第一篇：藥劑學(xué)論文——09年作業(yè)弈

中藥新劑型的研究與進(jìn)展

前 言

中藥劑型的改革和發(fā)展是中藥發(fā)展不可避免的，中藥劑型有著較多的缺陷，比如體積大、色澤雜亂、無(wú)效雜質(zhì)多等等，這就不可避免的制約著傳統(tǒng)劑型的發(fā)展，要求藥學(xué)工作者們研究和發(fā)展新的中藥劑型，推動(dòng)中藥學(xué)的改革和發(fā)展。依據(jù)臨床應(yīng)用的要求和中藥自身的限制，藥學(xué)工作者研究出了靶向制劑、納米制劑、微球制劑等新劑型。但新劑型雖然日益增加,但畢竟是在傳統(tǒng)劑型的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,可以說(shuō)是萬(wàn)變不離其宗。只不過(guò)新劑型體積更小,服用更加方便，更適合于現(xiàn)代社會(huì)和人們的需求。

關(guān)鍵詞：中藥 劑型 研究與進(jìn)展

1.中藥傳統(tǒng)劑型

1.1中藥傳統(tǒng)劑型的概括

在五千年輝煌燦爛的中華文化中，在與疾病的斗爭(zhēng)過(guò)程中，我們的先人發(fā)現(xiàn)了中（草）藥，并且加上自己的聰明才智創(chuàng)造了適當(dāng)?shù)膭┬停诒Ｕ先嗣竦纳眢w健康發(fā)揮了巨大的作用。傳統(tǒng)的中藥劑型相對(duì)較少，據(jù)后晉代的《甲乙經(jīng)》序中、始記了湯劑、丸劑、散劑栓劑等幾種劑型。到明代時(shí)據(jù)李時(shí)珍《本草綱目》記載的藥物劑型達(dá)到40余種，但是這樣遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了患者的需求。新中國(guó)成立后中藥醫(yī)學(xué)得到較為全面和系統(tǒng)的發(fā)展，新生了各種新劑型，如沖劑、涂膜劑、粉劑、氣霧劑、中藥針劑、片劑、冰劑、膜劑以及靶向制劑等，由于對(duì)臨床需要和使用的需求，藥學(xué)工作者和中、西醫(yī)各項(xiàng)專家現(xiàn)對(duì)中藥劑型做了系統(tǒng)而全面的改革。目前中藥劑型的內(nèi)容更加豐富，更適合于臨床診治的需求和患者的需要，中藥新劑型的研發(fā)繼承和發(fā)揚(yáng)了祖國(guó)醫(yī)藥傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)，并且也吸收了外國(guó)醫(yī)藥的精華，對(duì)提高和保證療效都起到不可估量的作用。

1.2中藥傳統(tǒng)劑型的研究

1.2.1中藥傳統(tǒng)劑型

對(duì)于劑型的研究我國(guó)早就已經(jīng)開始了，早在商代的時(shí)候就發(fā)明出了湯劑，到了宋代重要的劑型已經(jīng)比較全面和系統(tǒng)化了，但是著其中任有較多的缺點(diǎn)需要改正。傳統(tǒng)劑型比較常見的是丸、散、膏、丹劑四大類型，現(xiàn)從這四個(gè)比較具有概括性質(zhì)的方面對(duì)中藥傳統(tǒng)劑型進(jìn)行概述。

1.2.1.1丸劑

是我祖國(guó)醫(yī)學(xué)，中藥制劑較早研究和開發(fā)出來(lái)的劑型，丸劑的劑型有多種，一般按照醫(yī)療和制劑的需要分為蜜丸、水丸、糊丸和蠟丸等。這種中藥丸劑劑型在現(xiàn)今任具有重要的藥學(xué)意義，對(duì)其他新型的中藥劑型具有不可忽略的作用。

1.2.1.2散劑

多數(shù)的散劑都是即可內(nèi)服又可外用。由于是一種粉末，劑量可隨著病情增減，作用也較快，而且還具有覆蓋和保護(hù)粘膜創(chuàng)傷的作用。使用方便，但是相對(duì)于其他中藥制劑來(lái)說(shuō)保存要求相對(duì)較高。

1.2.1.3膏劑

傳統(tǒng)的膏劑有膏滋和硬膏之分。制作工藝的不同使得膏劑的劑型不同。

1.2.1.3丹劑

傳統(tǒng)的丹劑不過(guò)是在藥物的表面包裹一成朱砂衣而已，其功效特點(diǎn)與其他劑型相同。

2.中藥新劑型

中藥新劑型的出現(xiàn)并不是對(duì)傳統(tǒng)劑型的更新，而是對(duì)傳統(tǒng)劑型的補(bǔ)充和完善。傳統(tǒng)劑型在醫(yī)療方面的作用至今仍有其獨(dú)特的魅力，是任何劑型都代替不了的。

2.1中藥新劑型包括的內(nèi)容

常規(guī)制劑、長(zhǎng)效和腸溶制劑、控緩釋制劑或藥物輸送系統(tǒng)或透皮治療系統(tǒng)、靶向制劑是現(xiàn)代中藥新劑型的主要研究和發(fā)展的方向，靶向制劑、微囊制劑以及單克隆抗體技術(shù)也是今后一段時(shí)間內(nèi)中藥新劑型的發(fā)展和前進(jìn)方向。

