第一篇：Lis系統上線評估報告

Lis系統上線評估報告

發布日期：2007-5-23 閱讀人次：1037次

為了規范檢驗報告單，確保檢驗數據的準確性，我院Lis系統于今年年初開始建設，經過信息科和檢驗科的共同努力，於2007年2月1日正式上線,經過一段時間的試運行,目前已經運行正常。

Lis系統現在有門診抽血、住院抽血、酶標、報告查詢、質控、微生物、試劑管理、主任管理、儀器連接九個模塊。Lis 系統總體業務的流程： 住院：

護士錄入檢驗醫囑 打印條碼（綁定試管）

標本采集（抽血）檢驗標本簽收（條碼槍掃描）標本檢查 生成檢查報告 報告發布 護士站查閱

門診：

醫生開出檢驗申請 繳費 標本采集、生成條碼

檢驗標本簽收（條碼槍掃描）生成檢查報告 報告發布 導醫臺報告打印 Lis系統優點：

（1）具有較好的“人機”界面。實用與先進相結合，體現出安全、穩定易于理解掌握、界面間轉換和界面上操作簡捷、提示清晰、邏輯性強、直觀簡捷，響應速度快，使操作人員能以最快的速度和最少的擊鍵次數完成工作。

（2）由于與HIS系統無縫連接，直接調取病人信息和項目信息并直接采用條碼打印和掃描的發式，避免了錯誤的發生（條碼的唯一性）并極大的提高了工作效率。

（3）采用了Lis 系統后，極大地方便了總部和分院之間的報告查詢、打印，降低了人力物力資源，實現了資源共享。

（4）護士站、服務臺、醫生站(未上)可以輕松實現所有已發布報告的查閱或打印，方便了醫生對報告的查閱。

（5）全自動生化分析儀等儀器由于采用了雙工模式大大地縮短了工作時間，提高了工作效率，降低了工作強度和錯誤的發生率。（6）檢驗科審核確費防止漏費的發生。

（7）系統在安全性措施方面主要有：①操作員的權限驗證： 系統管理員根據人員的職務和所承擔的工作進行權限分配，拒絕超權限登陸。②備份與恢復：每日自動對數據進行兩次備份，采用數據日志記錄與審查等系統安全對策確保數據安全。Lis系統運行兩個月以來也發現了一些內在的和外在的問題，主要表現為：

（1）門診檢驗科抽血處場地太小以致造成病人抽血要排兩次隊的問題（先刷卡再抽血）。

（2）門診報告臺在集中發報告時間，病人等待刷卡取報告時間較長，形成“扎堆”現象。病人取報告方案有待優化。

（3）門診收費處退檢驗處方過程較繁瑣（防止漏費），需通知檢驗科科主任取消抽血確認方可進行退費（只有科主任才有退費權限，且取消確費過程復雜）。（4）由于病區護士必須錄入檢驗醫囑并打印條碼,增加了護士的工作量。該問題必須在醫生工作站上線后方能解決。

第二篇：人民醫院LIS檢驗報告系統

目錄

LIS檢驗報告系統............................................................2

一． 系統目標...................................................................................................................2 二． 總體業務流程圖.......................................................................................................2 三． 系統設計要求...........................................................................................................3 四． 系統設計原則...........................................................................................................3 五． 系統特點...................................................................................................................5 六． 系統關聯分析...........................................................................................................5 七． 系統功能模塊列表...................................................................................................6

? 系統配置管理...........................................................................................................6 ? 標本管理...................................................................................................................7 ? 報告管理...................................................................................................................8 ? 查詢統計.................................................................................................................10 ? 質控管理.................................................................................................................11 ? 主任管理.................................................................................................................11 ? 酶標管理.................................................................................................................12 ? 試劑管理.................................................................................................................12 ? 與其它系統接口.....................................................................................................13

LIS檢驗報告系統一． 系統目標

? ? ? ? ? ? 幫助醫院管理逐步走上信息化、科學化、規范化道路 幫助醫院實現信息和資源共享，適應信息化社會發展 規范檢驗報告單，確保檢驗數據的準確性 不斷滿足醫院科研和教學的需要

檢驗數據的自動采集和處理，幫助檢驗實驗室向自動化方向發展 自動多角度智能化審核數據，減少外界隨機誤差，提高檢驗結果的可靠性

二． 總體業務流程圖

三． 系統設計要求

根據醫院建設LIS的需求，系統設計時必須滿足以下要求：

? 較大的業務容量。整個網絡內的站點數量，都要滿足業務的要求。?平滑升級和及時響應。無論是查詢活動還是業務活動，升級活動都必須平滑實現；用戶的請求必須得到及時響應。? 運行可靠性。系統在業務大的情況下仍可正常有效運行，不致出現由于系統原因而導致的長時間中斷，如有故障也可在較短時間內得到修復。? 數據安全和完整。應有足夠的備份手段保證數據的安全性和完整性。

四． 系統設計原則

在進行系統設計時將充分考慮醫院對LIS的具體設計要求，遵循系統先進、實用、安全、可靠、可擴展、易維護、經濟的原則，編制功能實用、經濟合理、資源優化的系統方案。下面就系統設計原則進行簡要論述。

1、系統先進

總體方案先進，不僅滿足當前業務需求，還具有良好的可擴展性，能充分考慮未來的發展，以適應新業務、新技術帶來的系統變革。故此我們將采用當今國際國內先進、成熟的技術和產品，使新建立的系統能夠最大限度地適應今后技術和業務發展變化的需要。主要體現在以下幾個方面： ? 采用先進的、開放的的系統結構 ? 采用先進的計算機技術 ? 采用先進的網絡技術

2、功能實用

實用性就是能夠最大限度地滿足實際工作要求，為此將考慮如下幾個方面： ? 系統總體設計充分考慮LIS業務的各個層次，考慮管理各環節中數據處理的便利性和可行性，把滿足LIS業務管理需要作為第一要素進行考慮。? 采取總體設計、分步實施的技術方案，如此可使系統始終與用戶的實際需求緊密聯合，不但增加了系統的實用性、及時性和經濟性，而且可使系統建設保持很好的

連貫性。

3、安全可靠

LIS系統每天處理數據量較大，任何系統故障都有可能給醫院用戶帶來不可估量的損失，因此要求系統具有高度的可靠性。主要措施有：

? 采用具有容錯功能的服務器設備和網絡設備，出現故障時應有適當的應急措施，并在故障得到處理后能迅速地恢復系統。? ? ? ? 采用設備可離線應急操作，設備間可相互替代。采用網絡管理系統，監控系統運行。

采用數據備份與恢復、數據日志記錄與審查、故障監控與處理等系統安全對策。采用分布式設計策略，避免集眾多功能于一身而帶來的風險。

4、數據保密

在考慮選用服務器操作系統及數據庫管理系統等重要支持平臺時，必須使系統處于C2安全級基礎上；采用操作權限控制、設備鑰匙、密碼控制、系統日志日程表、數據更新嚴格憑證等多種手段防止系統數據被竊取和纂改。

5、擴充性好

對于硬件及軟件系統，在設計、選型和安裝時將考慮保證將來業務量增加的情況下，方便地增加模塊、進行系統擴展的功能，并保護原有系統的投資。

6、易維護

對于硬件及軟件系統，在設計、選型和安裝時要考慮保證實際運行過程中使用直觀、管理簡便、維護容易。

7、投資經濟

在滿足系統需求的前提下，應盡可能選用價格便宜的設備，以便節省投資，即選用性能價格比較高的設備。由于計算機價格逐年下降，可總體設計，分步實施，分步購買，以降低總體成本。

