第一篇:麻醉藥品、一類精神藥品管理制度
麻醉藥品、一類精神藥品管理制度
根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負責(zé),醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組,結(jié)合醫(yī)院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規(guī)定和人員職責(zé);定期組織專項檢查,保證藥品安全及合理用藥。
1、“印鑒卡”的管理
藥學(xué)部應(yīng)指派專人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負責(zé)向區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”,申報用藥計劃及變更手續(xù)。按期報送藥品購用情況統(tǒng)計報表。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管,除購買藥品之用外,不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。
2、專用保險柜和基數(shù)卡的管理
藥庫貯存麻醉藥品、一類精神藥品必須使用專用保險柜,專人負責(zé)。藥庫與各調(diào)劑部門,各調(diào)劑部門與臨床用藥科室實行基數(shù)管理,基數(shù)卡注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量,由雙方麻醉藥品管理人員及負責(zé)人簽字,人員變更時,須辦理變更手續(xù)。
3、藥品采購與驗收
藥庫特殊藥品管理人員根據(jù)藥品用量和庫存情況提出購藥計劃,藥品采購員應(yīng)向指定的藥品經(jīng)營單位采購藥品。藥品到達后,由采購員和庫管員共同檢査驗收藥品至最小包裝,并核驗購藥票據(jù)憑證無誤后,辦理入庫手續(xù)。麻醉藥品、一類精神藥品驗收合格后,由藥庫特殊藥品管理人員及時入庫實物,每次購藥后及出庫時藥庫特殊藥品管理人員須檢査印鑒卡、購貨發(fā)票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等均無誤后方可進行其它工作。
4、藥品的儲存和保管
麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內(nèi),庫房鑰匙由指定人員保管。貯藥保險柜雙鎖雙人負責(zé),除庫管人員和調(diào)劑部門專門領(lǐng)藥人員外,任何人不得進入庫內(nèi)。
5、麻醉藥品、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理 存放麻醉藥品、一類精神藥品的保險柜實行雙鎖雙人負責(zé)制,歷任管理人員情況須在藥學(xué)部備案。
6、藥品的領(lǐng)發(fā)
各調(diào)劑部門指定專人憑處方、領(lǐng)藥本領(lǐng)取麻醉藥品、一類精神藥品,數(shù)量不得超過“基數(shù)卡”限定的數(shù)量。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認真核對發(fā)藥名稱、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期后簽字領(lǐng)藥手續(xù)。領(lǐng)藥人員必須親自運送藥品至領(lǐng)藥部門并將藥品存入專用保險柜、完成入帳等相關(guān)手續(xù),中途不得停留或辦理其他事宜。
7、調(diào)劑部門的藥品使用管理
調(diào)劑部門應(yīng)指定符合資質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員管理麻醉藥品、一類精神藥品,做到“日清日結(jié)”,藥品調(diào)劑應(yīng)指定發(fā)藥窗口,調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定審核、發(fā)藥。調(diào)劑部門貯存的麻醉藥品、一類精神藥品必須有嚴(yán)格的安全防范措施。每天下班(或交班)前,管理人員應(yīng)核對藥品和相關(guān)記錄。
8、臨床科室的藥品管理
臨床科室需要留存麻醉藥品、一類精神藥品時,應(yīng)與調(diào)劑部門建立基數(shù)卡,由雙方麻醉藥品管理人員、負責(zé)人審核簽字,臨床需求變化時應(yīng)及時變更基數(shù)卡。
9、管帳人員交接
麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調(diào)整時須在監(jiān)督人員在場情況下進行交接清點并記錄,交接完成后報存藥劑科。
10、藥品過期、損壞申報
麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況,保證質(zhì)量合格。過期藥品須單獨存放并有明顯標(biāo)識;藥品驗收時發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品當(dāng)時解決;發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題按照藥品質(zhì)量處理程序處理。
11、藥品銷毀管理
破損和過期的麻醉藥品、一類精神藥品,統(tǒng)計匯總后報經(jīng)藥學(xué)部主任審批后報區(qū)衛(wèi)計局批準(zhǔn),并進行監(jiān)督銷毀、記錄。
12、藥品丟失、被盜案件報告
