第一篇：藥店保健品整改報告

菏澤市人從眾大藥房關于保健食品經營的整改報告

菏澤市藥品食品監督管理局: 按照市藥品食品監督管理局對銷售保健食品日常銷售的合法性、進貨渠道、標簽說明書、索證索票制度、進貨查驗進銷記錄制度及出廠檢驗報告等的規定，我藥店開展了保健品經營活動自查，現將自查過程中發現的問題及整改措施整理如下：

一、自查過程中發現的情況

1、本店從業人員存在著對有關法律法規及安全知識認知不夠清楚，了解不夠透徹的問題。

2、本店從業人員健康檢查制度和健康檔案制度不夠完善。

3、進貨查驗進銷記錄不夠詳細，票證保管不夠完善，有丟失現象。

4、供貨產品資質手續不夠完整，記錄不夠詳細。

5、價格標牌有涂改不清、更換不夠及時、不整齊現象。

二、針對自查過程中發現的問題進行了一下整改

1、按照《食品安全法實施條例》第22條等規定，對本店所有員工進行了相關法律法規及安全知識的培訓,并建立培訓檔案，以使此類培訓形成一個長效機制。

2、按照《食品安全法》第34條等規定,建立并執行從業人員健康檢查制度和健康檔案制度,每年對從業人員進行健康檢查,并取得健康證明。

3、按照《食品安全法》第39條等規定,建立進貨查驗記錄制度,取得進貨票據，并如實記錄經營產品的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱及聯系方式,進貨日期等內容。

4、按照《食品安全法》第39條等規定，持有所經營產品的《保健食品批準書》復印件、產品檢驗合格證等，并整理建檔保管。

5、按照《保健食品標識規定》第4條規定對銷售產品標簽及說明書內容進行了徹底整理，以使銷售產品的標簽標識、說明書內容與《保健食品批準證書》所載明的內容相一致。

在今后的工作中，全體員都以整改后的標準為準則，并在以后的工作中定期不定期的對本店經營的保健食品進行自查整改。以保證正確履行市藥品食品監督管理局及有關法律法規對保健食品日常銷售的有關規定，為保障人民群眾身體健康做出有益的貢獻。

菏澤市人從眾大藥房

二〇一一年十一月一日篇二：藥店整改報告

藥店整改報告

沈丘縣醫保中心領導：

您好！

我藥店收到沈丘縣人社局醫保中心通知和會議精神，高度重視，認真學習會議內容，深刻領會會議精神，我店根據沈丘縣醫保中心下發的通知的內容，我藥店結合通知，對照本藥店的實際情況，進行了認真對照檢查，對于發現的問題我們將要求藥店加強醫保相關政策學習；嚴格按照簽訂的服務協議為參保人員提供醫療服務，并上報整改報告。我藥店將嚴格遵守《沈丘縣基本醫療保險定點藥店醫療服務協議》和《藥品管理法》的各項規定，現將整改措施報告如下：

一、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規定醫生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區域標識。保健品設專柜銷售，不與藥品混合經營，保健品專柜須將設立“本柜產品不使用醫保卡結算”的警示標志。

二、刷卡方面：藥店今后將嚴格遵守《沈丘縣基本醫療保險定點藥店醫療服務協議》各項規定，要求藥店按照《基本醫保藥品目錄》刷卡，購非藥品類商品以后都不給予刷醫保卡，日用品一律下架。

三、人員培訓方面：今后將加強店長、駐店藥師、收銀員、營業員等人員的藥品知識培訓，嚴格執行認證各項要求，同時對藥店所有人員加強醫保相關政策學習培訓。

總之，通過這次檢查，我們對工作的問題以檢查為契機，認真整改努力工作，將嚴格按照市、縣、局指示精神領會文件的宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥，藥店全體員工感謝市、縣、局的領導對這項工作的認真。我們保證在以后的經營管理中認真落實《沈丘縣基本醫療保險定點藥店醫療服務協議》和《藥品管理法》各項規定，做好各項工作。

以上是我店的整改情況，請市、縣、局領導進一步監督指導！

沈丘縣xx藥店

2012年5月15日篇三：藥店整改報告

整

榆中縣食品藥品監督管理局的有關領導于2012年8月14日對我藥店進行了gsp認證追蹤檢查。在檢查中，領導本著公平、公正、公開的原則對我藥店進行了認真仔細的檢查，對我店開展gsp工作作了肯定，同時也指出了存在的一些問題。通過這次檢查，使我們對《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》有了更加深刻的理解，對我們的工作起到非常好的指導作用，使我們受益非淺。檢查結束后，我店立即組織全體員工進行了認真的討論，逐項制訂整改措施，提出具體要求，落實責任，限期完成。具體匯報如下，請審核指正。gsp認證追蹤檢查中存在問題;條款6003 專職質量管理人員對藥品質量管理制度的執行、指導督促不夠。條款 6006 專職質量管理人員未建立企業經營藥品的質量檔案。