8、整體設計合理

盡量采用同一廠家的產品，提供基于同一廠家全面解決方案。這是在構造大型復雜

系統時首要考慮的因素，這樣一來，無論從設計、施工，還是安裝、調試、運行，都可從技術上、商務上和管理上易于操作、便于協調，系統兼容性好，工程能夠順利進行。

以上這些原則是我們建設一個高效、高可靠性網絡的重要保證。

五． 系統特點

1、先進的報告審核功能

為了提高實驗室檢驗質量，杜絕人為誤差和儀器的不穩定誤差造成的錯誤報告，我們專門為用戶設計了報告審核功能。利用這個功能，實驗室有資質的檢驗人員根據系統產生的各種報警和提示進行分析，對錯誤的報告進行復查及驗證，確認無誤后才可以審核通過，并向外打印和發布報告。

2、獨具特色的微生物管理子系統

吸收和遵循了國外先進軟件(如：Whonet)的特點及標準，并在統計分析功能和報告打印功能上大大加強，并突破了單機的局限完全實現網絡版，達到數據的全面共享；同時支持：簡單輸入法（R,S）、DISK、MIC、ETest。在用戶選擇了DISK、MIC、ETest方式時，系統將根據輸入的測定值自動判斷耐藥結果。

3、完善的質控管理

采用Westgard多規則作為失控判斷規則，繪制質控圖，記錄失控處理，與LIS數據采集模塊連接，對儀器質控數據自動接收，自動繪制質控圖，自動失控報警，并可使用優頓圖對質控數據進行分析，辨別系統誤差和隨機誤差；

六． 系統關聯分析

1、機構間關聯性

實驗室→門診醫生：確認開出的檢驗申請單（檢驗處方）； 實驗室→門診收費：確認檢驗收費信息； 實驗室→病區護士：確認檢驗補記帳信息； 實驗室→病區醫生：確認開出的檢驗醫囑申請； 實驗室→臨檢中心：接受臨檢中心的質量監督。

2、系統間關聯性

HIS→LIS: 讀聯病人及檢查申請信息；讀取門診檢查申請收費信息。LIS→HIS: 檢查申請接收確認；檢查費用確認；檢查報告發布。HIS、RIS、UIS等→LIS: 相關病史資料及歷史檢查報告。LIS→檢查設備: 病人信息和檢驗項目（workList）

七． 系統功能模塊列表

檢驗信息管理系統是醫院信息系統中一個重要的組成部分。本系統的主要目標是將各種免疫、檢驗、放免、細菌及科研用的分析儀器，用微機完全聯網。管理和傳輸實驗分析過程中全部數據。包括檢驗申請輸入、分析結果自動采集或手工錄入、結果審核、報告單生成。也可將結果發送給門診、住院等各臨床科室及財務科。并同時解決一些一直困擾檢驗科的工作難題，例如：檢驗費用的管理，質控管理及產生實驗科室管理的各種統計報表和工作登記表等。

? 系統配置管理

員工維護

定義醫院員工信息，設置檢驗系統中用到的員工信息，使用時可以直接調用。

權限組維護

定義各個擁有不同權限的組，并可增加、及刪除組內權限。

人員權限分配配置

根據具體情況將不同的儀器分配給不同的人員操作，使人員能夠操作特定儀器，再將權限分配給儀器，使規定人員可對某個儀器擁有不同權限進行相應操作。

字典配置

在字典配置菜單下包括三組八個子菜單：基本項目設置，連機儀器設置，儀器項目配置，組合項目配置，計算公式，審核條件，特殊參考，結果轉義。

連機儀器配置

定義連機的儀器信息。

儀器項目配置

定義儀器代碼與儀器的聯機參數

項目組合維護

定義一個檢驗項目的集合，將相關的檢驗項目定義為一個集合，這樣可以方便對項目的管理和操作。

計算公式

定義檢驗項目的組合計算公式。

特殊參考

某些檢驗項目根據儀器，性別，樣本，病人特征，年齡的不同參考值不一樣，在此定義。

結果轉義

對某些檢驗項目的檢驗值及其特征碼和上下限進行轉義。

系統設置

配置系統的一些設置和選項。

? 標本管理

1、標本采集

目標：對檢驗標本的采集、條碼的生成（包括條碼打印和條碼綁定）進行管理。用戶：門診抽血處、病區抽血、其他標本采集處 時機：病人檢驗收費后或醫囑下達后，執行檢查前 功能要點： 1.2.3.4.門診申請執行確認； 病區醫囑執行并記帳

條碼生成和綁定，并支持條碼打印功能；

條碼生成后，每份試管將對應一個條碼，每個條碼包含病人信息，以及該標本所要做的檢查項目。

2、標本簽收

目標：對送檢的標本進行登記，便于標本的清點、查詢和內部處理。用戶：標本簽收處

時機：標本采集后，上機檢查前

功能要點： 1.2.3.實驗室簽收抽血處和病區所采集的標本，杜絕標本遺矢的情況； 通過條碼的掃描進行簽收；

記錄標本簽收人、簽收時間、送檢人、標本數等信息。

3、標本排號

目標：對送檢的標本進行排號，便于醫生處理手工檢測的項目。用戶：各個檢驗室

時機：標本簽收后，結果傳回系統前 功能要點： 1.2.實驗室簽收后送達各個檢驗室，醫生對標本編號； 使用排號后的編號進行手工檢測操作；

4、標本入庫

目標：對送檢的標本進行入庫，標本上機測量。用戶：各個檢驗室

時機：標本簽收后，結果傳回系統前 功能要點： 1.2.3.實驗室簽收后送達各個檢驗室，醫生對標本編號入庫； 通過條碼的掃描進行入庫；

入庫操作后把標本放到儀器上，儀器開始測試。

5、標本查詢

目標：查詢標本的執行情況，防止漏做標本和項目，方便標本查找。

用戶：檢驗醫師 時機：檢測過程中 功能要點： 1.2.3.查詢某標本當前狀態，獲得標本的執行情況； 查詢當前某類標本或所有標本的漏做情況，防止漏做；

查詢某標本在其他設備上的位置，便于標本的共享，減少病人的抽血量；

? 報告管理

目標：對檢驗的各種報告進行輸入、修改、保存、審核的管理，包括生化、臨檢、免疫、微生物等報告

用戶：檢驗醫師 功能要點：

1、數據結收

支持對各種檢驗儀器的檢驗結果接收，包括阻抗圖、散色圖等；

2、多類型報告輸入

多種類型的報告支持，包括生化、臨檢、免疫、微生物等報告；

3、數據校正

靈活的報告結果輸入修改功能，支持單個項目和組合項目的輸入，也支持代碼方式輸入，并可記錄修改歷史；

4、報告審核

強大的審核功能，系統可以在很短時間內找出某病員以往所做過的檢測結果，提示變化情況，也可以預先設好審核條件，系統可以自動進行審核；

5、異常提示報警

強大的報警功能：對于高于正常值或低于正常值的給予不同的標志（多用顏色來區分）。項目生命極限的報警提示，對于某些測定結果接近生命危險值的，系統會自動報警，提醒操作者；

