第一篇：醫院消毒供應中心第1部分：管理規范

醫院消毒供應中心

第1部分：管理規范

1范圍

本標準規定了醫院消毒供應中心（CSSD）管理要求、基本原則、人員要求、建筑要求、設備、設施、耗材要求和相關部門管理職責與要求。

本標準適用于醫院CSSD和為醫院提供消毒滅菌服務的社會化消毒滅菌機構。暫未實行消毒供應工作集中管理的醫院，其手術部（室）的消毒供應工作應執行本標準。已采取污水集中處理的其他醫療機構可參照使用。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是標注日期的引用文件，期限隨后所有的修改（不包括勘誤內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

GB5749生活飲用水衛生標準

GB/T19633最終滅菌醫療器械的包裝

WS310.2醫院消毒供應中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作規范 WS310.3醫院消毒供應中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準 消毒技術規范衛生部

3術語和定義

下列術語和定義適用于本標準。

3．1消毒供應中心central sterile supply department,CSSD

醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品清洗消毒滅菌以及無菌物品供應的部門。

3．2去污區decontamination area

CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類、清洗、消毒（包括運送器具的清洗消毒等）的區域，為污染區域。

3．3檢查、包裝及滅菌區inspection and packing sterilization area

CSSD內對去污后的診療器械、器具和物品，進行檢查、裝配、包裝及滅菌（包括敷料制作等）的區域，為清潔區域。

3．4無菌物品存放區sterilized articles store area

CSSD內存放、保管、發放無菌物品的區域，為清潔區域。

3．5去污decontamination

去除被處理物品上的有機物、無機物和微生物的過程。

3．6外來醫療器械loaner instrumentation

由醫療器械生產廠家、公司租借或免費提供給醫院可重復使用的醫療器械。4管理要求

4．1醫院

4．1．1應采取集中管理的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。

4．1．2內鏡、口腔診療器械的清洗消毒，可以依據衛生部有關的規定進行處理，也可集中由CSSD統一清洗、消毒。外來醫療器械應按照WS310．2的規定由CSSD統一清洗、消毒、滅菌。

4．1．3應理順CSSD的管理體制，使其在院長或相關職能部門的直接領導下開展工作。

4．1．4應將CSSD納入本機構的建設規劃，使之與本機構的規模、任務和發展規劃相適應；將消毒供應工作管理納入醫療質量管理，保障醫療安全。

4．1．5鼓勵符合要求并有條件醫院的CSSD為附近醫療機構提供消毒供應服務。

4．2消毒供應中心

4．2．1應建立健全崗位職責、操作規程、消毒隔離、質量管理、監測、設備管理、器械管理（包括外來醫療器械）及職業安全防護等管理制度和突發事件的應急預案。

4．2．2應建立質量管理追溯制度，完善質量控制過程的相關記錄，保證供應的物品安全。

4．2．3應建立與相關科室的聯系制度

4．2．3．1主動了解各科室專業特點、常見的醫院感染及原因、掌握專用器械、用品的結構、材質特點和處理要點。

4．2．3．2對科室關于滅菌物品的意見有調查、有反饋，落實持續改進，并有記錄。5基本原則

5．1 CSSD的清洗消毒及監測工作應符合WS310．2和WS310．3的規定。

5．2 診療器械、器具和物品的再處理應符合使用后及時清洗、消毒、滅菌的程序，并符合以下要求：

a）進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、黏膜、組織的診療器械、器具和物品應進行滅菌。

b）接觸皮膚、黏膜的診療器械、器具和物品應進行消毒。

c）被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，應執行WS310．2中規定的處理流程。

6人員要求

6．1 醫院應根據CSSD的工作量及各崗位需求，科學、合理配置具有執業資格的護士、消毒員和其他工作人員。

6．2 CSSD的工作人員應當接受與其崗位職責相應的崗位培訓，正確掌握以下知識與技能： a）各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。

b)相關清洗、消毒、滅菌設備的操作規程。

c）職業安全防護原則和方法。

d）醫院感染預防與控制的相關知識。

6．3 應建立CSSD工作人員的繼續教育制度，根據專業進展，開展培訓，更新知識。7建筑要求

7．1基本原則

醫院CSSD的新建、擴建和改建，應遵循醫院感染預防與控制的原則，遵守國家法律法規對醫院建筑和職業防護的相關要求，進行充分論證。

7．2基本要求

7．2．1 CSSD宜接近手術室、產房和臨床科室，或與手術室有物品直接傳遞專用通道，不宜建在地下室或半地下室。

7．2．2周圍環境應清潔、無污染源，區域相對獨立；內部通風、采光良好。

7．2．3 建筑面積應符合醫院建設方面的有關規定，并兼顧未來發展規劃的需要。7．2．4建筑布局應分為輔助區域和工作區域。

7．2．4．1輔助區域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛生間等。工作區域包括去污區、檢查、包裝及滅菌區（含獨立的敷料制備或包裝間）和無菌物品存放區。

