第一篇：授權簽字人考核模擬試題

姚安分公司授權簽字人理論考核模擬題

姓名：

分數：

一、填空題（30分）

1、《實驗室資質認定評審準則》的法律依據是 ： ①、中華人民共和國 法； ②、中華人民共和國 法； ③、中華人民共和國 法；

④、中華人民共和國 條例。

2、管理體系文件主要由、、、組成。

3、儀器設備的狀態標識分為、和 三種，通常以、、三種顏色表示。

4、檢測機構的(人員)和 變更，需報發證機關或其授權的部門確認。

5、實驗室應優先選擇 標準、標準、標準； 實驗室應確保使用標準的 版本。

6、實驗室使用合同制人員時，應確保他們 且，并按照實驗室管理體系要求工作。

7、實驗室應定期對其 進行內部審核，以驗證其運作持續 管理體系和評審準則的要求。

8、經評審機構考核合格并授權，對檢驗報告簽字負有責任的主要技術人員稱為。

9、實驗室出具檢測數據和結果，應保證、、。

10、實驗室應建立完善的 和 機制，處理相關方對其檢測結論提出的異議。

二、判斷題(20分，是，打√；非，打×)

1、如果檢測方法標準發生了變化，應對所用的儀器設備、環境條件、人員技術等條件予以確認，并提供相應的驗證證明，以證明實驗室能夠正確使用該新標準實施檢測。()

2、GB/T50081-2002規定，混凝土試件的標準養護溫度是20±3℃。()

3、設施和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應監測、控制和記錄環境條件。()

4、實驗室購置的新儀器，凡帶有出廠合格證或制造許可證的，在一年之內不必校準或檢定。()

5、實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施；在確定了潛在不符合的原因時，應采取糾正措施。()

6、實驗室使用的所有的儀器設備都要進行“期間核查”。()

7、儀器設備“期間核查”的目的是在兩次正式校準/檢定的間隔期間防止使用不符合技術規范要求的設備。()

8、只要按標準要求抽樣就不會發生對受檢產品誤判的情況。()

9、通過資質認定的實驗室所出具的所有檢測報告均應加蓋CMA印章。()

10、檢測報告應使用國際單位制計量單位。()

三、單項選擇（10分）

1、由檢測機構的最高管理者批準發布的質量宗旨和質量方向是：()A、質量目標 B、質量手冊 C、質量方針

2、由檢測機構的最高管理者主持的就質量方針、質量目標和管理體系的符合性及有效性的正式評價是：()A、內部審核 B、管理評審 C、驗證評審

3、《實驗室資質認定評審準則》實施的時間為：()A、2006年7月27日 B、2007年1月1日 C、2007年12月1日

4、對一個產品的參數進行測量，并依據該產品的標準判定是否合格，這 2

一過程叫：()A、試驗 B、測試 C、檢驗

5、焦耳每千克開爾文的正確寫法是：()A、J/kg·K B、J/(kg·K)C、焦耳/千克·開

四、計算(20分)

1、鋼筋原材拉伸試驗：橫截面積為314.2mm2,標距為100mm，屈服荷載為115kN,極限破壞荷載為165kN,斷后標距為128.32mm。

(說明:數據修約精度按照GB/T228-2002)屈服強度= MPa 抗拉強度= MPa 伸長率= %

2、一組C20混凝土強度為480 kN 500 kN 680 kN,計算并寫出評價結論

五、簡答題(20分)

1、管理體系文件分幾個層次及各自的作用？

2、新標準使用前技術負責人要做哪些工作？

3、簡答授權簽字人的任職條件？

4、我公司的質量方針和目標是什么？

第二篇：授權簽字人考核題目(試題)

