第一篇：藥品批發企業經營疫苗審批[推薦]

藥品批發企業經營疫苗審批

項目名稱 藥品批發企業經營疫苗審批 行政許可 項目類別

《疫苗流通和預防接種管理條例》第十條 辦理依據

1、取得《藥品經營許可證》的藥品批發企業；

2、通過GSP認證。辦理條件

1、經營疫苗書面申請

原件 1份

2、從事疫苗管理工作的專業技術人員資質證明（含個人簡歷表、身份證明、學歷證明、專業技術職稱證明、疫苗管理或技術工作經驗證明等）

原件、復印件 1份 申報材料

3、經營疫苗質量管理制度目錄

原件 1份

4、疫苗經營企業儲運設施設備情況表

原件 1份

受理-處室審核-分管領導簽發-廳長廳長（局長、主任）辦公會議，審批時限10天。辦事流程

數量限制

10(工作日)

承諾時間不包含聽證、招標、拍賣、檢驗、檢測、檢疫、鑒定和專家評審、現場辦理期限

勘查、補件、上報（轉報）等步驟所需要的時間。

收費標準及依據

福建省藥監局 受理部門

省食品藥品監督管理局行政許可受理中心 受理地址

受理時間

0591-87826144-233/207 聯系方式

聯系人 潘真、黃維軍 無 0591-87823825 監督投訴

第二篇：國務院修訂疫苗管理條例 取消批發企業經營疫苗權利（范文模版）

國務院修訂疫苗管理條例 取消批發企業經營疫苗權利

從國務院法制辦網站，2016年4月13日，李克強總理主持召開國務院常務會議，討論并原則通過《國務院關于修改<疫苗流通和預防接種管理條例>的決定（草案）》。

此次修改《疫苗流通和預防接種管理條例》（以下簡稱《條例》），在總體思路上主要把握了以下兩點：一是堅持問題導向。聚焦山東濟南非法經營疫苗系列案件暴露出來的突出問題，采取切實管用措施，有針對性地對《條例》進行修改。二是堅持突出重點。著力完善第二類疫苗的銷售渠道、冷鏈儲存、運輸等流通環節法律制度，建立疫苗全程追溯法律制度，加大處罰及問責力度，堅決保障接種安全，有力維護人民群眾生命健康，迅速回應國內外關切，有效提高政府公信力和執行力。

（一）改革第二類疫苗流通方式，取消疫苗批發企業經營疫苗的環節。針對案件暴露出的第二類疫苗流通鏈條長、牟利空間大等問題，草案刪除了《條例》關于藥品批發企業經批準可以經營疫苗的條款，不再允許藥品批發企業經營疫苗。同時明確規定,疫苗的采購全部納入省級公共資源交易平臺，其中第一類疫苗維持現行的政府采購方式，由省級疾病預防控制機構逐級分發至接種單位；第二類疫苗由省級疾病預防控制機構組織在平臺上集中采購，由縣級疾病預防控制機構向生產企業采購后供應給本行政區域的接種單位。此外，針對“掛靠走票”等隱蔽違法經營行為，草案規定，疾病預防控制機構、接種單位應當按照規定建立真實、完整的購進、儲存、分發、供應、接收記錄，做到票、賬、貨、款一致。

（二）強化疫苗全程冷鏈儲存、運輸管理制度。針對案件暴露出的疫苗在儲存、運輸過程中因脫離冷鏈影響疫苗有效性的問題，草案進一步強化了疫苗全程冷鏈儲存、運輸等相關管理制度。一是明確配送責任。第二類疫苗應由生產企業直接配送給縣級疾病預防控制機構或者由其委托具備冷鏈儲存、運輸條件的企業配送。二是強化儲存、運輸的冷鏈要求。疫苗儲存、運輸的全過程應當始終處于規定的溫度環境，不得脫離冷鏈，并定時監測、記錄溫度，按要求加貼溫度控制標簽。三是增設接收環節索要溫度監測記錄的義務。疾病預防控制機構、接種單位接收或者購進疫苗時，應當索要儲存、運輸全過程的溫度監測記錄，發現無全過程溫度監測記錄或者溫度控制不符合要求的疫苗，不得接收或者購進，并應向藥品監督管理、衛生主管部門報告。

