第一篇：原始記錄和檢驗報告管理制度

原始記錄和檢驗報告管理制度

1.原始記錄

（1）原始記錄應由檢測員如實填寫，不得由他人代筆；

（2）原始記錄應采用規(guī)定表格在現(xiàn)場填寫，不得事后補填；

（3）原始記錄應字跡清晰，數(shù)據(jù)正確，內(nèi)容完整，不得隨意涂改；

（4）原始記錄需要修改時，應按下述規(guī)定進行：

a）用兩條橫線劃去需要修改的部分；

b）若是原始內(nèi)容有誤，應將正確的內(nèi)容填寫在橫線的上方；

c）若是要填寫復測結(jié)果，應將新的結(jié)果填寫在橫線的下文；

d）在修改處填寫更改人簽名。

（5）原始記錄有相關負責人復核，作為編寫檢測報告的依據(jù)；

（6）原始記錄應由專人整理，隨同檢測報告按時裝訂成冊，存檔備查。原始記錄應至少保存5年。

2.檢測報告

（1）檢測報告單應采用規(guī)定表格，以原始記錄為準，如實填寫，不得隨意更改或涂寫；

（2）檢測報告單應打印清晰，內(nèi)容完整；結(jié)論確切，全部數(shù)據(jù)單位均應采用法定計量單位；

（3）檢測報告單應與原始記錄一同交由相關負責人審核并簽字后，才可生效；

（4）對有異議的檢測報告單，應按有關規(guī)定由質(zhì)量負責人及時組織處理；

（5）審核后的檢測報告單一式二份，一份化驗室存檔，一份交由主管部門存檔備查，檢驗報告應保存至少5年。

第二篇：原始記錄管理制度

原始記錄管理制度

原始記錄管理制度1

一、總則

為妥善保存原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表,并規(guī)范原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表的標識、收集、編目、歸檔、貯存、保管和處理工作,特制訂本制度。

二、適用范圍

適用于各部門原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表的保存控制,也包括分供方的原始記錄。

三、原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表種類、收集、標識

1.原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表的形式由使用部門根據(jù)自身的`需要制定,經(jīng)工程部長審核其可行性后,交廠務經(jīng)理審批其是否能正式使用。

2.對于已超出保存期的原始記錄,由各相關責任部門負責銷毀,工程部有權檢查其是否按規(guī)定實行。

3.原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表的保管方式要便于存取和檢索,保管設施應提供適宜的環(huán)境,以防止損壞、變質(zhì)和丟失。

4.工程部規(guī)定原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表的保存期。

5.各部門需查閱原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表時,需向廠務經(jīng)理提出書面申請,經(jīng)批準后,再向相關記錄的部門負責人借記錄查閱,各部門做好查閱記錄。

四、各部門要做好原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表的填寫和呈報工作,原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表的填寫應準確,干凈。不得在原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表上隨便涂寫。如記錄時出現(xiàn)錯誤,在錯誤處劃一杠,再填寫正確數(shù)據(jù),任何人不得隨意更改、涂寫原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表,以保證原始記錄、統(tǒng)計臺帳、統(tǒng)計報表的有效性。

原始記錄管理制度2

原始記錄是用以記載和證明經(jīng)濟業(yè)務的發(fā)生執(zhí)行和完成情況的書面證明,是作為檢查和考核經(jīng)濟活動和重要依據(jù),也是進行會計核算的基礎,為了正確地反映經(jīng)濟業(yè)務和明確各方面及個人的經(jīng)濟責任,特制定本制度:

一、原始記錄的內(nèi)容

1、材料物資方面的原始記錄

醫(yī)用衛(wèi)生材料及低值易耗品的驗收領用單;

總務倉庫的其他材料及低值易耗品的驗收領用單;

藥庫藥品的領用單;

藥房消耗日報表;

各類材料,藥品盤點報告單

2、勞動方面的.原始記錄

職工人數(shù)的記錄;

職工調(diào)動、考勤的記錄;

工資結(jié)算的記錄;

獎金測算的記錄。

3、設備使用方面的原始記錄

醫(yī)療儀器設備的固定資產(chǎn)驗收單、領用單;

圖書及其他設備的固定資產(chǎn)驗收單、領用單;

