第一篇：麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

麻醉藥品、一類精神藥品管理制度（試行）

根據國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、衛生部《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》，建立由分管院領導負責，醫、藥、護和保衛等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組，結合醫院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規定和人員職責；定期組織專項檢查，保證藥品安全及合理用藥。

1.“印鑒卡”的管理

藥學部門應當指派專人依據“印鑒卡”的申辦規定,負責向區衛生局申辦、換發“印鑒卡”，申報用藥計劃及變更手續。按期報送藥品購用情況統計報表。批準核發的“印鑒卡”由專人保管，除接受檢查或購買藥品之用等規定情況外，不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。

2.專用保險柜和基數卡的管理

藥庫貯存麻醉藥品、一類精神藥品必須使用專用保險柜，專人負責。藥庫與各調劑部門，各調劑部門與臨床用藥科室實行基數管理，基數卡注明所用藥品名稱、規格、數量，由雙方麻醉藥品管理人員及負責人簽字，人員變更時，需辦理變更手續。

3.藥品采購與驗收

藥庫特殊藥品管理人員根據藥品用量和庫存情況提出購藥計劃，藥品采購員應當向指定的藥品經營單位采購藥品。藥品到達后，由采購員和庫管員共同檢查驗收藥品至最小包裝，并核驗購藥票據憑證無誤后，辦理入庫手續。麻醉藥品、一類精神藥品驗收合格后，由藥庫特殊藥品管理人員及時入庫實物，每次購藥后及出庫時，藥庫特殊藥品管理人員需檢查印鑒卡、購貨發票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領藥單等均無誤后方可進行其他工作。

4.藥品的儲存和保管

麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內，庫房鑰匙由指定人員保管。貯藥保險柜雙鎖雙人負責，除庫管人員和調劑部門專門領藥人員外，任何人不得進入庫內。

5.麻醉藥品、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理 存放麻醉藥品、一類精神藥品的保險柜實行雙鎖雙人負責制，歷任管理人員情況需在藥學部備案。

6.藥品的領發

各調劑部門指定專人憑處方領取麻醉藥品、一類精神藥品，數量不得超過“基數卡”限定的數量。發藥人和領藥人需認真核對發藥名稱、數量、產品批號、有效期后，簽字辦理領藥手續。領藥人員必須親自運送藥品至領藥部門并將藥品存入專用保險柜、完成入帳等相關手續，中途不得停留或辦理其他事宜。

7.調劑部門的藥品使用管理

調劑部門應當指定符合資質的藥學專業技術人員管理麻醉藥品、一類精神藥品，做到“日清日結”，藥品調劑應當指定發藥窗口，調配人員應當嚴格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規定審核、發藥。調劑部門貯存的麻醉藥品、一類精神藥品必須有嚴格的安全防范措施。每天下班（或交班）前，管理人員應當核對藥品和相關記錄。

8.臨床科室的藥品管理

臨床科室需要留存麻醉藥品、一類精神藥品時，應當與調劑部門建立基數卡，由雙方麻醉藥品管理人員、負責人審核簽字，臨床需求變化時應及時變更基數卡。

9.管帳人員交接

麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調整時需在監督人員在場情況下進行交接清點并記錄，交接完成后報存藥劑科。

10.藥品過期、損壞申報

麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應當定期檢查藥品有效期和質量情況，保證質量合格。過期藥品需單獨存放并有明顯標識；藥品驗收時發現缺少、破損的藥品當時解決；發現質量問題按照藥品質量處理程序處理。

11.藥品銷毀管理

破損和過期的麻醉藥品、一類精神藥品、空安瓿的銷毀，統計匯總后報經醫院主管領導、衛生行政部門批準，并進行監督銷毀、記錄。

12.藥品丟失、被盜案件報告

藥品使用中一旦發現騙取、冒領者，或發生藥品丟失、被盜、被搶案件，立即報告藥學部主任和醫院保衛處，并向縣（區）衛生局、公安局、藥監局報告。

13.值班巡查

節假日值班人員應當對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設施進行巡查，以保證藥品儲存、保管處于安全狀態。

第二篇：麻醉藥品和一類精神藥品管理制度

麻醉藥品與一類精神藥品管理制度

1、為嚴格我院麻醉藥品和一類精神藥品（以下簡稱麻醉、精神藥品）的管理，保證醫、教、研的安全使用，根據國務院頒布的《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》和衛生部頒布的《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定（暫行）》等有關法律、法規，結合我院情況，特制定本制度。

