專(zhuān)題：心腦血管監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
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心腦血管疾病監(jiān)測(cè)分析報(bào)告
XX市XX區(qū)20年
心腦血管疾病監(jiān)測(cè)分析報(bào)告
背景
心腦血管疾病是當(dāng)今世界上威脅全球人類(lèi)健康與生命的頭號(hào)殺手，其發(fā)病率和死亡率已超過(guò)惡性腫瘤而躍居世界第一。
據(jù)世界衛(wèi)生組織 -
2013年心腦血管事件監(jiān)測(cè)分析報(bào)告
2013年度心腦血管疾病 監(jiān)測(cè)分析報(bào)告 一、背景 心腦血管疾病是當(dāng)今嚴(yán)重威脅人類(lèi)生命健康的一組疾病，具有發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高和復(fù)發(fā)性高的特點(diǎn)，給社會(huì)和家庭帶來(lái)沉重
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心腦血管事件報(bào)告制度五篇
心腦血管事件報(bào)告制度 1、醫(yī)院門(mén)診、急診、住院的首診醫(yī)生發(fā)現(xiàn)腦卒中、急性心肌梗死、心臟性猝死病例應(yīng)在明確診斷后天3天內(nèi)填寫(xiě)《中國(guó)居民心腦血管事件報(bào)告卡》，要求規(guī)范、
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2014年心腦血管疾病監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃
2014年心腦血管疾病監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃
一、背景
心腦血管疾病的新發(fā)病例報(bào)告工作是開(kāi)展心腦血管疾病防治研究工作的一項(xiàng)基礎(chǔ)工作，長(zhǎng)期系統(tǒng)地對(duì)轄區(qū)內(nèi)的心肌梗死和心臟性猝死、腦卒 -
死因監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
陽(yáng)城縣人民醫(yī)院 死因信息登記報(bào)告制度 為了進(jìn)一步規(guī)范和完善我院死因登記報(bào)告信息管理，獲得及時(shí)、準(zhǔn)確的死因信息，依據(jù)《中華人民共和國(guó)統(tǒng)計(jì)法》、《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法
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不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品不良反應(yīng)的安全監(jiān)管，保障病人用藥安全，提高合理用藥和醫(yī)療水平，規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和檢測(cè)工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理
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三項(xiàng)監(jiān)測(cè)信息報(bào)告制度
三項(xiàng)監(jiān)測(cè)信息報(bào)告制度一、各級(jí)三項(xiàng)監(jiān)測(cè)中心、站、點(diǎn)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《云南省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則
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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 1. 護(hù)士、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)療主管部門(mén)及藥劑科。 2. 藥劑科在收到藥品不良反應(yīng)報(bào)告表
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食源性疾病監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
食源性疾病監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 一、嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》等相關(guān)法律法規(guī)要求，做好食源性疾病的監(jiān)測(cè)和報(bào)告，首診醫(yī)師為食源性疾病的責(zé)任報(bào)告人，應(yīng)認(rèn)真做好有關(guān)食源性
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食源性疾病監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
食源性疾病監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 根據(jù)省衛(wèi)計(jì)委《2015年可全省食源性疾病監(jiān)測(cè)計(jì)劃》（X衛(wèi)食品字[2015]3號(hào)）、《2015年全省食源性疾病監(jiān)測(cè)實(shí)施方案》（X衛(wèi)食品字[2015]4號(hào)）號(hào)要求，我院作為食
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死因監(jiān)測(cè)報(bào)告七項(xiàng)制度
死因監(jiān)測(cè)工作管理制度 一、例會(huì)制度 1、本院各科室臨床醫(yī)生，每季度召開(kāi)一次死因監(jiān)測(cè)工作會(huì)議，主要內(nèi)容為討論死亡信息的收集、報(bào)告及《死亡醫(yī)學(xué)證明書(shū)》的填寫(xiě)等，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)
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用藥錯(cuò)誤監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
附件1 用藥錯(cuò)誤監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 為有效防范用藥風(fēng)險(xiǎn)，減少用藥錯(cuò)誤，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》等
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藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度范文合集
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 （1） 制定本制度目的 為貫徹我國(guó)《藥品管理法》，進(jìn)一步提高醫(yī)院廣大醫(yī)務(wù)人員合理用藥水平，保證人民群眾用藥安全，促進(jìn)醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作的開(kāi)展，特
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不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
1、忠告性通知
（1）在下列條件下應(yīng)發(fā)布忠告性通知：
a)新發(fā)現(xiàn)一些注意事項(xiàng)需要提醒使用者時(shí)；
b)產(chǎn)品改動(dòng)后可能給使用者帶來(lái)影響和產(chǎn)生一些注意事項(xiàng)時(shí)；
c) 產(chǎn) -
死因監(jiān)測(cè)報(bào)告七項(xiàng)制度[大全]
死因監(jiān)測(cè)報(bào)告七項(xiàng)制度 1.例會(huì)制度 ? 每月由各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)公衛(wèi)科組織村（社區(qū)）衛(wèi)生人員，召開(kāi)死亡資料報(bào)告、填寫(xiě)和審查的會(huì)議。縣疾控中心應(yīng)輪流參加各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的會(huì)議，了解情況，并
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醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
醫(yī)院感染報(bào)告制度
根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理辦法》、《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》的要求，有計(jì)劃地開(kāi)展醫(yī)院感染病例監(jiān)測(cè)，及時(shí)統(tǒng)計(jì)、分析醫(yī)院感染發(fā)生率、發(fā)生部位、高危因素、病原體 -
藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
達(dá)川區(qū)草興鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 為加強(qiáng)我院藥械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥械管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療
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心腦血管轉(zhuǎn)科自查評(píng)估報(bào)告
心腦血管病專(zhuān)科發(fā)展現(xiàn)狀及發(fā)展規(guī)劃 一 發(fā)展現(xiàn)狀 我院內(nèi)科自被遴選確定為自治區(qū)級(jí)重點(diǎn)中醫(yī)專(zhuān)科專(zhuān)病建設(shè)單位以來(lái)，在上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)的領(lǐng)導(dǎo)和大力支持下，在我院領(lǐng)導(dǎo)班子的正確
