第一篇：醫院消毒供應中心及醫療機構消毒規范試題1

醫療機構消毒技術規范及醫院消毒供應中心試題

一、單選題，共60題，每題1分。

1、壓力蒸汽滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過（B）A、6kg B、7kg C、8kg D、9kg

2、壓力蒸汽滅菌包重量要求：敷料包重量不宜超過（A）A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg

3、壓力蒸汽滅菌包體積要求：下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過（D）A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm

D、30cm×30cm×25cm

4、壓力蒸汽滅菌包體積要求：預真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過（B）A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm

D、30cm×30cm×25cm

5、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（B）A、≥4mm B、≥6mm C、≤8mm D、≤10mm

6、紙塑袋、紙袋等密封包裝包內器械距包裝袋封口處應（C）A、≥2cm B、≤2.5cm C、≥2.5cm D、≤3cm

7、口罩何時更換？（B）

A、2小時

B、潮濕或污染時

C、24小時

D、一周2次

8、可通過直接接觸患者或被污染的物體表面時獲得，隨時通過手傳播，與醫院感染密切相關的是。（A）

A、暫居菌

B、常駐菌

C、病毒

D、支原體

9、醫院應對感染高風險部門的空氣凈化效果定期進行監測，頻次為（C）

A、每周 B、每月

C、每季度

D、每年

10、屬于中度風險區域：（A）

A、普通住院病房、門診科室、功能檢查室

B、手術室、重癥監護病區

C、移植病房、燒傷病房

D、早產兒室

11、下列哪種環境的空氣細菌菌落總數應≦4CFU/（15min·直徑9cm平皿）？（A）

A、燒傷病房

B、人流室

C、感染性疾病科 D、消毒供應中心

12、被朊毒體污染的診療器械、器具和物品應先用哪種消毒劑浸泡60分鐘 ？（A）

A、氫氧化鈉溶液

B、過氧乙酸溶液

C、乙醇

D、含氯消毒劑

13、壓力蒸汽滅菌器生物監測使用的指示菌是（B）

A、枯草桿菌黑色變種芽孢

B、嗜熱脂肪桿菌芽孢

C、結核桿菌芽孢

D、短小桿菌芽孢E601

14、緊急情況滅菌植入型器械時，使用含第（）化學指示物的生物PCD進行監測。（D）

A、2類

B、3類

C、4類

D、5類

15、根據感染的危險性將住院器材分為幾類：（B）A、2類

B、3類

C、4類

D、5類

16、醫療產品的滅菌保證水平（SAL）應達到：（A）A、10-6

B、10-5

C、10-D、10-8

17、能準確判斷滅菌包裹內微生物是否殺滅的監測方法是：（C）

A、化學監測

B、B-D試驗

C、生物試驗

D、鱟試驗

18、手術野及外擴展的消毒范圍是(A)

A、手術野及外擴展≥15cm部位，由內向外擦試

B、手術野及外擴展≥10cm部位，由內向外擦試

C、手術野及外擴展≥10cm部位，由外向內擦試

D、手術野及外擴展≥15cm部位，由外向內擦試

19、器械潤滑時應使用（B）

A、凡士林

B、水溶性潤化劑

C、機油

D、液狀石蠟 20、環氧乙烷滅菌生物監測使用的指示菌是：（A）

A、枯草桿菌黑色變種芽胞

B、嗜熱脂肪桿菌芽胞

C、結核桿菌芽胞

D、短小桿菌芽胞E601

21、D值是指殺滅（）微生物所需要的時間（C）

A、80%

B、85% C、90% D、95%

22、手術器械要求采用閉合式包裝方法，要求應有___包裝材料分___進行包裝？(A)

A、2層，2次

B、1層，1次

C、2層，1次

D、3層，2次

23、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）

A、朊毒體

B、軍團菌

C、氣性壞疽

D、突發原因不明的傳染病病原體

24、手消毒效果應達到的要求：衛生手消毒監測的細菌數應（A）A、≤10cfu/cm2 B、≤5cfu/cm2 C、≤15cfu/cm2 D、≤8cfu/cm2

25、外科手消毒效果應達到：監測的細菌菌落總數不高于（A）A、5cfu/cm2

B、10cfu/cm2

C、15cfu/cm2

D、20cfu/cm2

26、空氣潔凈技術的新風機組亞高效過濾器多長時間更換為宜？（C）A 3個月

B 6個月

C 1年

D 2年

27、空氣潔凈技術的新風機組中效過濾器多長時間更換為宜？（B）A 1個月

B 3個月

C 6個月

D 12個月

28、下列哪種說法是錯誤的？（A）

A空氣潔凈技術的新風機組末端高效過濾器宜每年更換 B空氣潔凈技術的排風機組中效過濾器宜每年更換 C 空氣潔凈技術的回風口過濾網應每年更換

D 空氣潔凈技術的新風機組亞高效過濾器宜每年更換

29、紫外線燈在使用過程中應保持表面清潔，應多長時間用何種消毒液擦拭？（D）

A、每天，70-80%乙醇棉球

B、每天，80-90%乙醇棉球 C、每周，80-90%乙醇棉球

D、每周，70-80%乙醇棉球 30、紫外線燈消毒室內空氣時，房間內應減少塵埃和水霧，下列哪種說法不正確？（C）

A、溫度＜20℃時，應延長照射時間 B、溫度＞40℃時，應延長照射時間

C、相對濕度＜40%時，應延長照射時間

D、相對濕度＞60%時，應延長照射時間

31、靜電吸附式空氣消毒器的循環風量要求達到房間體積的幾倍以上？（D）

A、3倍

B、4倍

C、6倍

D、8倍

32、普通病房首選下列哪種方式進行空氣消毒？（B）

A、空氣消毒器

B、自然通風

C、紫外線消毒

D、空氣潔凈技術

33、超低容量噴霧法是將消毒液霧化成（）μm以下的微小粒子，在空氣中均勻噴霧，使之與空氣中微生物顆粒充分接觸，以殺滅空氣中的微生物。（B）

A、10

B、20

C、30

D、40

34、手術室的工作區域，應多長時間清潔消毒一次?(D)A、12 h

B、8h

C、4h

D、24h

35、潔凈手術室空氣細菌菌落數是多少，并不得檢出致病性微生物（A）A、≤ 10 cfu/m3 B、≤200 cfu/m3 C、≤5 cfu/m3 D、≤500 cfu/m3

