第一篇：Beckman-Coulter LH750全自動血液分析儀使用與總結

Coulter LH750(以下簡稱LH750)是貝克曼庫爾特公司推出的高層次的全自動五分類血液細胞分析儀。有5種不同的分析模式，每小時最高分析速度為110個樣本，能提供31項細胞分析參數，白細胞分類散點圖及各種懷疑性、限定性旗標。LH750基于先進的V(電阻抗)、C(高頻傳導)、S(激光散射)技術對白細胞進行精確的分類。并可進行網織紅細胞的計數及分類。作者所在科室于2008年4月引進LH750分析儀一臺，至今已有一年半的時間，該儀器的使用大大提高了實驗室內的分析速度和工作效率。但是在實際使用過程中由于各種主客觀因素的影響，降低了測定結果的準確性和可靠性。現將我們在日常工作中LH750的一些使用及常見故障排除情況總結如下，以便與使用該儀器的同行共同探討。使用

1.1 標本

標本須由靜脈穿刺取得，不提倡毛細血管采血法。盛裝的試管有真空采血試管和非真空試管。推薦使用真空采血管，所注入血液的量必須達到刻度線以上，以保證儀器在吸樣過程中有足夠的血細胞供分析。必須充分抗凝，上機前再次顛倒混勻，既可以使試管內的血液均勻分布，還可以在混勻過程中檢查血液中有無明顯凝塊，以免堵塞吸樣針。

1.2 抗凝劑

使用EDTA-K2抗凝劑，其對細胞形態和血小板計數的影響較小。作者所在實驗室曾發生因血常規試管中加入了枸櫞酸鈉而造成血液部分凝固血小板計數明顯降低的差錯事故，給了全科人員一次深刻的教訓。

1.3 樣本編號

LH750英文工作站提供兩種不同的編號方式。方式一：在主界面上點擊添加樣品請求→自動編號順序→添加此樣品要求，此方法準確可靠，不易跳號。方式二：點擊分析配置→自動編號→起始為，此方法簡便快捷，但容易跳號，因此需要操作者注意。

1.4 質控

儀器自檢程序完成后，觀察各項參數及空白值。合格后再進行每日的質控物測定，只有質控物測定值符合要求方可進行常規標本的測定。

1.5 上機

將編好的血常規試管按順序放入儀器的試管架中，2小時內進行自動測定。需要注意的是標本的靜置時間不宜過久。標本久置后，試管中血液會出現分層現象，造成血液局部滲透壓差異，影響血細胞體積及有核細胞內顆粒分布情況，造成血細胞分類不準確。最明顯的即嗜堿性粒細胞計數出現假性升高，出現這種情況后，建議將標本顛倒混勻后靜置10分鐘，待血液細胞所處內環境恢復穩定再行測定。結果審核

2.1 在儀器測定過程中，需要對各個標本的分類計數情況進行仔細的分析，以確定報告的可靠性。在患者測試界面的Diff數據頁面，細胞計數一項顯示數字在8000以上時分類的結果更可靠。

2.2 分析散點圖

對于散點圖中各種不正常的點陣分布要有一定的警惕性，結合可疑性旗標進行綜合分析和判斷，必要時采用手工鏡檢。認真觀察分析散點圖對于原始幼稚細胞、有核紅細胞和瘧原蟲的檢出很有幫助。

2.3 分析直方圖

通過紅細胞直方圖的分析，對缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、再障及地中海貧血的診斷提供初步的實驗室證據。有擬合曲線的血小板直方圖其結果可靠性高。LH750常見故障及排除

3.1 在主機屏幕上出現“LOWVCUUM DRIFTED”。原因：由于空氣中的灰塵等原因，0號口完全或不完全被堵住，造成6英寸負壓(6”)漂移。處理：按儀器鍵盤F-9-2-ENTER，調整負壓水平至6.000。若無法調整，可能堵塞嚴重所致，需將調節閥拆下進行清洗。從0號孔注蒸餾水，從1號孔出來，將調節閥甩干，干燥后裝回。

