo)識清楚,外觀顏色正常,無溶血、凝塊、氣泡、滲漏 及冰凍等狀況。
4.8.2冰凍血漿標(biāo)識清楚,外觀顏色為淡黃色,包裝完好。
4.9 每周做好冰箱的消毒、清潔。
4.10血液制品的存放
4.10.1按照儲存要求進(jìn)行儲血。
4.10.2血液存放時應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則,確保血液成分正常周轉(zhuǎn),保證血液質(zhì)量并杜絕血液浪費(fèi)。
4.10.3全血和紅細(xì)胞懸液應(yīng)按時間次序豎直擺放在冰箱內(nèi)的儲血筐中,不得緊密堆積;值班人員每天應(yīng)對儲血架整理一次,便于發(fā)血時查找。
4.10.4冰凍血漿應(yīng)按血型整齊存放在專用低溫儲血冰箱內(nèi)。
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4.11庫存血液配發(fā)原則
4.11.1值班人員每天應(yīng)及時作廢過期的配血記錄,選擇可供配血的血液記錄時應(yīng)遵循由舊到新的原則;
4.11.2血液發(fā)放時也應(yīng)遵循由舊到新的原則,以確保庫存血液得到合理周轉(zhuǎn),既為臨床提供高質(zhì)量血液,又避免血液浪費(fèi)。
血液入庫驗(yàn)收制度
1.對入庫血液必須按規(guī)定項(xiàng)目(血型、編號、姓名、采血日期、保存期、采血者、血站名稱、許可證號、保養(yǎng)液標(biāo)簽)嚴(yán)格檢查。
2.驗(yàn)收內(nèi)外包裝是否符合標(biāo)準(zhǔn),有無漏袋,有無交叉配血管等。
3.凡符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的血液,分血型詳細(xì)登記入庫。4.凡不符合要求的血液,血庫有權(quán)拒收。5.做好入庫登記統(tǒng)計(jì)并
6.加強(qiáng)與各科室的團(tuán)結(jié)協(xié)作,確保安全用血
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血液發(fā)放管理制度
1.配血合格后,輸血科通知臨床用血科室,臨床科室醫(yī)護(hù)人員到輸血科取血。
2.取血與發(fā)血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診/病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果,以及保存血的外觀等,準(zhǔn)確無誤時,雙方共同簽字后方可發(fā)出。
3.凡血袋有下列情形之一的,一律不得發(fā)出。(1)標(biāo)簽破損、字跡不清。(2)血袋有破損、漏血。(3)血液中有明顯凝塊。(4)血漿呈乳糜狀或暗灰色。
(5)血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒。
(6)未搖動時血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血。
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(7)紅細(xì)胞層呈紫紅色。(8)過期或其他須查證的情況。
4.血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保存于2-6℃冰箱,至少7天,以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。
報廢血液管理制度
1、輸血科應(yīng)注意進(jìn)庫血液的失效期,以防止不必要的浪費(fèi),血液應(yīng)在有效期內(nèi)使用。
2、輸血科因某種原因需要報損血液的,須填寫血液報損申請單,報輸血科負(fù)責(zé)人。
3、輸血科負(fù)責(zé)人核實(shí)血液報損原因,上報醫(yī)院輸血管理委員會有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報批。
4、報損血液批準(zhǔn)后,報批單登記備案,以防查處。
5、血液報損后按照醫(yī)療廢物管理。
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血袋回收管理制度
1.為保證臨床安全輸血,減少血液傳播疾病發(fā)生,嚴(yán)格執(zhí)行血袋回收登記處理制度。
2.病人輸血結(jié)束后,值班護(hù)士將血袋刺針孔處折疊,并用膠貼粘貼,防止余血流出。將血袋注明科室、受血者姓名,在1h內(nèi)返還輸血科。
3.輸血科人員與臨床護(hù)士對血袋進(jìn)行認(rèn)真核對后,將血袋放入集中保管容器內(nèi)。