2、在青海省第五人民醫院內管理、開具、調劑麻醉、精神藥品的工作人員必須嚴格執行本制度。

3、“青海省第五人民醫院麻醉、精神藥品管理領導小組”由主管院長負責，以醫務科、藥劑科、護理部、保衛科主管領導組成。各管理單位、設有麻醉藥品與一類精神藥品基數的相關科室、病房必須指定工作責任心強、業務熟悉的人員，專門（兼職）管理，該人應該保持相對穩定。日常工作由藥劑科承擔。

4、藥劑科應建立并嚴格執行麻醉、精神藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失、及被盜案件報告等制度。制定各崗位人員責任。

5、麻醉精神藥品采購必須由藥劑科指定專門藥學技術人員按照國家半部頒布的《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定（暫行）》規定手續購置。藥劑科負責人應對每次采購藥品的品種、數量嚴格審查。

6、各相關科室、病房對麻醉、精神藥品必須有專人、專帳、專柜、專方、專卡進行管理。出現帳物不符時，應及時查找原因，并報科主任和上級主管部門。管理人員更換時，必須在相關科室負責人及藥劑科負責人共同監督下辦理全部帳卡、報表、清點實物等手續。

7、醫院將對麻醉、精神藥品的管理列入科室目標標責任制，定期進行專項檢查。醫院定期對涉及麻醉、精神藥品相關工作的管理、藥學、醫護人員進行有關法律、法規、專業知識、職業道德的教育和培訓。

8、麻醉、精神藥品處方權限：

8.1我院使用麻醉、精神藥品的經灃冊的執業醫師和執業助理醫師，必須嚴格培訓考核，能正確、合理使用麻醉藥品者授予麻醉藥品處方權，醫師必須將簽名字樣交藥劑科備案后方可行使麻醉精神藥品處方權。

8.2無麻醉、精神藥品處方權的醫生，在夜間急救必需使用麻醉、精神藥品時，可暫開一次量，事后需由處方醫生所在科室負責人簽字蓋章后方能銷賬。

8.3進行計劃生育手術的具有執業醫師資格的無麻醉、精神藥品處方權的醫務人員須經醫務科、藥劑科考核合格并能正確使用麻醉藥品的，進行手術期間具有麻醉藥品處方權。

8.4有麻醉、精神藥品處方權的醫生須同時符合《青海省第五人民醫院處方管理制度》的相關規定。

8.5開具麻醉、精神藥品必需使用麻醉精神藥品專用處方。

8.6醫務人員不得為自己開處方使用麻醉、精神藥品。8.7醫生不得為未來院就診的患者開麻醉、精神藥品（持有“麻醉藥品專用卡”的癌癥患者除外）。

9、麻醉、藥品處方書寫規定：處方必需符合《處方管理制度》的相關規定外，必需嚴格執行如下規定：

9.1開具的麻醉、精神藥品處方應書寫完整，字跡清晰。9.2處方前記寫明患者姓名、性別、年齡、生份證號、病歷號、疾病名稱、住院患者還應寫明床號。

9.3處方正文的藥品名稱、劑型、規格、劑量、用法、用量要準確規范。

9.4處方后記必須有處方醫生簽全名并蓋章。醫師處方簽字須與備案簽名字樣一致。

10、麻醉、精神藥品處方劑量規定：

10.1麻醉藥品注射劑處方一次超過三日用量，麻醉藥品控（緩）制劑處方一次不得超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量;第一類精神藥品處方一次不超過七日用量，其他類型的第一類精神藥品處方一次不超過十五日用量。

10.2慢性非癌痛治療：帶狀皰疹后遺神經痛；骨、關節疼痛；腰背痛；神經、血管性疼痛；神經源性疼痛在其他常用的臨床鎮痛方法無效時，可考慮采用強阿片類藥物治療。疼痛病史超過4周（艾滋病人、截癱病人疼痛治療不受此項年齡及疼痛病史的限制）；中度到重度的慢性疼痛（VAS評分5分）；病人沒有阿片類藥物濫用史；麻醉藥品的注射劑只限在院內使用，嚴禁交患者帶回自用，連續使用的時間暫定不超過8周。