條款6011 專職質量管理人員未注意搜集和分析藥品質量信息。

條款7713 個別陳列的藥品未按類別標簽分類擺放。

條款 7801 企業對陳列藥品未按月進行檢查并記錄。

條款8107 無醫師開具的處方銷售處方藥。

條款8112 企業未注意搜集由本企業售出藥品的不良信息。1 改 報 告

針對以上出現的問題，我藥店進行了認真的自糾，整改措施如下：

1、專職質量管理人員對藥品質量管理制度認真的執行、指導。

2、專職質量管理人員建立了企業經營藥品的質量檔案。

3、專職質量管理人員注意搜集和分析藥品質量信息。

4、陳列的藥品按類別標簽分類擺放。

5、對陳列藥品按月進行檢查并記錄。

6、處方藥銷售嚴格按要求憑醫生處方進行銷售，盡量向顧客索要處方，未能留處方的做好處方登記。

7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。

今后我們會嚴格按照《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》的要求規范經營，使質量管理水平進一步提高。榆中妙春藥店 2012年8月17日 2篇四：醫保定點藥店年度檢查整改報告 ******藥店整改報告 *****醫保局領導：

您好！

我****店收到資陽市市醫保局（2012）責改通[17]號通知后，高度重視，認真學習該文件，深刻領會文件精神，我店根據**市市醫保局下發的《關于對定點零售藥店進行年度考評檢查》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實際情況，進行了認真對照檢查，發現***藥店存在一些問題，如藥品擺放錯誤，屬于rx擺放在otc藥品陳列架上.對于發現的問題我們將要求藥店加強醫保相關政策學習；嚴格按照簽訂的服務協議為參保人員提供醫療服務，并要求藥店上報整改報告。我店將嚴格遵守《資陽市基本醫療保險定點藥店醫療服務協議》和《藥品管理法》的各項規定，現將整改措施報告如下：

一、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規定醫生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區域標識。保健品設專柜銷售，不與藥品混合經營，保健品專柜須將設立“本柜產品不使用醫保卡結算”的警示標志。

二、刷卡方面：***藥店今后將嚴格遵守《**市基本醫療保險定點藥店醫療服務協議》各項規定，要求各個藥店按照《基本醫保藥品目錄》刷卡，購非藥品類商品以后都不給予刷醫保卡。并且凡人卡不符者，一律不刷醫保卡。

三、人員培訓方面：今后將加強店長、駐店藥師、收銀員、營業員等人員的藥品知識培訓，嚴格執行gsp認證各項要求，同時對藥店所有人員加強醫保相關政策學習培訓。

我們保證在以后的經營工作中，今后將認真落實《****基本醫療保險定點藥店醫療服務協議》和《藥品管理法》各項規定，做好各項工作。

望領導視察指導！*********藥店

2012-04-06篇五：2014年xxx藥店整改報告 xxxxxx大藥房

關于gsp認證現場檢查不合格項目

情況的整改報告 xxx市食品藥品監督管理局： 2014年5月16日，gsp認證檢查組對xxxxxx大藥房進行了現場檢查，通過這次檢查，使我們深刻領會了gsp的精神，進一步提高了認識。針對現場檢查中存在的缺陷項目，我藥房負責人非常重視，召集全體人員認真分析了缺陷項目存在的問題和原因，并相應地制定出整改措施。經過我們認真的糾正，均以規范完善，現將整改情況匯報如下：

一、現場檢查缺陷項目 gsp認證檢查組對xxxxxx大藥房現場檢查結果為：嚴重缺陷項目0項,一般缺陷項目4項,一般缺陷項目如下 1、6012 質量負責人對職工藥品質量管理方面繼續教育與培訓不力； 2、7709：部分藥品直接放置在水泥地面上； 3、7712：藥品冷藏柜中存放私人物品； 4、7801：陳列藥品未按要求進行檢查和記錄；

