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臨床用血審批制度

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第一篇:臨床用血審批制度

臨床用血審批制度

一、臨床用血申請(qǐng)

1.嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥臨床醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,區(qū)分緊急輸血和擇期輸血的情況,確保輸血的治療作用

(1)對(duì)慢性病患者血紅蛋白≥10克,或紅細(xì)胞壓積≥30%不予輸血:急性失血量在600ml以下,紅細(xì)胞壓積≥35%的患者原則上不輸血。(2)對(duì)慢性病患者血紅蛋白<10克,可小量分次輸血,應(yīng)采用成份輸血。2.履行知情同意程序

(1)決定輸血治療前,責(zé)任醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說(shuō)明輸血的用途、不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性,征得患者或家屬的同意,并在《輸血治療同意書》上簽字后存入病歷。

(2)無(wú)家屬在場(chǎng)、患者無(wú)自主意識(shí)需緊急輸血進(jìn)行救治,應(yīng)由責(zé)任醫(yī)生將《輸血治療同意書》報(bào)總值班或醫(yī)務(wù)科簽字批準(zhǔn),并置人病歷。3.用血申請(qǐng)任何情況下輸血,均需填寫《臨床輸血申請(qǐng)單》由責(zé)任醫(yī)師逐項(xiàng)填寫,由主治醫(yī)師以上人員核準(zhǔn)簽字,連同受血者血樣送交輸血科進(jìn)行備血。

二、臨床用血量審批及權(quán)限

1,預(yù)計(jì)單次用血量在800ml以內(nèi),由中級(jí)以上醫(yī)師提出申請(qǐng),報(bào)請(qǐng)上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)審簽;

2.單次用血量在800-1600ml的,由中級(jí)以上醫(yī)師提出申請(qǐng),報(bào)請(qǐng)上級(jí)醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)審簽; 3.單次用血量超過(guò)1600ml,由中級(jí)以上醫(yī)師提出申請(qǐng),科室主任核準(zhǔn)審簽后,報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)。4.急診用血需科主任醫(yī)生審批。

三、標(biāo)本及血液取送

必須由醫(yī)護(hù)人員或?qū)B毴藛T送輸血標(biāo)本、領(lǐng)取血液并核對(duì)簽字,不得由患者或家屬送輸血標(biāo)本或領(lǐng)取血液。

四、血液發(fā)放與簽收

配血合格后,由醫(yī)護(hù)人員到輸血科(血庫(kù))取血。取血與發(fā)血的雙方必須共同查對(duì)患者姓名、性別、病案號(hào)、門急診、病室、床號(hào)、血型、血液有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果,以及保存血的外觀等,準(zhǔn)確無(wú)誤時(shí),雙方共同簽字后方可取血。

2.凡血袋有下列情形之一者,一律不得接收:(1)標(biāo)簽破損;(2)血袋有破損、漏血;(3)血液中有明顯凝塊;(4)血漿呈乳糜狀或暗灰色:

(5)血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;

(6)未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血;(7)紅細(xì)胞層呈紫紅色:(8)過(guò)期或其他須查證的情況,3.血液發(fā)出后不準(zhǔn)退回。

五、輸血前查對(duì) 1.兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無(wú)破損、滲漏,血液顏色是否正常,準(zhǔn)確無(wú)誤方可輸血。2.兩名醫(yī)護(hù)人員對(duì)患者進(jìn)行核對(duì):患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、科別、床號(hào)、血型等,確認(rèn)與配血報(bào)告相符,對(duì)神志清醒的患者要唱名核對(duì),對(duì)神志不清的患者或兒童患者應(yīng)得到主管醫(yī)師證實(shí)確定無(wú)誤后,用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。

3.取回的血應(yīng)盡快輸用,不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻,避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物,前一袋血輸盡后,用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器,再接下一袋血繼續(xù)輸注。

六、輸血過(guò)程觀察與記錄

1.患者在輸血過(guò)程中,經(jīng)治醫(yī)生應(yīng)密切觀察有無(wú)輸血反應(yīng),若有異常立即采取措施,及時(shí)報(bào)告上級(jí)醫(yī)師指導(dǎo)科理并記載于病歷中。2.疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通路,及時(shí)報(bào)告上級(jí)醫(yī)師、總值班或報(bào)醫(yī)務(wù)科,在積極治療搶救的同時(shí),做以下核對(duì)檢查;

(1)核對(duì)用血申請(qǐng)單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記錄:

(2)核對(duì)受血者及供血者血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣,重測(cè)血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)(包括鹽水相和非鹽水相試驗(yàn));

(3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑,分離血漿,觀察血漿顏色,測(cè)定血漿游離血紅蛋白含量;(4)立即抽取受血者血液,檢測(cè)血清膽紅素含量、血液游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測(cè)定、直接抗人球蛋白試驗(yàn)并相關(guān)抗體效價(jià),如發(fā)現(xiàn)特殊抗體,應(yīng)作進(jìn)一步鑒定;

