第一篇：復(fù)核員應(yīng)熟悉的有關(guān)GSP內(nèi)容

復(fù)核員應(yīng)熟悉的有關(guān)GSP內(nèi)容一、二、熟記復(fù)核員的職責(zé) 復(fù)核員復(fù)核什么內(nèi)容？

三查（查銷售單位、開票日期、發(fā)票印鑒），六對（貨號、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、發(fā)貨日期），四先出（先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出），批號、效期、批準(zhǔn)文號、質(zhì)量情況。

三、復(fù)核中發(fā)現(xiàn)哪些情況不能出庫？

懷疑藥品質(zhì)量有問題，過期失效，包裝破損、封口不牢、襯墊不實(shí)，封條嚴(yán)重?fù)p壞，包裝內(nèi)有異常響動、滲漏等現(xiàn)象均不得發(fā)出。

四、復(fù)核中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題怎么辦？

復(fù)核員在復(fù)核中如果懷疑藥品質(zhì)量有問題，首先應(yīng)掛上暫停發(fā)貨的牌，填寫《藥品質(zhì)量復(fù)核單》報(bào)給質(zhì)管部進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，處理結(jié)果按質(zhì)管部質(zhì)量復(fù)核后的意見處理。

五、復(fù)核記錄怎樣保存？

保存到超過藥品有效期一年，但最少不能少于三年。

六、拼箱和原則

三分開：藥品與非藥品分開；內(nèi)服與外用分開；易污染、易碎藥品與其他藥品分開；盡量同一型劑拼箱。

拼好箱后，復(fù)核員應(yīng)記得用包裝箱寫上“拼箱”二字。如果是用其他包裝箱來包裝藥品，一定要將原來的藥品名稱劃掉。

七、復(fù)核員復(fù)核中如果發(fā)現(xiàn)包裝箱內(nèi)有異常響動怎么辦？

首先應(yīng)開箱檢查，是否有藥品破損和滲漏。如果懷疑有問題，應(yīng)停止下一步的操作，掛黃色的“暫停發(fā)貨”的標(biāo)志，填《藥品質(zhì)量復(fù)核單》報(bào)質(zhì)管部。

第二篇：質(zhì)管部、質(zhì)管員應(yīng)知道的GSP內(nèi)容

GSP對質(zhì)管部、質(zhì)管員的現(xiàn)場提問

1． 做為一個(gè)質(zhì)管員，你每天都做些什么？

按職責(zé)回答。一定要熟。

2． 公司的質(zhì)量管理文件有哪幾類，什么時(shí)間開始執(zhí)行？起草人，審閱人，批準(zhǔn)人分別是誰？

公司的質(zhì)量管理體系文件是有四類：職責(zé)，制度，程序，記錄。

3． 培訓(xùn)工作是哪個(gè)部門完成，培訓(xùn)什么內(nèi)容？

培訓(xùn)工作由質(zhì)管部和辦公室配合完成。培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)包括：法律、法規(guī)，職業(yè)道德，藥品知識，專業(yè)技能，本公司 制度等方面的培訓(xùn)。公司制度規(guī)定藥品專業(yè)人員每年接受公司的內(nèi)部培訓(xùn)不少于16個(gè)小時(shí)。質(zhì)量管理人員每年要參加省級藥監(jiān)部門舉行的繼續(xù)教育培訓(xùn)。驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員、復(fù)核員必須具有高中以上文化程度，取得地市級以上藥品監(jiān)督管理部門的崗位合格證方可上崗。業(yè)務(wù)員必須取得購銷員上崗證后方可上崗。4．質(zhì)管部怎樣進(jìn)行質(zhì)量查詢？

質(zhì)量查詢一般是在購進(jìn)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)、銷售過程中 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題進(jìn)行的查詢。查詢時(shí)，質(zhì)管部應(yīng)先發(fā)出一個(gè)《藥品停售通知單》給業(yè)務(wù)部和儲運(yùn)部，首先停止倉庫藥品的銷售，然后給供貨商發(fā)出《藥品質(zhì)量查詢函件》進(jìn)行查詢。查詢后如果藥品質(zhì)量確實(shí)有問題，按不合格藥品的處理程序進(jìn)行處理。如果查詢后無質(zhì)量問題，質(zhì)管部再發(fā)一個(gè)《解除停售通知單》，解除在庫藥品的停售，繼續(xù)銷售。

