第一篇：授權簽字人考試題12

授權簽字人考試題12

計量認證授權簽字人考核復習題；又稱“獲準簽字人”；授權簽字人應具備哪些條件？（即授權簽字人考核內容；1.具備相應的工作經歷；2.具備相應的職責權利；3.熟悉或掌握檢測技術及實驗室體系管理程序；4.熟悉或掌握所承擔簽字領域的相應技術標準方法；5.熟悉檢測報告審核簽發程序；6.對檢測結果做出相應評價的判斷能力；7.熟悉《實驗室資質認定評審準則》及其相關的法律；授計量認證授權簽字人考核復習題又稱“獲準簽字人”。指經過評審機構授權（或批準），對被認可實驗室出具的檢驗報告簽字負有責任的主要技術人員，即批準檢驗報告的的人。授權簽字人應具備哪些條件？（即授權簽字人考核內容）1.具備相應的工作經歷2.具備相應的職責權利3.熟悉或掌握檢測技術及實驗室體系管理程序4.熟悉或掌握所承擔簽字領域的相應技術標準方法5.熟悉檢測報告審核簽發程序6.對檢測結果做出相應評價的判斷能力7.熟悉《實驗室資質認定評審準則》及其相關的法律法規技術文件的要求授權簽字人的能力要求

1、具備相應授權簽字領域的能力；

2、有足夠的時間能參與檢測或監督日常檢測報告產生的關鍵過程；

3、熟悉檢測標準與檢測程序（包括理論知識和實際技術能力）；

4、能夠對檢測結果進行科學的分析評價；

5、熟悉《實驗室資質認定評審準則》及其相關的法律法規和技術文件的要求；

6、熟悉本檢測機構質量體系和業務工作；

7、現場筆試成績在80分以上。授權簽字人的簽字要求

1、授權簽字人經發證部門認可后，方可在授權范圍內的檢測報告上簽字；

2、授權簽字人如變更簽字領域或由一個檢測機轉移到另一個檢測機構應重新考核確認;

3、授權簽字人生效日期以發證部門批準的日期為準;

