第一篇：醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題

醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題

一、單項(xiàng)選擇

1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（A）

A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌

C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡

2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）

A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)

B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉

C 必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠

D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗

3、器械潤滑時(shí)應(yīng)使用（B）

A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機(jī)油 D 液狀石蠟

4、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）

A 棉質(zhì)包布 B 一次性皺紋紙

C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝

5、B-D試驗(yàn)的目的是（A）

A 檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍

B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍

C 不同的B-D測試，可以分別達(dá)到這兩種目的D 所有的B-D測試同時(shí)具有以上兩種目的

6、對(duì)于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（A）

A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫

助蒸汽的穿透和冷空氣的排出

D 水平垂直均可，怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響

7、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（C）

A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好

C 清洗、消毒 D 零部件裝配好

8、關(guān)于消毒，下列哪項(xiàng)描述是正確的（B）

A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化處理

C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程

D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過程

9、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場所是（B）。

A 診療場所 B 去污區(qū) C 換藥室 D 治療室

10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的(C)A 棉布 B 無仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾

11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）A 朊毒體 B 軍團(tuán)菌 C 氣性壞疽 D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體

12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過（D）A 15分鐘B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘

13、醫(yī)院應(yīng)采取（A）的方式，對(duì)所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結(jié)合 D 專人管理

14、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行（B）A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗

15、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為（A）

A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū) C 檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū) D 去污區(qū)和辦公區(qū) 16.關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（A）

A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污

17、關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)不正確（C）A 工作人員注意職業(yè)防護(hù)

B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開

C 清洗水溫宜在50℃ D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑

18、按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)在（B）A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%

19、消毒供應(yīng)中心對(duì)光的要求，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（C）A 普通檢查 500--1000平均750照度單位 B 精細(xì)檢查 1000—2000平均1500照度單位 C 清洗池 500—1500平均750照度單位

D 無菌物品存放區(qū)域200—500平均300照度單位

20、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為（C）設(shè)計(jì) A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求

21、下列各種清潔劑中對(duì)金屬無腐蝕的是（B）

A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

22、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是（A）

A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無菌物品發(fā)放區(qū)

23、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合（B）（25℃）

A ≤10μS /cm B ≤15μS /cm C ≥10μS /cm D ≥15μS /cm

24、有較強(qiáng)的去污能力，能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物的清潔劑是（D）A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

25、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A 流動(dòng)水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水

26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為（C）

或者以上的可植入型物品

A 10天 B 20天 C 30天 D 50天

27、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B）A 75%酒精 B 機(jī)械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械

28、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為（C）

A T≥90℃;時(shí)間≥3分鐘

B T≥90℃;時(shí)間≥4分鐘

C T≥90℃;時(shí)間≥5分鐘 D T≥90℃;時(shí)間≥6分鐘

29、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 30、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

31、脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D）A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm

32、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝（C）A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開放式儲(chǔ)槽 D 紙塑袋

33、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)（B）

A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm

34、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處(C)A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝

C ≥2.5㎝

D ≥3.5㎝

35、B-D試驗(yàn)的條件是（A）

A 空載條件下進(jìn)行 B 裝載50%滅菌物品條件下進(jìn)行 C 滿載條件下進(jìn)行 D 無限定

36、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的（C）A 80% B 85% C 90% D 95%

37、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，為避免“小裝量效應(yīng)”物品裝載不

得小于柜室容積的（B）

A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%

38、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（B）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

39、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到（D）A 90% B 95% C 98% D 100% 40、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（A）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

41、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，如裝載量小于柜室容積的10%，易（D）A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應(yīng)

42、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí)，最佳的水溫是（C）A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃

43、滅菌物品在溫度高于24℃，相對(duì)濕度高于70%的條件下存放時(shí)，有效期正確的是（A）A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無紡布為1個(gè)月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個(gè)月 D 紙塑包裝袋3個(gè)月

44、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施，并建立滅菌物品的（B）A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度

45、下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)（B）

A 增強(qiáng)和提高清洗效果 B 需含研磨劑

C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留

46、紫外線用于空氣消毒時(shí)，其有效強(qiáng)度低于（D）應(yīng)予以更換 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2

47、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行 時(shí)間以排除空氣（B）A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

48、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)（D）

A ≥6個(gè)月 B ≥12個(gè)月 C ≥18個(gè)月

D ≥36個(gè)月

49、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限（A）

A ≥6個(gè)月

B ≥12個(gè)月

C ≥18個(gè)月 D ≥36個(gè)月 50、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是（A）A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD

51、是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一(B)A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當(dāng) D 干燥時(shí)間不足

52、B-D試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測的時(shí)間是（A）A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后

53、壓力蒸汽滅菌時(shí)，包裝材料不可采用（B）

A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋

54、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材（C）A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器

55、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是（B）A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn) C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

56、器械潤滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（D）A 潤滑、防銹的功能，用于保護(hù)器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

57、一次性無菌醫(yī)療用品的儲(chǔ)存下列哪項(xiàng)是不正確的（D）A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上

B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面≥5cm

58.能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（C）A 化學(xué)監(jiān)測 B B-D試驗(yàn) C 生物監(jiān)測 D 無菌實(shí)驗(yàn)

59、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A）A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙測試 D 隱血試驗(yàn) 60、設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí)，在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意（C）A 無菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端 B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端

C 無菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 D 以上均對(duì) 61、關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列哪項(xiàng)不正確（D）A 嚴(yán)重污染物品的初步處理 B 精密復(fù)雜的器械

C 不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品 62、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行（B）A 物理監(jiān)測 B 生物監(jiān)測 C 化學(xué)監(jiān)測 D 以上都做 63、手工清洗時(shí)水溫宜為（B）A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃

64、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次（B）A 6個(gè)月 B 12個(gè)月 C 18個(gè)月 D 24個(gè)月 65、消毒后直接使用的物品應(yīng) 監(jiān)測一次（B）A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年

66、緊急情況滅菌植入型器械時(shí)，可在生物PCD中加入 化學(xué)指示物 A 2類 B 3類 C 4類 D 5類

67、滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物的部位應(yīng)為（C）

A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層 68、CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域?yàn)椋˙）A 無菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對(duì)

D）（69、超聲波清洗時(shí)間正確的是（A）

A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上 70、WHO認(rèn)為醫(yī)院監(jiān)測的最終目標(biāo)是（A）A、為了減少醫(yī)院感染和由此造成的損失。

