第一篇：檢驗科設備--血液細胞分析儀

（普朗--血液細胞分析儀）

血液細胞分析儀特點：

1、采用嵌入式和觸屏式雙操作系統對測量數據和圖形自動進行運算、分析、處理保證測量準確、可靠。

2、TFT 顯示各種測量參數和直方圖、全部中文（或英文）菜單顯示。

3、由中文打印機直接打印測量結果，八種報告單打印模式。還可外接打印機。

4、儀器具有自檢和維護功能，開、關機時自動清洗取樣器和管路，在待機狀態時自動定時清洗。

5、具有自動和手動排堵方式，采用智能化瞬時高壓電蝕和正壓反沖雙功能排堵，有效避免堵孔。

6、采用時間計數和先進的波形分析技術，配合高速數據采集和強大的數據處理系統，保證測量準確有效

7、成熟穩定的管路設計結合先進的掃流技術，精確的絲桿傳動方式，保證系統的穩定和可靠

8、浮動界標算法和異常提示功能，可有效幫助用戶識別和篩選異常血樣

9、系統可進行通用、成男、成女、兒童和新生兒參考值設定和編輯

10、儀器具有RS232接口、USB、PS2、并口接口。

11、儀器可瀏覽前一次的測量脈沖情況。

第二篇：血液細胞分析儀檢驗報告

血液細胞分析儀檢驗報告

編 號 ： 姓 名 ： 病 例 號 ：

參數

WBC白細胞數目 Lymph#淋巴細胞數目 Mid#中間細胞數目 Gran#中性粒細胞數目 Lymph%淋巴細胞百分比 Mid%中間細胞百分比 Gran%中性粒細胞百分比 HGB血紅蛋白 RBC紅細胞數目 HCT紅細胞壓積 MCV平均紅細胞體積

MCH平均紅細胞血紅蛋白含量 MCHC平均紅細胞血紅蛋白濃度

LL L L L H

H

L H

模式：預稀釋-全參數

床號：

H

6.32.4 0.5 3.4 37.79.153.2 78 4.60 27.4 59.6 16.9 284 25.3 50.6 373 8.1 13.8 0.302

時間：2014-04-16 09:14 性別：男年齡：74歲 科室：住院部 結果 × × × × % % % g/L × % fL Pg g/L % fL × fL%

審核者：

10^9/L

10^12/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L

參考范圍 4.0—10.0 0.8—4.0 0.1—0.9 2.0—7.0 20.0—40.0 3.0—9.0 50.0—70.0 120—160 4.00—5.50 40.0—50.0 82.0—95.0 27.0—31.0 320—360 11.5—14.5 35.0—56.0 100—300 7.0—11.0 15.0—17.0 0.108—0.282

RDW-CV紅細胞分布寬度變異系數RDW-SD紅細胞分布寬度標準差 PLT血小板數目 MPV平均血小板體積 PDW血小板分布寬度 PCT血小板壓積 送檢者：

檢驗者：

第三篇：全自動五分類血液細胞分析儀

全自動五分類血細胞分析儀參數

1.儀器類型：全自動五分類血細胞計數儀

2.檢測原理：WBC五分類雙通道檢測，采用半導體激光散射，流式細胞術，細胞化學染色，實現白細胞的準確五分類。3.檢測參數：測試參數不少于23項。

4.DIFF激光通道：對嗜酸性粒細胞進行特異性染色，使淋巴細胞，單核細胞，嗜酸性粒細胞和中性粒細胞完全區分開來。5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜堿性粒細胞，實現嗜堿性粒細胞和WBC總數的精確檢測。

6.利用特異性的細胞差別溶解修飾技術，可有效排除難溶性紅細胞，巨大血小板，血小板聚集等因素對嗜堿細胞等計數結果的影響。7.檢測速度：≥40樣本/小時。

8.激光裝置：信號穩定，使用壽命長的半導體激光器。9.檢測模式：靜脈全血模式，微量全血模式，預稀釋模式 10.分析模式：大于等于四種，預稀釋末梢血CBC, 預稀釋末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。

11.報告圖形顯示：3個直方圖，3個散點圖（含研究界面2個散點圖）

12.異常信息報警功能：具備未成熟細胞和異常淋巴細胞等報警功能。13.末梢血分析：靜脈全血測定≤15μL，血液預稀釋測定≤20μL。15μL末梢血即可得到準確的白細胞五分類和全血細胞計數，滿足門急診病人、兒童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。14.預稀釋重測功能：具備預稀釋重測功能，避免二次采血。15.試劑恒溫系統：采用螺旋式恒溫技術，完全避免環境溫度變化對檢測結果的影響，提供照片或者驗機。