4、授權簽字人在簽字的領域內對檢測報告的結果承擔技術和法律責任。授權簽字人職責a.熟悉相應的檢驗標準、檢驗方法、檢驗管理程序和記錄、報告的審核、批準程序。b.掌握有關檢驗項目、儀器的受限范圍，具備評定檢驗結果正確與否的能力。c.了解認可機構有關管理規定和評審準則。d.充分地參與日常檢驗工作的監督與管理。e.簽署批準檢測參數領域內的檢測試驗報告，對檢測報告的質量負責。批準報告應注意什么？應注意正確性、合理性、合法性。檢測報告的審核簽發程序有哪些1.報告編寫人將報告同“委托書”及原始記錄一起轉校核人，校核人確認其符合程序要求后簽字；2.校核后的檢測報告由技術負責人或授權簽字人審批。審核報告/證書，都審核哪些主要內容1.報告/證書是否采用統一的格式；2.填寫項目是否完整；3.計量單位是否正確；4.測量不確定度表述是否符合要求；5.語言是否嚴謹；6.報告/證書與原始記錄的信息是否一致。審核報告/證書，應掌握哪些重點（1）數據正確性。a、是否有可疑的數值；b、是否有超過標準規范規定的數據；c、有效位數是否正確；d、單位是否正確；e、數據精控是否正確（通過驗算或檢查核實）；（2）信息充分性、完整性、正確性a、依據標準的標識（是否正確）；b、所用儀器設備的標識；c、樣品描述是否充分；d、環境條件（標準、規范有要求時，必須記錄，包括樣品制備、儲存、養護及試驗）；e、抽樣地點、部位（必要時）；f、抽樣人員標識；g、檢測人員標識；h、檢測日期、地點；i、原始記錄標識；j、檢測報告標識；k、對偏離是否作了說明；l、應有的圖表、照片是否有；m、對分包是否作了說明；n、意見和解釋部門是否符合要求；（3）原始記錄、報告規范性、一致性a、記錄和報告、委托單等是否有可追溯關系；b、記錄和報告的數據是否一致，結論是否相吻合；c、記錄、報告是否有頁碼；d、報告是否有終止符號；e、報告的附件是否有目錄；f、用詞、用語是否標準化；g、記錄、報告的格式是否使用統一規定的格式。批準檢測報告注意要點：a、報告的結論是否準確、客觀；b、報告的檢測項目是否在申請范圍內，檢測標準是否現行有效；c、報告的各級手續是否完整；d、偏離是否是允許的；e、報告是否能為委托方接受，或是否有充分的證據表明本報告是經得起法律的審查的； f、本報告是否與國家法律法規、政策相悖。那些檢測報告可以加蓋CMA印章？1.檢測在計量認證證書范圍內檢測項目2.向社會出具具有證明作用的檢測數據或結果的檢測報告對檢測的界限數據如何處理？極限數據是指測量得到的任意值已接近或超過了標準規定的值。對此類數據的判定應首先確定測量不確定度的分量，然后根據測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數據合格與否。不確定度的評估執行《測量不確定度評定程序》；極限數值的判定執行所選規程的規定；對可疑數據如何處理？可疑數據是指偏離約定值或估計值的測量結果，此時應采取以下步驟來確定或排除測量的可疑因素：a)用運行檢查方法,使用核查標準來檢查測量儀器的穩定性和準確性；b)檢查測試方法和步驟；c)對已測對象進行重復測試；d)檢查環境和消耗品的影響。對實驗室例外放行的情況如何處理？舉例說明。4.1 例外許可的原則4.1.1 當新技術、新概念、新方法、市場策略和社會要求或環境條件等發生變化，本中心原有的政策、程序、標準規范或技術條件不能適應時，為確保本中心的工作質量適應新的變化，可以在質量文件尚未修改的情況下，例外許可偏離原有的政策、程序或標準規范，但采用的新措施或作業技術等必須能促進質量工作的改進。4.1.2 例外許可一律經中心主任批準后方可實施。4.2 例外許可的范圍4.2.1原制訂的程序文件或技術文件，所規定的控制措施，未能達到設想的效果，現須探索改進措施或加嚴控制；4.2.2原標準規范的方法(包括規定使用的儀器，設備等)，己被新標準所代替，其導致的結果更為科學；4.2.3原定的政策已不適宜,須探索、改進并證實；4.2.4其他例外情況；4.3例外許可的實施4.1 由申請部門填寫“例外許可申請單”，交技術負責人；4.2 由技術負責人組織人員對偏離的情況進行調查核實，確認是否影響質量體系正常運行或檢驗質量，并簽署意見；4.3 由本中心主任批準實施；4.4 “允許偏離”實施后的情況由技術負責人負責跟蹤并記錄；4.5申請和實施部門保存“允許偏離”的相關記錄，復印件由管理室保存待查。質量方針誠實守信、科學規范、公平公正、數據準確誠實守信——檢測工作的全過程誠懇如實地執行委托人認可的現行有效的標準、規范的方法及管理體系的要求，守信于委托人。科學規范——遵守國家有關法律、法規，依據檢測標準和規范，選用先進的檢測設備，確保檢測方法的科學性。公平公正——保護委托人的技術所有權，不被各種利益所驅動，獨立誠實地開展檢測工作。數據準確——認真執行本所作業程序，嚴格控制檢測全過程，確保檢測數據的準確度和可靠性。2 質量目標持續改進——不斷完善質量管理體系，確保持續有效運行，順利通過每次監督、擴項、復評審，努力拓展新項目，躋身國家先進實驗室行列。公正準確——維護檢測工作的公正性、科學性。確保量值的統一和數據的準確，檢驗報告不得有結論性差錯，其他差錯率低于2%，杜絕重大事故發生。滿足客戶需求——客戶需求是我們的導向，堅定不移執行“以客戶為中心”的服務宗旨，優質高效，方便客戶，完成合同及時率達到98%以上，客戶抱怨解決率達100%，客戶滿意率達98%以上。全員參與——加強全員培訓，提高全員素質，使全體員工牢固樹立統一的目標和價值觀并以規范的行為、過硬的技術、優質的服務贏得社會的贊譽。質量承諾本所做出如下質量承諾：——對所有客戶一視同仁，堅持自愿、平等、誠信的原則。——檢測人員嚴格執行技術標準和程序文件，對同種檢測項目保證相同的程序和時間，有權抵制背離質量方針的行政干預，維護檢測結果的真實性和公正性。三億文庫3y.uu456.com包含各類專業文獻、幼兒教育、小學教育、外語學習資料、生活休閑娛樂、各類資格考試、中學教育、高等教育、授權簽字人考試題12等內容。12