2.1.1緩釋和控釋技術(shù)

利用合適的輔料或采用特殊的工藝，是藥物的釋放、吸收、代謝以及排泄延緩，從而達(dá)到延長(zhǎng)作用時(shí)間目的的長(zhǎng)效制劑。緩釋制劑可以減少用藥次數(shù)，維持較為穩(wěn)定的血藥濃度，從而減小藥物的副作用和不良反應(yīng)。控釋制劑在特定的時(shí)間藥物按照一定的速度釋放，可以避免普通藥物出現(xiàn)的“峰谷”現(xiàn)象，提高了藥物的安全性、穩(wěn)定性以及有效性[1]。為充分發(fā)揮口服緩控釋制劑的作用，達(dá)到緩釋和控釋的目的，在服用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

1、控釋制劑必須整片（粒）吞服，不可掰開、碾碎或咀嚼后服用，以免劑量突釋后藥效過(guò)強(qiáng)或發(fā)生嚴(yán)重毒副作用。

2、僅有個(gè)別緩釋制劑可分劑量服用，這些制劑一般均有刻痕，應(yīng)注意按說(shuō)明書中的用法使用。說(shuō)明書中沒有注明可以分劑量的，一般應(yīng)整片（粒）吞服，不可掰開、碾碎或咀嚼后服用，以免劑量突釋后藥效過(guò)強(qiáng)或發(fā)生嚴(yán)重毒副作用。

3、緩控釋制劑的服用間隔：除說(shuō)明書中特殊說(shuō)明外，一般為12或24小時(shí)服用1次。應(yīng)注意不要漏服或隨意增加劑量。

4、有的緩控釋制劑服用后，其制劑結(jié)構(gòu)（外形）在人體內(nèi)不被破壞，這些藥物可能以原形隨糞便排出，這種情況是正常的，被稱為“整吃整排”，對(duì)此不必感到恐慌[2]。

2.1.2中藥鼻腔給藥的劑型

中藥治療疾病是的優(yōu)勢(shì)在于，治療鼻炎、頭面部的疾病是可以快速的達(dá)到治療效果，在治療全身的疾病時(shí)起效迅速、生物利用度高以及使用方便，特別適合與特定的人群使用。[3]

2.1.3中藥口服液

這是在傳統(tǒng)的湯劑基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的一種口服滅菌制劑，現(xiàn)已成為中藥口服制劑的主要?jiǎng)┬汀Ｓ捎谄鋭┬头梅奖悖|(zhì)量穩(wěn)定能包容溶液型、膠體溶液型等多種分散體系。

2.1.4中藥氣霧劑

現(xiàn)代發(fā)展而來(lái)的中藥氣霧劑具有劑量小、分布均勻、奏效快、使用方便等特點(diǎn)，吸收時(shí)可減少胃腸道副作用，外用則避免對(duì)創(chuàng)面的刺激，并可用定量閥門控制流量，有速效的定位作用。現(xiàn)代中藥氣霧劑克服了傳統(tǒng)劑型的限制，除保留了原有治療慢性疾病的作用外還可用燒傷等

[4]

現(xiàn)代中藥發(fā)展的過(guò)程中不斷創(chuàng)興，并結(jié)合西藥的研發(fā)和實(shí)用特點(diǎn)，把一定的原料、原料2.1.5中藥軟膠囊 提取物加上適宜的輔料密封于球形、橢圓形或其他形狀的軟質(zhì)囊中制成新的中藥劑型——中藥軟膠囊。這種劑型適合用于浸膏、脂溶性成分和水溶性成分，填充容量可調(diào)范圍大。

2.1.6透皮吸收劑與膜劑

“經(jīng)皮給藥”是一種古老的給藥方式，早在公元二世紀(jì)已見于我國(guó)藥典《內(nèi)經(jīng)·素問(wèn)》，宋代已有可用于局部治療和透皮吸收的膏藥。由于科技技術(shù)的進(jìn)步，現(xiàn)代的經(jīng)皮給藥遠(yuǎn)遠(yuǎn)突破

了傳統(tǒng)界限。中藥透皮促進(jìn)劑主要是研究了中藥對(duì)化學(xué)藥物成分的促滲作用, 而有關(guān)中藥之間的相互促滲作用報(bào)道很少。離體透皮實(shí)驗(yàn)多采用擴(kuò)散池法, 雖具有簡(jiǎn)單, 易于重復(fù)等優(yōu)點(diǎn), 但人體皮膚或動(dòng)物皮膚都存在個(gè)體差異難以標(biāo)準(zhǔn)化處理[6]。[5]

