第一篇：7月消毒供應中心考試試題

7月消毒供應中心理論考試

姓名：成績：

一、名詞解釋。（5題，每題6分，共30分。）

1消毒

2滅菌

3高度危險品

4清洗

5清潔

6去污

二、填空題。（15空，每空2分，共30分。）

1.無菌物品存放架或柜應距地面高度，離墻，距天花板。

2.無菌物品存放的環境達到溫度，濕度的條件時，使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為；未達到環境標準時，有效期為。醫用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為；使用一次性醫用皺紋紙、醫用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為；使用 一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為。硬質容器包裝的無 菌物品，有效期宜為。

3.日常監測在檢查包裝時進行，應或借助檢查。清洗后的器械表面及其應光潔，無等殘留物質和銹斑。

三、簡答題。（3題，每題10分，共30分。）

1.壓力蒸汽滅菌器的安全檢查的準備工作有哪些？

2.壓力蒸汽滅菌監測通用要求包括哪些？

3.消毒供應中心工作人員應具備哪些能力？

第二篇：消毒供應中心考試試題

消毒供應中心考試試題

姓名：__________ 分數：_______

一、填空（每空2分）：

1、供應室三區劃分為：污染區、清結區、無菌區。

2、紫外線消毒從燈亮5-7分鐘計時，消毒時間為30-60分鐘。

3、任何物品在消毒滅菌前均應充分清洗干凈。

4、使用布類包裝必須一用、一洗。

5、進入病人口腔內的所有診療器械必須一人、一用、一消毒。

6、醫院的消毒供應中心是向醫院提供各種無菌器械、敷料和其它無菌物品的重要科室。

7、無菌包上應標明：物品名稱、有效日期、滅菌日期、操作者、核對人。

8、用于洗手的肥皂應當置于清潔的容器內，容器應當定期消毒，使用的固體肥皂應保持清潔干燥。

9、醫療機構醫用診療包使用后處理流程：回收→分類→去污洗滌消毒→包裝→滅菌→質檢→無菌物品存放→發放。

10、污物的收集，應設置三種以上顏色的污物袋。其中，黑色袋裝生活垃圾，黃色袋裝醫用垃圾。

二、選擇題（包括單選、多選，每題4分）：

1、滅菌效果監測包括（ABC）A、工藝監測 B、化學監測 C、生物監測 D、質量監測

2、每個滅菌包包外均應粘貼（A）

A、化學指示膠帶 B、消毒指示卡 C、消毒指示劑 D、B-D試紙

3、滅菌合格的物品應有明顯的滅菌標志和有效期，有效期為幾天（B）A、6天 B、7天 C、8天 D、15天

4、滅菌質量記錄保留期限至少為（C）A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

5、滅菌器械包重量不大于(C)A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg

6、滅菌敷料包重量不大于（A）A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg

7、污染物的分類（ABCD）

A、生活垃圾 B、感染性廢棄物C、病理性廢棄物 D、化學性廢棄物

8、清洗分哪幾種（ABC）

A、手工清洗 B、清洗機清洗 C、超聲波清洗 D、肥皂水清洗

9、如用布類布包包裝時，包布層數不少于（B）A、一層 B、兩層 C、三層 D、四層

10、洗手取適量肥皂或者洗手液，應認真揉搓雙手至少多少秒（B）A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒

三、是非題（每題1分）

1.消毒供應中心按其職能可分為集散式和集中式消毒供應中心兩種模式。（x）

2.集中管理是將全院所有需要復用的醫療用品、器械的再處理過程，包括回收、清洗、消毒、滅菌、發放等集中由消毒供應中心完成的管理模式。(√)3.超聲波清洗器是利用超聲波在水中振蕩產生的“空化效應”進行清洗的機器。(√)4.去污就是通過物理或化學方法將被洗物品上有機物、無機物和微生物盡可能地降低到比較安全的水平。(√)5.化學指示膠帶主要用于判斷包中央的溫度、濕度、滲透度與滅菌持續時間是否達到滅菌要求。（x）

6.檢查包裝區是指經嚴格清洗消毒后的可復用的器具在滅菌前經檢查、配套、包裝、使用滅菌裝置進行滅菌的區域。(√)7.消毒是用物理或化學方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，包括細菌芽孢。（x）

