第一篇:參考:授權簽字人試題
一、判斷題
下面有20判斷題,請將答案寫在每道題后的括弧內。正確的打“√”,錯誤的打“×”。
1.實驗室從分包方的報告或證書中摘錄了信息,至少應將此情況以書面方式或其它任何方式告知分方。(×)
2.實驗室應在所有設備上使用標簽,表明校準狀態,包括校準時間,再校準時間或校準周期。(×)
3.內審的審核組長只能由質量主管擔任。(×)
4.在兩次校準之間,應對參考標準、測量設備和檢測設備進行期間核查。這種核查其實就是再校準。(×)
5.實驗室應依據標準方法開展檢測,不得使用非標準方法和自制的方法。(×)6.實驗室的管理體系只要覆蓋在固定設施、固定場所中進行的工作。(×)7.對于實驗室自制方法,非標方法以及標準方法的擴充和修訂,在開始進行檢測/校準之前應經過方法的確認。(√)
8.實驗室的設備發生故障,均應停止使用。并應加貼標簽、標記以清晰表明該設備已停用,即可(×)
9.申請資質認定的檢驗檢測機構應當具有固定的檢驗檢測場所,工作環境滿足檢驗檢測要求。(×)
10.為社會經濟、公益活動出具具有證明作用的數據、結果的檢驗檢測機構應當取得資質認定。(×)
11.檢驗檢測機構及其人員從事檢驗檢測活動,就當遵守客觀獨立、公平公正、誠實信用原則。(√)
二、單項選擇題
1.實驗室或其所在組織應是一個能夠承擔(B)的實體。
A.檢測/校準工作 B.法律責任 C.民事責任
2.(A)應確保在實驗室內部建立適宜的溝通機制,就管理體系有效性的事宜進行溝通。
A.最高管理者 B.質量主管 C.內審員 3.客戶要求或合同之間的任何差異,應在(A)得到解決。A.合同評審時 B.工作開始之前 C.檢測/校準工作中 4.附加審核通常在(C)進行,以確定糾正措施的有效性。
A.糾正措施實施后 B內審過程中 C.監控糾正措施的結果時 5.檢驗檢測機構的(C)應確保可溯源到國際單位制或國家基標準。
A.檢測設備 B.所有設備 C.用于檢測和具有測量功能的設備
6.在內審時若發現某一檢驗原始記錄上沒有記所用設備,而又在另一檢驗記錄上發現記錄表格沒有受控編號,則(B)
A.該兩個不符合項可以合并開成一個不符合項因為都是記錄信息不充分; B.該兩個不符合項不能合并開成一個不符合項;
C.如果在同一份原始記錄上發現的可以合并成一個不符合項; D.如果對應的是同一份檢測報告上的可以合并成一個符合項。7.樣品建立標識系統的目的:(A)
A.為了確保原始記錄與檢驗報告之間有良好的對應關系; B.為了在樣品保存時好查到樣品; C.為了防止樣品的混淆;
D.為了確保樣品在流轉過程中不會丟失。
8.實驗室對所設立的各崗位管理人員和技術人員(A)
A.應賦予其相應的權力和資源; B.只要規定其崗位職責就可以; C.只要規定有代理制就可以; D.只要規定其相互間的關系就可以。9.實驗室在開展監督活動中(D)。A.每個員工都可以擔任監督員; B.監督員必須輪流擔任以保證公正性; C.必須由外部門的人員來監督;
D.由熟悉檢測方法、程序、目的和結果評價的人員進行監督。10.內審的目的是為了(A)。
A.驗證實驗室的運作是否持續符合管理體系和認可準則的要求; B.檢查體系是否包括了全部要素;
C.檢查體系是否包括了全部的檢測/校準活動; D.檢測結果數據是否準確、可靠。
11.對于所有已判斷為不可接受的質量控制結果,實驗室應采取(C)。A.質量控制; B.質量監督; C.糾正措施; D.預防措施。
三、填空題
1、檢驗檢測機構應有質量主管,應賦予其在任何時候使管理體系得到實施和遵循的責任和權力
2、非授權簽字人不得簽發檢驗檢測報告或證書。
3、檢驗檢測機構應具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠信的管理體系。
4、質量方針聲明應經最高管理者授權發布。
5、檢驗檢測機構應明確區分檢驗前過程、檢驗過程、檢驗后過程的要求。
6、檢驗檢測機構資質認定分為國家級和省級二個層次。
四、問答題
1、新版CMA中違反分包的三種情況
違反資質認定管理辦法和資質認定評審準則規定的分包情況,主要包括下面三種情況