36、普通手術室監測空氣細菌菌落總數時，采用直徑90mm培養皿在空氣中暴露時間為（B）

A、15min

B、5min

C、30min

D、10 min

37、潔凈手術室監測空氣細菌菌落總數時，采用直徑90mm培養皿在空氣中暴露時間為（C）

A、15min

B、5min

C、30min

D、10 min

38、地面等處被血液、體液污染時應采用下列哪種方法清理（B）A、直接使用拖把清理掉

B、覆蓋消毒(蘸有消毒液的布類或紙巾覆蓋)30分鐘后清理 C、消毒液倒在表面 D、以上方法都不對

39、手術用可重復、不耐熱的電刀頭、電極導線等電子儀器和光學儀器，采用何種方法滅菌（C）

A、壓力蒸汽滅菌

B、75%乙醇擦拭 C、環氧乙烷和等離子體

D、2%戊二醛浸泡 40、環氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（D）

A、EO濃度

B、滅菌溫度

C、相對濕度

D、滅菌物品厚度

41、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）

A、棉質包布

B、一次性皺紋紙

C、等離子專用包裝材料

D、紙塑包裝

42、B-D試驗的目的是（A）

A、檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍

B、檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍

C、不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的D、所有的B-D測試同時具有以上兩種目的

43、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（A）

A、垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

B、水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C、在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出 D、水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響

44、下列哪個描述是錯誤的（C）

A、強調專業清洗潤滑但無需每次除銹

B、器械需要時進行除銹

C、反復除銹會減少器械再生銹的概率

D、潤滑防銹劑建議使用前需要進行有效的清洗

45、器械進入檢查包裝滅菌區之前應該被（C）A、擦拭以除去大量污物 B、包裝完好

C、清洗、消毒

D、零部件裝配好

46、關于消毒，下列哪項描述是正確的（B）

A、是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B、是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理

C、采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產繁殖及其活性的過程

D、采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程

47、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B）。

A、診療場所

B、去污區

C、換藥室

D、治療室

48、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的(C)A、棉布

B、無仿紗布

C、低纖維絮擦布

D、一次性紙巾

49、不適用干熱滅菌的是（A）

A、塑料制品

B、粉劑

C、玻璃制品

D、凡士林紗布條 50、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（C）

A、20℃-25℃

B、30℃-35℃

C、40℃-45℃

D、50℃-55℃

51、在醫用干熱滅菌箱內進行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件（A）A、150℃,2小時

B、160℃,2小時 C、170℃,1小時

D、180℃,30分鐘

52、按照規范要求，消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區溫度和相對濕度應維持在（B）

A、16～21℃ 30～60%

B、20～23℃ 30～60%

C、20～23℃ 40～60%

D、16～21℃ 40～60%

53、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（C）

A、普通檢查 500--1000 平均750照度單位

B、精細檢查 1000—2000平均1500照度單位

C、清洗池 500—1500平均750照度單位

D、無菌物品存放區域200—500平均300照度單位

54、純化水電導率應符合（B）（25℃）

A、≤10μS /cm

B、≤15μS /cm C、≥10μS /cm

D、≥15μS /cm

55、干熱滅菌時，油劑、粉劑的厚度不應超過（B）

A、0.4cm

B、0.6cm

C、0.8cm

D、1.0cm

56、干熱滅菌時，凡士林紗布條厚度不應超過（C）A、0.8cm

B、1.0cm

C、1.3cm D、1.5cm

57、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免“小裝量效應”物品裝載不得小于柜室容積的（B）

A、5%和10% B、10%和5% C、10%和15% D、15%和10%

58、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應超過（C）

A、30 cm×30 cm×25 cmB、30 cm×30 cm×50 cm C、10 cm×10 cm×20 cmD、20 cm×20 cm×2 cm

59、壓力蒸汽滅菌生物監測培養溫度是（C）A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

60、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的（C）

A、80%

B、85%

C、90%

D、95%

二、多選題，共20題，每題1分。

1、濕熱消毒包括（ABD）

A、煮沸消毒法

B、巴斯德消毒法

C、高溫蒸汽消毒法

D、低溫蒸汽消毒法

E、戊二醛消毒法

2、無菌物品儲存條件正確為：（ABC）

A、距離地面20cm B、離墻5cm C.、離天花板50cm D、間距10cm E、任意放置

3、對于不耐熱，不耐濕以及貴重物品可選擇下列哪種方法滅菌：（BCD）

A、預真空壓力滅菌法

B、環氧乙烷滅菌

C、甲醛氣體滅菌

D、等離子體滅菌

E、下排式壓力蒸汽滅菌

4、管腔類器械進行干燥處理應使用（AC）

A、壓力氣槍

B、75%乙醇

C、95％乙醇

D、干燥柜

E、自然干燥

5、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項（ABD）A、滅菌前物品應充分干燥。

B、滅菌物品應使用專用包裝材料和容器。C、設置專用的排氣系統

D、滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質 E、滅菌物品體積不應超過10cm×10cm×20cm

6、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術規范>規定的是（AC）

A、先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B、有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C、有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D、先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E、以上都不對

7、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABCD）

A、去除干固的污漬應先用醫用清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。

B、刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠。

C、管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。

D、不應使用研磨類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。

E、手工清洗的水溫宜為30~45℃

8、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABCDE）

A、禁止在無水情況下操作

B、禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部

C、水溫應＜45℃

D、清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠

E、應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率

9、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒（AB）

A、不銹鋼

B、非金屬材質的器械

C、金屬材質的器械

D、銅鋁的診療器械

E、以上都對

10、無菌物品發放要求正確的是（ABCDE）

A、遵循先進先出的原則

B、確認其有效性

C、發放記錄具有可追溯性

D、運送無菌物品的器具保持清潔

E、植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后方可發放

11、隔離病室采用隔離標識正確的是（ACE）A、黃色為空氣傳播隔離 B、紅色為空氣傳播隔離 C、粉色為飛沫傳播隔離 D、綠色為接觸傳播隔離 E、藍色為接觸傳播隔離