授權簽字人考核試題

機構名稱：

申請授權簽字人：

考試時間：

****年**月**日

1、授權簽字人的職責和權利，2、貴機構檢測記錄、檢測報告審核簽發程序？

3、作為授權簽字人你的資質是否滿足評審準則要求？

4、授權簽字人提名考核任命程序？

5、批準檢驗檢測報告注意要點？

6、貴機構共申請了多少類多少個檢驗檢測參數？

7、貴公司質量體系文件有哪些？各自作用是什么？

8、貴公司的質量方針（目標）是什么？

9、哪些檢驗檢測報告可以加蓋CMA章？

10、內審和管理評審主要內容

第三篇：授權簽字人考核要點

授權簽字人考核要點

授權簽字人的定義：

經過實驗室法人的同意，中國合格評定國家認可委（CNAS）認可，可以在簽發帶有認可標志的報告或者證書的人員。

1． 有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責。明確權利：

在認可范圍內簽發印有CNAS標志的報告或者證書； 有權抵制有違公正性、違背質量方針的行政干預。懂得責任：

對簽發的證書或者報告的準確性、真實和完整性負責； 如報告或者數據有誤，準備承擔法律責任。2． 試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍 表述經歷和能力，證明與檢測技術緊密接觸 介紹學歷和技術經歷（專業、學位、技術職稱）介紹技術工作的成績、成果和獎勵。掌握有關的檢測項目的限制范圍；

對檢測標準中規定的檢測項目或者參數的限制； 對檢測參數的量程限制；

分包項目及分包實驗室（介紹限制的范圍和原因；注意與申請書相一致）3． 有關檢驗標準、測試方法及測試規程

熟悉并能夠列舉本人簽字領域所采用的檢測標準（國際標準、國家標準、行業標準、計量檢定規程或者計量技術規范）及版本更新情況。對使用的檢測方法是否經過評審或者驗證？ 了解各參數所用的檢測方法及測量原理。

4． 有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度 熟知實驗室的檢測能力；

儀器/設備/標準物質的技術參數的測試能力； 環境條件對檢測結果的影響； 測量結果的不確定度評定。

能夠進行檢測結果異常值、臨界值的判定； 檢測標準規定的限制范圍； 臨界值的處理原則及方法?？赡艹霈F異常值的情況及處理方法。能進行測試結果正確性的評定 正確使用認可范圍內的方法標準；

有效數字及位數的正確使用和表示（應與標準要求和儀器能力相一致）； 正確作用國際單位制的名稱和符號； 原始記錄信息的完整性、真實性； 需要時，不確定度的表示方法。

5． 設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態 儀器設備的溯源

了解溯源政策和溯源的能力；

溯源計劃執行情況；溯源狀態標識的定義的作用？ 溯源結果的確認情況，哪些儀器設備已經停用？ 哪些儀器設備需要進行期間核查？核查的情況如何？ 儀器設備的維護程序及維護情況

哪些關鍵儀器設備必須進行維護？維護程序如何？ 了解關鍵儀器設備的維護保養情況；

儀器設備故障的處理（哪些儀器設備出現過故障？是如何處理的？）儀器設備/標準的保存、運輸及處置

使用和存放的環境條件，應該遵守的標準技術的要求。經過運輸或者外借返回后，應進行檢查或者核查。參考標準只能用于校準，不能用于其它目的。校準產生新的修正因子時，確保更新其所有備份。任何人不得進行導致校準結果失效的調整。6． 十分熟悉記錄/報告及核查程序 對原始記錄的要求：

實驗室應該建立記錄的（識別、收集、索引、存取、存檔、維護、清理、保密）控制程序；

所有記錄應該清晰明了，如可能，每項檢測的記錄應該包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素和保證在盡可能接近原條件下能夠復現數據或者結果。記錄應該安全保護、保存和保密；規定保存期限； 觀察結果、數據計算應該在工作時予以記錄。錯誤記錄的更改方法；劃改；以免字跡模糊或者消失； 對報告/證書的要求；

準確、清晰、明確和客觀地報告每一薦或者一系列檢測的結果，并符合方法中規定的要求。設計統一格式，適用于所進行的各種檢測，減少誤解誤用。內容包括客戶要求的、說明檢測結果所必須的和所用方法要求的全部信息。（檢測報告共22項，詳見標準）。

為內部客戶或與客戶有書面協議的情況下，可用簡化的方式報告結果。但是，所有未報信息應能夠方便地從實驗室中獲得。

實驗室應把意見和解釋的依據制訂成文件。證書和報告中的意見和解釋應該被清 晰標識。

證書/報告中的分包結果，應該清晰標明。報告中應有適當的免除責任的聲明。

錯誤報告的修改。僅以追加文件或者資料的調換形式。記錄和報告的核查程序

熟悉程序文件中規定的記錄、報告的形成過程及各級職責和權力； 客戶要求明確，依據標準、檢測項目填寫完整； 樣品描述清楚（樣品編號、群組細分、狀態）原始記錄和檢測結果的數據清晰、準確、易懂； 唯一性編號（包括實驗室標識、頁碼、總頁碼）原始記錄與報告數據的一致性；

