第一篇：CNAS授權簽字人（xiexiebang推薦）

簽發（批準）報告是報告三級審核的最后一關，對保證報告的準確性、完整性、有效性和合法性具有至關重要的作用。

授權簽字人權利體現在：對授權簽字范圍內的檢驗工作有監督和指導權；對授權簽字范圍內的管理和技術要求有審核權；對不符合要求的報告有拒絕簽字權；對檢驗結果有做出中肯的評價權；對方法和結果有解釋權。

。指經過評審機構授權（或批準），對被認可實驗室出具的檢驗報告簽字負有責任的主要技術人員，即批準檢驗報告的的人。

授權 簽字人應具備哪些條件人應具備哪些條件人應具備哪些條件人應具備哪些條件？（？ 1.具備相應的工作經歷 2.具備相應的職責權利 3.熟悉或掌握檢測技術及實驗室體系管理程序 4.熟悉或掌握所承擔簽字領域的相應技術標準方法 5.熟悉檢測報告審核簽發程序 6.對檢測結果做出相應評價的判斷能力 7.熟悉《實驗室資質認定評審準則》及其相關的法律法規技術文件的要求

1.具備相應的工作經歷 2.具備相應的職責權利 3.熟悉或掌握檢測技術及實驗室體系管理程序 4.熟悉或掌握所承擔簽字領域的相應技術標準方法 5.熟悉檢測報告審核簽發程序 6.對檢測結果做出相應評價的判斷能力 7.熟悉《實驗室資質認定評審準則》及其相關的法律法規技術文件的要求

批準報告應注意什么應注意正確性、合理性、合法性。

檢測報告的審核簽發程序檢測報告的審核簽發程序檢測報告的審核簽發程序檢測報告的審核簽發程序有哪些有哪些有哪些有哪些

1.報告編寫人將報告同“委托書”及原始記錄一起轉校核人，校核人確認其符合程序要求后簽字； 2.校核后的檢測報告由技術負責人或授權簽字人審批。

審核

1.報告/證書是否采用統一的格式； 2.填寫項目是否完整； 3.計量單位是否正確； 4.測量不確定度表述是否符合要求； 5.語言是否嚴謹； 6.報告/證書與原始記錄的信息是否一致。

（1）數據正確性。a、是否有可疑的數值； b、是否有超過標準規范規定的數據； c、有效位數是否正確； d、單位是否正確； e、數據精控是否正確（通過驗算或檢查核實）；（2）信息充分性、完整性、正確性 a、依據標準的標識（是否正確）； b、所用儀器設備的標識； c、樣品描述是否充分； d、環境條件（標準、規范有要求時，必須記錄，包括樣品制備、儲存、養護及試驗）； e、抽樣地點、部位（必要時）； f、抽樣人員標識； g、檢測人員標識； h、檢測日期、地點； i、原始記錄標識； j、檢測報告標識； k、對偏離是否作了說明； l、應有的圖表、照片是否有； m、對分包是否作了說明； n、意見和解釋部門是否符合要求；（3）原始記錄、報告規范性、一致性 a、記錄和報告、委托單等是否有可追溯關系； b、記錄和報告的數據是否一致，結論是否相吻合； c、記錄、報告是否有頁碼； d、報告是否有終止符號； e、報告的附件是否有目錄； f、用詞、用語是否標準化； g、記錄、報告的格式是否使用統一規定的格式。

批準檢測報告注意要點：

a、報告的結論是否準確、客觀； b、報告的檢測項目是否在申請范圍內，檢測標準是否現行有效； c、報告的各級手續是否完整； d、偏離是否是允許的； e、報告是否能為委托方接受，或是否有充分的證據表明本報告是經得起法律的審查的； f、本報告是否與國家法律法規、政策相悖。

那

1.檢測在計量認證證書范圍內檢測項目 2.向社會出具具有證明作用的檢測數據或結果的檢測報告

對檢極限數據是指測量得到的任意值已接近或超過了標準規定的值。對此類數據的判定應首先確定測量不確定度的分量，然后根據測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數據合格與否。不確定度的評估執行《測量不確定度評定程序》； 極限數值的判定執行所選規程的規定

第二篇：CNAS授權簽字人考核要點

CNAS

現場評審之授權簽字人考核

授權簽字人考核時作為CNAS現場考核的一個項目，時間一般設在現場評審的后期。而每個實驗室的授權簽字人一般都是由該實驗室重要的管理人員擔任，一般具有雄厚的技術水平，或扎實的管理水平，通過該關鍵崗位的考核可以反映出該實驗室的技術水平。針對CNAS該項評審考核 1.簡介

重點詞：學歷，專業，工作經驗。

2.具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責；

職責：對報告有把關責任，不管報告時幾個人簽字，報告最終的完整性、準確性負責！權利：簽發報告，報告只有經過我簽發才能成為有效的報告，其他人則沒有這個權利；對報告有否決權，不是給一份報告就要簽發，若所用的方法、設備、不合適，就有權利拒簽。3.與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍

現任技術負責人（或監督員，與技術相關工作即可）負責新項目的開發，負責日常重大的技術問題等等，只要把技術負責人的職責說上即可。其標準中要求的使用范圍，實驗室測試樣品是否屬于該范圍內，每個標準的方法性能（精密度、重復性、檢出限）、申請標準的限制范圍等等 4.熟悉有關檢驗標準、測試方法及測試規程；根據自己實際情況，加以整理陳述。5.有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度；