10.3住院患者長期使用麻醉、精神藥品的，醫囑必須僅由一位被科主任授權的主治醫師負責，該醫師必須充分了解病情，與病人建立長期的治療關系；應該按照三級階梯止痛法中按時給藥的原則，鎮痛藥物應連續給予，強調應能改善并達到充分緩解疼痛的目的；其他有麻醉藥品處方權的醫師可開臨時醫囑。如用量過多、時間過長應由科主任比準。病歷中應記錄治療過程中不同時期的鎮痛效果、功能狀態、副作用及異常行為。若發現病人同時找兩位以上醫師開藥、用藥量劇增或有其他異常行為，應停藥。

10.4院內手術、診斷、臨時治療的患者，每次限開一日量，須由醫務人員持已交費的處方到相關藥房領取，再次領藥須將空安瓿或用過的貼劑交回。

10.5罌粟殼只憑本單位醫生處方調配，不得單方使用，一次處方量不得超過七日常用量。

11、醫師有義務協助癌癥患者和經診斷確需長期使用麻醉藥品止痛的門診病人按《癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規定》辦理“麻醉藥品專用卡”。醫師應遵循癌癥三級階梯止痛指導原則，充分滿足患者鎮痛需求，同時要嚴格掌握藥品適應癥，負責醫師須遵守“專用卡”管理的有關規定，使用麻醉、精神藥品注射劑的患者須建立隨診記錄。

12、持“麻醉藥品專用卡”的癌癥患者，首先來我院取藥必須的辦理相關的登記手續，采用交還空安瓿（含用過的貼劑包裝）、處方給藥、死亡停藥、撤銷專用卡的辦法。專用卡須在有效期內使用。患者科委托其家屬或監護人持取藥人身份證及“麻醉藥品專用卡”來院開方取藥。

13、度冷丁針不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛患者的治療。醫師不宜為持有“麻醉藥品專用卡”的門診患者開具度冷丁。

14、麻醉藥品處方必須由藥學技術人員貼調配。對書寫不清、缺項或有疑問的處方藥劑人員不得調配。藥劑科實行雙人核對簽字制度，各藥房每日按處方實際消耗，將麻醉藥品處方病人姓名、性別、年齡、身份證號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、病歷號、調配和核對人逐一填入“麻醉藥品逐日登記表”中，使用“麻醉藥品專用卡”時還須填寫卡號、取藥人姓名和身份證號。麻醉、精神藥品處方由藥劑科留存三年備查。

15、藥劑科各藥房收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿、廢貼包裝應由專人負責登記（品名、數量和批號）、監督銷毀，并做記錄。

16、藥劑科各調劑部門應配備保險柜。各病區、手術室存放麻醉、精神藥品的均應配備必要的防盜設施。

17、麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門窗有防盜設施，同時安裝報警或監控裝置。出入庫必須兩人清點、復核、入賬。帳卡由藥劑科保存三年。

18、嚴禁非法使用、儲存、轉讓或借用麻醉、精神藥品。藥劑科有責任對本單位各科室（病房）的麻醉、精神藥品的使用、保管情況進行督促檢查，發現使用不當，要采取措施及時糾正，防止濫用。如發現成癮病人，及時報告主管院長。

19、對于過期、失效或破損的麻醉、精神藥品，藥劑科每年組織報損一次，須登記造冊并經科主任、主管院長批準，報上級主管部門批準并監督銷毀。

20、凡違反本規定和《麻醉藥品管理 辦法》及《精神藥品管理辦法》的有關規定者，按有關罰則處罰。

21、本制度由青海省第五人民醫院醫務科、藥劑科負責解釋。本制度自發布之日起施行。

22、名詞解釋：

22.1麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產生身體依賴性和精神依賴性。麻醉藥品包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥品類及其他易產生依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。

22.2精神藥品是指作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，具有依賴性潛力，濫用不合理使用能產生藥物依賴性的藥品。依據其依賴性潛力和危害人體健康的程度，精神藥品分為第一類和第二類管理。

第三篇：麻醉藥品及一類精神藥品管理制度

麻醉藥品及一類精神藥品管理制度

1、麻醉藥品、一類精神藥品管理應由專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，按日做消耗統計，處方單獨存放，麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

2、具有麻醉藥品處方權的執業醫師方能開寫麻醉藥品和一類精神藥品處方，其他人員開寫的處方，藥劑人員不得配發。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或為自己開方使用麻醉藥品、一類精神藥品。

3、開具麻醉藥品、一類精神藥品處方時應書寫完整、字跡清晰，寫明患者及代辦人姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。