房屋建筑物固定資產(chǎn)驗收單、領用單;

各類固定資產(chǎn)登記卡,設備報廢單,調(diào)撥單;

固定資產(chǎn)盤點報告單;

固定資產(chǎn)報損報廢審批單。

4、費用開支的原始記錄

水、電費結(jié)算單;

領款收據(jù);

勞務以及辦公費開支;

零星維修結(jié)算表。

5、財務管理方面的原始記錄

借款借據(jù)。

收款收據(jù)

二、原始記錄的填制方法、格式

序號 項目內(nèi)容 管理部門 記錄格式 應具備內(nèi)容

1 醫(yī)用衛(wèi)生材料

藥劑科

單據(jù)式記錄單

日期、品種、

規(guī)格、數(shù)量、

單價、總金額、經(jīng)辦人、驗收人、審批人

2 低值易耗品

藥劑科

信息科

總務科

單據(jù)式記錄單

3 醫(yī)療藥品

藥劑科

日報表式記錄單

4 專業(yè)圖書資料

圖書室

單據(jù)式記錄單

5 借款借據(jù)

借款人

單據(jù)式記錄單

6 收款收據(jù)工資計算表

收款人

制表人

單據(jù)式記錄單

7 行政家具設備

總務科

單據(jù)式記錄單

始憑證的審核

原始記錄是財務科最基礎的核算資料,財務科確定由審核員對各種原始記錄的正確性、真實性和手續(xù)的完備性等進行審核,稽核員每月進行抽查,每月與各管理部門進行帳實核對。

原始記錄填制人的責任

各管理部門的專職原始記錄員,應按原始記錄的格式的各項內(nèi)容如實填寫,不能遺漏,對各項經(jīng)濟業(yè)務發(fā)生情況及時做好記錄工作,所有記錄的數(shù)據(jù)必須如實反映,計算準確,不得弄虛作假,原始記錄填制人對填制的業(yè)務內(nèi)容負責。

衛(wèi)生材料領用單,圖書設備等固定資產(chǎn)單據(jù),一般由經(jīng)辦人員填寫,經(jīng)部門負責人簽署意見,專職記錄簽章后及時送財務科審核,然后入帳。

