第一篇：2014年XXX藥店整改報(bào)告

XXXXXX大藥房

關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目

情況的整改報(bào)告

XXX市食品藥品監(jiān)督管理局：

2014年5月16日，GSP認(rèn)證檢查組對(duì)XXXXXX大藥房進(jìn)行了現(xiàn)場檢查，通過這次檢查，使我們深刻領(lǐng)會(huì)了GSP的精神，進(jìn)一步提高了認(rèn)識(shí)。針對(duì)現(xiàn)場檢查中存在的缺陷項(xiàng)目，我藥房負(fù)責(zé)人非常重視，召集全體人員認(rèn)真分析了缺陷項(xiàng)目存在的問題和原因，并相應(yīng)地制定出整改措施。經(jīng)過我們認(rèn)真的糾正，均以規(guī)范完善，現(xiàn)將整改情況匯報(bào)如下：

一、現(xiàn)場檢查缺陷項(xiàng)目

GSP認(rèn)證檢查組對(duì)XXXXXX大藥房現(xiàn)場檢查結(jié)果為：嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)目4項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)目如下 1、6012 質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)職工藥品質(zhì)量管理方面繼續(xù)教育與培訓(xùn)不力； 2、7709：部分藥品直接放置在水泥地面上； 3、7712：藥品冷藏柜中存放私人物品； 4、7801：陳列藥品未按要求進(jìn)行檢查和記錄；

二、缺陷項(xiàng)目的整改情況

檢查結(jié)束當(dāng)天，我藥房店長召集全體員工開會(huì)，認(rèn)真討論了檢查組提出的一般缺陷項(xiàng)，針對(duì)問題查找原因，明確相應(yīng)的整改措施，根據(jù)質(zhì)量責(zé)任制度的規(guī)定，每一項(xiàng)責(zé)任到人，進(jìn)行了認(rèn)真整改 1、6012：質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)職工藥品質(zhì)量管理方面繼續(xù)教育與培訓(xùn)不力： 整改措施：

（1）將藥品管理法律法規(guī)、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品分類管理知識(shí)、驗(yàn)收儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)等專業(yè)知識(shí)的內(nèi)容進(jìn)行匯總，重新學(xué)習(xí)，加大培訓(xùn)力度。

（2）、按照GSP零售驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求，準(zhǔn)確理解相關(guān)概念及知識(shí)。2、7709：部分藥品直接放置在水泥地面上； 整改措施：

針對(duì)我藥房企部分藥品直接放置在水泥地面上這一事，對(duì)營業(yè)員進(jìn)行培訓(xùn)教育，對(duì)地上的藥品進(jìn)行移除，按要求存放。3、7712：藥品冷藏柜中存放私人物品； 整改措施：

針對(duì)在藥品冷藏柜存放私人物品這一事對(duì)所有營業(yè)員進(jìn)行教育，明確藥品冷藏的重要性，對(duì)冷藏柜進(jìn)行整理，按要求對(duì)藥品進(jìn)行擺放，杜絕再次發(fā)生。4、7801：陳列藥品未按要求進(jìn)行檢查和記錄 整改措施：

針對(duì)此項(xiàng)工作中存在的問題，我藥店立即做出對(duì)陳列藥品不全的記錄進(jìn)行清查，對(duì)該養(yǎng)護(hù)的藥品進(jìn)行檢查記錄，認(rèn)真落實(shí)GSP的規(guī)定。

通過這次GSP認(rèn)證檢查，將進(jìn)一步提高員工的藥品知識(shí)和業(yè)務(wù)技能，同時(shí)，也讓我們認(rèn)識(shí)到在工作中一定要恪守職責(zé)，認(rèn)真仔細(xì)，熱情服務(wù)，才能使藥房走上一條健康的發(fā)展之路。

特此報(bào)告

XXXXXX大藥房

2014年5月18日

第二篇：藥店整改報(bào)告

整改報(bào)告

食品藥品監(jiān)督管理局：

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)敦化市食品藥品監(jiān)督管理局打擊違法購銷藥品專項(xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案的通知》，《關(guān)于印發(fā)敦化市藥品流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)工作方案的通知》中

1、企業(yè)是否依批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動(dòng)；

2、購進(jìn)藥品渠道是否合法。是否有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，企業(yè)購進(jìn)記錄是否完整；

3、驗(yàn)收人員對(duì)購進(jìn)的藥品，是否根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收，藥品驗(yàn)收是否做好記錄；

4、藥品銷售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。如含麻黃堿復(fù)方制劑，終止妊娠藥品，易濫用、成癮藥品，蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規(guī)定的其它藥品；