8.B-D試驗是1963年兩位蘇格蘭微生物學家設計的，是專門用于監測下排氣壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果的試驗。（x）

9.生物監測是通過標準化的菌株和合乎要求的抗力來考核整個負荷是否達到無菌保證水平，是唯一能確定滅菌完全的方法。（√）10.滅菌保證水平是指滅菌處理后單位產品上存在活微生物的概率。（√）

第三篇：消毒供應中心培訓上崗人員考試試題

2010消毒供應中心培訓上崗人員考試試題答案

一、名詞解釋

1、消毒 disinfection：指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化的處理。

2、濕熱消毒是利用濕熱使菌體蛋白質變性或凝固酶失去活性，代謝發生障礙，致死細胞死亡。

3、清洗：去除醫療器械、器具和物品上污物的全過程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。

4、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，存留時間為30天或者以上的可植入型物品。

5、閉合：用于關閉包裝而沒有形成密封的方法。例如反復折疊，已形成一彎曲。

二、填空

1、可重復使用的器械器材處理的標準化流程和技術操作要求，包括：回收 分類 清洗 消毒 干燥 檢查保養 包裝 滅菌 無菌儲存 發放，十個程序。

2、消毒供應中心清洗方法包括手工清洗和機械清洗

3、無菌物品包裝的標識包括物品名稱、包裝者、滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期、失效期等內容，在3M膠帶上如何表示？

4、無菌物品存儲架、柜的標準：離墻5-10cm，距地面高度20-25cm，距天花板50cm。

5、根據工作崗位的不同需要，應配備相應的個人防護用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面罩等。

三、是非題

1、被艾滋病毒、氣性壞疽病原體污染的診療器械應實施先浸泡消毒后清洗的程序。（×）

2、骨科急診手術，植入物品和被阮蛋白污染的器械可以使用快速滅菌器進行滅菌。（×）

3、油劑、粉劑干熱滅菌時的厚度不超過0.6cm，凡士林紗布滅菌厚度不超過1.3cm。（∨）

4、植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后，方可發放。（∨）

5、無菌物品發放時，應遵循先進先出的原則。（∨）

6、消毒供應中心人員到病房回收污染物品時，不用戴手套和帽子。（×）

7、耐濕、耐熱的器械、器具和物品，應首選物理消毒和滅菌方法。（∨）

8、預真空滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。（∨）

9、已滅菌好的外來器械，無需再經過供應中心的清洗滅菌程序處理，即可直接術中使用。（×）

10、醫用熱封機在每日使用前不用檢查參數的準確性和閉合完好性。（×）

四、簡答題

1、診療器械、器具和物品經過清洗消毒干燥程序后，如何進行檢查與保養？

應采用目測或使用帶光源放大鏡對干燥后的每件器械、器具和物品進行檢查。器械表面及其關節、齒牙處應光潔，無血漬、污漬、水垢等殘留物質和銹斑；功能完好，無損毀。清洗質量不合格的，應重新處理；有銹跡，應除銹；器械功能損毀或銹蝕嚴重，應及時維修或報廢。

帶電源器械應進行絕緣性能等安全性檢查。

應使用潤滑劑進行器械保養。不應使用石蠟油等非水溶性的產品作為潤滑劑。

2、滅菌物品的裝載要求有哪些？

滅菌物品按以下要求進行裝載。

a)應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。滅菌包之間應留間隙，利于滅菌介質的穿透。b)宜將同類材質的器械、器具和物品，置于同一批次進行滅菌。

c)材質不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。

d)手術器械包、硬式容器應平放；盆、盤、碗類物品應斜放，包內容器開口朝向一致；玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放；紙袋、紙塑包裝應側放；利于蒸汽進入和冷空氣排出。

e)下排氣壓力蒸汽滅菌器中，大包宜擺放于上層，小包宜擺放于下層。

f)下排氣壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積80%。預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的90%；同時不應小于柜室容積的10%和5%。

3、在去污區進行手工清洗器械、用具時，工作人員防護著裝要求是什么？

圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面罩等。

4、簡述清洗的基本概念及流程

清洗cleaning：指去除醫療器械、器具和物品上污物的全過程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。