6、樣本合并

為用戶提供多個樣本結果合并為一個報告的快捷操作。

7、糖耐量合并（胰島素）

提供多個項目的報告合并功能，簡化用戶操作

8、批量處理

對一批樣本號一次性輸入某個結果（這對于體檢測目，或某個項目在人群中帶有陰陽性傾向的項目特別有效）；批量修改樣本結果等；

9、多種格式打印

報告單格式方面，系統設計了多種報告單格式供選擇。對于特殊形式的報告單如血球儀的圖形報告單、免疫的陰陽性項目等作了相應的處理，而且還可以根據用戶需

要進行定做；又因為WINDOWS本身帶有的后臺打印功能，操作員可以讓計算機一邊打印，一邊做其他事；

? 查詢統計

目標：對檢驗數據進行各種查詢統計，滿足檢驗科內的日常業務需要。用戶：檢驗醫師、主任 功能要點：

1、報告查詢

功能強大的報告查詢功能，根據各種復雜條件組合查詢病人的報告；

2、工作量增長統計

1）工作量趨勢分析 2）顯示超限病人查詢

根據不同的條件選擇出超出范圍的病人，便于醫生檢測超常病人。

3、工作量統計

單一條件和復合條件的工作量、財務收入的統計：按科室、按病人類別（如住院、門診）、按開單醫生分別統計項目數量和收費情況；

4、病人的動態趨勢分析

對于化驗多次的病人，如果存在相同項目，可以對這些項目進行對比分析，以時間作橫坐標，測定值作縱坐標，描繪出一條變化曲線，對此稱之為動態趨勢分析； ? 統計一段時間內任意項目的陰陽性率、平均值、方差、標準差、大批量標本的項目均值分析，如當天某一個項目的均值與以往相當長的一段時間內該項目的均值應該變化不大（如差異較大是有臨床意義的）。我們逐漸認識到統計分析在檢驗科室的重要性，所以在這方面會有更多的投入，以配合臨床、科研、教學的需要； ? 其他專業統計，包括超限病人統計、浮動均值、超值統計、ROC曲線、直線回歸與相關性統計等。

5、病人細菌培養結果查詢

6、細菌比例分析統計

對某一區域的細菌數量比例進行分析統計；

7、細菌分離趨勢

統計一年內一定條件下各細菌發現情況；

8、抗生素敏感百分率

統計某時間段內一定條件下選定的多個細菌的抗生素敏感情況，通過統計結果用戶可查看某細菌下各種抗生素的敏感情況，也可查看某抗生素對各種細菌的敏感情況；

9、動態報表

系統預留開放式接口，實施人員以及經過簡單培訓的用戶就可以二次開發，增加報表。

? 質控管理

目標：系統采用Westgard多規則對每天的質控數據自動判斷，并自動提示操作者失控信息，操作者可進入到質控系統查看質控圖，分析失控原因，并做相應處理；

用戶：檢驗醫師 功能要點：

采用Westgard多規則，同時可自定義失控規則；

網絡支持，科室主任可以通過網絡監控所有儀器的質控情況； 支持質控數據的統計，如均制、方差、CV值等;支持優頓圖顯示

為用戶提供多種形式的數據顯示，更容易分析和判斷失控數據和原因。

? 主任管理

主任通過系統將查詢到整個檢驗科的運行情況及管理日常事務

? 統計檢驗科收入情況：可分兩級分類對工作量進行統計，如可按病區和檢驗類別進行統計。該功能將可產生128種不同的報表需求，能滿足不同的醫院要求； ? 各檢驗儀器的測試情況：主任能查詢網絡上所有儀器的運行情況，包括某儀器某項目今天測定的均值、標準差等以及與前段時間測定值的比較，從而判斷儀器運行的好壞，也可通過查看各儀器的質控情況從整體上分析儀器的運行情況；

? 試劑消耗量與購買情況：通過記錄試劑的消耗量以及實際的購買量，可統計出各儀器上試劑的損耗率，及各項目的測試成本；

? 排班管理及考核管理：利用計算機自動排班、獎金考核從而減少日常的煩瑣事務。? 分析檢驗科內部的運營成本：通過檢驗科內的各項消耗統計檢驗科內部的運行成本，各種消耗包括：儀器的折舊費、試劑的消耗、操作人員的工資及日常的辦公開銷等。? 主任排班管理。

? 酶標管理

酶標儀在免疫學上的運用是使用比色原理，測出某樣本的吸光度，然后將此吸光度與臨界值(CutOff值)比較，得出定性結果(陰性、陽性)。界面采用測試板96孔的形狀，可以在測試板上直接輸任意孔的含義（比如對照、質控、樣本等）。

? 系統能夠新增檢驗項目、設定項目代號、設定CutOff計算公式、設定參考范圍。? 陰陽性計算公式由可自行定義。

? 能夠隨意指定板孔上對應的樣本號，且樣本號隨著用戶的改動自動作出調整。? 數據處理后能將數據備份，供日后查詢。

? 試劑管理

試劑字典

定義試劑的基本信息，使用時可以直接調用。公司字典

定義試劑供應商的基本信息，使用時可以直接調用。項目<—>試劑

試劑和檢驗項目之間定義關系，使用時檢驗項目自動識別試劑，扣掉庫存。入庫登記

登記試劑的入庫情況。試劑領用

登記試劑的領用情況。

入庫情況

查詢匯總試劑的入庫情況。試劑領用情況

查詢匯總試劑的領用情況。采購情況查詢

查詢匯總試劑的采購情況。

? 與其它系統接口

名稱：與其它系統接口

目標：完成與 HIS系統的接口，包括病人信息登記、病人收費、報告發布（回傳）。用戶：檢驗醫師 功能要點：

目前醫院已有了諸如掛號、收費等的管理系統，就診病人的信息已經在上述部門錄入了，檢驗科（其他科室也一樣）應最大化地利用現有這些資源，這就存在本系統與其他網絡聯接的問題。本系統可以按一定的格式讀取病員的信息，檢驗科只需要輸入某病員的病歷號就可以把該病員的其他有關內容找出來（包括醫囑信息），極大提高了輸入速度以及保證其正確性； 檢驗科為病人作的各項檢查結果也可以通過網絡發送到其他的部門、病房醫生。臨床醫生可 以直接在網上查詢到病人的報告。

第三篇：系統上線申請報告

系統上線更新申請表 篇二：項目上線申請報告

三明金葉復烤eip升級改造系統

上線申請報告

各位領導：

復烤eip升級改造項目歷時1年多，經過項目組和三明復烤公司雙方的共同努力，項目逐步邁向成功。項目總體框架包括煙葉管理、生產管理、經營管理、物資管理幾大模塊，業務涵蓋了（沙縣）中心庫煙葉管理、復烤廠煙葉倉儲流轉、生產現場管理、質量在線檢測、設備報修運維、物資采購申領等主要業務流程，實現了單業務線上的數據流通，業務線之間的工作協同，實現了業務信息在全廠的共享，減少了多重錄入的浪費，能夠切實滿足各級業務部門實際需求，基本做到高效通暢的信息化管理,達到了無紙化辦公的項目建設初衷。目前公司原有系統對各業務部門的支持不夠，難以有效利用業務數據，部門與部門之間沒有建立聯系，也未建立有效作業流程，生產過程缺乏相應的監視控制，生產用料和煙葉倉儲大多依賴手工操作。并且公司缺乏對管控、經營決策分析的支持。故eip升級改造項目上線的各個模塊對自上而下的管控和業務的執行協同都非常必要。