5.發(fā)出血液袋數(shù)目與輸血完后返回血袋數(shù)目必須一致。6.集中保留7天后,輸血科人員將血袋按醫(yī)院感染管理要求,進(jìn)行封存,交專職人員進(jìn)行無害化處理。
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輸血申請制度
1. 申請輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請單》,由上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,連同受血者血樣于預(yù)定輸血日期前送交輸血科備血。
2. 決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說明輸血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性,征得患者或家屬的同意,并在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》入病歷。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血,應(yīng)上報院職能部門或主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案,并記入病歷。3. 對于RH(D)陰性和其他稀有血型患者,采用配合型輸血。
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配血標(biāo)本采集查對送檢制度
1.醫(yī)護(hù)人員持輸血申請單和貼好標(biāo)簽的試管,當(dāng)面核對 患者姓名、性別、年齡、病案號、病室/門診、床號、血型和診斷,均無誤后采集血標(biāo)本3毫升。
2.配血標(biāo)本需用 EDTA 抗凝劑抗凝,受血者配血實(shí)驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前 3 天之內(nèi)的。
3.臨床科室必須派醫(yī)護(hù)人員送標(biāo)本,家屬及其他非醫(yī)務(wù)人員不得送標(biāo)本.4.標(biāo)本送到輸血科后由送標(biāo)本人在《標(biāo)本接收登記本》 上登記,內(nèi)容包括:病人姓名、科室、床號、住院號、送標(biāo) 本人簽名及送到時間(具體到某時某分)。
5.輸血科接收標(biāo)本時,必須核查標(biāo)本與輸血申請單上病人姓名、科室、床號、住院號是否一致,核查無誤后接收人簽名,并編號。若有錯誤或不清楚之處,記錄于《不合格申請單和
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標(biāo)本登記本》,并立即通知臨床科室,由臨床科室派醫(yī)務(wù)人員來確認(rèn)并改正后方可接收:標(biāo)簽空白的標(biāo)本立即退回臨床。
6.標(biāo)本拒收準(zhǔn)則:(a)由非護(hù)士(病人或其家屬、護(hù)工等)送達(dá)的標(biāo)本。(b)試管上未標(biāo)明病人姓名或科室、床號。(c)交叉配血申請單上未注明病人的血型(病人剛?cè)朐何醋鲅猓?d)交叉配血申請單上未標(biāo)明血液制品的種類或數(shù)量。(e)保存期超過輸血前三天的標(biāo)本不能用于交叉配血。(f)由于各種原因引起標(biāo)本溶血(溶血性貧血除外)。(g)申請單上無醫(yī)生簽名。
7.輸血科接受標(biāo)本后根據(jù)用血日期將標(biāo)本編號,并將標(biāo)本按急診、治療、手術(shù)備用、預(yù)約四類分類存放,分別處理。8.實(shí)驗(yàn)前必須觀察標(biāo)本有無溶血、長菌等異常現(xiàn)象,標(biāo)本有異常立即通知臨床重新抽血。
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血液輸注制度
一、血液從血庫取出后30min內(nèi)進(jìn)行輸血,輸血前將血袋內(nèi)成分輕輕搖勻,避免劇烈振動,輸血過程必須嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù),輸入的血液內(nèi)不得加入其他藥物,如酸性或堿性藥物、高滲或低滲溶液,以防血液凝集或溶解。
二、輸血時,必須由醫(yī)護(hù)人員攜帶病歷至床旁,再次核對患者床號、姓名、血型(包括Rh因子)及交叉配血試驗(yàn)結(jié)果。嚴(yán)格執(zhí)行“三查十對”,三查即查血的有效期、血液質(zhì)量、輸血裝臵是否完好;十對即對受血者床號、姓名、性別、住院號、血型鑒定單、交叉配血試驗(yàn)結(jié)果、供血者血袋條形碼編號、血液成分、血量、血袋編號。用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。
