第一篇：藥店整改報告

整改報告

尊敬的XX食品藥品監(jiān)督管理局：

貴局領導XX月XX日對我店進行了藥品零售企業(yè)日常巡查。經(jīng)過領導們認真細致的檢查，我店存在如下幾項缺陷：

1．從事質量管理工作的人員是否在崗，及經(jīng)專業(yè)培訓考核合格。（否）

2.采購藥品是否建立并執(zhí)行購進驗收制度，并按規(guī)定建立購進驗收記錄。（否）

3.拆零藥品是否集中存放于拆零專柜，拆零藥品銷售時，是否在藥袋上寫明藥品名稱。規(guī)格，用法，用量，有效期等內(nèi)容。（否）

4.處方藥是否按規(guī)定銷售（否）

巡查過程中我店藥師XXX全面配合領導對我店的各項檢查，并認真聽取各位領導的指導。

后我店質量管理組在質量負責人的組織下，認真領悟了上級領導對我店的指導和期望，系統(tǒng)的溫故了藥品質量管理的各項法律法規(guī)。之后我店質量管理組對我店的gsp執(zhí)行情況做了一次全面細致的自查，發(fā)現(xiàn)我店在日常的工作中確存在一些缺點和不足之處。通過質量管理組深刻反省，徹底整改，我店GSP的各項工作都躍上了一個新臺階。現(xiàn)就我店GSP的整改情況向貴局報告于下：

1.從事質量管理工作的人員是否在崗，及經(jīng)專業(yè)培訓考核合格。（否）整改情況：我店質量管理負責人XXX和質量管理員XXX已于2007年10月取得藥師資格，并參加每年技能鑒定中心組織的繼續(xù)教育;今后質量負責人和質量管理員營業(yè)時間必須在職在崗，其出勤情況和其工資福利掛鉤，嚴防其上班時間做其他工作。

2.采購藥品是否建立并執(zhí)行購進驗收制度，并按規(guī)定建立購進驗收記錄。（否）整改情況:我店現(xiàn)已建立并執(zhí)行購進驗收制度，并按規(guī)定建立了購進驗收記錄。另外，用于記錄購進驗收的電腦已修復，可以正常使用。今后我店還要加強電腦維修方面知識的學習，以免因電腦故障而不能及時進行藥品購進的記錄。

3.拆零藥品是否集中存放于拆零專柜，拆零藥品銷售時，是否在藥袋上寫明藥品名稱。規(guī)格，用法，用量，有效期等內(nèi)容。（否）

整改情況：在質量負責人的指導下，現(xiàn)在我店拆零藥品集中存放于拆零區(qū)，銷售藥品時寫明藥品名稱，規(guī)格，用法，用量，有效期等內(nèi)容。

4.處方藥是否按規(guī)定銷售（否）

整改情況：現(xiàn)我店質量管理組嚴格執(zhí)行處方藥銷售規(guī)定，按要求保留處方并登記。

我店在以后的工作中將更加嚴格的執(zhí)行GSP的各項規(guī)章制度，嚴格把關藥品質量，以保證患者的用藥安全。當然，我店仍有一些工作存在不足，希望貴局領導能不吝賜教，對于我們工作中的一些問題進行批評和指導，我們將不斷學習，不斷改進。

順祝安康！XXX大藥房

2013年XX月XX日

第二篇：藥店整改報告

整改報告

食品藥品監(jiān)督管理局：

根據(jù)《關于印發(fā)敦化市食品藥品監(jiān)督管理局打擊違法購銷藥品專項行動實施方案的通知》，《關于印發(fā)敦化市藥品流通領域集中整治行動工作方案的通知》中

1、企業(yè)是否依批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動；

2、購進藥品渠道是否合法。是否有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，企業(yè)購進記錄是否完整；

3、驗收人員對購進的藥品，是否根據(jù)原始憑證，嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收，藥品驗收是否做好記錄；

4、藥品銷售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。如含麻黃堿復方制劑，終止妊娠藥品，易濫用、成癮藥品，蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規(guī)定的其它藥品；

5、藥品陳列、儲存和擺放是否符合要求；

6、是否存在出租、出借柜臺等行為；

7、進貨來源是否把關不嚴，是否從非法渠道進貨；

8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復方制劑，產(chǎn)品的銷售去向不清；

9、是否購銷資質檔案不全，超方式、超范圍經(jīng)營；

10、是否購銷票據(jù)與實物不符，購銷票據(jù)和記錄不真實等10項整治內(nèi)容按通知中的要求，對本企業(yè)內(nèi)部藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)有關情況逐條梳理，查擺存在的問題，對藥店進行了自查，通過自查發(fā)現(xiàn)以下問題： 1、2、3、4、5、針對以上出現(xiàn)的問題，我藥店進行了認真的自糾，整改措施如下： 1、2、3、4、5、根據(jù)通知內(nèi)容，對全體員工進行了培訓，提高了認識、增加了緊迫感和責任感，促使我藥店盡快步入規(guī)范化、法制化的軌道。通過自查，及時發(fā)現(xiàn)了問題，分析了問題、解決了問題，努力達到了規(guī)范經(jīng)營的要求。

以上是我店的整改情況，望市局進一步監(jiān)督指導。

XXXX藥房

年 月 日

第三篇：藥店整改報告

藥店整改報告范文

范文一：

201x年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進行了申請驗收檢查，對我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點進行了指導，現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的五項做出相應整改如下：

1、不合格區(qū)標志及危險藥品區(qū)標志不符合規(guī)定。

整改措施：不合格藥品區(qū)及危險藥品區(qū)已做有明顯的標志并對其進行了區(qū)域劃分。

2、處方藥與非處方藥標志不符合要求。

整改措施：處方藥與非處方藥標志以做。

3、藥店服務公約沒做。

整改措施：藥店服務公約以做

4、藥店夜間標志沒做。

整改措施：藥店夜間標志以做。

5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。

整改措施：藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定。

總之，我們將盡職盡責做好各項規(guī)章制度，同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導、督導，并感謝您們一如既往的支持和幫助!