2.1.7中藥靶向制劑

指載體將藥物通過(guò)局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。理想的TDDS應(yīng)在靶器官或作用部位釋藥，同時(shí)全身攝取很少，這樣既可以提高療效，又可降低藥物的毒副作用[7]。靶向制劑按作用方式不同,可以分為: ①被 動(dòng)靶向制劑(passive targeting p reparation),即自然靶向制劑。載藥微粒在體內(nèi)被單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)攝取,通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官,使藥物在這些器官濃集而發(fā)揮作用。其中包括:脂質(zhì)體(liposome)、乳劑、微球(mircosphere)、還有隨著高分子材料發(fā)展起來(lái)的納米囊(nankcap sule)、納米球(nanosphere)。②主動(dòng)靶向制劑(active p reparation)是在被動(dòng)靶向制劑的基礎(chǔ)上將修飾的藥物載體定向的運(yùn)送到靶區(qū)。其中包括:經(jīng)修飾的載體藥物、配體-受體系統(tǒng)、連接單克隆抗體后的免疫微粒、前體藥物等。③物理化學(xué)靶向制劑(physical and chem ical targeting p reparation),其中包括:磁感應(yīng)制劑、pH敏感制劑、熱敏感制劑、栓塞藥物等。另外,按作用途徑的不同可以分為:口腔給藥系統(tǒng)、直腸給藥系統(tǒng)、鼻腔給藥系統(tǒng)、結(jié)腸給藥系統(tǒng)、皮膚給藥系統(tǒng)及眼給藥系統(tǒng)等。按靶向部位的不同可以分為肝靶向制劑、肺靶向制劑、結(jié)腸靶向制劑等。[8]

2.1.8中藥新劑型——冰劑

冰劑是指將藥物的水溶液通過(guò)冷凍的方法制成的一類固體制劑。中藥冰劑是以中藥湯劑為基礎(chǔ)，提取中藥中有效成分，加入一些附加劑，通過(guò)低溫冷凍的方法，制成的一類固體制劑，有別于凍干粉劑，是供口服用的一類制劑[9]。

中藥冰劑可以看作是在口服液和沖劑的基礎(chǔ)上發(fā)展的一中新劑型。既適合全身用藥又適合局部用藥，適合溫?zé)岵『蜕虾粑栏腥拘约膊。艿交颊咛貏e是兒童的喜愛。

2.1.9中藥新劑型——納米制劑

在新技術(shù)——納米技術(shù)的應(yīng)用下，中藥的理化性質(zhì)和藥理作用部分發(fā)生驚人的變化，并且具有極強(qiáng)的靶向作用。納米中藥的主要特性體現(xiàn)在，提高藥物的生物利用度，節(jié)約中藥資源；降低藥物毒副作用，增加靶向性；改變中藥特性，增加新功效；豐富中藥劑型，加速中藥業(yè)現(xiàn)代化等[10]。

2.1.10中藥微球制劑

微粒是指藥物分子分散或被吸附在高分子聚合物載體中而形成的微粒分散系統(tǒng)。微粒制劑是指藥物與適宜的載體通過(guò)微囊化技術(shù)制得的微球，按后再按臨床不同的給藥途徑與用途制成的各種制劑[11]。

3.其他中藥新劑型研究進(jìn)展

除了上述所介紹的各種劑型外，近年來(lái)研究者還對(duì)其他的一些劑型進(jìn)行了探究，如中藥巴布劑、脈沖給藥系統(tǒng)和智能型給藥系統(tǒng)等。這些劑型的研發(fā)雖都處于初步階段，但卻為中藥劑型的改革拓展了思路，對(duì)促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化起到了一定的幫助作用。

3.結(jié)束

中藥是我國(guó)先人在生產(chǎn)和生活中運(yùn)用自己的智慧總結(jié)和創(chuàng)造，為保證和維護(hù)自身的健康利用草藥而發(fā)明的制劑，是一種智慧的結(jié)晶，但是限于規(guī)格和用藥的作用等限制，要求藥學(xué)工作者研究和發(fā)明新的中藥劑型來(lái)滿足現(xiàn)代文明和現(xiàn)代人的需要，最大化的帶來(lái)治療效果。我們的祖國(guó)醫(yī)學(xué)（中藥醫(yī)學(xué)）就是在這樣特定的社會(huì)要求下一步步的發(fā)展而來(lái)。傳統(tǒng)中藥藥劑量和體積大，無(wú)效雜志多，劑型古老，隨著制劑技術(shù)的發(fā)展，中藥制劑的發(fā)展應(yīng)達(dá)到穩(wěn)定性高、“三小”（劑量小、毒性小、副作用小）、“三效”（高效、速效、長(zhǎng)效）和“三便”

（便于儲(chǔ)存、便于運(yùn)輸、便于服用）的要求。因此我們藥學(xué)研究者要合理的運(yùn)用自身的專業(yè)知識(shí)，結(jié)合社會(huì)等各項(xiàng)的要求，研究出合理的中藥新劑型滿足人們的需要。

4.參考文獻(xiàn)

1）高春梅,等.中藥現(xiàn)代劑型的研究方向及應(yīng)用[J].人參研究.2006,(4):20～22

2）BARBRO N.MELGERT，CELLULAR DISTRIBUTION AND HANDLING OF LIVER-TARGETING PREPARATIONS IN HUMAN LIVERS STUDIED BY A LIVER LOBE PERFUSION，DRUG METABOLISM AND DISPOSITION，2010,29（4）361～367