7．2．4．2工作區域劃分應遵循的基本原則如下：

a)物品由污到潔，不交叉、不逆流。

b)空氣流向由潔到污；去污區保持相對負壓，檢查、包裝及滅菌區保持相對正壓。

7．2．4．3工作區域溫度、相對濕度、機械通風的換氣次數宜符合表1要求；照明宜符合表2的要求。

表1工作區域溫度、相對溫度及機械通風換氣次數要求

工作區域 溫度/℃ 相對濕度/（%）換氣次數（次/h）

去污區 16~21 30~60 10

檢查、包裝及滅菌區 20~23 30~60 10

無菌物品存放區 低于24 低于70 4~10

表2工作區域照明要求

工作面/功能 最低照度/（lux）平均照度/（lux）最高照度/（lux）

普通檢查 500 750 1000

精細檢查 1000 1500 2000

清洗池 500 750 1000

普通工作區域 200 300 500

無菌物品存放區域 200 300 500

7．2．4．4工作區域設計與材料要求，應符合以下要求：

a）去污區、檢查、包裝及滅菌區和無菌物品存放區之間應設實際屏障。

b)去污區與檢查、包裝及滅菌區之間應設潔、污物品傳遞通道；并分別設人員出入緩沖間（帶）。

c）緩沖間（帶）應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關。無菌物品存放區內不應設洗手池。

d）檢查、包裝及滅菌區的專用潔具間應采用封閉式設計。

e）工作區域的天花板、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒；地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計；電源插座應采用防水安全型；地面應防滑、易清洗、耐腐蝕；地漏應采用防返溢式；污水應集中至醫院污水處理系統。

8設備、設施

8．1清洗消毒設備及設施醫院應根據CSSD的規模、任務及工作量，合理配置清洗消毒設備及配套設施。設施應符合國家相關標準或規定。

8．1．1應配有污物回收器具、分類臺、手工清洗池、壓力水槍、壓力氣槍、超聲清洗裝置、干燥設備及相應清洗用品等。

8．1．2宜配備機械清洗消毒設備。

8．2檢查、包裝設備：應配有帶光源放大鏡的器械檢查臺、包裝臺、器械柜、包裝材料切割機、醫用熱封機及清潔物品裝載設備等。

8．3滅菌設備及設施：應配有壓力蒸汽滅菌器、無菌物品裝、卸載設備等。根據需要配備滅菌蒸汽發生器、干熱滅菌和低溫滅菌裝置。各類滅菌設備應符合國家相關標準，并設有配套的輔助設備。

8．4儲存、發放設施：應配備無菌物品存放設施及運送器具等。

8．5防護用品

8．5．1根據工作崗位的不同需要，應配備相應的個人防護用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面罩等。

8．5．2去污區應配置洗眼裝置。

9耗材要求

9．1清潔劑：應符合國家相關標準和規定。根據器械的材質、污染物種類，選擇適宜的清潔劑。

9．1．1堿性清潔劑：pH值≥7．5，應對各種有機物有較好的去除作用，對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。

9．1．2中性清潔劑：pH值6．5~7．5，對金屬無腐蝕。

9．1．3酸性清潔劑：pH值≤6．5，對無機固體粒子有較好的溶解去除作用，對金屬物品的腐蝕性小。

9．1．4酶清潔劑：含酶的清潔劑，有較強的去污能力，能快速分解蛋白質等多種有機污染物。

9．2消毒劑：應選擇取得衛生部頒發衛生許可批件的安全、低毒、高效的消毒劑。

9．3洗滌用水：應有冷熱自來水、軟水、純化水或蒸餾水供應。自來水水質應符合GB5749的規定；純化水應符合電導率≤15Us/cm（25℃）。

9．4滅菌蒸汽用水應為軟水或純化水。

9．5潤滑劑：應為水溶性，與人體組織有較好的相容性。不破壞金屬材料的透氣性、機械性及其他性能。

9．6包裝材料：包括硬質容器、一次性醫用皺紋紙、紙塑袋、紙袋、紡織品、無紡布等應符合GB/T19633的要求。紡織品還應符合以下要求：為非漂白織物；包布除四邊外不應有縫線，不應縫補；初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿、去色；應有使用次數的記錄。

9．7消毒滅菌監測材料：應有衛生部消毒產品衛生許可批件，在有效期內使用。自制測試標準包應符合《消毒技術規范》有關要求。

10相關部門管理職責與要求

10．1護理管理部門、醫院感染管理部門、人事管理部門、設備及后勤管理等部門，應在各自職權范圍內，對CSSD的管理履行以下職責：

a）根據工作量合理調配CSSD的工作人員。

b）落實崗位培訓制度；將消毒供應專業知識和相關醫院感染預防與控制知識納入CSSD人員的繼續教育計劃，并為其學習、交流創造條件。

c）對CSSD清洗、消毒、滅菌工作和質量監測進行指導和監督，定期進行檢查與評價。d）發生可疑醫療器械所致的醫源性感染時，組織、協調CSSD和相關部門進行調查分析，提出改進措施。

e）對CSSD新建、改建與擴建的設計方案進行衛生學審議；對清洗、消毒與滅菌設備的配置與質量指標提出意見。

f）負責設備購置的審核（合格證、技術參數）；建立對廠家設備安裝、檢修的質量審核、驗收制度；專人負責CSSD設備的維護和定期檢修，并建立設備檔案。

g）保證CSSD的水、電、壓縮空氣及蒸汽的供給和質量，定期進行設施、管道的維護和檢修。

h）定期對CSSD所使用的各類數字登記表如壓力表、溫度表等進行校驗，并記錄備查。10．2物資供應、教育及科研等其他部門，應在CSSD主管院長或職能部門的協調下履行相關職責，保障CSSD的工作需要。

第二篇：醫院消毒供應中心管理體會[模版]

醫院消毒供應中心管理體會

李桂蘭(林口縣消毒供應中心)【摘要】隨著我國經濟日益增長、醫療成本大幅上升、社會衛生資源緊缺也趨于嚴峻，如何有效的為手術室、臨床科室提供安全可靠的再生醫療器械，充分運用現代化設備、設施、新的消毒供應中心管理規范與標準，將分散式管理模式轉變為集中式管理模式,是擺在消毒供應專業人士面前一個重要課題。學習、詮釋新的消毒供應中心管理模式的清洗、消毒、包裝、滅菌等操作流程與標準，運用現代化設備和科學監測手段擔負起全院可重復使用物品的處理、供應，需要消毒供應專業人士亟待解決的一個課題。對消毒供應中心管理者-護士長的整體素質、管理才能、領導藝術水平提出越來越高的要求。