4、麻醉藥品、一類精神藥品注射劑處方：癌痛、慢性中重度非癌痛病人≤3日量，其他病人一次量；其它劑型：癌痛、慢性中重度非癌痛病人≤7日量，其他病人≤3日量；控釋制劑≤15日量。鹽酸哌替啶處方為一次用量，僅限于院內使用。住院患者逐日開具，每張處方為一日常用量。

5、具有麻醉藥品處方權的醫師在為患者首次開具麻醉藥品、一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證明復印件，要求其簽署《知情同意書》。病歷由醫院保管。

6、麻醉藥品注射劑僅限于醫院內使用，或者由醫院派醫務人員出診至患者家中使用。

7、醫院應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和一類精神藥品的患者每3個月復診或者隨診一次。

8、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出院外使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：（1）二級以上醫院開具的診斷證明；

（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明；（3）代辦人員身份證明。

9、麻醉藥品、一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽名。

10、禁止非法使用、儲存、轉讓或借用麻醉藥品、一類精神藥品。

11、藥房不得為患者辦理麻醉藥品、一類精神藥品退藥。

12、銷毀麻醉藥品、一類精神藥品，必須在區衛計委監督下進行，并對銷毀情況進行登記。

13、麻醉藥品、一類精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發生丟失或被盜、被搶的及發現騙取或冒領麻醉藥品、一類精神藥品的，應當立即報告到區公安部門、區食品藥品監督管理局及區衛計委。

14、院保衛科負責藥庫、藥房麻醉藥品、一類精神藥品的保衛工作。中午班、夜班有值班人員做好巡查工作。

15、對利用工作之便，為他人開具不符合規定的處方，或者為自己開具處方，騙取、濫用麻醉藥品和一類精神藥品的情況，應堅決抵制和及時上報，杜絕違反麻醉藥品、一類精神藥品管理規定的現象發生。

藥 學 部 2017年08月21日

第四篇：麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

根據國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛生部《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》，建立由分管院領導負責，醫、藥、護和保衛等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組，結合衛生院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規定和人員職責；定期組織專項檢查，保證藥品安全及合理用藥。

1、“印鑒卡”的管理

藥房應指派專人依據“印鑒卡”的申辦規定，負責向市衛生局申辦、換發“印鑒卡”，申報用藥計劃及變更手續。按期報送藥品購用情況統計報表。批準核發的“印鑒卡”由專人保管，除購買藥品之用外，不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。

2、專用保險柜和基數卡的管理

藥庫貯存麻醉藥品、一類精神藥品必須使用專用保險柜，專人負責。藥庫與各調劑部門，各調劑部門與臨床用藥科室實行基數管理，基數卡注明所用藥品名稱、規格、數量，由雙方麻醉藥品管理人員及負責人簽字，人員變更時，須辦理變更手續。

3、藥品采購與驗收

藥庫特殊藥品管理人員根據藥品用量和庫存情況提出購藥計劃，藥品采購員應向指定的藥品經營單位采購藥品。藥品到達后，由采購員和庫管員共同檢查驗收藥品至最小包裝，并核驗購藥票據憑證無誤后，辦理入庫手續。麻醉藥品、一類精神驗收合格后，由藥庫特殊藥

品管理人員及時入庫實物，每次購藥后及出庫時藥庫特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購貨發票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領藥單等均無誤后方可進行其它工作。

4、藥品的儲存和保管

麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內，庫房鑰匙由指定人員保管。貯藥保險柜雙鎖雙人負責，除庫管人員和調劑部門專門領藥人員外，任何人不得進入庫內。

5、麻醉藥品、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理

存放麻醉藥品、一類精神藥品的保險柜實行雙鎖雙人負責制，歷任管理人員情況須備案。

6、藥品的領發

各部門指定專人憑處方、領藥本領取麻醉藥品、一類精神藥品，數量不得超過“基數卡”限定的數量。發藥人和領藥人需認真核對發藥名稱、數量、產品號、有效期后簽字領藥手續。領藥人員必須親自運送藥品至領藥部門并將藥品存入專用保險柜、完成入帳等相關手續，中途不得停留或辦理其他事宜。

7、臨床科室的藥品管理

臨床科室需要留存麻醉藥品、一類精神藥品時，應與調劑部門建立基數卡，由雙方麻醉藥品管理人員、負責人審核簽字，臨床需求變化時應及時變更基數卡。

8、管帳人員交接

麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調整時須在監督人員在場情況

下進行交接清點并記錄，交接完成后報存藥房。

9、藥品過期、損壞申報

麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應定期檢查藥品有效期和質量情況，保證質量合格。過期藥品須單獨存放并有明顯標識；藥品驗收時發現缺少、破損的藥品當時解決；發現質量問題按照藥品質量處理程序處理。