3）張翔，等.中藥鼻腔給藥制劑的研究進(jìn)展[J].山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報(bào).2005，19（6）：412～413

4）廉德智.我國(guó)中藥新劑型開發(fā)應(yīng)用前景[A].黑龍江醫(yī)藥.2011,4(3):441～442

5）袁久榮，等.中藥經(jīng)皮給藥和中藥透皮吸研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥學(xué)報(bào).2005,18(4)：243～246

6）頭皮吸收 D.J.Barrow, Jr.,* S.Chandrasekaran,，Mechanistic studies on percutaneous penetration enhancement by N-(4-halobenzoyl)-S,S-dimethy liminosulfuranes，Journal of Lipid Research，2005,46:2192～2201

7）王選舉，等.中藥新劑型的發(fā)展方向，解放軍第302醫(yī)院藥學(xué)部臨床藥理研究室（下載的論文中沒有）:212～217

8）Andrea Rossi, MD Comparison of the Efficacy, Tolerability,and Safety of Formoterol Dry Powderand Oral, Slow-Release Theophylline in the Treatment of COPD*（J）American College of Chest Physicians,2011,13:1058～1069

9）趙東林，等.一種新的中藥劑型——中藥冰劑[J]中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑雜志.2007,13(3):72

10）張曉琨，等 納米技術(shù)在中藥研究中的進(jìn)展[J].中華中醫(yī)藥學(xué)雜志（原中國(guó)醫(yī)藥學(xué)報(bào)），2007,22(7):465～467

11）宋群亮，等中藥微球制劑研究進(jìn)展[J].安徽醫(yī)藥，2004,9(2)87～88

第二篇：藥劑學(xué)作業(yè)

藥劑學(xué)作業(yè)

洋地黃毒苷劑型設(shè)計(jì)

(方案設(shè)計(jì))

一、根據(jù)題目介紹得知，該治療充血性心

衰的藥物為洋地黃毒苷

洋地黃毒苷為從植物洋地黃中提取的結(jié)晶，幾乎不溶于水及無(wú)水乙醇，有效劑量與中毒劑量相近。

一、設(shè)計(jì)劑型為片劑

設(shè)計(jì)理由：因?yàn)橹委焺┝啃。诜锢枚雀撸綮o脈給藥服用不方便；由于個(gè)體差異大，中毒劑量不易控制，副作用嚴(yán)重，制成緩控釋制劑，中毒后不易解救；故制成片劑，優(yōu)點(diǎn)如下：①以片數(shù)為計(jì)量單位，劑量準(zhǔn)確，服用方便；②片劑體積小、致密，受外界空氣、光線、水分等因素的影響較少，化學(xué)穩(wěn)定性好；③攜帶、運(yùn)輸方便；④生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度高，產(chǎn)量大，生產(chǎn)成本低，可以增大藥物的可消費(fèi)人群。

二、制備方法

采用濕法制粒壓片法。處方組成：淀粉、乳糖、蒸餾水、淀粉漿、干淀粉、硬脂酸鎂、洋地黃毒苷

三、制備工藝

洋地黃毒苷→粉碎→過(guò)篩→制粒壓片→（加入輔料淀粉、矯味劑乳糖）→混合→（加入黏合劑淀粉漿）→濕法制粒→干燥→整粒→（加入崩解劑干淀粉、潤(rùn)濕劑蒸餾水）→混合→（加入潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂）→過(guò)篩→壓片→即得洋地黃毒苷片劑。

五、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

本品含洋地黃毒苷應(yīng)為標(biāo)示量的90.0％～110.0 ％。

1、【性狀】 本品為白色片。

2、【鑒別】 取本品的細(xì)粉適量（約相當(dāng)于洋地黃毒苷1mg），置具塞量筒中，加氯仿5ml，密塞，時(shí)時(shí)振搖使洋地黃毒苷溶解，濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干后，照洋地黃毒苷項(xiàng)下的鑒別試驗(yàn)，顯相同的反應(yīng)。

3、【檢查】 含量均勻度 取本品1 片，置25ml量瓶中，加甲醇－水(1:1)15ml，照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法；自“振搖1 小時(shí)使洋地黃毒苷溶解”起，依法測(cè)定，計(jì)算含量。

4、【含量測(cè)定】

（1）取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于洋地黃毒苷0.4mg），置100ml 量瓶中，加甲醇－水(1:1)約60ml，振搖1 小時(shí)，使洋地黃毒苷溶解，加甲醇－水(1:1)稀釋至刻度，搖勻，經(jīng)濾膜（孔徑不得大于0.8μm）濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另精密稱取洋地黃毒苷對(duì)照品適量，加甲醇－水(1:1)溶解并定量稀釋制成1ml 中約含4μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1ml，分別置10ml量瓶中，依次各加0.1％抗壞血酸的甲醇溶液3ml與0.009mol/L過(guò)氧化氫溶液（用前應(yīng)精密標(biāo)定）0.2ml，每加入一種試液后立即搖勻，再加鹽酸稀釋至刻度，搖勻，準(zhǔn)確放置半小時(shí)，照熒光分析法（附錄Ⅳ E），在激發(fā)光波長(zhǎng)400nm 與發(fā)射光波長(zhǎng)565nm 處測(cè)定熒光讀數(shù)，計(jì)算，即得。

