第一篇：藥品儲存管理制度

醫院藥品儲存管理制度

一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。

二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。

三、倉庫保管人員的基本職責：

（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。

（二）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。

四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。

（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。

1、陰涼庫：溫度不高于20℃。

2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。

3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。

4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

（二）藥品應依據藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：

1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產批準文號的物品）應分庫

存放。

2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。

3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。

4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。

5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。

6、處方藥與非處方藥分開存放。

7、不合格品應存放在不合格品專區內，按合格藥品管理規定進行管理。

8、退貨藥品應存放在退貨區內，經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經質量驗收為不合格的入不合格品區。

9、藥品按品種、規格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。

10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。

11、近效期藥品應掛近效期標志。

12、在搬運和堆垛等作業中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。

13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

（四）藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：

1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

3、藥品與地面的間距不小于10cm。

4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。

5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：

1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。

2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱取庫（區）、待發藥品庫（區）。

3、紅色：不合格藥品庫（區）。

（六）藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經過質量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。

（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。

（八）藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。

（九）藥品出庫發貨時，應堅持檢查復核后出庫發貨。

（十）藥品出庫發貨時，應做好出庫發貨復核記錄。

（十一）對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。

（十二）根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度，確保藥品儲存質量。

（十三）藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符。

第二篇：藥品儲存管理制度

藥品儲存管理制度

1、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，正確、合理地儲存，保證

藥品儲存質量，特制定本制度。

2、按照安全、方便、節約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉庫，堆碼規范、合理。倉庫應有符合安全要求的照明、消防、防盜設備。應有與藥品陳列、儲存相適應的櫥、柜、架、墊等專用設備。

3、應按照需要，配置必要的庫房溫濕度監測和調控設施；設置溫濕度條件適宜的常溫庫（0-30℃）、陰涼庫（0-20℃）、冷藏庫（2-8℃），庫房相對濕度應控制在45%—75%之間。根據藥品儲存條件要求，保證藥品的儲存質量。

4、按照藥品性能，對藥品應實行分區、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應分區存放等。

5、庫存藥品應按藥品批號及有效期遠近依序集中堆放并留有一定的距離，不同廠家、不同品種、不同規格、不同批號藥品不得混垛，藥庫和藥房面積應達到規定要求。藥品與地面距離不小于10厘米，與墻、屋頂、梁柱距離不小于30厘米。

6、根據季節、氣候變化，做好庫房溫、濕度管理工作，每日上午（8-9時）、下午（2-3時）各記錄一次庫房溫濕度，并根據庫房條件及時調節溫濕度，確保藥品儲存安全。

7、藥品存放應實行色標管理。待驗區、退貨藥品區——黃色；合格區——綠色；不合格區——紅色。

8、對不合格藥品實行控制性管理，不合格藥品應單獨存放，專賬記錄，并有明顯標志。

9、實行藥品的效期儲存管理，對效期不足3個月的藥品應按月進行催用。

10、儲存中發現有質量問題的藥品，應立即將其集中控制并停用，報質量管理員處理。

11、做好庫存藥品的賬、貨管理工作，半年盤存一次，確保賬、票、貨相符。

12、保持庫內環境、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

13、試劑、危險品應存放于專門設置的倉庫。

第三篇：藥品儲存養護管理制度

藥品儲存養護管理制度

1、為規范本單位藥房藥品的儲存與養護，確保藥品質量，根據《藥品管理法》等法律法規、醫療機構規范藥房建設相關規定和本單位的各項管理制度，特制定本制度。

2、建立和健全藥品養護組織，明確養護人員，養護人員應具有高中以上文化程度，經縣級以上藥品監督管理部門培訓，取得崗位合格證書后方可上崗。

3、養護人員應做好藥房的溫濕度檢測和調控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為：常溫0-30℃，陰涼庫10-20℃，冷庫2-10℃，相對濕度45%-75%)，每日上午9時左右、下午3時左右各檢測并記錄一次藥房內溫濕度。根據溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準，溫度保持在10-20℃，相對濕度保持在45%-75%)狀況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。

4、根據藥品的使用情況，對一般品種按季度進行藥品質量的養護檢查，重點品種（如：易潮解、易霉變、見光易分解等）按月進行養護，并做好養護記錄，養護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