（1）沖洗：指使用流動水去除器械、器具和物品表面污物的過程。

（2）洗滌：指使用含有化學清洗劑的清洗用水，去除器械、器具和物品污染物的過程。

（3）漂洗：指用流動水沖洗洗滌后器械、器具和物品上殘留物的過程。

（4）終末漂洗：指用軟水、純化水或蒸餾水對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程。

5、CSSD工作人員應當接受崗位職責相應的崗位培訓，并應掌握哪些方面的知識與技能？

（1）各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。

（2）相關清洗、消毒、滅菌設備的操作規程。

（3）職業安全防護原則和方法。

（4）醫院感染預防與控制的相關知識。

6、簡述消毒供應中心（CSSD）工作區域劃分應遵循的基本原則

（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。

（2）空氣流向由潔到污；去污區保持相對負壓，檢查、包裝及滅菌區保持相對正壓。

7、滅菌器新安裝、移位和大修后的監測有哪些要求？

應進行物理監測、化學監測和生物監測。物理監測、化學監測通過后，生物監測應空載連續監測三次，合格后滅菌器方可使用，監測方法應符合GB 18278的有關要求。對于小型壓力蒸汽滅菌器，生物監測應滿載連續監測三次，合格后滅菌器方可使用。預真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應進行B-D測試并重復三次，連續監測合格后，滅菌器方可使用.8、滅菌標識的要求）滅菌包外應有標識，內容包括物品名稱、檢查打包者姓名或編號、滅菌器編號、批次號、滅菌日期和失效日期。2）使用者應檢查并確認包內化學指示物是否合格、器械干燥、潔凈等，合格后方可使用。同時將包外標識留存或記錄于手術護理記錄單上。