（2）洋地黃毒苷片—洋地黃毒苷的測(cè)定—分光光度法

①取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于洋地黃毒苷0.4mg），置100mL量瓶中，加甲醇-水（1：1）約60mL，振搖1小時(shí)，使洋地黃毒苷溶解，用甲醇-水（1：1）稀釋至刻度，搖勻，經(jīng)濾膜（孔徑不得大于0.8µm）濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

②對(duì)照品溶液的制備

取洋地黃毒苷對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇-水（1：1）溶解并定量稀釋制成1mL中約含有4µg的溶液，作為對(duì)照品溶液。③供試品的測(cè)定

精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1mL，分別置10mL量瓶中，依次加入0.1%抗壞血酸的甲醇溶液3mL與0.009mol/L的過(guò)氧化氫溶液（用前應(yīng)精密標(biāo)定）0.2mL，每加一種試劑后立即搖勻，再加鹽酸稀釋至刻度，搖勻，準(zhǔn)確放置半小時(shí)，照熒光分析法，在激發(fā)波長(zhǎng)400nm與發(fā)射波長(zhǎng)565nm處測(cè)定熒光強(qiáng)度，計(jì)算，即得。

第三篇：藥劑學(xué)論文

班級(jí):D12醫(yī)藥營(yíng)銷1班姓名:黃超燕學(xué)號(hào):D1204050111

中藥新劑型的發(fā)展

前 言

我國(guó)中成藥從傳統(tǒng)的丸、散、膏、丹劑發(fā)展到現(xiàn)在的片劑、膠囊、口服液、注射劑、滴丸、顆粒劑等制劑,劑型改進(jìn)方面取得了顯著的進(jìn)步。中藥劑型的改革和發(fā)展是中藥發(fā)展不可避免的，中藥劑型有著較多的缺陷，比如體積大、色澤雜亂、無(wú)效雜質(zhì)多等等，這就不可避免的制約著傳統(tǒng)劑型的發(fā)展，要求藥學(xué)工作者們研究和發(fā)展新的中藥劑型，推動(dòng)中藥學(xué)的改革和發(fā)展。藥學(xué)工作者研究出了靶向制劑、納米制劑、微球制劑等新劑型。

中藥傳統(tǒng)劑型的概括

新中國(guó)成立后中藥醫(yī)學(xué)得到較為全面和系統(tǒng)的發(fā)展，新生了各種新劑型，如沖劑、涂膜劑、粉劑、氣霧劑、中藥針劑、片劑、冰劑、膜劑以及靶向制劑等，由于對(duì)臨床需要和使用的需求，藥學(xué)工作者和中、西醫(yī)各項(xiàng)專家現(xiàn)對(duì)中藥劑型做了系統(tǒng)而全面的改革。目前中藥劑型的內(nèi)容更加豐富，更適合于臨床診治的需求和患者的需要，中藥新劑型的研發(fā)繼承和發(fā)揚(yáng)了祖國(guó)醫(yī)藥傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)，并且也吸收了外國(guó)醫(yī)藥的精華，對(duì)提高和保證療效都起到不可估量的作用。

1.中藥傳統(tǒng)劑型

對(duì)于劑型的研究我國(guó)早就已經(jīng)開始了，早在商代的時(shí)候就發(fā)明出了湯劑，到了宋代重要的劑型已經(jīng)比較全面和系統(tǒng)化了，但是著其中任有較多的缺點(diǎn)需要改正。傳統(tǒng)劑型比較常見的是丸、散、膏、丹劑四大類型，現(xiàn)從這四個(gè)比較具有概括性質(zhì)的方面對(duì)中藥傳統(tǒng)劑型進(jìn)行概述。

丸劑

是我祖國(guó)醫(yī)學(xué)，中藥制劑較早研究和開發(fā)出來(lái)的劑型，丸劑的劑型有多種，一般按照醫(yī)療和制劑的需要分為蜜丸、水丸、糊丸和蠟丸等。這種中藥丸劑劑型在現(xiàn)今任具有重要的藥學(xué)意義，對(duì)其他新型的中藥劑型具有不可忽略的作用。散劑

多數(shù)的散劑都是即可內(nèi)服又可外用。由于是一種粉末，劑量可隨著病情增減，作用也較快，而且還具有覆蓋和保護(hù)粘膜創(chuàng)傷的作用。使用方便，但是相對(duì)于其他中藥制劑來(lái)說(shuō)保存要求相對(duì)較高。

膏劑

傳統(tǒng)的膏劑有膏滋和硬膏之分。制作工藝的不同使得膏劑的劑型不同。丹劑

傳統(tǒng)的丹劑不過(guò)是在藥物的表面包裹一成朱砂衣而已，其功效特點(diǎn)與其他劑型相同。

2.中藥新劑型

將西藥中普遍開展的藥物傳輸系統(tǒng)研究應(yīng)用于中藥制劑的開發(fā)是具有中國(guó)特色的研究新領(lǐng)域，近年來(lái)十分活躍，雖因中藥成分復(fù)雜，較化學(xué)藥物同類項(xiàng)目的研究和開發(fā)難度要大得多，但一旦成功就意味著自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新產(chǎn)品。