（三）完善疫苗全程追溯管理制度。針對案件暴露出的疫苗全程追溯制度不完善、接種記錄制度落實不到位的問題，草案在《條例》現有疫苗購銷、接種記錄制度的基礎上進一步規定，國家建立疫苗全程追溯制度，生產企業、疾病預防控制機構、接種單位應當依照藥品管理法、本條例和國務院有關部門的規定記錄疫苗流通、使用信息，實現疫苗最小包裝單位的生產、儲存、運輸、使用全程可追溯；食品藥品監管總局會同衛生計生委要建立疫苗全程追溯協作機制；實施接種，應當記錄疫苗的品種、生產企業、最小包裝單位的識別信息、有效期、接種時間、實施接種的醫療衛生人員、受種者等內容，接種記錄保存時間不得少于5年；對包裝無法識別、超過有效期、脫離冷鏈、經檢驗不符合標準、來源不明的疫苗，應當如實登記并向藥品監督管理部門報告，由藥品監督管理部門會同衛生主管部門按規定監督銷毀。

（四）加大處罰及問責力度。為進一步懲治疫苗流通、預防接種中的違法犯罪行為和監管不力現象，草案加大了處罰及問責力度。一是針對向縣級疾病預防控制機構以外的單位或者個人銷售第二類疫苗，未在規定的冷藏條件下儲存、運輸疫苗等嚴重違法行為，提高罰款金額，增設給予責任人員5年至10年的禁業處罰。二是增加規定未通過省級公共資源交易平臺采購疫苗、未索要溫度監測記錄等行為的法律責任。三是為嚴格落實地方政府的屬地監管責任，加大了對地方政府以及監管部門主要負責人的問責力度。四是針對疾病預防控制機構、接種單位違法購進第二類疫苗以及生產企業違法銷售第二類疫苗的行為，作了刑事責任的銜接規定。

此外，草案還完善了預防接種異常反應補償制度等內容。

草案經進一步修改完善后，將以國務院令公布施行。

基金：dy.gold678.com/jij 周六福珠寶：dy.gold678.com/zhoulf

第三篇：藥品批發企業經營許可事中事后監管細則

藥品批發企業經營許可事中事后監管細則

為深入推進簡政放權、放管結合、優化服務，加強藥品批發企業經營許可事中事后監管工作，規范行政行為，根據相關法律法規和《***省政府權力運行監督管理辦法》，結合藥品批發企業經營許可監管實際，制定本監管細則。

本細則對應《***省食品藥品監督管理局關于公布行政權力清單和責任清單的通告》第7項第1個子項，項目名稱：藥品批發企業經營許可。

一、總體要求

省食品藥品監督管理局依照法律、行政法規等規定，通過對藥品批發企業經營采取監督檢查、抽樣檢驗、稽查執法等事中事后監管措施，規范藥品批發企業經營活動，糾正和查處違法行為，確保藥品批發企業經營安全有效。

二、事中監管

（一）監督檢查程序。

1.制定監督檢查方案，并經審核批準。現場檢查方案應根據檢查企業的類型、經營品種制定。檢查方案應包括日程安排、檢查標準和檢查內容、檢查組成員及分工等。

2.實施監督檢查。檢查人員應不少于2人，檢查前應出示證明文件，檢查采取當場查驗、詢問企業有關人員等方式，必要時對藥品質量進行抽查檢驗，對監督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業務秘密應當保密。

3.監督檢查結果。應當以現場檢查報告形式告知被檢查單位，如實記錄現場檢查全過程的主要內容，并做出綜合評定意見，需要整改的應當提出整改內容及整改期限。現場檢查報告內容包括被檢查單位基本情況、檢查內容、上次檢查缺陷項目整改情況、本次檢查發現的主要問題和建議、檢查人員和被檢查單位主要負責人簽字等。

4.發現違法行為后依法處置。對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據材料依法采取查封、扣押等行政強制措施，符合立案條件的進行立案，依法進行行政處罰。

5.按照法定程序和要求公布監管信息。

（二）現場檢查。

1.質量管理體系。2.組織機構與質量管理職責。3.人員與培訓。4.質量管理體系文件。5.設施與設備。6.校準與驗證。7.計算機系統。8.采購。9.收貨與驗收。10.儲存與養護。11.銷售。12.出庫。13.運輸與配送。14.售后管理。