一、系統對公司業務執行和管理的提升體現在以下若干方面： ? 經營管理

經營管理是業務源頭之一，帶動生產、輔料、質檢、倉儲等相關模塊的啟動，此模塊中只要將生產計劃、工藝指標等參數以生產調度單的方式錄入eip系統，即可向生產相關部門發送指令，協調生產。替代原有的人工發送調度單的方式，在提升工作效率的同時，通過信

息的共享與傳遞，協同了各項業務。? 生產管理

系統中實現了生產調度單的全程監控，可查詢生產投料情況、工序加工情況、輔料出入庫數量、成品產出情況等。根據生產任務進行實時匯報，跟蹤生產加工情況。生產線成為統一協調的整體，加強了整體生產進度與節奏控制。系統同時實現了生產質量信息的實時收集，質量問題可以及時反饋到各工序段，提醒操作人員及時調整參數，對不合格品及時發起返工等處理流程。? 煙葉管理

系統根據生產調度指令，指導倉庫備料出庫。替代原有人工查詢生產調度單、手工抄單、人工查詢庫存的低效率操作方式。只要產能允許，備料隨時可以進行，大大提高了效率。生產部門只能根據系統允許的生產調度單進行領料，從源頭上杜絕了隨意領料的現象。系統強大的倉庫物流模塊還提供可視化的倉儲視圖，嚴格的倉儲物流流程，保證了煙葉物資的存儲安全和庫存優化的作用。? 物資管理

實現了公司物資的統一管理，包括輔料、設備、備件和低值易耗品等物資的采購申領和倉儲管理。采購部門在系統中方便的查詢業務部門的采購需求，進行簡單的操作就可以完成采購計劃流程的審批和提交。通過固化流程，保證公司采購制度和物資倉儲的合規和嚴謹。

二、上線eip系統的前期工作如下：

通過兩周多的系統試運行、培訓和對系統的初步試用，各業務部

門對系統有了進一步的了解。通過培訓，詳細講解了如何通過系統處理業務上原有的復雜業務過程，各部門非常認可系統的處理方式。同時，通過系統的試用，各部門也逐步接受了很多原有線下業務在系統上操作執行的方式，系統試用反映良好。

試運行和培訓雖然有成效，但尚未完全達到理想的水平，部分業務人員的培訓還不是很到位，還有部分現場設備（單據打印設備等）沒有到位，這些因素都對系統的試用效果產生了影響。對于尚存的問題，將組織相關人員到廈門參加海晟現場培訓，通過詳細培訓，指導用戶熟悉如何按照手冊使用系統，通過演示和講解，讓用戶切身體會到本系統為實際業務帶來的好處。

中軟海晟運用先進的培訓方法，通過試運行和業務操作培訓，讓各級部門對系統進一步認可，我們一致認為，系統已經具備了上線試運行的條件，同時在上線試運行期間，通過反復使用，可以使各部門更加熟悉的使用系統，提升工作效率。

因此上線實施系統勢在必行，以上情況請各位領導知悉。妥否請批示！篇三：物流信息平臺延期上線申請報告(新)關于物流信息交換平臺

延期上線運營的申請報告

集團領導：

根據集團公司下達的888港2013重點工作計劃，物流信息交換平臺原定于5月上旬完成相關開發，5月底達到上線試運營條件，現因本項目開發人員臨時身體原因等變化，特向集團請示，信息平臺上線時間推遲到7月30日前，具體內容報告如下。1.項目管理：本完全由公司自主設計和自主開發。自2012年11月份開始框架設計，原定開發時間約6個月，調試和前期準備時間為1個月。由于前期開發需要搭建平臺系統框架、后臺管理和整體界面，開發時間較為緊張。因此，對于美工等頁面設計功能，我們進行了適當外包。

2.人員配置：本平臺框架和前期功能主要依靠兩個人完成，項目經理聶春紅和程序員王習文，程序開發主要依靠王習文一人，團隊開發能力相對比較單薄。2013年4月13日，王習文突然出現身體不適，腹部劇痛，到醫院確診為左腹小腸氣和闌尾炎，醫生要求緊急手術，4月14日入院，4月16日手術，手術時間長達3小時，術后體質較虛，幾次出現昏迷現象，目前其親戚在杭全程照顧，醫生建議最少休息一個月，請假流程oa上已遞交申請，相關病例證明在人事處存檔。

3、項目建議：經過與聶春紅和王習文溝通，公司對本項目開發節點進行了梳理，根據程序員王習文的身體狀況和目前開發進度，預計本系統最終完成開發時間為2013年7月上旬，公司建議將系統調試和資料準備壓縮為2-3周時間，爭取在2013年7月31日前達到平臺上線試運行條件。

【表1】

【表2】

開發實現以下目標：

物流網站：分為前臺和后臺，根據前臺的特點，可以將其分為用戶模塊，物流咨詢動態，物流知識，貨物信息，車輛信息，企業信息，企業廣告等；

系統設計：本系統是物流企業信息發布，瀏覽及查詢的行業性網站，現實現如下目標1，為會員提供貨運單添加功能。2，為會員提供注冊及登入密碼修改功能。3.為會員管理員提供后臺登錄入口。4，通過后臺，會員管理員可以對運單信息進行全面管理。5，通過后臺，會員管理員可以對其公司公告信息進行管理。6，通過后臺，會員管理員可以對公司各項業務信息進行管理。7，通過后臺，網站總管理員可以對會員信息進行管理。8，通過后臺，網站總管理員可以對咨詢信息進行管理。篇四：軟件系統上線申請單v1.0樣例

軟件系統上線申請表 篇五：做市商做市系統上線申請及承諾書

附件1 做市商做市系統 上線申請及承諾書

全國中小企業股份轉讓系統有限責任公司：

本公司已按照《做市商做市系統上線準備就緒自查表》對自身的制度、人員、技術系統等進行了全面自查，確認已做好做市業務技術系統上線的各項準備工作。現申請將本公司做市業務技術系統于2014年8月25日正式接入全國中小企業股份轉讓系統交易支持平臺，投入使用。

本公司知曉并承諾，如以上陳述不實，自愿接受全國中小企業股份轉讓系統有限責任公司做出的拒絕本公司接入全國中小企業股份轉讓系統交易支持平臺及其他相關活動等決定，并承擔由此產生的一切后果和法律責任。

注：參加通關測試的做市商須提交簽字蓋章的申請及承諾書，并于8月21日下午17:00前報送。

第四篇：實驗室信息管理系統(LIS)解決方案

康師傅檢驗信息管理系統

解決方案

2010-04-06 康師傅軟件股份公司

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一、產品概述

康師傅檢驗信息管理系統是將實驗室的分析儀通過計算機網絡連接起來,采用科學的管理思想和先進的數據庫技術,實現以實驗室為核心的整體環境的全面管理，為臨床提供全面的醫學檢驗服務。它集樣本管理、資源管理、流程管理、網絡管理、數據管理(采集,傳輸,處理,輸出,發布)、報表管理等諸多模塊為一體,組成一套完整的、符合實驗室管理規范的綜合管理和檢測質量監控體系,既能滿足實驗室日常管理要求,又保證各種實驗分析數據的嚴格管理和控制。

