第一篇:質(zhì)量記錄清單
質(zhì)量記錄清單
No: 記錄名稱 記錄編號 保存期限 歸口部門 編目方式
登記/日期:
審核/日期:
第二篇:質(zhì)量管理體系記錄清單
在ISO9001:2008質(zhì)量管理體系中要求的質(zhì)量(管理)記錄有:
1、5.6.1管理評審的記錄2、6.2.2e中保持教育、培訓、技能和經(jīng)驗的適當記錄3、7.1d為實現(xiàn)過程及其產(chǎn)品滿足要求提供證據(jù)所需的記錄4、7.2.2評審結(jié)果及評審所引起的措施的記錄應保持5、7.3.2確定與產(chǎn)品要求有關的輸入,并保存記錄6、7.3.4評審結(jié)果及任何必要措施的記錄應保存7、7.3.5對設計和開發(fā)進行的驗證結(jié)果及任何必要措施的記錄應保存 8、7.3.6對設計和開發(fā)確認結(jié)果及任何必要措施的記錄應保存9、7.3.7更改的評審結(jié)果及任何必要措施的記錄10、7.4.1供方的評價結(jié)果及評價引起的任何必要措施的記錄11、7.5.2d生產(chǎn)和服務提供過程的去人所有記錄12、7.5.3組織應控制并記錄產(chǎn)品的唯一性標識13、7.5.4顧客財產(chǎn)發(fā)現(xiàn)不適應的情況時,應報告給顧客,保存記錄14、7.6.a應記錄校準或檢定的依據(jù)15、7.6組織應對以往測量結(jié)果的有效性進行評價和記錄16、7.6校準和驗證結(jié)果的記錄應保持17、8.2.2策劃和實施內(nèi)部審核以及報告結(jié)果和保持記錄18、8.2.4保持符合接收準則的證據(jù),記錄應指名有權(quán)放行的人員19、8.3保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄,包括所批準的讓步的記錄20、8.5.2e記錄所采取糾正措施的結(jié)果21、8.5.3d記錄所采取預防措施的結(jié)果
內(nèi)審的一般順序、外部審核
1.提出審核:向認證機構(gòu)提出認證/注冊的申請
2.文件初審:申認證機構(gòu)審閱受審方文件是否符合質(zhì)量標準的要求
3.審核準備:審核組、審核計劃、檢查表
4.實施審核、首次會議、現(xiàn)場審核、末次會議
5.編寫審核報告
6.跟蹤糾正措施
7.監(jiān)督審核:在認證之后進行
內(nèi)部審核
一、確定任務常規(guī)的體現(xiàn)在內(nèi)審計劃內(nèi)
1.例行審核:按計劃審核:特殊審核:本公司是按計劃審核
2.審核范圍:明確受審產(chǎn)品、部門、過程
3.明確依據(jù):標準、公司體系文件、相關法律法規(guī)、標準
4.審核時間、組員、日程安排
5.審批:由管代審批
質(zhì)量管理體系文件夾
1.管理評審(計劃、會議安排、評審報告)5.6
2.內(nèi)審(8.2.2要說成績、問題最后下個總結(jié))
3.員工管理(崗位說明、任職條件、獎懲制度、黃名冊、培訓記錄)6.2
4.研發(fā)文檔7.3
5.采購7.4
6.生產(chǎn)7.5
7.檢測設備7.6
8.改進(糾正、預防)8.5
9.設備管理6.3
10.檢測8.2.4
11.合同7.2
12.顧客滿意8.2.1
另外:
1.記錄清單
2.文件清單(程序文件和作業(yè)文件)
3.外來文件清單(法律、專業(yè)標準需要6個)如:勞動合同、經(jīng)營法、著作法
第三篇:公共記錄清單
HECIQ-T-01-00-01
有效文件/記錄清單
共頁第 1 頁
填寫人:批準人:日期:
有效文件/記錄清單
共頁第 2 頁
有效文件/記錄清單
有效文件/記錄清單
共頁第 4 頁
第四篇:質(zhì)量記錄控制程序
質(zhì)量記錄控制程序
1目的對質(zhì)量記錄進行控制和管理,提供產(chǎn)品質(zhì)量符合要求和質(zhì)量體系有效運行的證據(jù)。2適用范圍
本程序適用于本公司與質(zhì)量體系相關的所有質(zhì)量記錄,包括來自分承包方的質(zhì)量記 錄的管理活動。
3定義
3.1質(zhì)量記錄:是指為證明滿足質(zhì)量要求的程度或為質(zhì)量體系的要素運行的有效性提供客 觀證據(jù)的文件。職責
4.1 質(zhì)管部負責組織程序文件、作業(yè)指導書、內(nèi)部技術管理文件產(chǎn)生的質(zhì)量記錄樣本的 編制、審批、修訂及日常檢查考核工作, 負責質(zhì)量記錄的保存、維護、借閱和日常管理 工作。
4.2 各部門配置管理員負責本系統(tǒng)歸口管理的質(zhì)量記錄的收集、臨時保存及檢查考核工 作。工作程序