第二篇：授權簽字人考試題公用

授權簽字人培訓考核試題

姓名：

成績：

一、簡答題（70分）

1、授權簽字人的職責、權限

2、實驗室質量方針、質量目標

3、不確定度定義

4、簡述檢測報告的審核簽發程序

5、批準報告應注意什么？

6、對檢測的界限數據如何處理？

7、審核報告/證書，都審核哪些主要內容

二、問答題（30分）

1、批準檢測報告注意要點

2、質量手冊、程序文件、作業指導書的作用是什么？

第三篇：授權簽字人崗位責任制

授權簽字人崗位責任制

具有下列相應的職責和權利，對檢測/校準結果的完整性和準確性負責；

1、承擔相應的技術責任和民事責任；

2、按照申請的項目和要求，主要從以下幾個方面了解實驗室的檢驗能力

a、適時了解技術人員的操作技術水平，適時評估設施和環境對檢測的影響；

c、適時了解、掌握儀器設備的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力，通過有效的評價比對結果來驗證是否已經滿足了客戶的要求； e、適時掌握標準或規程的有效性； f、維護檢驗作業指導書的完整性和有效性；

3、熟悉本站有關檢測/校準標準、規程、檢驗方法及程序，了解檢驗目的，掌握簽字人簽字領域范圍內的檢驗標準，懂得結果評審。

4、熟悉本站相應的檢測管理程序及記錄、報告的核查程序

5、有能力對相關檢測/校準結果進行評定，了解檢測/校準結果的不確定度，了解有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握有關儀器設備的校準狀態:

6、具有對相關檢測結果進行評定的能力:

7、權力

a、有權中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發報告；

b、有權抵制有違公正性和質量方針的不恰當的行政干預； c、對報告的結論可以提出意見和解釋。

第四篇：授權簽字人職責

授權簽字人職責

一、檢驗報告與來樣委托登記（合同）、試驗委托書、檢驗任務單、業務傳遞卡的符合性及控制范圍。

二、審批檢驗報告結論用語的規范性。

三、審批檢驗報告的卷面質量。

四、負責檢驗標準的正確性、有效性。

第五篇：參考：授權簽字人試題

一、判斷題

下面有20判斷題，請將答案寫在每道題后的括弧內。正確的打“√”，錯誤的打“×”。

1.實驗室從分包方的報告或證書中摘錄了信息，至少應將此情況以書面方式或其它任何方式告知分方。（×）

2.實驗室應在所有設備上使用標簽，表明校準狀態，包括校準時間，再校準時間或校準周期。（×）

3.內審的審核組長只能由質量主管擔任。（×）

4.在兩次校準之間，應對參考標準、測量設備和檢測設備進行期間核查。這種核查其實就是再校準。（×）

5.實驗室應依據標準方法開展檢測，不得使用非標準方法和自制的方法。（×）6.實驗室的管理體系只要覆蓋在固定設施、固定場所中進行的工作。（×）7.對于實驗室自制方法，非標方法以及標準方法的擴充和修訂，在開始進行檢測/校準之前應經過方法的確認。（√）

8.實驗室的設備發生故障，均應停止使用。并應加貼標簽、標記以清晰表明該設備已停用，即可（×）

9.申請資質認定的檢驗檢測機構應當具有固定的檢驗檢測場所，工作環境滿足檢驗檢測要求。（×）

10.為社會經濟、公益活動出具具有證明作用的數據、結果的檢驗檢測機構應當取得資質認定。（×）

11.檢驗檢測機構及其人員從事檢驗檢測活動，就當遵守客觀獨立、公平公正、誠實信用原則。（√）

二、單項選擇題

1.實驗室或其所在組織應是一個能夠承擔（B）的實體。

A.檢測/校準工作 B.法律責任 C.民事責任

2.（A）應確保在實驗室內部建立適宜的溝通機制，就管理體系有效性的事宜進行溝通。

A.最高管理者 B.質量主管 C.內審員 3.客戶要求或合同之間的任何差異，應在（A）得到解決。A.合同評審時 B.工作開始之前 C.檢測/校準工作中 4.附加審核通常在（C）進行，以確定糾正措施的有效性。

A.糾正措施實施后 B內審過程中 C.監控糾正措施的結果時 5.檢驗檢測機構的（C）應確保可溯源到國際單位制或國家基標準。

A.檢測設備 B.所有設備 C.用于檢測和具有測量功能的設備

6.在內審時若發現某一檢驗原始記錄上沒有記所用設備，而又在另一檢驗記錄上發現記錄表格沒有受控編號，則（B）

A.該兩個不符合項可以合并開成一個不符合項因為都是記錄信息不充分； B.該兩個不符合項不能合并開成一個不符合項；

C.如果在同一份原始記錄上發現的可以合并成一個不符合項； D.如果對應的是同一份檢測報告上的可以合并成一個符合項。7.樣品建立標識系統的目的：（A）

A.為了確保原始記錄與檢驗報告之間有良好的對應關系； B.為了在樣品保存時好查到樣品； C.為了防止樣品的混淆；

D.為了確保樣品在流轉過程中不會丟失。

8.實驗室對所設立的各崗位管理人員和技術人員（A）

A.應賦予其相應的權力和資源； B.只要規定其崗位職責就可以； C.只要規定有代理制就可以； D.只要規定其相互間的關系就可以。9.實驗室在開展監督活動中（D）。A.每個員工都可以擔任監督員； B.監督員必須輪流擔任以保證公正性； C.必須由外部門的人員來監督；