對結果做出判斷，如合理否，對產品、方法、質控（平行、空白、加標、曲線的確認，QC等）的認識。

不確定度，作為重點與難點，CNAS對授權簽字人要求較嚴格，但考察過程可能比較簡單。一般了解一下幾項內容即可：

定義（與測量結果有關的參數，表征合理賦予測量結果的分散性）一般評定過程： ① 建立數學模型

② 寫出標準不確定度的傳導率，輸出量的平方=各輸入量的平方和 ③ 計算各分量的標準不確定度（A類觀測列，B類：）④計算合成標準不確定度⑤計算擴展不確定度、不確定度與 誤差的區別；

什么情況下使用到不確定度？（客戶要求、測試值在標準限值附近、標準要求、CNAS要求）6.了解有關設備維護保養及定期檢定的規定，掌握其設備狀態； 7.十分熟悉記錄、報告及其核查程序；原始記錄，2層人員進行簽字，第一層人員為檢測員，簽字的作用保證記錄的及時性、完整、一致性、真實性。第二層人員為技術負責人，作用為符合信息點的完整性，復核方法、設備對否，記錄規范否？

報告簽發程序：保證報告與記錄一致性，其信息量必須完整，主要體現在可復現當時的實驗情況；報告的合理性、合法性（不合理的數據，需要追查原因）；數據的準確性（有效位數、質控結果）

8.了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可/認證標志使用等有關規定。

第三篇：CNAS授權簽字人考核培訓資料

CNAS授權簽字人考核培訓資料

授權簽字人考核 內容

授權簽字人與給出意見解釋人員的區別 考核內容 問題解答

授權簽字人與給出意見解釋人員 定義

授權簽字人：經CNAS認可，可以簽發帶認可標識的報告或證書的人員。

給出意見和解釋的人員：有較強的產品應用經驗和技術能力，指導客戶如何使用結果的人員。

授權簽字人不允許隨意變更，有變化必須上報CNAS重新考核確認 注：初次評審時不允許臨時增加授權簽字人，對于分支機構要分地點授權

授權簽字人與給出意見解釋人員 說明

授權簽字人與對結果提出意見和解釋的人是和報告/證書有著直接關系的兩種人。

授權簽字人是對結果報告內容負責的人。

對結果提出意見和解釋的人是幫助顧客正確理解和運用結果或結果出現不合格時幫助顧客提出改進措施的人。授權簽字人不一定就是對結果提出意見和解釋的人。授權簽字人與給出意見解釋人員 區別 側重點不同 決定了授權簽字人與對結果提出意見和解釋的人資格和能力的側重點不同。

授權簽字強調依“法”辦事，這里的法是指所依據的技術文件。對檢測報告提出意見和解釋的人除了具備相應的資格和能力以及所進行的檢測方面的足夠知識外，還需具有： 授權簽字人與給出意見解釋人員 區別 側重點不同

制造被檢測物品、材料、產品等所用的相應技術知識，已使用或擬使用方法的知識，以及在使用過程中可能出現的缺陷或降紙等方面的知識。

法規和標準中闡明的通用要求的知識。

所發現的對有關物品、材料和產品等正常使用的偏離程度的了解。授權簽字人與給出意見解釋人員 區別 側重點不同

CNAS允許已認可實驗室在帶有認可標志的報告或證書上出具意見和解釋，但這些意見和解釋需獲CNAS認可，如未獲得許可，應清晰標注該意見和解釋未經CNAS認可。

起草和簽發解釋或意見聲明的人員應得到授權。

需要指出的是，授權簽字人并不一定有能力做出意見和解釋。授權簽字人與給出意見解釋人員 區別 側重點不同

制造被檢測物品、材料、產品等所用的相應技術知識，已使用或擬使用方法的知識，以及在使用過程中可能出現的缺陷或降紙等方面的知識。

法規和標準中闡明的通用要求的知識。所發現的對有關物品、材料和產品等正常使用的偏離程度的了解。授權簽字人與給出意見解釋人員 區別 側重點不同

CNAS允許已認可實驗室在帶有認可標志的報告或證書上出具意見和解釋，但這些意見和解釋需獲CNAS認可，如未獲得許可，應清晰標注該意見和解釋未經CNAS認可。

起草和簽發解釋或意見聲明的人員應得到授權。

需要指出的是，授權簽字人并不一定有能力做出意見和解釋。考核內容

1、具有相應的職責和權利，對檢測/校準結果的完整性和準確性負責

2、與檢測/校準技術接觸緊密，掌握有關的檢測/校準項目限制范圍

3、熟悉有關檢測/校準標準、方法及規程

4、有能力對相關檢測/校準結果進行評定，了解測試結果的不確定度

5、了解有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態

6、十分熟悉記錄、報告及其核查程序

7、了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可標志使用等有關規定 問題解答

1、職責和權利

1.1 介紹本人目前的崗位職責和權利

1.2 CNAS-CL01“5技術要求??5.1總則”指出，決定檢測/校準的正確性和可靠性的因素包括：人員、設施和環境條件、方法及方法確認、設備、測量溯源性、抽樣、樣品的處臵等等。實驗室制定了一系列程序文件來控制這些因素。（要求能夠列出相關的程序文件名稱）制定了關于保證檢測/校準能力、公正性和誠實性的相關程序，并定期對下述能力維護的執行情況進行審核 問題解答

1、職責和權利

執行的技術標準/規范是否現行有效； 測量不確定度評定是否合理； 檢測人員能力和資質是否滿足要求； 環境設施是否滿足要求； 服務和供應品采購是否滿足要求； 問題解答