B、降低醫(yī)院感染率，減少獲得醫(yī)院感染的危險(xiǎn)因素 C、建立醫(yī)院的醫(yī)院感染發(fā)病率基線

D、評(píng)介效果，調(diào)整和修改感染控制規(guī)范

二、多項(xiàng)選擇

1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品以及無菌物品供應(yīng)的部門,包括（ABCDE）

A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類

2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括（ABC）A 去污區(qū) B 檢查、包裝及滅菌區(qū) C 無菌物品存放區(qū) D 辦公室 E 休息室

3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求的是（ACDE）A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障

B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)

E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)

4、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)（ABC）A pH值≥7.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對(duì)金屬腐蝕性小，不會(huì)加快返銹的現(xiàn)象。D 對(duì)無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物

5、下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑的特點(diǎn)(ACD)A pH值≤6.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對(duì)無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對(duì)金屬物品的腐蝕性小 E 對(duì)金屬無腐蝕

6、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE）A 回收 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

7、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（AC）A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥

8、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

9、環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是（BCD）A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性

10、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是（ABCD）A 又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測

B 對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查 C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行 D 可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況

E 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求

11、關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A 金屬物品放上層

B 下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層

D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放 E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透

12、濕包的危害有（ABCDE）

A 破壞防護(hù)屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn) C 返工造成工作負(fù)荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細(xì)菌生長

13、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（BCD）A 有利于溫度的升 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質(zhì)的變性 E 利于滅菌介質(zhì)的穿透

14、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意（ABCD）

A 應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。

B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。

C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。

D 材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外

15、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(xiàng)（ABCDE）A 注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩

B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配 c正確選用和配制消毒劑 D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時(shí)間 E 盛放容器加蓋

16、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件（ABCDE）A 為非漂白織物

B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ) C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色 D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄

E 應(yīng)符和GB/T19633 的要求

17、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平：（ABC）A 手術(shù)器械 B 關(guān)節(jié)鏡

C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計(jì)

18、蒸汽滅菌用水應(yīng)為（BC）A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

19、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(ABCDE)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑

C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑 E 以上都正確 20、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)（ABCE）

A 一用一清洗 B 無污漬 C 燈光檢查無破損 D 使用次數(shù)無限制 E 記錄使用次數(shù)

21、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明（ABCDE）

A 滅菌器編號(hào) B 滅菌批次 C 滅菌日期

D 失效日期 E 物品名稱和檢查包裝者的名稱

22、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定的是（AC）

A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.23、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是（ABCD）A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。

C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。

D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。

E 手工清洗的水溫宜為30~45℃

24、超聲波清洗機(jī)操作正確的是（ABDE）A 先于流動(dòng)水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。C 水溫應(yīng)≤50℃

D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水

E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注滿水

25、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)正確（ABCDE）A 禁止在無水情況下操作

B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部 C 水溫應(yīng)≤45℃

D 清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠 E 應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率

26、關(guān)于清洗消毒器注意事項(xiàng)，描述正確的是（ABCE）A 被清洗的器械、器具和物品應(yīng)充分接觸水流。B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開，可拆卸的零部件應(yīng)拆開

C 沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水，終末漂洗、消毒時(shí)應(yīng)使用純化水 D 塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械，不應(yīng)使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放置

27、生物監(jiān)測不合格時(shí)，應(yīng)采取以下哪些措施（ABCDE）A 立即通知使用部門停止使用

B 盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時(shí)分析不合格的原因

C 通知使用部門對(duì)已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E 改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用

28、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用（ABD）

A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器具 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器

29、以下屬于低溫滅菌的是（ABC）

A 環(huán)氧乙烷滅菌法 B 過氧化氫等離子滅菌法

C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對(duì) 30、滅菌包外的標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)（ABCDE）同27 A 物品名稱 B 檢查打包者姓名

C 滅菌器編號(hào)、批次 D 滅菌日期 E 失效日期

31、消毒供應(yīng)中心對(duì)各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是（ABC）A 去污區(qū) 10次/小時(shí)

B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次/小時(shí) C 無菌物品存放區(qū) 4-10次/小時(shí)

D 無菌物品存放區(qū)10次/小時(shí) E 以上都對(duì)

32、儲(chǔ)存酸性氧化電位水的容器要求（ABC）A 避光 B 密閉 C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì) D 塑料制品 E 不銹鋼容器

33、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是（ABDE）A 物品由污到潔，不交叉、不逆流

B 空氣流向由潔到污 C 去污區(qū)保持相對(duì)正壓

D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓 E 去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓

34、無菌物品發(fā)放要求正確的是（ABCDE）A 遵循先進(jìn)先出的原則 B 確認(rèn)其有效性

C 發(fā)放記錄具有可追溯性 D 運(yùn)送無菌物品的器具保持清潔 E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放

35、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些（ABCDE）A 物理監(jiān)測 B 化學(xué)監(jiān)測 C 生物監(jiān)測 D B-D試驗(yàn) E 以上都對(duì)

36、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些（ABC）A 溫度 B 壓力 C 時(shí)間 D 強(qiáng)度 E 體積

37、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（ABC）A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌

C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

38、無菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是（AC）

A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套

39、對(duì)《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》的內(nèi)容包括（ABCD）A 供應(yīng)中心地址（具體到樓號(hào)樓層）B 發(fā)證機(jī)關(guān) C 發(fā)證日期 D 有效期限 E 科室負(fù)責(zé)人 40、2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通[2009]10號(hào)發(fā)布的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有（ACD）A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn) B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范

C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分：管理規(guī)范

D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范

三、填空題（20題）

1、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行 回收、分類、清洗、及 消毒的區(qū)域，為污染區(qū)域。

2、去污是去除被處理物品上的 有機(jī)物、無機(jī)物、微生物的過程。

3、終末漂洗是用 軟水、純化水 或 蒸餾水 對(duì)漂洗后的器械、器具和物品

進(jìn)行最終的處理過程。

4、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90℃，時(shí)間 ≥ 5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90

℃，時(shí)間 ≥1min 或Ao值 ≥600。

5、根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 70℃～90℃ ；塑膠

類干燥溫度 65℃～75℃。

6、無干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進(jìn)行

干燥處理。

7、穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進(jìn)行干燥

處理。

8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì) 裸露物品 的滅菌。

9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過 10cm×10cm×20cm，油劑、粉劑的厚度不應(yīng)

超過 0.6cm，凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過1.3cm，裝載高度不應(yīng)超過滅菌器