分包給未依法取得資質認定,無能力完成分包項目的機構:依據《檢驗檢測機構資質認定評審準則》規定的分包條件:承擔分包的檢驗檢測機構,其檢驗檢測項目應當屬于其資質認定證書確定的能力范圍,實驗室如果將檢驗檢測工作分包給未依法取得資質認定的,沒有能力完成分包項目的實驗室,則違反分包的規定 分包給依法取得資質認定并且有能力完成分包項目的機構,單未在檢驗檢測報告中標注分包情況:實驗室應該在檢驗檢測報告中真是注明分包情況,如果實驗室在出的報告中主觀故意隱瞞分包情況,未予以標注,則違反分包規定 具體分包的檢驗檢測項目事先沒有取得委托人書面的同意:
實驗室分包檢測項目,應當事先取得委托人書面同意,如通過簽訂委托協議或者補充條款等,如未取得委托人書面同意,則違反分包規定
2、實驗室需要做哪幾類作業指導書 作業指導書是“有關任務如何實施和記錄的詳細描述”,用以指導某個具體過程,事物所形成的技術性細節的可操作性文件,指導書要求制定的合理、詳細、明了、可操作,實驗室要有以下6個方面的作業指導書:
行政管理類:包括職業道德、公正性、人員安全、與客戶關系,以及其他需要確保實驗室工作人員行為適當的有關問題;
方法類:指導實驗方法的過程(包括標準方法和非標方法以及方法的偏離)設備管理類:設備的使用、維護、期間核查、內部校準等 樣品管理類:包括樣品的采集、準備、保存和處理等
數據類:包括數據修約、有效數字、異常數據剔除、測量不確定度評定等 安全環保類:包括實驗的過程中的環境、場所、操作過程、危險物品等安全注意事項、以及廢棄物的處置等
作業指導書是技術性的程序,必須批準后方可使用,同時要保證作業指導書可以方便得到。
3、那些檢測報告可以加蓋CMA印章?
檢測在計量認證證書范圍內檢測項目;向社會出具具有證明作用的檢測數據或結果的檢測報告
4、對檢測的界限數據如何處理?
極限數據是指測量得到的任意值已接近或超過了標準規定的值。對此類數據的判定應首先確定測量不確定度的分量,然后根據測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數據合格與否。不確定度的評估執行《測量不確定度評定程序》;極限數值的判定執行所選規程的規定;
5、對可疑數據如何處理?
可疑數據是指偏離約定值或估計值的測量結果,此時應采取以下步驟來確定或排除測量的可疑因素:
a)用運行檢查方法,使用核查標準來檢查測量儀器的穩定性和準確性; b)檢查測試方法和步驟; c)對已測對象進行重復測試; d)檢查環境和消耗品的影響。
第二篇:授權簽字人考核模擬試題
姚安分公司授權簽字人理論考核模擬題
姓名:
分數:
一、填空題(30分)
1、《實驗室資質認定評審準則》的法律依據是 : ①、中華人民共和國 法; ②、中華人民共和國 法; ③、中華人民共和國 法;
④、中華人民共和國 條例。
2、管理體系文件主要由、、、組成。
3、儀器設備的狀態標識分為、和 三種,通常以、、三種顏色表示。
4、檢測機構的(人員)和 變更,需報發證機關或其授權的部門確認。
5、實驗室應優先選擇 標準、標準、標準; 實驗室應確保使用標準的 版本。
6、實驗室使用合同制人員時,應確保他們 且,并按照實驗室管理體系要求工作。
7、實驗室應定期對其 進行內部審核,以驗證其運作持續 管理體系和評審準則的要求。
8、經評審機構考核合格并授權,對檢驗報告簽字負有責任的主要技術人員稱為。
9、實驗室出具檢測數據和結果,應保證、、。
10、實驗室應建立完善的 和 機制,處理相關方對其檢測結論提出的異議。
二、判斷題(20分,是,打√;非,打×)
1、如果檢測方法標準發生了變化,應對所用的儀器設備、環境條件、人員技術等條件予以確認,并提供相應的驗證證明,以證明實驗室能夠正確使用該新標準實施檢測。()
2、GB/T50081-2002規定,混凝土試件的標準養護溫度是20±3℃。()
3、設施和環境條件對結果的質量有影響時,實驗室應監測、控制和記錄環境條件。()
4、實驗室購置的新儀器,凡帶有出廠合格證或制造許可證的,在一年之內不必校準或檢定。()