（三）認證后跟蹤檢查。

省食品藥品監督管理局按照規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。省食品藥品監督管理局依據《藥品經營質量管理規范》，對經其認證合格的藥品經營企業進行認證后的跟蹤檢查。認證后跟蹤檢查的主要內容是：1.藥品經營企業應當按照《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規范認證證書》以及相關批件等規定權限從事經營活動；2.藥品經營企業應當堅持誠實守信，禁止任何虛假、欺騙行為；3.企業制定質量管理體系文件應當符合企業實際，文件包括質量管理制度、部門及崗位職責、操作規程、檔案、報告、記錄和憑證等；4.企業計算機系統應當有符合《規范》要求及企業管理實際需要的應用軟件和相關數據庫；5.企業采購藥品時應當向供貨單位索取發票，銷售藥品應當如實開具發票，做到票、賬、貨、款一致；6.企業從事藥品經營和質量管理工作的人員，應當符合有關法律法規及《規范》規定的資格要求；7.企業采購藥品應當確定供貨單位的合法資格；確定所購入藥品的合法性；核實供貨單位銷售人員的合法資格；8.企業應當按包裝標示的溫度要求儲存藥品；9.銷售特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規定執行；10.根據有關法律法規和規范性文件要求，以及企業實際情況確定。

（四）抽樣檢驗。

省食品藥品監督管理局根據監督檢查的需要，可以對藥品經營企業經營的藥品質量進行抽查檢驗。1.藥品抽樣必須由兩名以上藥品監督檢查人員實施，并按照國務院藥品監督管理部門的規定進行抽樣。2.對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標準規定的檢驗方法和檢驗項目不能檢驗時，藥品檢驗機構可以補充檢驗方法和檢驗項目進行藥品檢驗，經國務院食品藥品監督管理部門批準后，使用補充檢驗方法和檢驗項目所得出的檢驗結果，可以作為認定藥品質量的依據。3.省食品藥品監督管理局定期公告藥品質量抽查檢驗的結果。

（五）建立監管檔案。

縣級以上地方食品藥品監督管理部門建立本行政區域內藥品經營企業的監管檔案。監管檔案主要內容包括藥品經營許可、日常監督檢查、藥品質量監督抽驗、不良行為記錄和投訴舉報等內容。

（六）信用監管。

建立完善藥品經營企業信用檔案，采集、記錄日常監管、違法違規、藥品質量、舉報投訴、表彰獎勵等信息。定期評定藥品安全信用等級，根據信用等級評定結果，確定監督檢查頻次。對嚴重違反藥品管理法律、法規、規章，按照規定納入藥品安全“黑名單”管理。

（七）協同監管。

按照權責匹配、權責一致的原則，加強省食品藥品監督管理局與衛生計生、公安等部門的溝通協作，推進藥品批發企業經營許可相關信息互聯互通，建立健全行政審批、行業主管與后續監管協調一致的藥品批發企業經營監管機制。

三、事后監管

（一）個人和組織發現藥品經營企業進行違法經營的活動，有權向省食品藥品監督管理局舉報，省食品藥品監督管理局應當及時核實、處理，并按照規定兌現獎勵。

（二）對檢查中發現的違法問題，符合立案條件的，及時立案查處。根據國家食品藥品監督管理總局《食品藥品行政處罰程序》規定，對立案查處案件要嚴格履行調查取證程序，并通過召開案件審理會等方式來討論案件、作出決定。對于作出的行政處罰決定要嚴格執行。

（三）發現涉嫌藥品經營安全犯罪的，按照有關規定及時將案件移送公安機關。公安機關商請提供藥品檢驗結論、認定意見以及對涉案物品進行無害化處理的，食品藥品監督管理部門應當及時提供。

（四）行政相對人和利害關系人對食品藥品監督管理部門在藥品批發企業經營監督管理工作中作出的具體行政決定不服的，可以自收到決定之日起60日內向上一級食品藥品監督管理部門或者向本級人民政府申請行政復議，也可以于6個月內依法向人民法院提起行政訴訟。行政復議或者行政訴訟期間，行政決定不停止執行。