1、職責和權利 儀器設備是否滿足要求； 標準物質是否滿足要求； 技術記錄是否滿足要求； 測量溯源性是否滿足要求；

問題解答

1、職責和權利 抽樣工作是否滿足要求； 被檢測物品管理是否滿足要求； 檢測報告是否滿足要求；

檢測結果質量保證的相關結果是否滿足要求。問題解答

1、職責和權利 詳細職責請詳見手冊 重點：

只能在授權領域內簽發報告或證書 有權拒發不符合要求的報告或證書 問題解答

2、技術及項目限制范圍 1 介紹本人目前的崗位

強調目前所從事的技術工作和崗位，與本人負責簽字的檢測/校準工作領域聯系緊密。

問題解答

3、熟悉標準、方法及規程

（1）一一列舉本人簽字領域所采用的檢測標準/規范/檢定規程；標準/規范/規程名稱、代號、發布和生效年份（強調說明所用標準的最新有效版本）。

（2）說明所用標準/規范/規程中的檢測/校準項目、參數。實驗室目前能夠檢測/校準哪些項目、參數：說明由于什么原因，目前暫時不能檢測/校準哪些項目和參數；如果有分包項目或參數，介紹有關分包實驗室的情況，并說明實驗室是如何控制檢測/校準分包工作的。（3）介紹相關項目和參數采用的測試系統/裝臵和測試方法。問題解答

4、不確定度評定 1 介紹學歷、所學專業、工作經歷

（1）介紹學歷、所學專業和工作經歷；

（2）介紹參加本領域里的科研成績、成果，以及標準/規程的制修訂等經歷；

（3）介紹在本領域里工作了多少年，其中參加過哪些重大技術活動，取得哪些成績；（4）處理過本領域里哪些重大技術問題。2從以下幾個方面來介紹實驗室的檢測能力（1）人員技術水平；（2）設施和環境；

（3）儀器設備的完好性和量值溯源的有效性；（通過有效的維護和運行檢查）；

（4）標準/規范/規程的有效性；（5）消耗性材料的控制；

（6）掌握分包實驗室能力的變化情況（適用時）；（7）維護檢測/校準作業指導書的完整性和有效性；（8）通過實驗室之間的能力驗證或比對；

（9）通過采用諸如統計技術的內部質量控制方案的“校核”方法 介紹本人簽字領域的測量系統/裝臵、環境條件，說明申請認可項目/參數的檢測/校準能力

（1）介紹簽字領域所用測量系統/裝臵的技術指標：測量參數、測量范圍、系統/裝臵的準確度等級/最大允許誤差；

（2）介紹簽字領域所用測量系統/裝臵要求的環境條件，說明測量環境的監控情況及其對測量不確定度的影響；

（3）介紹相關被測/被校物品性能指標/準確度等級，（如可能）說明本人簽字領域的檢測/校準項目、參數能夠提供的測量結果不確定度。4 對相關檢測/校準結果進行評定的能力表現在如下方面

（1）注意檢測/校準所用標準/規程是否認可通過的，且應用是否得當；

（2）注意報告數據的有效位數與標準/規程要求應一致；（3）檢測/校準順序；（4）對臨界數據的審查；（5）引用系數、常數和計算公式；（6）更正數據的規則和更正原因；