內(nèi)腔高度的 2/3，物品間應(yīng)留有充分的空間。

10、干熱滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 40℃ 以下

再開滅菌器。

11、無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 20cm～25cm，離墻 5cm～10cm，距天

花板 50cm。

12、無菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度 低于24℃，濕度 低于70％的條件時(shí)，使用 紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d ；未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，有效期 為 7d。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 1個(gè)月 ；使用一 次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個(gè)月；使用 一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 6個(gè)月。硬質(zhì)容器包裝的無 菌物品，有效期宜為 6個(gè)月。

13、超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng) ≤45℃，應(yīng)將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下，腔 內(nèi)注滿水。超聲清洗時(shí)間宜為3min～5min，可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長 清洗時(shí)間，不宜超過 10min。

14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L±10 mg/L，PH值范圍 2.0～3.0，氧化還原電位（ORP）≥ 1100mV，殘留氯離子 ＜1000mg/L。

15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒 2 min，凈水沖洗 30s，再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。

16、Ao值為評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo)，指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時(shí)，溫度相當(dāng)于 80℃ 的時(shí)間（秒）。

17、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 ≥2mm，且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相

通的開口處的距離≤其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。

18、日常監(jiān)測在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應(yīng) 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后 的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng) 光潔，無 血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和 銹斑。

19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測、記錄 每次 消毒的溫度與時(shí)間或Ao值，應(yīng) 每年 檢測清 洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng) 每季度進(jìn)行監(jiān)測，每次 檢測 3件～5件 有代表性的物品。

20、生物監(jiān)測不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回 上次生物監(jiān)測合格 以來所有尚未使用的滅 菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測連續(xù) 三次合 格后方可使用。

四、判斷題（20題）

1、進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診

療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。（√）

2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi) 不應(yīng)設(shè)洗手池。（×）

3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。（×）

4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為30天或

者以上的可植入型物品。（√）

5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具

和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱，由CSSD單獨(dú)回收處

理。（√）

6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。（×）

7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。（×）

8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨(dú)包裝的器

械。（×）

9、高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，如果透過包裝材料可直接

觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。（√）

10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運(yùn)輸時(shí)避免污染，2小時(shí)內(nèi)使

用，不能儲(chǔ)存。（×）

11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。

（×）

12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。（×）

13、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后才可以放行。（√）

14、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（×）

15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。（×）

17、管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開清洗。（×）

18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應(yīng)使用去污粉。（×）

19、金屬器械在終末漂洗過程中應(yīng)使用潤滑劑，塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械，不

應(yīng)使用酸性清潔劑和潤滑劑。（√）

20、酸性氧化電位水長時(shí)間排放可造成排水管路的腐蝕，故應(yīng)每次排放后在排放 少量堿性還原電位水或自來水。（√）

五、簡答題（10題）

1、CSSD的工作人員應(yīng)掌握哪些知識(shí)與技能？ 答：（1）各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能。

（2）相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。

（3）職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。

（4）醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識(shí)。

2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？

答：（1）輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間

等。

（2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨(dú)立的敷料制備或

包裝間）和無菌物品存放區(qū)。

3、CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則？

答：（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。

（2）空氣流向由潔到污；去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓，檢查、包裝及滅菌區(qū)保

持相對(duì)正壓。

4、CSSD的封包的要求有哪些？

答：（1）包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包 內(nèi)化學(xué)指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。

（2）閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶，膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適

宜，松緊適度。封包應(yīng)嚴(yán)密，保持閉合完好性。

（3）紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)≥6mm，包內(nèi)器械距包裝袋封

口處≥2.5。

（4）醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。

（5）硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)置安全閉鎖裝置，無菌屏障完整性破壞時(shí)應(yīng)可識(shí)別。

（6）滅菌物品包裝的標(biāo)識(shí)應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明

滅菌器編號(hào)、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標(biāo)識(shí)應(yīng)具有追溯性。

5、CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？

答：（1）從滅菌器卸載取出的物品，待溫度降至室溫時(shí)方可移動(dòng)，冷卻時(shí)間

應(yīng)＞30min。

（2）每批次應(yīng)確認(rèn)滅菌過程合格，包外、包內(nèi)化學(xué)指示物合格；檢查有

無濕包現(xiàn)象，防止無菌物品損壞和污染。無菌包掉落地上或誤放到

不潔處應(yīng)視為被污染。

6、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？

答：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定和要求。應(yīng)先采用含氯或含溴消毒

劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明顯污染物時(shí)應(yīng)

采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照

本標(biāo)準(zhǔn)5.3～5.8進(jìn)行處理。

7、壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測結(jié)果應(yīng)如何判斷？

答：陽性對(duì)照組培養(yǎng)陽性，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性，判定為

滅菌合格。陽性對(duì)照組培養(yǎng)陽性，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，試驗(yàn)組培養(yǎng)陽

性，則滅菌不合格；同時(shí)應(yīng)進(jìn)一步鑒定試驗(yàn)組陽性的細(xì)菌是否為指示菌

或是污染所致。

8、壓力蒸汽滅菌前的準(zhǔn)備有哪些？ 答：（1）每天設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位置；記錄打印裝置處于備用狀態(tài)；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢，柜內(nèi)

壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運(yùn)行條件符合設(shè)備要求。

（2）進(jìn)行滅菌器的預(yù)熱。

（3）預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行B-D試驗(yàn)。

9、壓力蒸汽滅菌的化學(xué)監(jiān)測包括哪些？ 答：（1）應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化

學(xué)指示物，高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，置于最難

滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色

變化，則不必放置包外化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué)指示物顏色的變

化，判定是否達(dá)到滅菌合格要求。

（2）采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物

置于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。

第二篇：醫(yī)院消毒供應(yīng)中心及醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒規(guī)范試題1

醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范及醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題

一、單選題，共60題，每題1分。

1、壓力蒸汽滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過（B）A、6kg B、7kg C、8kg D、9kg

2、壓力蒸汽滅菌包重量要求：敷料包重量不宜超過（A）A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg

3、壓力蒸汽滅菌包體積要求：下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過（D）A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm

D、30cm×30cm×25cm

4、壓力蒸汽滅菌包體積要求：預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過（B）A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm

D、30cm×30cm×25cm

5、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)（B）A、≥4mm B、≥6mm C、≤8mm D、≤10mm

6、紙塑袋、紙袋等密封包裝包內(nèi)器械距包裝袋封口處應(yīng)（C）A、≥2cm B、≤2.5cm C、≥2.5cm D、≤3cm

7、口罩何時(shí)更換？（B）

A、2小時(shí)