系統應支持條形碼管理，具有醫囑和檢驗儀器雙向自動傳輸功能。檢驗儀器應通過終端服務器的方式直接接入HIS系統的主干網絡。

二、儀器連接

TCP/IP桂林優利特-300SYSMEX UF-50SYSMEX 1800ISYSTEM KX21SYSMEX UF-100桂林優利特-100迪瑞H-300貝克曼庫爾特 ACL-200貝克曼庫爾特 ACL-9000SYSMEX 9000/RAM-1細菌鑒定儀HX-21羅氏INTEGRA400Medica 血氣分析儀羅氏Light Cycle雷勃MK-3貝克曼LX-20電解質分析儀AVL-988-3羅氏MODULAR P+P羅氏E170中佳放免分析儀精子分析儀普利生NA6

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三、檢驗流程

醫囑申請樣本采集是樣本運送手工樣本拒收否是否合格結果復查異常報告終審正常是否異常報告初審結果采集錄入結果儀器是樣本上機樣本定位單/雙向雙向單向項目錄入手工/儀器是否在控樣本核收儀器質控否儀器測試項目自動上傳報告發布樣本報廢樣本存儲

四、集團化醫院網絡布局

數據庫服務器應用程序服務器系統主干網絡遠程連接醫院內部網絡醫院內部網絡醫院內部網絡醫囑申請樣本采集醫囑申請樣本采集醫囑申請樣本采集報告發送樣本接收醫院一報告發送樣本接收醫院二報告發送樣本接收醫院三需求說明：

1）醫生根據登陸的醫院科室申請檢驗醫囑 2）樣本采樣可以實行集中和分散兩種方式

第3頁/共15頁 集中采樣：系統中所有標本可以進行集中采樣，然后根據執行科室進行標本分揀，將標本送到各自醫院對應的檢驗科室

分散采樣：用戶根據登錄醫院查詢對應醫院的標本進行采樣后，送到對應的檢驗科室

3）各檢驗科室收到標本后，進行標本接收上機

4）標本完成檢驗后，完成采集結果和報告審核，同時報告可以在各自醫院的醫生工作站進行瀏覽和打印

五、產品特點

? 使用高性能的數據庫平臺

? 使用專業的數據采集器(終端服務器)連接檢驗分析儀器 ? 實現樣本全程狀態監控和周轉時間(TAT)管理 ? 使用條碼管理，實現雙向通訊和標本管理 ? 符合臨床實驗室管理系統標準和管理規范 ? 提供專業規范的檢驗報告和個性化報告定制服務 ? 提供完善的質量控制體系

? 支持ASTM,HL7, SNOMED,NCCL等醫療行業相關標準

? 支持報告以Web，手機短信，電子郵件多種形式進行訪問和發布 ? 提供豐富的查詢和統計功能

六、產品功能

1檢驗申請

1.1 醫生或護士可在臨床工作站錄入檢驗醫囑形成檢驗申請單； 1.2 技師可在標本登記中錄入檢驗申請單；

1.3 自動根據錄入的醫囑取得標本類型，醫囑數量和容器類型； 1.4 可以接受來自外部系統的檢驗申請； 1.5 支持打印多種形式的檢驗申請單。

第4頁/共15頁 2樣本采集

2.1 可在采血室打印標簽；

2.2 可在門診工作站、護士站、醫生工作站打印標簽； 2.3 可記錄采樣者、采樣日期、采樣時間、樣本描述等信息。

3樣本運送

3.1 樣本運送記錄運送時間，運送人，運送容器； 3.2 樣本運送明細查詢； 3.3 樣本運送時間，運送人查詢。

4樣本核收

4.1 可根據檢驗標本號從HIS系統中獲取病人信息及檢驗醫囑項目信息； 4.2 可根據病人的登記號從HIS系統中獲取病人信息及檢驗醫囑項目信息； 4.3 可根據執行科室、日期、病人標識等條件對比核收檢驗申請； 4.4 可在樣本核收的同時自動將檢驗醫囑計費； 4.5 可在樣本核收的同時核實標本的執行科室；

4.6 可在標本核收的同時將標本拒收，并通知相關的科室。

5樣本檢驗

5.1 支持單向通訊，計算機自動接收儀器檢驗結果；

5.2支持雙向通訊，申請單的項目信息自動傳入儀器，計算機自動接收儀器檢驗結果；

5.3 支持與LAS(實驗室自動化系統)進行連接，實現無人化實驗室；

5.4 支持鍵盤錄入、修改檢驗結果，包括單個和成批方式，同時寫入日志系統； 5.5 支持取消審定檢驗報告方式，同時寫入日志系統；

5.6 支持自動生成計算項目，判定結果高低狀態，標示結果異常狀態； 5.7 支持自動處理錯項、漏項、多項等錯誤情況；

5.8 支持區別常規報告、急診報告、打印報告、未打印報告、住院病人報告、門診病人報告、急診病人報告、體檢病人報告。

第5頁/共15頁 6報告審核

6.1 可以自動判定項目的錯誤結果，并拒絕審核； 6.2 可以單個報告審核，也可以批量報告審核； 6.3 可以用當前結果與歷史結果的比對并圖形顯示；

6.4 根據設定的警戒和荒誕值參考范圍，自動判斷和提示，要求輸入通知的臨床醫生和結果說明；

6.5可以按照設定規則自動審定檢驗結果。

7報告發布

7.1 能自動在本地或遠程打印檢驗報告；

7.2 能通過傳真或電子郵件方式向病人發送檢驗報告； 7.3 能單個或成批打印檢驗報告，以人工方式傳遞； 7.4 能自動向病人、護士或醫師發布報告； 7.5 能自動向相關科室發送常規、急診檢驗報告；

7.6 能自動將異常檢驗結果通過網絡發回申請科室工作站。

第6頁/共15頁 8報告打印

8.1 提供定制報告打印計劃； 8.2 提供實時報告打印； 8.3 提供遠程報告打印；

8.4 提供獨立的打印系統，支持各種打印機； 8.5 提供用戶定制報告樣式打印。

9查詢功能

9.1 可按病人登記號(registration number)、檢驗醫囑套(test set)、姓名、性別、年齡、科別、病區、病房、病床、檢驗醫師、病歷號、樣本號、采樣時間、核收日期、審核醫生等條件進行查詢； 9.2可按單項條件模糊查詢； 9.3可按單項條件快速查詢； 9.4 可按多項條件組合復雜查詢。

10統計分析

10.1 具有按照多種條件統計檢驗樣本量； 10.2 具有按照多種條件統計檢驗工作量； 10.3 具有按照多種條件統計檢驗收費情況； 10.4 具有分析檢驗結果的多種方式； 10.5 提供實時檢測各狀態的樣本數量；

10.6提供樣本操作關鍵點時間差統計；

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10.7 提供各時間點的工作量統計。

11質控功能

11.1 實現自動接收儀器的質控結果； 11.2 支持手工錄入儀器的質控結果；

11.3 實現繪制質控圖、標示結果失控或在控狀態并打印輸出； 11.4 實現自動判斷儀器的失控和在控狀態，并給操作者提示； 11.5 支持失控報告查詢和打印。

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L-J質控圖

Z-分數圖

第9頁/共15頁 12權限管理功能

12.1 具備完善的日志管理，可記錄每個進入系統人員的操作內容；

12.2 具備多層權限控制，不同管理組、不同檢驗技師擁有不同的操作口令；

12.3 具備多種權限管理，不同的用戶設置不同的操作權力。

七、軟件配置

客戶端系統適合在微軟Windows平臺操作，包括：Win XP、Win2k和Win98； 服務器端支持UNIX和windows 2000 server； 數據庫使用后關系型Caché數據庫；