（7）原始記錄中可追溯性的相關信息，包含樣品的情況；（8）計量單位的應用；（9）文字表達；

（10）原始記錄與報告的一致性；（11）整體質量。

問題解答

5、設備維護保養及狀態 1 儀器設備準確度和溯源性要求

在用設備及其軟件應達到檢測/校準標準/規范/規程所要求的準確度或不確定度；

對檢測/校準結果有重要影響的儀器設備的關鍵參量或量值，應制定校準計劃；

包括抽樣和環境監測在內的設備，在被批準投入檢測/校準工作前應進行校準或核查，以證實其滿足標準/規范/規程的要求； 儀器設備在每次使用前要進行檢查。問題解答

5、設備維護保養及狀態 儀器設備使用、維護、存放、運輸和安全處臵

儀器設備使用、維護、存放、運輸和安全處臵執行相關管理程序，操作人員必須認真做好儀器設備的使用和維護記錄；

設備存放的環境條件，包括溫濕度、防震、防輻射、防污染、防腐蝕等，應嚴格遵照相應的技術說明書的要求，確保其功能正常并防止性能發生變化；

設備若脫離實驗室的直接控制，應確保設備返回合，在使用前對其功能和校準狀態進行核查并能顯示滿意結果。

（校準實驗室的）參考標準/工作標準只能用于校準而不能用于其他目的，除非能證明其性能不會失效。問題解答

5、設備維護保養及狀態 3 儀器設備的故障處理

出現故障缺陷或偏離規定極限的設備應粘貼紅色“停用”標簽，表明該設備已經停用，并進行隔離以防誤用，直至修復并通過校準表明能正常工作為止。

實驗室應檢查設備故障、缺陷或偏離規定極限先前的檢測/校準結果的影響，并執行相關管理程序。問題解答

5、設備維護保養及狀態 4 儀器設備校準狀態標識

校準狀態標志：（1）綠色：滿足或符合使用要求；（2）黃色：限制使用，要求給出限制范圍；（3）紅色：停止使用，封存或故障。5期間核查

對于關鍵設備（包括校準實驗室的參考標準、基準、傳遞標準以及標準物質/參考物質）需要利用期間核查以維持設備校準狀態的可信度。問題解答

5、設備維護保養及狀態 6 正確使用校準因子

當校準產生一組修正因子時，應確保其所有備份（包括測量軟件）得到正確更新。7 保護校準狀態

檢測/校準設備（包括校準實驗室的參考標準、基準、傳遞標準）的硬件和軟件應得到保護，任何人不得進行會導致檢測/校準結果失效的調整。

問題回答

6、記錄、報告核查程序 1 技術記錄的要求

（1）技術記錄是進行檢測/校準所得數據和信息的積累，它們表明檢測和（或）校準是否達到了規定的質量或規定的過程參數。技術記錄可包括：原始觀察記錄、導出數據、跟蹤審核信息、校準記錄、員工記錄、報告或證書的副本、表格、合同、工作單、工作手冊、核查表、工作筆記、控制圖、客戶信函、文件和反饋；

（2）如可能，每項檢測或校準的記錄應包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素和保證在盡可能接近原條件下能夠復現；

問題回答

6、記錄、報告核查程序（3）記錄應包括：抽樣、檢測、校核人員的標識；（4）技術記錄應按規定的時間保存；

（5）觀測結果、數據和計算應在工作時記錄，并按照特定任務分類識別；

（6）記錄中出現錯誤時，應采用劃改……。對于電子存儲的記錄也應采取同等措施，以避免原始數據的丟失或改動。問題回答

6、記錄、報告核查程序 2 報告或證書的要求

有相關管理程序對結果報告的格式、編制、審核、批準（簽發）、發送、修改、存檔做出了規定：

實驗室的結果報告實行檢測/校準人員自查、試驗室負責人/監督員審核和授權簽字人審批的三級審核制度；

實驗室應準確、清晰、明確和客觀地報告每一項（或一系列）的結果，并符合方法中規定的要求； 問題回答

6、記錄、報告核查程序

結果報告是檢測/校準活動的最終成果，既要求包括表達檢測/校準結果所需的全部信息，也要求包括檢測/校準方法（程序）中所需的全部信息，包括分包、抽樣、意見和解釋的附加信息；

為內部客戶或與客戶有書面協議的情況下，可用簡化的方式報告結果。但其他全部信息從實驗室中獲得； 問題回答

6、記錄、報告核查程序

檢測或校準工作被分包時，分包方應向發包方出具證書或報告，原件 交客戶，發包方留存副本；

結果報告被視為客戶所有（實驗室擁有知識產權），由此必須保密；實驗室只保存結果報告的副本；特別是當用電話、電傳、傳真或其他電子或電磁方式傳送結果時，應注意保密； 問題回答

6、記錄、報告核查程序

當證書中包含意見和解釋時，應把意見和解釋的依據制訂成文件；意見和解釋應被清晰標注；

結果報告中應具有責任免除的聲明，以保護實驗室的正當權益，諸如“未經本實驗室書面授權，不得部分復制（全部復制除外）本報告/證書”，“本報告/證書的結果僅對所檢測/校準樣品有效”，“本證書封面未加蓋檢測/校準專用章無效”等。問題回答

6、記錄、報告核查程序

對已發的報告和證書的實質性修改，應僅以追加文件或資料調換的形式，并包括如下聲明：“對檢測報告（或校準證書）的補充，編號（或標識）”；“若發布全新的證書或報告時，應有唯一標識，并注明所替代的原件。

問題回答

7、CNAS的認可條件

自愿原則：根據國家有關法律法規和國際規范，認可是自愿的，CNAS 僅對申請人申請的認可范圍，依據有關認可準則等要求，實施評審并作出認可決定。

非歧視性原則：無論規模大小、人員多少 能力驗證原則：必須參加能力驗證活動 問題回答

7、CNAS的認可條件

但申請人必須滿足下列條件方可獲得認可：

a)具有明確的法律地位，具備承擔法律責任的能力； b)符合 CNAS 頒布的認可準則

c)遵守 CNAS 認可規范文件的有關規定，履行相關義務； d)符合有關法律法規的規定。問題回答

7、實驗室義務 滿足法律的要求 滿足準則的要求 滿足客戶的要求

管理機構（認可委）的要求 問題回答

7、認可標志使用

遵守：CNAS-R01認可標識和認可狀態聲明管理規則 CNAS認可標識的使用通則

問題回答

7、標識的所有權、使用和監督

CNAS 擁有認可標識的所有權，并授權獲準認可的機構在認可范圍和認可有效期內按照本規則的規定使用認可標識。

獲準認可的機構應對認可標識的使用進行管理和控制，并不得將認可標識使用在與被認可的范圍無關的其他業務中。CNAS 對獲準認可機構的認可標識使用情況進行監督。問題回答

7、認可標志使用 獲準認可的實驗室和檢查機構擁有認可標識的使用權，并鼓勵其在規定的范圍內使用認可標識；

獲準認可的認證機構和評估機構擁有認可標識的使用權，并有權在CNAS 允許的范圍內授權獲得認證的組織有條件使用認可標識(具體規定見本規則條款)并監督其使用情況。未經CNAS 允許，不得轉讓認可標識使用權。問題回答