記錄間的唯一性嫡系方法（編號、頁碼、騎縫章節）； 有效數字和國際單位制的使用； 結論語言規范化。

7． 了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可標志使用等有關規定實驗室獲得的認可條件

具有明確的法律地位，具備承擔法律責任的能力； 質量體系運行符合認可規則；

遵守認可規則、政策的有關規定，履行相關義務。認可標志的使用

在認可有效期內，在認可范圍內使用；

在報告/證書和專用宣傳品上與證書編號一起使用； 成比例的放大或者縮小，顏色或者黑或者藍； 認可標志不可用與產品，暗示產品已經獲得認可。實驗室的義務 持續的符合認可條件

為認可委安排的認可活動提供方便； 必須參加認可委指定的能力驗證活動 對報告負責，為客戶保守技術保密；

及時妥善處理客戶投訴，超過2個月報告認可委。機構和重要人員、設備發生變化，書面報告認可委； 不得從事任何有損認可委聲譽的活動； 按規定能夠使用標志，恰當表明認可狀態； 如被撤消認可資格，立即交回證書，停止使用標志； 按規定交納費用。申請費600元、評審費3000元/人/日 注冊、證書、審定費：2000元：年金：1000元

第四篇：資料授權簽字人考核問題

資料授權簽字人考核問題

授權簽字人考核問題:

1、具有相應的職責和權利，對檢測/校準結果的完整性和準確性負責

2、與檢測/校準技術接觸緊密，掌握有關的檢測/校準項目限制范圍

3、熟悉有關檢測/校準標準、方法及規程

4、有能力對相關檢測/校準結果進行評定，了解測試結果的不確定度

5、了解有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態

6、十分熟悉記錄、報告及其核查程序

7、了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可標志使用等有關規定 授權簽字人:經CNAS認可，可以簽發帶認可標識的報告或證書的人員。

一、具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責: 1.1介紹本人目前的崗位職責和權利

1.2 CNAS-CL01:2006(ISO/IEC17025:2005)“5技術要求 5.1總則”指出，決定檢測/校準的正確性和可靠性的因素包括:人員、設施和環境條件、方法及方法確認、設備、測量溯源性、抽樣、樣品的處置等等。實驗室制定了一系列程序文件來控制這些因素。(要求能夠列出相關的程序文件名稱)制定了《保證檢測/校準能力、公正性和誠實性程序》，并定期對下述能力維護的執行情況進行審核(參看本程序的“實驗室檢測/校準能力維護情況檢查表”)

執行的技術標準/規范是否現行有效;測量不確定度評定是否合理;檢測人員能力和資質是否滿足要求;環境設施是否滿足要求;服務和供應品采購是否滿足要求;儀器設備是否滿足要求;標準物質是否滿足要求;技術記錄是否滿足要求;測量溯源性是否滿足要求;抽樣工作是否滿足要求;被檢測物品管理是否滿足要求;檢測報告是否滿足要求;檢測結果質量保證的相關結果是否滿足要求。應熟悉《保證檢測/校準能力、公正性和誠實性程序》、質量手冊“5技術要求 5.1總則”以及由此要素所引出的相關程序文件。要求能夠列出相關的程序文件名稱。

二、(1)是否與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測/校準項目的限制范圍,(2)是否熟悉有關檢測標準/規范/檢定規程、測試方法, 2.1 介紹本人目前的崗位

強調目前所從事的技術工作和崗位，與本人負責簽字的檢測/校準工作領域聯系緊密。2.2 介紹本人簽字領域范圍內的檢測標準/規范/檢定規程

(1)一一列舉本人簽字領域所采用的檢測標準/規范/檢定規程;標準/規范/規程名稱、代號、發布和生效年份(強調說明所用標準的最新有效版本)。

(2)說明所用標準/規范/規程中的檢測/校準項目、參數。實驗室目前能夠檢測/校準哪些項目、參數:說明由于什么原因，目前暫時不能檢測/校準哪些項目和參數;如果有分包項目或參數，介紹有關分包實驗室的情況，并說明實驗室是如何控制檢測/校準分包工作的。