第四篇：消毒供應中心試題--06

消毒供應中心試題

一、單選題（每題3分，共60分）

1、供應室滅菌合格率應達到（）

A、90%

B、95%

C、98%

D、100%

2、環氧乙烷滅菌生物監測使用的指示菌是（）

A、枯草桿菌黑色變種芽孢

B、嗜熱脂肪桿菌芽孢

C、結核桿菌芽孢

D、短小桿菌芽孢

3、環氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（）

A、EO濃度

B、滅菌溫度

C、相對濕度

D、滅菌物品厚度

4、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易導致（）

A、濕包

B、溫度過低

C、壓力過高

D、小裝量效應

5、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（）

A、20℃-25℃

B、30℃-35℃

C、40℃-45℃

D、50℃-55℃

6、壓力蒸汽滅菌生物監測培養溫度是（）

A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

7、下列哪項物品不可用EO滅菌（）

A、內窺鏡

B、醫療器械

C、液體石蠟

D、塑料制品

8、滅菌物品在溫度高于24℃，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（）

A、紡織品材料包裝的為7天

B、醫用無紡布為1個月

C、醫用皺紋紙包裝3個月

D、紙塑包裝袋3個月

9、消毒供應中心應建立持續質量改進及措施，并建立滅菌物品的（）

A、考核制度

B、召回制度

C、改進制度

D、應急制度

10、干熱滅菌時溫度高于（）可造成有機物炭化

A、150℃

B、160℃

C、170℃

D、180℃

11、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫療物品不包括（）

A、內鏡和金屬器械

B、棉布制品

C、電子電源設備

D、導線及光學設備

12、下列哪項不是清潔劑的特點（）

A、增強和提高清洗效果

B、需含研磨劑

C、無毒、無腐蝕、自然降解

D、無附著、無殘留

13、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（）應予以更換

A、100uw/cm2

B、90uw/cm2

C、80uw/cm2

D、70uw/cm2

14、超聲波清洗機清洗時應空載運行（）時間以排除空氣。

A、2-4分鐘

B、5-10分鐘

C、10-15分鐘

D、15-20分鐘

15、滅菌質量監測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（）

A、≥6個月

B、≥12個月

C、≥18個月

D、≥36個月

16、清洗、消毒監測資料和記錄的保存期限（）

A、≥6個月

B、≥12個月

C、≥18個月

D、≥36個月

17、消毒供應中心的英文代碼是（）

A、CSSD

B、TSSD

C、GSSD

D、XSSD

18、（）是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一。

A、冷凝水

B、冷空氣

C、裝載不當

D、干燥時間不足

19、B-D試驗用于常規監測的時間是（）

A、每天第一鍋滅菌前

B、每天第一鍋滅菌后

C、新安裝的滅菌器

D、滅菌器維修后 20、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（）

A、雙層平紋布

B、鋁制盒

C、抗濕皺紋紙

D紙塑包裝袋

二、多選題（每題4分，共20分）

1、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項（）

A、滅菌前物品應充分干燥

B、滅菌物品應使用專用包裝材料和容器

C、設臵專用的排氣系統

D、滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質

E、滅菌物品體積不應超過10cm×10cm×20cm

2、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術規范>規定 的是（）

A、先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L，2000mg/L浸泡30min，45min

B、有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L，5000mg/L浸泡至少60min

C、有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L，10000mg/L浸泡至少60min

D、先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L，1000mg/L浸泡30min，45min

E、以上都不對

3、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（）

A、去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗

B、刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠

C、管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗

D、不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損

E、手工清洗的水溫宜為30~45℃

4、超聲波清洗機操作正確的是（）

A、先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物

B、清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑

C、水溫應≤50℃

D、終末漂洗應用軟水或純化水

E、應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水

5、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（）

A、禁止在無水情況下操作

B、禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部

C、水溫應≤45℃

D、清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠

E、應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率

三、判斷題（每題4分，共20分）

1、環氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。（）

2、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質。（）

3、發放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后才可以放行。（）

4、無菌物品存放區工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（）

5、去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（）

答案一

1D/2A/3D/4D/5C/6C/7C/8A/9B/10C/11B/12B/13D/14B/15D/16A/17A/18B/19A/20B

答案二

1ABD/2AC/3ABCD/4ABDE/5ABCDE

答案三

1×/2×/3√/4×/5×

第五篇：醫院消毒供應中心試題

醫院消毒供應中心試題

一、單項選擇

1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（A）

A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌

C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡

2、關于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的（B）

A 清洗人員必須采取標準防護

B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉

C 必須在水面下刷洗器械，防止產生氣溶膠

D 精密復雜器械應采用手工清洗

3、器械潤滑時應使用（B）

A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機油 D 液狀石蠟

4、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）

A 棉質包布 B 一次性皺紋紙

C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝

5、B-D試驗的目的是（A）

A 檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍

B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍

C 不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的

6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（A）

A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C 在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放置以幫

助蒸汽的穿透和冷空氣的排出

D 水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響

7、器械進入檢查包裝滅菌區之前應該被（C）

A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好

C 清洗、消毒 D 零部件裝配好

8、關于消毒，下列哪項描述是正確的（B）

A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理

C 采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產繁殖及其活性的過程

D 采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程

9、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B）。

A 診療場所 B 去污區 C 換藥室 D 治療室

10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的(C)A 棉布 B 無仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾

11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）A 朊毒體 B 軍團菌 C 氣性壞疽 D 突發原因不明的傳染病病原體

12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過（D）A 15分鐘B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘

13、醫院應采取（A）的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結合 D 專人管理

14、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行（B）A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗

15、消毒供應中心的建筑布局應分為（A）

A 輔助區域和工作區域 B 去污區和檢查包裝區 C 檢查包裝區和無菌物品存放區 D 去污區和辦公區 16.關于消毒供應中心流程布置下列哪項錯誤（A）

A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污

17、關于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（C）A 工作人員注意職業防護

B 應將器械軸節完全打開，復雜的組合器械應拆開

C 清洗水溫宜在50℃ D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑

18、按照規范要求，消毒供應中心檢查包裝及滅菌區溫度和相對濕度應在（B）A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%

19、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（C）A 普通檢查 500--1000平均750照度單位 B 精細檢查 1000—2000平均1500照度單位 C 清洗池 500—1500平均750照度單位

D 無菌物品存放區域200—500平均300照度單位

20、工作區域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為（C）設計 A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求

21、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（B）

A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

22、CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒的區域是（A）

A 去污區 B 檢查包裝區 C 滅菌間 D 無菌物品發放區

23、純化水電導率應符合（B）（25℃）

A ≤10μS /cm B ≤15μS /cm C ≥10μS /cm D ≥15μS /cm

24、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質等多種有機污染物的清潔劑是（D）A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

25、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水

26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（C）

或者以上的可植入型物品

A 10天 B 20天 C 30天 D 50天

27、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B）A 75%酒精 B 機械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械

28、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應為（C）

A T≥90℃;時間≥3分鐘

B T≥90℃;時間≥4分鐘

C T≥90℃;時間≥5分鐘 D T≥90℃;時間≥6分鐘

29、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 30、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