3.2 主機屏幕提示“BED NOT ADVANCED”

原因：搖床皮帶因異物粘附或機械原因前進緩慢，甚至停止。處理：主機鍵盤上按F-9-6-ENTER，觀察搖床皮帶滾動是否有規律，清楚粘附的血塊，必要時拆下搖床，清洗搖床皮帶及其下面的控制活塞組件，裝回。

3.3 主機屏幕提示“BACKWASH TANK NOT FULL”

處理：按儀器鍵盤F-3-0-ENTER，如果灌注的速度比較慢，則是高負壓不足，處理高負壓管道。如果灌注時進來氣泡，可能是VC28瓶子破裂，更換之。

3.4 主機屏幕提示“ASPIRATION TIME OUT”

原因：自動進樣針超過5秒鐘還沒有進行穿刺動作。處理：檢查電源箱的30PSI壓力，將其調節在正常范圍內。

3.5 VACUUN OVERFLOW TANK 負壓溢流瓶，是儀器高負壓的存儲瓶。壓力不正常時，拔掉從右側VL40閥過來的兩根圓管，并觀察氣泵的負壓指示，負壓指示13～16inchHg，說明儀器高負壓正常。如果負壓指示大于16inchHg，負壓保護瓶頂部可能有結晶，清洗之，或重新插拔儀器VAC端。心得及總結

我們認為，在正式操作儀器前，對每位操作人員進行系統的崗前培訓是非常有必要的。通過培訓，即可以加深操作者對儀器本身的認識，也可以有效降低日后的失誤率，提高工作效率。

LH750雖然采用先進的VCS技術，但是并不能完全代替手工測定，必要時進行手工計數及分類。血細胞分析儀屬精密儀器，實驗室的溫度濕度電源配置等必須符合儀器自身的要求，另外要特別注意控制室內的灰塵，堅持每天打掃實驗室。要養成每天開始工作前主動檢查試劑情況的習慣。另外，儀器每天開機運行“START UP”程序，進行自檢、清洗和空白值的測定，使每項參數都低于儀器設定的下限。在儀器運行工作中，注意觀察各項壓力指標是否正常，評估儀器運行狀態，保證儀器處于最佳工作狀態。將常見的報警提示記錄在冊并在以后的工作中改正，相互討論操作心得。每天工作結束后，要堅持進行日常保養。總之，適宜的工作環境、良好的操作習慣和必要的保養工作，對于減少儀器失誤率和提高結果的可靠性起到了積極的作用。

第二篇：全自動五分類血液細胞分析儀

全自動五分類血細胞分析儀參數

1.儀器類型：全自動五分類血細胞計數儀

2.檢測原理：WBC五分類雙通道檢測，采用半導體激光散射，流式細胞術，細胞化學染色，實現白細胞的準確五分類。3.檢測參數：測試參數不少于23項。

4.DIFF激光通道：對嗜酸性粒細胞進行特異性染色，使淋巴細胞，單核細胞，嗜酸性粒細胞和中性粒細胞完全區分開來。5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜堿性粒細胞，實現嗜堿性粒細胞和WBC總數的精確檢測。

6.利用特異性的細胞差別溶解修飾技術，可有效排除難溶性紅細胞，巨大血小板，血小板聚集等因素對嗜堿細胞等計數結果的影響。7.檢測速度：≥40樣本/小時。

8.激光裝置：信號穩定，使用壽命長的半導體激光器。9.檢測模式：靜脈全血模式，微量全血模式，預稀釋模式 10.分析模式：大于等于四種，預稀釋末梢血CBC, 預稀釋末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。