(3)介紹相關項目和參數采用的測試系統/裝置和測試方法。

三、是否有能力對相關檢測/校準結果進行評定，并了解測量結果不確定度評定, 3.1介紹學歷、所學專業、工作經歷

(1)介紹學歷、所學專業和工作經歷;(2)介紹參加本領域里的科研成績、成果，以及標準/規程的制修訂等經歷;(3)介紹在本領域里工作了多少年，其中參加過哪些重大技術活動，取得哪些成績;(4)處理過本領域里哪些重大技術問題。

3.2從以下幾個方面來介紹實驗室的檢測能力(1)人員技術水平;(2)設施和環境;(3)儀器設備的完好性和量值溯源的有效性;(通過有效的維護和運行檢查);(4)標準/規范/規程的有效性;(5)消耗性材料的控制;(6)掌握分包實驗室能力的變化情況(適用時);(7)維護檢測/校準作業指導書的完整性和有效性;(8)通過實驗室之間的能力驗證或比對;(9)通過采用諸如統計技術的內部質量控制方案的“校核”方法。3.3介紹本人簽字領域的測量系統/裝置、環境條件，說明申請認可項目/參數的檢測/校準能力(1)介紹簽字領域所用測量系統/裝置的技術指標:測量參數、測量范圍、系統/裝置的準確度等級/最大允許誤差;(2)介紹簽字領域所用測量系統/裝置要求的環境條件，說明測量環境的監控情況及其對測量不確定度的影響;(3)介紹相關被測/被校物品性能指標/準確度等級，(如可能)說明本人簽字領域的檢測/校準項目、參數能夠提供的測量結果不確定度。

3.4對相關檢測/校準結果進行評定的能力表現在如下方面

(1)注意檢測/校準所用標準/規程是否認可通過的，且應用是否得當;(2)注意報告數據的有效位數與標準/規程要求應一致;(3)檢測/校準順序;(4)對臨界數據的審查;(5)引用系數、常數和計算公式;(6)更正數據的規則和更正原因;(7)原始記錄中可追溯性的相關信息，包含樣品的情況;(8)計量單位的應用;(9)文字表達;(10)原始記錄與報告的一致性;(11)整體質量。

四、是否了解有關儀器設備維護保養及定期校準的規定，并掌握其校準狀態, 4.1儀器設備準確度和溯源性要求

(1)在用設備及其軟件應達到檢測/校準標準/規范/規程所要求的準確度或不確定度;(2)對檢測/校準結果有重要影響的儀器設備的關鍵參量或量值，應制定校準計劃，執行《測量溯源性控制程序》;(3)包括抽樣和環境監測在內的設備，在被批準投入檢測/校準工作前應進行校準或核查，以證實其滿足標準/規范/規程的要求;(4)儀器設備在每次使用前要進行檢查。4.2儀器設備使用、維護、存放、運輸和安全處置

(1)儀器設備使用、維護、存放、運輸和安全處置執行《儀器設備的控制與管理程序》，操作人員必須認真做好儀器設備的使用和維護記錄;(2)設備存放的環境條件，包括溫濕度、防震、防輻射、防污染、防腐蝕等，應嚴格遵照相應的技術說明書的要求，確保其功能正常并防止性能發生變化;(3)設備若脫離實驗室的直接控制，應確保設備返回合，在使用前對其功能和校準狀態進行核查并能顯示滿意結果。

(4)(校準實驗室的)參考標準/工作標準只能用于校準而不能用于其他目的，除非能證明其性能不會失效。

4.3儀器設備的故障處理

(1)出現故障缺陷或偏離規定極限的設備應粘貼紅色“停用”標簽，表明該設備已經停用，并進行隔離以防誤用，直至修復并通過校準表明能正常工作為止。

(2)實驗室應檢查設備故障、缺陷或偏離規定極限先前的檢測/校準結果的影響，并執行《不符合檢測/校準工作的控制管理程序》。4.4儀器設備校準狀態標識

校準狀態標志:(1)綠色:滿足或符合使用要求;(2)黃色:限制使用，要求給出限制范圍;(3)紅色:停止使用，封存或故障。

4.5期間核查

對于關鍵設備(包括校準實驗室的參考標準、基準、傳遞標準以及標準物質/參考物質)需要利用期間核查以維持設備校準狀態的可信度。授權簽字人應對組織期間核查的結果進行評審。