31、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D）A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm

32、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的包裝（C）A 紙袋 B 醫用皺紋紙 C 開放式儲槽 D 紙塑袋

33、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（B）

A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm

34、紙塑袋.紙袋等包內器械距包裝袋封口處(C)A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝

C ≥2.5㎝

D ≥3.5㎝

35、B-D試驗的條件是（A）

A 空載條件下進行 B 裝載50%滅菌物品條件下進行 C 滿載條件下進行 D 無限定

36、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的（C）A 80% B 85% C 90% D 95%

37、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免“小裝量效應”物品裝載不

得小于柜室容積的（B）

A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%

38、壓力蒸汽滅菌器生物監測使用的指示菌是（B）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

39、供應室滅菌合格率應達到（D）A 90% B 95% C 98% D 100% 40、環氧乙烷滅菌生物監測使用的指示菌是（A）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

41、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易（D）A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應

42、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（C）A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃

43、滅菌物品在溫度高于24℃，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（A）A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫用無紡布為1個月 C 醫用皺紋紙包裝3個月 D 紙塑包裝袋3個月

44、消毒供應中心應建立持續質量改進及措施，并建立滅菌物品的（B）A 考核制度 B 召回制度 C 改進制度 D 應急制度

45、下列哪項不是清潔劑的特點（B）

A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑

C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留

46、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（D）應予以更換 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2

47、超聲波清洗機清洗時應空載運行 時間以排除空氣（B）A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

48、滅菌質量監測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（D）

A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月

D ≥36個月

49、清洗、消毒監測資料和記錄的保存期限（A）

A ≥6個月

B ≥12個月

C ≥18個月 D ≥36個月 50、消毒供應中心的英文代碼是（A）A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD

51、是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一(B)A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當 D 干燥時間不足

52、B-D試驗用于常規監測的時間是（A）A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后

53、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（B）

A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗濕皺紋紙 D 紙塑包裝袋

54、根據消毒技術規范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（C）A 導尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器

55、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B）A 使器械產生條紋的色斑 B 防止器械產生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

56、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（D）A 潤滑、防銹的功能，用于保護器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

57、一次性無菌醫療用品的儲存下列哪項是不正確的（D）A 存放于陰涼干燥、通風良好的物架上

B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面≥5cm

58.能準確判斷滅菌包裹內微生物是否被殺滅的監測方法是（C）A 化學監測 B B-D試驗 C 生物監測 D 無菌實驗

59、清洗后物品質量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A）A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙測試 D 隱血試驗 60、設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（C）A 無菌物品存放區域應設在風向的末端 B 去污區域應設在風向的始端

C 無菌物品存放區應設在風向的始端 D 以上均對 61、關于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（D）A 嚴重污染物品的初步處理 B 精密復雜的器械

C 不能采用機械清洗方法處理的器械 D 一次性醫療物品 62、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行（B）A 物理監測 B 生物監測 C 化學監測 D 以上都做 63、手工清洗時水溫宜為（B）A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃

64、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次（B）A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 24個月 65、消毒后直接使用的物品應 監測一次（B）A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年

66、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入 化學指示物 A 2類 B 3類 C 4類 D 5類

67、滅菌包內放置化學指示物的部位應為（C）

A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層 68、CSSD內存放、保管、發放無菌物品的區域為（B）A 無菌區域 B 清潔區域 C 污染區域 D 以上都不對

D）（69、超聲波清洗時間正確的是（A）

A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上 70、WHO認為醫院監測的最終目標是（A）A、為了減少醫院感染和由此造成的損失。

B、降低醫院感染率，減少獲得醫院感染的危險因素 C、建立醫院的醫院感染發病率基線

D、評介效果，調整和修改感染控制規范

二、多項選擇

1、消毒供應中心是醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品以及無菌物品供應的部門,包括（ABCDE）

A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類

2、消毒供應中心工作區域包括（ABC）A 去污區 B 檢查、包裝及滅菌區 C 無菌物品存放區 D 辦公室 E 休息室

3、消毒供應中心工作區域設計與材料要求符合要求的是（ACDE）A 各區域間應設實際屏障

B 緩沖間應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關。無菌物品存放區內應設洗手池。C 工作區域的天花板、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計