三、輸血前、后靜脈滴注生理鹽水沖洗管道,連續(xù)輸用不同供血者的血液時,兩袋血之間用生理鹽水沖洗輸血管道。
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四、輸血過程中應(yīng)掌握先慢后快原則,開始輸血時速度宜慢,觀察15min無不良反應(yīng)后,再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度。要求發(fā)血到輸血結(jié)束最長時限為4小時。輸血全過程和輸血后30min內(nèi)都必須嚴(yán)密觀察有無輸血反應(yīng)。
輸血審批制度
1. 嚴(yán)格控制800mL以下的輸血申請,失血量800mL以下原則上不輸血,確因病情需要須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。2. 申請輸血量大于800mL,由科副主任或主任簽字,大于2000mL,須經(jīng)輸血科會診,由科主任簽字后報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。3. 急救輸血大于800mL,必須經(jīng)主治醫(yī)生簽字,1000mL以上須經(jīng)科副主任或主任簽字。
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受血者輸血前檢查制度
嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,對于手術(shù)用血應(yīng)事先做好計(jì)劃。對輸血量及所需各種 成分血(紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿等)要嚴(yán)格掌握;輸血前必須對患者進(jìn)行乙肝表面抗原、丙型肝炎抗體、梅毒抗體、愛滋病抗 體和谷丙轉(zhuǎn)氨酶檢測,陽性結(jié)果必須記錄并告知患者(家屬); 患者需要輸血時,醫(yī)生應(yīng)向家屬講請輸血的利弊,與患者共同簽定輸血同意 書后方可輸血;輸血申請單由經(jīng)治醫(yī)師填寫,嚴(yán)格執(zhí)行審批制度,經(jīng)上級醫(yī)師審簽后同血樣 一起提前呈交輸血科;為做到有計(jì)劃地供血,除急診外,凡需輸血者均應(yīng)提前申請,報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn),各種血液成分應(yīng)提前1天,全血及紅細(xì)胞懸液<2000ml提前2 天,2000ml以 上者提前3天,<3000ml者應(yīng)提前4天;工勤人員和家屬一律不許代替醫(yī)護(hù)人員取血和代替醫(yī)師簽字、填寫血型、用 血量以及改填輸血申請單;取血者與發(fā)血者應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“雙查雙簽”制度,共同認(rèn)真查
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對科別、姓名、住院號、血型、血類、儲血量、輸血日期、交叉配合結(jié)果和血液質(zhì)量,以確保輸血安全
輸血不良反應(yīng)報告及處理登記制度
1、臨床用血科室在輸血時要嚴(yán)密觀察受血者有無不良反應(yīng),如出現(xiàn)異常情況,立即通知值班醫(yī)師和輸血科值班人員,及時檢查、治療和搶救,并查找原因,做好記錄。
2、核對用血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血記錄、受血者及 供血者ABO血型、Rh(D)血型。用保存于冰箱中的受 血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣,重測ABO血型、Rh(D)血型。
3、患者輸血前應(yīng)做好輸血前輸血相關(guān)傳播疾病項(xiàng)目的檢測,并保存相關(guān)原始資料。
4、若懷疑由輸血引起的輸血相關(guān)傳播疾病應(yīng)立即報告輸血科,做好相關(guān)資料的登記,檢測相關(guān)試驗(yàn),并報告醫(yī)院感染科。
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輸血差錯事故登記、報告和處理管理制度
