第一篇：對抽血檢測Y染色體存在的疑慮

對抽血檢測Y染色體存在的疑慮

對于不熟悉的方式大家是存在著疑慮的，而對于新的可以檢測到寶寶是男是女的方式大家同樣也是存在著很多問題的。那么大家對于香港的抽血檢測Y染色體有哪些疑問呢？ 抽血檢測Y染色體有沒有危險？

對于孕婦和寶寶最重要的就是安全問題了，抽血檢測Y染色體是一種十分安全的方式，因為它只是在孕婦的靜脈上來抽取血液的，所以是并不會傷害到寶寶喝孕婦的。抽血檢測Y染色體準確嗎？

大多數的人所關注的及時準確率了，抽血檢測Y染色體是一種通過基因技術來判斷寶寶是男是女的方式，這種方式是十分的準確的，準確度是可以達到99.4%的哦！什么樣的人是可以進行這項檢查的呢？

要想保證準確率，那么就需要滿足一些條件：在半年內是沒有流產過男寶寶的、在一年內是沒有生產過男寶寶的；孕期必須是要達到六周以上的；孕婦的血型是常見的A、B、AB、O型血液的；在半年內是沒有做過重大的手術的。這樣既可以準確的檢測寶寶是男是女了。抽血檢測Y染色體在國外已經十分的成熟了，所以是一項十分準確的檢測技術哦！而且這項技術在孕期達到六周就可以進行檢測了哦！

抽血檢測Y染色體是怎樣檢測寶寶是男是女的?

相信大部分的準爸爸媽媽對于寶寶的是男是女都是比較好奇的，雖然B超是可以看清楚的，但是我國的法律是不允許做性別鑒定的，所以醫生是不會告訴你寶寶是男孩還是女孩的，而在香港這種檢測是合法的，所以現在越來越多的人選擇到香港來做抽血檢測Y染色體，來確定寶寶是男是女。

抽血檢測Y染色體是一項利用基因技術來判斷寶寶是男是女的，這項技術只在母體的靜脈上來抽取血液，通過對血液的分析就可以知道寶寶是男是女了。

這是因為寶寶在發育的過程中會將一部分的DNA釋放到母體的血液中去，所以對母體的靜脈血液通過處理就可以得到一些DNA，通過檢測DNA就可以知道寶寶是男是女了，因為研究人員發現，“SRY”基因是只存在于Y染色體上的，所以如果在所分離出來的DNA中檢測到“SRY”基因，那么就能夠知道寶寶是男孩，如果沒有檢測到，那么就表示寶寶是女孩。因為通過基因檢測的，所以抽血檢測Y染色體的準確率是可以到達99.4%的，是目前最準確的檢測方式哦！

第二篇：Y染色體的故事

Y染色體的故事——Y染色體傳遞著姓氏的信息

Y染色體傳遞著姓氏的信息，這種看不見的傳遞比姓氏本身的傳遞要精確得多，因為姓氏傳遞有時有變數。比如有人中途改姓、有人被別人賜姓、孤兒隨繼養者姓、偶爾有人隨了母親的姓等等。當皇帝賜給功臣們自己的姓時，受賜者棄掉祖宗的姓后，還要感恩戴德。更常見的恐怕是隱匿發生的綠帽子事件，這類事很難記載，因而更難琢磨。據說在美國，約有10~15%的父親養的不是自己的孩子，而他們并不知情。相比之下，Y染色體的遺傳則穩定得多，因此可以用Y染色體的信息修正姓氏的傳遞差錯。

不過，Y染色體DNA序列也不是絕對穩定的，也會緩慢地變化。這種變化叫基因突變，即DNA序列的改變。我們知道，祖宗的Y染色體并不直接給我們，而是給我們一個拷貝，我們生兒育女時再次復制，這樣一代代向下傳。經過n次復制后，如果再和原始拷貝比較，出些錯是難免的。好在DNA的復制足夠精確，一般在幾百年內不致有什么大的不同，至少在可追蹤姓氏的年代里Y染色體還是穩定的。但如果時間延長到幾千幾萬年，就會出現不同了。假如在所檢測的Y染色體片斷上男人甲和男人乙有一個堿基不同、和男人丙有兩個堿基的差別，這能說明什么？如果考慮到堿基替換率的相對恒定性，則我們可以較有把握地說，甲和乙的血緣關系比甲和丙近一些；或者說甲和乙的祖先在歷史的某個時期曾經擁有同樣的Y染色體，而甲和丙則可能是更早時期的祖先共有一條Y染色體。

如果一直這樣追蹤，關系越來越遠的親屬也會不斷地加入到這個家族體系中，直至把全人類的男人都包括進去為止。其結果是世界上所有男人（當然，他們身邊還有女人）在遠古時期只有一個老祖宗，他的Y染色體傳遞給了所有男人。這可能嗎？完全可能。進化生物學家已經計算出，這個男性祖先生活在距今12~20萬年前的非洲，叫做Y染色體亞當（Y-chromosomal Adam）。這是借用了圣經故事中上帝創造的第一個男人的名字。不過這個“亞當”比那個亞當靠譜，起碼我們能斷定他存在過。

看到這兒，很多人可能會迷惑了：難道人類真有一個唯一的男性祖先存在嗎？那他有若干女人，還是只有一個“夏娃”？這個男性祖先的父親又是誰，是不是還算作“人”？其實，之所以產生這類問題，都是被我們固有的錯誤思維方式誤導啦。在任何時候，不管是古人類時期還是古猿類時期，任何物種要想延續都需要一個起碼的種群數量，孤零零的個體是難以為繼的。人類進化的歷史延續了幾百萬年，Y染色體亞當只是生活在這緩慢變化的時間長河中無甚特殊的時期的一個無甚特殊的個體。他周圍有許多和他相似的男人，以及大致同等數量的女人。據估計，在人類走出非洲之前曾長期維持在一萬左右的人口規模。人口最少的時候發生在約七萬年前，估計只剩下兩千人。任何物種，如果數目低到這樣一個水平時，差不多就算是瀕危物種了。要知道野生大熊貓目前還有1000只左右呢，已經讓我們神經兮兮的了，人類的某一個時期跟這也差得不遠啦。但即使在只有兩千人的時期，也還是有一千左右的男人，他們的后代都哪去了？假定他們每個人都有自己的一條獨特的Y染色體，這些Y染色體的繼承者呢？我們只能斷定，很遺憾，他們都失傳了。

整個物種的其他Y染色體都失傳，只有一條傳到現在，這可能嗎？

完全可能，而且看來就是這樣。其實，一條Y染色體能一直傳下來是非常不易的事，它要求在成千上萬代的傳遞鏈中，每次都必須生下能繼續生育的男孩。如果某個男人沒生男孩，或他生下的男孩沒有再生育，那么他的Y染色體就算是走到了死胡同。絕大多數時候并不是這條Y染色體有什么不好，僅僅是命不好罷了。我們周圍這種情況比比皆是。一對夫妻如果生下一個、兩個，或三個孩子，其中沒一個男孩的可能性分別是1/

2、1/

4、1/8。試想，一個家族的Y染色體如果想在成千上萬次傳遞中永遠不落入倒霉的終端，這該有多難？由于每個基因有1/2的概率被傳遞到后代，所以后代中該基因的比例就會有一定隨機性，而這種隨機性會造成這個基因的群體頻率產生隨機增減，這種現象在遺傳學上叫做遺傳漂變。其實，Y染色體以及姓氏的傳遞在很大程度上都遵循著遺傳漂變的原則。這個原則告訴我們，在傳遞過程中不時會有一些倒霉者在中途消失。最初存在的Y染色體的數量只會越來越少。

人類直到現代才知道Y染色體，但歷史上一直有姓氏的記載。如果不添加姓氏，姓氏是否會越來越少呢，似乎有這樣的趨勢。拿中國的姓氏來說，歷史上記載的姓氏據說達兩萬個以上，那現在人口普查能查出多少姓呢？也就幾千個吧。還有一萬多個姓去哪了呢？只能推斷它們在某一時期消失了，所遵循的也是遺傳漂變的原理。中國的姓氏產生得較早，有幾千年的歷史，與此相對應的就是明顯的大姓現象，排名前十的大姓即可占據中國近半數的人口。排名前三的王、李、張所占人口的比例都超過了7%，這就是長期漂變的結果，這在世界上其他民族中是很少見的。例如，德國第一大姓Müller只占德國人的0.95%，英國第一大姓Smith只占1.15%，挪威第一大姓Hansen占1.31%，等等。這與這些國家姓氏產生時間較短，只有幾百年的歷史有關。我們的近鄰日本，多數人在一百多年前才開始有姓，他們的姓氏數多達12萬，遠多于現代中國人的姓氏數。總結這些，我們是否可以得出一個民族的姓氏史越久、姓氏就越少、姓氏分布就越集中的結論呢？按照這個趨勢，會不會有一天，所有中國人只剩下一個姓呢？假如我們不創造新的姓，這種結局幾乎是一定會到來的。Y染色體就經歷了這樣的路程。

現在該明白為什么現在全人類男人都只有亞當Y染色體了吧，那是因為與Y染色體的亞當同時代的那些男人，他們的Y染色體陸續在人類史的某些時期絕種了。不過，你要說這些男人的基因都沒有傳下來，那又大錯特錯了。根據孟德爾的自由組合律，不同的染色體向后代的傳遞是互不影響的，Y染色體傳不下來不等于其他染色體的片段傳不下來。在《Y染色體的故事

（一）》中談到，即使孔子的家譜記錄正確無誤，那些孔子的傳人能確實得到的也只是孔子的Y染色體，這一點也適合于Y染色體亞當——這位“亞當”能留給當今男人的恐怕主要也就是這條本身沒有多少基因的Y染色體了。對于人類99%以上的其他基因來說，與Y染色體亞當同時代的很多男人和女人都是貢獻者，只不過他們不貢獻Y染色體罷了。

有沒有可能知道這個Y染色體亞當那時生活在哪兒呢？可以的。方法是比較這條Y染色體的各種變異類型在全球各地的分布。結果發現，在非洲的東部和中部地區具有最豐富的Y染色體變異類型，而在非洲的其他地方和其他大洲的變異類型就少得多。我們考慮到在人的一生中，大部分人主要還是留在原地生活，只有少數的人遷徙到其他地方；歷史上Y染色體亞當的子孫們也大致如此，他們多數留在了原地，少數跑得很遠，與此相隨的是多數發生了一定變異的Y染色體也會留在原地，所以我們會在原地檢測到較多的Y染色體變異。這個“原地”就應該是現在的東非或南非，這就是 “亞當”當年可能生活的地方。目前非洲人口相對于其他大洲并不算多，這是由于到達其他地方的“移民”們生育并存活的子孫相對較多所致。他們現在人多，但在幾萬年前他們的祖先數量并不多，所以他們之間共享相同的、或近緣的Y染色體的時候也較多。而非洲人盡管人口較少，但他們之間在親緣關系上差別卻相對較大。

到此為止，我們一直在談論作為全男性遺傳的Y染色體，有沒有只經過母系傳遞的遺傳物質呢？還真有。但這不是某條染色體，而是位于細胞核之外的、線粒體中的DNA。在受精的時候，精子中只有細胞核有資格進入卵子；細胞質中的其他成分包括線粒體，都被排除在卵細胞膜之外。這樣，受精卵里就只有來自母親的線粒體；所以經過胚胎發育出來的所有細胞中的線粒體DNA，都來自母親。這些線粒體DNA只能再通過女兒傳給她們的兒女。線粒體DNA如果傳到了兒子那兒，它們只能自認倒霉，因為它們再也沒有向后代傳遞的機會，就像一個男人沒法向女兒傳遞Y染色體一樣。于是，我們就有了經過母系傳遞的遺傳物質標簽：線粒體DNA。

像Y染色體DNA一樣，線粒體DNA也可以用于追蹤人類祖先的遺跡。我們每個人的親屬可以分成兩個部分，父親那邊的親戚和母親那邊的親戚。線粒體DNA用于標記母親那邊的親戚，這些親戚包括外婆、舅舅、姨媽及其子女之類，他們的共同遺傳標記就是某條線粒體DNA。這個母系家族也可以不斷擴大，做成家譜，包含進越來越多的遠房表親，這些母系的表親都共有某條線粒體DNA。仿照對Y染色體DNA進行追蹤的做法一直做下去，最終也會找到所有的人類線粒體的共同祖先。這是一個女人，我們管她叫做線粒體夏娃（Mitochondrial Eve）。與Y染色體亞當只提供了所有男人Y染色體相似，這個線粒體夏娃只提供給全人類的線粒體，而不是其他任何基因。我們也可以根據線粒體DNA的突變率和世界不同地區線粒體變異的豐富程度，去推算線粒體夏娃生活的年代和地區。其結果和Y染色體亞當基本一致，她大約生活在20萬年前的非洲。

這樣，人類遺傳學家就有了兩套遺傳標簽：Y染色體DNA和線粒體DNA。分別用它們去追蹤人類的父系祖先和母系祖先，追蹤這些DNA在這個星球上各自走過的痕跡，結果得到了相當豐富、驚人的發現。

第三篇：Y染色體STR基因座的研究進展

【摘 要】 人類y染色體str基因座作為一個特殊的遺傳標記以其獨特的優勢在法醫學實踐中發揮著重要作用。

本文就y染色體str基因座的相關理論和研究動態等進行綜合評述，為y染色體str基因座在法醫學中的應用進行

有益的探索。

【關鍵詞】y染色體；短串聯重復序列(str)；法醫學

【中圖分類號】d919．2；q7

5【

文獻標識碼】b

【文章編號】1007—9297(2005)01—0062—0

4the research development in y chromosome str loci．chen shuai-fen，yuan li2,ye jt ．1．chinese pepole s

public security university beo'ing looo3& 2．beijing institute of forensic medicine &science beijing]00040；3．institute of

forensic science ministry ofpublic securitypeople s republic ofchinabeijing100038

【abstract】，r}1is paper reviews the correlative theory and research development of human y chromosome str loci in

forensic medicine application． the aim of this article lies in expanding the application range and exerting the unique advan—

tages of y chromosome as a genetic marker．th erefore this study has important theoretical and practical significance．

【key words】y—chromosome；short tandem repeats(str)；forensic medicine

人類y染色體屬于性染色體，正常男性擁有y

染色體，女性沒有。y染色體除擬常染色區(pseu—

doautosoma]region)#b．在遺傳過程中不與染色體發生

重組，且序列結構特征能穩定地由父親傳給兒子并為

男性所特有，呈父系遺傳。因此，對于y染色體str f

short tandem repeat)基因座多態性研究可為法醫學

個體識別和親權鑒定提供新的手段，在諸如父系家族的親權鑒定、混合斑男性成分的檢測、不同男性個體

混合物的分析、無名男尸的身源確定、追溯父系遷移

歷史及重構同一父系家族等方向都具有獨特的應用

價值。本文就y染色體str基因座的相關理論和研

究動態等進行了綜合評述．為y染色體str基因座

在法醫學中的應用進行有益的探索

一、y染色體str基因座的研究歷史及現狀

早在1976年cooke h等_lj就首先報道了存在于

人類y染色體上的串聯重復序列．為人類遺傳學和

法醫學的研究開辟了一條新途徑 1992年roewer l

等[21和1994年mathias n等31最早報道y染色體

str基因座的高信息含量，人們開始探索其在法醫學

親權鑒定中的應用，但由于種種原因．進展緩慢 到上

個世紀90年代前期，只有5個str f即ycai／ii／iii，dys19，dxys156x)被詳細地描述，且其中只有

dys19被用于法醫學，并被部分實驗室列入法醫常規

檢驗項目。1997年kayser m等[41對已發現的y染色

體str的多態性進行了較為全面的研究和檢測．為

其在法庭科學方面的應用奠定了基礎。國內鄭秀芬等

[51也對一些y—str基因座進行了描述。從此．對y一染

色體str基因座在法醫學中的應用研究逐漸開展，越來越多的y染色體str基因座被開發和利用

到目前為止，經一系列文獻或報道等形式確認并

命名的y—str基因座已有228個[ 表1列出了已

被文獻確認并命名的228個y染色體str基因座的發現情況。其中dy$393和dy$395．dys460和y—

gata—a7．1．dy$461和y—gata—a7．2．dy$437和

dys457是

同一基因座重復命名。dys394引物序列雖

改變．但與dys19擴增的是同一基因座，增加了一些

at重復序歹0。dys384．y—gata—a8。y—gata—a

43個基因座可以同時擴增男性和女性dna．不是y染

色體特異的str：[7,8／dxys156基因座嚴格來講也不

是y染色體特異的str，一對引物可以同時擴增x

染色體與y染色體的特異區域。同其中歐洲y染色體

分型學會建立的“最小的單倍型”(minimal haplo—

i作者簡介】陳帥鋒(1979一)，男，河南禹州市人，中國人民公安大學在讀碩士研究生，主要從事法醫遺傳學研究。

tel+86—10—83342718 e—mail：doctorpolice@163．com

(基因座擴增產物為多條帶的，這里計為一個基因座

法律與醫學雜志2005年第12卷(第1期)

types．mill)和“擴展的單倍型”(extended haplo·

types)由以下y—str基因座組成：dys19，dys385m

b，dys389i，dys389ii，dys390，dys391，dys392，· 63 ·

dys393和ycaii基因座。這些y—str基因座已作為

普通的基因座進入了歐洲中央dna數據庫。0

1在已發現的y—str基因座中，存在有2，3，4，5或

表1 已被文獻確認并命名的228個y染色體str基因座的發現歷史一覽表

6核苷酸序列的重復主型。同常染色體一樣，4核苷酸

序列基因座是y—str基因座最常見的基因座．也是法

醫分析最常用的基因座。大部分y—str基因座一對引

物的擴增產物為一條帶，但部分基因座在y染色體上

有重復拷貝，擴增產物為一條或兩條帶(如dys385，ycai，ycaii，ycaiii，dyf371，dys459)。dys385【 01

基因座的引物有兩個結合部位．可以擴增出兩個大小

不同的等位基因片段，但是這兩個區的擴增片段大小

互相交叉．相互間無法區分，無法確定基因座的基因分

型．必須按單倍型處理．等位基因間用“一”隔開。

dys389[1q基因座的5’端均含有一個共同的固定序

列，使一個pcr引物有兩個退火結合部位，可以擴增

出兩個大小不同的片段，因此，可將dys389基因座

分為dy$389i和dy$389ii基因座。dys464基因座

有4個獨立的拷貝位于y染色體長臂非重組區，是

daz基因的一部分。dys464可以產生1～4條帶，171這

些基因座在判斷混合斑男性個數時應特別注意。這些

具有多拷貝的基因座，一對引物可以擴出多個等位基

因，得到許多組合的等位基因，使得單基因座的變異度

達到很高。但與常染色體str相比，單個y—str基因

座的多態性也較常染色體相對較低，變異度高的基因

座相對較少。

另外，與常染色體str相比，y—str更經常發生

“無效等位基因”或多個等位基因。santos等?】報道一

對父子dys19基因座有3個等位基因：kayser等

發現有兩個個體dys19基因座雙等位基因，1個個體

dys390基因座雙等位基因．1個個體dys385基因座

3等位基因。據vogel[·2】報道，y染色體str常出現沉

默基因以及多拷貝基因，可能與y染色體的特殊結構

有關。細胞發生學研究發現y染色體長臂上的異染色

質長度經常波動，可能是由于有絲分裂時缺乏配對染

色體，姊妹染色單體上重復dna交換頻率增加，引起

str基因座缺失或拷貝增加。

二、y染色體str基因座的命名原則

y染色體特異str基因座的等位基因按國際法

醫血液遺傳學會dna委員會(dna commission of the

isfh11994年推薦的原則命名，[131并于1996年在柏林

召開了第一屆y染色體str分型的學術會議，統一

了y—str基因座的命名原則，用可變重復序列的數

目命名y—str基因座等位基因。對暫時還沒有完全

測出等位基因序列的或還沒有確定等位基因長度的那些y—str基因座，可直接用等位基因的長度命名，或用簡單的數字以序號表示，以觀察到的最短的等位

基因命名為等位基因1。隨著y—str研究和應用的迅

速發展，2001年國際法醫遺傳學會dna委員會對

y—str的命名、等位基因標準的應用、群體遺傳學以

· 64 ·

及報告方法等又提出了一些原則與建議，_14]該方案以

常染色體str的命名方案為基礎，結合y染色體的特點，從而使y染色體的命名既符合常規，又突出了

y染色體的特點，是學者們能普遍接受的方案。新方

案結束了y染色體str命名的混亂局面，使其統一

起來。

三、y染色體str基因座的數據統計分析

因為y染色體str系連鎖遺傳，不符合h—w平

衡定律，它們的累積個體識別率不能按常染色體基因

座的乘法規則計算。計算個體識別率有自己的規則和

公式，對統計獲得的gd(gene diversity，基因變異度)

和hd(haplotype diversity，單倍型變異度)的值越大，說明該基因座或者單倍型能提供的信息量越多，具有

較高的法醫遺傳學應用價值

對于y染色體來說，gd值即等于dp(個體識別

率)值和pe(power of exclusion，非父排除率)值。據侯

一平等i 5j報道，對群體樣本研究獲得的等位基因數據的分析，應用直接計數法計算各個基因座的等位基因

頻率及單倍型頻率。

基因座各自的基因變異度gd和hd值，按公式

(1)計算； 標準誤(standard errors，se)利用公式(2)計

算：【

(1)gd／hd=n(1一σpi2)／(n一1)fpi為等位基因頻

率，n為樣本數

1(2)s．e．={2【σpi3一(σpi2)2]／n}1／2(pi為等位基

因頻率，n為樣本數1

對于不同群體之間數據的對比分析，應采用卡方

(xz)檢驗。我們也可以借助一些統計軟件如

arlequin(ver1．11 計算等位基因、單倍型頻率及

基因變異度。也可以利用promega公司的統計工具一

powerstats 或者sas，spss處理一些數據。

四、y染色體str基因座復合擴增的研究動態

由于單個y染色體str基因座提供的信息有

限，難以滿足法醫學檢驗鑒定之要求，所以多個str

基因座聯合應用，建立合適的單倍型是非常必要的，這

樣可大大提高個體識別率，降低偶合概率。降低了工作

強度近年來已有許多學者建立起了不同的復合擴增

系統且有多套商品化的y染色體檢測試劑盒推出。

1997年．prinz等_18】第一次建立了y—str復合擴

增體系并命名為quadruplex i，并做了法醫學應用性

研究。此后，許多研究者嘗試用不同的基因座組合和

不同的檢測方法開發新的y—str復合擴增體系。

2002年redd等[71新開發出l4個y—str基因座，加

上已發現的基因座，一共27個基因座，分4個體系進

法律與醫學雜志2005年第l2卷(第1期)

行復合擴增并進行了群體遺傳學的研究。同年，butler

等 建立了一個能夠同步擴增20個y染色體str

基因座的五色熒光復合擴增檢驗體系。隨著越來越多

可利用的y—str基因座的發現，最近，hanson等㈣

報道了一個同步擴增21個y～str基因座的復合擴

增體系，這一命名為megaplex的體系利用全新的基

因座組合模式，21個基因座中沒有包括一個歐洲“最

小的單倍型”和“擴展的單倍型”的基因座．這些基因

座顯示出極高的法醫學應用價值。近來，商品化的y

染色體str檢測試劑盒進展加快，已有多套可利用的商品化試劑盒推出。2003年promega公司在全球推

出的全新的y—strs系統一powerplex(r)y系統在一個

反應管中同時擴增l2個基因座。其中包括isfh認定的歐洲mhl 的9個基因座(www.tmdps.cnpound

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(收稿：2004—11-09，修回：2005—02—02)

第四篇：2018年香港抽血查染色體,兩路癡的暴走一天

2018年香港抽血檢測寶寶性別,兩路癡的暴走一天

還是好久之前就想去一次香港了，這次懷著去香港抽血檢測寶寶性別的心情是異常的激動，家里那位我還是老早之前就讓他做攻略了，直到我們要出發去香港的時候才跟我說還沒有去查攻略，表示也很無奈呀。我那時候都已經威信medcentre約好了去香港戴學良抽血檢測寶寶性別了，我這個人決定好了的事情的話一般都不想改了的，就對老公下達了最后一道通令，讓他趕緊去查查，就這么草率的出發了。

出發地是廣州，目的地是香港，我是跟老公一起來這邊工作的，待了也快兩年了吧，我們的通行證是早就準備好了的，特意挑了個周日的時間去的，我們兩個剛好都有放假，剛好我選擇的這家周日也是有上班的，真適合我這種上班的寶媽，出門的時候也出了一個小插曲，把B超單忘記在桌上忘記拿了，后面老公又急忙跑回去拿了，好在后面趕上了去深圳的車，因為沒有做好太多的準備，我們到了深圳之后跟著人流一直往前面走，可以說是稀里糊涂的過關了，看到好多都是提著大小行李箱過去的，當時想想這應該就是傳說中的代購了。

我和老公過完關之后，很順利的坐地鐵，直接坐到旺角站，從E1出口出去，就能看到四個大字，雅蘭中心，然后進去之后，在一樓找了一圈，沒有看到電梯，需要上到二樓才有電梯，接著到香港戴學良查血驗y染色體完畢都挺順利的，跟姐妹們簡單的說下去香港抽血檢測寶寶性別的過程，到了之后首先是到前臺出示B超單，然后取個號碼牌填寫資料，然后等護士叫號，叫到后就過去交資料，然后繳費，之后等著叫名字，就叫到就可以去抽血了，我整個流程下來，超級快的，花了不到20分鐘就搞定了。

畢竟第一次來香港，想想還是蠻激動的，香港其實也沒有我想的那么寬闊，我自己的事情搞定之后，想怎么也得逛下，我們兩個突然站在大街小巷很懵，看著都差不多一樣，對視了一眼之后，我們兩個是憑感覺走的，走到哪里就是哪里，本著逛一逛的原則，發現旺角這里還是很方便的，小吃也有挺多的，要不是懷了寶寶，估計會吃個痛快啊，逛街的有走到波鞋街，也看到有好幾家莎莎的店鋪，聽朋友說，在莎莎買護膚品還是挺實惠的，我也進去買了一些東西，確實蠻實惠的，比如面膜就是必買的，朋友有拖我買一些面膜，看了價格還是很合理的。

最后總結，由于沒有做好完整的攻略，我們兩個就圍著旺角地鐵口不遠的地方瞎逛了一個下午，最后怕回去太晚，就回來這邊了，這次旅程真的是有點失敗啊，不過最終還是完成了目的，已經是很不錯啦，準備下一次去的時候會有點不同吧。想去香港的其他的地方看看。

第五篇：泰國試管嬰兒技術篩選Y染色體生兒子流程

中國人的常規思想都是重男輕女，許多夫婦想盡辦法要生兒子，不過選擇胎兒的的，在許多國家都是非法。但是在泰國試管嬰兒就有合法的生物科技，讓準爸爸媽媽選擇胎兒的的，而且收費還不貴。在華人社會中，一般認為家中一定要有兒子來傳承家中香火。特別是在大陸一胎化的政策下，對一個常規家庭來說，有沒有生男孩就很重要。

得子心切，現在這個年代，不孕不育的夫婦越來越多，使更多的家庭走向了試管路。在內地做試管嬰兒成功率只有30%,而且流程非常的復雜，耽誤工作不說還費精神。現在全球做試管嬰兒最權威的就是泰國，在泰國做試管成功率30%-60%，還可以選擇孩子的性別。泰國醫療服務安全可靠,每年赴泰求醫的何止百萬外客。泰國醫院可說是全亞洲第一家獲取美國出具的國際醫療水準保證書(JCI)加上最先進的醫療儀器皿械及世界第一流的醫術服務水準, 促使十二分醫療成功的康復病人回國后,義務性宣傳了泰國醫療服務的種種好,使他們康復得愉快稱心。

現在可藉著試管嬰兒選擇胎兒的，不過這樣的方法，在許多歐美國家跟大陸是違法。但是在泰國試管嬰兒手術卻是合法，因此有許多夫婦，特別是大陸的夫婦飛到泰國花錢作試管嬰兒。醫生篩選胚胎，只留下選好的胚胎植入媽子宮內，生男生女都可以選擇。

泰國第三代試管嬰兒可以合法選擇嬰兒的，可以篩除遺傳病，到泰國做試管嬰兒無需其他證明，只需您們辦理護照！泰國試管嬰兒平均成功率50-60%。而且泰國試管嬰兒技術現在也是很成熟的。第三代試管嬰兒技術能夠實現優生的原理： 因為生殖醫學中心會為每一對選擇試管嬰兒技術生育兒女的夫婦，在試管中培育出若干個胚胎，在胚胎植入母體之前，按照遺傳學原理對這些胚胎作診斷（此方法簡稱PGD），從中選擇最符合優生條件的那一個胚胎植入母體。

這種符合優生條件的胚胎是這樣被篩選出來的：人類某些遺傳病如X性連鎖疾病，是有選擇地在不同的的后代身上發病的。以血友病的男性患者為例，一般來說他的兒子是正常的；而女兒或正常或攜帶血友病基因的概率各占一半（血友病基因攜帶者一般不會發病）；血友病患者如是女性，那她的兒子會發病，而她的女兒攜帶正常或血友病基因的概率各占一半。營養不良、色盲等遺傳病的優生原理與血友病相同。只要了解這種遺傳特征，就可以對試管培的胚胎細胞進行基因檢測，選擇無致病基因的胚胎植入子宮，從而避免遺傳病孩出生。