B、潮濕或污染時(shí)

C、24小時(shí)

D、一周2次

8、可通過直接接觸患者或被污染的物體表面時(shí)獲得，隨時(shí)通過手傳播，與醫(yī)院感染密切相關(guān)的是。（A）

A、暫居菌

B、常駐菌

C、病毒

D、支原體

9、醫(yī)院應(yīng)對(duì)感染高風(fēng)險(xiǎn)部門的空氣凈化效果定期進(jìn)行監(jiān)測，頻次為（C）

A、每周 B、每月

C、每季度

D、每年

10、屬于中度風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域：（A）

A、普通住院病房、門診科室、功能檢查室

B、手術(shù)室、重癥監(jiān)護(hù)病區(qū)

C、移植病房、燒傷病房

D、早產(chǎn)兒室

11、下列哪種環(huán)境的空氣細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≦4CFU/（15min·直徑9cm平皿）？（A）

A、燒傷病房

B、人流室

C、感染性疾病科 D、消毒供應(yīng)中心

12、被朊毒體污染的診療器械、器具和物品應(yīng)先用哪種消毒劑浸泡60分鐘 ？（A）

A、氫氧化鈉溶液

B、過氧乙酸溶液

C、乙醇

D、含氯消毒劑

13、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（B）

A、枯草桿菌黑色變種芽孢

B、嗜熱脂肪桿菌芽孢

C、結(jié)核桿菌芽孢

D、短小桿菌芽孢E601

14、緊急情況滅菌植入型器械時(shí)，使用含第（）化學(xué)指示物的生物PCD進(jìn)行監(jiān)測。（D）

A、2類

B、3類

C、4類

D、5類

15、根據(jù)感染的危險(xiǎn)性將住院器材分為幾類：（B）A、2類

B、3類

C、4類

D、5類

16、醫(yī)療產(chǎn)品的滅菌保證水平（SAL）應(yīng)達(dá)到：（A）A、10-6

B、10-5

C、10-D、10-8

17、能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否殺滅的監(jiān)測方法是：（C）

A、化學(xué)監(jiān)測

B、B-D試驗(yàn)

C、生物試驗(yàn)

D、鱟試驗(yàn)

18、手術(shù)野及外擴(kuò)展的消毒范圍是(A)

A、手術(shù)野及外擴(kuò)展≥15cm部位，由內(nèi)向外擦試

B、手術(shù)野及外擴(kuò)展≥10cm部位，由內(nèi)向外擦試

C、手術(shù)野及外擴(kuò)展≥10cm部位，由外向內(nèi)擦試

D、手術(shù)野及外擴(kuò)展≥15cm部位，由外向內(nèi)擦試

19、器械潤滑時(shí)應(yīng)使用（B）

A、凡士林

B、水溶性潤化劑

C、機(jī)油

D、液狀石蠟 20、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是：（A）

A、枯草桿菌黑色變種芽胞

B、嗜熱脂肪桿菌芽胞

C、結(jié)核桿菌芽胞

D、短小桿菌芽胞E601

21、D值是指殺滅（）微生物所需要的時(shí)間（C）

A、80%

B、85% C、90% D、95%

22、手術(shù)器械要求采用閉合式包裝方法，要求應(yīng)有___包裝材料分___進(jìn)行包裝？(A)

A、2層，2次

B、1層，1次

C、2層，1次

D、3層，2次

23、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）

A、朊毒體

B、軍團(tuán)菌

C、氣性壞疽

D、突發(fā)原因不明的傳染病病原體

24、手消毒效果應(yīng)達(dá)到的要求：衛(wèi)生手消毒監(jiān)測的細(xì)菌數(shù)應(yīng)（A）A、≤10cfu/cm2 B、≤5cfu/cm2 C、≤15cfu/cm2 D、≤8cfu/cm2

25、外科手消毒效果應(yīng)達(dá)到：監(jiān)測的細(xì)菌菌落總數(shù)不高于（A）A、5cfu/cm2

B、10cfu/cm2

C、15cfu/cm2

D、20cfu/cm2

26、空氣潔凈技術(shù)的新風(fēng)機(jī)組亞高效過濾器多長時(shí)間更換為宜？（C）A 3個(gè)月

B 6個(gè)月

C 1年

D 2年

27、空氣潔凈技術(shù)的新風(fēng)機(jī)組中效過濾器多長時(shí)間更換為宜？（B）A 1個(gè)月

B 3個(gè)月

C 6個(gè)月

D 12個(gè)月

28、下列哪種說法是錯(cuò)誤的？（A）

A空氣潔凈技術(shù)的新風(fēng)機(jī)組末端高效過濾器宜每年更換 B空氣潔凈技術(shù)的排風(fēng)機(jī)組中效過濾器宜每年更換 C 空氣潔凈技術(shù)的回風(fēng)口過濾網(wǎng)應(yīng)每年更換

D 空氣潔凈技術(shù)的新風(fēng)機(jī)組亞高效過濾器宜每年更換

29、紫外線燈在使用過程中應(yīng)保持表面清潔，應(yīng)多長時(shí)間用何種消毒液擦拭？（D）

A、每天，70-80%乙醇棉球

B、每天，80-90%乙醇棉球 C、每周，80-90%乙醇棉球

D、每周，70-80%乙醇棉球 30、紫外線燈消毒室內(nèi)空氣時(shí)，房間內(nèi)應(yīng)減少塵埃和水霧，下列哪種說法不正確？（C）

A、溫度＜20℃時(shí)，應(yīng)延長照射時(shí)間 B、溫度＞40℃時(shí)，應(yīng)延長照射時(shí)間

C、相對(duì)濕度＜40%時(shí)，應(yīng)延長照射時(shí)間

D、相對(duì)濕度＞60%時(shí)，應(yīng)延長照射時(shí)間

31、靜電吸附式空氣消毒器的循環(huán)風(fēng)量要求達(dá)到房間體積的幾倍以上？（D）

A、3倍

B、4倍

C、6倍

D、8倍

32、普通病房首選下列哪種方式進(jìn)行空氣消毒？（B）

A、空氣消毒器

B、自然通風(fēng)

C、紫外線消毒

D、空氣潔凈技術(shù)