D.由熟悉檢測方法、程序、目的和結果評價的人員進行監督。10.內審的目的是為了（A）。

A.驗證實驗室的運作是否持續符合管理體系和認可準則的要求； B.檢查體系是否包括了全部要素；

C.檢查體系是否包括了全部的檢測/校準活動； D.檢測結果數據是否準確、可靠。

11.對于所有已判斷為不可接受的質量控制結果，實驗室應采取（C）。A.質量控制； B.質量監督； C.糾正措施； D.預防措施。

三、填空題

1、檢驗檢測機構應有質量主管，應賦予其在任何時候使管理體系得到實施和遵循的責任和權力

2、非授權簽字人不得簽發檢驗檢測報告或證書。

3、檢驗檢測機構應具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠信的管理體系。

4、質量方針聲明應經最高管理者授權發布。

5、檢驗檢測機構應明確區分檢驗前過程、檢驗過程、檢驗后過程的要求。

6、檢驗檢測機構資質認定分為國家級和省級二個層次。

四、問答題

1、新版CMA中違反分包的三種情況

違反資質認定管理辦法和資質認定評審準則規定的分包情況，主要包括下面三種情況

分包給未依法取得資質認定，無能力完成分包項目的機構：依據《檢驗檢測機構資質認定評審準則》規定的分包條件：承擔分包的檢驗檢測機構，其檢驗檢測項目應當屬于其資質認定證書確定的能力范圍，實驗室如果將檢驗檢測工作分包給未依法取得資質認定的，沒有能力完成分包項目的實驗室，則違反分包的規定 分包給依法取得資質認定并且有能力完成分包項目的機構，單未在檢驗檢測報告中標注分包情況：實驗室應該在檢驗檢測報告中真是注明分包情況，如果實驗室在出的報告中主觀故意隱瞞分包情況，未予以標注，則違反分包規定 具體分包的檢驗檢測項目事先沒有取得委托人書面的同意：

實驗室分包檢測項目，應當事先取得委托人書面同意，如通過簽訂委托協議或者補充條款等，如未取得委托人書面同意，則違反分包規定

2、實驗室需要做哪幾類作業指導書 作業指導書是“有關任務如何實施和記錄的詳細描述”，用以指導某個具體過程，事物所形成的技術性細節的可操作性文件，指導書要求制定的合理、詳細、明了、可操作，實驗室要有以下6個方面的作業指導書：

行政管理類：包括職業道德、公正性、人員安全、與客戶關系，以及其他需要確保實驗室工作人員行為適當的有關問題；

方法類：指導實驗方法的過程（包括標準方法和非標方法以及方法的偏離）設備管理類：設備的使用、維護、期間核查、內部校準等 樣品管理類：包括樣品的采集、準備、保存和處理等

數據類：包括數據修約、有效數字、異常數據剔除、測量不確定度評定等 安全環保類：包括實驗的過程中的環境、場所、操作過程、危險物品等安全注意事項、以及廢棄物的處置等

作業指導書是技術性的程序，必須批準后方可使用，同時要保證作業指導書可以方便得到。

3、那些檢測報告可以加蓋CMA印章？

檢測在計量認證證書范圍內檢測項目；向社會出具具有證明作用的檢測數據或結果的檢測報告

4、對檢測的界限數據如何處理？

極限數據是指測量得到的任意值已接近或超過了標準規定的值。對此類數據的判定應首先確定測量不確定度的分量，然后根據測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數據合格與否。不確定度的評估執行《測量不確定度評定程序》；極限數值的判定執行所選規程的規定；

5、對可疑數據如何處理？

可疑數據是指偏離約定值或估計值的測量結果，此時應采取以下步驟來確定或排除測量的可疑因素：

a)用運行檢查方法,使用核查標準來檢查測量儀器的穩定性和準確性； b)檢查測試方法和步驟； c)對已測對象進行重復測試； d)檢查環境和消耗品的影響。