4.6正確使用校準因子

當校準產生一組修正因子時，應確保其所有備份(包括測量軟件)得到正確更新。4.7保護校準狀態

檢測/校準設備(包括校準實驗室的參考標準、基準、傳遞標準)的硬件和軟件應得到保護，任何人不得進行會導致檢測/校準結果失效的調整。

五、是否熟悉相應檢測/校準的記錄、報告及其核查程序, 5.1技術記錄的要求

(1)技術記錄是進行檢測/校準所得數據和信息的積累，它們表明檢測和(或)校準是否達到了規定的質量或規定的過程參數。技術記錄可包括:原始觀察記錄、導出數據、跟蹤審核信息、校準記錄、員工記錄、報告或證書的副本、表格、合同、工作單、工作手冊、核查表、工作筆記、控制圖、客戶信函、文件和反饋;(2)如可能，每項檢測或校準的記錄應包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素和保證在盡可能接近原條件

下能夠復現;(3)記錄應包括:抽樣、檢測、校核人員的標識;(4)技術記錄應按規定的時間保存;(5)觀測結果、數據和計算應在工作時記錄，并按照特定任務分類識別;(6)記錄中出現錯誤時，應采用劃改??。對于電子存儲的記錄也應采取同等措施，以避免原始數據的丟失或改動。

5.2檢測報告/校準證書的要求

(1)《檢測/校準結果報告管理程序》對結果報告的格式、編制、審核、批準(簽發)、發送、修改、存檔做出了規定:實驗室的結果報告實行檢測/校準人員自查、試驗室負責人/監督員審核和授權簽字人審批的三級審核制度;(2)實驗室應準確、清晰、明確和客觀地報告每一項(或一系列)的檢測或校準結果，并符合檢測或校準方法中規定的要求;(3)結果報告是檢測/校準活動的最終成果，既要求包括表達檢測/校準結果所需的全部信息，也要求包括檢測/校準方法(程序)中所需的全部信息，包括分包、抽樣、意見和解釋的附加信息;(4)為內部客戶或與客戶有書面協議的情況下，可用“鉗封”的方式報告結果。但其他全部信息從實驗室中獲得;(5)校準工作被分包時，分包方應向發包方出具校準證書，原件交客戶，發包方留存副本;(6)結果報告被視為客戶所有(實驗室擁有知識產權)，由此必須保密;實驗室只保存結果報告的副本;特別是當用電話、電傳、傳真或其他電子或電磁方式傳送結果時，應注意保密;(7)當證書中包含意見和解釋時，應把意見和解釋的依據制訂成文件;意見和解釋應被清晰標注;(8)結果報告中應具有責任免除的聲明，以保護實驗室的正當權益，諸如“未經本實驗室書面授權，不得部分復制(全部復制除外)本報告/證書”，“本報告/證書的結果僅對所檢測/校準樣品有效”，“本證書封面未加蓋檢測/校準專用章無效”等。(9)對已發的報告和證書的實質性修改，應僅以追加文件或資料調換的形式，并包括如下聲明:“對檢測報告(或校準證書)的補充，編號(或標識)”;“若發布全新的證書或報告時，應有唯一標識，并注明所替代的原件。

六、熟悉CNAS的認可準則及相關技術文件的要求。CNAS的相關規則、政策和認可準則簡介

中國實驗室國家認可委員會(CNAS)目前制定了如下認可規則(Accreditation Regulations and Policy):(標?者與本實驗室的認可申請關系較為密切)CNAS/AR01:2002《認可程序規則》? CNAS/AR04:2002《認可標志與認可證書管理規則》? CNAS/AR07:2002《能力驗證規則》? CNAS/AR10:2002《量值溯源政策》? CNAS/AR11:2002《測量不確定度政策》? 6.1能力驗證規則

能力驗證是CNAS實驗室認可評審技術的重要補充，是判斷和監控實驗室能力的有效手段，也是實驗室通過外部措施補充內部質量控制方法的技術。同時，能力驗證還是維持認可機構間國際互認的基礎之一。