33、超低容量噴霧法是將消毒液霧化成（）μm以下的微小粒子，在空氣中均勻噴霧，使之與空氣中微生物顆粒充分接觸，以殺滅空氣中的微生物。（B）

A、10

B、20

C、30

D、40

34、手術(shù)室的工作區(qū)域，應(yīng)多長時(shí)間清潔消毒一次?(D)A、12 h

B、8h

C、4h

D、24h

35、潔凈手術(shù)室空氣細(xì)菌菌落數(shù)是多少，并不得檢出致病性微生物（A）A、≤ 10 cfu/m3 B、≤200 cfu/m3 C、≤5 cfu/m3 D、≤500 cfu/m3

36、普通手術(shù)室監(jiān)測空氣細(xì)菌菌落總數(shù)時(shí)，采用直徑90mm培養(yǎng)皿在空氣中暴露時(shí)間為（B）

A、15min

B、5min

C、30min

D、10 min

37、潔凈手術(shù)室監(jiān)測空氣細(xì)菌菌落總數(shù)時(shí)，采用直徑90mm培養(yǎng)皿在空氣中暴露時(shí)間為（C）

A、15min

B、5min

C、30min

D、10 min

38、地面等處被血液、體液污染時(shí)應(yīng)采用下列哪種方法清理（B）A、直接使用拖把清理掉

B、覆蓋消毒(蘸有消毒液的布類或紙巾覆蓋)30分鐘后清理 C、消毒液倒在表面 D、以上方法都不對(duì)

39、手術(shù)用可重復(fù)、不耐熱的電刀頭、電極導(dǎo)線等電子儀器和光學(xué)儀器，采用何種方法滅菌（C）

A、壓力蒸汽滅菌

B、75%乙醇擦拭 C、環(huán)氧乙烷和等離子體

D、2%戊二醛浸泡 40、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項(xiàng)（D）

A、EO濃度

B、滅菌溫度

C、相對(duì)濕度

D、滅菌物品厚度

41、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）

A、棉質(zhì)包布

B、一次性皺紋紙

C、等離子專用包裝材料

D、紙塑包裝

42、B-D試驗(yàn)的目的是（A）

A、檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍

B、檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍

C、不同的B-D測試，可以分別達(dá)到這兩種目的D、所有的B-D測試同時(shí)具有以上兩種目的

43、對(duì)于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（A）

A、垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

B、水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C、在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出 D、水平垂直均可，怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響

44、下列哪個(gè)描述是錯(cuò)誤的（C）

A、強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹

B、器械需要時(shí)進(jìn)行除銹

C、反復(fù)除銹會(huì)減少器械再生銹的概率

D、潤滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效的清洗

45、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（C）A、擦拭以除去大量污物 B、包裝完好

C、清洗、消毒

D、零部件裝配好

46、關(guān)于消毒，下列哪項(xiàng)描述是正確的（B）

A、是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B、是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化處理

C、采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程

D、采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過程

47、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場所是（B）。

A、診療場所

B、去污區(qū)

C、換藥室

D、治療室

48、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的(C)A、棉布

B、無仿紗布

C、低纖維絮擦布

D、一次性紙巾

49、不適用干熱滅菌的是（A）

A、塑料制品

B、粉劑

C、玻璃制品

D、凡士林紗布條 50、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí)，最佳的水溫是（C）

A、20℃-25℃

B、30℃-35℃

C、40℃-45℃

D、50℃-55℃

51、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進(jìn)行滅菌，下列哪項(xiàng)不符合滅菌條件（A）A、150℃,2小時(shí)

B、160℃,2小時(shí) C、170℃,1小時(shí)

D、180℃,30分鐘

52、按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)維持在（B）

A、16～21℃ 30～60%

B、20～23℃ 30～60%

C、20～23℃ 40～60%

D、16～21℃ 40～60%

53、消毒供應(yīng)中心對(duì)光的要求，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（C）

A、普通檢查 500--1000 平均750照度單位

B、精細(xì)檢查 1000—2000平均1500照度單位

C、清洗池 500—1500平均750照度單位

D、無菌物品存放區(qū)域200—500平均300照度單位

54、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合（B）（25℃）

A、≤10μS /cm

B、≤15μS /cm C、≥10μS /cm

D、≥15μS /cm

55、干熱滅菌時(shí)，油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過（B）

A、0.4cm

B、0.6cm

C、0.8cm

D、1.0cm

56、干熱滅菌時(shí)，凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過（C）A、0.8cm

B、1.0cm

C、1.3cm D、1.5cm

57、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，為避免“小裝量效應(yīng)”物品裝載不得小于柜室容積的（B）

A、5%和10% B、10%和5% C、10%和15% D、15%和10%

58、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應(yīng)超過（C）

A、30 cm×30 cm×25 cmB、30 cm×30 cm×50 cm C、10 cm×10 cm×20 cmD、20 cm×20 cm×2 cm

59、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是（C）A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

60、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的（C）

A、80%

B、85%

C、90%

D、95%

二、多選題，共20題，每題1分。

1、濕熱消毒包括（ABD）

A、煮沸消毒法

B、巴斯德消毒法

C、高溫蒸汽消毒法

D、低溫蒸汽消毒法

E、戊二醛消毒法

2、無菌物品儲(chǔ)存條件正確為：（ABC）

A、距離地面20cm B、離墻5cm C.、離天花板50cm D、間距10cm E、任意放置

3、對(duì)于不耐熱，不耐濕以及貴重物品可選擇下列哪種方法滅菌：（BCD）

A、預(yù)真空壓力滅菌法

B、環(huán)氧乙烷滅菌

C、甲醛氣體滅菌

D、等離子體滅菌

E、下排式壓力蒸汽滅菌

4、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（AC）

A、壓力氣槍

B、75%乙醇

C、95％乙醇

D、干燥柜

E、自然干燥

5、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項(xiàng)（ABD）A、滅菌前物品應(yīng)充分干燥。

B、滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器。C、設(shè)置專用的排氣系統(tǒng)

D、滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì) E、滅菌物品體積不應(yīng)超過10cm×10cm×20cm

6、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定的是（AC）

A、先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B、有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C、有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D、先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E、以上都不對(duì)

7、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是（ABCD）

A、去除干固的污漬應(yīng)先用醫(yī)用清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。

B、刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。

C、管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。

D、不應(yīng)使用研磨類用具和去污粉等用品，應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。

E、手工清洗的水溫宜為30~45℃

8、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)正確（ABCDE）

A、禁止在無水情況下操作

B、禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部

C、水溫應(yīng)＜45℃

D、清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠

E、應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率

9、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒（AB）

A、不銹鋼

B、非金屬材質(zhì)的器械

C、金屬材質(zhì)的器械

D、銅鋁的診療器械

E、以上都對(duì)