7、認可標志使用

獲準認可的機構應以認可證書上標注的機構名稱（或CNAS同意的名稱）或機構的徽標與認可標識一起使用。必要時，應標注追溯認可標識意義的途徑或方法。

獲準認可的機構在使用認可標識（包括印章和電子圖形）時，應保證認可標識的完整，可按比例放大或縮小，但應確保認可標識的顏色與認可機構的徽標顏色一致并清晰可辨。

CNAS向獲準認可機構提供硬拷貝或電子版的認可標識式樣。問題回答

7、認可標志使用

獲準認可的機構可以將認可標識用在報告、證書、文件、辦公用品、宣傳品、網頁等，但不能用于報價單。可以采用印刷、圖文和印章等使用方式。

認可標識的使用不應產生誤導，使相關方誤認為CNAS 對獲準認可的機構出具的證書和報告結果負責，或對此結果問題回答

7、認可標志使用

被暫停或縮小認可資格的機構在被暫停或縮小的范圍內應立即停止 任何關于獲CNAS認可的宣傳，并應立即停止在證書、報告、文件、宣傳品上繼續使用認可標識。

被撤銷認可資格的機構應立即停止任何關于獲 CNAS 認可的宣傳，并應立即停止在證書、報告、文件、宣傳品、辦公用品等上繼續使用認可標識。

問題回答

7、認可標志使用

如果獲準認可的機構簽發電子版本的帶認可標識的證書或報告時，應建立特定的管理程序以保證符合本規則的規定。

當獲準認可的機構因認可標識引起法律訴訟時，應及時通告CNAS。問題回答

7、認可標志使用

必要時，CNAS 將與獲準認可的機構協商制定對認可標識使用的其他要求，并形成相關文件。

帶認可標識的報告或證書應由授權簽字人在其授權范圍內簽發。如果實驗室或檢查機構同時也通過管理體系認證，報告或證書上只能使用認可標識，而不得使用認證標志。問題回答

7、認可標志使用

實驗室或檢查機構簽發的報告或證書結果全部不在認可范圍內或全部由分包方完成，不允許在其報告或證書上使用認可標識。實驗室或檢查機構簽發的帶認可標識的報告或證書中包含部分非認可項目時，應清晰標明此項目不在認可范圍內。

CNAS認證： 為中國合格評定國家認可委員會的認證英文縮寫

含義：是由國家認證認可監督管理委員會批準設立并授權的國家認可機構，統一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。

它是在原中國認證機構國家認可委員會（CNAB）和中國實驗室國家認可委員會(CNAL)基礎上合并重組而成的。回憶了一下現場，老師問我的問題： 1做為授權簽字人，你是如何審核檢測報告的 2做為授權簽字人，最大的權力是什么？ 3什么情況下，需要做不確定度報告

4檢測結果中，若有非CNAS項目，能否在帶有CNAS標識的檢測報告中？

還有好幾個問題，不太記得了。。

第四篇：CNAS授權簽字人考核常見問題

CNAS授權簽字人考核題

1、什么是CNAS授權簽字人？

經CNAS 認可，可以簽發帶認可標志的報告或證書的人員。(CNAS GL01 4.10)

2、授權簽字人有哪些職責和權利？

一、在批準授權范圍內簽發檢測報告，對檢測報告有解釋權和建議權；

二、有權停止不符合要求的檢測工作，扣發有疑問的檢測報告；

三、對由于報告的錯誤所引發的后果或糾紛承擔連帶的技術和民事責任；

3、您申請授權簽字范圍有哪些標準？標準中的限制項目有哪些？

4、什么檢測樣品/項目的檢測結果可以進行不確定度評定？ 建立在數值基礎上的測試結果。

5、哪幾種情況下必須進行不確定度的評定？目前檢測技術中心做了幾個不確定度有評定，名稱與編號分別是什么？

客戶需要時；檢測值位于臨界線附近時；對方法進行確認時；標準要求時；認可評審時（部分）；能力驗證時（部分）。

6、設備的檢定與校準的區別是什么？ 校準和檢定的主要區別

校準和檢定的主要區別如下：

1、校準不具法制性，是企業自愿溯源的行為。檢定具有法制性，是屬法制計量管理范疇的執法行為。

2、校準主要用以確定測量器具的示值誤差。檢定是對測量器具的計量特性和技術要求的全面評定。

3、校準的依據是校準規范、校準方法，可作統一規定也可自行制定。檢定的依據必須是檢定規程。

4、校準不判斷測量器具合格與否，但需要時，可確定測量器具的某一性能是否符合預期的要求。檢定要對所檢的測量器具作出合格與否的結論。

5、校準結果通常是出具校準證書或校準報告。檢定結果合格的出具檢定證書，不合格的出具不合格通知書。

從國際上多數國家看，檢定是屬于法制計量范疇，其對象主要是強制檢定的計量器具，而大量的非強制檢定的計量器具，為確保其準確可靠，為使其測量結果具有溯源性，一般通過校準進行管理。因而，校準是實現量值統一和準確可靠的重要途徑。實際上，校準一直起著這個作用，只是在我國沒有明確地確定它在量值傳遞及量值溯源中的地位，而一直由政府統一管理，實施單一的量值傳遞體系，僅僅采用檢定作為惟一合法的方式，這已不適應目前經濟和技術發展的需要。此外，根據校準的定義，它可以直觀地理解為是確定示值誤差及其他計量特性的一組操作，所以在實施檢定的計量性能檢查中就包含著校準。了解檢定與校準的區別及其相互關系，為實現量傳體制改革及開放校準市場提供基礎知識。

《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細目錄》規定了需要檢定的明細目錄。常用需要檢定的儀器或器具有：尺，砝碼，天平，秤，流量計，壓力表，酸度計，分光光度計等。（http://www.tmdps.cnAS認可范圍內，合同評審和出具檢測報告時，應注意哪些事項？