【關鍵詞】消毒供應中心；護士長；管理規范化、人性化 消毒供應中心是醫院的一個特殊部分，它雖不直接服務與病人，但服務于臨床各個科室，擔負著重點科室-手術室、全院臨床科室可重復使用醫療器械、器具和物品的回收、清洗、消毒、滅菌和發放工作，其供應的無菌物品流量大、數量多、周轉快、涉及的科室廣等特點，且工作質量與醫院感染發生有著極其密切的聯系，直接影響醫療、護理質量，因此常常被人們稱為醫院的“心臟”、“肝臟”是醫院不可缺少的重要部分。消毒供應中心護士長的管理藝術-從消毒供應中心的建設布局、流程到崗位職責，操作流程、人員的職業防護、規章制度與實際工作的結合情況，物品處理是否達到合格標準要求等工作中起著非常重要的作用。

1消毒供應中心管理模式的改變

消毒供應工作由原來的分散式管理轉變為集中式管理模式，為適應醫院發展需求，建立醫院集中式消毒供應中心，將各科室所有可重復診療器械、器具和物品，統一由消毒供應中心集中清洗、消毒、包裝、滅菌和發放，進行專業化管理，這一管理理念和模式在消毒供應領域已逐漸得到專業人士的認可和肯定。其優點是：人力、設備等達到資源共享，減少投入，降低耗材，工作效率高；專業人員規范化操作，降低污染擴散機會；專業及規范化管理，有效保障醫療、護理工作質量。消毒供應中心管理模式的改變、設備的更新、新技術的引進、人員的配備及管理，促使消毒供應中心進入規范化、科學化的管理軌道。

2結合實際狀況，運用人性化、個性化管理

護士長率先垂范，以身作則，通過外出學習、參觀、學術交流，查閱資料等各種途徑不斷提高自身素質，將本專業新技術、新動態信息傳達給科室人員，提高科室整體專業知識水平，專業操作技能，提升科室整體素質。學習、理解消毒供應中心管理規范與標準的內涵，根據消毒供應中心原有的人員結構特點；即老護士居多，存在知識老化、生理的退行性改變、體力差、不能積極接受新知識，觀念陳舊等特點，護士長年輕，因此要尊重、理解、關心老護士，經常與老護士聊天、談心，進行有效交流與溝通，得到老護士的理解與支持，將工作的同事關系與姐妹，長輩關系結合，充分發揮團隊的力量，且護士長以身作則，加強自律，堅持原則，無私奉獻，事事起帶頭作用，以自身的道德與職業素養感化科室人員，同時發現護士的長處與優點一定要給予肯定和表揚，運用愉悅式關懷、情感鼓勵，激勵科室人員，使其認識到消毒供應中心工作的重要性，消毒供應中心的工作質量與科室的每一位護士都息息相關，醫院的感染管理工作很大一部分體現在消毒供應中心的工作質量，醫院感染率零發生率是我們團隊努力的結果。

3建立科學的的管理體制

嚴格按照《規范》及《標準》的要求，進行自查、整改。打造一個規范化、標準化消毒供應中心。從布局流程設置，人員職責，綜合管理，操作流程及技術規范到清洗、消毒、滅菌質量管理和效果監測，查找不足，堵塞漏洞，學習《規范》及《標準》，理解、詮釋其內涵，整改、制定崗位職責、操作流程、質量管理、設備及器械管理、職業安全防護管理和突發事件的應急預案等相應的制度。形成科學管理體制，做到有法可依，有章可循，有效避免因清洗、消毒、滅菌管理不善而導致的醫院感染的事件發生，將事后管理變為事前預防，降低不良突發事件的發生。

4提升服務理念，主動熱情服務

1）消毒供應中心為了確保工作質量，需要與許多科室溝通、聯系，涉及科室多，為了使工作順利進行，必須搞好相關科室的協調溝通工作，如設備科、總務科、院內感染科、后勤科、護理部、鍋爐房等，及時得到相關科室協助才能確保水、電、蒸汽及各種設備的正常運行，以才能保障日常及應急時需要。

2）主動了解各科室的專業特點，掌握專用器械、物品的結構、材料特點和處理方法。規范消毒供應中心的操作流程，積極、及時、準確、下收下送；定期、不定期聽取、征求臨床科室對供應物品的意見或建議，便于發現工作中的不足，持續改進。加強與臨床科室溝通技巧，為手術室、臨床科室開設綠色通道，對急需物品可以電話通知，科室主動下收、下送，滿足科室需求，保障醫療護理物品供應，樹立良好的服務形象，更好的為臨床科室服務。

5提高安全意識，強化科學管理，保障物品供應質量。嚴格執行規章制度、操作流程，認真履行崗位職責。強化安全意識，建立、完善質量管理追溯制度，完善質量控制過程的相關記錄。以質量求發展，強化科學質量管理意識、強化每一位工作人員的安全服務意識，認真做好清洗、消毒、滅菌工作及質量效果監測。B-D測試與生物監測按規范要求執行，提高職業安全防護意識，加強自我安全防護原則與滅菌物品安全質量意識，不斷提升消毒隔離知識新概念，為預防、控制醫院感染0事故做出最大的貢獻。