現場評審組在依據CNAS的認可準則及有關標準對申請方申請范圍內的技術能力和質量管理進行現場評審的同時，將利用參與能力驗證活動的情況及結果，有時還將安排測量審核。CNAS將把申請方在能力驗證中的表現作為認可委決定是否認可的重要依據。

申請認可實驗室在獲得認可前，只要可能，應至少參加一次驗證活動。只要可能，已認可實驗室每一獲認可的主要領域每4年應至少參加一次適當能力驗證活動。6.2量值溯源政策 量值溯源的一致性是國際間相互承認測量結果的前提條件，CNAS將量值溯源視為測量結果可信性的基礎。

CNAS承認國際計量局(BIPM)框架下，簽署互認協議(MRA)并能證明可溯源至SI國際單位制的或經濟體的最高計量基(標)準。

CNAS承認符合計量法規定的國家計量基(標)準。6.3測量不確定度政策

CNAS充分考慮目前國際上與合格評定相關的各方對測量不確定度的關注，以及測量不確定度對測量、試驗結果的可信性、可比性和可接受性的影響。

CNAS注意到測量不確定度概念應用的時間不長，因此，CNAS將按照“目標明確、重要先行、循序漸進”的原則，逐步開展測量不確定度的評定和應用。

在認可實驗室的能力時:必須要求檢測試驗室制定與檢測工作特點相適應的測量不確定度評定程序，對于不同的檢測項目和檢測對象，可以采用不同的評定方法。

在認可實驗室時:要求實驗室組織檢測系統的設計人員或熟練操作人員評定相關項目的測量不確定度;要求具體實施檢測的人員正確應用和報告測量不確定度;要求實驗室建立維護評定測量不確定度有效性的機制。

實驗室應有能力對每一項有數值要求的測量結果進行測量不確定度評定。當不確定度與檢測結果的有效性或應用有關或在用戶要求時，或當不確定度影響到對規范限度的符合性時，當測試方法中有規定時和CNAS有要求(如認可準則在特殊領域的應用說明中有規定)時，檢測報告必須提供測量結果的不確定度。

在采用新的檢測方法之前，應制定相關項目的測量不確定度評定方法。對所采用的非標準方法、實驗室自己設計和研制的方法、超出預定使用范圍的標準方法進行確認時，以及對經過擴展和修改的標準方法重新進行確認時，應包括對測量不確定度的評定。由于某些檢測方法的性質，決定了無法從計量學和統計學角度對測量不確定度進行有效而嚴格的評定，這時至少應通過分析方法，列出各主要的不確定度分量，并作出合理的評定。同時應確保測量結果的報告形式不會使用戶造成對所給測量不確定度的誤解。

檢測試驗室測量不確定度評定所需的嚴密程度取決于: ? 檢測方法的要求;? 用戶的要求;? 用來確定是否符合某標準/規范所依據的誤差限的寬窄。

為了便于用戶比較實驗室的能力和水平，對于一般應用，擴展不確定度對應95,的置信水準。在表述實驗室的能

力時，一般采用最佳測量能力，即根據日常檢測系統，被檢樣品接近理想狀態時評定的最小測量不確定度，在檢測

報告上應出具測量結果的不確定度。

(7)了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可標志使用等有關規定 7.1認可條件

認可是自愿的，但申請方必須滿足下列條件方可獲得認可: a)具有明確的法律地位，具備承擔法律責任的能力;b)符合CNAS 頒布的認可準則;c)遵守CNAS認可規范文件的有關規定，履行相關義務;d)符合有關法律法規的規定。7.2 實驗室義務 a)滿足客戶要求;b)滿足法律法規要求;c)滿足認證認可機構要求;d)做好本職實驗。

7.3 CNAS/AR04:2002認可標志與認可證書管理規則

認可標志是CNAS資格認可的圖形標識，認可證書是已認可機構獲得認可的證明文件。嚴格控制并保證正確使用認可標志和認可證書，防止誤用、濫用、誤導性宣傳而引起的對社會有關方面的利益損害，以及對CNAS的信譽造成的不良影響。

7.3.1認可標志的使用和管理

在認可有效期內，認可標志可用在認可范圍內的報告/證書和專用宣傳品上。使用認可標志時，必須與本機構獲認可的證書號一起使用，證書號置于認可標志的正下方。認可標志只能按規定式樣成比例地放大或縮小，應清晰可辨，不得變形使用。認可標志顏色為藍色和白色。