10、藥品銷毀管理

破損和過期的麻醉藥品、一類精神藥品，統計匯總后報經主管院長審批后報市衛生局批準，并進行監督銷毀、記錄。

11、藥品丟失、被盜案件報告

藥品使用中一旦發現騙取、冒領者，或發生藥品丟失、被盜、被搶案件，立即報告主管院長和院保衛處，并向市衛生局、公安局、藥監局報告。

12、值班巡查

節假日值班人員應對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設施進行巡查，以保證藥品儲存、保管處于安全狀態。

第五篇：麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

仁愛濟世

精誠行醫

麻醉藥品、一類精神藥品管理制度

根據國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛生部《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》及《處方管理辦法》，建立由分管院領導負責，醫、藥、護和保衛部門參加的麻醉、精神藥品管理小組，結合醫院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度和人員職責；定期組織專項檢查，保證藥品安全及合理用藥。

一.專用保險柜和基數卡的管理

藥庫貯存麻醉藥品、一類精神藥品必須使用專用保險柜，專人負責。藥庫與各調劑部門，各調劑部門與臨床科室實行基數管理，基數卡注明所有藥品名稱、規格、數量，由雙方麻醉藥品管理人員及負責人簽字，人員變更時，須辦理變更手續。

二.藥品采購與驗收

藥品采購員應向指定的藥品經營單位采購藥品。藥品到達后，由采購員和庫管員共同檢查驗收藥品至最小包裝，并核驗購藥票據憑證無誤后，辦理入庫手續。

麻醉藥品、一類精神藥品驗收合格后，由藥庫特殊藥品管理人員及時入庫實物，每次購藥后及出庫時藥庫特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購貨發票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領藥單等均無誤后方可進行其它工作。仁愛濟世

精誠行醫

三.藥品的儲存和保管

麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內，庫房鑰匙由指定人員保管。貯藥保險柜雙鎖雙人負責，除庫管人員和調劑部門專門領藥人員外，任何人不得進入庫內。

四.麻醉藥品、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理 存放麻醉藥品、一類精神藥品的保險柜實行雙鎖雙人負責制，歷任管理人員情況須在藥學部備案。

五.藥品的領發

各調劑部門制定專人憑處方、領藥本領取麻醉藥品、一類精神藥品，數量不得超過“基數卡”限定的數量。發藥人和領藥人需認真核對發藥名稱、數量、產品批號、有效期后簽字領藥手續。領藥人員必須親自運送藥品至領藥部門并將藥品存入專用保險柜、完成入賬等相關手續，中途不得停留或辦理其他事宜。

六.調劑部門的藥品使用管理

調劑部門應指定符合資質的藥學專業技術人員管理麻醉藥品、一類精神藥品，做到“日清日結”，藥品調劑應指定發藥窗口，調配人員應嚴格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規定審核、發藥。調劑部門貯存的麻醉藥品、一類精神藥品必須有嚴格的安全防范措施。每天下班（或交班）前，管理人員應核對藥品和相關記錄。仁愛濟世

精誠行醫

七.臨床科室的藥品管理

臨床科室需要留存麻醉藥品、一類精神藥品時，應與調劑部門建立基數卡，由雙方麻醉藥品管理人員、負責人審核簽字，臨床需求變化時應及時變更基數卡。

八.管賬人員交接

麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調整時須在監督人員在場情況下進行交接清點并記錄，交接完成后報存藥學部。

九.藥品過期、損壞申報

麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應定期檢查藥品有效期和質量情況，保證質量合格。過期藥品須單獨存放并有明顯標識；藥品驗收時發現缺少、破損的藥品當時解決；發現質量問題按照藥品質量處理程序處理。

十.藥品銷毀管理

破損和過期的麻醉藥品、一類精神藥品，統計匯總后報經藥學部主任審批后報醫教處、主管院長、衛生局批準，并進行監督銷毀、記錄。

十一.藥品丟失、被盜案件報告

藥品使用中一旦發現騙取、冒領者，或發生藥品丟失、被盜、被搶案件，立即報告藥學部主任和醫院保衛處，并向衛生局、公安局、藥監局報告。

十二.值班巡查 仁愛濟世

精誠行醫

節假日值班人員應對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設施進行巡查，以保證藥品儲存、保管處于安全狀態。仁愛濟世

精誠行醫