6以臨床科室為中心，確保供應物品質量

科室定期、或不定期召開質量檢查小組會議，討論、研究復使用物品的處理流程及監測效果評價，對不合格物品進行查找原因，討論分析、建立登記記錄，落實追溯管理制度，制定落實質量持續改進措施。查找隱患，及時發現問題、提出整改措施并上報相關部門，對其相應的責任人作出處理意見。

7小結：眾志成城，消毒供應中心取得優異成績 消毒供應中心以科學、嚴謹、創新、奮進理念，與2011年9月2日投入使用，對我院各科室所有重復使用診療器械、器具和物品進行集中處理，在全體工作人員的共同努力下，消毒供應中心順利通過二級甲等醫院評審，消毒供應中心評審驗收等各項檢查，在控制醫院感染、保障臨床物品滅菌質量和供應做出了貢獻。

第三篇：消毒供應中心管理規范(第一部分)

消毒供應中心管理規范（第一部分）

1范圍

本標準規定了醫院消毒供應中心（central sterile supply department，CSSD）管理要求、基本原則、人員要求、建筑要求、設備、設施、耗材要求和相關部門管理職責與要求。

本標準適用于醫院CSSD和為醫院提供消毒滅菌服務的社會化消毒滅菌機構。暫未實行消毒供應工作集中管理的醫院，其手術部（室）的消毒供應工作應執行本標準。

已采取污水集中處理的其他醫療機構可參照使用。2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是標注日期的引用文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤內容）或修改版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB5749

生活飲用水衛生標準 GB/T19633 最終滅菌醫療器械的包裝

WS 310.2

醫院消毒供應中心 第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作規范 WS 310.3

醫院消毒供應中心 第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準 消毒技術規范

衛生部 3術語和定義

下列術語和定義適用于本標準

3.1消毒供應中心central sterile supply department,CSSD

醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品清洗消毒、滅菌以及無菌物品供應的部門。3.2去污區 decontamination area

CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類、清洗、消毒（包括運送器具的清洗消毒等）的區域，為污染區域。3.3檢查、包裝及滅菌區域 inspection and packing sterilization area

CSSD內去污后的診療器械、器具和物品，進行檢查、裝配、包裝及滅菌（包括敷料制作等）的區域，為清潔區域。3.4無菌物品存放區 sterilized articles store area

CSSD內存放、保管、發放無菌物品的區域，為清潔區域。3.5去污 decontamination

去除被處理物品上的有機物、無機物和微生物的過程。3.6外來醫療器械 loaner instrumentation

由醫療器械生產廠家、公司租借或免費提供給醫院可重復使用的醫療器械。4管理要求 4.1醫院

4.1.1應采取集中管理的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收、集中清洗、消毒、滅菌和供應。4.1.2內鏡、口腔診療器械的清洗消毒，可以依據衛生部有關的規定進行處理，也可集中由CSSD統一清洗、消毒。外來醫療器械應按照WS310.2的 規定由CSSD統一清洗、消毒、滅菌。

4.1.3應理順CSSD的管理體制，使其在院長或相關職能部門的直接領導下開展工作。

4.1.4應將CSSD納入本機構的建設規劃，使之與本機構的規模、任務和發展規劃相適應；將消毒供應工作管理納入醫療質量管理，保障醫療安全。4.1.5鼓勵符合要求并有條件醫院的CSSD為附近醫療機構提供消毒供應服務。

4.2消毒供應中心

4.2.1應建立健全崗位職責、操作規程、消毒隔離、質量管理、監測、設備管理、器械管理（包括外來醫療器械）及職業安全防護等管理制度和突發事件的應急預案。

4.2.2應建立質量管理追溯制度，完善質量控制過程的相關記錄，保證供應的物品安全。

4.2.3應建立與相關科室的聯系制度。

4.2.3.1主動了解各科室專業特點、常見的醫院感染及原因、掌握專用器械、用品的結構、材質特點和處理要點。

4.2.3.2對科室關于滅菌物品的意見有調查、有反饋、落實持續改進，并有記錄。5基本原則

5.1 CSSD的清洗消毒及監測工作應符合WS310.2 和WS310.3的規定。5.2 診療器械、器具和物品的再處理應符合使用后及時清洗、消毒、滅菌的程序，并符合以下要求：

a)進入人體無菌組織、器官腔隙或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診療器械、器具和物品應進行滅菌。

b)接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行消毒。

c)被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病源體污染的診療器械、器具和物品，應執行WS310.2中規定的處理流程。6人員要求

6.1醫院應根據CSSD的工作量及各崗位需求，科學、合理配置具有執業資格的護士、消毒員和其他工作人員。

6.2 CSSD的工作人員應當接受與其崗位職責相應的崗位培訓，正確掌握以下知識與技能；

a)各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識和技能。b)相關清洗、消毒、滅菌設備的操作規程。c)職業安全防護原則和方法。d)醫院感染預防與控制的相關知識。

6.3應建立CSSD工作人員的繼續教育制度，根據專業進展，開展培訓，更新知識。7建筑要求 7.1基本原則

醫院CSSD的新建、擴建和改建，應遵循醫院感染預防與控制的原則，遵守國家法律法規對醫院建筑和職業防護的相關要求，進行充分論證。7.2基本要求

7.2.1 CSSD宜接近手術室、產房和臨床科室，或與手術室有物品直接傳遞專用通道，不宜建在地下室或半地下室。

7.2.2周圍環境應清潔、無污染源，區域相對獨立；內部通風、采光良好。7.2.3建筑面積應符合醫院建設方面的有關規定，并兼顧未來發展規劃的需要。

7.2.4建筑布局應分為輔助區域和工作區域。

7.2.4.1輔助區域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛生間

等。工作區域包括去污區、檢查、包裝及滅菌區（含獨立的敷料制備或包裝間）和無菌物品存放區。

7.2.4.2工作區域劃分應遵循的基本原則如下：

a)物品由污到潔，不交叉、不逆流。

b)空氣流向由潔到污；去污區保持相對負壓，檢查、包裝及滅菌區保持相對正壓。

7.2.4.3工作區域溫度、相對濕度、機械通風的換氣次數宜符合表1要求；照明宜符合表2的要求。

表1工作區域溫度、相對濕度、機械通風換氣次數要求

工作區域溫度(℃)