11.報告圖形顯示：3個直方圖，3個散點圖（含研究界面2個散點圖）

12.異常信息報警功能：具備未成熟細胞和異常淋巴細胞等報警功能。13.末梢血分析：靜脈全血測定≤15μL，血液預稀釋測定≤20μL。15μL末梢血即可得到準確的白細胞五分類和全血細胞計數，滿足門急診病人、兒童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。14.預稀釋重測功能：具備預稀釋重測功能，避免二次采血。15.試劑恒溫系統：采用螺旋式恒溫技術，完全避免環境溫度變化對檢測結果的影響，提供照片或者驗機。

16.RBC/PLT通道：采用雙向立體后漩流液路結構，完全避免細胞殘留，重疊現象對細胞檢測的影響。17.抗干擾技術：采用獨特的電氣隔離技術。18.HGB檢測采用無氰試劑檢測，避免環境污染。19.排堵方式：高壓灼燒、正反沖清洗。

20.稀釋器：儀器內置稀釋器，采樣針自動分注稀釋液，無需手工加注稀釋液。

21.采樣針功能：采樣針側面開口，防止采樣針與樣本容器底部抵死后造成吸樣不足，提供照片或者驗機。

22.樣本存儲：存儲不少于20000份樣本的全部信息。23.樣本回顧：可組合查詢，方便快捷。

24.報告格式：中文報告，用戶可自定義報告格式。

25.數據傳輸：具備網絡接口和聯網功能，可接入實驗室信息管理系統（LIS）和醫院信息管理系統（HIS）。26.條碼掃描：可選配手持條碼掃描儀。

27.控制部分:外接電腦控制血球分析儀，全中文操作系統，方便維護數據，方便輸入信息。標配中文數據處理軟件。28.質量控制：L-J和X-B質控方法，并提供質控圖形。

29.校準方式：有全血、預稀釋兩套獨立的校準系數，不僅具備手動校準和校準物校準功能，還有新鮮血校準功能。30.備件、技術及維修服務，培訓要求及其它 1）、主機保修貳年，軟件部分終身免費升級。

★2）、本地化服務：制造商具有在甘肅省內工商行政部門注冊的分公司或辦事機構并設有維修中心及配件庫（提供營業執照副本、組織機構代碼證副本、稅務登記證副本復印件）

★3）、技術及維修服務：甘肅省內生產廠家專職服務工程師≥6人，須提供工程師工作證件及聯系方式、提供工程師本地繳納社保證明 4）、客戶服務2小時內響應，24小時內到位；可以隨時提供開箱驗貨、安裝、調試或維修等服務

★5）、同類產品在甘肅省三級甲等醫院裝機客戶≥6家（提供客戶名單及聯系方式，以備現場查驗）

6）、技術培訓要求：在用戶當地或省會中心城市，賣方應配置專業技術人員提供現場技術培訓，保證使用人員正常操作設備的各種功能 7）、安全和認證：經CE、FDA及SFDA認證或其他優質證書（提供加蓋公章證書復印件）

8)、制造商具備創新型產品設計和生產能力（提供國資委總工會頒發的“國家級創新型優秀企業”證書）

9)、投標產品為國際國內知名品牌（提供國家工商行政管理局總局頒發的“馳名商標”證書）。

10)、制造商具備雄厚的自主研發能力

11)、設備驗收：由使用部門按招標技術參數逐項驗收，發現設備與技術參數不符≥1，退貨，供貨方承擔一切責任并賠償購買方損失。

第三篇：全自動五分類血液分析儀技術參數

全自動五分類血液分析儀技術參數

（進口設備）

一、設備名稱：全自動血液分析儀

二、設備規格：五分類

三、主要用途：血細胞及其分類檢測

四、技術參數：

*核酸熒光染色法 *半導體激光流式細胞技術

*全血（靜脈血、末梢血）和末梢血預稀釋雙重模式 *能提供定量的外周血出現的異常細胞（IG、OTHER）*檢測項目

WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%)

RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD

PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT

研究參數：IG(#%),Other(#%)*隨機分析模式：CBC模式，CBC+DIFF模式 *檢測速度：≥60份標本/小時 *樣本量：20μL *帶全自動進樣器 *帶手持條型碼閱讀器