12、個人防護用品包括(ABCDE)A、口罩

B、帽子

C、防護衣

D、眼罩

E、手套

13、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（ABC）A、pH值≥7.5

B、對各種有機物有較好的去除作用

C、對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。

D、對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 E、能快速分解蛋白質等多種有機污染物

14、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點(ACD)A、pH值≤6.5

B、對各種有機物有較好的去除作用 C、對無機固體粒子有較好的溶解去除作用

D、對金屬物品的腐蝕性小 E、對金屬無腐蝕

15、環氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素（ABCE）A、環氧乙烷的濃度

B、滅菌溫度

C、相對濕度 D、物品的厚度

E、滅菌時間

16、消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE）A、回收

B、沖洗

C、洗滌

D、漂洗

E、終末漂洗

17、濕包的危害有（ABCDE）

A、破壞防護屏障

B、有潛在醫院感染的危險

C、返工造成工作負荷加大

D、增加成本消耗

E、有助細菌生長

18、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A、具有良好的穿透性

B、能阻止外界微生物的侵襲

C、具有足夠的牢固度

D、能保證打包的完整性

E、以上都不正確

18、環氧乙烷最大的缺點是（BCD）

A、穿透力弱

B、易燃

C、易爆

D、有毒性

E、無毒性

19、關于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A、金屬物品放上層

B、下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C、下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層 D、玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放 E、滅菌包之間應留有空隙，利于滅菌介質的穿透 20、紡織品類包裝材料應符合以下那幾個條件（ABCDE）

A、為非漂白織物

B、包布除四邊外不應有縫線，不應縫補

C、初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿、去色

D、應有使用次數的記錄

E、應符和GB/T19633 的要求

三、是非題，共20題，每題1分。

1、器械檢查與保養應使用石油等非水溶性的產品作為潤滑劑。（×）

2、被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處理。（√）

3、管腔器械最好使用下排氣壓力蒸汽滅菌方式進行滅菌。（×）

4、選擇下排氣壓力蒸汽滅菌程序時，大包宜擺放于上層，小包宜擺放于下層。（√）

5、高度危險性物品滅菌包內應放置包內化學指示物，如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。（√）

6、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30天或者以上的可植入型物品。（√）

7、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應每次排放后在排放少量堿性還原電位水或自來水。（√）

8、重復使用的診療器械、器具和物品，使用后應先消毒、再清潔，再消毒或滅菌。（×）

9、滅菌包裝材料應符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（×）

10、當使用中的消毒劑濃度測試偏低時，可添加消毒劑原液來提高消毒液的濃度。（×）

11、金屬器械在終末漂洗過程中應使用潤滑劑，塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用酸性清潔劑和潤滑劑。（√）

12、無菌物品存放區工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（×）

13、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質。（×）

14、發放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后才可以放行。（√）

15、去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、手術器械采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料一次包裝。（×）

17、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應使用兩層，適用于單獨包裝的器械。（×）

18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應使用去污粉。（×）

19、去污區緩沖間應設洗手設施，應用手觸式手水龍頭開關。無菌物品存放區內不應設洗手池。（×）

20、刷洗操作應在水面上進行，防止產生氣溶膠。（×）

第二篇：醫院消毒供應中心試題

醫院消毒供應中心試題

一、單項選擇

1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（A）

A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌

C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡

2、關于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的（B）

A 清洗人員必須采取標準防護

B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉

C 必須在水面下刷洗器械，防止產生氣溶膠

D 精密復雜器械應采用手工清洗

3、器械潤滑時應使用（B）

A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機油 D 液狀石蠟

4、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）

A 棉質包布 B 一次性皺紋紙

C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝

5、B-D試驗的目的是（A）

A 檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍

B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍

C 不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的

6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（A）

A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C 在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放置以幫

助蒸汽的穿透和冷空氣的排出

D 水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響

7、器械進入檢查包裝滅菌區之前應該被（C）

A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好

C 清洗、消毒 D 零部件裝配好

8、關于消毒，下列哪項描述是正確的（B）

A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理

C 采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產繁殖及其活性的過程

D 采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程

9、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B）。

A 診療場所 B 去污區 C 換藥室 D 治療室

10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的(C)A 棉布 B 無仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾

11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）A 朊毒體 B 軍團菌 C 氣性壞疽 D 突發原因不明的傳染病病原體

12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過（D）A 15分鐘B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘

13、醫院應采取（A）的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結合 D 專人管理

14、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行（B）A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗

15、消毒供應中心的建筑布局應分為（A）

A 輔助區域和工作區域 B 去污區和檢查包裝區 C 檢查包裝區和無菌物品存放區 D 去污區和辦公區 16.關于消毒供應中心流程布置下列哪項錯誤（A）

A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污

17、關于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（C）A 工作人員注意職業防護

B 應將器械軸節完全打開，復雜的組合器械應拆開

C 清洗水溫宜在50℃ D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑

18、按照規范要求，消毒供應中心檢查包裝及滅菌區溫度和相對濕度應在（B）A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%

19、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（C）A 普通檢查 500--1000平均750照度單位 B 精細檢查 1000—2000平均1500照度單位 C 清洗池 500—1500平均750照度單位

D 無菌物品存放區域200—500平均300照度單位

20、工作區域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為（C）設計 A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求

21、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（B）

A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

22、CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒的區域是（A）

A 去污區 B 檢查包裝區 C 滅菌間 D 無菌物品發放區

23、純化水電導率應符合（B）（25℃）

A ≤10μS /cm B ≤15μS /cm C ≥10μS /cm D ≥15μS /cm

24、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質等多種有機污染物的清潔劑是（D）A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