相對濕度(%)

換氣次數(次/h)去污區

16～21

30～60 檢查、包裝及滅菌區

低于

低于70

4～10 無菌物品存放區

20～23

30～60

表2工作區域照明要求

工作面/功能

最低照度(lux)

平均照度(lux)

最高照度(lux)普通檢查

500

750

1000 精細檢查

1000

1500

2000 清洗池

500

750

1000 普通工作區域

200

300

500 無菌物品存放區

200

300

500 7.2.4.4工作區域設計與材料要求，應符合以下要求：

a)去污區、檢查、包裝及滅菌區和無菌物品存放區之間應設實際屏障。b)去污區與檢查、包裝及滅菌區之間應設潔、污物品傳遞通道；并分別設人員出入緩沖間（帶）。

c)緩沖間（帶）應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關，無菌物品存放區內不應設洗手池。

d)檢查、包裝及滅菌區的專用潔具間應采用封閉式設計。

e)工作區域的天花板、墻壁應無裂隙、不落塵，便于清洗和消毒；地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計；電源插座應采用防水安全型，地面應防滑、易清洗、耐腐蝕；地漏應采用防返溢式；污水應集中至醫院污水處理系統。

8設備、設施

8.1清洗消毒設備及設施醫院應根據CSSD的規模、任務及工作量，合理配置清洗消毒設備及配套設施。設備、設施應符合國家相關標準或規定。8.1.1應配有污物回收器具、分類臺、手工清洗池、壓力水槍、壓力氣槍、超聲清洗裝置、干燥設備及相應清洗用品等。8.1.2宜配備機械清洗消毒設備。

8.2檢查、包裝設備：應配有帶光源放大鏡的器械檢查臺、包裝臺、器械柜、敷料柜、包裝材料切割機、醫用熱封機及清洗物品裝載設備等。

8.3滅菌設備及設施：應配有壓力蒸汽滅菌器、無菌物品裝、卸載設備等。根據需要配備滅菌蒸汽發生器、干熱滅菌和低溫滅菌裝置。各類滅菌設備應符合國家相關標準，并設有配套的輔助設備。

8.4儲存、發放設施：應配備無菌物品存放設施及運送器具等。8.5防護用品

8.5.1根據工作崗位的不同需要，應配備相應的個人防護用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面罩等。8.5.2去污區應配置洗眼裝置。9耗材要求

9.1清潔劑：應符合國家相關標準和規定。根據器械的材質、污染物種類，選擇適宜的清潔劑。

9.1.1堿性清潔劑：pH值≥7.5，應對各種有機物有較好的去除作用，對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。

9.1.2中性清潔劑：pH值6.5～7.5，對金屬無腐蝕。

9.1.3酸性清潔劑：pH值≤6.5，對無機固體粒子有較好的溶解去除作用，對金屬物品的腐蝕性小。

9.1.4酶清潔劑：含酶的清潔劑，有較強的去污能力，能快速分解蛋白質等多種有機污染物。

9.2消毒劑：應選擇取得衛生部頒發衛生許可批件的安全、低毒、高效的消毒劑。

9.3洗滌用水：應有冷熱自來水、軟水、純化水或蒸餾水供應。自來水水質應符合GB 5749的規定；純化水應符合電導率≤15μS/cm(25℃)。9.4滅菌蒸汽用水應為軟水或純化水。

9.5潤滑劑：應為水溶性，與人體組織有較好的相容性。不破壞金屬材料的透氣性、機械性及其他性能。

9.6包裝材料：包括硬質容器、一次性醫用皺紋紙、紙塑袋、紙袋、紡織品、無紡布等應符合GB/T 19633的要求。紡織品還應符合以下要求：為非漂白織物；包布除四邊外不應有縫線，不應縫補；初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿、去色；應有使用次數的記錄。

9.7消毒滅菌監測材料：應有衛生部消毒產品衛生許可批件，在有效期內使用。自制測試標準包應符合《消毒技術規范》有關要求。10相關部門管理職責與要求

10.1護理管理部門、醫院感染管理部門、人事管理部門、設備及后勤管理等部門，應在各自職權范圍內，對CSSD的管理履行以下職責： a)根據工作量合理調配CSSD的工作人員。

b)落實崗位培訓制度；將消毒供應專業知識和相關醫院感染預防與控制知識納入CSSD人員的繼續教育計劃，并為其學習、交流創造條件。c)對CSSD清洗、消毒、滅菌工作和質量監測進行指導和監督，定期進行檢查與評價。

d)發生可疑醫療器械所致的醫源性感染時，組織、協調CSSD和相關部門進行調查分析，提出改進措施。

e)對CSSD新建、改建與擴建的設計方案進行衛生學審議；對清洗、消毒與滅菌設備的配置與質量指標提出意見。

f)負責設備購置的審核（合格證、技術參數）；建立對廠家設備安裝、檢修的質量審核、驗收制度；專人負責CSSD設備的維護和定期檢修，并建立設備檔案。

g)保證CSSD的水、電、壓縮空氣及蒸汽的供給和質量，定期進行設施、管道的維護和檢修。

h)定期對CSSD所使用的各類數字儀表如壓力表、溫度表等進行校驗，并記錄備查。

10.2物資供應、教育及科研等其他部門，應在CSSD主管院長或職能部門的協調下履行相關職責，保障CSSD的工作需要。

第四篇：醫院消毒供應中心及醫療機構消毒規范試題1

醫療機構消毒技術規范及醫院消毒供應中心試題

一、單選題，共60題，每題1分。

1、壓力蒸汽滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過（B）A、6kg B、7kg C、8kg D、9kg

