高等有機化學習題及期末考試題庫二
高等有機化學習題及期末復習
一、回答下列問題:(22小題,1-14每題1分,15-22,每題2分,共30分)
1.親核反應、親電反應最主要的區別是()
A.反應的立體化學不同
B.反應的動力學不同
C.反應要進攻的活性中心的電荷不同
D.反應的熱力學不同
2.下列四個試劑不與
3-戊酮反應的是()
A.RMgX
B.NaHSO3飽和水溶液
C.PCl3
D.LiAlH4
3.指出下列哪一個化合物(不)具有旋光性?
4.區別安息香和水楊酸可用下列哪種方法
A.NaOH(aq)
B.Na2CO3(aq)
C.FeCl3(aq)
D.I2/OH-(aq)
5.比較下列化合物的沸點,其中最高的是
6.指出下列哪一個化合物的紫外吸收光譜波長最短()
7.下列化合物在常溫平衡狀態下,最不可能有芳香性特征的是()
8.下列含氧化合物最難被稀酸水解的是()
9.二環乙基碳亞胺(DCC)在多肽合成中的作用是()
A.活化氨基
B.活化羧基
C.保護氨基
D.保護羧基
10.比較下列化合物在H2SO4中的溶解度()
11.下列關于α-螺旋的敘述,錯誤的是()
A.分子內的氫鍵使α-螺旋穩定
B.減少
R
基團間的不同的互相作用使α-螺旋穩定
C.疏水作用使α-螺旋穩定
D.在某些蛋白質中α-螺旋是二級結構的一種類型
12.比較苯酚(I)、環己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小
A.II>I>III
B.III>I>II
C.I>II>III
D.II>III>I
13.1HNMR
化學位移一般在0.5-11ppm,請歸屬以下氫原子的大致位置:
A.-CHO
B.-CH=CH
C.-OCH3
D.苯上
H
14.按沸點由高到低排列的順序是:()>()>()>()>()。
a.3–己醇;
b.正己烷;
c.2–甲基–2–戊醇;
d.正辛醇;
e.正己醇。
15.指出下列化合物中標記的質子的酸性從大到小的順序:
16.指出小列化合物的堿性大小的順序:
17.下面幾種酒石酸的立體異構體熔點相同的是:
18.用箭頭標出下列化合物進行硝化反應時的優先反應位置:
19.下列化合物那些有手性?
20.標出下列化合物中各手性中心的R/S
構型:
21.指出下列化合物中羰基伸縮振動的紅外吸收波數從高到低的順序:
22.按E2消除反應活性大小排列的順序是:()>()>()。
a.H
H
H
b.c.完成下列反應:(15題,每題2分,共30分)
寫出
盡量詳細的反應歷程,并用單箭頭標出電子轉移方向。
寫
出下列合有一固體化合物
A(C
14H
12NOCl),與
6mol/L
鹽酸回流可得到兩個物質
B(C
7H
5O
2Cl)
和
C(C
7H
10NCl)。
B
與
NaHCO
3溶液放出
CO
2。C
與
NaOH
反應得
D,D
與
HNO
2作用得到黃色油狀物,苯磺酰氯反應生成不
溶于堿的沉淀。當
D
與過量的CH
3Cl
反應得到一個帶有苯環的季銨鹽。B
分子在FeBr
催化下只能得到兩
種一溴代物。推出
A,B,C,D的結構式。
參考答案及詳解
一、回答問題(1-14,每題1分,15-22-每題2分,共30分)
1.C
。所謂“電”就是電子,帶負電,所謂“核”就是原子核,帶正電。
2.B
。格氏試劑和酮很容易反應,酮和
NaHSO
飽和水溶液會發生加成反應,LiAlH
能將酮還原為醇。PCl
可與醇反應生成氯代烷,但和酮不反應。
3.B
。兩個
OCH
是一樣的,分子有對稱面。
4.D
。水楊酸有酚羥基,能發生顯色反應,而安息香酸(苯甲酸)沒有。
5.D
。鄰硝基苯酚能形成分子內氫鍵。鄰硝基苯酚熔點
44~45℃,沸點
216℃。對硝基苯酚熔點
114℃,沸
點
279℃。
6.B
。隔離二烯,沒有共軛。
7.C
。B
是均苯三酚。
8..D
。在二氧六環中,沒有一個碳原子同時被兩個氧原子影響,因此性質像醚,不易水解。
9.B
。DCC
是一個常用的失水劑。
10.B
11.C
。一般來說疏水作用并不能使α—螺旋穩定,α—螺旋穩定的原因主要是鏈內氫鍵的形成。
12.B
13.A
醛基氫
B
雙鍵單氫
5.3
C
甲氧基氫
3.5
D
苯上氫
8.5
14.(d)>(e)>(a)>(c)>(b)
15.D>A>C>B>E
三、機理題:(4小題,每題5分,共20分)
四、合成題:(6個結構式,每個2分,共12分)
五、推測題:(8分)
16.B>A>D>E>C
17.A與B
18.A,B,D,F
19.A(R):
B(1R,3S);
C(R)
20.B>D>A>E>C
21.(c)>(a)>(b)
二、完成反應(每題2分,共30分)
三、機理題(每題5分,共20分)
1.2
.3.4
.四、(每個2分)
五、(每個2分)