25、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水

26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（C）

或者以上的可植入型物品

A 10天 B 20天 C 30天 D 50天

27、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B）A 75%酒精 B 機械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械

28、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應為（C）

A T≥90℃;時間≥3分鐘

B T≥90℃;時間≥4分鐘

C T≥90℃;時間≥5分鐘 D T≥90℃;時間≥6分鐘

29、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 30、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

31、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D）A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm

32、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的包裝（C）A 紙袋 B 醫用皺紋紙 C 開放式儲槽 D 紙塑袋

33、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（B）

A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm

34、紙塑袋.紙袋等包內器械距包裝袋封口處(C)A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝

C ≥2.5㎝

D ≥3.5㎝

35、B-D試驗的條件是（A）

A 空載條件下進行 B 裝載50%滅菌物品條件下進行 C 滿載條件下進行 D 無限定

36、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的（C）A 80% B 85% C 90% D 95%

37、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免“小裝量效應”物品裝載不

得小于柜室容積的（B）

A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%

38、壓力蒸汽滅菌器生物監測使用的指示菌是（B）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

39、供應室滅菌合格率應達到（D）A 90% B 95% C 98% D 100% 40、環氧乙烷滅菌生物監測使用的指示菌是（A）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

41、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易（D）A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應

42、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（C）A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃

43、滅菌物品在溫度高于24℃，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（A）A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫用無紡布為1個月 C 醫用皺紋紙包裝3個月 D 紙塑包裝袋3個月

44、消毒供應中心應建立持續質量改進及措施，并建立滅菌物品的（B）A 考核制度 B 召回制度 C 改進制度 D 應急制度

45、下列哪項不是清潔劑的特點（B）

A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑

C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留

46、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（D）應予以更換 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2

47、超聲波清洗機清洗時應空載運行 時間以排除空氣（B）A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

48、滅菌質量監測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（D）

A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月

D ≥36個月

49、清洗、消毒監測資料和記錄的保存期限（A）

A ≥6個月

B ≥12個月

C ≥18個月 D ≥36個月 50、消毒供應中心的英文代碼是（A）A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD

51、是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一(B)A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當 D 干燥時間不足

52、B-D試驗用于常規監測的時間是（A）A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后

53、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（B）

A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗濕皺紋紙 D 紙塑包裝袋

54、根據消毒技術規范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（C）A 導尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器

55、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B）A 使器械產生條紋的色斑 B 防止器械產生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

56、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（D）A 潤滑、防銹的功能，用于保護器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

57、一次性無菌醫療用品的儲存下列哪項是不正確的（D）A 存放于陰涼干燥、通風良好的物架上

B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面≥5cm

58.能準確判斷滅菌包裹內微生物是否被殺滅的監測方法是（C）A 化學監測 B B-D試驗 C 生物監測 D 無菌實驗

59、清洗后物品質量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A）A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙測試 D 隱血試驗 60、設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（C）A 無菌物品存放區域應設在風向的末端 B 去污區域應設在風向的始端

C 無菌物品存放區應設在風向的始端 D 以上均對 61、關于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（D）A 嚴重污染物品的初步處理 B 精密復雜的器械

C 不能采用機械清洗方法處理的器械 D 一次性醫療物品 62、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行（B）A 物理監測 B 生物監測 C 化學監測 D 以上都做 63、手工清洗時水溫宜為（B）A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃

64、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次（B）A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 24個月 65、消毒后直接使用的物品應 監測一次（B）A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年

66、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入 化學指示物 A 2類 B 3類 C 4類 D 5類

67、滅菌包內放置化學指示物的部位應為（C）

A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層 68、CSSD內存放、保管、發放無菌物品的區域為（B）A 無菌區域 B 清潔區域 C 污染區域 D 以上都不對

D）（69、超聲波清洗時間正確的是（A）

A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上 70、WHO認為醫院監測的最終目標是（A）A、為了減少醫院感染和由此造成的損失。

B、降低醫院感染率，減少獲得醫院感染的危險因素 C、建立醫院的醫院感染發病率基線

D、評介效果，調整和修改感染控制規范

二、多項選擇

1、消毒供應中心是醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品以及無菌物品供應的部門,包括（ABCDE）

A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類

2、消毒供應中心工作區域包括（ABC）A 去污區 B 檢查、包裝及滅菌區 C 無菌物品存放區 D 辦公室 E 休息室

3、消毒供應中心工作區域設計與材料要求符合要求的是（ACDE）A 各區域間應設實際屏障

B 緩沖間應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關。無菌物品存放區內應設洗手池。C 工作區域的天花板、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計

E 檢查、包裝及滅菌區的專用潔具間應采用封閉式設計

4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（ABC）A pH值≥7.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。D 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質等多種有機污染物

5、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點(ACD)A pH值≤6.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對金屬物品的腐蝕性小 E 對金屬無腐蝕

6、消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE）A 回收 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

7、管腔類器械進行干燥處理應使用（AC）A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥

8、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

9、環氧乙烷最大的缺點是（BCD）A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性

10、壓力蒸汽滅菌器物理監測的含義是（ABCD）A 又叫工藝監測、程序監測

B 對滅菌工藝有關參數進行檢查 C 判斷滅菌是否按規定的條件進行 D 可顯示滅菌器的運轉情況

E 判斷滅菌是否達到滅菌合格要求

11、關于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A 金屬物品放上層

B 下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層

D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放 E 滅菌包之間應留有空隙，利于滅菌介質的穿透

12、濕包的危害有（ABCDE）

A 破壞防護屏障 B 有潛在醫院感染的危險 C 返工造成工作負荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細菌生長

13、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（BCD）A 有利于溫度的升 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質的變性 E 利于滅菌介質的穿透