為加強(qiáng)臨床用血管理,提高輸血風(fēng)險的防范意識,保證輸血工作質(zhì)量,輸血相關(guān)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行本制度。
1、嚴(yán)格執(zhí)行輸血差錯事故登記、報告和處理管理程序。
2.一旦發(fā)生差錯事故,相關(guān)科室應(yīng)立即做好下列工作:①第一時間向相關(guān)科室主任報告(患者所在科室主任和輸血科主任),不得隱瞞;②積極做好相應(yīng)的補(bǔ)救措施;③對差錯事故發(fā)生的經(jīng)過和當(dāng)前已造成的后果作出詳細(xì)記錄,并分析差錯事故發(fā)生的可能原因;④妥善保管輸血相關(guān)記錄和物料。
3、臨床相關(guān)科主任接到報告后,應(yīng)第一時間趕到現(xiàn)場,并立即做好下列工作:①組織本科室人員迅速處理,竭盡全力減輕差錯事故所導(dǎo)致的危害;②在相關(guān)科室和輸血科主任的參與下,對差錯事故作出初步分級和責(zé)任判斷,并盡快以書面材料的形式報告醫(yī)院職能部門和臨床用血管理委員會;③對初步分級屬于嚴(yán)重差錯或事故的,應(yīng)會同輸血科主任立即
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向輸血分管領(lǐng)導(dǎo)和臨床用血管理委員會主任委員報告;④協(xié)助職能部門和臨床用血管理委員會對差錯事故的調(diào)查處理。
4、輸血科主任接到報告后,應(yīng)第一時間趕到現(xiàn)場,并立即做好下列工作:①組織本科室人員迅速處理,協(xié)助相關(guān)科室做好補(bǔ)救措施,竭盡全力減輕差錯事故所導(dǎo)致的危害;②參與差錯事故的初步分級和責(zé)任判斷,并盡快以書面材料的形式報告報告醫(yī)院職能部門和臨床用血管理委員會;③對初步分級屬于嚴(yán)重差錯或事故的,應(yīng)會同相關(guān)科室主任立即向輸血分管領(lǐng)導(dǎo)和臨床用血管理委員會主任委員報告;④協(xié)助職能部門和臨床用血管理委員會對差錯事故的調(diào)查處理;⑤對可能屬于血液質(zhì)量問題引起的差錯事故,應(yīng)立即報告畢節(jié)市中心血站。
5、分管領(lǐng)導(dǎo)或臨床用血管理委員會主任委員接到報告后,應(yīng)立即組織相關(guān)職能部門、相關(guān)科室和臨床用血管理委員會對差錯事故進(jìn)行調(diào)查處理,竭盡全力減輕差錯事故所導(dǎo)致的危害;對初步調(diào)查結(jié)果認(rèn)定為事故級的,應(yīng)立即向院長匯報,并應(yīng)及時向衛(wèi)生局報告;對屬于血液質(zhì)量問題引起的差錯事故,應(yīng)會同畢節(jié)市中心血站進(jìn)行調(diào)查處理。
6、輸血差錯事故分為一般輸血差錯、嚴(yán)重輸血差錯和輸血事故三級,輸血事故為最重級。對差錯事故的認(rèn)定、性質(zhì)、等級和處理按《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》執(zhí)行。對發(fā)現(xiàn)差錯事故后不按規(guī)定及時報告,或刻意隱瞞的科室和人員,一旦查實(shí),將視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的處罰。
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7、相關(guān)科室主任在報告時提交的書面材料應(yīng)包括:①差錯事故發(fā)生的經(jīng)過;②差錯事故發(fā)生的原因分析;③差錯事故的初步處理意見;④采取的糾正和預(yù)防措施等。
8、進(jìn)行輸血差錯事故調(diào)查處理前,所有與輸血相關(guān)的記錄、標(biāo)本和血袋等應(yīng)妥善保存,不得擅自更改或銷毀,必要時應(yīng)進(jìn)行封存管理,并由專人負(fù)責(zé)保管。封存或啟封差錯事故相關(guān)資料時,對一般輸血差錯,由醫(yī)院分管院長和患方代表雙方共同負(fù)責(zé);對嚴(yán)重輸血差錯或輸血事故,由醫(yī)院分管院長、患方代表和市血站代表三方共同負(fù)責(zé)。
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標(biāo)本的采集、送檢、接收、登記、儲存、無害化處理制度
1.醫(yī)護(hù)人員持輸血申請單和貼好標(biāo)簽的試管,當(dāng)面核對 患者姓名、性別、年齡、病案號、病室/門診、床號、血型和 診斷,均無誤后采集血標(biāo)本3毫升。