應該分包給有能力的分包方，即有該分包方有該個別項目的測試能力。合同評審時應該將分包安排以書面形式通知客戶，適當時應得到客戶的準許，最好是書面的同意。出具檢測報告時應清晰標明分包項目。如果分包方獲得CNAS 認可或獲得與CNAS 簽署多邊或雙邊互認協議的認可機構的認可，從分包方的報告或證書中摘錄信息應得到分包方的同意；如果分包方未獲認可應標明項目不在認可范圍內。（CNAS-R01:2010 5.3.3.7）

9、CNAS認可實驗室有哪些權利和義務？

獲準認可的實驗室有以下權利和義務：

（1）獲準認可實驗室有權在規定的范圍內宣傳其從事的檢測、校準的技術能力已被認可。

（2）獲準認可實驗室有權在其獲認可范圍內出具的證書或報告以及擬用的廣告、專用信箋、宣傳刊物上使用認可標識。

（3）獲準認可實驗室有權對CNAS 及其工作人員、評審人員的工作提出投訴，并有權對CNAS 針對其作出的與認可有關的決定提出申訴。

（4）獲準認可實驗室有權自愿終止認可資格。

（5）獲準認可實驗室有義務確保其運作和提供的服務持續符合本規則第4 條中規定的認可條件。

（6）獲準認可實驗室有義務自覺遵守相關法律法規。

（7）獲準認可實驗室有義務為CNAS 安排評審活動提供必要的支持，并為有

關人員進入被評審的區域、查閱記錄、見證現場活動和接觸工作人員等方面提供

方便，并不得拒絕CNAS 派出的見證評審活動的人員（包括國際同行評審的見證

人員）。

（8）獲準認可實驗室必須參加CNAS指定的能力驗證、實驗室比對或測量審

核活動。

（9）獲準認可實驗室必須對其出具的證書或報告負責，為客戶保守秘密。

（10）獲準認可實驗室有義務有明確處理客戶投訴程序，如在收到投訴后2個月內不能圓滿解決，有義務將投訴的概要內容和處理經過通知CNAS。

（11）獲準認可實驗室在發生本變更時，有義務及時書面通知CNAS；有義務在認可要求發生變化時按照CNAS 要求進行調整，并在調整完成后通知CNAS。

（12）獲準認可實驗室有義務做到公正誠實，不弄虛作假，不從事任何有損

CNAS聲譽的活動。

（13）獲準認可實驗室有義務在其證書、報告或宣傳媒介，如廣告、宣傳資

料或其他場合中表明其認可狀態時，符合CNAS 的有關規定。不得利用認可暗示

某產品獲得CNAS的認可，或作出CNAS認為會引起誤解的聲明。

（14）獲準認可實驗室有義務在被CNAS 撤銷認可后立即交回認可證書，停止在證書、報告或宣傳材料上使用認可標識，并不得采用任何方式表示其認可資格仍然有效。

（15）獲準認可實驗室有義務按有關規定交納費用。

10、在認可周期內，實驗室哪些變更需報CNAS？

根據《實驗室認可規則》的有關規定，獲準認可實驗室如發生下列變化，應在變更后1個月內以書面形式通知CNAS：

（1）獲準認可實驗室的名稱、地址、法律地位和主要政策發生變化；

（2）獲準認可實驗室的組織機構、高級管理和技術人員、授權簽字人發生變更；（3）認可范圍內的重要試驗設備、環境、檢測、校準工作范圍及有關項目發生重大改變；

（4）其他可能影響其認可范圍內業務活動和體系運行的變更。

CNAS評定處負責處理獲準認可實驗室的變更事項，包括變更申請的受理、分類、審批、公布。

CNAS 在得到變更通知并核實情況后，視變更性質可以采取以下措施：（1）進行監督評審或提前進行復評審；（2）擴大、縮小、暫停或撤銷認可；

（3）對新申請的授權簽字人候選人進行考核；（4）對變更情況進行登記備案。

11、你所在檢測中心，標準查新的渠道、時間頻次？如何保證檢測標準的現行有效性？

CNAS授權簽字人考核內容2：

1具有相應的職責和權利，對檢測/校準結果的完整性和準確性負責 2與檢測/校準技術接觸緊密，掌握有關的檢測/校準項目限制范圍 3熟悉有關檢測/校準標準、方法及規程

4有能力對相關檢測/校準結果進行評定，了解測試結果的不確定度 5了解有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態 6十分熟悉記錄、報告及其核查程序

7了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可標志使用等有關規定

1、授權簽字人的責任（1）抵制行政干預 承擔相應的民事和法律責任

法律責任:質量手冊對授權簽字人的管理職責應寫入手冊,產品質量法,計量法,民法通則134條

（2）檢測技術的責任：對檢測結果的完整性和準確性負責

3、不確定度的評定(認可準則要求檢測實驗室能對定量的檢測參數進行不確定度)，什么情況下，報告中還需要包括不確定度的信息（質量負責人）（1）當不確定度與檢測和/或校準結果的有效性或應用有關；（2）客戶有要求；

（3）不確定度影響到對結果符合性的判定時。

4、如何對檢測技術能力進行評審？（技術負責人）

5、報告的審批：采用標準和方法是否通過認可/試驗項目順序/采用CNAS標志是否恰當/更正數據的規則/原始記錄數據修約/計量單位是否準確/人員/設備是否在校準有效狀態/結論是否準確，有沒有作業指導書。/報告的整體質量。