2、壓力蒸汽滅菌包重量要求：敷料包重量不宜超過（A）A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg

3、壓力蒸汽滅菌包體積要求：下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過（D）A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm

D、30cm×30cm×25cm

4、壓力蒸汽滅菌包體積要求：預真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過（B）A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm

D、30cm×30cm×25cm

5、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（B）A、≥4mm B、≥6mm C、≤8mm D、≤10mm

6、紙塑袋、紙袋等密封包裝包內器械距包裝袋封口處應（C）A、≥2cm B、≤2.5cm C、≥2.5cm D、≤3cm

7、口罩何時更換？（B）

A、2小時

B、潮濕或污染時

C、24小時

D、一周2次

8、可通過直接接觸患者或被污染的物體表面時獲得，隨時通過手傳播，與醫院感染密切相關的是。（A）

A、暫居菌

B、常駐菌

C、病毒

D、支原體

9、醫院應對感染高風險部門的空氣凈化效果定期進行監測，頻次為（C）

A、每周 B、每月

C、每季度

D、每年

10、屬于中度風險區域：（A）

A、普通住院病房、門診科室、功能檢查室

B、手術室、重癥監護病區

C、移植病房、燒傷病房

D、早產兒室

11、下列哪種環境的空氣細菌菌落總數應≦4CFU/（15min·直徑9cm平皿）？（A）

A、燒傷病房

B、人流室

C、感染性疾病科 D、消毒供應中心

12、被朊毒體污染的診療器械、器具和物品應先用哪種消毒劑浸泡60分鐘 ？（A）

A、氫氧化鈉溶液

B、過氧乙酸溶液

C、乙醇

D、含氯消毒劑

13、壓力蒸汽滅菌器生物監測使用的指示菌是（B）

A、枯草桿菌黑色變種芽孢

B、嗜熱脂肪桿菌芽孢

C、結核桿菌芽孢

D、短小桿菌芽孢E601

14、緊急情況滅菌植入型器械時，使用含第（）化學指示物的生物PCD進行監測。（D）

A、2類

B、3類

C、4類

D、5類

15、根據感染的危險性將住院器材分為幾類：（B）A、2類

B、3類

C、4類

D、5類

16、醫療產品的滅菌保證水平（SAL）應達到：（A）A、10-6

B、10-5

C、10-D、10-8

17、能準確判斷滅菌包裹內微生物是否殺滅的監測方法是：（C）

A、化學監測

B、B-D試驗

C、生物試驗

D、鱟試驗

18、手術野及外擴展的消毒范圍是(A)

A、手術野及外擴展≥15cm部位，由內向外擦試

B、手術野及外擴展≥10cm部位，由內向外擦試

C、手術野及外擴展≥10cm部位，由外向內擦試

D、手術野及外擴展≥15cm部位，由外向內擦試

19、器械潤滑時應使用（B）

A、凡士林

B、水溶性潤化劑

C、機油

D、液狀石蠟 20、環氧乙烷滅菌生物監測使用的指示菌是：（A）

A、枯草桿菌黑色變種芽胞

B、嗜熱脂肪桿菌芽胞

C、結核桿菌芽胞

D、短小桿菌芽胞E601

21、D值是指殺滅（）微生物所需要的時間（C）

A、80%

B、85% C、90% D、95%

22、手術器械要求采用閉合式包裝方法，要求應有___包裝材料分___進行包裝？(A)