2.配血標(biāo)本需用 EDTA 抗凝劑抗凝。受血者配血實(shí)驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前 3 天之內(nèi)的。
3.臨床科室必須派醫(yī)護(hù)人員送標(biāo)本,家屬及其他非醫(yī)務(wù)人員不得送標(biāo)本:標(biāo)本需裝入加蓋專用容器運(yùn)送。
4.標(biāo)本送到輸血科后由送標(biāo)本人在《標(biāo)本接收登記本》 上登記,內(nèi)容包括:病人姓名、科室、床號、住院號、送標(biāo) 本人簽名及送到時間(具體到某時某分)。
5.輸血科接收標(biāo)本時,必須核查標(biāo)本與輸血申請單上病人姓名、科室、床號、住院號是否一致,核查無誤后接收人簽名,并編號。
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6.標(biāo)本拒收準(zhǔn)則:(a)由非護(hù)士(病人或其家屬、護(hù)工等)送達(dá)的標(biāo)本。(b)試管上未標(biāo)明病人姓名或科室、床號。(c)交叉配血申請單上未注明病人的血型(病人剛?cè)朐?未做血除外)。(d)交叉配血申請單上未標(biāo)明血液制品的種類或數(shù)量。(e)保存期超過輸血前三天的標(biāo)本不能用于交叉配血。(f)由于各種原因引起標(biāo)本溶血(溶血性貧血除外)。(g)申請單上無醫(yī)生簽名。
7.輸血科接受標(biāo)本后根據(jù)用血日期將標(biāo)本編號,并將標(biāo)本按急診、治療、手術(shù)備用、預(yù)約四類分類存放,分別處理。8.實(shí)驗(yàn)前必須觀察標(biāo)本有無溶血、長菌等異常現(xiàn)象,標(biāo)本有異常立即通知臨床重新抽血。
9、對超出存放日期的血樣標(biāo)本、血袋進(jìn)行定期無害化處理,并記錄
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報告單審核制度
1、血型鑒定和交叉配血試驗(yàn),兩人工作時要“雙查雙簽”,一人工作時要重做一次。
2、所有輸血工作中的檢驗(yàn),均須查對檢驗(yàn)項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符。
3、檢驗(yàn)后,應(yīng)復(fù)核結(jié)果。
4、發(fā)血時,要與取血人共同查對科別、病房、床號、住院號、姓名、血型、交叉配血試驗(yàn)結(jié)果、血袋號、采血日期、血液質(zhì)量等,并檢查取血人簽名是否正確。
5、發(fā)血后,受血者血液標(biāo)本臵2-8℃冰箱保留7天,以備必要時查對。
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報告請示制度
凡遇下列情況,必須及時向科室主任報告,同時做好相應(yīng)的記錄
1、儀器不能正常工作時。
2、急診輸血RH血型為陰性時。
3、血型鑒定不明確時。
4、交叉配血試驗(yàn)異常時。
5、一次性輸血超過2000毫升以上時。
6、嚴(yán)重輸血反應(yīng)時。
科主任接到報告后,立即處臵或指示有關(guān)人員做好相關(guān)處理,若不能解決時,向相關(guān)部門報告,發(fā)生嚴(yán)重輸血反應(yīng)時科主任必須到現(xiàn)場,同時向分管院長報告,并做好相應(yīng)記錄。
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計(jì)量器具管理制度
1、工作中科室人員嚴(yán)格按照計(jì)量法要求,認(rèn)真檢查本科室執(zhí)行、落實(shí)情況,做到及時發(fā)現(xiàn)問題、及時匯報、及時整改。
2、嚴(yán)格執(zhí)行國家計(jì)量法,一律采用國家規(guī)定的計(jì)量單位,做到檢驗(yàn)報告、結(jié)果登記、患者申請單、報表等書寫正規(guī),文字清晰,計(jì)量單位填寫準(zhǔn)確無誤。
3、科室堅(jiān)決不采購不符合計(jì)量法的相關(guān)計(jì)量器具及試劑。
4、國家規(guī)定強(qiáng)檢的計(jì)量器具,實(shí)行定期與計(jì)量的單位聯(lián)系,進(jìn)行周期性檢查,確保計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。
5、維修人員對不符合計(jì)量要求的器具要及時發(fā)現(xiàn),及時更換。
6、科室工作人員要經(jīng)常檢查本科室計(jì)量器具發(fā)現(xiàn)問題及時匯報醫(yī)院設(shè)備科,及時糾正。
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