八、數據采集

通過特定的數據通訊設備（終端服務器）進行數據采集，改變了傳統的點對點的連接模式。這種數據采集的優點如下：

1)排除了外界對數據傳輸的干擾，保障了數據傳輸的安全

2)一終端服務啟可以連接四臺或八臺儀器，大大節省終端PC的數量 3)用戶的工作和儀器進行分開，改善了用戶工作環境 4)儀器維護簡單

九、通訊接口

LABTRAK系統和儀器的通訊使用終端服務器進行數據雙向通訊，排除了外界人為的干擾，最大程度地減少了數據的丟失，保障了通訊數據的安全性；支持RS232和TCP/IP通訊方式；支持ASTM或儀器規定的標準協議。

十、備份技術

TrakCare支持備份服務器（Shadow Server）和數據庫集群(Database Cluster)

第10頁/共15頁 這些先進的功能，保證了系統的可靠性和可用性。

備份服務器的功能是非常強大的。使用了備份服務器后，主服務器的所有數據更新將定時在備份服務器上更新，這樣可帶來如下好處：

1)當主服務器故障時，備份服務器可以立即投入使用，故障發生時正在進行的交易會自動回滾并重新提交。

2)備份服務器可以用來做報表或查詢，當主服務器在工作時備份服務器不能進行更新操作。

3)數據庫的備份可以在備份服務器上做，一定程度上可以減輕主服務器的負載。

4)當主備服務器的連接因故障中斷后，備份服務器可以在恢復后自動連接并更新數據。

數據庫集群功能支持動態切換特性。在數據庫集群中，多個系統訪問共享的數據區，并且利用集群管理軟件來對數據塊進行同步訪問。如果一個系統出現故障，其它系統會接管故障系統的工作，繼續提供服務，在故障機上未完成的交易會回滾，客戶端重新連接到其它節點繼續工作。在集群內，負載均衡會動態分配用戶到不同的節點工作，提高集群的整體效率。數據庫集群提供了非常可靠和靈活的功能，但需要比其它系統更多的系統管理和維護，并需要專門的硬件實現。

十一、已連部分儀器列表

儀器廠商 日本HITACH 日本 A&T 德國 西門子 美國DADE 德國 Bayer

ROCHE 德國 寶靈曼(BoehrinMan)

儀器型號 LAS LAS LAS LAS CL100 CL200+ CL500 H500

Rapidlab 840 ADVIA 60 ADVIA 120 Rapidchem 744 Miditron Junior Miditron JuniorI

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功能

前處理系統 前處理系統 前處理系統 前處理系統 尿分析儀 尿分析儀 尿分析儀 尿分析儀 血氣分析儀 血球分析儀 血球分析儀 電解質分析儀 尿分析儀 尿分析儀

德國Behnk Elektronik(BE)

日本SYSMEX

日本 京都

HITACH

日本OLYMPUS

Miditron JuniorII COMPACT COMPACT X COMPACT XR DE-1 K1000 R3000 SF3000 CA6000 CA1000 UF100 NE1500 SF3000 CA1500 F820 KX-21N XE 2100 XE 2000i XT-2000i

K-4500 Aj 4270 Am 4290

ARKRAY Spotchem EZ SP-4430 H912 H911 H917 H704 H747 H717 H7060 H7080 H7170 H7600 H7150 AU5400 AU600 AU400 AU2700

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尿分析儀

血凝儀 血凝儀 血凝儀

血球分析儀 血球分析儀

3000全自動五分類血球儀

血凝分析儀 血凝分析儀 尿沉渣分析儀 血球分析儀 血球分析儀 血球分析儀 血球分析儀

全自動血液分析儀(三分類)

全自動血液分析儀(五分類)

五分類血球儀 五分類血球儀

全自動血液分析儀(三分類)

尿分析儀 尿分析儀

全自動干式急診生化分析儀

全自動生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀

全自動生化分析儀 生化分析儀

全自動生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀

全自動生化分析儀 日本日立日本島津公司

日本光電(Nihon Kohden)

CL-7000 CL-7200 CL-8000 MEK6318K MEK6108K MEK8118K Celltac F(MEK-8222K)

血球分析儀 血球分析儀 血球分析儀 五分類血球儀 日本富士通(FUJIFILM)

美國 BACKMAN

美國ABBOTT(亞培)

美國 COULTER

美國DADE BEHRING

美國 強生

DRI-CHEM 3500 DRI-CHEM 7000 ARRAY 11 ARRAY 360CE CX7 CX3 CX5 LX20 IMAGE

ACL FUTURE LH750 ACL 3000+ Access Elise

Cell-Dyne 4000 Cell-Dyne 3500 Cell-Dyne 3200 Cell-Dyne 3000 Cell-Dyne 1700 Cell-Dyne 1600 CD1400 AXSYM IMX I2000

CI-8200 AcT Diff T540 MAXM JT-IR STKS

Demension RXL Demension AR BNPro

J&J Vitros Eci

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生化分析儀 生化分析儀

生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀 免疫分析儀 血凝分析儀 血球分析儀 血凝分析儀

全自動免疫分析儀

全自動免疫分析儀 全自動生化免疫模塊一條機

血球分析儀

血球分析儀

全自動生化分析儀 生化分析儀 蛋白分析儀

免疫分析儀

J&J Vitros 250 J&J Vitros 950

美國NOVA公司 Stat Profile PHOX Stat Profile CCX 美國康寧公司(CORNING)550 EXPRESS 560 EXPRESS

美國 BECTON DICKINSON BACTEC 9000(微生物)BACTEC MGIT 960 BBL CRYSTAL

美國BECTON DICKINSON(BD)Bactec 9000

GEM Premier（血氣分美國IL公司

析儀）

美國Helena(海倫娜)SPIFE 3000 QuickScan 2000

美國BIOTEK ELX_800 瑞士ROCHE(寶靈曼)

COBAS Amplicor COBAS Argos COBAS CORE COBAS MIRA COBAS FARA COBAS EMIRA RocheElecsys2010 RocheElecsys l010 E170 E1010 ES-300 法國 HYCEL系列 Celly Dinana 5 法國biosMerieumx(生物梅里埃)VITEK－32 VITEK－60 VITEK－120

法國 ABX MICROS 60

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急診及常規生化的全自

動分析系統

血氣分析儀 血氣分析儀

血氣分析儀

蛋白電泳

酶標分析儀

全自動免疫分析儀 全自動免疫分析儀

電發光免疫分析儀

全自動免疫分析儀

血球分析儀

全自動微生物分析儀 全自動微生物分析儀 全自動微生物分析儀

血球分析儀 意大利ACTA公司 雷度(RadioMeter Copenhagen)北京普利生 深圳邁瑞

斑駁斯

ACTO Analyser(生化)

