第一篇：基礎有機化學 期末考試題

基礎有機化學考試題

一、單項選擇題(在每小題的四個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內。每小題1分，共20分)1.對映異構體主要性質差異是()A.熔點不同 B.沸點不同 C.水溶性不同 D.旋光性不同 2.下列共價鍵的鍵角(a)最大的是()

3.用下列fischer投影式表示S-甘油醛的構型，正確的是()

4.構造式為的烷烴有幾個叔碳原子()

A.5 B.3 C.1 D.沒有

5.在烷烴的鹵代反應中，活潑性最強的氫是()A.叔氫 B.仲氫 C.伯氫 D.甲烷中的氫 6.分子式為C4H8的烯烴有幾個同分異構體()A.2 B.3 C.4 D.5 7.丙烯分子中，組成碳碳單鍵C—C的兩個原子軌道是()323233A.sp-sp B.sp-sp C.sp-sp D.sp-sp

8.乙烷分子中C—C鍵鍵能是347KJ/mol，預測碳碳三鍵鍵能是()A.約3×347KJ/mol B.大于3×347KJ/mol C.約2×347KJ/mol D.大于2×347KJ/mol、小于3×347KJ/mol 9.某烴分子式C5H10，其一氯代產物只有一種，該烴為()A.環戊烷 B.新戊烷 C.甲基環丁烷 D.乙基環丙烷 10.下列化合物有芳香性的是()

11.下列四個醇，與ZnCl2—HCl試劑反應溶液立即出現渾濁的是()

12.下列化合物，親電取代發生在鄰對位，但反應活性比苯小的是()

13.下列化合物中，能發生歧化反應的是()

14.下列醇中，能發生碘仿反應的是()A.甲醇 B.乙醇 C.正丙醇 D.正丁醇 15.下列化合物，遇水立即分解的是()

16.下列糖中，不能與苯肼反應生成糖脎的是()A.葡萄糖 B.果糖 C.麥芽糖 D.蔗糖 17.下列化合物堿性最弱的是()

18.重氮鹽是亞硝酸與下述哪種化合物的反應產物()A.伯脂肪胺 B.伯芳香胺 C.仲脂肪胺 D.仲芳香胺 19.遇氧化劑開環的是()A.噻吩 B.呋喃 C.吡啶 D.嘧啶 20.杜鵑酮的結構如下：

它屬于()A.單萜 B.倍半萜 C.二萜 D.非萜類化合物

二、命名題(用系統命名法命名下列化合物，每小題2分，共20分)

1.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2

三、反應式(寫出下列反應的主要產物，每小題2分，共24分)1.(CH3)2C＝CH2+HBr

四、鑒別題(用化學方法鑒別下列各組化合物，每小題3分，共12分)

３．乙酸和丙二酸

五、簡答題(每小題6分，共12分)1.將下列各組化合物按指定性質或性能從大到小排列成序:(1)碳正離子穩定性

(2)親核加成活性

2.用有機化學有關理論解釋下列事實:(1)苯酚具有弱酸性，可與NaOH反應，而環己醇為中性化合物，不與NaOH反應。(2)葡萄糖苷在中性或堿性水溶液穩定，但在酸性溶液可發生變旋光現象。

六、結構推測(推測下列化合物的化學結構，每小題6分，共12分)1.某鹵化物分子式為C6H13I，用KOH醇溶液處理后將得到的產物臭氧化，再還原水解生成

(CH3)2CHCHO和CH3CHO。試寫出該鹵化物結構及有關反應式。

2.化合物A(C5H6O3)，A和乙醇作用得到兩個互為異構體的B、C。將B和C分別與亞硫酰氯作用后，再與乙醇作用得到相同的化合物D。試寫出A、B、C、D結構式和有關反應式。

第二篇：大學有機化學期末考試題

一、命名下列各物種或寫出結構式:(本大題分8小題, 共14分)⒈

用系統命名法給出化合物的名稱：（2分）

⒉

用系統命名法給出化合物的名稱：（1.5分）

CH3Cl

⒊

用系統命名法給出化合物的名稱：（2分）

Cl

⒋

用系統命名法給出化合物的名稱：（1.5分）

CH3NO2⒌

用系統命名法給出化合物的名稱：（2分）

CH3BrHCl

⒍

寫出3, 7, 7-三甲基二環［4.1.0］-3-庚烯的構造式：（1.5分）

⒎

寫出4, 4′-二氯聯苯的構造式：（1.5分）

ClBrCH3HHC6H5⒏

寫出化合物的對映體（用Fischer投影式）：（2分）

二、完成下列各反應式:（把正確答案填在題中括號內）。

(本大題共5小題，總計10分)CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3()KMnO4H+()⒈

KMnO4稀水溶液（）⒉

O2，AgCH2CH2穩定構象

CH2MgBrH2O 干醚H+（）()⒊

1，CH2CH2B2H6過量H2O2,OH-⒋

2,()

⒌

三、選擇題 :(本大題共8小題，總計16分)⒈

下列各組化合物中，有芳香性的是（）O+NNONABCD

⒉

下列各組化合物中有順反異構體的是（）

⒊

下列化合物構象穩定性的順序正確的是（）⒋(CH3)3CCH2OHA(CH3)3C在HBr

水溶液中形成的主要產物是

B(CH3)2CHCH2CH2BrCH3CH2BrCCH3CHCHBrDCH3CHBrCH2CH3CH3CH3

⒌

下列化合物中無旋光性的是（）

⒍

氯乙烯分子中, C—Cl鍵長為0.169nm, 而一般氯代烷中C—Cl鍵長為0.177nm，這是因為分子中存在著（）效應, 使C—Cl鍵長變短。

A.σ-p超共軛

B.σ-π超共軛

C.p-π共軛

D.π-π共軛 ⒎

以下化合物硝化反應速率最大的是（）

(1)(2)CH3(3)OCH3(4)NO2

⒏

下列化合物與AgNO3-C2H5OH溶液反應最快的是（）

CH3(1)CH3Br(2)BrCH2 CCH3(3)CH3CHCH3Br(4)CH2CH2BrCH

3四、回答問題：(本大題共4小題，總計16分)

⒈

怎樣利用IR譜追蹤從1-甲基環己醇脫水制備1-甲基環己烯的反應。（4分）

⒉

下列化合物進行SN1反應的活性大小？（4分）

A)CH3CH2CH2Br B)CH3CHBrCH3 C)CH2=CHCH2Br D)CH2=CBrCH3

⒊

順-或反-4-溴-1-叔丁基環己烷進行消除反應，何者快一些？（4分）

⒋

下列化合物的四個氮原子中，哪幾個氮原子上的孤對電子會參與芳香π大體系的形成？

（4分）

31N2N4NNH

五、鑒別分離下列各組化合物：

(本大題共2小題，總計9分)⒈

用簡便的化學方法鑒別：（5分）

1-丁炔、1-丁烯、甲基環丙烷

⒉

用簡便的化學方法除去環己烷中的少量環己烯。（4分

六、有機合成題（無機試劑任選）。(本大題共3小題，總計15分)

CH2CH2OH⒈

由苯合成：

（5分）

⒉

由苯和其它有機物和無機物合成：

（5分）

⒊

由苯和其它有機物和無機物合成：

（5分）

CHCH2Br

七、推導結構題：（分別按各題要求解答）(本大題共2小題，總計10分)

⒈

某開鏈烴為(A)的分子式為C6H12，具有旋光性，加氫后生成相應的飽和烴(B)。(A)與溴化氫反應生成 C6H13Br。試寫出(A)、(B)可能的構造式和各步反應式，并指出(B)有無旋光性。

（5分）

⒉

化合物A，C16H16，能吸收1mol氫，使Br2/CCl4溶液褪色，與KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，該酸只有一種單溴代產物，給出A的結構。（5分）

八、反應機理題：(本大題共2小題，總計10分)