藥品使用巾一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者,或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件,立即報告藥學(xué)部主任和醫(yī)院保衛(wèi)處,并向區(qū)衛(wèi)計局、公安局、藥監(jiān)局報告。
13、值班巡查節(jié)假日值班人員應(yīng)對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設(shè)施進行巡查,以保證藥品儲存、保管處于安全狀態(tài)。
第二篇:麻醉藥品和一類精神藥品管理制度
麻醉藥品與一類精神藥品管理制度
1、為嚴(yán)格我院麻醉藥品和一類精神藥品(以下簡稱麻醉、精神藥品)的管理,保證醫(yī)、教、研的安全使用,根據(jù)國務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》和衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定(暫行)》等有關(guān)法律、法規(guī),結(jié)合我院情況,特制定本制度。
2、在青海省第五人民醫(yī)院內(nèi)管理、開具、調(diào)劑麻醉、精神藥品的工作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行本制度。
3、“青海省第五人民醫(yī)院麻醉、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組”由主管院長負責(zé),以醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護理部、保衛(wèi)科主管領(lǐng)導(dǎo)組成。各管理單位、設(shè)有麻醉藥品與一類精神藥品基數(shù)的相關(guān)科室、病房必須指定工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉的人員,專門(兼職)管理,該人應(yīng)該保持相對穩(wěn)定。日常工作由藥劑科承擔(dān)。
4、藥劑科應(yīng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失、及被盜案件報告等制度。制定各崗位人員責(zé)任。
5、麻醉精神藥品采購必須由藥劑科指定專門藥學(xué)技術(shù)人員按照國家半部頒布的《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定(暫行)》規(guī)定手續(xù)購置。藥劑科負責(zé)人應(yīng)對每次采購藥品的品種、數(shù)量嚴(yán)格審查。
6、各相關(guān)科室、病房對麻醉、精神藥品必須有專人、專帳、專柜、專方、專卡進行管理。出現(xiàn)帳物不符時,應(yīng)及時查找原因,并報科主任和上級主管部門。管理人員更換時,必須在相關(guān)科室負責(zé)人及藥劑科負責(zé)人共同監(jiān)督下辦理全部帳卡、報表、清點實物等手續(xù)。
7、醫(yī)院將對麻醉、精神藥品的管理列入科室目標(biāo)標(biāo)責(zé)任制,定期進行專項檢查。醫(yī)院定期對涉及麻醉、精神藥品相關(guān)工作的管理、藥學(xué)、醫(yī)護人員進行有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
8、麻醉、精神藥品處方權(quán)限:
8.1我院使用麻醉、精神藥品的經(jīng)灃冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師,必須嚴(yán)格培訓(xùn)考核,能正確、合理使用麻醉藥品者授予麻醉藥品處方權(quán),醫(yī)師必須將簽名字樣交藥劑科備案后方可行使麻醉精神藥品處方權(quán)。
8.2無麻醉、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生,在夜間急救必需使用麻醉、精神藥品時,可暫開一次量,事后需由處方醫(yī)生所在科室負責(zé)人簽字蓋章后方能銷賬。
8.3進行計劃生育手術(shù)的具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的無麻醉、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員須經(jīng)醫(yī)務(wù)科、藥劑科考核合格并能正確使用麻醉藥品的,進行手術(shù)期間具有麻醉藥品處方權(quán)。
8.4有麻醉、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生須同時符合《青海省第五人民醫(yī)院處方管理制度》的相關(guān)規(guī)定。
8.5開具麻醉、精神藥品必需使用麻醉精神藥品專用處方。
8.6醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉、精神藥品。8.7醫(yī)生不得為未來院就診的患者開麻醉、精神藥品(持有“麻醉藥品專用卡”的癌癥患者除外)。
9、麻醉、藥品處方書寫規(guī)定:處方必需符合《處方管理制度》的相關(guān)規(guī)定外,必需嚴(yán)格執(zhí)行如下規(guī)定:
9.1開具的麻醉、精神藥品處方應(yīng)書寫完整,字跡清晰。9.2處方前記寫明患者姓名、性別、年齡、生份證號、病歷號、疾病名稱、住院患者還應(yīng)寫明床號。
9.3處方正文的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范。
9.4處方后記必須有處方醫(yī)生簽全名并蓋章。醫(yī)師處方簽字須與備案簽名字樣一致。
10、麻醉、精神藥品處方劑量規(guī)定:
10.1麻醉藥品注射劑處方一次超過三日用量,麻醉藥品控(緩)制劑處方一次不得超過十五日用量,其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量;第一類精神藥品處方一次不超過七日用量,其他類型的第一類精神藥品處方一次不超過十五日用量。
10.2慢性非癌痛治療:帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛;骨、關(guān)節(jié)疼痛;腰背痛;神經(jīng)、血管性疼痛;神經(jīng)源性疼痛在其他常用的臨床鎮(zhèn)痛方法無效時,可考慮采用強阿片類藥物治療。疼痛病史超過4周(艾滋病人、截癱病人疼痛治療不受此項年齡及疼痛病史的限制);中度到重度的慢性疼痛(VAS評分5分);病人沒有阿片類藥物濫用史;麻醉藥品的注射劑只限在院內(nèi)使用,嚴(yán)禁交患者帶回自用,連續(xù)使用的時間暫定不超過8周。
10.3住院患者長期使用麻醉、精神藥品的,醫(yī)囑必須僅由一位被科主任授權(quán)的主治醫(yī)師負責(zé),該醫(yī)師必須充分了解病情,與病人建立長期的治療關(guān)系;應(yīng)該按照三級階梯止痛法中按時給藥的原則,鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)連續(xù)給予,強調(diào)應(yīng)能改善并達到充分緩解疼痛的目的;其他有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師可開臨時醫(yī)囑。如用量過多、時間過長應(yīng)由科主任比準(zhǔn)。病歷中應(yīng)記錄治療過程中不同時期的鎮(zhèn)痛效果、功能狀態(tài)、副作用及異常行為。若發(fā)現(xiàn)病人同時找兩位以上醫(yī)師開藥、用藥量劇增或有其他異常行為,應(yīng)停藥。
10.4院內(nèi)手術(shù)、診斷、臨時治療的患者,每次限開一日量,須由醫(yī)務(wù)人員持已交費的處方到相關(guān)藥房領(lǐng)取,再次領(lǐng)藥須將空安瓿或用過的貼劑交回。
10.5罌粟殼只憑本單位醫(yī)生處方調(diào)配,不得單方使用,一次處方量不得超過七日常用量。
11、醫(yī)師有義務(wù)協(xié)助癌癥患者和經(jīng)診斷確需長期使用麻醉藥品止痛的門診病人按《癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定》辦理“麻醉藥品專用卡”。醫(yī)師應(yīng)遵循癌癥三級階梯止痛指導(dǎo)原則,充分滿足患者鎮(zhèn)痛需求,同時要嚴(yán)格掌握藥品適應(yīng)癥,負責(zé)醫(yī)師須遵守“專用卡”管理的有關(guān)規(guī)定,使用麻醉、精神藥品注射劑的患者須建立隨診記錄。
12、持“麻醉藥品專用卡”的癌癥患者,首先來我院取藥必須的辦理相關(guān)的登記手續(xù),采用交還空安瓿(含用過的貼劑包裝)、處方給藥、死亡停藥、撤銷專用卡的辦法。專用卡須在有效期內(nèi)使用。患者科委托其家屬或監(jiān)護人持取藥人身份證及“麻醉藥品專用卡”來院開方取藥。
13、度冷丁針不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛患者的治療。醫(yī)師不宜為持有“麻醉藥品專用卡”的門診患者開具度冷丁。
14、麻醉藥品處方必須由藥學(xué)技術(shù)人員貼調(diào)配。對書寫不清、缺項或有疑問的處方藥劑人員不得調(diào)配。藥劑科實行雙人核對簽字制度,各藥房每日按處方實際消耗,將麻醉藥品處方病人姓名、性別、年齡、身份證號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、病歷號、調(diào)配和核對人逐一填入“麻醉藥品逐日登記表”中,使用“麻醉藥品專用卡”時還須填寫卡號、取藥人姓名和身份證號。麻醉、精神藥品處方由藥劑科留存三年備查。
15、藥劑科各藥房收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿、廢貼包裝應(yīng)由專人負責(zé)登記(品名、數(shù)量和批號)、監(jiān)督銷毀,并做記錄。
16、藥劑科各調(diào)劑部門應(yīng)配備保險柜。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉、精神藥品的均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。
17、麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門窗有防盜設(shè)施,同時安裝報警或監(jiān)控裝置。出入庫必須兩人清點、復(fù)核、入賬。帳卡由藥劑科保存三年。
18、嚴(yán)禁非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉、精神藥品。藥劑科有責(zé)任對本單位各科室(病房)的麻醉、精神藥品的使用、保管情況進行督促檢查,發(fā)現(xiàn)使用不當(dāng),要采取措施及時糾正,防止濫用。如發(fā)現(xiàn)成癮病人,及時報告主管院長。
19、對于過期、失效或破損的麻醉、精神藥品,藥劑科每年組織報損一次,須登記造冊并經(jīng)科主任、主管院長批準(zhǔn),報上級主管部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀。
20、凡違反本規(guī)定和《麻醉藥品管理 辦法》及《精神藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定者,按有關(guān)罰則處罰。
21、本制度由青海省第五人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)科、藥劑科負責(zé)解釋。本制度自發(fā)布之日起施行。