(5)如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn);(6)盡早檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白;

(7)必要時(shí),溶血反應(yīng)發(fā)生后5-7小時(shí)測(cè)血清膽紅素含量;

3,醫(yī)護(hù)人員對(duì)有輸血反應(yīng)的應(yīng)立即通知輸血科,醫(yī)師逐項(xiàng)填寫患者《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》,并返還輸血科保存。輸血科每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)務(wù)科備案。

4.輸血完畢后6小時(shí),由護(hù)士(記錄人)記錄,醫(yī)師(復(fù)核人)復(fù)核,填寫醫(yī)院《臨床輸血過(guò)程記錄單》。

盤縣現(xiàn)代婦產(chǎn)醫(yī)院

第二篇:臨床用血審批制度

xx醫(yī)院

臨床用血審批制度

為了更好地貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的要求,指導(dǎo)臨床科學(xué)、合理、規(guī)范用血,加強(qiáng)血液使用的管理,結(jié)合我院輸血工作實(shí)際情況,特制定本制度。

1.臨床用血必須根據(jù)患者病情計(jì)劃用血,遵循合理、科學(xué)的原則,不得浪費(fèi)和濫用血液。

2.積極推行成分輸血,做到一血多用,節(jié)約血液。

3.凡患者血紅蛋白低于100g/L和血細(xì)胞壓積低于30%屬輸血適應(yīng)癥。

4.同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。

5.同一患者一天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。

6.同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過(guò)1600毫升時(shí),由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),科主任核準(zhǔn)簽字后,報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn),方可備血。

7.以上第4、5、6條規(guī)定不適用于急救用血,急診用血后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。

8.在推行成分血及用血量時(shí)認(rèn)真參照《內(nèi)科輸血指南》、《手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南》中相關(guān)內(nèi)容嚴(yán)格執(zhí)行。

9.凡需輸注新鮮全血的均需辦理病情證明經(jīng)科主任簽字后報(bào)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)(急診用血除外)。急診用血后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。

10.輸血科工作人員根據(jù)申請(qǐng)單上的年齡、診斷、目的及相關(guān)內(nèi)容嚴(yán)格審查申請(qǐng)的血液品種和血量,必要時(shí)要與臨床醫(yī)生聯(lián)系。

第三篇:臨床用血審批制度

臨床用血審批制度

為了規(guī)范、科學(xué)合理用血,根據(jù)《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》及《衛(wèi)生部臨床輸血技術(shù)規(guī)范》制定我院臨床用血審批制度,各科室遵照?qǐng)?zhí)行。

一、臨床醫(yī)師和血庫(kù)人員應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù),包括成份輸血和自體輸血等。

二、本院設(shè)立血庫(kù)負(fù)責(zé)臨床用血的技術(shù)指導(dǎo)和技術(shù)實(shí)施,確保儲(chǔ)血安全,配血科學(xué)準(zhǔn)確,合理用血的各項(xiàng)措施得以落實(shí)。

三、臨床醫(yī)師根據(jù)患者病情決定給予輸血治療時(shí),經(jīng)治醫(yī)師必須向患者或其家屬說(shuō)明輸血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性,并在《輸血同意書》上簽字。緊急輸血,病人昏迷,又無(wú)家屬時(shí),由院總值班報(bào)告醫(yī)院值班領(lǐng)導(dǎo)同意,并記入病歷和輸血同意書上。

四、經(jīng)治醫(yī)師填寫臨床用血申請(qǐng)單,經(jīng)科主任或二線主治醫(yī)師簽名,交醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)(重危病人大量用血須向業(yè)務(wù)院長(zhǎng)報(bào)告),通知血庫(kù),按規(guī)定程序?qū)嵤┡溲囼?yàn)和交叉合血,向市血液中心申請(qǐng)全血或成份輸血。血庫(kù)工作人員對(duì)血液入庫(kù),核對(duì)、貯存、發(fā)血及輸血技術(shù)監(jiān)督。

五、臨床一次用血量超過(guò)1600ml時(shí),須履行報(bào)批手續(xù),經(jīng)血庫(kù)醫(yī)師會(huì)診,由血庫(kù)主任簽字后報(bào)醫(yī)務(wù)科審查,業(yè)務(wù)院長(zhǎng)審批,批準(zhǔn)同意后用血,急救用血除外,但事后要補(bǔ)辦手續(xù)。

六、輸血完畢后,醫(yī)護(hù)人員將輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)貼在病歷上,并將血袋送回血庫(kù)保存(至少保存三天),同時(shí)填好患者輸血不良反應(yīng)回報(bào)單一并送血庫(kù)。