藥品的入庫、領用,由藥庫會計,根據(jù)發(fā)票驗收,及領料單,單據(jù)送財務科審核,無誤后,登記入帳。

總務材料的領用,由經(jīng)辦人填寫后,科主任簽署意見,經(jīng)專職記錄員匯總后每月交財務科審核,審核無誤后列報支出。

借款單和領款單的填制,一般由經(jīng)辦人填寫,經(jīng)院長審批后,報財務科審核,無誤后付款。

原始記錄管理制度3

（一）原始憑證必須具備下列內(nèi)容：

1、原始憑證的名稱

2、原始憑證的的填制日期和編號

3、接受憑證單位的名稱

4、經(jīng)濟業(yè)務內(nèi)容摘要

5、經(jīng)濟業(yè)務的實物數(shù)量和金額及收付款方式

6、填制憑證單位的名稱及填制人員、經(jīng)辦人員的簽章

（二）原始憑證的填制必須符合下列要求

1、記錄真實

2、內(nèi)容完整

3、填制及時

4、書寫清楚

（三）原始憑證的.審核

1、合法、合理性的審查

2、完整、正確性的審查，以合法憑證審核憑證有關數(shù)量、單價、金額是否正確無誤。

3、自制原始憑證應有經(jīng)手人、填制人、負責人的簽名。必須按符合規(guī)定的要求填制。

原始記錄管理制度4

1、嚴格執(zhí)行《記錄管理程序》；

2、嚴格執(zhí)行現(xiàn)行標準、規(guī)范及有關規(guī)定；

3、記錄的填寫應字跡端正、清晰，技術術語使用準確；

4、記錄經(jīng)相關權責人員復核后，方可作為編寫試驗報告的依據(jù)；

5、記錄應包含足夠的`信息，必須使用法定計量單位；

6、根據(jù)原始記錄出具檢測報告，報告應與記錄結(jié)論一致；

7、所有記錄實行統(tǒng)一管理并分類存檔；

8、所有記錄的原件一律不外借；

9、依據(jù)記錄保存期限對到期記錄予以銷毀。

原始記錄管理制度5

1、原始記錄是填寫試驗報告的'依據(jù)，是衡量檢測水平的第一手資料，是試驗結(jié)果收集、整理、分析的基礎。

2、原始記錄必須如實記錄檢測結(jié)果，不允許更改。

3、原始記錄內(nèi)容填寫應該完整并和委托單相等，字跡端正、清晰，嚴禁用鉛筆或普通圓珠筆填寫。

4、原始記錄如有筆誤，確需更改，應在作廢數(shù)據(jù)上劃兩條水平線，將正確數(shù)據(jù)填寫在上方。

5、主要儀器設備使用情況，應如實記錄在《儀器設備使用記錄本》上，并記錄試驗項目、內(nèi)容和日期。

6、原始記錄定期整理、裝訂、存檔。

7、原始記錄屬保密資料，查閱必須按規(guī)定辦理查閱手續(xù)。

8、違反本制度，視情節(jié)輕重以處罰。

第三篇：原始記錄及報告審核管理制度

雅安市環(huán)境監(jiān)測站

原始記錄及出站報告審核流轉(zhuǎn)管理規(guī)定

一 制定目的為落實本站“方法科學先進、數(shù)據(jù)準確可靠”之質(zhì)量方針、加強環(huán)境監(jiān)測工作全程質(zhì)量控制與監(jiān)督、規(guī)范原始記錄與報告流轉(zhuǎn)，健全原始記錄與報告審核工作內(nèi)容，特制訂本規(guī)定。

二 適用范圍監(jiān)測技術室現(xiàn)場采樣原始記錄（采樣單）；監(jiān)測技術室需根據(jù)室內(nèi)測試濃度進行折（換）算的監(jiān)測原始記錄；監(jiān)測技術室使用現(xiàn)場監(jiān)測儀器測定的現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄 3 樣品測試中心實驗室測試分析原始記錄；需加蓋環(huán)境監(jiān)測資質(zhì)章、計量章和監(jiān)測報告專用章的各種出站報告。

三 內(nèi)容及程序

（一）監(jiān)測技術室原始記錄現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄類別

現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄包括原始采樣記錄、需根據(jù)室內(nèi)測試濃度進行折（換）算的監(jiān)測原始記錄及其他現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄（如比對監(jiān)測記錄、現(xiàn)場監(jiān)測儀器測試原始記錄等）現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄填寫與審核

（1）現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄編制由監(jiān)測技術室初步擬制、技術負責人審核批準、質(zhì)量管理室歸檔、統(tǒng)一編碼；現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄特別是采樣原始記錄需設置“采樣人”“ 送樣人” “ 收樣人”“ “監(jiān)督”“業(yè)主確認”五項簽字欄。

（2）現(xiàn)場監(jiān)測人員按照監(jiān)測采樣技術規(guī)范或規(guī)定如實填寫現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄或折算記錄具體內(nèi)容，并在“采樣” “送樣”欄簽字，填寫的原則為“原始性（不能以第一次，第二次表示，要表示為原始的采樣具體時刻或時段）、復現(xiàn)性、規(guī)范性”。

（3）監(jiān)測技術室主任對現(xiàn)場監(jiān)測取樣過程進行質(zhì)量監(jiān)督，同時對現(xiàn)場監(jiān)測人員填寫的原始記錄進行審核，并在“室主任”欄簽字，審核的內(nèi)容主要是監(jiān)測取樣過程的代表性、科學性，記錄的規(guī)范性、原始性等等。

（4）“監(jiān)督”欄由屬地環(huán)保行政單位監(jiān)督人員負責填寫。

（5）“接收”欄由樣品管理員在對現(xiàn)場監(jiān)測室采集的樣品進行驗收確認后填寫，驗收的內(nèi)容是確認樣品狀態(tài)與記錄的相符性（數(shù)量、性狀、樣品保存等）。

（6）“樣品確認”由企業(yè)方代表或者投訴方簽字確認，目的是要讓相關方認可在某種情況下監(jiān)測取的樣品。

（7）監(jiān)督性監(jiān)測特別是投訴、糾紛、仲裁類型的監(jiān)測業(yè)務須要有環(huán)保行政部門代表和企業(yè)代表或者投訴方代表的簽字確認。現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄流轉(zhuǎn)