14、滅菌物品裝放時應注意（ABCD）

A 應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。

B 滅菌包之間應留有間隙，利于滅菌介質的穿透。

C 宜將同類材質的器械、器具和物品，應于同一批次進行滅菌。

D 材質不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。E 手術器械包、硬式容器應例外

15、使用化學消毒劑的注意事項（ABCDE）A 注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩

B 消毒劑現用現配 c正確選用和配制消毒劑 D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間 E 盛放容器加蓋

16、紡織品類包裝材料應符合以下那幾個條件（ABCDE）A 為非漂白織物

B 包布除四邊外不應有縫線，不應縫補 C 初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿、去色 D 應有使用次數的記錄

E 應符和GB/T19633 的要求

17、下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：（ABC）A 手術器械 B 關節鏡

C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計

18、蒸汽滅菌用水應為（BC）A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

19、消毒供應中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(ABCDE)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑

C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑 E 以上都正確 20、消毒供應中心紡織品包裝材料應（ABCE）

A 一用一清洗 B 無污漬 C 燈光檢查無破損 D 使用次數無限制 E 記錄使用次數

21、滅菌物品滅菌前應注明（ABCDE）

A 滅菌器編號 B 滅菌批次 C 滅菌日期

D 失效日期 E 物品名稱和檢查包裝者的名稱

22、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術規范>規定的是（AC）

A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.23、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABCD）A 去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠。

C 管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。

D 不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。

E 手工清洗的水溫宜為30~45℃

24、超聲波清洗機操作正確的是（ABDE）A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。C 水溫應≤50℃

D 終末漂洗應用軟水或純化水

E 應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水

25、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABCDE）A 禁止在無水情況下操作

B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部 C 水溫應≤45℃

D 清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠 E 應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率

26、關于清洗消毒器注意事項，描述正確的是（ABCE）A 被清洗的器械、器具和物品應充分接觸水流。B 器械軸節應充分打開，可拆卸的零部件應拆開

C 沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水，終末漂洗、消毒時應使用純化水 D 塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細器械和銳利器械應固定放置

27、生物監測不合格時，應采取以下哪些措施（ABCDE）A 立即通知使用部門停止使用

B 盡快召回上次生物監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因

C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個環節查找滅菌失敗的可能原因 E 改進后生物監測連續三次合格后方可使用

28、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監測、化學監測后，生物監測應空載連續監測三次合格后方可使用（ABD）

A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器具 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器

29、以下屬于低溫滅菌的是（ABC）

A 環氧乙烷滅菌法 B 過氧化氫等離子滅菌法

C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對 30、滅菌包外的標識內容包括以下哪幾項（ABCDE）同27 A 物品名稱 B 檢查打包者姓名

C 滅菌器編號、批次 D 滅菌日期 E 失效日期

31、消毒供應中心對各區域機械通風換氣次數的要求正確的是（ABC）A 去污區 10次/小時

B 檢查、包裝和滅菌區 10次/小時 C 無菌物品存放區 4-10次/小時

D 無菌物品存放區10次/小時 E 以上都對

32、儲存酸性氧化電位水的容器要求（ABC）A 避光 B 密閉 C 硬質聚氯乙烯材質 D 塑料制品 E 不銹鋼容器

33、關于消毒供應中心工作區域劃分應遵循的基本原則正確的是（ABDE）A 物品由污到潔，不交叉、不逆流

B 空氣流向由潔到污 C 去污區保持相對正壓

D 檢查、包裝及滅菌區保持相對正壓 E 去污區保持相對負壓

34、無菌物品發放要求正確的是（ABCDE）A 遵循先進先出的原則 B 確認其有效性

C 發放記錄具有可追溯性 D 運送無菌物品的器具保持清潔 E 植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后方可發放

35、壓力蒸汽滅菌器監測包括下列哪些（ABCDE）A 物理監測 B 化學監測 C 生物監測 D B-D試驗 E 以上都對

36、壓力蒸汽滅菌物理監測參數有下列哪些（ABC）A 溫度 B 壓力 C 時間 D 強度 E 體積

37、不耐高溫醫療器械的滅菌方法有（ABC）A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌

C 環氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

38、無菌物品存放區防護著裝必備的是（AC）

A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套

39、對《醫院消毒供應中心合格證》的內容包括（ABCD）A 供應中心地址（具體到樓號樓層）B 發證機關 C 發證日期 D 有效期限 E 科室負責人 40、2009年4月1日衛生部衛通[2009]10號發布的強制性衛生行業標準有（ACD）A WS 310.3-2009醫院消毒供應中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準 B WS/T 312-2009 醫院感染監測規范

C WS 310.1-2009醫院消毒供應中心 第1部分：管理規范

D WS 310.2-2009 醫院消毒供應中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作規范

三、填空題（20題）

1、CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行 回收、分類、清洗、及 消毒的區域，為污染區域。

2、去污是去除被處理物品上的 有機物、無機物、微生物的過程。

3、終末漂洗是用 軟水、純化水 或 蒸餾水 對漂洗后的器械、器具和物品

進行最終的處理過程。

4、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應 ≥90℃，時間 ≥ 5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后繼續滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應 ≥90

℃，時間 ≥1min 或Ao值 ≥600。

5、根據器械的材質選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 70℃～90℃ ；塑膠

類干燥溫度 65℃～75℃。

6、無干燥設備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進行

干燥處理。

7、穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械，應使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進行干燥

處理。

8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對 裸露物品 的滅菌。

9、干熱滅菌物品包體積不應超過 10cm×10cm×20cm，油劑、粉劑的厚度不應

超過 0.6cm，凡士林紗布條厚度不應超過1.3cm，裝載高度不應超過滅菌器

內腔高度的 2/3，物品間應留有充分的空間。

10、干熱滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 40℃ 以下

再開滅菌器。

11、無菌物品存放架或柜應距地面高度 20cm～25cm，離墻 5cm～10cm，距天

花板 50cm。

12、無菌物品存放的環境達到溫度 低于24℃，濕度 低于70％的條件時，使用 紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d ；未達到環境標準時，有效期 為 7d。醫用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 1個月 ；使用一 次性醫用皺紋紙、醫用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個月；使用 一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 6個月。硬質容器包裝的無 菌物品，有效期宜為 6個月。

