第一篇：成立處方點評領導小組的通知

蓬溪中醫院·蓬溪骨科醫院

關于成立處方點評工作領導小組的通知

各科室;根據《藥品管理法》、《執業醫師法》、《處方管理辦法》、《醫院處方點評管理規范》、《抗菌藥物臨床使用指導原則》等有關法規和制度，為進一步提高我院處方點評質量，經研究決定成立處方點評領導小組和處方點評工作小組。各科室應從維護患者用藥安全、提高醫療質量的角度，高度重視處方點評工作，切實提高處方質量，促進臨床合理用藥，保障醫療安全。處方點評工作領導小組成員 組

長：

梁高翔

副組長：

嚴大華

鄒家明

牟行寬

成員:

唐春秀

盛素清

王正國

李中文

彭曉玲

王可斌

蒲武松

蔣立庭

宋忠志

夏祿林

廖

波

唐玉梅

處方點評工作領導小組職責

按照醫院處方點評制度負責具體實施處方點評工作。

根據相關法規、技術規范，對處方書寫的規范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌）等，進行評價。

按照醫院確定的處方抽樣方法抽取處方并按照《處方點評工作表》對門急診處方進行點評，住院用藥醫屬的點評應當以患者住院病歷為依據，實施綜合點評。

每月點評處方絕對數不應少于100張，每月點評出院病歷絕對數不應少于10份。

處方點評工作應堅持科學、公正、務實的原則，有完整、準確的書面記錄，及時填寫處方點評表和住院用藥醫屬點評表，客觀、公正的填寫評價結果。

212.06.29

第二篇：關于成立處方點評專家組的通知

婦幼字〔鄂2015〕252 號 簽 發： 王 軍

關于成立處方點評專家組的通知

為提高處方質量，促進合理用藥，保障醫療安全，根據衛生部《醫院處方點評管理規范（試行）》，同時結合我院實際，經院委會研究決定成立處方點評專家組，按照我院《處方點評制度和實施細則》開展處方點評工作。

一、專家組成員： 組 長：王 軍

副組長：云衛瓊、張 姝、楊 慧

成 員：鄔茂盛、廉 如、張望之、閆 靖、姚 嶸武智淵、柴圖亞、孟根花、高翠花、阿拉騰花、李紹華

二、專家組員職責：

1、處方點評管理是根據相關法規、技術規范，對處方書寫的規范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發現存在或潛在的問題，及時以書面形式向醫療質量管理委員會、藥事管理與藥物治療學委員會及相關職能部門通報，制定并實施干預和改進措施，促進臨床藥物合理應用。

2、建立專項處方點評制度。由處方點評專家組根據醫院藥事管理和藥物臨床應用管理的現狀和存在的問題，確定專項點評的范圍和內容，對特定的藥物或特定疾病的藥物（如國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說明書用藥、腫瘤患者和圍手術期用藥等）使用情況進行處方點評。

3、處方點評堅持科學、公正、務實的原則，須有完整、準確的書面記錄，對處方和醫囑通過信息技術進一步確認。

鄂爾多斯市婦幼保健院

2015年12月23日

鄂爾多斯市婦幼保健院 2016年12月23日印發

第三篇：成立消防領導小組通知

關于公司成立消防安全領導小組的通知

為進一步加強公司消防安全管理工作，落實“安全第一、預防為主、綜合治理”的安全生產方針，落實人員消防責任，強化公司防火安全，杜絕火災等消防安全事故的發生，確保員工生命安全及公司財產安全，公司決定成立消防安全領導小組。

組長：鐘福明

副組長：于文清

組員：彭向武祁小宇張寶順孫君于淑云張道軍 安全領導小組職責如下：

1、認真貫徹執行上級有關消防安全工作的方針、政策、指示、規定，貫徹落實防火責任制；

2、部署和組織公司的防火宣傳教育工作；

3、組織制定防火責任制和消防規定；

4、組織防火檢查、研究整改火險隱患；

5、加強消防管理，建立健全專、兼職消防隊伍；

6、落實對消防設施的配置、維修、保養和管理工作；

7、加強對公司消防安全隱患的監督檢查，制定落實防范措施，杜絕火災事故的發生；

8、明確劃分消防設施管理區，做到定期檢查、維護、管理消防設備，保證完好可用。

9、積極開展消防安全宣傳教育活動，提高人員消防安全意識。

黑龍江鶴祥春中藥飲片有限公司

2013年4月12日

第四篇：成立招投標領導小組通知

關于成立“招投標領導小組”的通知

（草案）

公司各部門:

隨著公司規模的不斷擴大，為了進一步加強對招投標工作的領導，明確職責、規范程序、規避經濟合同風險、保護企業利益，公司決定成立“招投標領導小組”和“招投標監督小組”，現將有關亊項通知如下：

一、成立“招投標領導小組”和“招投標監督小組”

（該小組屬于公司內部臨時機構，由各職能部門負責人根據招標內容組成，由組長或副組長根據招標事項進展情況可隨時召開會議，討論招標過程中的相關事宜）

1、招投標領導小組

組長：總經理

副組長：

成員：各專業人負責人員組成2、招標監督小組

組長：行政主任

成員：各行政口負責人組成以上成員如有調整，另行通知。

事、招投標小組的工作范圍

1、在公司總經理的領導下，全面負責企業的招投標工作。

2、合同估算價款在20000元以上的材料采購、工程承包、廣告發布、中介機構的選擇、房屋租賃、對外投資、財產保險及其他業務和輔助工程由領導小組按照招標程序執行。

對上述項目，合同價款在10000元—20000元之間的，招標領導小組可根據情況組織由兩個以上部門的領導參加，以比價談判的方式確定中標單位。

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3、招標方式可采取公開招標、邀請招標、競爭性談判等形式。

采取公開招標的，以招標公告方式邀請3家以上不特定的單位投標。

采取邀請招標的，以邀請書方式，邀請3家以上具備招標項目能力、資

信能力良好的單位投標。

采取競爭性談判的，直接邀請3家以上單位，就招標亊宜進行競爭性談

判。

4、對于不適合招投標的有關項目，組織對其議標。

三、招投標領導小組的工作職責

1、貫徹執行國家的有關法律、法規和公司的有關規定。

2、受理招投標申請，報機要室備案。

3、負責對項目資料的統計、分析、評估，并輸入信息庫。

4、調解招投標活動的交易糾紛，負責維護招投標場所交易秩序。

5、做好會議記錄，并按照完整無缺、存放有序、查閱方便的要求對招標資

料整理歸檔。

6、監督中標人合同的簽訂和履行，調解中標人發生的合同糾紛。

7、接受公司的監督和檢查。

8、協助公司對招投標活動中的違紀行為的調查處理。

四、招投標領導小組的工作程序

1、接受有關部門的招投標申請。

2、要求相關部門提供與招投標項目有關的技術標準、技術參數、質量要求

等相關資料。

3、發布招標信息或招標邀請書。

4、審查投標單位資栺。重點審查其資質、信譽、經營狀況。

5、組織招標答疑。

6、在招標文件規定的時間內接受投標單位的投標書，并送檔案室保存至開

標日。

7、組織對不低于3家的投標單位進行考察，并將考察材料經組長、副組長、監督小組組長共同簽字后報總經理。

8、由招投標領導小組公開開標、評標、定標。領導小組成員中必須由正、副組長和監督小組組長簽字同意才能確定中標單位。

9、中標結果連同會議記錄、招標資料一起報總經理審閱并批準。

10、簽發“中標通知書”，配合有關部門簽訂合同。

五、監督小組職責

1、對招投標領導小組的工作范圍、工作職責和工作程序進行全程監督、控

制。

2、有權參與招投標各環節的工作。

3、審查合同簽訂與招投標結果的一致性。

4、受理舉報，并對違紀、違規行為提出處理意見。

六、招標文件的起草、修改和發布：

由招標發起部門起草招標文件，起草完畢經各個相關部門審查修改定稿后

開始組織招標活動，由發起部門發布招標文件。

七、獎罰規定

1、公司各部門和招投標領導小組成員必須嚴栺按照規定和程序執行。領導

小組成員對議亊、決策的內容負有保密責仸。如發現部門或有關人員弄虛作假、化整為零逃避招標或泄露議亊、決策信息的將追究其責仸人的責仸。

2、對利用職權以權謀私、徇私舞弊、損害企業利益，給企業造成直接經濟

損失的責仸人，應承擔經濟責仸。由監督組根據情節提出處理意見。

3、公司員工對招投標工作負有監督義務，發現問題可直接向監督小組舉報，經核實，按所舉報項目查實后的違規金額的1％—5％予以獎勵，并為本人保密。

此通知自下發之日起執行

河南祈福明天置業有限公司

事○一三年十事月一日

第五篇：處方點評制度

寧遠縣中醫院處方點評制度

為了加強處方管理，提高處方質量，促進合理用藥，保證用藥安全，根據衛生部《處方管理辦法》的有關規定，特制定本辦法。

一、成立處方點評工作小組

組長： 歐陽旭俊

成員： 張軍輝 李軍 鄭生勇 歐陽小平唐冬生 駱杰輝 范修建 孫曉燕 徐海洋

黃麗芳 何昌國