⒈

寫出下列反應的中間體和反應類型：（4分）

(CH3)3CCHCH2+HCl(CH3)3CCHClCH3+CH3CNCH3Br2ROORCNBr⒉

寫出下列反應過程：（6分）

CH3CClCHCH3CH3 4

第三篇：計算機網絡基礎期末考試題

計算機網絡基礎期末考試題

一． 填空題。（每空1分，共計28分）

1.計算機網絡最主要的功能是（）。

2.計算機網絡從邏輯功能上是由（）和（）兩部分組成。

3.在TCP/IP參考模型的傳輸層上，（）協議實現的是一種面向無連接的協議，它不能提供可靠的數據傳輸，并且沒有差錯檢驗。

4.（）是利用局域網底層所提供的數據傳輸功能，為高層網絡用戶提供局域網共享資源管理服務功能的局域網系統軟件。

5.以太網采用的通信協議是（）目前組建以太網是常用的傳輸媒體是（）。

6.在一個IP網絡中負責將IP地址轉換成MAC地址的協議為（）。

7.計算機網絡是（）與（）結合的產物。

8.繪制拓撲結構的軟件主要有（）和（）。

9.計算機輔助制造屬于計算機網絡（）的應用。

10.路由器是一種智能型網絡設備，其基本功能是，（）和設備管理。

11.（）一般用于不同類型，差別較大的網絡系統之間的互聯。

12.一般把矩形脈沖信號的固有頻帶，在數字通信信道上直接傳送數字信號的方法為（）。

13.根據數據在某一時間信息傳輸的方向和特點，數據傳輸方式可以分為單工通信，（）通信和（）通信。

14.計算機網絡按傳輸技術分類，分為（）和（）。

15.網絡硬件主要包括網絡服務器，網絡工作站，網卡和通信介質，其中網絡提供共享資源并對這些資源進行管理計算機被稱為（）。

16.采用10BASE—T規范進行連接，最大的端到端距離為（）。

17.協議的（）部分確定用戶數據與控制信息的結構和格式。

18.網絡協議又由（），（）和（）組成。

19.網絡中各節點的互聯方式叫做網絡的（）。

20.在傳輸數據時，以原封不動的形式把來自終端的信息送入線路，稱為（）傳輸。

二．選擇題。（每小題1.5分共計45分）

1.在計算機網絡中負責的各節點之間通信任務的部分稱為（）A．資源子網

B.工作站

C.通信子網

D.文件服務器

2.在傳輸數據時，以原封不動的形式把來自終端的信息送入線路，稱為（）。A.調制

B.解制

C.基帶傳輸

D.頻帶傳輸

3.實現計算機網絡需要硬件和軟件，其中負責管理整個網絡的各種資源，協調各種操作的軟件叫做（）。

A.網絡應用軟件

B.通信協議軟件

C.OSI

D.網絡操作系統

4.以文件服務器為中心節點,各工作站作為外接點都單獨連接到中心節點上，這種網絡拓撲結構屬于（）

A.星型

B.總線型

C.環形

D.樹形

5.建立計算機網絡的基本目的是實現數據通信和（）A.發送電子郵件

B.數據庫服務

C.下載文件

D.資源共享

6.計算機網絡中的所謂“資源”是指硬件，軟件和（）資源。A.通信

B.系統

C.數據

D.資金

7.在網絡通信中，將數據字數轉換為模擬信號進行傳輸的設備是（）A.放大器

B.調制解調器

C.中繼器

D.編碼解碼器

8.計算機通信的質量有兩個重要的指標：一是數據傳輸率，二是（）A.編碼率

B.誤碼率

C.波特率

D.開銷率

9.規定信息交換的格式是網絡協議的（）A.語法

B.語義

C.交換規則

D.順序

10.一個功能完備的計算機網絡需要制定一套復雜的協議集，對于復雜的計算機網絡協議來說，最好的組織方式是（）

A.連續地址編碼模型

B.層次結構模型

C.分布式進程通信模型

D.混合結構模型

11.在網絡互聯中。為網絡數據交換而定制的規則，約定與標準稱為（）A.結構模型

B.通信模型

C.接口

D.數據標準

12.在局域網互聯中，10BASE—T采用以集線器為中心的物理星型拓撲結構，10BASE—T中“10”代表（）

A.10km

B.10bit

C.10b/s

D.10Mb/s 而10BASE—T中“T”代表（）

A.雙絞線

B.同軸電纜

C.光纖

D.電線

13.在局域網組中，若采用10BASE—5標準，則其中“5”的含義是（）A.5Mb/s

B.5Km

C.500m

D.0s

14.表征一個信息傳輸數據的能力稱為（）

A.傳輸速率

B.通信容量

C.信道利用率

D.傳輸率

15.網卡的功能不能包括（）

A.實現數據傳輸

B.將計算機連接到通信介質上

C.網絡互連

D.進行電信號匹配

16.光纖分布數據接口FDDI采用（）拓撲結構 A.星型

B.環狀

C.總線型

D.樹狀

17.按網絡拓撲結構分類，其中任一結點的故障都會使全網癱瘓的是（）A.總線型結構

B.星狀結構

C.環狀結構

D.網狀結構

18.在計算機網絡中。所有的計算機均鏈接到一條通信傳輸線路上，在線路兩端連有防止信號反射的裝置。這種連接結構別叫做（）A.總線結構

B.環狀結構

C.星狀結構

D.網狀結構

19.10BASE—2單網段最大長度和10BASE—T終端與集線器的最大長度分別為（）

A.100m和185m

B.185m和100m

C.500m和100m

D.500m和185m

20.下列關于衛星通信的說法，錯誤的是（）

A.衛星通信易于實現廣播通信和多址通信

B.使用衛星通信易于實現廣播通信和多址通信C.衛星通信的好處在于不受氣候影響.D.通信費用高，延遲較大是衛星通信的不足

21．如果兩個局域網運行的網絡操作系統不同，則將他們互聯通信時必須配置（）

A.網橋

B.集線器

C.網關

D.網卡

22.下列協議中，不屬于TCP/IP的網際層協議的是（）A.TCP

B.ARP

C.UDP

D.ICMP 23.下列說法，不正確的是（）

A.網絡協議中能確定用戶數據與控制信息的結構和格式的部分稱為語法部分 B.包是數據通信中最小的語義單位

C.局域網只包含物理層和數據鏈路層，不包含網絡層 D.通信主要組成是傳輸介質

24.計算機網絡中，不屬于信息傳輸方式的是（）A.分組交換

B.線路交換

C.報文交換

D.協議交換

25．下列（）網絡不屬于局域網范疇

A.以太網

B.金牌環網

C.金牌總線網

D.電話交換網

26.在以下幾種傳輸介質中，屬于有線傳輸介質的是（）A.微波

B.衛星

C.光纖

D.紅外線

27.網絡傳輸介質就是通信線路，從傳輸速率。傳輸距離及安全可靠性的角度考慮，最好的是（）

A.雙絞線

B.同軸電纜

C.光纖

D.三種介質等同

28.IEEE802.5協議。即令牌環狀網介質訪問控制協議，它采用的是（）的協 3 議

A.無沖突，無優先級

B.有沖突，但無優先級

C.無沖突，但有優先級

D.有沖突，也有優先級

29.在IEEE802局域網標準中，IEEE802.4協議也稱為（）協議 A.Tokenring

B.CSMA/CD

C.Tokenbus

D.FDDI 30.在局域網中，為防止數字信號的減弱，獲得更遠的傳輸距離可采用（）A.中繼器

B.網橋

C.路由器

D.網關 三．多項選擇題。（每小題3分，共計27分）1．下列屬于局域網特點的是（）

A.較低的誤碼率

B.較高的數據傳輸

C.較大的地理范圍

D.屬一個單位所擁有

2.下列屬于環形結構的特點是

A.容易構建

B.傳輸速度快

C.維護困難

D.擴展性差 3.網絡服務器與普通計算機的區別是（）