第四篇:臨床用血的申請(qǐng)和審批制度

臨床用血的申請(qǐng)和審批制度

1.制600毫升以下的輸血申請(qǐng)。檢驗(yàn)科工作人員有責(zé)任提醒臨床經(jīng)治醫(yī)生:失血量在600毫升以下的應(yīng)原則上不輸血。確因病情需要者須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。

2.申請(qǐng)輸血大于600毫升,應(yīng)由主治醫(yī)生簽字;大于2000毫升,須經(jīng)科主任簽字后報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。

3.急診輸血大于600毫升,必須由主治醫(yī)生簽字;1000毫升以上須經(jīng)科副主任或主任簽字。

4.嚴(yán)格按《廣東省醫(yī)院輸血技術(shù)規(guī)范(試行)》有關(guān)的輸血適應(yīng)癥規(guī)定,掌握好各類輸血指征,合理、科學(xué)地輸用各種成分血和全血。

5.做好本院用血量及成分血應(yīng)用比例的統(tǒng)計(jì)和月報(bào)、年報(bào),不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),提高臨床輸血水平。

白云區(qū)三元里街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心輸血管理委員會(huì)

輸血前檢查和交叉配血制度

1.“輸血申請(qǐng)單”的檢查:

(1)檢驗(yàn)科須檢查“輸血申請(qǐng)單”的內(nèi)容是否填寫齊全、無(wú)誤;

(2)檢查是否符合輸血適應(yīng)癥,必要時(shí)與申請(qǐng)醫(yī)生聯(lián)系,并作出必要建議;(3)檢查輸血量是否按照“臨床用血的申請(qǐng)和審批制度”經(jīng)逐級(jí)審批。2.血液標(biāo)本的檢查:

(1)檢查血液標(biāo)本的標(biāo)簽是否正確標(biāo)記;

(2)核對(duì)血液標(biāo)本與“輸血申請(qǐng)單”署名的受血者是否確實(shí)無(wú)誤;(3)檢查受血者的ABO血型(必須作正、反定型加以確認(rèn));(4)檢查受血者的Rh血型;

(5)檢查受血者是否存在有臨床意義的抗體。3.供體血的檢查:

(1)檢查、確認(rèn)供體血和含紅細(xì)胞的血液成分的ABO血型;(2)檢查是否標(biāo)有Rh(D)血型,無(wú)誤后方可選用。4.交叉配血:

(1)根據(jù)受血者的血型和抗體檢測(cè)情況,選擇ABO、Rh等血型適合的供體血液,按正確的操作規(guī)程與受血者的血液進(jìn)行交叉配合試驗(yàn)。

(2)含紅細(xì)胞的血液成份(包括血小板和粒細(xì)胞)須同樣進(jìn)行交叉配合試驗(yàn),新鮮冰凍血漿和冷沉淀等血漿成份制品,應(yīng)與受血者的ABO血型相容。●以上各類項(xiàng)檢測(cè)均需有完備的登記和實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄,登記與記錄本須保存十年。

白云區(qū)三元里街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心輸血管理委員會(huì)

血液接收、發(fā)放規(guī)定

1、確定輸血后,醫(yī)護(hù)人員持輸血申請(qǐng)單,采集血樣,當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室門急診、床號(hào)、血型和診斷。由醫(yī)護(hù)人員或?qū)iT人員將受血者樣與輸血申請(qǐng)單送交檢驗(yàn)科,雙方進(jìn)行逐項(xiàng)核對(duì)。

2、檢驗(yàn)科根據(jù)臨床科室輸血申請(qǐng)單要求由專門人員前往廣州血液中心取血,取血時(shí)應(yīng)負(fù)責(zé)差驗(yàn)血袋物理外觀、血袋封閉及包裝情況、血液名稱及其許可證號(hào)、有效期等,如發(fā)現(xiàn)不合格血袋可拒絕接收。

3、全血、血液成分入庫(kù)前要認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收。核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容包括:運(yùn)輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格,標(biāo)簽填寫是否清楚齊全(供血機(jī)構(gòu)名稱及其許可證號(hào)、供血者姓名或條型碼編號(hào)和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及尸檢,有效期及時(shí)間、血袋編號(hào)條形碼,儲(chǔ)存條件)等。檢驗(yàn)科要認(rèn)真做好血液出入庫(kù)、核對(duì)、領(lǐng)發(fā)的登記,有關(guān)資料需保存十年。

4、配血合格后,檢驗(yàn)科通知臨床醫(yī)護(hù)人員取血。取血與發(fā)血的雙方必須共同查對(duì)患者姓名、性別、病案號(hào)、門急診病室、床號(hào)、血型、血液有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果,以及保存血的外觀等,準(zhǔn)確無(wú)誤時(shí),雙方共同簽字后血袋方可發(fā)出。