四、責任追溯

（一）加強層級監督。省食品藥品監督管理局對全省食品藥品監督管理部門是否履行監管責任進行監督問責，對日常監管中發現的問題是否依法處理，是否存在不作為、亂作為等進行監督問責，對交辦的案件是否認真調查并按時報告調查結果進行監督問責。

（二）加強人員監督。對不符合審批條件的申請人發放許可，或者對符合審批條件的申請人不發放許可，或者超越法定職權、超過法定期限、不按法定程序發放許可，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分，構成犯罪的，依法追究刑事責任。省食品藥品監督管理局應加強對日常監管人員的監督，主要是對監管人員是否定期赴現場檢查、是否嚴格監管、是否認真填報檢查事項進行監督問責。

（三）建立責任追究機制。監管責任追究實行過錯責任追究，根據過錯責任的大小實施相應的追究方式。包括：責令改正、責令作出書面檢查、給予通報批評、調離工作崗位或者停職、給予行政處分、沒收和追繳違法違紀所得；涉嫌犯罪的，移交司法機關處理。

五、保障措施

（一）加強監管力量。食品藥品監督管理部門要高度重視藥品批發企業經營許可事中事后監管工作，按照“審、批、查”相互分離、相互銜接和簡政放權、放管結合、轉變職能的要求，強化組織領導，完善監管辦法，落實保障措施，嚴肅查處問題，確保事中事后監管工作有序進行。

（二）加強執法人員培訓。食品藥品監督管理部門應當加強對藥品批發企業經營監管執法人員藥品安全法律、法規、標準和專業知識與執法能力等的培訓，并組織考核。不具備相應知識和能力的，不得從事藥品經營監管工作。

六、主要監管依據

（一）《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）；

（二）《藥品管理法實施條例》（國務院令第360號）；

（三）《藥品流通監督管理辦法》（局令第26號）；

（四）關于貫徹執行《藥品經營許可證管理辦法》有關問題的通知（國食藥監市?2004?152號）；

（五）《藥品經營質量管理規范（2015）》（總局令第13號）；

（六）關于印發《**省藥品經營許可證管理辦法實施細則》的通知（*食藥監市?2004?79號）；

（七）《關于推進藥品現代物流發展強化藥品批發企業監督管理工作的通知》（*食藥監藥化流秘?2013?238號）；

（八）****食品藥品監督管理局關于印發《***藥品經營質量管理規范認證管理實施意見》的通知（*食藥監藥化流?2014?26號）。

第四篇：藥品批發企業經營許可證變更企業名稱、企業負責人、質量負責人

38-1-04藥品批發企業經營許可證變更企業名稱、企業負

責人、質量負責人

發布時間：2013-12-24 許可項目名稱：藥品批發企業經營許可證變更企業名稱、企業負責人、質量負責人

編號：38-1-04

法定實施主體：北京市食品藥品監督管理局 依據：

1、《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號）

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號第十六條）

3、《藥品經營許可證管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第6號第十三條至第十八條）

4、《開辦藥品批發企業經營驗收實施標準》（國食藥監市[2004]76號）

5、《北京市開辦藥品批發企業暫行規定》（京藥監發[2005]15號）

6、《體外診斷試劑經營企業（批發）驗收標準》（國食藥監市[2007]299號）收費標準：不收費

期限：法定期限15個工作日，承諾期限2個工作日。

受理范圍：本市行政區域內藥品批發企業經營許可證變更企業名稱、企業負責人、質量負責人的，由北京市食品藥品監督管理局受理（變更企業名稱的，同時辦理《藥品經營質量管理規范認證證書》變更）。許可程序：

一、申請與受理

企業登陸北京市食品藥品監督管理局企業服務平臺進行網上申報，并根據受理范圍的規定提交以下申請材料：

1.申請變更《藥品經營許可證》項目的申請書（示范）。申請書包括申請單位名稱、需變更的項目和理由（注明變更前的企業情況）加蓋企業公章及法定代表人簽字，注明日期； 2.《藥品經營許可證》項目變更申請表（請到北京市食品藥品監督管理局網站填報打印）2份；