A.運算速度快

B.傳輸速度快

C.存儲容量大

D.工作負荷輕 4.下列屬于網卡的功能的是（）

A.解包

B.打包

C.數據緩存

D.網絡互連 5.屏蔽雙絞線屏蔽的好處是（）

A.較低信號干擾

B.減小輻射

C.防止信息被竊聽

D.降低信號衰減 6.光纖和同軸電纜相比，有（）特點

A.傳輸信號屏帶寬

B.信號衰減小

C.傳輸距離長

D.抗干擾能力強 7.下列屬于水晶頭制作的標準時（）

A.568A

B.568B

C.586A

D.586B 8.局域網網絡層次包括（）

A.物理層

B.數據鏈路層

C.網絡層

D.傳輸層 9.下列各項中，屬于以太網通信協議屬性的是（）A.由網卡，來實現其功能

B.有沖突的通信方式

C.無沖突的通信方式

D.協議簡稱CMSA/CD

第四篇：基礎有機化學教學大綱

（一）基礎有機化學教學大綱

學時分配（按90學時制定，其中2學時機動。）: 第1章

緒論（1學時）

第2章

有機化合物的分類 表示方法 命名（4學時）第3章

立體化學（4學時）

第4章

烷烴 自由基取代反應（3學時）

第5章

紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和質譜（4學時）

第6章

脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應β-消除反應（4學時）第7章

鹵代烴

有機金屬化合物（2學時）

第8章

烯烴 親電加成 自由基加成 共軛加成（6學時）第9章

炔烴（2學時）第10章

醇和醚（5學時）

第11章

苯和芳香烴、芳香親電取代反應（6學時）第12章

醛和酮

親核加成共軛加成（6學時）第13章

羧酸（3學時）

第14章

羧酸衍生物 酰基碳上的親核取代反應（5學時）第15章

碳負離子 縮合反應（5學時）第16章

周環反應（4學時）第17章

胺（4學時）

第18章

含氮芳香化合物 芳香親核取代反應（4學時）第19章

酚和醌（5學時）第20章

雜環化合物（3學時）第21章

單糖、寡糖和多糖（4學時）

第22章

氨基酸、多肽、蛋白質、酶和核酸（3學時）第23章

萜類化合物、甾族化合物和生物堿（1學時）第24章

有機合成基礎（分散在各章）第25章

新型有機合成方法（閱讀材料）

第26章

有機材料、合成高分子和超分子（閱讀材料）第27章

期刊、文獻和網絡檢索（閱讀材料）

教學計劃

只列各章的主題、內容提綱和教學要求。詳細內容和知識點參見教材中各章的指導提綱。

第1章

緒論（1學時）

本章主題

有機化學的昨天、今天和明天

內容和教學要求：有機化學和有機化合物的定義；有機化合物的特性；有機結構理論的基本要點；有機化學的歷史及近代有機化學的研究方向。

注：“1.3化學鍵、1.4酸堿的概念”請學生自己閱讀教材。

第2章

有機化合物的分類 表示方法 命名（4學時）

本章主題1 有機化合物的分類

內容和教學要求：有機化合物按碳架分類；有機化合物按官能團分類。本章主題2 有機化合物的表達方式

內容和教學要求：有機化合物構造式的表達方式；有機化合物立體結構的表達方式。本章主題3 有機化合物的同分異構

內容和教學要求：同分異構現象的概念；各類同分異構體的定義及實例說明；各類同分異構體的互相關系。

本章主題4 有機化合物的命名

內容和教學要求：一級、二級、三級、四級碳原子；一級、二級、三級氫原子； IUPAC、CCS命名法的基本要點；有機化合物名稱的基本格式；各類有機物、烷基、亞基、烯基、炔基英文名稱的特征詞尾；常見官能團的詞頭、詞尾名稱；在普通命名法中各種詞頭的含義；最低系列原則；順序規則的基本內容；手性；手性碳原子；確定R、S構型、Z、E構型、順、反構型的原則；普通命名法的基本內容。

第3章

立體化學（4學時）

本章主題1 立體化學

內容和教學要求：立體化學的定義、動態立體化學和靜態立體化學的任務。本章主題2 軌道雜化與碳原子價鍵的方向性和有機分子立體形象的關系 內容和教學要求：sp3雜化、sp2雜化、sp雜化的含義；σ鍵和π鍵的定義和特點；有機分子的立體形象。

本章主題3 構象、構象異構體和構象分析

內容和教學要求：構象、構象異構體、極限構象、重疊型構象、交叉型構象、穩定構象、優勢構象、構象勢能關系圖、構象分布、構象分析的系列知識；鏈型化合物的構象：乙烷及乙烷衍生物的構象、正丁烷的構象、高級烷烴的構象；鏈型構象的表示方法（鋸架式、傘式、Newman投影式）；環型化合物的構象：環己烷的椅型構象（直立鍵、平伏鍵、椅型、半椅型）；環己烷的船型構象（船型、扭船型、能量差）；構象轉換體，取代環己烷的構象（一取代、二取代、a鍵與e鍵取代基的能量差）； 環丁烷、環戊烷的構象；十氫化萘的順式構象和反式構象（順與反十氫化萘能量差的計算）。

本章主題4 構型 旋光異構體

內容和教學要求：旋光性與分子結構的對稱因素；手性、手性分子、手性中心、手性軸、手性面；平面偏振光，旋光度，比旋光度，分子比旋光度；旋光異構體的表達方式、費歇爾投影式、傘式、鋸架式、紐曼式；構型標記法；相對構型、D?L構型標記法、絕對構型、R?S構型標記法；與旋光異構體相關的慨念：對映體與非對映體、內消旋體、蘇式與赤式、差向異構體、差向異構化、外消旋化、外消旋體、外消旋化合物、外消旋混合物、外消旋固體溶液；原手性、原手性碳原子、原手性分子、假不對稱碳原子；手性碳原子的個數與旋光異構體的數目。含手性軸化合物的立體異構體（積二烯、螺環、聯苯類）；含手性面化合物的立體異構體（螺旋烴）。

本章主題5 外消旋體的拆分（簡單介紹）

內容和教學要求：機械法、接種結晶析解法、化學法、生物化學法和色譜分離法。本章主題6 不對稱合成（簡單介紹）

內容和教學要求：不對稱合成；立體選擇性反應、e.e.值；立體專一性反應。

第4章

烷烴 自由基取代反應（3學時）

本章主題1 烷烴的定義及分類

內容和教學要求：烷烴的定義、分類（烷烴、鏈烷烴、環烷烴、集合環烷烴、螺環烷烴、橋環烷烴）及結構特征。

本章主題2 烷烴的物理性質

內容和教學要求：沸點、熔點、偶極矩、相對密度、溶解度的定義，烷烴的物理性質及其變化規律；相似者相溶的原則。

本章主題3 有機反應

內容和教學要求：有機反應的分類方式及各類反應的名稱；自由基反應、均裂、鍵解離能、自由基；離子型反應、異裂、正離子、負離子、親電反應、親核反應、取代反應、親電試劑、親核試劑；協同反應、環狀過渡態、基元反應等；有機反應機理的定義及表達；反應勢能圖的繪制、分析及應用、碰撞理論，過渡態理論和哈蒙特假設、活化能、過渡態、活性中間體、熱力學和化學平衡、動力學與反應速率等。

本章主題4 自由基反應

內容和教學要求：碳自由基的定義和結構，鍵解離能和自由基穩定性的關系，碳自由基穩定性的排列順序；自由基反應的共性、自由基反應的機理、自由基反應三個階段的特征等。

本章主題5 烷烴的鹵化反應

內容和教學要求：烷烴鹵化反應的定義、反應式、反應機理及表達、反應勢能圖的繪制及分析、鹵化反應的分類及活性比較、反應體系的能量變化、反應選擇性的分析。

注：烷烴的其它化學性質如：熱裂、自動氧化、硝化、磺化、氯磺化等自學，環烷烴的自由基取代反應及小環化合物的開環反應，兩種反應與環烷烴結構及反應條件的關系組織學生討論。與工業生產相關的知識（如石油工業和烷烴的來源）和術語（如辛烷值等）學生自己閱讀。