E 檢查、包裝及滅菌區的專用潔具間應采用封閉式設計

4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（ABC）A pH值≥7.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。D 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質等多種有機污染物

5、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點(ACD)A pH值≤6.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對金屬物品的腐蝕性小 E 對金屬無腐蝕

6、消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE）A 回收 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

7、管腔類器械進行干燥處理應使用（AC）A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥

8、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

9、環氧乙烷最大的缺點是（BCD）A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性

10、壓力蒸汽滅菌器物理監測的含義是（ABCD）A 又叫工藝監測、程序監測

B 對滅菌工藝有關參數進行檢查 C 判斷滅菌是否按規定的條件進行 D 可顯示滅菌器的運轉情況

E 判斷滅菌是否達到滅菌合格要求

11、關于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A 金屬物品放上層

B 下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層

D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放 E 滅菌包之間應留有空隙，利于滅菌介質的穿透

12、濕包的危害有（ABCDE）

A 破壞防護屏障 B 有潛在醫院感染的危險 C 返工造成工作負荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細菌生長

13、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（BCD）A 有利于溫度的升 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質的變性 E 利于滅菌介質的穿透

14、滅菌物品裝放時應注意（ABCD）

A 應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。

B 滅菌包之間應留有間隙，利于滅菌介質的穿透。

C 宜將同類材質的器械、器具和物品，應于同一批次進行滅菌。

D 材質不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。E 手術器械包、硬式容器應例外

15、使用化學消毒劑的注意事項（ABCDE）A 注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩

B 消毒劑現用現配 c正確選用和配制消毒劑 D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間 E 盛放容器加蓋

16、紡織品類包裝材料應符合以下那幾個條件（ABCDE）A 為非漂白織物

B 包布除四邊外不應有縫線，不應縫補 C 初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿、去色 D 應有使用次數的記錄

E 應符和GB/T19633 的要求

17、下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：（ABC）A 手術器械 B 關節鏡

C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計

18、蒸汽滅菌用水應為（BC）A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

19、消毒供應中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(ABCDE)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑

C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑 E 以上都正確 20、消毒供應中心紡織品包裝材料應（ABCE）

A 一用一清洗 B 無污漬 C 燈光檢查無破損 D 使用次數無限制 E 記錄使用次數

21、滅菌物品滅菌前應注明（ABCDE）

A 滅菌器編號 B 滅菌批次 C 滅菌日期

D 失效日期 E 物品名稱和檢查包裝者的名稱

22、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術規范>規定的是（AC）

A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.23、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABCD）A 去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠。

C 管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。

D 不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。

E 手工清洗的水溫宜為30~45℃

24、超聲波清洗機操作正確的是（ABDE）A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。C 水溫應≤50℃

D 終末漂洗應用軟水或純化水

E 應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水

25、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABCDE）A 禁止在無水情況下操作

B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部 C 水溫應≤45℃

D 清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠 E 應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率

26、關于清洗消毒器注意事項，描述正確的是（ABCE）A 被清洗的器械、器具和物品應充分接觸水流。B 器械軸節應充分打開，可拆卸的零部件應拆開

C 沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水，終末漂洗、消毒時應使用純化水 D 塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細器械和銳利器械應固定放置

27、生物監測不合格時，應采取以下哪些措施（ABCDE）A 立即通知使用部門停止使用

B 盡快召回上次生物監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因

C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個環節查找滅菌失敗的可能原因 E 改進后生物監測連續三次合格后方可使用

28、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監測、化學監測后，生物監測應空載連續監測三次合格后方可使用（ABD）

A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器具 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器

29、以下屬于低溫滅菌的是（ABC）

A 環氧乙烷滅菌法 B 過氧化氫等離子滅菌法

C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對 30、滅菌包外的標識內容包括以下哪幾項（ABCDE）同27 A 物品名稱 B 檢查打包者姓名