滴丸：滴丸是在中藥丸劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，具有傳統(tǒng)丸劑所沒有的多種特點(diǎn)，故發(fā)展非常迅速。如天津天士力生產(chǎn)的復(fù)方丹參滴丸由丹參、三

七、冰片組成，臨床廣泛用于冠心病、心絞痛的預(yù)防、治療和急救。它是復(fù)方丹參片的改良換代品，由于片劑服用量大，崩解度差,無(wú)完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在工藝質(zhì)量上也存在問(wèn)

題；而對(duì)復(fù)方丹參滴丸中主要成分的研究與質(zhì)量控制，目前已達(dá)到分子水平，且片劑對(duì)腸胃道有刺激作用，而滴丸減少了冰片用量并舌下含服，從而大大減少了對(duì)腸胃道刺激。

緩釋控釋制劑：近年來(lái)緩釋、控釋制劑為開發(fā)研究熱點(diǎn)。緩釋制劑是指可以減少服藥次數(shù)，提供比較平穩(wěn)的血藥濃度的制劑，以達(dá)到減少副作用，維持持久藥效的目的。如雷公藤緩釋片含乙酸乙酯提取物與普通片相當(dāng)，每日劑量一致，但生物利用度提高，毒副作用減輕。用網(wǎng)壯多孔性纖維包合材料制備的復(fù)方山綠茶緩釋袋泡劑，在1-8h內(nèi)總黃酮可按零級(jí)釋藥，每日一袋，用于治療高血壓和高血脂療效滿意。

膜劑：膜劑是近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究和應(yīng)用進(jìn)展很快的劑型，臨床很受歡迎，可用于口服、口腔、眼科、耳鼻吼科、創(chuàng)傷、燒傷、皮膚及婦科等，但隨著TTS（即透皮治療系統(tǒng)）的不斷發(fā)展，一些膜劑尤其是鼻腔、皮膚用藥膜亦可起到全身作用，故在臨床應(yīng)用上有取代部分片劑、軟膏劑和栓劑等的趨勢(shì)。

軟膠囊：軟膠囊是一種較新的劑型，它適用于含有揮發(fā)性成分多的中藥組成復(fù)方大蒜軟膠囊，臨床具有顯著的降血脂作用，能使膽固醇、甘油三酯明顯降低，低密度脂蛋白明顯升高。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明能延長(zhǎng)出血時(shí)間，縮短凝血時(shí)間，提示能防止血栓形成；并能使大鼠脾臟增重，胸腺減重，具有一定的抗疲勞及抗衰老作用，同時(shí)掩蓋了大蒜的不良?xì)馕丁?/p>

微囊：微囊是利用天然或合成高分子材料或共聚物（囊膜材料）將藥物包裹而成的一種新的劑型，目前國(guó)內(nèi)外有30余類藥物制成微囊。因芳香類中醫(yī)所含的揮發(fā)油沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，又不溶于水，宜微型包裹適之，包裹后即可防止其揮發(fā)，又利于攜帶，便于服用。微囊不僅廣泛用于包裹化學(xué)藥品。我國(guó)研制的重要揮發(fā)油類微囊已成功地用于中成藥制劑的研究。

栓劑：栓劑不僅可起到局部治療作用，而且還可通過(guò)直腸吸收到全身治療作用，直腸給藥后，藥物不直接通過(guò)肝臟，可防止或減少藥物在肝臟的代謝，減輕藥物對(duì)肝臟的毒副作用。不能口服用藥的病人可用此劑型，尤其適于小兒用藥發(fā)，臨床治療兒科高熱首選栓劑為小兒消炎痛栓。展。

氣霧劑：氣霧劑具有劑量小，分布均勻，奏效快，使用方便等特點(diǎn)。吸入時(shí)可減少胃腸道副作用，外用則避免對(duì)創(chuàng)面的刺激性，并可用定量閥門控制劑量，具有速效和定位作用。臨床主要用于心絞痛、哮喘等中、急癥的治療，改變了中藥制劑只能治療慢性疾病的傳統(tǒng)觀點(diǎn)。

靶向制劑：靶向給藥也是近年來(lái)國(guó)內(nèi)外一個(gè)極為重要的開發(fā)熱點(diǎn)，尤其在抗癌藥物方面已取得重大發(fā)展，其原理為抗癌物與鐵磁性材料包封與高分子骨架材料中，制成的超微球控釋制劑在體外磁場(chǎng)導(dǎo)向下聚集滯留在靶區(qū)的癌組織上，緩慢釋放藥物，對(duì)癌細(xì)胞，進(jìn)行有效的攻擊，既可避免傷害正常細(xì)胞，又可減少用藥量和降低毒性，提高療效。