5． 藥品發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題怎么辦？

這種情況一般發(fā)生在上級藥監(jiān)部門抽驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)或藥品生產(chǎn)企業(yè)在出產(chǎn)檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)。如果發(fā)現(xiàn)上述情況質(zhì)管部首先應(yīng)發(fā)出《藥品停售知單》給業(yè)務(wù)部停止在庫藥品的銷售與發(fā)貨，發(fā)《藥品移庫通知單》給儲運(yùn)部通知保管員將藥品移入不合格品區(qū)。然后向所有向曾銷售過的客戶發(fā)出《藥品追回通知單》，追回所有已銷售的藥品。追回的藥品由保管員存放于不合格品區(qū)并登記《已銷出藥品發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題追回》。不合格藥品的處理方式按上級有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。6． 質(zhì)管部如何處理不合格藥品？

不合格藥品的發(fā)生環(huán)節(jié)一般在購進(jìn)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售中。不管任何環(huán)節(jié)發(fā)生了不合格藥品，各崗位相關(guān)人員應(yīng)先掛上黃色的“暫停發(fā)貨”的牌，填寫《藥品質(zhì)量復(fù)核單》報(bào)給質(zhì)管部。質(zhì)管員應(yīng)到現(xiàn)場去進(jìn)行藥品質(zhì)量的復(fù)核，復(fù)核若有質(zhì)量問題，質(zhì)管員應(yīng)在《藥品質(zhì)量復(fù)核單》上簽上明確的“確認(rèn)為不合格藥品”的意見，然后發(fā)出《移庫通知單》給儲運(yùn)部，通知保管員將藥品移入不合格品區(qū)。如果質(zhì)管部也不能確定藥品質(zhì)量是否有問題的情況下，應(yīng)填寫《抽樣單》，委托當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門進(jìn)行檢驗(yàn)。

7． 不合格藥品如何進(jìn)行報(bào)損？

所有在庫的不合格藥品首先應(yīng)由保管員填寫 《不合格藥品報(bào)損審批表》分別報(bào)給業(yè)務(wù)部、質(zhì)管部、財(cái)務(wù)部和總經(jīng)理進(jìn)行審批。如果各個(gè)部門都同意報(bào)損后，再由保管員填寫《不合格藥品銷毀審批表》分別給業(yè)務(wù)部、質(zhì)管部、財(cái)務(wù)部和總經(jīng)理進(jìn)行審批。經(jīng)同意后。由保管員組織人員對不合格藥品進(jìn)行報(bào)損，報(bào)損時(shí)必須要在質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部、儲運(yùn)部的共同監(jiān)督下執(zhí)行。不合格藥品報(bào)損后保管員應(yīng)登記〈不合格藥品銷毀記錄〉。8． 質(zhì)管部發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)如何處理？

不良反應(yīng)分為一般不良反應(yīng)、嚴(yán)重不良反應(yīng)、罕見不良反應(yīng)。不良反應(yīng)的報(bào)告范圍為：上市5年以上的藥品主要報(bào)告其嚴(yán)重的、罕見的、新發(fā)生的不良反應(yīng)。上市5年以下的藥品報(bào)告其所有發(fā)生的不良反應(yīng)。

質(zhì)管部收到藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)首先應(yīng)核實(shí)是否屬于藥物的正常的不良反應(yīng)，如果是上述情況中任何一項(xiàng)就要報(bào)告。報(bào)告給“廣東省不良反應(yīng)監(jiān)測中心”，廣東省不良反應(yīng)監(jiān)測中心位于廣東省食品藥品監(jiān)督管理局9樓。9． 質(zhì)管部如何對首營企業(yè)、首營品種進(jìn)行審核？