16.RBC/PLT通道：采用雙向立體后漩流液路結構，完全避免細胞殘留，重疊現象對細胞檢測的影響。17.抗干擾技術：采用獨特的電氣隔離技術。18.HGB檢測采用無氰試劑檢測，避免環境污染。19.排堵方式：高壓灼燒、正反沖清洗。

20.稀釋器：儀器內置稀釋器，采樣針自動分注稀釋液，無需手工加注稀釋液。

21.采樣針功能：采樣針側面開口，防止采樣針與樣本容器底部抵死后造成吸樣不足，提供照片或者驗機。

22.樣本存儲：存儲不少于20000份樣本的全部信息。23.樣本回顧：可組合查詢，方便快捷。

24.報告格式：中文報告，用戶可自定義報告格式。

25.數據傳輸：具備網絡接口和聯網功能，可接入實驗室信息管理系統（LIS）和醫院信息管理系統（HIS）。26.條碼掃描：可選配手持條碼掃描儀。

27.控制部分:外接電腦控制血球分析儀，全中文操作系統，方便維護數據，方便輸入信息。標配中文數據處理軟件。28.質量控制：L-J和X-B質控方法，并提供質控圖形。

29.校準方式：有全血、預稀釋兩套獨立的校準系數，不僅具備手動校準和校準物校準功能，還有新鮮血校準功能。30.備件、技術及維修服務，培訓要求及其它 1）、主機保修貳年，軟件部分終身免費升級。

★2）、本地化服務：制造商具有在甘肅省內工商行政部門注冊的分公司或辦事機構并設有維修中心及配件庫（提供營業執照副本、組織機構代碼證副本、稅務登記證副本復印件）

★3）、技術及維修服務：甘肅省內生產廠家專職服務工程師≥6人，須提供工程師工作證件及聯系方式、提供工程師本地繳納社保證明 4）、客戶服務2小時內響應，24小時內到位；可以隨時提供開箱驗貨、安裝、調試或維修等服務

★5）、同類產品在甘肅省三級甲等醫院裝機客戶≥6家（提供客戶名單及聯系方式，以備現場查驗）

6）、技術培訓要求：在用戶當地或省會中心城市，賣方應配置專業技術人員提供現場技術培訓，保證使用人員正常操作設備的各種功能 7）、安全和認證：經CE、FDA及SFDA認證或其他優質證書（提供加蓋公章證書復印件）

8)、制造商具備創新型產品設計和生產能力（提供國資委總工會頒發的“國家級創新型優秀企業”證書）

9)、投標產品為國際國內知名品牌（提供國家工商行政管理局總局頒發的“馳名商標”證書）。

10)、制造商具備雄厚的自主研發能力

11)、設備驗收：由使用部門按招標技術參數逐項驗收，發現設備與技術參數不符≥1，退貨，供貨方承擔一切責任并賠償購買方損失。

第四篇：血液分析儀參數

BC-5180CRP招標參數

1.*儀器功能：一次進樣同時進行血細胞五分類檢測和C-反應蛋白檢測（五分類血液細胞分析儀+CRP反應一體機）。

2.檢測原理：采用激光散射法對白細胞進行五分類檢測，采用免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定。

3.分類通道：具有獨立的嗜堿性粒細胞通道

4.*檢測參數：≥26項可報告參數（不含散點圖和直方圖）

5.研究參數：≥6項，具有異常淋巴細胞、有核紅細胞和原始細胞報警信息 6.*進樣方式：全自動批量進樣，單個封閉進樣

7.檢測模式：具有獨立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測模式 8.樣本添加：可隨時添加樣本 9.進樣器容量：≥40個

10.進樣模式：具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式 11.樣本用量：五分類+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 12.*檢測速度：五分類+CRP模式≥50個樣本/小時

13.預稀釋模式：自動定量分注稀釋液，具備五分類+CRP功能 14.WBC線性范圍：0~400×109/L 15.*CRP線性范圍：0.2~320mg/L 16.CRP攜帶污染：≤1.0%

17.操作系統：全中文操作分析報告軟件 18.排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒

19.具有原廠配套的試劑、校準品、質控品，并提供校準品溯源性文件 20.工作電壓:(100V-240V～)允差±10% 21.維修服務：山東省有經過工商注冊的廠家維修服務機構 22.同系列五分類血球儀山東地區裝機≥100臺