3.《藥品經營許可證》正本、副本的原件及2份復印件； 4.原《營業執照》復印件2份； 5.變更企業名稱的，還應提交：

（1）工商行政管理部門出具的《企業名稱變更核準通知書》復印件或變更后的《營業執照》復印件2份；

（2）《藥品經營質量管理規范認證證書》原件及復印件2份。6.變更企業負責人、質量負責人的還應提交：

（1）企業任免決定書2份，并加蓋企業公章及法定代表人簽字；

（2）非法人企業提供上級法人企業的任免決定書2份，并加蓋公章及法定代表人或企業負責人簽字；

（3）任免后企業負責人（大專以上學歷）、質量負責人（大學本科以上學歷，且必須是執業藥師）身份證、是否有《藥品管理法》第七十六條、第八十三條規定情形的情況說明、學歷或職稱證明的復印件2份。

7.申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾； 8.凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》。

注：申請人辦理本行政許可事項的同時，如需變更經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫），請在藥品批發企業經營許可證變更經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）行政許可事項下一同登陸辦理，相同申報材料可提交一份。標準：

1.申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用A4紙打印或復印，按順序裝訂成冊；

2.凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章； 3.變更企業名稱的核對變更后的《營業執照》與原《營業執照》的注冊號是否相同。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局受理辦受理人員 崗位職責及權限： 1.按照標準查驗申請材料。2.對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理。

3.對申請企業提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。《補正材料通知書》應當加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章，注明日期。期限：即日

二、審核 標準：

1.申請材料齊全、規范、有效，材料內容應完整、清晰；

2.企業名稱以工商行政管理部門出具的《企業名稱變更核準通知書》或變更后的《營業執照》為準；

3.受理辦負責人審核，簽署意見后制證。

崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局受理辦審核人員 崗位職責及權限：

1.按審核標準對申請材料進行審核。2.受理辦負責人審核意見準確、無誤。

3.對申請材料符合審核標準的，提出準予許可的審核意見；制作《藥品經營許可證》（變更企業名稱的，同時制作《藥品經營質量管理規范認證證書》），填寫《藥品經營許可證》副本變更欄，內容完整、正確、有效，與正本一致，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章。

4.對不符合審核標準的，制作《不予行政許可決定書》，加蓋北京市食品藥品監督管理局公章，說明理由，同時告知申請企業依法享有申請行政復議或者提起訴訟的權利以及投訴渠道。期限：即日

三、送達 標準：

1.收回原《藥品經營許可證》正本（變更企業名稱的，同時收回原《藥品經營質量管理規范認證證書》）；

2.及時將新核發的《藥品經營許可證》正本、《藥品經營質量管理規范認證證書》（變更企業名稱的）和變更副本交申請人，在《送達回執》上簽字，日期，加蓋的北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章準確、無誤。崗位責任人：北京市食品藥品監督管理局受理辦送達窗口人員 崗位職責及權限：

1.按照工作標準進行校核，將新核發的《藥品經營許可證》正本、《藥品經營質量管理規范認證證書》（變更企業名稱的）和變更副本或《不予行政許可決定書》交與申請人，收回原《藥品經營許可證》正本、《藥品經營質量管理規范認證證書》（變更企業名稱的）；在《送達回執》上簽字，注明日期，加蓋北京市食品藥品監督管理局行政許可專用章。期限：即日

第五篇：藥品經營企業(批發、零售連鎖)籌建審批程序

藥品經營企業（批發、零售連鎖）籌建審批程序

許可項目名稱：藥品經營企業（批發、零售連鎖）籌建審批程序

法定實施主體： 江西省食品藥品監督管理局

許可依據：

1、《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號 第十四條、第十五條）

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號 第十一條）

3、《藥品經營許可證管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第6號 第四條、第六條、第八條）

4、《開辦藥品經營企業（批發、零售連鎖）驗收實施標準（試行）》（國食藥品監督市[2004]76號）

5、《江西省開辦藥品經營企業暫行辦法》（贛食藥監市[2007]30號）

總時限： 自受理完成之日起8個工作日（不含送達時限）

受理4個工作日

審核2個工作日

復審2個工作日

審定2個工作日

制作行政許可決定2個工作日

送達3個工作日（不計入審批時限）

受理范圍： 本省轄區內藥品經營企業（批發、零售連鎖）籌建申請由江西省食品藥品監督局受理。

許可程序：

一、申請與受理

申請人向江西省食品藥品監督管理局提交籌建申請報告并提交以下申請材料：

1、藥品經營企業（批發、零售連鎖）籌建申請表（附件一）；

2、擬辦企業主要人員材料〔包括企業法定代表人、企業負責人、企業質量負責人、企業質量管理機構負責人的學歷證明、執業資格或技術職稱證明、身份證明和個人簡歷（需注明從事藥品經營工作經歷、年限及有無《藥品管理法》第76條、第83條規定情形）〕；