13、超聲波清洗機水溫應 ≤45℃，應將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下，腔 內注滿水。超聲清洗時間宜為3min～5min，可根據器械污染情況適當延長 清洗時間，不宜超過 10min。

14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L±10 mg/L，PH值范圍 2.0～3.0，氧化還原電位（ORP）≥ 1100mV，殘留氯離子 ＜1000mg/L。

15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒 2 min，凈水沖洗 30s，再按標準要求進行處理。

16、Ao值為評價濕熱消毒效果的指標，指當以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時，溫度相當于 80℃ 的時間（秒）。

17、管腔器械是含有管腔內直徑 ≥2mm，且其腔體中的任何一點距其與外界相

通的開口處的距離≤其內直徑的 1500倍 的器械。

18、日常監測在檢查包裝時進行，應 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后 的器械表面及其關節、齒牙 應 光潔，無 血漬、污漬、水垢等殘留物質和 銹斑。

19、濕熱消毒應監測、記錄 每次 消毒的溫度與時間或Ao值，應 每年 檢測清 洗消毒器的主要性能參數。消毒后直接使用物品應 每季度進行監測，每次 檢測 3件～5件 有代表性的物品。

20、生物監測不合格時，應盡快召回 上次生物監測合格 以來所有尚未使用的滅 菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監測連續 三次合 格后方可使用。

四、判斷題（20題）

1、進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診

療器械、器具和物品應進行滅菌。（√）

2、去污區緩沖間應設洗手設施，應用手觸式手水龍頭開關。無菌物品存放區內 不應設洗手池。（×）

3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。（×）

4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30天或

者以上的可植入型物品。（√）

5、被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具

和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處

理。（√）

6、滅菌包裝材料應符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（×）

7、手術器械采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料一次包裝。（×）

8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應使用兩層，適用于單獨包裝的器

械。（×）

9、高度危險性物品滅菌包內應放置包內化學指示物，如果透過包裝材料可直接

觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。（√）

10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，2小時內使

用，不能儲存。（×）

11、環氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。

（×）

12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質。（×）

13、發放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后才可以放行。（√）

14、無菌物品存放區工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（×）

15、去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、刷洗操作應在水面上進行，防止產生氣溶膠。（×）

17、管腔類器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開清洗。（×）

18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應使用去污粉。（×）

19、金屬器械在終末漂洗過程中應使用潤滑劑，塑膠類和軟質金屬材料器械，不

應使用酸性清潔劑和潤滑劑。（√）

20、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應每次排放后在排放 少量堿性還原電位水或自來水。（√）

五、簡答題（10題）

1、CSSD的工作人員應掌握哪些知識與技能？ 答：（1）各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。

（2）相關清洗、消毒、滅菌設備的操作規程。

（3）職業安全防護原則和方法。

（4）醫院感染預防與控制的相關知識。

2、CSSD的輔助區域與工作區域分別包括哪些區域？

答：（1）輔助區域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛生間

等。

（2）工作區域包括去污區、檢查、包裝及滅菌區（含獨立的敷料制備或

包裝間）和無菌物品存放區。

3、CSSD的工作區域劃分應遵循哪些基本原則？

答：（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。

（2）空氣流向由潔到污；去污區保持相對負壓，檢查、包裝及滅菌區保

持相對正壓。

4、CSSD的封包的要求有哪些？

答：（1）包外應設有滅菌化學指示物。高度危險性物品滅菌包內還應放置包 內化學指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。

（2）閉合式包裝應使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量相適

宜，松緊適度。封包應嚴密，保持閉合完好性。

（3）紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應≥6mm，包內器械距包裝袋封

口處≥2.5。

（4）醫用熱封機在每日使用前應檢查參數的準確性和閉合完好性。

（5）硬質容器應設置安全閉鎖裝置，無菌屏障完整性破壞時應可識別。

（6）滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前注明

滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標識應具有追溯性。

5、CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？

答：（1）從滅菌器卸載取出的物品，待溫度降至室溫時方可移動，冷卻時間

應＞30min。

（2）每批次應確認滅菌過程合格，包外、包內化學指示物合格；檢查有

無濕包現象，防止無菌物品損壞和污染。無菌包掉落地上或誤放到

不潔處應視為被污染。

6、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？

答：應符合《消毒技術規范》的規定和要求。應先采用含氯或含溴消毒

劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明顯污染物時應

采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照

本標準5.3～5.8進行處理。

7、壓力蒸汽滅菌的生物監測結果應如何判斷？

答：陽性對照組培養陽性，陰性對照組培養陰性，試驗組培養陰性，判定為

滅菌合格。陽性對照組培養陽性，陰性對照組培養陰性，試驗組培養陽

性，則滅菌不合格；同時應進一步鑒定試驗組陽性的細菌是否為指示菌

或是污染所致。

8、壓力蒸汽滅菌前的準備有哪些？ 答：（1）每天設備運行前應進行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位置；記錄打印裝置處于備用狀態；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內冷凝水排出口通暢，柜內

壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設備要求。

（2）進行滅菌器的預熱。

（3）預真空滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。

9、壓力蒸汽滅菌的化學監測包括哪些？ 答：（1）應進行包外、包內化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化

學指示物，高度危險性物品包內應放置包內化學指示物，置于最難

滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色

變化，則不必放置包外化學指示物。通過觀察化學指示物顏色的變

化，判定是否達到滅菌合格要求。

（2）采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一片包內化學指示物

置于待滅菌物品旁邊進行化學監測。

第三篇：醫院消毒供應中心制度

消毒供應中心工作制度

1、在主管副院長、護理部領導下及院控感科指導下負責各項工作。

2、建立健全相關制度、操作流程及崗位職責。實施規范化管理和嚴格的質量控制，為臨床提供優質及時的服務，保證供應的物品達到質量標準要求，確保病人安全。

3、工作人員熟悉各類器械與物品性能、用途、清洗、保養、消毒、滅菌方法，并嚴格執行各類物品處理流程，保證各類器材、物品完整，性能良好。

4、各個工作區人員相對固定，嚴格遵守標準預防原則，樹立職業防護意識，做好個人防護，確保職業安全。認真執行各項規章制度和嚴格遵守各項技術操作規程，有效防范工作失誤和安全事故的發生。