中藥軟片顆粒劑：中藥軟片顆粒劑是近幾年生產(chǎn)使用的一種新型中藥劑型應(yīng)用方便、衛(wèi)生，很有發(fā)展前途。臨床常使用藥對(duì)中藥形式，如麻黃與桂枝，荊芥與防風(fēng)，大青葉與板藍(lán)根，分別生產(chǎn)混合包裝，從而降低成本。有專家建議：為使顆粒劑物美價(jià)廉，應(yīng)生產(chǎn)3-4味的著名小方劑顆粒劑，以此為基礎(chǔ)進(jìn)行加減組合，方便臨床使用。隨著天然藥物領(lǐng)域的研究進(jìn)展，活性成分將進(jìn)一步闡明，加上新型輔料、機(jī)械設(shè)備、包裝材料的改善以及分析技術(shù)的進(jìn)步，必然會(huì)開發(fā)出一批療效確切、穩(wěn)定性好的中藥飲片顆粒劑。

中藥煮散：煮散是古老中藥湯劑的變型，與湯劑的不同點(diǎn)在于是將湯劑的藥材飲片再粉碎成顆粒。由于煮散原料藥是單味加工，據(jù)方調(diào)劑，因此與傳統(tǒng)中藥湯劑處方無(wú)異，既遵循了中醫(yī)藥基本理論，又保持了湯劑的固有特點(diǎn)，且克服了湯劑用量大，飲片大、有效成分不能充分利用等缺點(diǎn)，節(jié)約了藥材，提高了療效。

3.中藥制劑現(xiàn)代化的思考

中藥制劑現(xiàn)代化是實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的前提與基礎(chǔ)，我們應(yīng)當(dāng)認(rèn)真思考實(shí)現(xiàn)中藥制備現(xiàn)代化的途徑與方法。

1、大力開展以中藥制劑學(xué)理論與方法學(xué)的基礎(chǔ)研究工作，進(jìn)一步深入研究藥物劑型與療效的關(guān)系，為新劑型與新制劑的創(chuàng)新提供理論依據(jù)。

2、堅(jiān)持以中醫(yī)傳統(tǒng)理論為指導(dǎo)，努力在復(fù)方配伍理論研究的基礎(chǔ)上開發(fā)研究中藥復(fù)方制劑。

3、開展中藥制藥新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備的研究，從而為中藥新劑型的開發(fā)奠定基礎(chǔ)。

4、注重中藥新藥開發(fā)與中藥新劑型的創(chuàng)制，既要注意傳統(tǒng)劑型的改造，更要注意中藥新藥的開發(fā)。新藥開發(fā)的重點(diǎn)是一、二類新藥的研究，要針對(duì)重大疾病和疑難雜癥開展治療性藥物制劑的研究。同時(shí)應(yīng)當(dāng)借助現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)，以國(guó)外先進(jìn)劑型為目標(biāo)，根據(jù)中醫(yī)臨床用藥的需要，開發(fā)研究緩釋制劑、控釋制劑及靶向藥物制劑。

5、重視中藥新輔料的開發(fā)與推廣應(yīng)用。促進(jìn)中藥制劑質(zhì)量的提高。

4.參考文獻(xiàn)淺談醫(yī)院中藥制劑【作者】李廷忠

<<中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng)>>2012年14期中藥制劑質(zhì)量控制的方法模式分析與研究

【作者】伍振峰鄭琴楊明岳鵬飛胡鵬翼唐梅侯莉偉鄒文銓<<中國(guó)中藥雜志>> 2012年09期中藥制劑質(zhì)量控制的研究進(jìn)展【作者】李文烈； 曹海芳； 魏剛； 孟作環(huán)； <<中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師>> 2012年07期如何提高中藥制劑質(zhì)量的探討 【作者】 鄭元昌；

<<中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥>> 2013年05期中醫(yī)藥轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)探析【作者】劉紹龑； 苗明三； 苗艷艷；

<<中醫(yī)學(xué)報(bào)>>2012年11期

第四篇：美容藥劑學(xué)作業(yè)

美容藥劑學(xué)期末論題

必選題（2題）

1．使用化妝品的主要目的有哪些？

答：化妝品是清潔和美化人們的面部、皮膚及毛發(fā)等處的日常用品。它能充分改善人體的美，培養(yǎng)人們講究衛(wèi)生，給人們以容貌整潔的好感，有益于人們的身心健康。化妝品是以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以達(dá)到清潔、消除不良嗅味、保護(hù)、美容和修飾、增添魅力的目的。

2．紫外線有哪三個(gè)區(qū)段？分別有什么危害？常用的防曬劑有哪些？請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)一種適合海邊游泳用防曬油和防曬霜 答：（1）紫外線可分為三個(gè)區(qū)段：

UVA（波長(zhǎng)380~315奈米）、UVB（波長(zhǎng)315~280奈米）、UVC（波長(zhǎng)少于280奈米）

（2）危害：

UVA可以深入皮膚，刺激黑色素的增加，使我們的膚色變成古銅色；

UVB對(duì)肌膚的傷害性比較嚴(yán)重，可以灼傷皮膚；

UVC含有最高的能量，對(duì)身體也會(huì)造成直接的傷害。

（3）常用防曬劑有如下幾種：

①物理防曬劑------紫外線散射劑

TiO2或ZnO直徑約為150nm或更小，可反射和散射紫外線，避免紫外線直接接觸皮膚，這類粉體經(jīng)表面處理后較易加入防曬制品，形成穩(wěn)定的乳化體，可單獨(dú)或與其它防曬劑復(fù)配使用，化學(xué)惰性使用安全。