第5章

紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和質譜（4學時）

本章主題1 紫外光譜

內容和教學要求：紫外光譜的基本原理及相關概念：各類電子躍遷、生色基、助色基、增色效應、減色效應、藍移和紅移等；紫外光譜圖；?max與化學結構的關系（伍德沃德和費塞爾規則）。

本章主題2 紅外光譜

內容和教學要求：紅外光譜的基本原理及相關概念：振動自由度、伸縮振動、變形振動、吸光度、吸收系數、透射比、官能團區、指紋區；影響化學鍵和基團特征頻率的 因素；重要官能團的紅外特征吸收峰的位置；圖譜的解析。

本章主題3 核磁共振

內容和教學要求：核磁共振的基本原理及相關概念：質子核磁共振、13C核磁共振、各種屏蔽效應、各向異性效應、化學位移、偶合、偶合常數、非對映異位質子、對映異位質子、等位質子、化學等價、化學位移等價等；在核磁共振譜中，1H和13C的化學位移；偶合裂分規律；圖譜的解析。

本章主題4 質譜

內容和教學要求：質譜的基本原理及相關概念：快原子轟擊、分子離子、分子離子峰、同位素離子、多電荷離子、碎片離子、亞穩離子；麥克拉夫梯重排；相對豐度等；質譜的裂解規律。

第6章

脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應

-消除反應（4學時）

本章主題1 有機化學中的電子效應

內容和教學要求：誘導效應的定義和特點、吸電子基團、給電子基團；共軛效應的定義和特點、離域體系；超共軛效應；場效應。

本章主題2 碳正離子

內容和教學要求：一級碳正離子、二級碳正離子、三級碳正離子；解離能，電離能；橋頭碳正離子、剛性結構。碳正離子的穩定性和影響碳正離子穩定性的因素。

本章主題3 脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應

內容和教學要求：親核取代反應的定義；底物、中心碳原子、親核試劑、離去基團； 親核取代反應的機理和特點：SN1反應的定義、機理、立體化學、特點及應用；溶劑解反應，溫斯坦離子對機理；瓦格奈爾－梅爾外因重排的機理、構型保持，構型翻轉；SN2反應的定義、機理、立體化學、瓦爾登轉換；分子內的SN2反應；影響親核取代反應的因素：反應物結構與反應機理關系的分析、溶劑對反應機理影響的分析、離去基團離去能力對反應機理影響的分析、試劑親核性大小對反應機理影響的分析。

本章主題4 β-消除反應

內容和教學要求：消除反應的定義，β-消除反應的機理：E1反應、E2反應、Elcb反應、區域選擇性、立體選擇性、重排反應、扎依切夫規則、扎依切夫產物、順式消除、反式消除。

本章主題5 SN1、SN2、E1、E2四種反應機理共存和競爭的分析 內容和教學要求：用表格形式總結；實例分析。

第7章

鹵代烴

有機金屬化合物（2學時）

本章主題1 鹵代烴的分類和各類鹵代烴的結構特點

內容和教學要求：脂肪族鹵代烴、芳香鹵代烴；飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴；一級、二級和三級鹵代烴；乙烯型鹵代烴、苯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、苯甲型鹵代烴；偕二鹵代烴、鄰二鹵代烴、鹵仿；碳鹵鍵的結構特點；鹵代烴的構象特點。

本章主題2 鹵代烴的物理性質 內容和教學要求：鹵代烴物理性質的一般規律，鹵代烴的結構對其物理性質的影響，可極化性的概念及影響可極化性的因素。

本章主題3 有機金屬化合物

內容和教學要求：有機金屬化合物的命名、結構特點（硼烷的三中心兩電子鍵）、格氏試劑和有機鋰試劑的制備和性質。

本章主題4 鹵代烴在有機合成中的應用

內容和教學要求：鹵代烴在有機合成中的作用：鹵代烴經親核取代反應制備各類官能團化合物如新的鹵代烴、炔、醇、醚、腈、酯、胺或銨鹽，硝基化合物、疊氮化合物等；鹵代烴經消除反應制備烯和炔、鹵代烴經與金屬有機化合物的偶聯反應制備高級烴類化合物、鹵代烷經還原生成烴等（總結和實例分析）。

注：鹵代烴的鑒別：用AgNO3溶液鑒別1°、2°、3°RX，鑒別RI、RBr、RCl請同學自學。

第8章

烯烴 親電加成 自由基加成 共軛加成（6學時）

本章主題1 烯烴的分類和各類烯烴的結構特征

內容和教學要求：烯烴、單烯烴、二烯烴（累積二烯烴、共軛二烯烴；孤立二烯烴）、多烯烴和共軛烯烴；烯烴的官能團；單烯烴和共軛烯烴的結構特征；順、反異構體、Z構型、E構型。

本章主題2 烯烴的物理性質

內容和教學要求：單烯烴物理性質的一般規律，共軛烯烴物理性質的特點。

本章主題3 烯烴的加成反應

內容和教學要求：（1）烯烴的親電加成：與鹵素、氫鹵酸、硫酸、水、有機酸、醇、酚、次鹵酸的加成；親電加成的反應機理：環正離子中間體機理，碳正離子中間體機理，離子對中間體機理，三中心過渡態機理；親電加成的立體化學：反式加成，順式加成；立體專一性反應，立體選擇性反應；構象最小改變原理；親電加成的區域選擇性，馬爾可夫規則（簡稱馬氏規則）。（2）烯烴的自由基加成反應：過氧化效應（或卡拉施效應）；反馬氏規則；（3）共軛雙烯的1,4－加成（4）Diels-Aider反應： S-順式構象，S-反式構象，內型產物，外型產物，次級軌道作用。

本章主題4 烯烴的還原反應

內容和教學要求：催化氫化：異相催化氫化、均相催化氫化；烯烴的硼氫化-還原反應。

本章主題5 烯烴的氧化

內容和教學要求：烯烴被高錳酸鉀或四氧化鋨氧化；烯烴的臭氧化-分解反應；烯烴的硼氧化-氧化反應，四中心過渡態機理；烯烴的環氧化反應。

本章主題6 烯烴的自由基取代反應 內容和教學要求：烯烴的α-鹵代。

本章主題7 卡賓

內容和教學要求：卡賓的結構：單線態、三線態；類卡賓；卡賓的制備，卡賓與碳碳雙鍵的加成反應。本章主題8 共振論

內容和教學要求：共振論的基本思想、寫共振極限式的原則要求、共振極限結構穩定性的判別。

本章主題9 分子軌道理論，休克爾分子軌道法

內容和教學要求：分子軌道理論的基本思想，直鏈共軛多烯分子軌道的特征及相關術語，如：成鍵軌道，反鍵軌道，非鍵軌道，定域軌道，離域軌道，離域能，節面；分子軌道的對稱性，鏡面，二重旋轉軸等。

本章主題10 烯烴結構鑒別和結構測定方法

內容和教學要求：用溴的四氯化碳溶液鑒別烯烴，用高錳酸鉀溶液鑒別和測定烯烴的結構，用臭氧化-分解反應測定烯烴的結構。

注：烯烴的聚合、橡膠和烯烴的制備請同學自學。

第9章

炔烴（2學時）本章主題1 炔烴的結構和性質

內容和教學要求：烷、烯、炔的結構差異及對性質的影響。本章主題2 炔烴化學性質

內容和教學要求：炔烴化學性質的一覽表；烯烴和炔烴化學性質的對比分析。本章主題3 炔烴的鑒別和結構測定

內容和教學要求：用銀氨溶液鑒別及提純末端炔烴；用銅氨溶液鑒別及提純末端炔烴；用高錳酸鉀溶液鑒別炔烴；用臭氧化-分解反應測定炔烴的結構。

本章主題4 炔烴的制備

內容和教學要求：用鄰二鹵代烷和偕二鹵代烷制備炔烴；通過偶聯反應或氧化偶聯反應制備高級炔烴。

第10章

醇和醚（5學時）

本章主題1 醇的結構和性質

內容和教學要求：醇的結構特點；醇的結構對醇的物理性質的影響；醇的結構對醇的化學性質的影響。

本章主題2 醇的酸堿性

內容和教學要求：電子效應和空間效應對醇酸堿性的影響；醇羥基中氫的反應。本章主題3 醇和無機酸及無機酰鹵的反應

內容和教學要求：醇與硝酸的反應和反應機理；醇與硫酸的反應和反應機理；醇與鹽酸的反應和反應機理；醇與無機酰鹵的反應和反應機理。

本章主題4 醇的氧化和脫氫

內容和教學要求：氧化反應的概述；一般的氧化反應；特殊的氧化反應；醇的脫氫反應。

本章主題5 多元醇的特殊反應

內容和教學要求：鄰二醇用高碘酸或四醋酸鉛氧化；頻哪醇重排。本章主題6 醇的制備及醇在有機合成中的應用 內容和教學要求：醇制備方法的歸納總結；用格氏試劑、有機鋰試劑與環氧化合物或羰基化合物反應制醇的方法總結；醇在有機合成中的應用。