5、分工明確，互相協作，共同完成各項工作任務，并做好相關統計工作。

6、愛護科室財務，嚴格按照物品、器械管理制度進行處理。

7、嚴格控制人員出入，非本中心工作人員未經許可不得隨意進入工作區域，各區工作人員不得相互串區。

8、加強與臨床科室的溝通，定期征求意見、建議、不斷改進工作。

質量管理制度

1、在護士長領導下，成立由護士長、質檢員、區域組長、A 級護士組成的質量管理小組、職責明確，分工清楚，責任到人，每月至少召開一次質量管理小組會議。

2、建立健全各項質量管理制度，制定各項質量控制標準及具 體的質量管理措施。

3、加強質量管理。專人負責質量檢查，同時對各環節、各流 程工作質量進行不定期專項或全面檢查。

4、定期分析、通報和講評質量檢查結果，發現問題及時分析 原因，提出有效的整改措施，以促進質量持續改進。

質量管理追溯制度

1、建立質量控制過程記錄與追溯制度，記錄應易于識別和追 溯。滅菌質量監測資料保留期應≥3年，清洗、消毒監測資料保留期應≥6個月。

2、對清洗、消毒、滅菌質量的日常監測和定期檢測記錄。

3、滅菌標識要求：滅菌包外應有標識，包括物品名稱、滅菌器鍋號、鍋次、滅菌日期、失效日期、包裝者與核對者姓名或編號。使用者應檢查包外和包內化學指示物變色符合標準后方可使用，同時將包外標識留存或記錄于手術護理記錄單上。

4、臨床使用科室質量反饋有全過程記錄，并妥善存檔。

5、建立持續質量改進制度及措施，發現問題及時處理，并建立不合格物品召回制度。

設備管理制度

1、各類儀器設備設專人操作和維修。

2、根據科室情況做好儀器設備的申請購買工作。

3、所有儀器設備必須登記入賬、定期清點，做到帳、物相符。

4、新進儀器設備在使用前由科室負責驗收。組織相關專業人員進行操作培訓，培訓合格后方可獨立操作，并嚴格遵守操作規程。凡初次操作者，必須在熟悉該儀器設備的操作人員指導下進行。未熟悉該儀器設備的操作者，不得連接電源，以免接錯電路，造成損壞。

5、設備使用人員應嚴格按照儀器的技術標準說明書和操作規程進行操作，操作過程中操作人員不得擅自離開，發現設備運轉異常時，應立即查找原因，及時排除故障，嚴禁帶故障和超負荷使用和運轉。

6、設備損壞需維修者，輕便設備送維修中心修理，不宜搬動者，及時電話聯系相關部門，不可擅自進行維修。

7、對貴重、大型設備如高壓蒸汽滅菌器、低溫滅菌器、全自動清洗消毒器等應每半年申報設備維修部門檢修1次。

8、建立設備維修保養登記手冊，妥善保管以備查證。

清潔衛生制度

1、保持室內、外整齊清潔，工作臺面隨時清掃，保持整潔，平面清潔衛生每日一次，全面清潔衛生每周一次（每星期一）。

2、清潔衛生工作分區進行，先搞無菌物品存放區，再進修檢查包裝區、辦公區的衛生，最后是污物回收區的清潔衛生。

3、實行濕式清掃，地面每日兩拖，衛生工具分區使用，分池清洗，分開定位懸掛，標識清楚。

4、垃圾分類：醫療垃圾黃色垃圾袋，生活垃圾黑色垃圾袋，及時傾倒，每天清洗一次。

5、消毒機、空調表面和出風口每日擦洗，里面的過濾網每周（每星期一）清洗一次，消毒機過濾棉網每季度更換一次。

6、下收、下送車每日工作結束后清洗干凈，各種推車每日擦洗一次。

第四篇：消毒供應中心考試試題

消毒供應中心考試試題

姓名：__________ 分數：_______

一、填空（每空2分）：

1、供應室三區劃分為：污染區、清結區、無菌區。

2、紫外線消毒從燈亮5-7分鐘計時，消毒時間為30-60分鐘。

3、任何物品在消毒滅菌前均應充分清洗干凈。

4、使用布類包裝必須一用、一洗。

5、進入病人口腔內的所有診療器械必須一人、一用、一消毒。

6、醫院的消毒供應中心是向醫院提供各種無菌器械、敷料和其它無菌物品的重要科室。

7、無菌包上應標明：物品名稱、有效日期、滅菌日期、操作者、核對人。

8、用于洗手的肥皂應當置于清潔的容器內，容器應當定期消毒，使用的固體肥皂應保持清潔干燥。

9、醫療機構醫用診療包使用后處理流程：回收→分類→去污洗滌消毒→包裝→滅菌→質檢→無菌物品存放→發放。

10、污物的收集，應設置三種以上顏色的污物袋。其中，黑色袋裝生活垃圾，黃色袋裝醫用垃圾。

二、選擇題（包括單選、多選，每題4分）：

1、滅菌效果監測包括（ABC）A、工藝監測 B、化學監測 C、生物監測 D、質量監測

2、每個滅菌包包外均應粘貼（A）

A、化學指示膠帶 B、消毒指示卡 C、消毒指示劑 D、B-D試紙

3、滅菌合格的物品應有明顯的滅菌標志和有效期，有效期為幾天（B）A、6天 B、7天 C、8天 D、15天

4、滅菌質量記錄保留期限至少為（C）A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

5、滅菌器械包重量不大于(C)A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg

6、滅菌敷料包重量不大于（A）A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg

7、污染物的分類（ABCD）

A、生活垃圾 B、感染性廢棄物C、病理性廢棄物 D、化學性廢棄物

8、清洗分哪幾種（ABC）

A、手工清洗 B、清洗機清洗 C、超聲波清洗 D、肥皂水清洗

9、如用布類布包包裝時，包布層數不少于（B）A、一層 B、兩層 C、三層 D、四層

10、洗手取適量肥皂或者洗手液，應認真揉搓雙手至少多少秒（B）A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒

三、是非題（每題1分）

1.消毒供應中心按其職能可分為集散式和集中式消毒供應中心兩種模式。（x）

2.集中管理是將全院所有需要復用的醫療用品、器械的再處理過程，包括回收、清洗、消毒、滅菌、發放等集中由消毒供應中心完成的管理模式。(√)3.超聲波清洗器是利用超聲波在水中振蕩產生的“空化效應”進行清洗的機器。(√)4.去污就是通過物理或化學方法將被洗物品上有機物、無機物和微生物盡可能地降低到比較安全的水平。(√)5.化學指示膠帶主要用于判斷包中央的溫度、濕度、滲透度與滅菌持續時間是否達到滅菌要求。（x）

6.檢查包裝區是指經嚴格清洗消毒后的可復用的器具在滅菌前經檢查、配套、包裝、使用滅菌裝置進行滅菌的區域。(√)7.消毒是用物理或化學方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，包括細菌芽孢。（x）

8.B-D試驗是1963年兩位蘇格蘭微生物學家設計的，是專門用于監測下排氣壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果的試驗。（x）

9.生物監測是通過標準化的菌株和合乎要求的抗力來考核整個負荷是否達到無菌保證水平，是唯一能確定滅菌完全的方法。（√）10.滅菌保證水平是指滅菌處理后單位產品上存在活微生物的概率。（√）

第五篇：消毒供應中心試題--06

消毒供應中心試題

一、單選題（每題3分，共60分）

1、供應室滅菌合格率應達到（）

A、90%

B、95%

C、98%

D、100%

2、環氧乙烷滅菌生物監測使用的指示菌是（）

A、枯草桿菌黑色變種芽孢

B、嗜熱脂肪桿菌芽孢

C、結核桿菌芽孢

D、短小桿菌芽孢

3、環氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（）

A、EO濃度

B、滅菌溫度

C、相對濕度

D、滅菌物品厚度

4、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易導致（）

A、濕包

B、溫度過低

C、壓力過高

D、小裝量效應

5、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（）

A、20℃-25℃

B、30℃-35℃

C、40℃-45℃

D、50℃-55℃

6、壓力蒸汽滅菌生物監測培養溫度是（）

A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

7、下列哪項物品不可用EO滅菌（）

A、內窺鏡

B、醫療器械

C、液體石蠟

D、塑料制品

8、滅菌物品在溫度高于24℃，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（）

A、紡織品材料包裝的為7天

B、醫用無紡布為1個月

C、醫用皺紋紙包裝3個月

D、紙塑包裝袋3個月

9、消毒供應中心應建立持續質量改進及措施，并建立滅菌物品的（）

A、考核制度

B、召回制度

C、改進制度

D、應急制度

10、干熱滅菌時溫度高于（）可造成有機物炭化

A、150℃

B、160℃

C、170℃

D、180℃

11、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫療物品不包括（）

A、內鏡和金屬器械

B、棉布制品

C、電子電源設備

D、導線及光學設備

12、下列哪項不是清潔劑的特點（）

A、增強和提高清洗效果

B、需含研磨劑

C、無毒、無腐蝕、自然降解

D、無附著、無殘留

13、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（）應予以更換

A、100uw/cm2

B、90uw/cm2

C、80uw/cm2

D、70uw/cm2

14、超聲波清洗機清洗時應空載運行（）時間以排除空氣。

A、2-4分鐘

B、5-10分鐘

C、10-15分鐘

D、15-20分鐘

15、滅菌質量監測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（）

A、≥6個月

B、≥12個月

C、≥18個月

D、≥36個月

16、清洗、消毒監測資料和記錄的保存期限（）

A、≥6個月

B、≥12個月

C、≥18個月

D、≥36個月

17、消毒供應中心的英文代碼是（）

A、CSSD

B、TSSD

C、GSSD

D、XSSD

18、（）是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一。

A、冷凝水

B、冷空氣

C、裝載不當

D、干燥時間不足

19、B-D試驗用于常規監測的時間是（）

A、每天第一鍋滅菌前

B、每天第一鍋滅菌后

C、新安裝的滅菌器

D、滅菌器維修后 20、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（）

A、雙層平紋布

B、鋁制盒

C、抗濕皺紋紙

D紙塑包裝袋

二、多選題（每題4分，共20分）

1、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項（）

A、滅菌前物品應充分干燥

B、滅菌物品應使用專用包裝材料和容器

C、設臵專用的排氣系統

D、滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質

E、滅菌物品體積不應超過10cm×10cm×20cm

2、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術規范>規定 的是（）

A、先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L，2000mg/L浸泡30min，45min

B、有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L，5000mg/L浸泡至少60min

C、有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L，10000mg/L浸泡至少60min

D、先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L，1000mg/L浸泡30min，45min

E、以上都不對

3、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（）

A、去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗

B、刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠

C、管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗

D、不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損

E、手工清洗的水溫宜為30~45℃

4、超聲波清洗機操作正確的是（）

A、先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物

B、清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑

C、水溫應≤50℃

D、終末漂洗應用軟水或純化水

E、應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水

5、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（）

A、禁止在無水情況下操作

B、禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部

C、水溫應≤45℃

D、清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠

E、應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率

三、判斷題（每題4分，共20分）

1、環氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。（）

2、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質。（）

3、發放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后才可以放行。（）

4、無菌物品存放區工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（）

5、去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（）

答案一

1D/2A/3D/4D/5C/6C/7C/8A/9B/10C/11B/12B/13D/14B/15D/16A/17A/18B/19A/20B

答案二

1ABD/2AC/3ABCD/4ABDE/5ABCDE

答案三

1×/2×/3√/4×/5×