②化學(xué)防曬劑------紫外線吸收劑

具有光化學(xué)活性的有機(jī)化合物，在紫外線府輻照下會(huì)發(fā)生光降解作用，能將紫外線吸收后再以一種較低的能量形態(tài)釋放，避免紫外線的直接損傷，最常用的是UVB吸收劑辛基甲氧基肉桂酸酯和UVA吸收劑丁基甲氧基二苯甲酰甲烷。二者復(fù)配使用具有較寬的紫外線吸收波段。防曬劑具有預(yù)防紫外線誘發(fā)皮膚癌的作

用，預(yù)防皮膚出現(xiàn)皺紋和皮膚老化的作用與防曬劑引起的皮膚過(guò)敏和微量的雌激素活性相比，其利大于弊。據(jù)歐盟（EO）化妝品顧問(wèn)委員會(huì)的報(bào)告，目前批準(zhǔn)的防曬劑的作用只有增強(qiáng)10萬(wàn)倍才會(huì)引起對(duì)人體的激素作用。

③植物性防曬劑的流行

最新研究表明一些植物提取物有不同程度UVA/UVB的吸收作用，可作抗輻射的防護(hù)劑，其中的低分子量醇能清除過(guò)氧化物和羥基自由劑，達(dá)到對(duì)紫外線的吸收和降解作用，從而具有防曬黑和防曬傷雙重功效，且對(duì)皮膚的刺激性和副作用小，因其油膩感小，感覺也舒服得多。一般生物防曬品的防曬指數(shù)只有10－20，但完全可以滿足日常外出時(shí)的防曬要求。如海藻提取物能減少曬傷細(xì)胞生成，蘆薈提取液能消除炎癥，橄欖樹葉提取物所含的齊墩果酸酮能抗自由基，增加皮膚對(duì)陽(yáng)光的耐受能力等。

（4）水寶寶spf50防曬霜

同時(shí)擁有UVA/UVB兩種防護(hù)。

同時(shí)擁有輕微水效果，能潛在水里10分鐘后還能提供100% 保護(hù)。

溫和、不刺激、不過(guò)敏，易敏感的皮膚都可以放心使用，不粘膩。可選題（18選3）

11.牙膏的主要成分有哪些？

答：牙膏的成分主要包括磨擦劑、表面活化劑、潤(rùn)濕劑、粘合劑、香料劑及其它特殊成分。

* 磨擦劑——是牙膏的主要成分，幫助去除牙齒表面的牙菌斑、軟垢和食物殘?jiān)ＤΣ羷┘纫幸欢ǖ哪Σ磷饔茫植荒軗p傷牙面及牙周組織，常用的有碳酸鈣及二氧化硅。（常用的有：碳酸鈣，磷酸氫鈣，焦磷酸鈣，水合硅酸，氫氧化鋁）

* 表面活化劑——清洗口腔中的污垢，目前廣泛使用的是中性洗滌劑——月桂醇磺酸鈉。能快速發(fā)泡，既能發(fā)泡沫又能清洗口腔污垢。

* 濕潤(rùn)劑——它的作用是防止牙膏在軟管中固化變硬，并使膏體具有光澤等效能。（最常用的是甘油，丙二醇，山梨醇。）

* 粘合劑——使牙膏中配料均勻（cMc及其衍生物，角叉菜，海藻酸鈉）

* 香料——主要是薄荷，它是賦予牙膏的涼爽感一種不可缺少的成分。

* 甜味劑——為改善牙膏口感，牙膏中加了少量糖精。（如：木糖醇）

* 其他特殊成分——為了防治口腔疾病，有的牙膏中還加入了一些特殊成分：①為除去口臭常在牙膏中加入雙氧代苯基二胍基己烷和柏醇等殺菌劑，銅葉綠酸對(duì)防止口臭亦有一定功效。②防治齲齒可加入氟化合物，既能抑制口腔中殘留物發(fā)酵，又使牙齒表面的琺瑯質(zhì)強(qiáng)化。從安全性來(lái)考慮，牙膏中氟含量規(guī)定在1ooo微克以下。在欽用含氟天然水的人群中，齲齒的發(fā)病率相對(duì)較低，但飲用含氟量高的水，牙齒表面會(huì)形成白濁狀(斑狀齒)，反而使齒質(zhì)變脆。

12．面膜有哪些優(yōu)、缺點(diǎn)？ 不同材質(zhì)面膜的優(yōu)缺點(diǎn)：

（1）材質(zhì)：不織布?

優(yōu)點(diǎn)：能吸附大量精華液，并且不容易滴落；?

缺點(diǎn)：敷得過(guò)久時(shí)，反而會(huì)將肌膚的水分吸走。

（2）材質(zhì)：棉布?

優(yōu)點(diǎn)：疏適度、透氣度都很良好，不容易導(dǎo)致敏感；?

缺點(diǎn)：吸附力不足，稍一走動(dòng)精華液就容易滴落

（3）材質(zhì)：果凍

優(yōu)點(diǎn)：有清涼觸感并且相當(dāng)貼合，營(yíng)養(yