超聲基礎知識總結
物理基礎
基本概念――人耳聽覺范圍:20-20000HZ
超縱聲波頻率>20000HZ――縱波(疏密波):粒子運動平行于波傳播軸;
診斷最常用超聲頻率:2-10MHZ
基本物理量:頻率(f)、波長(λ)、聲速(c);三者關系:λ=c/f
人體軟組織的聲速平均為1540m/s,與水的聲速相近;骨骼的聲速最高,相當于軟組織平均聲速的2倍以上。
超聲場:發射超聲在介質中傳播時其能量所達到的空間;簡稱聲場,又稱聲束。
聲束的影響因素:探頭的形狀、大?。?/p>
陣元數及其排列;
工作頻率(超聲的波長);
有無聚焦及聚焦的方式;
吸收衰減;
反射、折射和散射等。
聲束由一個大的主瓣和一些小的旁瓣組成。超聲的成像主要依靠探頭發射高度指向性的主瓣并接收回聲;旁瓣的反向總有偏差,容易產生偽像。
聲場可分為近場和遠場兩部分
(1)近場聲束集中,呈圓柱狀;
直徑――探頭直徑(較粗);
(橫斷面聲能分布不均勻)
長度――超聲頻率和探頭半徑。
公式:L=(2r·f)/c
L為近場長度,r為振動源半徑,f為頻率,c為聲速
(2)遠場聲束擴散,呈喇叭狀;聲束擴散角越小,指向性越好。
(橫斷面聲能分布較均勻)
聲束兩側擴散的角度為擴散角(2θ);半擴散角(θ)。
超聲波指向性優劣指標是近場長度和擴散角。
影像因素:增加超聲頻率;――近場變斷、擴散角變??;
增加探頭孔徑(直徑)――但橫向分辨率下降。
采用聚焦技術――方法:固定式聲透鏡聚焦;
電子相控陣聚焦;
聲束聚焦:采用聲束聚焦技術,可改善圖像的橫向和(或)側向分辨力。
固定式聲透鏡聚焦――將聲透鏡貼附在探頭表面。
常用于線陣探頭、凸陣探頭;
可提高橫向分辨力,但遠場仍散焦。
電子相控陣聚焦――(1)利用延遲發射是聲束偏轉,實現發射聚焦或多點聚焦;可提高側向分辨力;
常用于線陣探頭、凸陣探頭;
(2)動態聚焦:在長軸方向上全程接收聚焦。
(3)利用環陣探頭進行環陣相控聚焦;
可改善橫向、側向分辨力;
(4)其他聚焦技術:如二維多陣元探頭。
超聲物理特性:
一、束射特性(方向性)――是診斷用超聲首要的物理特性;
(如反射、折射、聚焦、散焦)
大界面:指長度大于聲束波長的界面;大界面的回聲反射有顯著的角度依賴性。
入射聲束垂直于大界面時,回聲反射強;
入射聲束與大界面傾斜時,回聲反射減弱甚至消失。
兩種介質存在真聲阻抗,是界面反射的必要條件。
聲強反射系數(R1)=(Z2-Z1)2/(Z2+Z1)
Z1,Z2代表兩種介質的聲阻抗;聲阻抗=密度×聲速
界面回聲反射的能量與界面形狀密切相關:垂直于凹面――聚焦;
垂直于凸面――散焦;
垂直于不規則面――亂散射。
超聲界面反射的特點:非常敏感。
人體許多器官如肝、脾、膽囊的包膜、腹壁各層肌肉筋膜以及皮膚層都是典型的大界面。
小界面:指小于聲束波長的界面。其后散射(背向散射)回聲無角度依賴性。
后散射:超聲遇到肝、脾等實質性器官或軟組織內的細胞、包括成堆的紅細胞(稱散射體),會發生微弱的散射波。散射波向四面八方分散能量,只有朝向探頭的微弱散射信號――后散射(背向散射),才會被檢測到。
現代超聲診斷儀正是利用大界面反射原理,能夠清楚顯示體表和內部的表面和輪廓;還利用無數小界面后散射的原理,清楚顯示人體表層,以至于內部器官、組織復雜而細微的結構。