5、實驗室在確認了不符合工作時,應采取預防措施;在確定了潛在不符合的原因時,應采取糾正措施。()
6、實驗室使用的所有的儀器設備都要進行“期間核查”。()
7、儀器設備“期間核查”的目的是在兩次正式校準/檢定的間隔期間防止使用不符合技術規范要求的設備。()
8、只要按標準要求抽樣就不會發生對受檢產品誤判的情況。()
9、通過資質認定的實驗室所出具的所有檢測報告均應加蓋CMA印章。()
10、檢測報告應使用國際單位制計量單位。()
三、單項選擇(10分)
1、由檢測機構的最高管理者批準發布的質量宗旨和質量方向是:()A、質量目標 B、質量手冊 C、質量方針
2、由檢測機構的最高管理者主持的就質量方針、質量目標和管理體系的符合性及有效性的正式評價是:()A、內部審核 B、管理評審 C、驗證評審
3、《實驗室資質認定評審準則》實施的時間為:()A、2006年7月27日 B、2007年1月1日 C、2007年12月1日
4、對一個產品的參數進行測量,并依據該產品的標準判定是否合格,這 2
一過程叫:()A、試驗 B、測試 C、檢驗
5、焦耳每千克開爾文的正確寫法是:()A、J/kg·K B、J/(kg·K)C、焦耳/千克·開
四、計算(20分)
1、鋼筋原材拉伸試驗:橫截面積為314.2mm2,標距為100mm,屈服荷載為115kN,極限破壞荷載為165kN,斷后標距為128.32mm。
(說明:數據修約精度按照GB/T228-2002)屈服強度= MPa 抗拉強度= MPa 伸長率= %
2、一組C20混凝土強度為480 kN 500 kN 680 kN,計算并寫出評價結論
五、簡答題(20分)
1、管理體系文件分幾個層次及各自的作用?
2、新標準使用前技術負責人要做哪些工作?
3、簡答授權簽字人的任職條件?
4、我公司的質量方針和目標是什么?
第三篇:授權簽字人考核題目(試題)
授權簽字人考核試題
機構名稱:
申請授權簽字人:
考試時間:
****年**月**日
1、授權簽字人的職責和權利,2、貴機構檢測記錄、檢測報告審核簽發程序?
3、作為授權簽字人你的資質是否滿足評審準則要求?
4、授權簽字人提名考核任命程序?
5、批準檢驗檢測報告注意要點?
6、貴機構共申請了多少類多少個檢驗檢測參數?
7、貴公司質量體系文件有哪些?各自作用是什么?
8、貴公司的質量方針(目標)是什么?
9、哪些檢驗檢測報告可以加蓋CMA章?
10、內審和管理評審主要內容
第四篇:授權簽字人崗位責任制
授權簽字人崗位責任制
具有下列相應的職責和權利,對檢測/校準結果的完整性和準確性負責;
1、承擔相應的技術責任和民事責任;
2、按照申請的項目和要求,主要從以下幾個方面了解實驗室的檢驗能力
a、適時了解技術人員的操作技術水平,適時評估設施和環境對檢測的影響;
c、適時了解、掌握儀器設備的完好性和量值溯源的有效性; d、定期通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力,通過有效的評價比對結果來驗證是否已經滿足了客戶的要求; e、適時掌握標準或規程的有效性; f、維護檢驗作業指導書的完整性和有效性;
3、熟悉本站有關檢測/校準標準、規程、檢驗方法及程序,了解檢驗目的,掌握簽字人簽字領域范圍內的檢驗標準,懂得結果評審。
4、熟悉本站相應的檢測管理程序及記錄、報告的核查程序
5、有能力對相關檢測/校準結果進行評定,了解檢測/校準結果的不確定度,了解有關設備維護保養及定期校準的規定,掌握有關儀器設備的校準狀態:
6、具有對相關檢測結果進行評定的能力:
7、權力
a、有權中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動,扣發報告;
b、有權抵制有違公正性和質量方針的不恰當的行政干預; c、對報告的結論可以提出意見和解釋。
第五篇:授權簽字人職責
授權簽字人職責
一、檢驗報告與來樣委托登記(合同)、試驗委托書、檢驗任務單、業務傳遞卡的符合性及控制范圍。
二、審批檢驗報告結論用語的規范性。
三、審批檢驗報告的卷面質量。
四、負責檢驗標準的正確性、有效性。