本章主題7 醚的結構和性質

內容和教學要求：醚的結構特點；醚的結構對醚的化學性質的影響；醚的自動氧化；醚形成钅羊鹽；醚的碳氧鍵斷裂反應。

本章主題8 1,2-環氧化合物的開環反應

內容和教學要求：1,2-環氧化合物酸性開環的反應機理；1,2-環氧化合物堿性開環的反應機理；開環反應的應用。

本章主題9 醚的制備

內容和教學要求：威廉森合成法；醇分子間失水；烯烴的烷氧汞化-去汞還原法；三種方法的對比總結。

本章主題10 相轉移催化劑

內容和教學要求：相轉移催化劑的結構特點；相轉移催化原理；相轉移催化劑在有機合成中的應用。

第11章

苯和芳香烴、芳香親電取代反應（6學時）

本章主題1 芳香烴的結構和性質

內容和教學要求：苯的結構特性和苯的表達方式；芳香性；分子軌道模型、共振論介紹、自旋偶合價鍵理論；多苯代脂烴、聯苯類化合物和稠環芳烴的結構特性；芳香烴的加成反應、還原反應和氧化反應。

本章主題2 芳環上的親電取代反應

內容和教學要求：苯親電取代反應的一般式、反應機理、反應勢能圖；取代基的定位效應理論；多元親電取代的經驗規律；芳香親電取代反應的類別：硝化反應、鹵化反應（注意苯環的鹵化和芳環側鏈鹵化的區別）、磺化反應、傅-克反應、加特曼—科赫反應、氯甲基化反應。

本章主題3 非苯芳香體系

內容和教學要求：休克爾規則；應用休克爾規則判別非苯芳香體系的芳香性。注；芳烴的來源（煤焦油、石油芳構化）和多環芳烴的合成由學生自己閱讀教材。

第12章

醛和酮

親核加成共軛加成（6學時）

本章主題1 醛酮的結構和性質

內容和教學要求：醛酮的結構特征和反應性分析；醛酮的構象。本章主題2 羰基的親核加成

內容和教學要求：羰基親核加成的定義、表達、反應機理和反應的立體選擇性，親核加成的類別：與有機金屬化合物的加成、與氫氰酸的加成、與炔化物的加成、與氨及氨的衍生物的加成、與水的加成、與醇的加成、與亞硫酸氫鈉的加成；手性誘導作用、克萊姆規則

一、克萊姆規則二。

本章主題3 共軛不飽和醛、酮的加成反應

內容和教學要求：α,β?不飽和醛酮的加成反應的分類及規律，1,4?共軛加成的反應 機理和反應的立體選擇性，麥克爾加成反應的定義、反應式、反應機理、區域選擇性、立體選擇性及其在合成中的應用；

本章主題4 醛、酮的還原

內容和教學要求：將羰基還原成亞甲基的三種方法：克萊門森還原法、烏爾夫?凱惜納?黃鳴龍還原法、縮硫酮氫解法；將羰基還原成CHOH的幾種方法及這些方法的反應條件和立體選擇性的特點：催化氫化、用氫化鋰鋁或硼氫化鈉還原、用乙硼烷還原，麥爾外因?彭杜爾夫還原；這些方法的適用范圍。用活潑金屬的單分子還原和雙分子還原在反應條件，反應機理和反應產物等方面的區別，各種還原方法應用于α,β?不飽和醛酮時的反應規律和反應選擇性。

本章主題5 鹵仿反應

內容和教學要求：醛酮α?氫鹵化的酸催化反應機理和堿催化反應機理，這兩種催化反應在催化劑用量，反應的區域選擇性及反應進程控制方面的區別。鹵仿反應的定義、表達、機理及應用.。

本章主題6 重排反應

內容和教學要求：貝克曼重排的定義、反應式、反應機理、立體化學特點及其在合成和測定肟構型方面的應用。法沃斯基重排反應的定義、反應式、反應機理和應用；二苯乙醇酸重排的定義，反應式、反應機理和應用；異丙苯氧化重排的定義、反應式、反應機理和應用；拜爾—魏立格氧化重排的定義、反應式、反應機理、區域選擇性、立體選擇性及在合成中的應用。

本章主題7 葉立德

內容和教學要求：葉立德、葉立德的結構特征；魏悌息試劑、魏悌息—霍納爾試劑、魏悌息反應和魏悌息—霍納爾反應的反應機理以及這兩個反應在合成上的區別及應用，硫葉立德；硫葉立德在合成上的應用。

本章主題8 醛酮的氧化

內容和教學要求：醛的氧化：一般性氧化、自氧化反應的定義和反應機理、康尼查羅反應的定義、反應式、反應機理及應用；酮的氧化：一般性氧化、拜爾—魏立格氧化重排。

本章主題9 醛酮的制備（自學）

內容和教學要求：重要合成方法：甲醛、乙醛、丙酮、環己酮的重要工業生產；醛酮的實驗室制備方法：芳烴的氧化、二鹵代烴的水解、醇的氧化、酰鹵的還原、腈的還原水解。

本章主題10 醛酮的鑒別

內容和教學要求：利用醛酮與氨衍生物的反應提純和鑒定醛酮；利用鹵仿反應鑒別甲基酮；利用土倫試劑鑒別醛和酮；利用菲林試劑鑒別醛和酮。

第13章

羧酸（3學時）

本章主題1 羧酸的結構和性質

內容和教學要求：羧酸的結構對羧酸物理性質的影響；羧酸和羧酸鹽的結構特點的 8 區別；羧酸的結構特點和反應性分析；羧酸具有酸性的原因、羧酸酸性的強弱及影響酸性強弱的各種因素；羧酸的成鹽反應，羧酸與重氮鹽的反應；赫爾—烏爾哈—澤林斯基反應及反應機理；羧酸與格氏試劑或有機鋰試劑的反應及反應機理，羧酸被LiAlH4或B2H6還原及反應機理。

本章主題2 酯化反應

內容和教學要求：酯化反應的定義；酯化反應的三種反應機理；分子內酯化和分子間酯化。

本章主題3 脫羧反應

內容和教學要求：羧酸脫羧反應的定義，脫羧反應的環狀過渡態機理，脫羧反應的負離子機理，脫羧反應的自由基機理，柯爾伯反應，漢斯狄克反應，克利斯脫反應，柯齊反應；二元羧酸的脫羧反應及規律。布朗克規則。

本章主題4 羧酸的制備

內容和教學要求：羧酸制備方法的歸納總結：烯、炔、芳烴、醇、醛、酮氧化制羧酸；羧酸衍生物、腈水解制羧酸；格氏試劑或有機鋰試劑與二氧化碳反應制羧酸；羧酸的工業生產；尼龍66和尼龍1010的合成。