二、衰減特性――衰減與超聲傳播距離和頻率有關;
衰減的原因主要有吸收、散射、聲束擴散。
軟組織平均衰減系數:1dB/cm·MHz;
蛋白質成分是人體組織衰減的主要因素(占80%)。
衰減規律:骨>軟骨>肌腱>肝、腎>血液>尿液、膽汁;
超聲的分辨力:顯示器上能區分聲束中兩個細小目標的能力或最小距離。
影像因素:超聲波得頻率;
脈沖寬度;
聲束寬度(聚焦);
聲場遠近和能量分布;
探頭類型;
儀器功能(二維圖像中像素多少、灰階的級數多少等)。
分類:空間分辨力(與聲束特性有關)
――軸向(縱向)分辨力:與超聲頻率(正)和超聲寬
度(負)有關;理論值:λ/2
橫向分辨力:與探頭厚度方向上聲束的寬度和曲面聚焦性能有關;――常采用透鏡聚焦
側向分辨力:與探頭長軸方向上聲束的寬度有關;
――常采用相控聚焦
細微分辨力――寬頻帶和數字化聲束處理;
對比分辨力――與灰階級數有關;
時間分辨力――單位時間成像速度即幀頻
超聲的生物學效應――聲功率:單位時間內探頭發出的功率。單位:W或mW;
聲強:單位面積上聲功率。單位:W/cm2或mW/cm2;
ISPTA:空間峰值時間平均聲強(mW/cm2)
ISPPA:空間峰值脈沖平均聲強(W/cm2)
分貝:兩個聲強的比值;超聲系統可控制的最大能量與最小能量之比為動態范圍。
生物學分類――熱效應:診斷用超聲一般不會造成明顯的溫度升高;(mW/cm2級)
空化效應:可形成氣體微泡;診斷用超聲尚未得到證實;
對細胞畸變、染色體、組織器官的影響;
高強聚焦超聲(HIFU):熱凝固和殺滅腫瘤細胞作用;
(KW/cm2級)
強烈機械震蕩――用于碎石治療;
在物理治療學方面的作用(W級,一般0.5-3
W/cm2)
超聲輻射劑量是超聲強度與輻射時間的乘積。
熱指數(TI):1.0以下無致傷性,胎兒應調至0.4以下;眼球應0.2以下;
機械指數(MI):指超聲馳張期的負壓峰值(MPa數)與探頭中心頻率(MHz)的平方的比值。1.0以下無致傷性,胎兒應調至0.3以下;眼球應0.1以下;
超聲聲學造影應采用低機械指數,可以防止微氣泡破裂,提高造影效果。
多普勒超聲技術的基礎及應用
多普勒效應的公式:fd=2Vcosθf0/c――V=fd
c/2f0cosθ
在超聲醫學診斷中,V為紅細胞運動速度;fd為多普勒效應產生的紅細胞散射回聲的頻移;c探頭發射的超聲在人體組織中的傳播速度;f0為探頭發射的超聲頻率;θ為探頭發
射的超聲的傳播方向與紅細胞運動方向間的夾角。
分類――脈沖多普勒:選擇性接收回聲信號,所需檢測位置的深度用延遲電路完成;
連續多普勒:無選擇檢測深度的功能,但可測很高速的血流;
高脈沖重復頻率(HPRF)多普勒:增大檢測血流的能力;可有多個取樣容積。
多普勒超聲所檢測的不是一個紅細胞,而是眾多的紅細胞,各個紅細胞的運動速度及方向不可能完全相同,因此,出現多種不同顏色的頻移信號,被接受后成為復雜的頻譜分布(波形),對它用快速傅立葉轉換技術(FFT)進行處理后,把復雜的頻譜信號分解為若干個單頻信號之和,以流速-時間曲線波形顯示,以便于從中了解血流的方向、速度、時相、血流性質等問題。
脈沖多普勒技術的局限性:
(1)最大頻移即最大測量速度受脈沖重復頻譜頻率的限制(fd=PRF/2)
(2)PRF與檢測深度(d)的關系:d=c/2PRF,說明檢測深度受PRF的影響;
(3)檢測深度(d)與速度(v)關系:vd=c2/8f0cosθ,為常數,v、d相互制約;
(4)當被檢測目標的運動速度超過PRF/2時,出現混迭現象。
增大脈沖波多普勒技術檢測速度、檢測深度的方法:
降低發射頻率;
移動零位基線;
減低檢測深度;
增大超聲入射角(θ),但cosθ在分母位置,值越小計算出速度值誤差越大,所以此法不可取。
用HPRF的頻譜多普勒:fd=HPRF/2
彩色多普勒――原理:以脈沖多普勒技術為基礎,用運動目標顯示器(MTI),自相關函數
計算(自相關處理技術),數字掃描轉換、彩色編碼等技術,達到對血流的彩色現象。
三基色――紅、藍、綠三色;三基色混合時,可產生其他彩色,稱為二次色;
紅色加綠色產生黃色(二次色),就以紅-黃表示正向高速血流。
種類――速度型彩色多普勒:以紅細胞運動速度為基礎;
能量型彩色多普勒:以紅細胞散射能量(功率)的總積分進行編碼;
速度能量型彩色多普勒:
顯示方式――速度-方差顯示:朝向探頭―黃色;背向探頭―青藍色。
速度顯示:朝向探頭―紅色;背向探頭―藍色;明暗表示快慢。
方差顯示:高速血流顯示時從單一彩色變為五彩鑲嵌。
能量顯示:適應于對低速血流的顯示;明亮度表示多普勒振幅。
局限性――(1)受入射角的影響;
(2)超過尼奎斯特頻率極限(PRF/2)時,彩色信號發生混迭;
(3)檢測深度與成像幀頻及可檢測流速間的互相制約;
(4)對二位圖像質量的影響;
(5)湍流顯示的判斷誤差。
彩色多普勒技術的調節方法:
1、彩色標尺(PRF)的選擇:中、低速血流――速度顯示方式;
高速血流――速度-方差及方差顯示方式;
2、發射超聲頻率:檢測較淺表的器官、組織及經腔道檢測――高頻超聲;
對高速血流的檢測――低頻超聲;
對低速血流的檢測,達到被檢測深度的情況下―高頻超聲;
3、濾波器調節:低速血流――低通濾波;高速血流――高通濾波;
4、速度標尺:腹部及外周血管――低速標尺;心血管系統――高速標尺;
5、增益調節:檢測開始時,用較高的增益調節,使血流易于顯示;然后再降低增益使血流現象最清楚而又無噪音信號。
6、取樣框調節:取樣框應包括需檢測區的血流,但不宜太大,使幀頻及顯像靈敏度下降;
7、零位基線的調節:零位基線下移,可增大檢測的速度范圍;
8、余輝調節:persistence調節鈕可使幀頻圖像重疊,增大信/噪比,使低速度、低流量的血流更易于顯示清楚;
9、掃查范圍與方向的調節:較小的掃查范圍(角度)可增加幀頻,彩色顯像更清楚。與血流方向相同的掃查方法,可使彩色顯像更敏感,更清晰。
10、消除彩色信號的閃爍:可選用高速度標尺、高通濾波抗干擾,最佳方法是令病人屏住呼吸
頻譜多普勒
血流流動學基礎知識――一般規律:當雷諾數(Re)>2000時成為湍流
能量守恒定律:ΔP=4V2max;估算跨瓣壓、心腔及肺動脈壓;
質量守恒定律:ρAV=恒定(連續方程),計算瓣膜口面積;
頻譜多普勒技術的調節方法:
1、多普勒種類的選擇:中、低速血流――脈沖多普勒;
高速血流――連續多普勒
2、濾波條件:檢測低速血流,用低通濾波;對高速血流,用高通濾波;
3、速度標尺:選擇與被檢測血流相匹配的速度標尺;
4、取樣容積:對血管檢測,取樣容積應小于血管內徑;
5、零位基線:可增大頻移測量范圍;
6、頻譜信號上下翻轉:便于測量及自動包絡頻譜波形;
7、超聲入射角:心血管系統檢查θ≦20°;外周血管檢測θ≦60°
頻譜寬度(頻帶寬度):表示在某一瞬間取樣容積中紅細胞運動速度分別范圍的大小。
層流――窄頻譜;
湍流――寬頻譜;
取樣容積小――窄頻譜;
取樣積大――寬頻譜;
大動脈――窄頻譜;
外周小動脈――寬頻譜;
超聲診斷儀
超聲探頭―核心部分:壓電材料,如天然石英晶體、鈦酸鋇、鋯鈦酸鉛、壓電有機聚合物;
吸聲材料(壓電晶片背面):產生短促的超聲脈沖信號,提高縱向分辨率;
匹配層(聲能壓電晶片前面):保護壓電材料;使壓電材料與人體皮膚之間的聲阻抗相近;減少聲能損失,提高探頭靈敏度;
種類――電子掃描探頭:線陣探頭:采用電子開關控制;陣子呈直線排列;
凸陣探頭:采用電子開關控制;陣子呈弧形排列;
相控陣探頭:掃描角度80-90,最大深度20cm;用于心臟檢查
機械掃描探頭:扇形掃描探頭;單晶片;電機驅動;
環陣(相控)探頭;電子相控聚焦;電機驅動;
其他
旋轉式掃描探頭等
頻率――單頻探頭:中心頻率固定的探頭(頻帶較窄);
變頻探頭:可根據臨床需要選擇2-3種發射頻率;
寬頻探頭:采用寬頻帶復合電材料(發射頻率范圍:2-5MHz、5-10MHz、6-12MHz);接收時分三種情況:
選頻接收:選擇某一特定的1-3個中心頻率;
動態接收:隨深度變化選取不同的頻率;
寬頻接收:接收寬頻帶內所有頻率回聲;
高頻探頭:頻率高達40-100MHz,如皮膚超聲成像、超聲生物顯微鏡等。
陣子數――是超聲探頭質量的重要標志。
1個陣元由4-6個陣子分組構成;
陣子數愈多,理論上成像質量愈好。
采用高密度探頭,可提高聲束掃描線的密度,圖像分辨率顯著提高。
超聲成像原理
聲束掃描――利用探頭發射的聚焦束進行的斷層掃描。
聚焦超聲的特點:聲束形態特殊,聚焦區較細,遠、近區即兩端均較粗,呈喇叭形;
超聲波長取決于所用探頭頻率,故其分辨率、穿透力隨之改變。
聲像圖――將探頭在體表(橫向或縱向)移動,示屏上的超聲掃描線(系列回聲信號)作相應的移動,如此構成一幅(橫向或縱向)超聲聲像圖,也稱聲像圖(B型超聲)或二維超聲。
幀頻(f)――每秒所成聲像圖的幀數;幀頻數目不應低于16f/s;
理想幀頻:20cm深宜達到20-30f/s;淺表成像宜超過30f/s;
制約因素:脈沖重復頻率(PRF);
所需觀察聲像圖的深度;
多點聚焦的數目等。
增加彩色多普勒血流顯示,幀頻可能下降;彩色取樣框愈大,幀頻更低。
超聲診斷裝置基本組成:發射與接收單元(包括探頭),即超聲掃描器;
數字掃描轉換器(DSC);
超聲圖像顯示裝置;
超聲圖像記錄裝置;
超聲電源。
超聲診斷儀器的類型:靜態超聲診斷儀(已被淘汰);
實時灰階超聲診斷儀;
雙功超聲診斷儀:實時灰階超聲診斷儀兼有血流多普勒顯示
彩色多普勒超聲診斷儀(三功超聲診斷儀):可以彩色編碼;
超聲新技術和新方法
三維超聲成像――種類:靜態三維超聲成像;
動態三維超聲成像;