*Windows XP操作系統 *圖形化操作界面

*配置全中文患者信息管理系統

*能提供與患者檢查結果相關的綜合性的血液信息 *通過條碼識別技術提供試劑存量管理

*自定義報告格式，選擇質控范圍和輸出檢測結果 *實時質控，≥20個文件（300個數據/文件）*數據儲存：中文數據管理系統

≥10000個分析數據（包括散點圖和直方圖）

≥5000個患者信息

≥1000個操作指令信息

*能簡便地與檢驗科的計算機網絡相聯

*通過SNCS，能提供實時在線質控和遠程在線維護

第四篇：全自動生化分析儀參數

全自動生化分析儀參數

一、技術性能要求

*

1、整機進口或合資生產（境內合資需提供生產企業營業執照作為資質備審）*

2、整機性能：比色分析速度≥恒速400T/H，選配ISE≥恒速500T/H3、測試原理：比色法，比濁法，離子選擇電極ISE法（選配）

4、同時分析項目：≥77個

*

5、試劑位：單盤試劑位≥80個且每一個試劑瓶的裝載量≥40ml，支持內置條碼掃描，可24小時2～8℃連續冷藏

6、試劑裝載系統：試劑針具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞功能

7、試劑量: 20～350ul，1ul步進；

8、樣本位：≥90個，支持多種規格原試管和微量杯，支持內置條碼掃描

9、樣本量: 2～45ul，0.1ul步進

*

10、比色杯：比色杯光徑≤5mm；8階溫水自動清洗

11、最小反應液體積：≤150ul

*

12、恒溫系統: 采用固體直熱方式，免日常維護保養的恒溫方式，溫控范圍37 ± 0.1℃

13、攪拌系統：≥2支獨立攪拌針，攜帶污染率≤0.1%

14、光學系統：光柵后分光，≥12個波長，340～800nm15、操作系統: Windows XP全中文操作系統或以上，品牌電腦，≥17英寸液晶顯示器

16、數據處理功能：具有試劑在線裝載，自動校準，試劑效期管理，反應全過程監測，酶線性拓展，血清指數，空白扣除，防交叉污染程序等功能

*

17、試劑系統：試劑全開放，所投品牌原廠能夠生產經SFDA注冊的配套校準品項目≥35

個（提供注冊證），原廠能提供配套試劑60種以上，并提供注冊證及登記表

第五篇：血液分析儀參數

BC-5180CRP招標參數

1.*儀器功能：一次進樣同時進行血細胞五分類檢測和C-反應蛋白檢測（五分類血液細胞分析儀+CRP反應一體機）。

2.檢測原理：采用激光散射法對白細胞進行五分類檢測，采用免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定。

3.分類通道：具有獨立的嗜堿性粒細胞通道

4.*檢測參數：≥26項可報告參數（不含散點圖和直方圖）

5.研究參數：≥6項，具有異常淋巴細胞、有核紅細胞和原始細胞報警信息 6.*進樣方式：全自動批量進樣，單個封閉進樣

7.檢測模式：具有獨立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測模式 8.樣本添加：可隨時添加樣本 9.進樣器容量：≥40個

10.進樣模式：具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式 11.樣本用量：五分類+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 12.*檢測速度：五分類+CRP模式≥50個樣本/小時

13.預稀釋模式：自動定量分注稀釋液，具備五分類+CRP功能 14.WBC線性范圍：0~400×109/L 15.*CRP線性范圍：0.2~320mg/L 16.CRP攜帶污染：≤1.0%

17.操作系統：全中文操作分析報告軟件 18.排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒

19.具有原廠配套的試劑、校準品、質控品，并提供校準品溯源性文件 20.工作電壓:(100V-240V～)允差±10% 21.維修服務：山東省有經過工商注冊的廠家維修服務機構 22.同系列五分類血球儀山東地區裝機≥100臺