22、名詞解釋:
22.1麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品,濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性。麻醉藥品包括:阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥品類及其他易產(chǎn)生依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。
22.2精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,具有依賴性潛力,濫用不合理使用能產(chǎn)生藥物依賴性的藥品。依據(jù)其依賴性潛力和危害人體健康的程度,精神藥品分為第一類和第二類管理。
第三篇:麻醉藥品及一類精神藥品管理制度
麻醉藥品及一類精神藥品管理制度
1、麻醉藥品、一類精神藥品管理應(yīng)由專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,按日做消耗統(tǒng)計,處方單獨存放,麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。
2、具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師方能開寫麻醉藥品和一類精神藥品處方,其他人員開寫的處方,藥劑人員不得配發(fā)。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開方使用麻醉藥品、一類精神藥品。
3、開具麻醉藥品、一類精神藥品處方時應(yīng)書寫完整、字跡清晰,寫明患者及代辦人姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。
4、麻醉藥品、一類精神藥品注射劑處方:癌痛、慢性中重度非癌痛病人≤3日量,其他病人一次量;其它劑型:癌痛、慢性中重度非癌痛病人≤7日量,其他病人≤3日量;控釋制劑≤15日量。鹽酸哌替啶處方為一次用量,僅限于院內(nèi)使用。住院患者逐日開具,每張?zhí)幏綖橐蝗粘S昧俊?/p>
5、具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、一類精神藥品處方時,應(yīng)當(dāng)親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,留存患者身份證明復(fù)印件,要求其簽署《知情同意書》。病歷由醫(yī)院保管。
6、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用,或者由醫(yī)院派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。
7、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和一類精神藥品的患者每3個月復(fù)診或者隨診一次。
8、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出院外使用時,具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方:(1)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;
(2)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明;(3)代辦人員身份證明。
9、麻醉藥品、一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽名。
10、禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品、一類精神藥品。
11、藥房不得為患者辦理麻醉藥品、一類精神藥品退藥。
12、銷毀麻醉藥品、一類精神藥品,必須在區(qū)衛(wèi)計委監(jiān)督下進行,并對銷毀情況進行登記。
13、麻醉藥品、一類精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的及發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)立即報告到區(qū)公安部門、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及區(qū)衛(wèi)計委。
14、院保衛(wèi)科負責(zé)藥庫、藥房麻醉藥品、一類精神藥品的保衛(wèi)工作。中午班、夜班有值班人員做好巡查工作。
15、對利用工作之便,為他人開具不符合規(guī)定的處方,或者為自己開具處方,騙取、濫用麻醉藥品和一類精神藥品的情況,應(yīng)堅決抵制和及時上報,杜絕違反麻醉藥品、一類精神藥品管理規(guī)定的現(xiàn)象發(fā)生。
藥 學(xué) 部 2017年08月21日
第四篇:麻醉藥品、一類精神藥品管理制度
麻醉藥品、一類精神藥品管理制度
根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負責(zé),醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組,結(jié)合衛(wèi)生院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規(guī)定和人員職責(zé);定期組織專項檢查,保證藥品安全及合理用藥。
1、“印鑒卡”的管理