顯示方式:表面成像;(高檔彩色三維模式中還包括三維血流顯像)
透明成像;
結構成像。
超聲造影――基本原理:超聲造影的散射回聲源(微氣泡);
散射回聲信號強度――與微氣泡、發射功率大小成正比;
與檢測的深度成反比;
造影劑在血液中持續時間――與微氣泡密度、最大截面成正比;
與微氣泡彌散度、飽和度成反比;
途徑:右心造影――直徑大于紅細胞(大于8um);
左心造影――直徑小于紅細胞(小于8um);
心肌造影――與左心造影相同,但需使用彩色能量多普勒諧波成像、反向脈沖諧波成像以增強造影劑顯示;
如造影劑直徑小于1-2um,用二次諧波成像、間歇式超聲成像技術即可;
全身血管及外周血管超聲造影:采用的造影劑參考上述。
成分:以人血白蛋白、脂類、糖類及有機聚合物作包裹;
以空氣、氧、二氧化碳、氟烷類、氟碳類、六氟化硫等為微氣泡。
注入人體的方法:彈丸式注射;――一次性注入;
連續性注射;――與靜脈輸液法相似;
增強超聲造影效果的技術:
1、二次諧波成像:超聲的傳播及散射存在非線性關系,可出現兩倍于發射波(基頻)的反射頻率,即二次諧波;其強度比基波低,但頻率高。信/噪比高,分辨力高。
2、間歇式超聲成像:用心電觸發或其他方法使探頭間歇發射超聲,使造影劑避免連續性破壞而大量積累于檢測區,再次觸發能瞬間產生強烈的回收信號。
3、能量多普勒諧波成像:對低速低血流量能成像;
4、反向脈沖諧波成像:在甚短的時間間隔內相繼發射兩組相位相反的超聲(基波),在反射回聲時基波因相位相反而被抵消;而諧波相相加因而信號更增強。
5、實時超聲造影成像:其方法是交替發射高功率和低功率超聲,能實時顯示微氣泡在血管內的充盈情況。
自然組織二次諧波成像:原理與造影劑諧波成像不同。超聲在人體組織中傳播時,在壓縮期聲速增加,而馳張期聲速減低。此即產生聲速的非線性效應而可提取其二次諧波。自然組織二次諧波成像具有分辨力高,噪聲信號小,信/噪比高等特點。
多普勒組織成像:改變濾波條件為低通,速度低、能量高的組織被顯像,而血流不顯像。
顯示方式――速度型:用于顯示心肌活動速度、方向;
能量型:以單一彩色顯示室壁的運動,但不能表示方向和速度。
速度型的顯示方式――二維成像:以彩色編碼顯示和測量心肌運動速度的分布情況(心內膜>心?。拘耐饽ぃ?/p>
M型:以彩色編碼表示心肌在一定的運動速度與時相變化,可表示室壁運動方向及運動速度;
脈沖多普勒:用于檢測室壁及瓣環的運動速度、方向。
用途:室壁運動異常的檢測診斷;
收縮功能及舒張功能減低;
心臟傳導系統的電生理研究;
心肌超聲造影,能量型多普勒成像,可增強心肌造影的回聲強度。
超聲臨床診斷基礎
超聲回聲的一般規律
1、有些均質的固體如透明軟骨、小兒腎椎體,可以出現無回聲或接近無回聲;
典型的淋巴瘤呈圓形或橢圓形,接近于無回聲,有時酷似囊腫;
2、非均質性液體及軟骨等均質性組織如果纖維化、鈣化,則由無回聲變成有回聲;
3、人體不同組織回聲強度順序:肺、骨骼>腎中央區(腎竇)>胰腺、胎盤>肝、脾實質>腎皮質>腎髓質(腎錐)>血液>膽汁和尿液;
4、脂肪組織的特殊性:由于其中膠原纖維含量和血管成分的多少的不同,回聲不同。
皮下脂肪組織――典型的低回聲回聲;
腎中央區――呈高水平回聲或強回聲;