ABL 50 血氣分析儀 LBY-N6A型旋轉式血液粘度計 BC5200 血球分析儀 BC5500 血球分析儀 BC3000 血球分析儀 TRITURUS

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第五篇：醫院LIS系統介紹

醫院LIS系統介紹

由于對醫院的檢驗設備不詳，對LIS系統方案作一些功能方面的介紹。系統模塊介紹下面是整個實驗室管理信息系統總體業務流程.主任管理主任管理系統平臺1．整體運行：觀察整體實驗室工作進展2．質量控制：獲取實驗室質量運行狀況3．意外監督：對系統運行中發生的各種異常事件進行監督了解，及時解決。

4．設備保養：了解設備維護作業進度，和使用狀況。

5．工作統計：隨時進行各類統計，宏觀掌握整體實驗室運行情況。

A．按檢驗項目統計B．按病人科別統計C．按檢驗科室統計D．按檢驗醫生統計E．按送檢醫生統計6．試劑管理：掌握試劑消耗，控制成本。

.系統管理系統管理平臺

1、系統設置：對系統的基本數據表進行維護、管理。包括醫院名稱表、用戶配置表、檢驗科室表、檢驗儀器表、檢驗項目表、項目明細表、組合明細表、系統輔助表等。

2、權限設置：可以調整每個實驗室工作人員的訪問權限。保證工作人員不會發生越權導致的意外事件發生。

3、系統初始化：在系統建立初期，可以快速建立一整套檢驗基礎數據。從而可迅速建立起一個可以運行的系統，以便培訓操作人員和系統維護員快速了解整個管理信息系統。

4、系統數據維護：對系統所有數據進行備份和恢復，可以將指定日期區間的數據進行備份或刪除保證系統運行在一個平穩狀態。

5、光盤訪問：通過一些系統參數的設置，系統維護員可以訪問兩年前備份的光盤檢驗數據。

6、設備高速：通過簡單的參數修改，系統維護員可以隨時將被監控的設備轉移的其他計算機設備上。

7、與世界互聯：

A、與上級檢驗中心互聯：或與互聯，隨時獲取最新檢驗動態。B、與其他實驗室互聯：進行檢驗數據共享。

C、與公司互聯：進行軟件升級、售后技術支持和快速響應。/D、與互聯網互聯：將檢驗資料發布到互聯網上，實現電子虛擬實驗室將實驗室搬到互聯網上，方便社會查詢，提供檢驗知識，進行試劑采購。

.醫院平臺門急診/住院標本申請、查詢平臺

1、樣本輸入：由醫生或護士開檢驗申請，系統自動分配標本號碼。

2、條碼打印：在護士采樣前，可以拉出要處理的標簽列表。采完樣后將條碼貼在試管上，并填寫采樣人工號和采樣時間。

3、住院查詢：可以針對病人的各項基本信息進行查詢如：病人住院號、姓名、性別、年齡、開單醫生、檢驗技師以及檢驗項目進行綜合查詢。

4、門診查詢：可以針對病人的各項基本信息進行查詢如：病人門診號、姓名、性別、年齡、開單醫生、檢驗技師以及檢驗項目進行綜合查詢。

5、歷史數據：可以對病人的過往資料進行回溯，觀察病人的病程進展。以調整診療手段

6、急診打印：急診報告會自行在完成檢驗后在門診處打印報告，方便醫生及時獲取檢驗檢查結果。

7、報告打印：門診可以自行打印檢驗報告，對于遺失報告可以重復打印，節約時間。

8、反饋及時：檢驗檢查結果一旦出來，門診會馬上知道檢查結果，降低病人等待時間，提高醫院服務水平和管理水平。

.標本鑒收標本處理中心、查詢臺

1、樣本簽收：對臨床部門送來的標本進行簽收登記。對于住院標本同時檢查病人在/住院情況，出院病人標本不允許簽收標本，減少浪費。

2、有效期檢測：對于有有效期要求的標本，系統會對標本的有效時間（以分鐘為單位）進行檢測。失效標本系統會自動提示要求拒絕簽收。

3、采集標本：門診部分標本允許由檢驗科工作人員采集。

4、財務計費：對標本的費用計算并通知財務系統進行收費處理。

5、標本分發：將標本進行條碼編制、分樣等預處理，并分發到各個檢驗科室。

6、標簽打印：打印門診標本打印條碼。

7、打印報告：可能多區段成批打印已完成的檢驗報告單。

8、樣本登記：可以登記門診標本。

9、未接收標本：自對未送到的標本進行檢查，并及時通知臨床發送標本。

10、結果查詢：可以根據樣本的基本信息任意組合，對樣本進行查詢，可以查看、打印樣本的詳細結果。

.內部專業系統生化專業

一、標本審核

1、標本瀏覽：對系統中回自動顯示當天需要完成的標本。不需要登記標本。

2、危急處理：系統對于極度危險的結果以醒目的紅色標識出來。以提示檢驗技師。系統中對不同的檢驗。同時對于這種結果的確認，系統立即需要技師與臨床獲得溝通，同時記錄下通知人，被通知醫師，被通知醫師的反饋情況。提高實驗室緊急狀況的快速反應能力。

3、失控處理：系統中對于失控項目，在結果被確認前，系統會提示項目失控，并請求質控管理員輸入口令，記錄失控狀況下通過報告的解釋，以及通過人。

4、糖耐量：對于血糖檢測提供特殊處理功能。

5、報告合并：可以提供不同設備上的測定分析結果合并功能。

6、結果修改：系統對于已經通知臨床的檢測結果沒有權限的人員是無法修改報告結果的。在授權修改結果時，系統需要提請技師通知臨床，同時記錄下修改前的結果和修改后的結果。并且在報告中會提示臨床該結果已經被修正過。

7、異常提示：對于正常范圍外的標本，系統以黃色進行標志，以提示檢驗技師。

8、歷史回顧1：對同一個病人的同一個檢驗項目的多次測定結果進行回顧。

9、歷史回顧2：對同一個病人的歷次所做的所有項目進行回顧。

10、其他特點：留底報告、備注信息填寫。

二、設備控制

1、在線接收：系統會實時顯示當前接收到的測定結果。

2、號碼修改：軟件能方便的修改設備接收標本的編號。

3、條碼控制：條碼化的標本（采用國際標準39碼）配合測定儀器的條碼閱讀器，可以非常方便的實現整體實驗室自動化。

4、雙向控制：對于部分無條碼閱讀器的全自動化設備，可以通過賦予標本杯盤號信息實現類似的條碼控制，同樣達到整體實驗室自動化的目的。

5、結果確認：對于儀器結果的確認，系統提供與標本審核中一樣全面有效的監督控制（包括結果修改、失控項目、危急結果）。同時還在線提供當前項目的質控狀態和臨床結果。

6、接口規范：系統提供的接口標準符合北美ASTM標準。

7、電路安全：提供能避免靜電和3000伏高壓沖擊的電路設計解決方案，保護您的設備。

三、質量控制

1、功效函數圖：提供功效函數圖給專門的質控管理員使用。

2、OPSpecs圖形：根據質量目標可以非常方便的設計具體采用的質控方法。

3、簡單質控設計：提供簡單方便的質控方法選擇工具。

4、月度質控圖：直接提供符合衛生部標準的質控統計報表。也可以將質控數據打包成電子郵件直接遞送到衛生部臨床檢驗中心進行室內質控、室間質控。

5、定時調整：根據要求，可以將質控設計為多濃度、多水平定時調整的質控級別，直接采用。

四、設備保養

1、基本信息：提將實驗室使用的所有貴重設備登記在冊。基本信息包括設備名稱、型號、生產商、供應商、購買日期、安裝日期、維修工程師等等。

2、使用情況：記錄每天設備的使用情況

3、維修情況：記錄故障現象以及維修工程師的維修記錄。

五、定量分析可以針對特定人群的某個項目進行分析。包括一些基本的統計量的計算（最大值、最小值、平均值、SD等）進行分析比較。結果一數據列表和圖形同時顯示。分析出來的數據可以直接引出到EXCEL表格軟件中與其他專門的統計軟件共享，進行更深層次的統計分析。