10、無菌物品發(fā)放要求正確的是（ABCDE）

A、遵循先進(jìn)先出的原則

B、確認(rèn)其有效性

C、發(fā)放記錄具有可追溯性

D、運(yùn)送無菌物品的器具保持清潔

E、植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放

11、隔離病室采用隔離標(biāo)識(shí)正確的是（ACE）A、黃色為空氣傳播隔離 B、紅色為空氣傳播隔離 C、粉色為飛沫傳播隔離 D、綠色為接觸傳播隔離 E、藍(lán)色為接觸傳播隔離

12、個(gè)人防護(hù)用品包括(ABCDE)A、口罩

B、帽子

C、防護(hù)衣

D、眼罩

E、手套

13、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)（ABC）A、pH值≥7.5

B、對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用

C、對(duì)金屬腐蝕性小，不會(huì)加快返銹的現(xiàn)象。

D、對(duì)無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 E、能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物

14、下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑的特點(diǎn)(ACD)A、pH值≤6.5

B、對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用 C、對(duì)無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用

D、對(duì)金屬物品的腐蝕性小 E、對(duì)金屬無腐蝕

15、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項(xiàng)因素（ABCE）A、環(huán)氧乙烷的濃度

B、滅菌溫度

C、相對(duì)濕度 D、物品的厚度

E、滅菌時(shí)間

16、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE）A、回收

B、沖洗

C、洗滌

D、漂洗

E、終末漂洗

17、濕包的危害有（ABCDE）

A、破壞防護(hù)屏障

B、有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn)

C、返工造成工作負(fù)荷加大

D、增加成本消耗

E、有助細(xì)菌生長

18、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A、具有良好的穿透性

B、能阻止外界微生物的侵襲

C、具有足夠的牢固度

D、能保證打包的完整性

E、以上都不正確

18、環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是（BCD）

A、穿透力弱

B、易燃

C、易爆

D、有毒性

E、無毒性

19、關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A、金屬物品放上層

B、下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C、下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層 D、玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放 E、滅菌包之間應(yīng)留有空隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透 20、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件（ABCDE）

A、為非漂白織物

B、包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ)

C、初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色

D、應(yīng)有使用次數(shù)的記錄

E、應(yīng)符和GB/T19633 的要求

三、是非題，共20題，每題1分。

1、器械檢查與保養(yǎng)應(yīng)使用石油等非水溶性的產(chǎn)品作為潤滑劑。（×）

2、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱，由CSSD單獨(dú)回收處理。（√）

3、管腔器械最好使用下排氣壓力蒸汽滅菌方式進(jìn)行滅菌。（×）

4、選擇下排氣壓力蒸汽滅菌程序時(shí)，大包宜擺放于上層，小包宜擺放于下層。（√）

5、高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。（√）

6、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為30天或者以上的可植入型物品。（√）

7、酸性氧化電位水長時(shí)間排放可造成排水管路的腐蝕，故應(yīng)每次排放后在排放少量堿性還原電位水或自來水。（√）

8、重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，使用后應(yīng)先消毒、再清潔，再消毒或滅菌。（×）

9、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。（×）

10、當(dāng)使用中的消毒劑濃度測試偏低時(shí)，可添加消毒劑原液來提高消毒液的濃度。（×）

11、金屬器械在終末漂洗過程中應(yīng)使用潤滑劑，塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械，不應(yīng)使用酸性清潔劑和潤滑劑。（√）

12、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（×）

13、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。（×）

14、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后才可以放行。（√）

15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。（×）

17、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨(dú)包裝的器械。（×）

18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應(yīng)使用去污粉。（×）

19、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)洗手池。（×）

20、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。（×）

第三篇：醫(yī)院消毒供應(yīng)中心制度

消毒供應(yīng)中心工作制度

1、在主管副院長、護(hù)理部領(lǐng)導(dǎo)下及院控感科指導(dǎo)下負(fù)責(zé)各項(xiàng)工作。

2、建立健全相關(guān)制度、操作流程及崗位職責(zé)。實(shí)施規(guī)范化管理和嚴(yán)格的質(zhì)量控制，為臨床提供優(yōu)質(zhì)及時(shí)的服務(wù)，保證供應(yīng)的物品達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，確保病人安全。

3、工作人員熟悉各類器械與物品性能、用途、清洗、保養(yǎng)、消毒、滅菌方法，并嚴(yán)格執(zhí)行各類物品處理流程，保證各類器材、物品完整，性能良好。

4、各個(gè)工作區(qū)人員相對(duì)固定，嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防原則，樹立職業(yè)防護(hù)意識(shí)，做好個(gè)人防護(hù)，確保職業(yè)安全。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和嚴(yán)格遵守各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程，有效防范工作失誤和安全事故的發(fā)生。

5、分工明確，互相協(xié)作，共同完成各項(xiàng)工作任務(wù)，并做好相關(guān)統(tǒng)計(jì)工作。

6、愛護(hù)科室財(cái)務(wù)，嚴(yán)格按照物品、器械管理制度進(jìn)行處理。

7、嚴(yán)格控制人員出入，非本中心工作人員未經(jīng)許可不得隨意進(jìn)入工作區(qū)域，各區(qū)工作人員不得相互串區(qū)。

8、加強(qiáng)與臨床科室的溝通，定期征求意見、建議、不斷改進(jìn)工作。

質(zhì)量管理制度

1、在護(hù)士長領(lǐng)導(dǎo)下，成立由護(hù)士長、質(zhì)檢員、區(qū)域組長、A 級(jí)護(hù)士組成的質(zhì)量管理小組、職責(zé)明確，分工清楚，責(zé)任到人，每月至少召開一次質(zhì)量管理小組會(huì)議。

2、建立健全各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，制定各項(xiàng)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及具 體的質(zhì)量管理措施。

3、加強(qiáng)質(zhì)量管理。專人負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查，同時(shí)對(duì)各環(huán)節(jié)、各流 程工作質(zhì)量進(jìn)行不定期專項(xiàng)或全面檢查。

4、定期分析、通報(bào)和講評(píng)質(zhì)量檢查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)分析 原因，提出有效的整改措施，以促進(jìn)質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。

質(zhì)量管理追溯制度

1、建立質(zhì)量控制過程記錄與追溯制度，記錄應(yīng)易于識(shí)別和追 溯。滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料保留期應(yīng)≥3年，清洗、消毒監(jiān)測資料保留期應(yīng)≥6個(gè)月。