白云區(qū)三元里街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

1、

第五篇:7-臨床用血申請(qǐng)及審批制度

臨床用血申請(qǐng)及審批制度

1、臨床醫(yī)師及全體醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》,《自貢市第一人民醫(yī)院臨床用血質(zhì)量管理辦法(試行)》,嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥。

2、對(duì)患者實(shí)施輸血治療前,應(yīng)當(dāng)向患者及其家屬告知輸血目的、可能發(fā)生的輸血反應(yīng)以及經(jīng)血液途徑傳播感染疾病的可能性,由醫(yī)患雙方共同簽署輸血治療同意書。

3、根據(jù)患者病情需要,經(jīng)過(guò)輸血培訓(xùn)后的醫(yī)師按醫(yī)院規(guī)定逐項(xiàng)、完整填寫輸血申請(qǐng)單(包括血型、血液品種、用血量、既往輸血史、輸血前相關(guān)檢查情況等)。采集標(biāo)本后,送輸血科配血。

同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升(或紅細(xì)胞少于8 U)的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。

同一患者一天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的(或紅細(xì)胞8 U-16U),由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。

同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過(guò)1600毫升的(或紅細(xì)胞16U),由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,報(bào)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn),方可備血。

4、輸血科初步審核臨床用血是否合理,對(duì)不合理用血者,不予配血。

5、臨床輸血一次用血、備血超過(guò)1600毫升或者全血或紅細(xì)胞超過(guò)16U,要履行報(bào)批手續(xù),由科室主任簽字同意后報(bào)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)。急診用血事后按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。

6、對(duì)需要實(shí)施輸血治療的患者,應(yīng)按要求進(jìn)行輸血前檢查,包括血型、血紅蛋白含量、肝功能、感染篩查(乙肝、丙肝抗體、HIV抗體、梅毒抗體)等。

7、臨床科室護(hù)士持合血報(bào)告單到輸血科領(lǐng)取臨床用血并逐項(xiàng)查對(duì)。未按規(guī)定辦理申報(bào)手續(xù)的不得發(fā)血。

8、新生兒溶血病如需要換血治療的,經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意后,由主治醫(yī)師申請(qǐng),經(jīng)科主任核準(zhǔn)后,提交用血申請(qǐng)單,由自貢市中心血站和醫(yī)院輸血科提供適合的血液,換血由經(jīng)治醫(yī)師實(shí)施。

9、小劑量血液、特殊疾病需要新鮮血、特大型手術(shù)、器官移植、新生兒溶血病、稀有血型等需要預(yù)約備血和輸血的,須通過(guò)醫(yī)院輸血科與市中心血站預(yù)約,以提供符合需要的血液品種與規(guī)格。

10、稀有血型患者應(yīng)盡可能采取自身輸血。

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    臨床用血管理規(guī)定 第一章 總則 第一條為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院臨床用血管理,推進(jìn)科學(xué)合理用血,保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量安全,根據(jù)國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定,結(jié)合我院實(shí)際,制定本規(guī)定。 第二......

    臨床用血審核制度(新增)

    臨床用血審核制度 1、臨床用血審核制度是執(zhí)行醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全的核心制度,嚴(yán)格執(zhí)行臨床用血審核制度確保患者安全規(guī)范用血。 2、血庫(kù)必須按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血......

    11-臨床用血審核制度

    江海區(qū)人民醫(yī)院臨床用血審核制度1.血庫(kù)必須按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)血液,不得使用無(wú)血站(庫(kù))名稱和許可證號(hào)標(biāo)記的血液。 2.各科室用血,必須根據(jù)輸血原則,嚴(yán)防......

    臨床用血知識(shí)培訓(xùn)制度

    臨床用血知識(shí)培訓(xùn)制度 一、培訓(xùn)形式 1、舉辦各類學(xué)習(xí)班、講座、知識(shí)問答等不同形式,對(duì)各類人員采取有針對(duì)性的培訓(xùn),做到全體醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)與骨干培訓(xùn)相結(jié)合。 2、每年新進(jìn)醫(yī)務(wù)......

    臨床用血申請(qǐng)制度.介紹

    臨床用血申請(qǐng)制度 1、臨床輸血由臨床醫(yī)師填寫輸血申請(qǐng)單(包括血漿),注明輸血量及成份,上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽名,報(bào)輸血科備血,并在病程記錄 中注明用血理由。申請(qǐng)單上要寫明用血時(shí)間,平診......

    臨床用血審核制度(最終版)

    洛陽(yáng)石化醫(yī)院臨床用血審核制度 1. 目的 1、為保證臨床醫(yī)療用血需要和安全,保障用血者身體健康,科學(xué)、規(guī)范、合理用血,根據(jù)《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦......

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