二、缺陷項目的整改情況

檢查結束當天，我藥房店長召集全體員工開會，認真討論了檢查組提出的一般缺陷項，針對問題查找原因，明確相應的整改措施，根據質量責任制度的規定，每一項責任到人，進行了認真整改 1、6012：質量負責人對職工藥品質量管理方面繼續教育與培訓不力：

整改措施：

（1）將藥品管理法律法規、藥品經營質量管理規范、藥品分類

管理知識、驗收儲存和養護等專業知識的內容進行匯總，重新學習，加大培訓力度。

（2）、按照gsp零售驗收標準要求，準確理解相關概念及知識。2、7709：部分藥品直接放置在水泥地面上； 整改措施：

針對我藥房企部分藥品直接放置在水泥地面上這一事，對營業員進行培訓教育，對地上的藥品進行移除，按要求存放。3、7712：藥品冷藏柜中存放私人物品； 整改措施：

針對(轉載于:藥店保健品整改報告)在藥品冷藏柜存放私人物品這一事對所有營業員進行教育，明確藥品冷藏的重要性，對冷藏柜進行整理，按要求對藥品進行擺放，杜絕再次發生。4、7801：陳列藥品未按要求進行檢查和記錄 整改措施：

針對此項工作中存在的問題，我藥店立即做出對陳列藥品不全的記錄進行清查，對該養護的藥品進行檢查記錄，認真落實gsp的規定。

通過這次gsp認證檢查，將進一步提高員工的藥品知識和業務技能，同時，也讓我們認識到在工作中一定要恪守職責，認真仔細，熱情服務，才能使藥房走上一條健康的發展之路。

第二篇：藥店整改報告

整改報告

食品藥品監督管理局：

根據《關于印發敦化市食品藥品監督管理局打擊違法購銷藥品專項行動實施方案的通知》，《關于印發敦化市藥品流通領域集中整治行動工作方案的通知》中

1、企業是否依批準的經營方式和經營范圍從事經營活動；

2、購進藥品渠道是否合法。是否有合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，企業購進記錄是否完整；

3、驗收人員對購進的藥品，是否根據原始憑證，嚴格按照有關規定逐批驗收，藥品驗收是否做好記錄；

4、藥品銷售環節是否存在違法違規行為。如含麻黃堿復方制劑，終止妊娠藥品，易濫用、成癮藥品，蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規定的其它藥品；

5、藥品陳列、儲存和擺放是否符合要求；

6、是否存在出租、出借柜臺等行為；

7、進貨來源是否把關不嚴，是否從非法渠道進貨；

8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復方制劑，產品的銷售去向不清；

9、是否購銷資質檔案不全，超方式、超范圍經營；

10、是否購銷票據與實物不符，購銷票據和記錄不真實等10項整治內容按通知中的要求，對本企業內部藥品經營各環節有關情況逐條梳理，查擺存在的問題，對藥店進行了自查，通過自查發現以下問題： 1、2、3、4、5、針對以上出現的問題，我藥店進行了認真的自糾，整改措施如下： 1、2、3、4、5、根據通知內容，對全體員工進行了培訓，提高了認識、增加了緊迫感和責任感，促使我藥店盡快步入規范化、法制化的軌道。通過自查，及時發現了問題，分析了問題、解決了問題，努力達到了規范經營的要求。

以上是我店的整改情況，望市局進一步監督指導。

XXXX藥房

年 月 日

第三篇：藥店整改報告

藥店整改報告范文

范文一：

201x年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進行了申請驗收檢查，對我藥房現管理不完善和做得不全面的以下五點進行了指導，現就本次現場檢查存在一般缺陷的五項做出相應整改如下：

1、不合格區標志及危險藥品區標志不符合規定。

整改措施：不合格藥品區及危險藥品區已做有明顯的標志并對其進行了區域劃分。

2、處方藥與非處方藥標志不符合要求。

整改措施：處方藥與非處方藥標志以做。

3、藥店服務公約沒做。

整改措施：藥店服務公約以做

4、藥店夜間標志沒做。

整改措施：藥店夜間標志以做。

5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規定。

整改措施：藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規定。

總之，我們將盡職盡責做好各項規章制度，同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導、督導，并感謝您們一如既往的支持和幫助!