A、2層，2次

B、1層，1次

C、2層，1次

D、3層，2次

23、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）

A、朊毒體

B、軍團菌

C、氣性壞疽

D、突發原因不明的傳染病病原體

24、手消毒效果應達到的要求：衛生手消毒監測的細菌數應（A）A、≤10cfu/cm2 B、≤5cfu/cm2 C、≤15cfu/cm2 D、≤8cfu/cm2

25、外科手消毒效果應達到：監測的細菌菌落總數不高于（A）A、5cfu/cm2

B、10cfu/cm2

C、15cfu/cm2

D、20cfu/cm2

26、空氣潔凈技術的新風機組亞高效過濾器多長時間更換為宜？（C）A 3個月

B 6個月

C 1年

D 2年

27、空氣潔凈技術的新風機組中效過濾器多長時間更換為宜？（B）A 1個月

B 3個月

C 6個月

D 12個月

28、下列哪種說法是錯誤的？（A）

A空氣潔凈技術的新風機組末端高效過濾器宜每年更換 B空氣潔凈技術的排風機組中效過濾器宜每年更換 C 空氣潔凈技術的回風口過濾網應每年更換

D 空氣潔凈技術的新風機組亞高效過濾器宜每年更換

29、紫外線燈在使用過程中應保持表面清潔，應多長時間用何種消毒液擦拭？（D）

A、每天，70-80%乙醇棉球

B、每天，80-90%乙醇棉球 C、每周，80-90%乙醇棉球

D、每周，70-80%乙醇棉球 30、紫外線燈消毒室內空氣時，房間內應減少塵埃和水霧，下列哪種說法不正確？（C）

A、溫度＜20℃時，應延長照射時間 B、溫度＞40℃時，應延長照射時間

C、相對濕度＜40%時，應延長照射時間

D、相對濕度＞60%時，應延長照射時間

31、靜電吸附式空氣消毒器的循環風量要求達到房間體積的幾倍以上？（D）

A、3倍

B、4倍

C、6倍

D、8倍

32、普通病房首選下列哪種方式進行空氣消毒？（B）

A、空氣消毒器

B、自然通風

C、紫外線消毒

D、空氣潔凈技術

33、超低容量噴霧法是將消毒液霧化成（）μm以下的微小粒子，在空氣中均勻噴霧，使之與空氣中微生物顆粒充分接觸，以殺滅空氣中的微生物。（B）

A、10

B、20

C、30

D、40

34、手術室的工作區域，應多長時間清潔消毒一次?(D)A、12 h

B、8h

C、4h

D、24h

35、潔凈手術室空氣細菌菌落數是多少，并不得檢出致病性微生物（A）A、≤ 10 cfu/m3 B、≤200 cfu/m3 C、≤5 cfu/m3 D、≤500 cfu/m3

36、普通手術室監測空氣細菌菌落總數時，采用直徑90mm培養皿在空氣中暴露時間為（B）

A、15min

B、5min

C、30min

D、10 min

37、潔凈手術室監測空氣細菌菌落總數時，采用直徑90mm培養皿在空氣中暴露時間為（C）

A、15min

B、5min

C、30min

D、10 min

38、地面等處被血液、體液污染時應采用下列哪種方法清理（B）A、直接使用拖把清理掉

B、覆蓋消毒(蘸有消毒液的布類或紙巾覆蓋)30分鐘后清理 C、消毒液倒在表面 D、以上方法都不對

39、手術用可重復、不耐熱的電刀頭、電極導線等電子儀器和光學儀器，采用何種方法滅菌（C）

A、壓力蒸汽滅菌

B、75%乙醇擦拭 C、環氧乙烷和等離子體

D、2%戊二醛浸泡 40、環氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（D）

A、EO濃度

B、滅菌溫度

C、相對濕度

D、滅菌物品厚度

41、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）

A、棉質包布

B、一次性皺紋紙

C、等離子專用包裝材料

D、紙塑包裝

42、B-D試驗的目的是（A）

A、檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍

B、檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍

C、不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的D、所有的B-D測試同時具有以上兩種目的

43、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（A）

A、垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

B、水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C、在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出 D、水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響

44、下列哪個描述是錯誤的（C）

A、強調專業清洗潤滑但無需每次除銹

B、器械需要時進行除銹

C、反復除銹會減少器械再生銹的概率

D、潤滑防銹劑建議使用前需要進行有效的清洗

45、器械進入檢查包裝滅菌區之前應該被（C）A、擦拭以除去大量污物 B、包裝完好

C、清洗、消毒

D、零部件裝配好

46、關于消毒，下列哪項描述是正確的（B）

A、是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B、是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理

C、采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產繁殖及其活性的過程

D、采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程

47、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B）。

A、診療場所

B、去污區

C、換藥室

D、治療室

48、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的(C)A、棉布

B、無仿紗布

C、低纖維絮擦布

D、一次性紙巾

49、不適用干熱滅菌的是（A）

A、塑料制品

B、粉劑

C、玻璃制品

D、凡士林紗布條 50、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（C）

A、20℃-25℃

B、30℃-35℃

C、40℃-45℃

D、50℃-55℃

51、在醫用干熱滅菌箱內進行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件（A）A、150℃,2小時

B、160℃,2小時 C、170℃,1小時

D、180℃,30分鐘

52、按照規范要求，消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區溫度和相對濕度應維持在（B）

A、16～21℃ 30～60%

B、20～23℃ 30～60%

C、20～23℃ 40～60%

D、16～21℃ 40～60%

53、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（C）

A、普通檢查 500--1000 平均750照度單位

B、精細檢查 1000—2000平均1500照度單位

C、清洗池 500—1500平均750照度單位

D、無菌物品存放區域200—500平均300照度單位

54、純化水電導率應符合（B）（25℃）

A、≤10μS /cm

B、≤15μS /cm C、≥10μS /cm

D、≥15μS /cm

55、干熱滅菌時，油劑、粉劑的厚度不應超過（B）

A、0.4cm

B、0.6cm

C、0.8cm

D、1.0cm

56、干熱滅菌時，凡士林紗布條厚度不應超過（C）A、0.8cm

B、1.0cm

C、1.3cm D、1.5cm

57、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免“小裝量效應”物品裝載不得小于柜室容積的（B）

A、5%和10% B、10%和5% C、10%和15% D、15%和10%

58、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應超過（C）

A、30 cm×30 cm×25 cmB、30 cm×30 cm×50 cm C、10 cm×10 cm×20 cmD、20 cm×20 cm×2 cm

59、壓力蒸汽滅菌生物監測培養溫度是（C）A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

60、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的（C）

A、80%

B、85%

C、90%

D、95%

二、多選題，共20題，每題1分。

1、濕熱消毒包括（ABD）

A、煮沸消毒法

B、巴斯德消毒法

C、高溫蒸汽消毒法

D、低溫蒸汽消毒法

E、戊二醛消毒法

2、無菌物品儲存條件正確為：（ABC）

A、距離地面20cm B、離墻5cm C.、離天花板50cm D、間距10cm E、任意放置

3、對于不耐熱，不耐濕以及貴重物品可選擇下列哪種方法滅菌：（BCD）

A、預真空壓力滅菌法

B、環氧乙烷滅菌

C、甲醛氣體滅菌

D、等離子體滅菌

E、下排式壓力蒸汽滅菌

4、管腔類器械進行干燥處理應使用（AC）

A、壓力氣槍

B、75%乙醇

C、95％乙醇

D、干燥柜

E、自然干燥

5、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項（ABD）A、滅菌前物品應充分干燥。

B、滅菌物品應使用專用包裝材料和容器。C、設置專用的排氣系統

D、滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質 E、滅菌物品體積不應超過10cm×10cm×20cm