腹腔動脈和腸系膜上動脈周圍脂肪組織――高回聲;
大網膜中的脂肪組織(含血管、纖維成分)――高回聲;
不同組織聲衰減程度的一般規律
組織內含水分愈多,聲衰減愈低;
液體中含蛋白成分愈多,聲衰減愈高;
組織中含膠原蛋白和鈣質愈多,聲衰減愈高;
超聲偽像(偽差)――超聲顯示中的斷層圖像與其相應解剖斷面圖像之間存在的差異。
產生原因――反射、折射:混響、多次內部混響、鏡面反射、回聲失落、折射聲影、棱鏡現象;
衰減:衰減聲影、后方回聲增強;
斷層厚度(掃描厚度)偽像:部分容積效應偽像;
旁瓣效應;
聲速偽像:實際組織聲速與儀器設定的平均速度(1540m/s)差別所造成偽像和測量誤差;
儀器設備:儀器和探頭的質量;
操作者技術因素:增益、DCG、聚焦調節不當、測量不規范;
分類――混響:產生的條件超聲垂直照射到平整的界面;
識別混響的方法:適當側動探頭,使超聲勿垂直于胸壁或腹壁;
加壓探測,可見多次反射的間距縮小;
內部混響:超聲在器官組織的異物內來回反射直至衰減,產生特征性的彗星尾
征,此現象稱內部混響;
振鈴效應:超聲束在若干微氣泡包裹的極少量液體中強烈地來回反射,產生很長的條狀圖像干擾。振鈴效應在胃腸道內(含微氣泡和粘液)相當多見。
切片(斷層)厚度偽像:超聲束形狀特殊而且波束較寬,即超聲斷層掃描時斷層較厚引起。
旁瓣偽像:由主聲束以外的旁瓣反射造成。如在結石、腸氣等強回聲兩側出現“披紗征”或“狗耳征”圖形,在低檔超聲儀器和探頭比較常見。
聲影:邊界清晰的聲影,對識別瘢痕、結石、鈣化灶和骨骼時有幫助;
邊界模糊的聲影,常是氣體反射或彗星尾征的伴隨現象。
后方回聲增強:由于距離增益補償(DCG)對于超聲進入很少的液體,仍在起作用的緣故。
側邊聲影和“回聲失落”:超聲在通過囊腫邊緣或腎上、下極側邊時,可以由于折射而產生邊緣聲影或側邊“回聲失落”(全反射)。改變掃查角度有助于識別這種偽像。側邊聲影也見于細小血管和主胰管的橫斷面,呈小等號征“=”而非小圓形。
鏡面偽像:聲像圖上的虛像總是位于實像深方(經過多途徑反射形成)。
聲束斜射到聲阻抗很大的界面時全反射會發生鏡面偽像。
棱鏡偽像:僅在腹部靠近正中線橫斷面掃查時(腹直肌橫斷)才出現;
例如早孕子宮在下腹部橫斷掃查時,宮內的單胎囊可能出現重復胎囊偽像;探頭方向改為矢狀斷面掃查,上述“雙妊囊”偽像消失。
聲束失真:對聲束過低的組織(如大的脂肪瘤)就會測值過大;
對于聲束很高的組織(如胎兒股骨長),會引起測值過小的誤差。
彩色多普勒超聲偽像:
多普勒超聲(頻移)衰減偽像:彩色信號分布不均勻,即“淺表血供多,深方血供少或無血供”;深部器官血流如腎實質、股靜脈較難顯示。
鏡面反射偽像:在在強反射界面深方出現對稱性彩色信號;
閃爍偽像:心搏、呼吸、大血管搏動;
組織震顫(高速血流、被檢者發音)
快閃偽像:見于尿路結石等(位于結石聲影中)。
彩色混疊:PRF過低、測速血流時采用過高頻率探頭或較高多普勒頻率;
注意:
在使用微泡聲學造影時,多普勒彩色信號或頻譜幅度增加,切勿將它誤認為實際血流速度的增加。
對于深部組織內的血流多普勒頻移,宜選擇較低的多普勒頻率。
適當調節聚焦區、取樣框和取樣容積的大小,正確調節彩色速度標尺(PRF),適當調節多普勒增益的靈敏度,血流方向和校正角