范文二：

201x年4月16日上午，藥監局領導到我店進行了例行檢查，對我店在經營和藥品流通等各個環節都進行了詳細的指導，并對出現的問題進行了當場指正，要求我店盡快對檢查中發現的問題及時整改，寫出書面整改報告。根據領導檢查指示精神，我店在我部負責人咸桂蓮的帶領下，對門店內部進行了全面的檢查整改，現將整改自查結果匯報如下：

1、要求店員從今以后嚴格按照要求憑處方銷售處方藥，銷售藥品時必須開具銷售憑證，把以前的購進驗收記錄和陳列檢查記錄完善好，完善含麻黃堿類復方制劑消費者信息檔案。

2、所有非藥品全部下架，已經完成。

3、認真檢查處方藥和非處方藥柜臺，對于沒有按要求進行分類擺放的藥品及時全部糾正過來，今后購進藥品嚴格按要求進行擺放，衛生打掃好。

4、全體藥店人員開會，會上我部負責人咸桂蓮通報了藥監局領導檢查的情況，要求今后任何店員不允許購進沒有正規票據的藥品和非藥品，今后一經發現，開出藥店。

總之，通過這次檢查，我們發現了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機，認真整改，努力工作，把我門店的經營工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾放心。

第四篇：藥店整改報告

整 改 報 告

固原市市場監督管理局：

貴局于2015年1月14日到我店里進行現場GSP認證檢查、驗收工作，提出缺陷項目：

1、企業負責人不具備執業藥師資格，2、負責處方審核的人員不是執業藥師。

3、藥店對質量管理文件未定期進行審核工作現場現場使用的文件不是現行有效的文件，有修改涂畫的情況，4、倉庫未設置不合格藥品專用存放場所，5、對計量器具，溫濕度監測設備未定期校準或檢定，6、未定期對藥品采購的整體情況進行綜合質量評審，未建立質量評審檔案，7、陳列的部分藥品，未采取避光措施，受陽光直射，8、中藥庫未實行色標管理，9、未定期匯總分析養護信息，10、企業未在營業場所顯著位置懸掛執業藥師注冊證。

在貴局認證領導小組的檢查指導下，我店及時整改，做到如下改進：

1、變更了企業負責人。

2、處方審核人員暫由從事醫藥零售三十多年的兩名主管中藥師長期在崗審方。

3、對藥店質量管理文件從新進了在審核，在修改。

4、在倉庫內設置了不合格專用貨位。

5、對計量器具，溫濕度監測設備每年換置一次新設備。

6、建立質量評審檔案，定期進行藥品采購綜合質量評審。

7、對部分陳列的藥品，采取了避光措施，不受陽光直射。

8、在中藥庫法實行了色標管理。

9、現已按規定，定期分析養護信息。

10、已懸掛執業藥師注冊證。

現已將上述問題逐一整改規范，感謝貴局對本店的工作檢查指導！

興源康大藥堂

2015年1月20日

第五篇：藥店整改報告

整

榆中縣食品藥品監督管理局的有關領導于2012年8月14日對我藥店進行了GSP認證追蹤檢查。在檢查中，領導本著公平、公正、公開的原則對我藥店進行了認真仔細的檢查，對我店開展GSP工作作了肯定，同時也指出了存在的一些問題。通過這次檢查，使我們對《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》有了更加深刻的理解，對我們的工作起到非常好的指導作用，使我們受益非淺。檢查結束后，我店立即組織全體員工進行了認真的討論，逐項制訂整改措施，提出具體要求，落實責任，限期完成。具體匯報如下，請審核指正。GSP認證追蹤檢查中存在問題;

條款6003專職質量管理人員對藥品質量管理制度的執行、指導督促不夠。

條款 6006專職質量管理人員未建立企業經營藥品的質量檔案。

條款6011專職質量管理人員未注意搜集和分析藥品質量信息。

條款7713個別陳列的藥品未按類別標簽分類擺放。

條款 7801企業對陳列藥品未按月進行檢查并記錄。

條款8107無醫師開具的處方銷售處方藥。

條款8112企業未注意搜集由本企業售出藥品的不良信息。1改報告

針對以上出現的問題，我藥店進行了認真的自糾，整改措施如下：

1、專職質量管理人員對藥品質量管理制度認真的執行、指導。

2、專職質量管理人員建立了企業經營藥品的質量檔案。

3、專職質量管理人員注意搜集和分析藥品質量信息。

4、陳列的藥品按類別標簽分類擺放。

5、對陳列藥品按月進行檢查并記錄。

6、處方藥銷售嚴格按要求憑醫生處方進行銷售，盡量向顧客索要處方，未能留處方的做好處方登記。

7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。

今后我們會嚴格按照《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》的要求規范經營，使質量管理水平進一步提高。

榆中妙春藥店

2012年8月17日