文件編號:
發放編號:
受控狀態:R受控□非受控
實施日期:2022年01月01日
版本號:A/0
兒童服裝產品質量抽樣檢驗細則
作業指導書
編制人
審核人
批準人
名稱
兒童服裝產品質量抽樣檢驗細則作業指導書
實施日期:2022年01月01日
文件編號:
目的
為了規范兒童服裝產品的抽樣檢驗行為,確保樣品的代表性和抽檢結果的可靠性。
適用范圍
本細則適用于兒童服裝產品質量監督抽查。本細則內容包括檢驗依據、抽樣、檢驗要求、判定規則及異議處理復檢。
檢驗依據
下列文件中的條款通過本規范的引用而成為本細則的條款。凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細則。
GB
31701
嬰幼兒及兒童紡織產品安全技術規范
GB/T
2912.1
紡織品甲醛的測定第1部分:游離和水解的甲醛(水萃取法)
GB/T
3920
織品色牢度試驗耐摩擦色牢度
GB/T
3922
紡織品色牢度試驗耐汗漬色牢度
GB/T
5713
紡織品色牢度試驗耐水色牢度
GB/T
7573
紡織品水萃取液pH值的測定
GB/T
17592
紡織品禁用偶氮染料的測定
GB/T
18886
紡織品色牢度試驗耐唾液色牢度
GB/T
23344
紡織品4-氨基偶氮苯的測定
GB/T
39508
針織嬰幼兒及兒童服裝
相關的法律法規、部門規章和規范。
現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求。
抽樣
4.1
抽樣型號或規格
抽取的樣品應為同一型號規格的產品。應優先抽取企業的主導產品。抽查的種類及規格型號由抽樣人員現場按GB/T10111《利用隨機數骰子進行隨機抽樣的方法》確定或隨機抽樣。
4.2抽樣方法、基數及數量
在企業的成品庫內、成品堆放區或市場待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。
在企業成品庫內、成品堆放區抽樣時,同一型號產品庫存基數應不少于2(件/條/套)。
在市場抽樣時,抽樣基數滿足抽樣數量即可。
每個企業優先抽取具有代表性的規格型號的產品,每種產品共抽取2(件/條/套),其中1(件/條/套)作為檢驗樣品,1(件/條/套)作為備用樣品,備用樣品保存在企業。
抽樣人員應當使用規定的抽樣單記錄抽樣信息,并對抽樣場所、貯存環境、被抽樣產品的標識、庫存數量、抽樣過程等通過拍照或者錄像的方式留存證據。
4.3
樣品處置
檢驗樣品和備用樣品分別包裝封樣,做好樣品保護、防潮和簽封措施,附合格證明。
4.4
抽樣單
應按有關規定填寫抽樣單,并記錄被抽查產品及企業相關信息。同時記錄被抽查企業上一年度產品銷售總額,以萬元計。若被抽查企業上一年未生產此類產品,記錄本年度已實際生產此類產品的銷售總額,并附加注明。對于產品檢驗所需的樣品技術參數等信息,需要被企業提供的,應在抽樣現場獲取,并經企業確認。
檢驗項目
檢驗項目見表1
表1
檢驗項目
序號
檢驗項目
依據標準
檢測方法
甲醛含量
GB/T
2912.1
GB/T
2912.1
pH值
GB/T
7573
GB/T
7573
可分解致癌芳香胺染料
GB/T
17592
GB/T
23344
GB/T
17592
GB/T
23344
耐水色牢度
GB/T
5713
GB/T
5713
耐酸汗漬色牢度
GB/T
3922
GB/T
3922
耐干摩擦色牢度
GB/T
3920
GB/T
3920
耐濕摩擦色牢度
GB/T
3920
GB/T
3920
耐唾液色牢度
GB/T18886
GB/T18886
重金屬
GB31701
GB31701
鄰苯二甲酸酯
GB31701
GB31701
注:執行企業標準、團體標準、地方標準的產品,檢驗項目參照上述內容執行。
判定原則
若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于或包含細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。
若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。
報告送達及異議處理
不合格產品檢驗結論即檢即報。檢驗報告完成后應在7個工作日內送達,初檢機構報送檢驗報告及相關資料,協助市場監督管理局將《產品質量監督抽查結論告知單、檢驗報告等寄送至被抽查對象,并妥善保存送達記錄。
如被抽查對象對抽查結果有異議,在收到檢驗報告15日內向承檢機構或市場監管局書面提出復檢申請,復檢申請應事實清楚、訴求明確并提供充分的證明材料。確需復檢的,由市場監督管理局統一組織復檢,復檢機構按規定進行復檢,并將復檢結果上報市場監督管理局。預期未提出異議的,視為無異議。