.其他專業

一、免疫專業

1、批量填寫：因為大部分項目是半自動或人工測定，因此提供批量填寫功能，可以方便的將結果填寫到報告單中。

2、缺省結果：項目的缺省結果可以由系統維護員設定。

3、快捷輸入：提供符合專業習慣的快捷用語，以方便結果填寫。

4、陽性結果：對與陽性或弱陽性的結果，系統均以紅色來區分陰性結果。

5、定量分析：可以針對特定人群的項目進行分析。結果一數據列表和圖形時顯示。分析出來的數據可以直接引出到EXCEL表格軟件中與其他專門的統計軟件共享，進行更深層次的統計分析。

二、臨檢專業顯微鏡觀察：在報告血液時，系統會根據白細胞計數、紅細胞計數等結果自動判斷標本是否需要進行顯微鏡觀察。降低人為因素導致的麻痹疏忽。（判斷規則由系統維護員進行設定)

三、血液病專業特征建議表：在報告骨髓檢驗標本報告時，可以提供特征表和建議表的方便輸入。（特征表和建議表由系統維護員進行維護)

四、染色體等圖像專業染色體：系統已經為這些圖象的功能處理提供好了功能設計。

五、微生物專業藥敏組合：系統已經為這些圖像的功能處理提供好了功能設計。

各類統計報告：包括陽性率、分離率等統計報告。

.試劑管理系統試劑管理系統是檢驗科庫存管理的主要內容，采用計算機管理能有效地防止試劑的流失，減少庫存積壓和過期耗損，避免試劑短缺，及時掌握試劑的質量情況。一改以往檢驗科為此造成重大經濟損失的狀況，對試劑進行全面科學管理，合理使用每一分資金，全力提高檢驗科的經濟效益和管理水平。

1、試劑信息

2、銷售單位

3、生產廠家

4、入庫處理

5、出庫處理

6、試劑庫存

7、入庫報表

8、出庫報表.與醫院系統互聯實驗室管理信息系統解決方案注：實驗室管理信息系統解決方案適用于大型醫院或以住院為主的醫療機構，強調檢驗工作的整體性

1、護士檢驗申請：快速的檢驗檢查化驗單生成模塊，護士只需要輸入唯一標志病人的信息，系統自動計算出病人的各項信息，然后輸入大夫的檢驗醫囑，確認后系統自動將該電子化檢驗申請單通知檢驗科相關科室。

2、護士標簽打印：護士站對與已經申請但尚未采樣的申請單打印成標簽，用來貼在標本的容器外面。系統可以根據日期，標本號，病歷號，打印標志，緊急程度等各項條件來打印不干膠標簽。

3、護士結果查詢：護士站可以對檢驗申請的反饋結果進行查詢，反饋結果中包含各種格式的報告，如生化，細菌，藥敏，骨髓等等。與此同時，系統還能檢索病人的歷史資料，提供病人病程進展報告和可視化的圖形曲線圖。

4、護士報告打印：護士站可以打印檢驗結果，檢驗報告不再需要檢驗科的人員傳送。報告在打印時會自動按照您定義的報告格式打印出來。急診檢驗報告的自動按病人位置打印，可以幫助醫生及時迅速得到危急病人的檢查結果。

5、科室樣本核收：檢驗科的工作人員對于接收的標本的質量進行檢查登記，系統同時對于標本的有效期進行檢查，避免樣本在送達檢驗科之前的工作失誤。用戶可以按合格或不合格的對樣本做不同的處理。

6、科室質量控制：質量控制是標本處理的重要前提，也是現代化實驗室管理的主要內容，多水平，多規則質量控制，失控后的處理等都體現出檢驗科的綜合水平。檢驗2000將質量控制精確定位到每臺儀器，每個項目，每批號的質控物。提供陰性，陽性質控，高中低三種濃度水平。并提出質控頻度的概念，要求填寫失控單，打印質控圖，自動接收質控數據，自動按多項規則實施室內質控。失控時自動向有關站點發送報警消息，提供直觀的質控圖表，輔助實驗室提高質控管理水平。

7、科室結果審核：質量控制和樣本數據之間的動態平衡。系統對檢驗結果的自動核對。結果嚴重超界報警，避免人為的失誤給醫院帶來的損失。嚴格的簽名系統，可以讓每一步樣本的移交工作都在系統的監督之下執行。可以對樣本的整個流程進行日志記載，對日后的事故追憶提供參考依據。

8、科室試劑管理：實用的試劑管理模塊，提示最低庫存報警。生成需補充試劑清單。快速查詢試劑位置。

9、科室結果查詢：可以按病歷號或病人其他信息，查詢病人結果和歷史記錄。提供病人病程進展進展指示。協助醫師可以對病人的病情做出準確的診斷。

10、細菌處理模塊：可以按照微生物處理流程圖進行處理，并將最終結果反饋到臨床，并對細菌培養的藥敏反應。統計陰性率，細菌檢出率等各項指標。

11、骨髓處理：允許用戶對特殊的報告進行處理，類似與骨髓報告這類描述性報告，系統也可以進行特殊加工處理。

12、尿分析處理和細胞顯微鏡觀察計數處理：

13、室內儀器維護，保養：將科室的各項日常作業列入系統檢測范圍，目前支持日維護，周維護，月維護和年維護四種作業，一旦在指定的時間底線內沒有完成維護作業，系統會自動掛起，等待管理人員介入。

14、責任分析報告：系統自動將標本處理過程中的各個環節發生的異常事件記錄下來，為醫療糾紛的解決提供客觀數據。異常事件可能包括失控，修改報告，標本質量不好或失效，超異常結果通知臨床等等。

15、儀器數據接收：實時數據接收，安全可靠，先進的處理方式和成熟的經驗，保證原始數據的完整性和可靠性。對未設置通道的實驗可以實時報警。提示操作者了解實驗配置。計算項目的解決。用戶可以自定義計算公式，自動判斷結果。

16、工作量統計：作為檢驗科管理的一項內容，提供給主任或組長的考察工作人員工作量的重要工具，同時也可統計醫院臨床大夫或臨床科室要求做的檢驗檢查申請。

17、儀器效益報告：檢驗科作為醫院或醫療機構的重要部門，配備了大量先進的醫療儀器設備，這些醫療儀器設備創造的效益是院長所關心的重要內容之一，也是采購設備的時需要考慮的主要因素。目前系統能夠統計出指定的時間段內儀器的創造效益。

18、標本平均處理時間：

19、數據維護：提供簡單易操作的基礎數據維護界面。建立用戶和用戶權限管理。

20、其他：一些性能包括項目的可申請性能，項目的參考范圍可隨病友年齡性別發生變化等等。

21、管理版軟件不但是實驗室技師的工作幫手，同時也是實驗是管理者的管理工具。