6、如何簽發檢測報告？

通過認證認可,特別是認證的實驗室, 報告的審核簽發有嚴格的規定, 報告中要體現編制人、審核人、批準人三級審核過程，特別是批準人（見準則5.8.2 h條款），其中批準人需要是經過考核的授權簽字人，另外，對于含抽樣的檢測報告，不僅需要包含檢測信息外，還需要體現抽樣信息。

7、設備計量標識：綠/紅/黃

按JJF1021—1990《產品質量檢驗機構計算認證技術考核規范》第36章節規定如下： 合格證(綠色)計量檢定(包括自檢)合格者;設備不必檢定，經檢查其功能正常者(如計算機，打印機);設備無法檢定，經對比或鑒定適用者;準用證(黃色)多功能檢測設備，某些功能已喪失，但檢測工作所用功能正常，且經校準合格者;測試設備某一量程精度不合格，但檢驗工作所用量程合格者;降級使用者。停用證(紅色)檢測儀器設備損壞者;檢測儀器設備經計量檢定不合格者;檢測儀器設備性能無法確定者;檢測儀器設備超過檢定周期者。

8、如何持續改進管理體系?（1）保持質量管理體系運行正常有效，持續適用。包括三個方面：確保健全的質量管理組織架構；體系文件的現行有效和適用性；準確定位質量方針和質量目標。

（2）不斷優化之源配置。包括三個方面：足夠的人員配置和完善的培訓考核機制；配套的儀器設備和動態管理；合理的實驗室設施和環境條件。（3）利用內部和外部力量，維持和提升檢測能力。每年制定內部和外部質量控制計劃，外部質控如能力驗證，測量審核，實驗室間比對。內部質控如內部人員比對，儀器比對，標樣考核等。

（4）建立長期有效的質量監督機制。制定全面詳細的日常監督方案，并對監督結果進行分析和評價，及時發現薄弱環節，實施有效糾正，改進和預防措施。同時，注重客戶評價。

（5）利用內審、管審和外審，評價管理體系運行的效果。（6）不斷完善檔案資料的規范化管理。（7）強化質量意識，人人參與質量管理。

9、化學檢測結果采用全數值比較法還是修約值比較法? GB/T 8170-2008規定了 “當標準或有關文件中,若對極限數值(包括帶有極限偏差值的數值)無特殊規定時,均應采用全數值比較法。若規定采用修約值比較法,應在標準中加以說明。”

修約值比較法：

將測定值或其計算值進行修約，修約位數應與規定的極限數值數位一致。將修約后的數值與規定的極限數值進行比較，只要超出極限數值規定的范圍（不論超出程度大小）都判定為不符合要求。全數值比較法：

將測試所得測定值或計算值不經修約處理（或雖經修約處理，但應標明它是經舍、進或未舍未進而得），用該數值與規定的極限數值作比較，只要超出極限數值規定的范圍（不論超出程度大小），都判定為不符合要求。

10、誤差和測量不確定度的區別？

誤差與不確定度是計量學中兩個相互關聯又相互區別的概念。人們提出這兩個概念的 目的都是為了尋求如何以實驗和測量所得結果來更恰當、更準確地體現被測量的真實情 況。

誤差為測得值與被測量真值之差。即誤差=測得值-真值。不確定度是被測量值可能出現的范圍。二者的聯系

誤差與不確定度都是由相同因素造成的：隨機效應和系統效應。

隨機效應是由于未預料到的變化或影響量的隨時間和空間變化所致。它引起了被測量 重復觀測值的變化。這種效應的影響不能借助修正進行補償，但可通過增加觀測次數而減小。其期望值為零。

系統效應是由固定不變的或按確定規律變化的因素造成的。但由于人類認識的不足，也不能確切知道其數值，因此也無法完全清除，但通常可以減小。系統效應產生的影響有些是可以識別的，有些是未知的，如果已知影響能定量給出，而且其大小對測量所要求的準確度而言有意義的話，則可采用估計的修正值或修正因子對結果加以修正。由于隨機效應和系統效應的存在，使得被測量的真值無法確知，每個測量結果也都具 有一定的不可靠性，導致誤差和不確定度的產生。

二者區別

a.誤差是相對被測量真值而言的，它是測量結果與真值之差，由于真值的不可知性，實際上誤差也只能是個理想概念，不可能得到它的準確值。不確定度以測量結果本身為研究對象，其含義不是“與真值之差”或“誤差限”、“極限誤差”，而是表示由于隨機影響和系統影響的存在而對測量結果不能肯定的程度，表征被測量值可能出現的范圍。它是以測量結果為中心，以標準差或其倍數，或某置信區間半寬度確定的被測量的取值范圍。確保真值以一定概率落于其中。因而，它是測量結果的一個量化屬性。b.誤差和不確定度的分類方法截然不同。

誤差根據其性質可分為兩類：隨機誤差和系統誤差。隨機誤差：測量結果與重復性條件下對同一量進行無限多次測量所得結果的平均值之差。隨機誤差大抵是由于隨機影響造成的。注意，觀察列的平均值的實驗標準差并不是平均值的隨機誤差，而恰恰是隨機影響引起的平均值的不確定度，這些效應產生的平均值的隨機誤差不可能準確知道。系統誤差：在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值與被測量真值之差。系統誤差是由已知系統影響和未知系統影響產生的，通過對已知系統影響的修正可以減小，但不可能為零。同時，修正值或修正因子的不完善，也會導致測量結果的不確定度，但不是由于系統影響補償不理想而產生的誤差。

不確定度按照分量的評定方法分為 A 類B 類，但并非“隨機”和“系統”的代用詞。用A 類或B 類評定方法均可得到已知系統影響修正值的不確定度，隨機影響的不確定度計算也是如此。兩種評定方法均基于概率分布，得到的分量在本質上不存在差異。實際應用中，無須將它們與隨機或系統對應起來。

c.誤差取一個符號，非正即負。不確定度恒為正值。當由方差得出時，取其正平方根。

d.不確定度是由隨機影響和對系統影響結果的不完善修正產生的。在計算測量結果的不確定度時，不會考慮到未被認識的系統影響，但這種影響會導致誤差的出現。因此，即使計算出來的不確定度很小，仍不能保證測量結果的誤差很小。或者說，測量結果的不確定度未必是測量結果接近被測量值的指示值，它僅為與目前可用的知識相符的最佳值接近程度的近似性估計。不確定度不能用于測量結果和真值之間的差異顯示，但可用于測量結果之間的比較。不確定度越小，則測量結果質量越高。

在測量中若沒有忽略任何明顯的系統影響時，才能認為測量結果即為被測值的可靠估計值，其合成標準不確定度即為可能誤差的可靠量度。

11、準確度與不確定度的區別：

測量準確度（Accuracy of measurement）表示測量結果與被測量真值之間的一致程度。由于真值的不可知，它也只能是個定性概念而絕不能把它定量地表達為一個量值。但可以說準確度高或低。

不確定度則是被測量值分散性的一個量度，它不僅包括系統影響也包括隨機影響，以一個定量的數據確定了被測量的取值范圍，即所有量值可能出現的范圍。它是以測量結果為中心，而并非是相對真值而言。因此是個可以量化的屬性。對于測量儀器來說，要表達其準確度，只能用等別或級別，如準確度為0.1級，準確度為3等。而決不能有諸如準確度為±10mA，相對準確度為±2×10-5等類表達方式。

第五篇：CNAS現場評審之授權簽字人考核(具體)

CNAS現場評審之授權簽字人考核

授權簽字人考核時作為CNAS現場考核的一個項目，時間一般設在現場評審的后期。而每個實驗室的授權簽字人一般都是由該實驗室重要的管理人員擔任，一般具有雄厚的技術水平，或扎實的管理水平，通過該關鍵崗位的考核可以反映出該實驗室的技術水平。

針對CNAS該項評審考核 1.簡介

重點詞：學歷，專業，工作經驗。

2.具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責；

職責：對報告有把關責任，不管報告時幾個人簽字，報告最終的完整性、準確性負責！

權利：簽發報告，報告只有經過我簽發才能成為有效的報告，其他人則沒有這個權利；對報告有否決權，不是給一份報告就要簽發，若所用的方法、設備、不合適，就有權利拒簽。

3.與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍 ；

現任技術負責人（或監督員，與技術相關工作即可），負責新項目的開發，負責日常重大的技術問題等等，只要把技術負責人的職責說上即可。

其標準中要求的使用范圍，實驗室測試樣品是否屬于該范圍內，每個標準的方法性能（精密度、重復性、檢出限）、申請標準的限制范圍等等

4.熟悉有關檢驗標準、測試方法及測試規程；

根據自己實際情況，加以整理陳述。

5.有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度；

對結果做出判斷，如合理否，對產品、方法、質控（平行、空白、加標、曲線的確認，QC等）的認識。不確定度，作為重點與難點，CNAS對授權簽字人要求較嚴格，但考察過程可能比較簡單。一般了解一下幾項內容即可：

定義（與測量結果有關的參數，表征合理賦予測量結果的分散性）

一般評定過程：①建立數學模型②寫出標準不確定度的傳導率，輸出量的平方=各輸入量的平方和③計算各分量的標準不確定度（A類 觀測列，B類：）④計算合成標準不確定度⑤計算擴展不確定度、不確定度與誤差的區別；

什么情況下使用到不確定度？（客戶要求、測試值在標準限值附近、標準要求、CNAS要求）

6.了解有關設備維護保養及定期檢定的規定，掌握其設備狀態；

7.十分熟悉記錄、報告及其核查程序；

原始記錄，2層人員進行簽字，第一層人員為檢測員，簽字的作用保證記錄的及時性、完整、一致性、真實性。第二層人員為技術負責人，作用為符合信息點的完整性，復核方法、設備對否，記錄規范否？

報告簽發程序：保證報告與記錄一致性，其信息量必須完整，主要體現在可復現當時的實驗情況；報告的合理性、合法性（不合理的數據，需要追查原因）；數據的準確性（有效位數、質控結果）8.了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可/認證標志使用等有關規定。認可條件：是否具備法律地位；建立相關的體系，按照ISO/IEC 17025運行6個月，經過內審、管理評審、具備相應的技術能力；資源滿足、人員滿足、方法滿足要求等。義務：遵守各項規定，維護認可委的聲譽。

認可標識的使用:不可超范圍使用，在有效期內使用。9.其他

可能會涉及到報告的相關程序，如發放程序，或發現已發放的報告出現錯誤，如何采取措施？

授權簽字人的考核一般由評審組長與技術專家共同提問，單獨面試，時間為15分鐘-30分鐘，主要涉及以上全部或某些內容。一般事先準備充分，有利于考核當場的發揮。