3、辦公、營業、倉庫土地房產證明；

4、擬設營業場所、倉儲設施設備及周邊衛生環境等情況說明；

5、擬配置計算機管理信息系統情況說明；

6、工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準證明文件；

7、申辦人對申請材料真實性保證聲明。

8、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》1份；

注：申請材料用A4紙統一印訂成冊并編制目錄。(申請材料一式二份)

標準：

1、申請材料應完整、清晰，法人簽字并加蓋企業公章。使用A4紙打印或復印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊 ；

2、凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章；

崗位責任人： 省局行政受理服務中心受理人員

崗位職責及權限：

1、對照標準查驗申請材料。

2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。

3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員一次性告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。

4、經補正材料后符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證；經補正材料后仍不符合形式審查要求的，不予受理，填寫《不予受理通知書》并載明其理由，將《不予受理通知書》和全部申報材料一并退回申請人。

5、對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可的，不予受理，填寫《不予受理通知書》，并告知所屬審查機關或不予受理的理由。

6、《受理通知書》、《不予受理通知書》應當加蓋省局受理專用章，注明日期。

7、對已受理的申請，應及時將《受理通知書》和全部申報材料一并轉市場監督處審核人員，雙方辦理交接手續。

時限：4個工作日

二、審核

標準： 按標準對申請材料進行審查，填寫《藥品經營企業（批發、零售連鎖）審批流程表（籌建）》，出具審核意見。

崗位責任人： 市場監督處審核人員

崗位職責及權限：

1、對照標準對受理人員移送的申請材料進行審查；

2、對符合標準的，簽署同意通過審核的意見；對不符合標準的，出具不同意通過審核的意見及理由，與申請材料一并交與核準人員。

時限：2個工作日

三、復審

標準：

1、程序是否符合規定要求；

2、是否在規定時限內完成；

3、對材料審查意見和現場審查結果進行確認。

崗位責任人： 市場監督處主管處長

崗位職責及權限：

1、對照標準對審核人員移交的申請材料進行審核。

2、同意審核人員意見的，提出復核準意見后轉審定人員。

3、對不同意審核人員意見的，與審核人員交換意見后，提出復審意見及理由，與審核人員意見一并轉審定人員。

時限：2個工作日

四、審定

標準： 對復審意見的確認，簽發審定意見。

崗位責任人：省局分管局長

崗位職責及權限：

1、對照標準對市場監督處移交的申請材料、許可文書進行審定。

2、同意市場監督處意見的，提出審定意見后轉市場監督處。

3、對不同意市場監督處意見的，與市場監督處交換意見后，提出審定意見及理由，轉市場監督處。

時限：2個工作日

五、制作行政許可決定

標準：

1、受理、審核、復審、審定人員在許可文書上的簽字規范；

2、全套申請材料符合規定要求；

3、許可文書符合公文要求；

4、制作的《同意籌建通知書》完整、正確、有效，格式、文字無誤；

4、留存歸檔的材料齊全、規范；

5、對同意籌建的，制作《同意籌建批復》 ；

6、對不同意籌建的，制作《不予行政許可決定書》，說明理由，告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。

崗位責任人：市場監督處審核人員

崗位職責及權限：

1、制作《同意籌建批復》或《不予行政許可決定書》。

時限：2個工作日

六、送達

標準：

1、及時、準確通知申請人許可結果，2、憑《受理通知書》，并在相關領證登記本上簽字。

崗位責任人： 省局行政受理服務中心送達人員

崗位職責及權限：

1、負責通知申請人攜帶《受理通知書》領取相關批復文件，在相關領證登記本上簽字，注明日期；

2、裝訂成冊，立卷歸檔。

時限：3個工作日（不計入審批時限）