5.1質(zhì)量記錄的范圍
a.與產(chǎn)品質(zhì)量有關的記錄
如顧客投訴記錄、工程現(xiàn)場檢驗報告等。
b.質(zhì)量體系運行記錄
內(nèi)審報告、管理評審報告、人員培訓記錄等。
c.來自分承包方的質(zhì)量記錄
委托方過程控制記錄表。
5.2質(zhì)量記錄的存儲形式
a.書面文字
b.磁盤、磁帶
5. 3質(zhì)量記錄樣本的設計、標識和修改
5.3.1 質(zhì)量記錄的編寫按《文件和資料控制程序》執(zhí)行。
5.3.2 質(zhì)量記錄的格式要滿足程序文件的要求,適用性強,可操作,易于識別和修改。
5.3. 3 質(zhì)量記錄由各歸口管理部門根據(jù)《文件編號規(guī)定》(T.ZY0501-A01)對序號進 行編號,序號標在記錄的右上角。
5.3.4 質(zhì)管部每年對全公司的質(zhì)量記錄樣本匯總并組織編制成冊,發(fā)至各大部并以模 板方式存于指定目錄下。
5.3.5 如果由于程序文件或內(nèi)部技術管理規(guī)范的更改導致質(zhì)量記錄樣本的更改,則更 改過程按《文件和資料控制程序》執(zhí)行。如果僅修改質(zhì)量記錄樣本時,各部門將修改的 樣本報質(zhì)管部,由質(zhì)管部審核,管理者代表批準后,修改樣本模板,并在下次發(fā)行質(zhì)量 記錄樣本手冊時更新相應質(zhì)量記錄樣本。
5.4 質(zhì)量記錄的填寫與傳遞
5.4.1 質(zhì)量記錄一律用計算機填寫,簽名除外。
5.4.2 質(zhì)量記錄所列各項要填寫完整,如有空白,填 /。
5.4.3 需傳遞的質(zhì)量記錄應按程序文件規(guī)定的路線傳遞到位。
5.5 質(zhì)量記錄的標識,收集,編目,歸檔
5.5.1 各部門設專人負責對質(zhì)量記錄進行收集、整理、標識、編目,放于指定目錄下。質(zhì)管部每月對全公司質(zhì)量記錄進行審查入庫,統(tǒng)一歸檔存儲質(zhì)量記錄。
5.6 質(zhì)量記錄的查閱和維護
5.6.1質(zhì)量記錄的維護由質(zhì)管部統(tǒng)一管理,包括定期備份、設置使用權(quán)限。
5.6.2各相關部門按《文件和資料控制程序》(T.CX0501-A01)借閱質(zhì)量記錄。
5.6.3已超過保存期限的質(zhì)量記錄由質(zhì)管部從質(zhì)量記錄庫中刪除,并列出刪除的 質(zhì)量記錄清單。
6.引用文件
《文件編號規(guī)定》(T.ZY0501-A01)
《文件和資料控制程序》(T.CX0501-A01)
7.質(zhì)量記錄
8.附錄
附錄A
質(zhì)量記錄清單
質(zhì)量記錄編號質(zhì)量記錄名稱 搜集部門 保存年限 管理人員 備注
T.JL0101-A01 管理評審報告 質(zhì)管部
T.JL0301-A01 合同評審表 市場部
T.JL0302-A01 合同修改申請單 市場部
T.JL0303-A01 合同簽署授權(quán)表 市場部
T.JL0406-A01 評審小組成員登記表 核心組
T.JL0407-A01 評審總結(jié)記錄表 核心組
T.JL0408-A01 設計更改記錄 核心組
T.JL0409-A01 開發(fā)產(chǎn)品文檔審查報告 核心組
T.JL0410-A01 公司級設計評審申請表 核心組
T.JL0411-A01 用戶測試報告和驗收報告 開發(fā)部
T.JL0412-A01 項目驗收會議記錄 開發(fā)部
T.JL0413-A01 產(chǎn)品交付清單 開發(fā)部
T.JL0414-A01 用戶新需求表 開發(fā)部
T.JL0501-A01 受控文件清單 總經(jīng)理辦
T.JL0502-A01 技術資料文件目錄 總經(jīng)理辦
T.JL0503-A01 文件更改(更新)申請表 總經(jīng)理辦
T.JL0504-A01 文件發(fā)放登記表 總經(jīng)理辦
T.JL0505-A01 文件處理申請表 總經(jīng)理辦
T.JL0506-A01 資料借閱登記表 總經(jīng)理辦
T.JL0507-A01 文件更改記錄 總經(jīng)理辦
T.JL0601-A01 分供方評價報告 市場部
T.JL0602-A01 合格分供方名錄 市場部
T.JL0603-A01 合格分供方資格審查表 市場部
T.JL0604-A01 采購產(chǎn)品驗證記錄 市場部
T.JL0605-A01 認定的分供方名錄或清單 市場部
T.JL0606-A01 分供方及其供應產(chǎn)品的質(zhì)量記錄 市場部
