專題：藥品護理管理制度
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護理規章制度高危藥品管理制度（五篇）
護理規章制度- - 高危藥品管理制度一、目的為規范管理，保證高危藥品標志醒目。二、適用范圍：全院護理單元 三、要求 ：參考美國藥品安全使用協會(ISMP，Institute for Safe Medica
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藥品管理制度
藥品管理制度合集15篇 藥品管理制度1 1、目的：對冷藏藥品的采購、儲存、銷售必須嚴格執行國家有關冷鏈管理的管理規定。2、依據：《藥品經營質量管理規范》和相關的法律法規。3
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藥品管理制度
藥品使用管理制度 一、危化品的貯存 1、?；焚A存必須按化學危險品性質分類、分項。 2、貯存化學危險品的區域內嚴禁吸煙和使用明火。 3、腐蝕性、揮發性化學藥品，包裝必須
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藥品管理制度
特殊管理藥品管理制度 為加強我院對特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫療
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藥品追溯管理制度
藥品追溯管理制度 一、目的：為保證藥品質量安全，建立來源可查、去向可追、責任可究的藥品經營全過程追溯體系，制定本制度。 二、依據：國家食品藥品監督管理總局關于修改《藥品經
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促排卵藥品管理制度
促排卵藥品管理制度 根據州計劃生育領導小組《湘西自治州綜合治理出生人口性別比偏高工作行動方案》和湘西州食品藥品監督管理局《湘西州食品藥品監督管理系統綜合治理出生
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高危藥品管理制度
淶源縣醫院高危藥品臨床使用管理辦法 一、高危藥品定義：美國藥品安全使用協會( ISMP)對高危藥品(high-alert medications)定義為：由于使用錯誤而可能對病人造成嚴重傷害的藥品
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藥品采購管理制度
質量負責人職責 一、質量負責人應熟悉有關法律法規，熟悉并掌握GSP條款。 二、定期組織藥品從業人員培訓和體驗。 三、監督、管理和指導從采購、驗收、陳列、檢查、銷售到售后
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藥品不良反應管理制度（范文）
藥物不良反應報告及管理制度 一．定義： 1．藥物不良反應(ADR)系指在正常用法、用量情況下，出現對人體有害或意外的反應。 2．ADR具體范圍是: ⑴．所有危及生命，致殘直至喪失勞動能力或
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藥品研發管理制度
1 目的 加強研發規范化管理，建立健全研發管理制度，提高研發風險管理水平，擬定本制度。 2 適用范圍 研發相關人員。 3 職責及責任者 3.1. 研發人員必須簽署公司保密協議，嚴禁將部
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滯銷藥品管理制度（本站推薦）
滯銷藥品管理制度與流程 滯銷藥品是指藥品在規定的儲存條件下能保持其質量的期限。按相關規定是指有效期限內新藥在1個月內或非新藥在3個月以上無銷售的藥品按滯銷藥品管理
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藥品采購管理制度
藥品采購管理制度 一、目的：加強藥品采購管理，防止假劣藥品進入公司，控制經營風險。 二、范圍：本制度適用藥品采購過程。三、職責：質量管理部、采購部負責對藥品采購管理。 四、
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藥房藥品管理制度
藥房藥品管理制度 1.藥房所儲存藥品，均由負責人根據日常診療藥品消耗，預算計劃，定期請領或采購，減少積壓，避免浪費，只能按處方配方，不得私自更改處方，不得私自取用。 2.藥柜、藥物種
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藥品供應商管理制度
藥品供應商管理制度 一、藥品供應商新增 現有供藥企業能滿足藥品采購供應需求，不得新增。 （一）、可以新增的情形： 1、創新藥物、專利藥品等以及其它必須的新增藥品品規需求，供
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病房藥品管理制度
病房藥品管理制度 1. 病房內所有基數藥品，只能供應住院患者按醫囑使用，其它人員不得私自取用。 2. 病房內基數藥品，應指定專人管理，負責領藥、退藥和保管工作。 3. 每日清點并記
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藥品儲存管理制度
醫院藥品儲存管理制度 一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規，特制定本
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化驗室藥品管理制度
化驗室藥品管理制度 一、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥、有防火、防盜設施，禁止吸煙和使用明火。 二、藥品及藥品柜均應避免陽光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應裝于棕色
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化驗室藥品管理制度
化驗室藥品管理制度 1. 2. 3. 所有藥品均由專人管理。 藥品管理人員應對所有藥品建立明細帳。 未經藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗室藥品帶出化驗