第五篇：檢驗科血液學習

不規則抗體篩查試驗操作規程

1.目的 為規范紅細胞不規則抗體篩選、鑒定的技術操作，保證檢查結果準確和臨床輸血安全、有效，依據《輸血實驗室管理程序》有關條款的要求制定本規程。

2.適用范圍 本規程適用于本院紅細胞不規則抗體的篩查。

3.職責 輸血科具有專業技術資格的人員負責紅細胞不規則抗體的篩選和鑒定，但只對所篩選或鑒定的標本負責。

4.相關文件

試劑采購、保存和使用管理程序 設備采購、使用管理程序 消毒與清潔管理程序 標本采集、運輸、保存和報廢管理程序

5.相關記錄

儀器設備的采購、使用和維護記錄 儀器的溫度記錄 恒溫水溫箱的換水和消毒記錄 消毒液的配置記錄 清潔消毒記錄 試劑采購、使用記錄 標本交接和報廢記錄

6.實驗原理

采用鹽水介質法、凝聚胺法或抗球蛋白法等試驗使受檢者血清（血漿）與篩選紅細胞反應，檢測受檢者血清（血漿）中是否存在紅細胞不規則抗體，紅細胞不規則抗體陽性者進一步與譜紅細胞反應，根據反應格局鑒定抗體特異性。

7.儀器設備和檢測環境

7.1.儀器設備等：玻璃試管(75X12mm)、玻片、記號筆、一次性塑料滴管、顯微鏡、交叉配血專用離心機、試管架、恒溫水溫箱、試劑保存冰箱、標本保存冰箱。7.2.檢測環境：室溫應控制在18~27℃，濕度應保持在30~70%。

8.試劑

①生理鹽水、凝聚胺試劑、直接抗人球蛋白試劑（抗IgG,C3d），均為有合格證件的正品。②市售O型篩選紅細胞：為三支以上不同人份的3%篩選紅細胞，均為有合格證件的正品。或自制O型篩選紅細胞：選擇已確認ABO血型為O型的健康者，采集EDTAK2抗凝血標本離心，取少許紅細胞置于試管中，用生理鹽水離心洗滌3次得壓積紅細胞[3400轉/分鐘（1000g），每次離心1分鐘，離心后將上清液全部倒出]，再取30μl游離紅細胞加入到標記為Ⅰ號的試管中，然后加入1ml生理鹽水混勻，即得Ⅰ號O型3%的篩選紅細胞；依同樣方法分別制備不同人份的Ⅱ號和Ⅲ號O型3%的篩選紅細胞。

9.血標本的處理

將受檢者血標本離心分離出血清（血漿）和壓積紅細胞，血清（血漿）備用；再吸取30μl壓積紅細胞中的游離紅細胞，加入1ml生理鹽水中，混勻配成3%的自身對照紅細胞懸液備用。

10.實驗方法與步驟 10.1.鹽水介質法

①取4支干凈試管，分別標記為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和自身對照； ②每管中先各加入2滴受檢者血清（血漿）；

③再分別加入1滴對應的3%的Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號篩選紅細胞和自身對照紅細胞懸液； ④混勻后，用交叉配血專用離心機120 g離心1分鐘；

⑤先肉眼觀察溶血情況，再輕輕充分混勻后，用肉眼或光學顯微鏡觀察凝集情況，并記錄。⑥結果判讀：

自身對照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管均無凝集者，為不規則抗體篩查陰性，表明未檢出紅細胞不規則抗體；

自身對照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管均凝集者，為不規則抗體篩查陽性，表明受檢者血清（血漿）中含冷自身抗體或同時伴有同種免疫性紅細胞不規則抗體；

自身對照管無凝集，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管中至少有1管出現凝集，為不規則抗體篩查陽性，表明受檢者血清（血漿）中含IgM同種免疫性紅細胞不規則抗體。

10.2.凝聚胺法

①鹽水介質法篩選紅細胞不規則抗體試驗結束后轉做凝聚胺法試驗，具體執行《凝聚胺法交叉配血試驗操作規程》。②結果判讀：

自身對照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管均無凝集者，為不規則抗體篩查陰性，表明未檢出紅細胞不規則抗體；

自身對照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管均凝集者，為不規則抗體篩查陽性，表明受檢者血清（血漿）中含IgG自身抗體或同時伴有IgG同種免疫性紅細胞不規則抗體；

自身對照管無凝集，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號管中至少有1管出現凝集，為不規則抗體篩查陽性，表明受檢者血清（血漿）中含IgG同種免疫性紅細胞不規則抗體。10.3.直接抗人球蛋白法 ①鹽水介質法篩選紅細胞不規則抗體試驗結束后轉做直接抗人球蛋白試驗，具體執行《直接抗人球蛋白試驗操作規程》。