本章主題5 羧酸的分離和提純

內容和教學要求：利用羧酸及其鹽的酸堿性和溶解性分離提純羧酸。專題討論：鹵代酸、羥基酸的合成和反應（學生自己完成）

第14章

羧酸衍生物 酰基碳上的親核取代反應（5學時）

本章主題1 羧酸衍生物的結構和性質

內容和教學要求：羧酸衍生物物理性質的一般規律，氫鍵對物理性質的影響；羧酸衍生物的結構共性及差異，結構和化學性質關系的分析。

本章主題2 酰基碳上的親核取代反應

內容和教學要求：酰基碳上親核取代反應的一般表達式，酸性催化反應機理和堿性催化反應機理，結構對反應的影響、羧酸衍生物親核取代反應的活性順序及各類羧酸衍生物水解、醇解、氨（胺）解的反應條件；水解反應、皂化反應、醇解反應、酯交換反應、氨（胺）解反應的定義和機理。

本章主題3 羧酸衍生物與有機金屬化合物反應（出自學提綱，學生自己總結）內容和教學要求：羧酸衍生物與有機金屬化合物反應的機理、條件、活性比較和適用范圍。

本章主題4 羧酸衍生物的各種還原反應

內容和教學要求：羧酸衍生物各種還原反應的總結，鮑維特-勃朗克還原反應的定義和反應機理。

本章主題5 烯酮

內容和教學要求：烯酮的定義、結構特點、制備及反應。?-丙內脂的結構特點和反應。

本章主題6 瑞佛馬斯基反應

內容和教學要求：瑞佛馬斯基反應的定義、反應式和反應機理。本章主題7 酯熱裂

內容和教學要求：酯熱裂和黃原酸酯熱裂的定義、反應式、反應機理、反應的立體選擇性及區域選擇性。

本章主題7 羧酸衍生物的制備（出自學提綱，學生自己總結）

內容和教學要求：羧酸及羧酸衍生物的互相轉換關系；酰鹵的制備；酸酐制備方法的歸納；酰胺制備方法的歸納；酯制備方法的歸納；腈制備方法的歸納。

注：碳酸及碳酸的衍生物（學生自己閱讀）。

第15章

碳負離子 縮合反應（5學時）

本章主題1 ?-氫的酸性和羰基活性的分析

內容和教學要求：氫碳酸的概念和其酸性強弱的表示；酸性強弱的測定以及影響酸性強弱的各種因素；羰基化合物活性強弱的分析和排序。

本章主題2 烯醇負離子

內容和教學要求：酮式和烯醇式的概念、互變異構及它們穩定性的分析；烯醇負離子的形成、共振式和離域式、烯醇的雙位反應性能；羰基化合物烯醇化的反應機理，不對稱酮動力學控制的烯醇化反應和熱力學控制的烯醇化反應。

本章主題3 羥醛縮合反應

內容和教學要求：羥醛縮合反應的定義、反應式、反應機理和分類，醛自身縮合和酮自身縮合的區別，交叉羥醛縮合反應中反應方向的控制，定向羥醛縮合反應中，反應方向和反應區域性選擇的控制。

本章主題4 酯縮合

內容和教學要求：酯縮合反應的定義、反應式、反應機理和分類，在酯縮合反應中，堿性縮合劑和溶劑的選擇，在混合酯縮合、酮酯縮合中，反應方向和反應區域選擇性的控制；醛、酮、酯的烴基化、酰基化反應。烯胺的結構、烯胺的雙位反應性能；插烯系規則。

本章主題5 ?-二羰基化合物在有機合成中的應用

內容和教學要求：乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的合成；?-二羰基化合物烴基化、酰基化反應的特點及對反應條件的要求，不對稱酮和?-二羰基化合物在烴基化、酰基化反應中的區域選擇性；酮式分解和酸式分解的概念；?-二羰基化合物在有機合成中的應用。

本章主題6 其它縮合反應

內容和教學要求：曼尼希反應的定義、反應式、反應機理和反應的區域選擇性；魯賓遜增環反應的定義和反應式；蒲爾金反應的定義和反應式；腦文格反應的定義、反應式和反應機理；達參反應的定義、反應式和反應機理；安息香縮合反應的定義、反應式和反應機理，極性翻轉的概念。各類縮合反應在有機合成中的應用。

第16章

周環反應（4學時）

本章主題1 分子軌道對稱守恒原理

內容和教學要求：周環反應的定義和慨況簡介，協同反應的定義，環狀過渡態；分 子軌道對稱守恒原理簡介；前線軌道理論的概念和中心思想；前線軌道，前線電子，最高占有軌道，最低未占軌道，單占軌道；基態，激發態；直鏈共軛多烯分子軌道的一些特點。

本章主題2 電環化反應

內容和教學要求：電環化反應的定義、立體化學表示方法、反應機理和立體選擇規則；同位相重疊，異位相重疊，對稱性允許，對稱性禁阻，順旋，對旋；電環化反應的實例分析。

本章主題3 環加成反應

內容和教學要求：環加成反應的定義、分類、立體化學表示方法、反應機理和立體化學選擇規則；同面，異面；雙烯體，親雙烯體，正常的D-A反應，反常的D-A反應，中間的D-A反應；偶極共振式，1,3-偶極體，親偶極體，1,3-偶極環加成反應的定義、分類、反應機理；HOMO控制的1,3-偶極環加成反應，LUMO控制的1,3-偶極環加成反應。HOMO-LUMO控制的1,3-偶極環加成反應；環加成反應的實例分析。

本章主題4 ?-遷移反應

內容和教學要求：σ-遷移反應的定義、命名、立體化學表示方法，反應機理和立體選擇規則；奇碳共軛體系自由基的非鍵軌道的特點；?-遷移反應的實例分析。

注：能級相關理論，芳香過渡態理論（不要求，學生選學）。

第17章

胺（4學時）

本章主題1 胺 四級銨鹽 四級銨堿 氧化胺

內容和教學要求：胺的定義、分類、結構特點和表示方式；氫鍵對胺物理性質的影響；四級銨鹽的定義、結構和表示方式；四級銨堿的定義、結構和表示方式；氧化胺的定義、結構和表示方式。

本章主題2 胺的堿性

內容和教學要求：胺堿性強弱的表示和影響堿性強弱的因素；胺的成鹽反應。本章主題3 相轉移催化劑（參見第十章主題10）本章主題4 霍夫曼消除和科普消除

內容和教學要求：霍夫曼消除反應的定義、反應機理、反應的區域選擇性和立體選擇性；氧化胺的制備和科普消除反應的定義、反應機理、反應的區域選擇性和立體選擇性；總結和分析各種消除反應機理的特點。

本章主題5 胺的鑒別

內容和教學要求：利用興斯堡反應鑒別一級、二級和三級胺（反應式和實驗現象）；利用胺和亞硝酸的反應鑒別一級、二級和三級胺（反應式和實驗現象）。

本章主題6 重氮甲烷

內容和教學要求：重氮甲烷的結構和制備；重氮甲烷與酸性物質、醛、酮和羧酸衍生物的反應。

本章主題7 胺的制備

內容和教學要求：氨和胺的烷基化；蓋布瑞爾合成法；用醇制備；硝基化合物的還原；腈、酰胺、肟的還原；醛、酮的還原胺化及反應機理、劉卡特反應及反應機理、埃斯韋勒—克拉克反應；從羧酸及其衍生物制備：霍夫曼重排、克爾提斯反應和施密特反應的定義、反應機理和規律。

第18章

含氮芳香化合物 芳香親核取代反應（4學時）

本章主題1 芳香硝基化合物

內容和教學要求：芳香硝基化合物的結構；芳香硝基化合物的重要化學性質：還原反應、苯環上的親核取代反應（SN2Ar）。

本章主題2 芳香胺的特性

內容和教學要求：芳香胺的氧化；芳香胺芳環上的親電取代反應（鹵化、磺化、硝化、酰化、威爾斯麥爾反應）；聯苯胺重排。

本章主題3 重氮化反應及重氮鹽在有機合成中的應用

內容和教學要求：芳香胺的重氮化反應；重氮鹽的水解；席曼反應；桑德邁耳反應和咖特曼反應；芳香化合物的芳基化（剛穆伯—巴赫曼反應，普塑爾反應，麥爾外因反應）；重氮鹽的還原（去氨基還原，形成肼）；偶聯反應（與酚偶聯、與芳胺偶聯）;上述反應的反應機理。

