第一篇：·藥店整改報告！

藥店整改報告！嚴重缺陷：無一般缺陷：6006質量管理人員未建立企業所經營藥品的質量檔案6011質量管理人員未收集和分析本企業所經營藥品的質量信息7005企業購進藥品未鑒定質量條款的購貨合同8105個別處方未按有關規定保存備查8107個別處方藥未憑醫師開具的處方進行銷售8112未注意收集由本企業售出藥品的不良反應著急用~~大家幫幫忙我曾擔任過GSp的認證員，談談我自己的看法，希望對你有幫助：看得出來這是一份剛剛進行GSp認證后，認證組給你們藥店的一份“不合格項目表”，其中有嚴重缺陷0項，一般缺陷6項，·藥店整改報告！。你要進行整改后，當地藥監部門還要進行復查，經復查合格后，才認證通過。個人理解如下：

1、6066，認證組肯定查到你們有些經營的藥品未建立質量檔案，你要回想一下，當時認證小組是查的哪個藥品，你讓質量管理人把這個藥品的質量檔案補好就是了。至于質量檔案的內容是哪些，我想你們的質量管理人員應該知道；

2、6011，這說明了你們藥店平時沒有從各種渠道收集一些有關藥品經營、藥品真假、法律法規等信息。你弄一個專門的本子，可以采取剪報、手抄等方式，根據你的質量管理制度的制訂，定期要對一些藥品信息進行收集，做好記載與記錄，并加以分析，比如哪些網上發布的假藥，我們店經查沒有這樣的藥，再比如藥監部門發的通知，你們店排查的過程做好記錄，這就是分析；

3、7055，這說明了你們經營的有些藥品沒有與供貨方簽訂購貨合同，補上就是了，或者在整改報告中，說已對沒有簽訂質量條款的購貨合同進行簽訂，如果當時查出是哪個品種從哪個單位進的，那就最好就是查的那家。如果在不合格項里沒有寫明，你就說已簽訂就行了；

4、8105，處方要保存兩年備查，整改報告你就說已將現有處方按規定保存備查就是了；

5、8107，肯定是你有處方被查到沒有醫師簽字，整改時說，已整改，處方藥必須憑醫師開具的處方進行銷售；

6、8112，這一條可能是認證組沒有看到你們藥店有“藥品不良反應的收集”的表格吧，你把這個表格做好，內容可以填上一個，不填也沒關系，總不能說沒有不良反應硬要填吧，相信你帶上這個表格，藥監部門會認可的，整改報告《·藥店整改報告！》。以上只是個人在認證過程中的一點體會，希望對你有幫助，如不當之處，請多見諒。呵呵，祝你藥店生意興隆，財源茂盛！關于GSp認證現場檢查不合格項目情況的整改報告*食品藥品監督管理局：GSp認證檢查組于年月日對我大藥房經營和質量管理情況進行了全面的檢查，現場檢查發現嚴重缺陷0項,一般缺陷6項,占一般項目的%。根據GSp認證現場檢查組指出的6項一般缺陷我店法人代表及質量負責人立即組織員工對這6項一般缺陷逐項進行了及時整改。現自認已整改到位，特請*食品藥品監督管理局GSp認證員進行監督復查?！量h×大藥房二0一0年四月八日附：整改表×縣×大藥房關于GSp認證現場檢查不合格項目的整改情況表序號缺陷條款號不合格內容整改措施整改結果責任人1 6011藥品質量信息收集不齊,僅有二項內容且無相關分析。對藥品質量信息進行全面收集，并對這些內容進行相關分析。全面收集藥品質量信息，并對這些內容進行了詳細分析?！? 6503企業質量管理員高華07年至今未接受省藥監部門的繼續教育。以后積極接受各級領導部門的繼續教育。已到州藥監局報名等待培訓×3 7501對中藥飲片質量驗收把關不嚴，如鱉甲中混有相當部分的四肢及頸椎骨等。對中藥飲片進行全面檢查，把鱉甲中混有的四肢及頸椎骨及時剔除。全面檢查了中藥飲片，把鱉甲中混有的四肢及頸椎骨及時剔除了?！? 7708中藥飲片斗前有別字，如浙貝母寫成淅貝母。對中藥飲片品名進行全面檢查，錯誤的名稱及時進行更正。仔細檢查了中藥飲片品名，錯誤的名稱及時進行了更正，把淅貝母更正為浙貝母?！临|量負責人簽字：年月日這只是一個范文，你可以根據這個來改一下就可以了。當然要求整改的你店子里還要要具體做的，不能只體現在文字上。