C 滅菌器編號、批次 D 滅菌日期 E 失效日期

31、消毒供應中心對各區域機械通風換氣次數的要求正確的是（ABC）A 去污區 10次/小時

B 檢查、包裝和滅菌區 10次/小時 C 無菌物品存放區 4-10次/小時

D 無菌物品存放區10次/小時 E 以上都對

32、儲存酸性氧化電位水的容器要求（ABC）A 避光 B 密閉 C 硬質聚氯乙烯材質 D 塑料制品 E 不銹鋼容器

33、關于消毒供應中心工作區域劃分應遵循的基本原則正確的是（ABDE）A 物品由污到潔，不交叉、不逆流

B 空氣流向由潔到污 C 去污區保持相對正壓

D 檢查、包裝及滅菌區保持相對正壓 E 去污區保持相對負壓

34、無菌物品發放要求正確的是（ABCDE）A 遵循先進先出的原則 B 確認其有效性

C 發放記錄具有可追溯性 D 運送無菌物品的器具保持清潔 E 植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后方可發放

35、壓力蒸汽滅菌器監測包括下列哪些（ABCDE）A 物理監測 B 化學監測 C 生物監測 D B-D試驗 E 以上都對

36、壓力蒸汽滅菌物理監測參數有下列哪些（ABC）A 溫度 B 壓力 C 時間 D 強度 E 體積

37、不耐高溫醫療器械的滅菌方法有（ABC）A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌

C 環氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

38、無菌物品存放區防護著裝必備的是（AC）

A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套

39、對《醫院消毒供應中心合格證》的內容包括（ABCD）A 供應中心地址（具體到樓號樓層）B 發證機關 C 發證日期 D 有效期限 E 科室負責人 40、2009年4月1日衛生部衛通[2009]10號發布的強制性衛生行業標準有（ACD）A WS 310.3-2009醫院消毒供應中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準 B WS/T 312-2009 醫院感染監測規范

C WS 310.1-2009醫院消毒供應中心 第1部分：管理規范

D WS 310.2-2009 醫院消毒供應中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作規范

三、填空題（20題）

1、CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行 回收、分類、清洗、及 消毒的區域，為污染區域。

2、去污是去除被處理物品上的 有機物、無機物、微生物的過程。

3、終末漂洗是用 軟水、純化水 或 蒸餾水 對漂洗后的器械、器具和物品

進行最終的處理過程。

4、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應 ≥90℃，時間 ≥ 5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后繼續滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應 ≥90

℃，時間 ≥1min 或Ao值 ≥600。

5、根據器械的材質選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 70℃～90℃ ；塑膠

類干燥溫度 65℃～75℃。

6、無干燥設備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進行

干燥處理。

7、穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械，應使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進行干燥

處理。

8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對 裸露物品 的滅菌。

9、干熱滅菌物品包體積不應超過 10cm×10cm×20cm，油劑、粉劑的厚度不應

超過 0.6cm，凡士林紗布條厚度不應超過1.3cm，裝載高度不應超過滅菌器

內腔高度的 2/3，物品間應留有充分的空間。

10、干熱滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 40℃ 以下

再開滅菌器。

11、無菌物品存放架或柜應距地面高度 20cm～25cm，離墻 5cm～10cm，距天

花板 50cm。

12、無菌物品存放的環境達到溫度 低于24℃，濕度 低于70％的條件時，使用 紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d ；未達到環境標準時，有效期 為 7d。醫用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 1個月 ；使用一 次性醫用皺紋紙、醫用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個月；使用 一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 6個月。硬質容器包裝的無 菌物品，有效期宜為 6個月。

13、超聲波清洗機水溫應 ≤45℃，應將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下，腔 內注滿水。超聲清洗時間宜為3min～5min，可根據器械污染情況適當延長 清洗時間，不宜超過 10min。

14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L±10 mg/L，PH值范圍 2.0～3.0，氧化還原電位（ORP）≥ 1100mV，殘留氯離子 ＜1000mg/L。

15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒 2 min，凈水沖洗 30s，再按標準要求進行處理。

16、Ao值為評價濕熱消毒效果的指標，指當以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時，溫度相當于 80℃ 的時間（秒）。

17、管腔器械是含有管腔內直徑 ≥2mm，且其腔體中的任何一點距其與外界相

通的開口處的距離≤其內直徑的 1500倍 的器械。

18、日常監測在檢查包裝時進行，應 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后 的器械表面及其關節、齒牙 應 光潔，無 血漬、污漬、水垢等殘留物質和 銹斑。

19、濕熱消毒應監測、記錄 每次 消毒的溫度與時間或Ao值，應 每年 檢測清 洗消毒器的主要性能參數。消毒后直接使用物品應 每季度進行監測，每次 檢測 3件～5件 有代表性的物品。

20、生物監測不合格時，應盡快召回 上次生物監測合格 以來所有尚未使用的滅 菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監測連續 三次合 格后方可使用。

四、判斷題（20題）

1、進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診

療器械、器具和物品應進行滅菌。（√）

2、去污區緩沖間應設洗手設施，應用手觸式手水龍頭開關。無菌物品存放區內 不應設洗手池。（×）

3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。（×）

4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30天或

者以上的可植入型物品。（√）

5、被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具

和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處

理。（√）

6、滅菌包裝材料應符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（×）

7、手術器械采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料一次包裝。（×）

8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應使用兩層，適用于單獨包裝的器

械。（×）

9、高度危險性物品滅菌包內應放置包內化學指示物，如果透過包裝材料可直接

觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。（√）

10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，2小時內使

用，不能儲存。（×）

11、環氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。

（×）

12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質。（×）

13、發放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后才可以放行。（√）

14、無菌物品存放區工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（×）

15、去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、刷洗操作應在水面上進行，防止產生氣溶膠。（×）

17、管腔類器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開清洗。（×）

18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應使用去污粉。（×）

19、金屬器械在終末漂洗過程中應使用潤滑劑，塑膠類和軟質金屬材料器械，不

應使用酸性清潔劑和潤滑劑。（√）

20、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應每次排放后在排放 少量堿性還原電位水或自來水。（√）

五、簡答題（10題）

1、CSSD的工作人員應掌握哪些知識與技能？ 答：（1）各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。

（2）相關清洗、消毒、滅菌設備的操作規程。

（3）職業安全防護原則和方法。

（4）醫院感染預防與控制的相關知識。

2、CSSD的輔助區域與工作區域分別包括哪些區域？

答：（1）輔助區域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛生間

等。

（2）工作區域包括去污區、檢查、包裝及滅菌區（含獨立的敷料制備或

包裝間）和無菌物品存放區。

3、CSSD的工作區域劃分應遵循哪些基本原則？

答：（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。

（2）空氣流向由潔到污；去污區保持相對負壓，檢查、包裝及滅菌區保

持相對正壓。

4、CSSD的封包的要求有哪些？

答：（1）包外應設有滅菌化學指示物。高度危險性物品滅菌包內還應放置包 內化學指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。

（2）閉合式包裝應使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量相適

宜，松緊適度。封包應嚴密，保持閉合完好性。

（3）紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應≥6mm，包內器械距包裝袋封

口處≥2.5。

（4）醫用熱封機在每日使用前應檢查參數的準確性和閉合完好性。

（5）硬質容器應設置安全閉鎖裝置，無菌屏障完整性破壞時應可識別。

（6）滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前注明

滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標識應具有追溯性。

5、CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？

答：（1）從滅菌器卸載取出的物品，待溫度降至室溫時方可移動，冷卻時間

應＞30min。

（2）每批次應確認滅菌過程合格，包外、包內化學指示物合格；檢查有

無濕包現象，防止無菌物品損壞和污染。無菌包掉落地上或誤放到

不潔處應視為被污染。

6、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？

答：應符合《消毒技術規范》的規定和要求。應先采用含氯或含溴消毒

劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明顯污染物時應

采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照

本標準5.3～5.8進行處理。

7、壓力蒸汽滅菌的生物監測結果應如何判斷？

答：陽性對照組培養陽性，陰性對照組培養陰性，試驗組培養陰性，判定為

滅菌合格。陽性對照組培養陽性，陰性對照組培養陰性，試驗組培養陽

性，則滅菌不合格；同時應進一步鑒定試驗組陽性的細菌是否為指示菌

或是污染所致。

8、壓力蒸汽滅菌前的準備有哪些？ 答：（1）每天設備運行前應進行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位置；記錄打印裝置處于備用狀態；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內冷凝水排出口通暢，柜內

壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設備要求。

（2）進行滅菌器的預熱。

（3）預真空滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。

9、壓力蒸汽滅菌的化學監測包括哪些？ 答：（1）應進行包外、包內化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化

學指示物，高度危險性物品包內應放置包內化學指示物，置于最難

滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色

變化，則不必放置包外化學指示物。通過觀察化學指示物顏色的變

化，判定是否達到滅菌合格要求。

（2）采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一片包內化學指示物

置于待滅菌物品旁邊進行化學監測。