本章主題4 苯炔

內容和教學要求：苯炔的結構和制備；苯炔的反應：親核加成、親電加成和環成加；芳香親核取代的苯炔中間體機理。

第19章

酚和醌（5學時）

本章主題1 酚的結構和物理性質

內容和教學要求：酚的定義、結構特點，酚的互變異構體；氫鍵對酚物理性質的影響；對亞硝基苯酚的結構和互變異構體。

本章主題2 酚羥基上的反應和酚醚、酚酯的反應

內容和教學要求：酚的酸性和苯環上的取代基對酚酸性的影響；酚的成醚反應；克萊森重排反應的定義、反應式、反應機理、區域選擇性和立體選擇性；芳香醚的分解反應；芳香醚伯奇還原的定義、反應式、反應機理；酚的成酯反應；弗里斯重排的定義、反應式、反應機理、區域選擇性和立體選擇性。

本章主題3 酚芳環上的親電取代反應

內容和教學要求：酚芳環的親電取代反應的定義、反應式和反應機理：硝化反應、鹵化反應、磺化反應、傅-克反應和亞硝基化反應；瑞穆爾—悌曼反應的定義、反應式、反應機理；柯爾伯—施密特反應的定義、反應式、反應機理和區域選擇性。

本章主題4 苯酚的縮合反應

內容和教學要求：苯酚和甲醛在酸性條件或堿性條件下縮合的反應機理；苯酚和甲醛縮合反應的應用。

本章主題5 布赫爾反應

內容和教學要求：布赫爾反應的定義、反應式、反應機理和應用。本章主題6 間苯二酚和間苯三酚的特性反應

內容和教學要求：間苯二酚的雙烯醇和雙酮的互變異構；間苯二酚的雙烯醇和雙酮異構體的反應；間苯三酚的互變異構及其烯醇式和酮式異構體的反應。

本章主題7 酚的制備

內容和教學要求：芳香磺酸的堿融熔法；鹵代苯的水解；異丙苯法；重氮鹽法。本章主題8 酚的鑒別

內容和教學要求：利用酚的酸性提純和鑒別酚；利用FeCl3試驗鑒別酚；利用酚的溴化反應鑒別酚；利用苦味酸鑒別有機堿、鑒別芳香烴。

本章主題9 醌

內容和教學要求：醌的命名、定義、分類和結構特點；用氧化法制備醌；醌的反應： 對苯醌羰基的親核加成、碳碳雙鍵的親電加成、1,4-加成和環加成反應；對苯醌的還原反應；醌的取代反應；強氧化劑DDQ的合成。

第20章

雜環化合物（3學時）

本章主題1 雜環化合物的分類、命名、結構和物性

內容和教學要求：雜環化合物的分類：脂雜環化合物、芳雜環化合物、單雜環化合物、稠雜環化合物；基本雜環母核的名稱（音譯名和IUPAC的置換命名法）、編號、結構特征及物理性質的共性。

本章主題2 吡咯的結構、性質和制備

內容和教學要求：吡咯的結構和?分子軌道圖；結構對物理性質的影響；吡咯的質 子化反應；吡咯的芳香親電取代反應：反應活性的分析、反應類別和反應試劑的選擇、反應機理和反應勢能圖的表述（在以前學習的基礎上完成）、雜原子及取代基的定位效應及分析；吡咯的催化氫化反應；吡咯的雙烯加成反應。

本章主題3 吡啶的結構、性質和制備

內容和教學要求：吡啶的結構和?分子軌道圖；結構對物理性質的影響；吡啶的堿性及氮原子的成鹽反應；吡啶的芳香親電取代反應：反應活性的分析、反應類別和反應試劑的選擇、反應機理和反應勢能圖的表述（在以前學習的基礎上完成）、雜原子及取代基的定位效應及分析；吡啶的芳香親核取代反應：反應活性的分析、反應類別和反應試劑的選擇、反應機理和反應勢能圖的表述（在以前學習的基礎上完成）、雜原子及取代基的定位效應；吡啶N?氧化物的形成、反應及規律；吡啶的氧化反應和還原反應；吡啶側鏈??氫的反應。

本章主題4 咪唑的結構和性質

內容和教學要求：（按主題2和主題3的分析方法，學生自己完成）。本章主題5 嘧啶的結構和性質

內容和教學要求：（按主題2和主題3的分析方法，學生自己完成）。本章主題6 雜環母核的基本合成方法

內容和教學要求：用農副產品制備呋喃、以氧化鋁為催化劑，使吡咯、呋喃和噻吩的環系互變、帕爾—諾爾合成法、諾爾合成法；韓奇合成法；用1,3-二羰基化合物反應制取1,2-唑；鏈中帶有雜原子的1,4-二羰基化合物制取1,3-唑；用1,4-二羰基化合物與肼（或取代的肼）縮合制取噠嗪環；用1,3-二羰基化合物與尿素、硫脲、胍、脒縮合制備嘧啶環；由?-氨基酮和醛自行縮合，或鄰二胺與1,2-二羰基化合物縮合制備吡嗪環；費歇爾吲哚合成法； 斯克勞普合成法；康布斯合成法；畢歇爾—納皮爾拉斯基合成法；陶貝合成法。

第21章 單糖、寡糖和多糖（4學時）

本章主題1 糖的定義、分類、命名、結構和表示

內容和教學要求：糖、單糖、寡糖、多糖、醛糖、酮糖、呋喃糖和吡喃糖的定義；糖的鏈式結構和費歇爾投影式；糖的環型結構和哈武斯透視式；糖的鏈式結構和環型結構的互相轉換；糖的D-型系列和L-型系列、4碳、5碳和6碳D-型系列醛糖的結構和名稱、D-果糖的結構和名稱；糖的變旋現象和產生變旋現象的原因；立體化學中的基本慨念在糖中的應用；糖酸、糖二酸、糖醇、糖苷、配基、苷鍵、?-苷鍵和?-苷鍵、糖的?-構型和?-構型的含義。

本章主題2 單糖的反應和合成

內容和教學要求：合成：單糖的遞增反應（克利安尼氰化増碳法）；單糖的遞降反應（盧福降解法，佛爾降解法）；糖的氧化及各種氧化反應的應用：土倫試劑氧化、費林試劑氧化、溴水氧化、電解氧化、硝酸氧化、高碘酸氧化；單糖的還原：催化氫化、鈉汞齊還原；糖、糖酸的差向異構化；醛糖和酮糖的互相轉換；形成糖脎；形成糖苷；糖的成酯反應和成醚反應。

本章主題3 葡萄糖結構的測定 內容和教學要求：葡萄糖碳架的測定；葡萄糖立體結構的測定；葡萄糖環型結構的測定；葡萄糖的構象分析。

本章主題4 雙糖

內容和教學要求：纖維二糖的分子式、結構和命名；麥芽糖的分子式、結構和命名；乳糖的分子式、結構和命名；蔗糖的分子式、結構、命名和結構測定。

本章主題5 多糖

內容和教學要求：纖維素的結構特點、直鏈淀粉和支鏈淀粉的結構特點。本章主題6

糖的結構鑒別和結構測定

內容和教學要求：糖脎的制備及糖脎在糖結構鑒別和結構測定方面的應用；用費林試劑、土侖試劑、本尼迪特試劑鑒別還原糖；糖碳架的測定、立體結構的測定、環狀結構的測定（參見本章主題3：葡萄糖結構的測定）。

第22章

氨基酸、多肽、蛋白質、酶和核酸（3學時）

本章主題1 氨基酸的命名、結構和性質

內容和教學要求：氨基酸的定義和分類；氨基酸的IUPAC命名法、俗名及縮寫符號；??氨基酸的R、S構型和D、L構型的確定、費歇爾投影式的表達；八個必需的氨基酸；氨基酸的酸堿性和等電點、甘氨酸鹽酸鹽的滴定曲線圖的繪制和圖示內容的分析；氨基酸的酸堿反應、與茚三酮的反應、形成和切斷二硫鍵的反應。