質(zhì)管部主要審核資料是否真實(shí)合法，是否蓋有公章，證照是否在有效期內(nèi)。是否超過本公司或供貨商的經(jīng)營范圍。看首營企業(yè)是否具有法人委托書，委托書是否有法人簽名，是否有委托的時(shí)間和范圍。銷售人員的身份證復(fù)印件是否是法人所委托之人。還要了解供貨商的質(zhì)量信譽(yù)，歷史信譽(yù)，有無經(jīng)營假劣藥品的歷史。如果但憑資料不能判斷供貨商的質(zhì)量信譽(yù)，必要的時(shí)候應(yīng)到實(shí)地進(jìn)行考查。11．質(zhì)量投訴如何處理？

不論任何部門收到客戶投訴，應(yīng)于收到之日后的2天內(nèi)報(bào)告業(yè)務(wù)部，業(yè)務(wù)填寫《用戶訪問（客戶投訴）處理卡》天2天內(nèi)交給業(yè)務(wù)部，質(zhì)管部協(xié)同業(yè)務(wù)部一起進(jìn)行調(diào)查。如果顧客投訴是藥品質(zhì)量問題，質(zhì)管部應(yīng)發(fā)出《藥品停售通知單》首先暫停在庫藥品的發(fā)貨。處理結(jié)果按調(diào)查情況處理。從收卡到處理完畢應(yīng)于七個(gè)工作日內(nèi)。如果確是藥品質(zhì)量問題，按不合格藥品處理程序處理，如果是工作失誤，要給客戶道歉，如果是誤會要耐心給客戶解釋。客戶投訴處理過程必須于七天之內(nèi)完成。然后質(zhì)管部登記《質(zhì)量投訴記錄》。12．質(zhì)管部如何進(jìn)行質(zhì)量查詢？ 進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)，對來貨不符合法定標(biāo)準(zhǔn)或合同條款，應(yīng)將藥品暫停待驗(yàn)區(qū)，于2天內(nèi)，向供貨方發(fā)出《藥品質(zhì)量查詢函件》，待供貨方回復(fù)后，按查詢結(jié)果處理。

在庫養(yǎng)護(hù)時(shí)、出庫復(fù)核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題需要查詢時(shí)，儲運(yùn)部應(yīng)首先掛上暫停發(fā)貨的標(biāo)志牌，填寫《藥品質(zhì)量復(fù)核單》報(bào)告質(zhì)管部，質(zhì)管部應(yīng)首先發(fā)《停售通知單》停止在庫藥品的銷售與發(fā)貨，然后發(fā)出《藥品質(zhì)量查詢函件》查詢。具體處理情況按查詢結(jié)果來處理。

查詢方式可以是電話或傳真的形式，然后在5天內(nèi)將加蓋本公司原印章的查詢原件寄給供貨方。

13．公司質(zhì)量檔案如何建立？

按照現(xiàn)在檢查標(biāo)準(zhǔn)，基本要把公司所有經(jīng)營品種均要建立藥品質(zhì)量檔案。

本公司主要針對公司所經(jīng)營藥品中的首營品種、曾發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品建立了藥品質(zhì)量檔案。14．藥品質(zhì)量檔案的如何收集？

由業(yè)務(wù)員負(fù)責(zé)收集，交給質(zhì)管部進(jìn)行整理歸檔。歸檔時(shí)按藥品的類別進(jìn)行分類。15．如何進(jìn)行質(zhì)量信息的收集？

內(nèi)部信息為各部門填寫的各種質(zhì)量報(bào)表，外部信息為網(wǎng)上下載的有關(guān)內(nèi)容。以上收集到的信息在以〈質(zhì)量信息反饋表〉的形式反饋到各個(gè)部門。質(zhì)管部應(yīng)每半將收集到的信息進(jìn)行匯總分析。16．有關(guān)假藥、劣藥的定義。

假藥:

1、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。

2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處： 1.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

2.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的。3.變質(zhì)的 4.被污染的

5.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文的原料藥生產(chǎn)的。6.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的.劣藥:藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： 1.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； 2.不注明或者更改生產(chǎn)批號的； 3.超過有效期的；

4.直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經(jīng)批準(zhǔn)的；

5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 6.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

17．藥品管理法實(shí)施條例中有一免責(zé)條款，你知道嗎?