6、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術規范>規定的是（AC）

A、先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B、有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C、有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D、先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E、以上都不對

7、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABCD）

A、去除干固的污漬應先用醫用清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。

B、刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠。

C、管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。

D、不應使用研磨類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。

E、手工清洗的水溫宜為30~45℃

8、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABCDE）

A、禁止在無水情況下操作

B、禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部

C、水溫應＜45℃

D、清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠

E、應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率

9、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒（AB）

A、不銹鋼

B、非金屬材質的器械

C、金屬材質的器械

D、銅鋁的診療器械

E、以上都對

10、無菌物品發放要求正確的是（ABCDE）

A、遵循先進先出的原則

B、確認其有效性

C、發放記錄具有可追溯性

D、運送無菌物品的器具保持清潔

E、植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后方可發放

11、隔離病室采用隔離標識正確的是（ACE）A、黃色為空氣傳播隔離 B、紅色為空氣傳播隔離 C、粉色為飛沫傳播隔離 D、綠色為接觸傳播隔離 E、藍色為接觸傳播隔離

12、個人防護用品包括(ABCDE)A、口罩

B、帽子

C、防護衣

D、眼罩

E、手套

13、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（ABC）A、pH值≥7.5

B、對各種有機物有較好的去除作用

C、對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。

D、對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 E、能快速分解蛋白質等多種有機污染物

14、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點(ACD)A、pH值≤6.5

B、對各種有機物有較好的去除作用 C、對無機固體粒子有較好的溶解去除作用

D、對金屬物品的腐蝕性小 E、對金屬無腐蝕

15、環氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素（ABCE）A、環氧乙烷的濃度

B、滅菌溫度

C、相對濕度 D、物品的厚度

E、滅菌時間

16、消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE）A、回收

B、沖洗

C、洗滌

D、漂洗

E、終末漂洗

17、濕包的危害有（ABCDE）

A、破壞防護屏障

B、有潛在醫院感染的危險

C、返工造成工作負荷加大

D、增加成本消耗

E、有助細菌生長

18、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A、具有良好的穿透性

B、能阻止外界微生物的侵襲

C、具有足夠的牢固度

D、能保證打包的完整性

E、以上都不正確

18、環氧乙烷最大的缺點是（BCD）

A、穿透力弱

B、易燃

C、易爆

D、有毒性

E、無毒性

19、關于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A、金屬物品放上層

B、下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C、下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層 D、玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放 E、滅菌包之間應留有空隙，利于滅菌介質的穿透 20、紡織品類包裝材料應符合以下那幾個條件（ABCDE）

A、為非漂白織物

B、包布除四邊外不應有縫線，不應縫補

C、初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿、去色

D、應有使用次數的記錄

E、應符和GB/T19633 的要求

三、是非題，共20題，每題1分。

1、器械檢查與保養應使用石油等非水溶性的產品作為潤滑劑。（×）

2、被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處理。（√）

3、管腔器械最好使用下排氣壓力蒸汽滅菌方式進行滅菌。（×）

4、選擇下排氣壓力蒸汽滅菌程序時，大包宜擺放于上層，小包宜擺放于下層。（√）

5、高度危險性物品滅菌包內應放置包內化學指示物，如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。（√）

6、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30天或者以上的可植入型物品。（√）

7、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應每次排放后在排放少量堿性還原電位水或自來水。（√）

8、重復使用的診療器械、器具和物品，使用后應先消毒、再清潔，再消毒或滅菌。（×）

9、滅菌包裝材料應符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（×）

10、當使用中的消毒劑濃度測試偏低時，可添加消毒劑原液來提高消毒液的濃度。（×）

11、金屬器械在終末漂洗過程中應使用潤滑劑，塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用酸性清潔劑和潤滑劑。（√）

12、無菌物品存放區工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（×）

13、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質。（×）

14、發放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后才可以放行。（√）

15、去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、手術器械采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料一次包裝。（×）

17、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應使用兩層，適用于單獨包裝的器械。（×）

18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應使用去污粉。（×）

19、去污區緩沖間應設洗手設施，應用手觸式手水龍頭開關。無菌物品存放區內不應設洗手池。（×）

20、刷洗操作應在水面上進行，防止產生氣溶膠。（×）

第五篇：洗刷消毒管理規范

洗刷消毒管理規范

為確保客人使用的餐具衛生標準符合衛生防疫部門的要求，保障客人身體健康和公司的正常經營，操做人員必須嚴格遵守并執行本規范。

1、作業順序：一洗、二刷、三沖、四消毒。

2、一洗：

將需清潔物品按種類和先后順序用自來水沖洗一遍，去掉殘余物。

3、二刷：接半盆清水，按1：50的比例加入餐洗凈稀釋

4、三沖：將物品放在自來水下放水沖洗，用清潔布在水下擦拭，至無泡沫為止。

5、消毒：將沖洗完的餐具放入盛滿按1：250比例衡釋后的84消毒液容器中，淹沒浸泡達10分鐘。

6、取出：從消毒業中取出后用自來水沖洗干凈，確認無藥物味后用干凈的抹布擦拭干凈待用。

其他消毒方法有熱力消毒（包括煮沸、蒸汽、紅外線消毒）和消毒柜消毒。

金昌盛休閑洗浴中心

二○○五年七月十五日