本章主題2 氨基酸的合成

內容和教學要求：斯瑞克法；赫爾—烏爾哈—澤林斯基?—溴化法；蓋布瑞爾法；丙二酸酯法。

本章主題3 多肽的結構和命名

內容和教學要求：多肽的結構特征；肽鍵；肽鏈的N端和C端；多肽的命名原則。本章主題4 多肽合成

內容和教學要求：氨基的保護和脫保護基的方法； Z和BOC保護基的結構和名稱；羧基的保護和脫保護基的方法；側鏈的保護；接肽的方法：混合酸酐法、活潑酯法、碳二亞胺法、環酸酐法、固相接肽法。

本章主題5 氨基酸的鑒定 肽或蛋白質中各氨基酸的排列順序的測定

內容和教學要求：氨基酸用茚三酮鑒定、用氨基酸的金屬鹽鑒定；測定氨基酸組成及其相對比例的方法；測定肽或蛋白質中各氨基酸的排列順序的方法。

注：蛋白質、酶和核酸簡介。簡介內容：蛋白質的一級、二級、三級和四級結構、??螺旋、??折疊；酶的定義、命名和分類；酶催化功能的特點；核酸（DNA 和RNA）的定義、基本組分和結構、核糖和脫氧核糖的結構和表達；五個主要堿基：腺嘌呤、胸腺嘧啶、鳥嘌呤、胞嘧啶和脲嘧啶的結構和表達；核苷的定義、核苷酸的定義；雙螺旋結構等。

第23章 萜類化合物、甾族化合物和生物堿（1學時）

本章主題1 萜類

內容和教學要求：萜類的定義；萜類化合物的生物合成；萜類化合物的結構組成和 分類。異戊二烯規則；萜類化合物的實例：開鏈單萜、單環單萜、雙環單萜、倍半萜、雙萜、三萜和四萜。

本章主題2 甾族

內容和教學要求：甾族化合物的定義；甾族化合物的基本骨架和構象式、?-取向和?-取向；甾族化合物的實例。

本章主題3 生物堿

內容和教學要求：生物堿的定義、來源、命名和分類；生物堿的實例。

第二十四章 有機合成基礎（分散在各章）

第五篇：《材料科學基礎》期末考試題B.

《材料科學基礎》期末考試題B

（材料科學與工程專業2001級）

一、選擇題：（共15分，每小題1分）（正確的記“ T” , 錯誤的記“ F”）

1.勻晶合金在不平衡凝固時成分會發生偏析.。（）

2.按ASTM標準,當晶粒度為5號時,100倍ft2(645.16mm2)內的晶粒數為16。（）3.珠光體是奧氏體和滲碳體的片層狀混合物。（）

4.因為晶體的排列是長程有序的，所以其物理性質是各向同性。（）5.陶瓷材料的金屬元素和非金屬元素主要通過共價鍵連接。（）6 陶瓷的抗壓強度通常是抗拉強度的5-10倍。（）

7.單相組織一般具有良好的延展性，而共晶合金則具有良好的鑄造性能。（）8.金屬的電化學腐蝕的熱力學判據是吉布斯自由能的變化。（）9.在實際系統中，純金屬的凝固是非均勻形核。（）10.原子的擴散可以看作是空位的移動。（）

11.晶體長大微觀界面為粗糙時，宏觀表現為光滑界面。（）12.熱膨脹的本質是原子半徑的脹大。（）13.二元合金中不可能有四相共存。（）14.氫電極的標準電極電位為零,所以總是在組成原電池時成為陰極。（）15.腐蝕電池必須包括正極,負極,電解質三部分,缺一不可。()

二、選擇題：（共30分，每小題2分）（一個或多個答案，多選、少選均不得分）

1．屬于<100>晶向族的晶向是（）

（A）[010]

（B）[010]

（C）[001]

（D）[110]

2．體心立方結構每個晶胞有（）個原子。

（A）3

（B）2

（C）6

（D）1

3．不屬于正常價化合物的有（）

（A）NaCl

（B）CuZn3

（C）BaO

（D）Fe3C

4．下列說法正確的是（）

（A）過冷是凝固的動力學條件。

（B）固相與液相的G-T曲線：液相總是更陡。（C）ΔG非*=1/3（6a2）σ a表示晶胚棱長

σ表示單位界面自由能

（D）刃型位錯可看成是插入一個半原子面，所以稱為面缺陷。

5．下列說法錯誤的是（）

（A）Fick第一律是假定dc/dt=0，即各截面上濃度不隨時間變化。（B）氣體A在B中擴散，則Fick第二定律解為

（Cs-Cx）/（Cx-Co）=erf（x/2√dt）（C）空位擴散激活能小于間隙擴散激活能。

（D）氣體滲碳根據（B）中公式可以計算距表面任意深度的碳濃度。

6．固溶體的不平衡凝固可能造成（）

（A）晶內偏析（B）晶間偏析

（C）集中縮孔（D）縮松

7．屬于包晶反應的是（）

（A）L+A→B（B）L+B→C+B（C）L→A+B（D）A+B→L

8．熱膨脹的本質是（）

（A）原子間平均距離隨溫度升高而減少。（B）原子直徑增大。

（C）原子間平均距離溫度升高而增大。（D）晶體結構發生變化，點陣常數增大。

9．蠕變的正確說法是（）

（A）物體在恒定應力作用下形變隨溫度升高逐漸增大的現象。（B）物體在恒定應力作用下形變隨時間逐漸增大的現象。（C）物體在恒定應力作用下變形很小。（D）物體在恒定應力下變形不規則。

10．Hall―Pectch公式是（）

（A）（B）（C）（D）

11．以下說法錯誤的是（）

（A）脆性斷裂通常沿特定晶面進行，作用的應力垂直于該晶面。（B）陶瓷材料受外力失效主要是由組織缺陷引起的。（C）熱電偶測溫是熱電材料近幾年才開始應用的。（D）磁疇取無向大序時，磁疇向量之和為零。

12.以下哪些工藝應用的原子擴散的理論（）（A）滲氮

（B）滲碳

（C）硅晶片摻雜（D）提拉單晶硅

13．金屬的疲勞強度的影響因素主要有：（）

（A）化學成分

（B）應力集中

（C）表面狀態

（D）環境 14．影響鑄錠性能主要晶粒區是（）

（A）表面細晶粒區

（B）中心等軸晶

（C）柱狀晶粒區

（D）三個區影響相同

15．面心立方結構晶體的滑移系數目為：（A）12

（B）8（C）24

（D）16

三、分析題：（共27分）

1． 已知A（熔點700℃）與B（熔點620℃）在液態時無限互溶，固態時B在A中的最大固溶度（質量分數）為WB=26%，室溫時為WB=5%；但A在固態和室溫時均不溶于B。在280℃時，含WB=52%的液態合金發生共晶反應。(15分)（1）試繪出A-B合金相圖。

（2）寫出共晶反應式，并計算室溫下共晶體相組成物的相對含量。

2．根據Fe-Fe3C相圖(12分)（1）寫出反應式 a．共晶轉變

b.共析轉變

c.包晶轉變

（2）計算珠光體中鐵素體與滲碳體的相對含量。

（3）計算含碳量0.45%的鋼中組織組成物的相對含量。

（4）畫出含碳0.20%的碳鋼結晶過程示意圖。

四、簡答題：（共20分，每小題5分）

1． 畫出在負溫度梯度下的示意圖，簡述枝晶長大過程。

2． 為什么三種典型晶體結構的金屬塑性不同？

3． 18-8不銹鋼敏化處理后為什么會發生晶間腐蝕。

4． 舉例說明材料的化學成分、組織、性能之間的關系。

五、作圖題：（共8分，每小題4分）

1.在簡單立方晶中畫出[111]、[101]晶向。

2．寫出ABCD的晶面指數及DA的晶向指數。