范文二：

201x年4月16日上午，藥監(jiān)局領導到我店進行了例行檢查，對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進行了詳細的指導，并對出現(xiàn)的問題進行了當場指正，要求我店盡快對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改，寫出書面整改報告。根據(jù)領導檢查指示精神，我店在我部負責人咸桂蓮的帶領下，對門店內(nèi)部進行了全面的檢查整改，現(xiàn)將整改自查結果匯報如下：

1、要求店員從今以后嚴格按照要求憑處方銷售處方藥，銷售藥品時必須開具銷售憑證，把以前的購進驗收記錄和陳列檢查記錄完善好，完善含麻黃堿類復方制劑消費者信息檔案。

2、所有非藥品全部下架，已經(jīng)完成。

3、認真檢查處方藥和非處方藥柜臺，對于沒有按要求進行分類擺放的藥品及時全部糾正過來，今后購進藥品嚴格按要求進行擺放，衛(wèi)生打掃好。

4、全體藥店人員開會，會上我部負責人咸桂蓮通報了藥監(jiān)局領導檢查的情況，要求今后任何店員不允許購進沒有正規(guī)票據(jù)的藥品和非藥品，今后一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，開出藥店。

總之，通過這次檢查，我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機，認真整改，努力工作，把我門店的經(jīng)營工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾放心。

第四篇：藥店整改報告

整 改 報 告

固原市市場監(jiān)督管理局：

貴局于2015年1月14日到我店里進行現(xiàn)場GSP認證檢查、驗收工作，提出缺陷項目：

1、企業(yè)負責人不具備執(zhí)業(yè)藥師資格，2、負責處方審核的人員不是執(zhí)業(yè)藥師。

3、藥店對質量管理文件未定期進行審核工作現(xiàn)場現(xiàn)場使用的文件不是現(xiàn)行有效的文件，有修改涂畫的情況，4、倉庫未設置不合格藥品專用存放場所，5、對計量器具，溫濕度監(jiān)測設備未定期校準或檢定，6、未定期對藥品采購的整體情況進行綜合質量評審，未建立質量評審檔案，7、陳列的部分藥品，未采取避光措施，受陽光直射，8、中藥庫未實行色標管理，9、未定期匯總分析養(yǎng)護信息，10、企業(yè)未在營業(yè)場所顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證。

在貴局認證領導小組的檢查指導下，我店及時整改，做到如下改進：

1、變更了企業(yè)負責人。

2、處方審核人員暫由從事醫(yī)藥零售三十多年的兩名主管中藥師長期在崗審方。

3、對藥店質量管理文件從新進了在審核，在修改。

4、在倉庫內(nèi)設置了不合格專用貨位。

5、對計量器具，溫濕度監(jiān)測設備每年換置一次新設備。

6、建立質量評審檔案，定期進行藥品采購綜合質量評審。

7、對部分陳列的藥品，采取了避光措施，不受陽光直射。

8、在中藥庫法實行了色標管理。

9、現(xiàn)已按規(guī)定，定期分析養(yǎng)護信息。

10、已懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證。

現(xiàn)已將上述問題逐一整改規(guī)范，感謝貴局對本店的工作檢查指導！

興源康大藥堂

2015年1月20日

第五篇：藥店整改報告

整

榆中縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關領導于2012年8月14日對我藥店進行了GSP認證追蹤檢查。在檢查中，領導本著公平、公正、公開的原則對我藥店進行了認真仔細的檢查，對我店開展GSP工作作了肯定，同時也指出了存在的一些問題。通過這次檢查，使我們對《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》有了更加深刻的理解，對我們的工作起到非常好的指導作用，使我們受益非淺。檢查結束后，我店立即組織全體員工進行了認真的討論，逐項制訂整改措施，提出具體要求，落實責任，限期完成。具體匯報如下，請審核指正。GSP認證追蹤檢查中存在問題;

條款6003專職質量管理人員對藥品質量管理制度的執(zhí)行、指導督促不夠。

條款 6006專職質量管理人員未建立企業(yè)經(jīng)營藥品的質量檔案。

條款6011專職質量管理人員未注意搜集和分析藥品質量信息。

條款7713個別陳列的藥品未按類別標簽分類擺放。

條款 7801企業(yè)對陳列藥品未按月進行檢查并記錄。

條款8107無醫(yī)師開具的處方銷售處方藥。

條款8112企業(yè)未注意搜集由本企業(yè)售出藥品的不良信息。1改報告

針對以上出現(xiàn)的問題，我藥店進行了認真的自糾，整改措施如下：

1、專職質量管理人員對藥品質量管理制度認真的執(zhí)行、指導。

2、專職質量管理人員建立了企業(yè)經(jīng)營藥品的質量檔案。

3、專職質量管理人員注意搜集和分析藥品質量信息。

4、陳列的藥品按類別標簽分類擺放。

5、對陳列藥品按月進行檢查并記錄。

6、處方藥銷售嚴格按要求憑醫(yī)生處方進行銷售，盡量向顧客索要處方，未能留處方的做好處方登記。

7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。

今后我們會嚴格按照《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經(jīng)營，使質量管理水平進一步提高。

榆中妙春藥店

2012年8月17日