5、藥品陳列、儲(chǔ)存和擺放是否符合要求；

6、是否存在出租、出借柜臺(tái)等行為；

7、進(jìn)貨來源是否把關(guān)不嚴(yán)，是否從非法渠道進(jìn)貨；

8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑，產(chǎn)品的銷售去向不清；

9、是否購銷資質(zhì)檔案不全，超方式、超范圍經(jīng)營；

10、是否購銷票據(jù)與實(shí)物不符，購銷票據(jù)和記錄不真實(shí)等10項(xiàng)整治內(nèi)容按通知中的要求，對(duì)本企業(yè)內(nèi)部藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)有關(guān)情況逐條梳理，查擺存在的問題，對(duì)藥店進(jìn)行了自查，通過自查發(fā)現(xiàn)以下問題： 1、2、3、4、5、針對(duì)以上出現(xiàn)的問題，我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾，整改措施如下： 1、2、3、4、5、根據(jù)通知內(nèi)容，對(duì)全體員工進(jìn)行了培訓(xùn)，提高了認(rèn)識(shí)、增加了緊迫感和責(zé)任感，促使我藥店盡快步入規(guī)范化、法制化的軌道。通過自查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)了問題，分析了問題、解決了問題，努力達(dá)到了規(guī)范經(jīng)營的要求。

以上是我店的整改情況，望市局進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)。

XXXX藥房

年 月 日

第三篇：藥店整改報(bào)告

藥店整改報(bào)告范文

范文一：

201x年9月4日縣食品藥品管理局對(duì)我藥房進(jìn)行了申請(qǐng)驗(yàn)收檢查，對(duì)我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點(diǎn)進(jìn)行了指導(dǎo)，現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的五項(xiàng)做出相應(yīng)整改如下：

1、不合格區(qū)標(biāo)志及危險(xiǎn)藥品區(qū)標(biāo)志不符合規(guī)定。

整改措施：不合格藥品區(qū)及危險(xiǎn)藥品區(qū)已做有明顯的標(biāo)志并對(duì)其進(jìn)行了區(qū)域劃分。

2、處方藥與非處方藥標(biāo)志不符合要求。

整改措施：處方藥與非處方藥標(biāo)志以做。

3、藥店服務(wù)公約沒做。

整改措施：藥店服務(wù)公約以做

4、藥店夜間標(biāo)志沒做。

整改措施：藥店夜間標(biāo)志以做。

5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。

整改措施：藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定。

總之，我們將盡職盡責(zé)做好各項(xiàng)規(guī)章制度，同時(shí)希望藥按部門對(duì)我藥房隨時(shí)做出指導(dǎo)、督導(dǎo)，并感謝您們一如既往的支持和幫助!

范文二：

201x年4月16日上午，藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)到我店進(jìn)行了例行檢查，對(duì)我店在經(jīng)營和藥品流通等各個(gè)環(huán)節(jié)都進(jìn)行了詳細(xì)的指導(dǎo)，并對(duì)出現(xiàn)的問題進(jìn)行了當(dāng)場指正，要求我店盡快對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)整改，寫出書面整改報(bào)告。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)檢查指示精神，我店在我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮的帶領(lǐng)下，對(duì)門店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查整改，現(xiàn)將整改自查結(jié)果匯報(bào)如下：

1、要求店員從今以后嚴(yán)格按照要求憑處方銷售處方藥，銷售藥品時(shí)必須開具銷售憑證，把以前的購進(jìn)驗(yàn)收記錄和陳列檢查記錄完善好，完善含麻黃堿類復(fù)方制劑消費(fèi)者信息檔案。

2、所有非藥品全部下架，已經(jīng)完成。

3、認(rèn)真檢查處方藥和非處方藥柜臺(tái)，對(duì)于沒有按要求進(jìn)行分類擺放的藥品及時(shí)全部糾正過來，今后購進(jìn)藥品嚴(yán)格按要求進(jìn)行擺放，衛(wèi)生打掃好。

4、全體藥店人員開會(huì)，會(huì)上我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮?fù)▓?bào)了藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)檢查的情況，要求今后任何店員不允許購進(jìn)沒有正規(guī)票據(jù)的藥品和非藥品，今后一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，開出藥店。

總之，通過這次檢查，我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改，努力工作，把我門店的經(jīng)營工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾放心。