第八十條 藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定,并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。

18．質(zhì)量否決權(quán)是針對誰說的?否決的形式有哪些?

針對質(zhì)量管理部，否決的內(nèi)容包括：對在藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、售后服務(wù)、監(jiān)督、檢查、查詢中發(fā)現(xiàn)的藥品內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量等問題，根據(jù)《藥品管理法》及《GSP》等國家和行業(yè)法律法規(guī)，對企業(yè)的營業(yè)場所、倉庫設(shè)施、儀器用具等不符合規(guī)范的要求及在運(yùn)行中出現(xiàn)的問題予以處理。

是針對質(zhì)量管理人員說得的 質(zhì)量否決的方式：

A.在考察基礎(chǔ)上提出更換藥品生產(chǎn)廠商或停止購進(jìn)。B.在認(rèn)定的基礎(chǔ)上提出停銷或收回藥品。

C.對庫存藥品經(jīng)養(yǎng)護(hù)檢查發(fā)現(xiàn)或法定檢驗(yàn)不合格藥品決定停銷、封存或銷毀。D.對售出藥品經(jīng)查詢，查實(shí)存在問題的藥品予以處理。E.對各級質(zhì)量監(jiān)督檢查中查出有質(zhì)量問題的藥品予以處理

F.對違反質(zhì)量管理制度和工作程序的行為予以提出、通報(bào)批評或處罰，并要求立即改正 G.對不適應(yīng)質(zhì)量管理的設(shè)施、設(shè)備決定停止使用并提出添置、改造、完善的建議。

具體上，分為問題改進(jìn)措施通知書；藥品退貨、暫停銷售、銷毀通知；質(zhì)量監(jiān)督處罰（包括罰款，扣獎，降級等）；質(zhì)量否決處分意見（包括下崗、行政處分）；藥品到貨拒收報(bào)告單。

19．質(zhì)量事故三不放過原則是什么?

即“事故原因不清不放過，事故責(zé)任者和其它員工沒有受到教育不放過，沒有防范措施不放過”，防止類似的事情的再度發(fā)生.20.企業(yè)是否有造假或藏遺藥品行為?

本公司是合法的經(jīng)營企業(yè)，完全按照國家的法律法規(guī)和GSP的要求進(jìn)行經(jīng)營活動。

21．質(zhì)量管理部的職能，下設(shè)部門有哪些?

企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。機(jī)構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗(yàn)收組、養(yǎng)護(hù)組。

崗位職責(zé)：企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

（一）督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；

（二）組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

（三）負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理；

（四）負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；

（五）負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

（六）負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；

（七）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；

（八）負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；

（九）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；

（十）負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

（十一）負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；

（十二）組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

（十三）負(fù)責(zé)藥品召回的管理；

（十四）負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；

（十五）組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估；

（十六）組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)；

（十七）組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；

（十八）協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；

（十九）其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé)。

質(zhì)量管理部下設(shè)質(zhì)量管理組和質(zhì)量驗(yàn)收組、養(yǎng)護(hù)組 22．企業(yè)制定了哪些管理制度?有哪些工作程序?

管理制度:企業(yè)制定的制度包括質(zhì)量方針和目標(biāo)管理；質(zhì)量體系的審核；質(zhì)量責(zé)任；質(zhì)量否決的規(guī)定；質(zhì)量信息管理；首營企業(yè)和首營品種的審核；收貨、質(zhì)量驗(yàn)收的管理；保管、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核的管理、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理；有關(guān)記錄和憑證的管理；特殊管理藥品的管理；藥品經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)管理、有效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理；質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理；藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定；衛(wèi)生和人員健康狀況的管理；質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定等內(nèi)容。

工作程序:藥品購進(jìn)管理程序、藥品驗(yàn)收管理程序、藥品養(yǎng)護(hù)管理程序、首營企業(yè)和品種質(zhì)量管理程序、記錄及票據(jù)管理程序、不合格藥品管理程序、藥品購進(jìn)退回管理程序、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告管理程序、藥品質(zhì)量檔案管理程序等.23．獎懲制度是否有?

有

第三篇：藥品GSP出庫復(fù)核員培訓(xùn)試卷及答案

出庫復(fù)核員培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（10*10分）

1、出庫時(shí)應(yīng)當(dāng)對照進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不

得，并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)、污染、、襯墊不實(shí)、封條損壞等問題；包裝內(nèi)

有或者液體滲漏

2、藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立，包括購貨單位、藥品的、劑型、規(guī)格、、批號、、生

產(chǎn)廠商、出庫日期、和復(fù)核人員等內(nèi)容。

3、特殊管理的藥品出庫應(yīng)當(dāng)按照進(jìn)行復(fù)核。

4、藥品出庫時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)原印章的。

5、對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)在出庫時(shí)進(jìn)行和。

6、出庫復(fù)核記錄至少保存年。

7、藥品出庫必須堅(jiān)持“”、“”，并

“”的原則發(fā)貨。

8、出庫藥品若為進(jìn)口藥品時(shí),應(yīng)將加蓋有本公

司該藥品的和復(fù)印件,交給客戶。

9、發(fā)零貨時(shí)的拆零拼箱,應(yīng)選擇合適的和拼箱方法

包扎牢固,外包裝應(yīng)注明,發(fā)貨后及時(shí)和

包裝物料,拆零工具定置存放。

10、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、、規(guī)格、批號、、收貨單

位、、發(fā)貨日期等內(nèi)容。

出庫培訓(xùn)記錄答案

1、銷售記錄、出庫、破損、封口不牢、異常響動

2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況

3、有關(guān)規(guī)定

4、藥品出庫專用章、隨貨同行單（票）

5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳6、5

7先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號發(fā)貨

8質(zhì)量管理部原印章、《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》

9、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場

10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址

第四篇：GSP認(rèn)證復(fù)核檢查申請報(bào)告

關(guān)于GSP認(rèn)證復(fù)核檢查申請報(bào)告

**市食品藥品監(jiān)督管理局：

貴局GSP認(rèn)證檢查組于**年*月*日對我店進(jìn)行了GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。經(jīng)檢查組檢查評定，存在嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目*項(xiàng)，主要缺陷項(xiàng)目*項(xiàng)，一般缺陷項(xiàng)*項(xiàng)。對此，我店高度重視，針對檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)目，立即開展整改。

通過進(jìn)一步加強(qiáng)學(xué)習(xí)與整改，已將上述問題逐一落實(shí)，全部整改完成，請專家給予驗(yàn)收認(rèn)證。

特提出此復(fù)核檢查申請。

***藥店

年月日

第五篇：信貸復(fù)核員崗位職責(zé)

信貸復(fù)核員崗位職責(zé)

一、對客戶經(jīng)理錄入的客戶信息進(jìn)行復(fù)核，做到真實(shí)和完整；

二、復(fù)核借款人、保證人身份證、結(jié)婚證明等有效證件、借款合同、保證合同和貸款借據(jù)，確保真實(shí)、規(guī)范、合法有效。

三、負(fù)責(zé)審查客戶經(jīng)理人員打印的出帳通知書、并負(fù)責(zé)打印收回憑證和借據(jù)。

四、負(fù)責(zé)借款抵押物的保管，保證帳實(shí)相符。

五、做好柜面貸款收付，確保賬款相符。

六、信貸復(fù)核員為信用社兼職貸款審批小組的書記員，負(fù)責(zé)錄入貸款審批小組審批的意見。

八、復(fù)核信貸報(bào)表，做到上報(bào)數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確。

九、盡職盡責(zé)地做好本職工作，加強(qiáng)學(xué)習(xí)，努力鉆研業(yè)務(wù)技能，適應(yīng)業(yè)務(wù)不斷發(fā)展的要求。

十、做好聯(lián)社布置的其他工作。

營業(yè)部