第二篇：藥店整改報告

整改報告

食品藥品監督管理局：

根據《關于印發敦化市食品藥品監督管理局打擊違法購銷藥品專項行動實施方案的通知》，《關于印發敦化市藥品流通領域集中整治行動工作方案的通知》中

1、企業是否依批準的經營方式和經營范圍從事經營活動；

2、購進藥品渠道是否合法。是否有合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，企業購進記錄是否完整；

3、驗收人員對購進的藥品，是否根據原始憑證，嚴格按照有關規定逐批驗收，藥品驗收是否做好記錄；

4、藥品銷售環節是否存在違法違規行為。如含麻黃堿復方制劑，終止妊娠藥品，易濫用、成癮藥品，蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規定的其它藥品；

5、藥品陳列、儲存和擺放是否符合要求；

6、是否存在出租、出借柜臺等行為；

7、進貨來源是否把關不嚴，是否從非法渠道進貨；

8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復方制劑，產品的銷售去向不清；

9、是否購銷資質檔案不全，超方式、超范圍經營；

10、是否購銷票據與實物不符，購銷票據和記錄不真實等10項整治內容按通知中的要求，對本企業內部藥品經營各環節有關情況逐條梳理，查擺存在的問題，對藥店進行了自查，通過自查發現以下問題： 1、2、3、4、5、針對以上出現的問題，我藥店進行了認真的自糾，整改措施如下： 1、2、3、4、5、根據通知內容，對全體員工進行了培訓，提高了認識、增加了緊迫感和責任感，促使我藥店盡快步入規范化、法制化的軌道。通過自查，及時發現了問題，分析了問題、解決了問題，努力達到了規范經營的要求。

以上是我店的整改情況，望市局進一步監督指導。

XXXX藥房

年 月 日

第三篇：藥店整改報告

藥店整改報告范文

范文一：

201x年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進行了申請驗收檢查，對我藥房現管理不完善和做得不全面的以下五點進行了指導，現就本次現場檢查存在一般缺陷的五項做出相應整改如下：

1、不合格區標志及危險藥品區標志不符合規定。

整改措施：不合格藥品區及危險藥品區已做有明顯的標志并對其進行了區域劃分。

2、處方藥與非處方藥標志不符合要求。

整改措施：處方藥與非處方藥標志以做。

3、藥店服務公約沒做。

整改措施：藥店服務公約以做

4、藥店夜間標志沒做。

整改措施：藥店夜間標志以做。

5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規定。

整改措施：藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規定。

總之，我們將盡職盡責做好各項規章制度，同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導、督導，并感謝您們一如既往的支持和幫助!

范文二：

201x年4月16日上午，藥監局領導到我店進行了例行檢查，對我店在經營和藥品流通等各個環節都進行了詳細的指導，并對出現的問題進行了當場指正，要求我店盡快對檢查中發現的問題及時整改，寫出書面整改報告。根據領導檢查指示精神，我店在我部負責人咸桂蓮的帶領下，對門店內部進行了全面的檢查整改，現將整改自查結果匯報如下：