（1）現(xiàn)場監(jiān)測人員填寫現(xiàn)場采樣原始記錄（敦請監(jiān)督方和企業(yè)

方簽字）后，交給現(xiàn)場監(jiān)測室質(zhì)控員簽字，之后交給監(jiān)測技術室主任審核簽字；審核簽字后的原始記錄連同現(xiàn)場監(jiān)測的樣品交給質(zhì)量管理室樣品管理員，樣品管理員按照《樣品流轉(zhuǎn)工作規(guī)定》簽字確認并流轉(zhuǎn)。

（2）現(xiàn)場監(jiān)測人員填寫現(xiàn)場監(jiān)測原始記錄（現(xiàn)場測試出具數(shù)據(jù)的原始記錄）在敦請監(jiān)督方和企業(yè)方簽字后，交給現(xiàn)場監(jiān)測室質(zhì)控員簽字，之后交給監(jiān)測技術室主任審核簽字；審核簽字后的原始記錄交給質(zhì)量管理室樣品管理員，樣品管理員按照《樣品流轉(zhuǎn)工作規(guī)定》簽字確認并流轉(zhuǎn)。

（3）需根據(jù)室內(nèi)稱重或室內(nèi)測試濃度換算排放濃度或排放量的現(xiàn)場監(jiān)測記錄（如煙塵、廢氣濃度），換算工作由監(jiān)測技術室人員人員根據(jù)室內(nèi)測試原始記錄進行，審核簽字和流轉(zhuǎn)按第一款進行。

（二）樣品分析中心原始記錄

1樣品分析中心原始記錄編制與填寫

實驗室分析原始記錄編制由樣品分析中心按照實際項目分析方法初步擬制、技術負責人審核批準、質(zhì)量管理室統(tǒng)一編碼歸檔；實驗室分析原始記錄特需設置“分析”“質(zhì)控”“室主任”“三項簽字欄。

各項目分析測試人員填寫分析原始記錄具體內(nèi)容并自己復審，在“分析”欄簽字確認，填寫的原則為“原始性（不能以第一次，第二次表示，要表示為原始的采樣具體時刻或時段）、重現(xiàn)性、規(guī)范性”。

2樣品分析中心原始記錄審核

“質(zhì)控”審核的工作內(nèi)容是，對實驗室分析原始記錄的校準曲線、平行樣、空白樣、檢出限、或其他質(zhì)控數(shù)據(jù)進行評價、審核并實施過程質(zhì)量監(jiān)督。

“室主任”審核的工作內(nèi)容是，對實驗室分析原始記錄分析方法選用正確性、測試環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)可靠性、修約正確性等進行審核并實施過程質(zhì)量監(jiān)督。

3樣品分析中心原始記錄流轉(zhuǎn)

樣品分析中心負責具體項目的測試人員在測試完成確認簽字后，交給質(zhì)控人員審核簽字、再交給樣品分析中心主任審核簽字，將簽字后的原始記錄交給樣品管理員。

樣品管理員應及時匯集歸總齊每一個監(jiān)測業(yè)（任）務，即每一個字號﹝如（2013）247﹞的原始記錄并連同現(xiàn)場監(jiān)測室的原始采樣記錄（經(jīng)過編碼對應后）交信息編報室的報告編制人員。

對于固定污染源煙塵、煙氣需要根據(jù)實驗室室內(nèi)測試濃度折算的、需要進行系數(shù)折算的或其他需要折算的原始記錄，樣品管理員應及時協(xié)調(diào)現(xiàn)場監(jiān)測人員，由現(xiàn)場監(jiān)測人員根據(jù)室內(nèi)測試的原始濃度進行折算

（三）出站報告審核

信息編報室根據(jù)原始記錄編制好出站報告后，交相關人員審核簽字蓋章后方可出站。

1出站報告流轉(zhuǎn)

出站報告編制要求按照川環(huán)辦發(fā)?2011?89號文件規(guī)定執(zhí)行，編報室報告編制人員根據(jù)原始記錄編制好出站報告，復核確認，在“編

制”欄簽字后流轉(zhuǎn)給質(zhì)量管理室，綜合業(yè)務室主任初審后流轉(zhuǎn)給質(zhì)量管理室，質(zhì)管室主任審核后，報請具有簽發(fā)權的站領導簽字簽發(fā)，然后連同原始記錄流轉(zhuǎn)給監(jiān)測報告檔案管理員，檔案管理員登記歸檔，根據(jù)繳費情況發(fā)放出站報告。

2出站報告審核

（1）初審

綜合業(yè)務室主任負責初審出站報告。

初審工作內(nèi)容：對報告背景描述科學性、監(jiān)測點位代表性、監(jiān)測數(shù)據(jù)完整性、與監(jiān)測方案符合性、評價結(jié)果合理性等進行審核。

具體內(nèi)容：在《雅安市環(huán)境監(jiān)測站監(jiān)測報告審查記錄表》“初審”欄填寫審核意見并簽字；經(jīng)初審合格或經(jīng)修正后合格的，在出站報告封面加蓋本站業(yè)務專用章、報告數(shù)據(jù)結(jié)果處加蓋業(yè)務專用章、報告加蓋業(yè)務專用章騎縫章。

（2）審核

質(zhì)量管理室主任負責審核出站報告。

審核工作內(nèi)容：報告中項目方法適用性、選用正確性、檢出限檢查、質(zhì)量控制樣品結(jié)果評價、數(shù)據(jù)質(zhì)量評價、評價標準合理性等。

具體內(nèi)容：對監(jiān)測報告原始記錄附加《雅安市環(huán)境監(jiān)測站監(jiān)測報告審查記錄表》，填寫表中基本信息，在審欄填寫審核意見并簽字；

審核合格或經(jīng)修正后合格的在出站報告封面加蓋計量章、環(huán)境監(jiān)測資質(zhì)章。

（3）簽發(fā)

簽發(fā)由經(jīng)計量認證評審組考核合格，取得資格的站長或副站長簽字。

簽發(fā)人對出站報告質(zhì)量進行整體把關，對任何一個可疑環(huán)節(jié)和數(shù)據(jù)進行復核、判斷，并作出簽發(fā)結(jié)論，對簽發(fā)報告承擔相關法律責任。3 報告發(fā)放

綜合業(yè)務室設置報告管理員，負責監(jiān)測報告登記、發(fā)放、檔案管理。

監(jiān)測報告（委托性）發(fā)放的依據(jù)是監(jiān)測繳費發(fā)票，特殊情況下經(jīng)過站領導批準可以先領后交。

委托性收費監(jiān)測報告發(fā)放的具體程序是：

（1）綜合業(yè)務室根據(jù)業(yè)務受理和經(jīng)費預算制定“報告發(fā)放條”，上有“監(jiān)測報告字號”“項目名稱”“收費預算”、“實際收費”、“領導簽字”等內(nèi)容。填好相關內(nèi)容并經(jīng)站領導簽字后傳報告管理員。

（2）客戶先到報告領取處詢問，報告管理員將“報告發(fā)放條”交客戶并指引客戶到財務處交款。

（3）客戶交款后，財務人員收集保存“報告發(fā)放條”出具監(jiān)測發(fā)票，管理員憑繳費發(fā)票發(fā)放報告，并要求客戶在報告領取表上簽字。

（4）對于特殊情況下先領后交或電匯轉(zhuǎn)賬的，報告管理員將“報告發(fā)放條”交客戶并指引其到分管業(yè)務的站領導處，經(jīng)站領導簽字后方可發(fā)放監(jiān)測報告。

（5）其他未知特殊情況，經(jīng)特別報站領導定后方可發(fā)放監(jiān)測報告。

第四篇：原始記錄及證書管理制度

原始記錄及證書管理制度

為確保檢定、測試數(shù)據(jù)的正確和溯源性，保證證書和報告質(zhì)量而制定本項制度。

1、本實驗室開展所有檢定、測試項目，必須具備和保存原始記錄。所有原始記錄、證書和報告的格式必須納入管理體系文件進行受控管理，按要求進行編號、編制、審核、批準和發(fā)放后使用。