藥房應(yīng)指派專人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負責(zé)向市衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”,申報用藥計劃及變更手續(xù)。按期報送藥品購用情況統(tǒng)計報表。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管,除購買藥品之用外,不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。
2、專用保險柜和基數(shù)卡的管理
藥庫貯存麻醉藥品、一類精神藥品必須使用專用保險柜,專人負責(zé)。藥庫與各調(diào)劑部門,各調(diào)劑部門與臨床用藥科室實行基數(shù)管理,基數(shù)卡注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量,由雙方麻醉藥品管理人員及負責(zé)人簽字,人員變更時,須辦理變更手續(xù)。
3、藥品采購與驗收
藥庫特殊藥品管理人員根據(jù)藥品用量和庫存情況提出購藥計劃,藥品采購員應(yīng)向指定的藥品經(jīng)營單位采購藥品。藥品到達后,由采購員和庫管員共同檢查驗收藥品至最小包裝,并核驗購藥票據(jù)憑證無誤后,辦理入庫手續(xù)。麻醉藥品、一類精神驗收合格后,由藥庫特殊藥
品管理人員及時入庫實物,每次購藥后及出庫時藥庫特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購貨發(fā)票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等均無誤后方可進行其它工作。
4、藥品的儲存和保管
麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內(nèi),庫房鑰匙由指定人員保管。貯藥保險柜雙鎖雙人負責(zé),除庫管人員和調(diào)劑部門專門領(lǐng)藥人員外,任何人不得進入庫內(nèi)。
5、麻醉藥品、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理
存放麻醉藥品、一類精神藥品的保險柜實行雙鎖雙人負責(zé)制,歷任管理人員情況須備案。
6、藥品的領(lǐng)發(fā)
各部門指定專人憑處方、領(lǐng)藥本領(lǐng)取麻醉藥品、一類精神藥品,數(shù)量不得超過“基數(shù)卡”限定的數(shù)量。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認真核對發(fā)藥名稱、數(shù)量、產(chǎn)品號、有效期后簽字領(lǐng)藥手續(xù)。領(lǐng)藥人員必須親自運送藥品至領(lǐng)藥部門并將藥品存入專用保險柜、完成入帳等相關(guān)手續(xù),中途不得停留或辦理其他事宜。
7、臨床科室的藥品管理
臨床科室需要留存麻醉藥品、一類精神藥品時,應(yīng)與調(diào)劑部門建立基數(shù)卡,由雙方麻醉藥品管理人員、負責(zé)人審核簽字,臨床需求變化時應(yīng)及時變更基數(shù)卡。
8、管帳人員交接
麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調(diào)整時須在監(jiān)督人員在場情況
下進行交接清點并記錄,交接完成后報存藥房。
9、藥品過期、損壞申報
麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況,保證質(zhì)量合格。過期藥品須單獨存放并有明顯標(biāo)識;藥品驗收時發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品當(dāng)時解決;發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題按照藥品質(zhì)量處理程序處理。
10、藥品銷毀管理
破損和過期的麻醉藥品、一類精神藥品,統(tǒng)計匯總后報經(jīng)主管院長審批后報市衛(wèi)生局批準(zhǔn),并進行監(jiān)督銷毀、記錄。
11、藥品丟失、被盜案件報告
藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者,或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件,立即報告主管院長和院保衛(wèi)處,并向市衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報告。
12、值班巡查
節(jié)假日值班人員應(yīng)對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設(shè)施進行巡查,以保證藥品儲存、保管處于安全狀態(tài)。
第五篇:麻醉藥品、一類精神藥品管理制度
麻醉藥品、一類精神藥品管理制度(試行)
根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負責(zé),醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組,結(jié)合醫(yī)院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規(guī)定和人員職責(zé);定期組織專項檢查,保證藥品安全及合理用藥。
1.“印鑒卡”的管理
藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)指派專人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負責(zé)向區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”,申報用藥計劃及變更手續(xù)。按期報送藥品購用情況統(tǒng)計報表。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管,除接受檢查或購買藥品之用等規(guī)定情況外,不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。
2.專用保險柜和基數(shù)卡的管理
藥庫貯存麻醉藥品、一類精神藥品必須使用專用保險柜,專人負責(zé)。藥庫與各調(diào)劑部門,各調(diào)劑部門與臨床用藥科室實行基數(shù)管理,基數(shù)卡注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量,由雙方麻醉藥品管理人員及負責(zé)人簽字,人員變更時,需辦理變更手續(xù)。
3.藥品采購與驗收
藥庫特殊藥品管理人員根據(jù)藥品用量和庫存情況提出購藥計劃,藥品采購員應(yīng)當(dāng)向指定的藥品經(jīng)營單位采購藥品。藥品到達后,由采購員和庫管員共同檢查驗收藥品至最小包裝,并核驗購藥票據(jù)憑證無誤后,辦理入庫手續(xù)。麻醉藥品、一類精神藥品驗收合格后,由藥庫特殊藥品管理人員及時入庫實物,每次購藥后及出庫時,藥庫特殊藥品管理人員需檢查印鑒卡、購貨發(fā)票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等均無誤后方可進行其他工作。
4.藥品的儲存和保管
麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內(nèi),庫房鑰匙由指定人員保管。貯藥保險柜雙鎖雙人負責(zé),除庫管人員和調(diào)劑部門專門領(lǐng)藥人員外,任何人不得進入庫內(nèi)。
5.麻醉藥品、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理 存放麻醉藥品、一類精神藥品的保險柜實行雙鎖雙人負責(zé)制,歷任管理人員情況需在藥學(xué)部備案。
6.藥品的領(lǐng)發(fā)
各調(diào)劑部門指定專人憑處方領(lǐng)取麻醉藥品、一類精神藥品,數(shù)量不得超過“基數(shù)卡”限定的數(shù)量。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認真核對發(fā)藥名稱、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期后,簽字辦理領(lǐng)藥手續(xù)。領(lǐng)藥人員必須親自運送藥品至領(lǐng)藥部門并將藥品存入專用保險柜、完成入帳等相關(guān)手續(xù),中途不得停留或辦理其他事宜。
7.調(diào)劑部門的藥品使用管理
調(diào)劑部門應(yīng)當(dāng)指定符合資質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員管理麻醉藥品、一類精神藥品,做到“日清日結(jié)”,藥品調(diào)劑應(yīng)當(dāng)指定發(fā)藥窗口,調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定審核、發(fā)藥。調(diào)劑部門貯存的麻醉藥品、一類精神藥品必須有嚴(yán)格的安全防范措施。每天下班(或交班)前,管理人員應(yīng)當(dāng)核對藥品和相關(guān)記錄。
8.臨床科室的藥品管理
臨床科室需要留存麻醉藥品、一類精神藥品時,應(yīng)當(dāng)與調(diào)劑部門建立基數(shù)卡,由雙方麻醉藥品管理人員、負責(zé)人審核簽字,臨床需求變化時應(yīng)及時變更基數(shù)卡。
9.管帳人員交接
麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調(diào)整時需在監(jiān)督人員在場情況下進行交接清點并記錄,交接完成后報存藥劑科。
10.藥品過期、損壞申報
麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況,保證質(zhì)量合格。過期藥品需單獨存放并有明顯標(biāo)識;藥品驗收時發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品當(dāng)時解決;發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題按照藥品質(zhì)量處理程序處理。
11.藥品銷毀管理
破損和過期的麻醉藥品、一類精神藥品、空安瓿的銷毀,統(tǒng)計匯總后報經(jīng)醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)、衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),并進行監(jiān)督銷毀、記錄。
12.藥品丟失、被盜案件報告
藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者,或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件,立即報告藥學(xué)部主任和醫(yī)院保衛(wèi)處,并向縣(區(qū))衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報告。
13.值班巡查
節(jié)假日值班人員應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設(shè)施進行巡查,以保證藥品儲存、保管處于安全狀態(tài)。