1、要求店員從今以后嚴格按照要求憑處方銷售處方藥，銷售藥品時必須開具銷售憑證，把以前的購進驗收記錄和陳列檢查記錄完善好，完善含麻黃堿類復方制劑消費者信息檔案。

2、所有非藥品全部下架，已經完成。

3、認真檢查處方藥和非處方藥柜臺，對于沒有按要求進行分類擺放的藥品及時全部糾正過來，今后購進藥品嚴格按要求進行擺放，衛生打掃好。

4、全體藥店人員開會，會上我部負責人咸桂蓮通報了藥監局領導檢查的情況，要求今后任何店員不允許購進沒有正規票據的藥品和非藥品，今后一經發現，開出藥店。

總之，通過這次檢查，我們發現了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機，認真整改，努力工作，把我門店的經營工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾放心。

第四篇：藥店整改報告

整 改 報 告

固原市市場監督管理局：

貴局于2015年1月14日到我店里進行現場GSP認證檢查、驗收工作，提出缺陷項目：

1、企業負責人不具備執業藥師資格，2、負責處方審核的人員不是執業藥師。

3、藥店對質量管理文件未定期進行審核工作現場現場使用的文件不是現行有效的文件，有修改涂畫的情況，4、倉庫未設置不合格藥品專用存放場所，5、對計量器具，溫濕度監測設備未定期校準或檢定，6、未定期對藥品采購的整體情況進行綜合質量評審，未建立質量評審檔案，7、陳列的部分藥品，未采取避光措施，受陽光直射，8、中藥庫未實行色標管理，9、未定期匯總分析養護信息，10、企業未在營業場所顯著位置懸掛執業藥師注冊證。

在貴局認證領導小組的檢查指導下，我店及時整改，做到如下改進：

1、變更了企業負責人。

2、處方審核人員暫由從事醫藥零售三十多年的兩名主管中藥師長期在崗審方。

3、對藥店質量管理文件從新進了在審核，在修改。

4、在倉庫內設置了不合格專用貨位。

5、對計量器具，溫濕度監測設備每年換置一次新設備。

6、建立質量評審檔案，定期進行藥品采購綜合質量評審。

7、對部分陳列的藥品，采取了避光措施，不受陽光直射。

8、在中藥庫法實行了色標管理。

9、現已按規定，定期分析養護信息。

10、已懸掛執業藥師注冊證。

現已將上述問題逐一整改規范，感謝貴局對本店的工作檢查指導！

興源康大藥堂

2015年1月20日

第五篇：藥店整改報告

整

榆中縣食品藥品監督管理局的有關領導于2012年8月14日對我藥店進行了GSP認證追蹤檢查。在檢查中，領導本著公平、公正、公開的原則對我藥店進行了認真仔細的檢查，對我店開展GSP工作作了肯定，同時也指出了存在的一些問題。通過這次檢查，使我們對《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》有了更加深刻的理解，對我們的工作起到非常好的指導作用，使我們受益非淺。檢查結束后，我店立即組織全體員工進行了認真的討論，逐項制訂整改措施，提出具體要求，落實責任，限期完成。具體匯報如下，請審核指正。GSP認證追蹤檢查中存在問題;

條款6003專職質量管理人員對藥品質量管理制度的執行、指導督促不夠。

條款 6006專職質量管理人員未建立企業經營藥品的質量檔案。

條款6011專職質量管理人員未注意搜集和分析藥品質量信息。

條款7713個別陳列的藥品未按類別標簽分類擺放。

條款 7801企業對陳列藥品未按月進行檢查并記錄。

條款8107無醫師開具的處方銷售處方藥。

條款8112企業未注意搜集由本企業售出藥品的不良信息。1改報告

針對以上出現的問題，我藥店進行了認真的自糾，整改措施如下：

1、專職質量管理人員對藥品質量管理制度認真的執行、指導。

2、專職質量管理人員建立了企業經營藥品的質量檔案。

3、專職質量管理人員注意搜集和分析藥品質量信息。

4、陳列的藥品按類別標簽分類擺放。

5、對陳列藥品按月進行檢查并記錄。

6、處方藥銷售嚴格按要求憑醫生處方進行銷售，盡量向顧客索要處方，未能留處方的做好處方登記。

7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。

今后我們會嚴格按照《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》的要求規范經營，使質量管理水平進一步提高。

榆中妙春藥店

2012年8月17日