第四篇：藥店整改報(bào)告

整 改 報(bào) 告

固原市市場監(jiān)督管理局：

貴局于2015年1月14日到我店里進(jìn)行現(xiàn)場GSP認(rèn)證檢查、驗(yàn)收工作，提出缺陷項(xiàng)目：

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人不具備執(zhí)業(yè)藥師資格，2、負(fù)責(zé)處方審核的人員不是執(zhí)業(yè)藥師。

3、藥店對(duì)質(zhì)量管理文件未定期進(jìn)行審核工作現(xiàn)場現(xiàn)場使用的文件不是現(xiàn)行有效的文件，有修改涂畫的情況，4、倉庫未設(shè)置不合格藥品專用存放場所，5、對(duì)計(jì)量器具，溫濕度監(jiān)測設(shè)備未定期校準(zhǔn)或檢定，6、未定期對(duì)藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，未建立質(zhì)量評(píng)審檔案，7、陳列的部分藥品，未采取避光措施，受陽光直射，8、中藥庫未實(shí)行色標(biāo)管理，9、未定期匯總分析養(yǎng)護(hù)信息，10、企業(yè)未在營業(yè)場所顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證。

在貴局認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)小組的檢查指導(dǎo)下，我店及時(shí)整改，做到如下改進(jìn)：

1、變更了企業(yè)負(fù)責(zé)人。

2、處方審核人員暫由從事醫(yī)藥零售三十多年的兩名主管中藥師長期在崗審方。

3、對(duì)藥店質(zhì)量管理文件從新進(jìn)了在審核，在修改。

4、在倉庫內(nèi)設(shè)置了不合格專用貨位。

5、對(duì)計(jì)量器具，溫濕度監(jiān)測設(shè)備每年換置一次新設(shè)備。

6、建立質(zhì)量評(píng)審檔案，定期進(jìn)行藥品采購綜合質(zhì)量評(píng)審。

7、對(duì)部分陳列的藥品，采取了避光措施，不受陽光直射。

8、在中藥庫法實(shí)行了色標(biāo)管理。

9、現(xiàn)已按規(guī)定，定期分析養(yǎng)護(hù)信息。

10、已懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證。

現(xiàn)已將上述問題逐一整改規(guī)范，感謝貴局對(duì)本店的工作檢查指導(dǎo)！

興源康大藥堂

2015年1月20日

第五篇：藥店整改報(bào)告

整

榆中縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)于2012年8月14日對(duì)我藥店進(jìn)行了GSP認(rèn)證追蹤檢查。在檢查中，領(lǐng)導(dǎo)本著公平、公正、公開的原則對(duì)我藥店進(jìn)行了認(rèn)真仔細(xì)的檢查，對(duì)我店開展GSP工作作了肯定，同時(shí)也指出了存在的一些問題。通過這次檢查，使我們對(duì)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有了更加深刻的理解，對(duì)我們的工作起到非常好的指導(dǎo)作用，使我們受益非淺。檢查結(jié)束后，我店立即組織全體員工進(jìn)行了認(rèn)真的討論，逐項(xiàng)制訂整改措施，提出具體要求，落實(shí)責(zé)任，限期完成。具體匯報(bào)如下，請(qǐng)審核指正。GSP認(rèn)證追蹤檢查中存在問題;

條款6003專職質(zhì)量管理人員對(duì)藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行、指導(dǎo)督促不夠。

條款 6006專職質(zhì)量管理人員未建立企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。

條款6011專職質(zhì)量管理人員未注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。

條款7713個(gè)別陳列的藥品未按類別標(biāo)簽分類擺放。

條款 7801企業(yè)對(duì)陳列藥品未按月進(jìn)行檢查并記錄。

條款8107無醫(yī)師開具的處方銷售處方藥。

條款8112企業(yè)未注意搜集由本企業(yè)售出藥品的不良信息。1改報(bào)告

針對(duì)以上出現(xiàn)的問題，我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾，整改措施如下：

1、專職質(zhì)量管理人員對(duì)藥品質(zhì)量管理制度認(rèn)真的執(zhí)行、指導(dǎo)。

2、專職質(zhì)量管理人員建立了企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。

3、專職質(zhì)量管理人員注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。

4、陳列的藥品按類別標(biāo)簽分類擺放。

5、對(duì)陳列藥品按月進(jìn)行檢查并記錄。

6、處方藥銷售嚴(yán)格按要求憑醫(yī)生處方進(jìn)行銷售，盡量向顧客索要處方，未能留處方的做好處方登記。

7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。

今后我們會(huì)嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經(jīng)營，使質(zhì)量管理水平進(jìn)一步提高。

榆中妙春藥店

2012年8月17日