2、檢定、校準和測試工作過程中，必須及時地按體系文件、依據(jù)規(guī)程的要求填寫開展項目檢定、校準和測試原始記錄，并要求做到字跡清楚、數(shù)字齊全、準確，不準用臨時紙張作原始記錄。原始記錄不得隨意涂改、漏填、缺項等現(xiàn)象出現(xiàn)。

3、開展檢定、測試工作檢定人員必須對出具每一個數(shù)據(jù)負責，并在其原始記錄上簽字，交核驗人員審核，要作到準確無誤，同時產(chǎn)生數(shù)據(jù)的處理要嚴格執(zhí)行規(guī)程和數(shù)據(jù)修改的要求。保證記錄的信息量大于證書/報告的信息量。

4、打印經(jīng)審核合格檢定、測試證書，證書必須是納入體系文件、符合國家統(tǒng)一規(guī)定要求的格式，并保持字跡清楚整潔，結(jié)論準確。

5、從事具體項目的檢定員對自己出具的數(shù)據(jù)質(zhì)量負責，核驗員要對證書和報告的準確性、完整性進行審查，并有權查看有關原始記錄和數(shù)據(jù)處理過程，對不符合要求的證書和報告要退還給編寫證書和報告的當事人修改后，再進行復審，直到合格。

6、實驗室負責人定期要對檢定和核驗人員在記錄和證書/報告編制、核驗過程中發(fā)現(xiàn)的問題進行歸納、分類，組織檢定人員學習、總結(jié)，徹底杜絕同類問題再次發(fā)生。

第五篇：檢驗報告管理制度

.檢驗報告管理制度？

1.檢測結(jié)果的報告應準確、清晰、明確、客觀和及時，杜絕虛假報告。

2.測定時其數(shù)據(jù)要經(jīng)分析，避免出現(xiàn)假陽性,假陰性結(jié)果或者其它不符合的結(jié)果。

3.定性測定的檢測項目其結(jié)果以“陰性”或“陽性”報告；定量測定的，結(jié)果報告為單位按實際情況而定,因不同檢測項目的單位可能不同，如結(jié)果高于測定方法線性范圍上限，則應根據(jù)需要對樣本稀釋后再測，結(jié)果乘上稀釋倍數(shù)。

4.檢驗報告單由實驗操作人員完成實驗后，將結(jié)果錄入，打印出報告單

5.每份報告均應使用科內(nèi)統(tǒng)一的打印報告專用紙打印；報告內(nèi)容至少應包括：病人姓名、性別、年齡、及測定項目、結(jié)果、參考范圍（按照國際單位）以及標本號、標本類型、標本接收日期和檢測日期、實驗操作者和審核者的簽名、報告日期等。否則視為無效或虛假報告單。

6.如果所收到的原始樣品不適于檢驗，或可能影響檢驗結(jié)果時，應在報告中予以說明。

7.對于實驗結(jié)果有異常的，需在檢驗報告單提示欄標示出。對于檢驗結(jié)果對病人的病情有警示的，應即時電話通知該病人主管醫(yī)生。并在申請單上注明電話通知時間，以備查詢

9.如果由于儀器故障或者其它原因造成實驗結(jié)果未能及時發(fā)放，應及時通知病房醫(yī)生.10．工作人員在完成實驗，核對無誤后，簽名發(fā)出報告單。

11．檢驗人員憑發(fā)票發(fā)放門診病人檢驗報告。病房的報告由檢驗科直接送至病房。

12．報告發(fā)放后一般不得更改，如確實需要更改時，需由原審核者或經(jīng)其授權人更改，或者科、實驗室領導授權，其它人無權更改。更改后在記錄上顯示出改動的日期、時間及責任人的姓名。

13．在檢驗報告發(fā)生遺失的特殊情況下，查明發(fā)生問題的環(huán)節(jié)后，決定是否重新補發(fā)報告，補發(fā)報告應注明補發(fā)原因，并在補發(fā)報告單上作補發(fā)記錄。

14．原始標本在檢驗分析結(jié)果報告后至少一周才能清除。如患者及醫(yī)生對分析結(jié)果有異議，則需在檢測結(jié)果發(fā)放后三天內(nèi)及時提出意見，以便重新檢測復核結(jié)果