二、各科室及處方醫師應根據《處方管理辦法》規范開具處方，合理用藥。

三、醫務科應組織醫學、藥學等相關部門和有關醫師參加處方的評價工作。

四、處方的評價應依據衛生部《醫院處方點評管理規范（試行）》的要求進行。

五、點評內容

（一）處方書寫

1、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。

2、每張處方限于一名患者的用藥。

3、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。

4、藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句

5、患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。

6、西藥和中成藥分別開具處方，中成藥注射劑與溶媒可以開具一張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。

7、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過5種藥品。

8、中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。

9、藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。、除特殊情況（患者隱私需保密）外，應當注明臨床診斷。

11、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

12、處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。

（二）醫師開具處方使用通用名稱

（三）藥品用法用量

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使 用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。

片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當注明含量；中藥飲片以劑為單位。

（四）抗菌藥物的規范使用

醫師開具處方應依照衛生部《抗菌藥物臨床應用指導原則》和我院《抗菌藥物臨床應用分級管理實施細則》的規定執行。

（五）處方藥品費用

對照患者的臨床診斷，對價格昂貴的藥品使用的合理性進行分析評價，重點對大處方進行合理性分析評價。

（六）特殊藥品的使用評價

依據《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《麻醉藥品臨床應用指導原則》、《精神藥品臨床應用指導原則》等對麻醉藥品、精神藥品的使用情況進行評價。(七)處方合理用藥評價

根據處方中患者基本信息和診斷，初步評價處方藥品使用的合理性。

六、藥劑科負責：

1.藥師嚴格“四查七對”，每日對書寫不規范、內容有缺陷、用藥不適宜及超常處方及時與處方醫生溝通，并將處方分為合格處方與不合格處方，督促開方醫師及時改正。

2.依據《處方管理辦法》規定，每月抽取30-100張處方，填寫《處方評價表》，對醫院處方整體情況進行分析預警。

七、醫務科負責：

1.每月組織專家對處方質量進行督導。發現不合格處方每張扣罰10元，并在醫院質控簡報通報。2.醫務科每季度應組織有關科室和相關專家對處方情況進行集中評價，并根據評價情況進行記錄和處理。

八、臨床各科室負責：

1.加強《處方管理辦法》、《麻醉藥品精神藥品管理條例》和《抗菌藥物臨床應用指導原則》等法律法規培訓學習。

2.嚴格按照《處方管理辦法》開具處方，保證處方質量。

九、罰則：

1.每張不合格處方扣罰10元，可累計處罰，并進行通報。

2.處方點評工作小組每月20日對全院處方進行集中檢查，對藥房預先分揀出來的合格處方和不合格處方進行分類檢查，在合格處方里發現不合格的處方，視為藥房監管不力，對當事藥師進行每張處方1元的處罰；對醫師開出的不合格處方以每張10元進行處罰；對連續3次檢查有不合格處方的醫師暫停其處方資格，離崗參加培訓。

3.如果臨床對評價結果存在異議，由藥事管理委員會組織專家進行復議，復議結果進行公示。

十、病歷醫囑的點評內容及方法參照以上條款執行。

2009年5月5日