在報告/證書上使用認可標志時，應在該報告/證書地左上角印制認可標志和認可證書號。左加蓋認可標志地報告/證書中，如包含認可范圍以外地項目或分包項目，則應加以明顯標注或說明。

加蓋認可標志地報告/證書必須由CNAS批準地授權簽字人簽發，授權簽字人有責任監督認可標志地使用和認可狀態的宣傳。

認可標志或認可說明不得附在產品上。

認可標志的使用不得引起如下誤導:CNAS對已認可機構所出具的報告/證書負責，或CNAS認可了某一產品。

未獲認可、暫停、撤銷、注銷認可的機構不得使用認可標志。7.3.2認可證書的使用和管理

已認可機構向客戶表明其認可的能力時，認可證書與認可證書附件必須同時使用。

已認可機構的名稱、地址、或CNAS的認可要求以及其他原因發生變更時，CNAS將換發認可證書。當已認可機構 認可范圍擴大或縮小，或依據標準發生變更時，CNAS只增發認可證書附件。暫停、撤銷、注銷認可的機構應立即交還認可證書。

CNAS將在監督評審、復評審或投訴調查過程中，對已認可機構認可標志和認可證書的使用情況進行調查，一經發現誤用、濫用的行為，CNAS將對其采取警告、暫?；虺蜂N認可資格等處理措施，直至提起法律訴訟。

注:現場技術人員考核主要以技術考核為主，無論檢查檢測人員應熟悉自己領域內的規程規范和設備操作。

第五篇：CNAS授權簽字人考核要點

CNAS

現場評審之授權簽字人考核

授權簽字人考核時作為CNAS現場考核的一個項目，時間一般設在現場評審的后期。而每個實驗室的授權簽字人一般都是由該實驗室重要的管理人員擔任，一般具有雄厚的技術水平，或扎實的管理水平，通過該關鍵崗位的考核可以反映出該實驗室的技術水平。針對CNAS該項評審考核 1.簡介

重點詞：學歷，專業，工作經驗。

2.具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責；

職責：對報告有把關責任，不管報告時幾個人簽字，報告最終的完整性、準確性負責！權利：簽發報告，報告只有經過我簽發才能成為有效的報告，其他人則沒有這個權利；對報告有否決權，不是給一份報告就要簽發，若所用的方法、設備、不合適，就有權利拒簽。3.與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍

現任技術負責人（或監督員，與技術相關工作即可）負責新項目的開發，負責日常重大的技術問題等等，只要把技術負責人的職責說上即可。其標準中要求的使用范圍，實驗室測試樣品是否屬于該范圍內，每個標準的方法性能（精密度、重復性、檢出限）、申請標準的限制范圍等等 4.熟悉有關檢驗標準、測試方法及測試規程；根據自己實際情況，加以整理陳述。5.有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度；

對結果做出判斷，如合理否，對產品、方法、質控（平行、空白、加標、曲線的確認，QC等）的認識。

不確定度，作為重點與難點，CNAS對授權簽字人要求較嚴格，但考察過程可能比較簡單。一般了解一下幾項內容即可：

定義（與測量結果有關的參數，表征合理賦予測量結果的分散性）一般評定過程： ① 建立數學模型

② 寫出標準不確定度的傳導率，輸出量的平方=各輸入量的平方和 ③ 計算各分量的標準不確定度（A類觀測列，B類：）④計算合成標準不確定度⑤計算擴展不確定度、不確定度與 誤差的區別；

什么情況下使用到不確定度？（客戶要求、測試值在標準限值附近、標準要求、CNAS要求）6.了解有關設備維護保養及定期檢定的規定，掌握其設備狀態； 7.十分熟悉記錄、報告及其核查程序；原始記錄，2層人員進行簽字，第一層人員為檢測員，簽字的作用保證記錄的及時性、完整、一致性、真實性。第二層人員為技術負責人，作用為符合信息點的完整性，復核方法、設備對否，記錄規范否？

報告簽發程序：保證報告與記錄一致性，其信息量必須完整，主要體現在可復現當時的實驗情況；報告的合理性、合法性（不合理的數據，需要追查原因）；數據的準確性（有效位數、質控結果）

8.了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可/認證標志使用等有關規定。