2、對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期檢測記錄。

3、滅菌標(biāo)識(shí)要求：滅菌包外應(yīng)有標(biāo)識(shí)，包括物品名稱、滅菌器鍋號(hào)、鍋次、滅菌日期、失效日期、包裝者與核對(duì)者姓名或編號(hào)。使用者應(yīng)檢查包外和包內(nèi)化學(xué)指示物變色符合標(biāo)準(zhǔn)后方可使用，同時(shí)將包外標(biāo)識(shí)留存或記錄于手術(shù)護(hù)理記錄單上。

4、臨床使用科室質(zhì)量反饋有全過程記錄，并妥善存檔。

5、建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并建立不合格物品召回制度。

設(shè)備管理制度

1、各類儀器設(shè)備設(shè)專人操作和維修。

2、根據(jù)科室情況做好儀器設(shè)備的申請(qǐng)購買工作。

3、所有儀器設(shè)備必須登記入賬、定期清點(diǎn)，做到帳、物相符。

4、新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前由科室負(fù)責(zé)驗(yàn)收。組織相關(guān)專業(yè)人員進(jìn)行操作培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后方可獨(dú)立操作，并嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。凡初次操作者，必須在熟悉該儀器設(shè)備的操作人員指導(dǎo)下進(jìn)行。未熟悉該儀器設(shè)備的操作者，不得連接電源，以免接錯(cuò)電路，造成損壞。

5、設(shè)備使用人員應(yīng)嚴(yán)格按照儀器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)說明書和操作規(guī)程進(jìn)行操作，操作過程中操作人員不得擅自離開，發(fā)現(xiàn)設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)異常時(shí)，應(yīng)立即查找原因，及時(shí)排除故障，嚴(yán)禁帶故障和超負(fù)荷使用和運(yùn)轉(zhuǎn)。

6、設(shè)備損壞需維修者，輕便設(shè)備送維修中心修理，不宜搬動(dòng)者，及時(shí)電話聯(lián)系相關(guān)部門，不可擅自進(jìn)行維修。

7、對(duì)貴重、大型設(shè)備如高壓蒸汽滅菌器、低溫滅菌器、全自動(dòng)清洗消毒器等應(yīng)每半年申報(bào)設(shè)備維修部門檢修1次。

8、建立設(shè)備維修保養(yǎng)登記手冊(cè)，妥善保管以備查證。

清潔衛(wèi)生制度

1、保持室內(nèi)、外整齊清潔，工作臺(tái)面隨時(shí)清掃，保持整潔，平面清潔衛(wèi)生每日一次，全面清潔衛(wèi)生每周一次（每星期一）。

2、清潔衛(wèi)生工作分區(qū)進(jìn)行，先搞無菌物品存放區(qū)，再進(jìn)修檢查包裝區(qū)、辦公區(qū)的衛(wèi)生，最后是污物回收區(qū)的清潔衛(wèi)生。

3、實(shí)行濕式清掃，地面每日兩拖，衛(wèi)生工具分區(qū)使用，分池清洗，分開定位懸掛，標(biāo)識(shí)清楚。

4、垃圾分類：醫(yī)療垃圾黃色垃圾袋，生活垃圾黑色垃圾袋，及時(shí)傾倒，每天清洗一次。

5、消毒機(jī)、空調(diào)表面和出風(fēng)口每日擦洗，里面的過濾網(wǎng)每周（每星期一）清洗一次，消毒機(jī)過濾棉網(wǎng)每季度更換一次。

6、下收、下送車每日工作結(jié)束后清洗干凈，各種推車每日擦洗一次。

第四篇：消毒供應(yīng)中心考試試題

消毒供應(yīng)中心考試試題

姓名：__________ 分?jǐn)?shù)：_______

一、填空（每空2分）：

1、供應(yīng)室三區(qū)劃分為：污染區(qū)、清結(jié)區(qū)、無菌區(qū)。

2、紫外線消毒從燈亮5-7分鐘計(jì)時(shí)，消毒時(shí)間為30-60分鐘。

3、任何物品在消毒滅菌前均應(yīng)充分清洗干凈。

4、使用布類包裝必須一用、一洗。

5、進(jìn)入病人口腔內(nèi)的所有診療器械必須一人、一用、一消毒。

6、醫(yī)院的消毒供應(yīng)中心是向醫(yī)院提供各種無菌器械、敷料和其它無菌物品的重要科室。

7、無菌包上應(yīng)標(biāo)明：物品名稱、有效日期、滅菌日期、操作者、核對(duì)人。

8、用于洗手的肥皂應(yīng)當(dāng)置于清潔的容器內(nèi)，容器應(yīng)當(dāng)定期消毒，使用的固體肥皂應(yīng)保持清潔干燥。

9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：回收→分類→去污洗滌消毒→包裝→滅菌→質(zhì)檢→無菌物品存放→發(fā)放。

10、污物的收集，應(yīng)設(shè)置三種以上顏色的污物袋。其中，黑色袋裝生活垃圾，黃色袋裝醫(yī)用垃圾。

二、選擇題（包括單選、多選，每題4分）：

1、滅菌效果監(jiān)測包括（ABC）A、工藝監(jiān)測 B、化學(xué)監(jiān)測 C、生物監(jiān)測 D、質(zhì)量監(jiān)測

2、每個(gè)滅菌包包外均應(yīng)粘貼（A）

A、化學(xué)指示膠帶 B、消毒指示卡 C、消毒指示劑 D、B-D試紙

3、滅菌合格的物品應(yīng)有明顯的滅菌標(biāo)志和有效期，有效期為幾天（B）A、6天 B、7天 C、8天 D、15天

4、滅菌質(zhì)量記錄保留期限至少為（C）A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

5、滅菌器械包重量不大于(C)A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg

6、滅菌敷料包重量不大于（A）A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg

7、污染物的分類（ABCD）

A、生活垃圾 B、感染性廢棄物C、病理性廢棄物 D、化學(xué)性廢棄物

8、清洗分哪幾種（ABC）

A、手工清洗 B、清洗機(jī)清洗 C、超聲波清洗 D、肥皂水清洗

9、如用布類布包包裝時(shí)，包布層數(shù)不少于（B）A、一層 B、兩層 C、三層 D、四層

10、洗手取適量肥皂或者洗手液，應(yīng)認(rèn)真揉搓雙手至少多少秒（B）A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒

三、是非題（每題1分）

1.消毒供應(yīng)中心按其職能可分為集散式和集中式消毒供應(yīng)中心兩種模式。（x）

2.集中管理是將全院所有需要復(fù)用的醫(yī)療用品、器械的再處理過程，包括回收、清洗、消毒、滅菌、發(fā)放等集中由消毒供應(yīng)中心完成的管理模式。(√)3.超聲波清洗器是利用超聲波在水中振蕩產(chǎn)生的“空化效應(yīng)”進(jìn)行清洗的機(jī)器。(√)4.去污就是通過物理或化學(xué)方法將被洗物品上有機(jī)物、無機(jī)物和微生物盡可能地降低到比較安全的水平。(√)5.化學(xué)指示膠帶主要用于判斷包中央的溫度、濕度、滲透度與滅菌持續(xù)時(shí)間是否達(dá)到滅菌要求。（x）

6.檢查包裝區(qū)是指經(jīng)嚴(yán)格清洗消毒后的可復(fù)用的器具在滅菌前經(jīng)檢查、配套、包裝、使用滅菌裝置進(jìn)行滅菌的區(qū)域。(√)7.消毒是用物理或化學(xué)方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，包括細(xì)菌芽孢。（x）

8.B-D試驗(yàn)是1963年兩位蘇格蘭微生物學(xué)家設(shè)計(jì)的，是專門用于監(jiān)測下排氣壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果的試驗(yàn)。（x）

9.生物監(jiān)測是通過標(biāo)準(zhǔn)化的菌株和合乎要求的抗力來考核整個(gè)負(fù)荷是否達(dá)到無菌保證水平，是唯一能確定滅菌完全的方法。（√）10.滅菌保證水平是指滅菌處理后單位產(chǎn)品上存在活微生物的概率。（√）

第五篇：消毒供應(yīng)中心試題--06

消毒供應(yīng)中心試題

一、單選題（每題3分，共60分）

1、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到（）

A、90%

B、95%

C、98%

D、100%

2、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（）

A、枯草桿菌黑色變種芽孢

B、嗜熱脂肪桿菌芽孢

C、結(jié)核桿菌芽孢

D、短小桿菌芽孢

3、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項(xiàng)（）

A、EO濃度

B、滅菌溫度

C、相對(duì)濕度

D、滅菌物品厚度

4、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，如裝載量小于柜室容積的10%，易導(dǎo)致（）

A、濕包

B、溫度過低

C、壓力過高

D、小裝量效應(yīng)

5、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí)，最佳的水溫是（）

A、20℃-25℃

B、30℃-35℃

C、40℃-45℃

D、50℃-55℃

6、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是（）

A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

7、下列哪項(xiàng)物品不可用EO滅菌（）

A、內(nèi)窺鏡

B、醫(yī)療器械

C、液體石蠟

D、塑料制品

8、滅菌物品在溫度高于24℃，相對(duì)濕度高于70%的條件下存放時(shí)，有效期正確的是（）

A、紡織品材料包裝的為7天

B、醫(yī)用無紡布為1個(gè)月

C、醫(yī)用皺紋紙包裝3個(gè)月

D、紙塑包裝袋3個(gè)月

9、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施，并建立滅菌物品的（）

A、考核制度

B、召回制度

C、改進(jìn)制度

D、應(yīng)急制度

10、干熱滅菌時(shí)溫度高于（）可造成有機(jī)物炭化

A、150℃

B、160℃

C、170℃

D、180℃

11、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括（）

A、內(nèi)鏡和金屬器械

B、棉布制品

C、電子電源設(shè)備

D、導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備

12、下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)（）

A、增強(qiáng)和提高清洗效果

B、需含研磨劑

C、無毒、無腐蝕、自然降解

D、無附著、無殘留

13、紫外線用于空氣消毒時(shí)，其有效強(qiáng)度低于（）應(yīng)予以更換

A、100uw/cm2

B、90uw/cm2

C、80uw/cm2

D、70uw/cm2

14、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行（）時(shí)間以排除空氣。

A、2-4分鐘

B、5-10分鐘

C、10-15分鐘

D、15-20分鐘

15、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)（）

A、≥6個(gè)月

B、≥12個(gè)月

C、≥18個(gè)月

D、≥36個(gè)月

16、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限（）

A、≥6個(gè)月

B、≥12個(gè)月

C、≥18個(gè)月

D、≥36個(gè)月

17、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是（）

A、CSSD

B、TSSD

C、GSSD

D、XSSD

18、（）是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一。

A、冷凝水

B、冷空氣

C、裝載不當(dāng)

D、干燥時(shí)間不足

19、B-D試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測的時(shí)間是（）

A、每天第一鍋滅菌前

B、每天第一鍋滅菌后

C、新安裝的滅菌器

D、滅菌器維修后 20、壓力蒸汽滅菌時(shí)，包裝材料不可采用（）

A、雙層平紋布

B、鋁制盒

C、抗?jié)癜櫦y紙

D紙塑包裝袋

二、多選題（每題4分，共20分）

1、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項(xiàng)（）

A、滅菌前物品應(yīng)充分干燥

B、滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器

C、設(shè)臵專用的排氣系統(tǒng)

D、滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)

E、滅菌物品體積不應(yīng)超過10cm×10cm×20cm

2、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定 的是（）

A、先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L，2000mg/L浸泡30min，45min

B、有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L，5000mg/L浸泡至少60min

C、有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L，10000mg/L浸泡至少60min

D、先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L，1000mg/L浸泡30min，45min

E、以上都不對(duì)

3、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是（）

A、去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗

B、刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠

C、管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗

D、不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損

E、手工清洗的水溫宜為30~45℃

4、超聲波清洗機(jī)操作正確的是（）

A、先于流動(dòng)水下沖洗器械，初步去除污染物

B、清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑

C、水溫應(yīng)≤50℃

D、終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水

E、應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注滿水

5、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)正確（）

A、禁止在無水情況下操作

B、禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部

C、水溫應(yīng)≤45℃

D、清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠

E、應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率

三、判斷題（每題4分，共20分）

1、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。（）

2、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。（）

3、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后才可以放行。（）

4、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（）

5、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（）

答案一

1D/2A/3D/4D/5C/6C/7C/8A/9B/10C/11B/12B/13D/14B/15D/16A/17A/18B/19A/20B

答案二

1ABD/2AC/3ABCD/4ABDE/5ABCDE

答案三

1×/2×/3√/4×/5×