5、對效期不足6個月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品報告表”。

6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存，標簽放置正確，字跡清晰。

8、養護中發現有質量問題的藥品，應暫停使用，及時報分管質量的院領導處理。

2016年10月16日

第四篇：藥品儲存和養護管理制度

藥品儲存和養護管理制度

一、為加強在庫藥品的養護檢查，確保儲存藥品的質量，管理安全及

藥品的正常運轉，根據《藥品管理法》、《藥品管理實施條例》、《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》制定此制度。

二、藥庫應與生活區域分開，做到環境整潔、無污染物。有防蟲、防

鼠、防霉變的設備。有避光、通風、除濕設備。

三、藥庫必須根據藥品的儲存要求設立常溫、陰涼和冷藏庫，儲存藥

品的設施與地面、墻、頂、散熱器之間、藥品堆垛之間有一定的間距。其中藥品與屋頂（房梁）的間距不得小于30厘米，與外墻、地面的間距不得小于10厘米。

四、藥庫實行色標管理。待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）以黃

底白字標明，并設有退貨登記本；合格藥品庫（區）、有中藥飲片配方的零貨稱取庫（區）以綠底白字標明；不合格藥品庫（區）以紅底白字標明，并設有不合格藥品登記本。

五、按照藥品的儲藏條件儲存藥品，保證藥品質量。

六、藥品養護人員應當做好藥庫的溫度、濕度的監測和管理。溫度、濕度超出規定范圍時，應當及時采取調控措施，并做好記錄。每天上午九時和下午三時各記錄溫濕度一次，分別記錄調節前和調節后的溫濕度。儲存藥品的冷庫（柜）溫度應當保持在2-10℃，每天要堅持查看，并記錄；陰涼庫溫度不應超過20℃；常溫庫溫度應當保持在10-30℃；藥庫的相對濕度應當保持在45-75℃。

七、儲存藥品應當按品種、批號分類堆放。藥品與非藥品、內服藥與

外用藥應當分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥品等應當分別儲存、分類存放；過期、變質、被污染等藥品應當放置在不合格庫（區）。

麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄。

八、每月對藥品進行檢查養護。

九、養護過程中發現有質量疑問的藥品應立即上報，確認有問題時，將藥品放入不合格區，并進行記錄。

十、對半年以內的近效期藥品和易霉變、易潮解的藥品，應當視情況

縮短檢查周期，對近效期藥品要及時使用。

十一、檢查中發現的問題應當及時向負責人匯報并及時處理。

第五篇：藥品儲存的管理制度

藥品儲存的管理制度

目的：

建立健全在庫藥品管理制度，加強在庫藥品質量檢查，確保在庫藥品的質量，保證臨床用藥安全有效。

責任人：

庫房管理員。

內容：

1、藥品儲存的職責是：安全儲存、收發迅速、避免事故。

2、在庫藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。

3、藥品保管人員應根據“藥品驗收記錄”，將藥品移入相適應的庫（區）。

4、藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區）中，其中常溫庫10-30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2-10℃，相對濕度45-75%；藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應分開存放。麻醉藥品、一類精神藥品必須嚴格實行專庫（專柜）保管。同時專庫（專柜）必須執行雙人雙鎖保管制度和專帳記錄并帳貨相符。

5、在庫藥品實行分區管理和色標管理，統一標準（三色標牌以底色為準，文字可以用白色或黑色表示）：待驗藥品區、退貨藥品區為黃色、合格藥品區、發貨區為綠色；不合格區為紅色。

6、庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆垛，并與墻、屋頂、供熱管道保持30CΜ的距離，與地面保持10CΜ的距離。

7、庫房應每日上午10：00，下午15：00做好溫濕度記錄，發現溫濕度超出規定范圍，應采取調控措施并予以記錄。

8、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度，定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛生，做好防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。

9、藥品上藥架前應做好質量檢查，發現以下情況時，不得進行銷售。

（1）藥品包裝內有一異常響動和液體滲漏。

（2）、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。

（3）包裝標示模糊不清或脫落。

（4）藥品已超出有效期。

（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發霉等變質現象。