T.JL0607-A01 委托方過程控制記錄表 市場部
T.JL0701-A01 顧客提供產(chǎn)品認可報告 市場部
T.JL0702-A01 顧客提供產(chǎn)品驗證報告 市場部
T.JL0801-A01 設計更改記錄 開發(fā)部
T.JL0802-A01 軟件配置狀態(tài)報告 開發(fā)部
T.JL0901-A01 產(chǎn)品項清單 開發(fā)部
T.JL0902-A01 工程現(xiàn)場檢驗報告 開發(fā)部
T.JL0903-A01 產(chǎn)品修改記錄表 開發(fā)部
T.JL0905-A01 部門生產(chǎn)設備
需求計劃 系統(tǒng)部
T.JL0906-A01 公司生產(chǎn)設備需求
計劃 系統(tǒng)部
T.JL0907-A01 計劃外生產(chǎn)設備需求計劃 系統(tǒng)部
T.JL0908-A01 備品備件庫存表 系統(tǒng)部
T.JL0909-A01 設備配置、附件和文件
明細表 系統(tǒng)部
T.JL0910-A01 設備采購申請表 系統(tǒng)部
T.JL0911-A01 設備領用申請 系統(tǒng)部
T.JL0912-A01 設備領用表 系統(tǒng)部
T.JL0913-A01 設備部件領用表 系統(tǒng)部
T.JL0914-A01 設備外借單 系統(tǒng)部
T.JL0915-A01 設備使用情況檢查表 系統(tǒng)部
T.JL0916-A01 設備臺帳 系統(tǒng)部
T.JL0917-A01 閑置設備部件清單 系統(tǒng)部
T.JL0918-A01 設備報廢申請表 系統(tǒng)部
T.JL1001-A01 代碼審查檢查表 開發(fā)部
T.JL1002-A01 單元測試檢查表 開發(fā)部
T.JL1301-A01 軟件項錯誤報告 開發(fā)部
T.JL1401-A01 預防措施指令單 質(zhì)管部
T.JL1402-A01 糾正措施指令單 質(zhì)管部
T.JL1403-A01 預防措施實施情況
綜合分析報告 質(zhì)管部
T.JL1501-A01 代購品接入記錄 系統(tǒng)部
T.JL1502-A01 代購品出/入庫明細帳 系統(tǒng)部
T.JL1503-A01 庫存代購品定期檢查記錄 系統(tǒng)部
T.JL1504-A01 代購品提貨申請 系統(tǒng)部
T.JL1505-A01 代購品交付清單 系統(tǒng)部
T.JL1601-A01 質(zhì)量記錄外借單 質(zhì)管部
T.JL1701-A01 審核檢查表 質(zhì)管部
T.JL1702-A01 審核計劃 質(zhì)管部
T.JL1703-A01 不合格報告 質(zhì)管部
T.JL1704-A01 審核報告 質(zhì)管部
T.JL1705-A01 審核會議簽到表 質(zhì)管部
T.JL1706-A01 第次審核實施計劃 質(zhì)管部
T.JL1707-A01 不合格項分布表 質(zhì)管部
T.JL1801-A01 第 季度員工培訓計劃 綜合部
T.JL1802-A01 新員工上崗培訓計劃 綜合部
T.JL1803-A01 員工培訓登記表 綜合部
T.JL1901-A01 維護計劃 工程部
T.JL1902-A01 用戶意見征詢表 工程部
T.JL1903-A01 用戶意見處理通知書 工程部
T.JL1904-A01 用戶意見反饋表 工程部
T.JL1905-A01 客戶服務中心、技術支持中心熱線服務統(tǒng)計表 工程部 T.JL1906-A01 培訓計劃 開發(fā)部
T.JL1907-A01 用戶培訓記錄 開發(fā)部
T.JL1908-A01 用戶培訓反饋表 開發(fā)部
T.JL2001-A01 錯誤日志開發(fā)部
T.JL2002-A01 錯誤統(tǒng)計報表 開發(fā)部
T.JL2003-A01 項目預測統(tǒng)計報表 開發(fā)部
第五篇:QS質(zhì)量管理制度清單
質(zhì)量安全管理制度
考核辦法
清潔生產(chǎn)的制度
技術文件管理制度
原輔材料采購的管理制度
原輔材料供方進行評價
原輔材料使用臺帳
采購計劃、采購清單、采購協(xié)議、采購合同 原輔材料檢驗或驗證記錄
質(zhì)量安全小組或有專(兼)職人員 個人衛(wèi)生狀況監(jiān)控程序
工藝文件
工藝管理制度
關鍵控制點的管理辦法
首件檢驗、巡回檢驗和完工檢驗 檢驗管理制度
檢驗設備計量器具管理制度
不合格品的管理辦法
銷售記錄,詳細記錄產(chǎn)品的銷售流向 不合格產(chǎn)品的召回制度
退貨品管理制度
安全生產(chǎn)制度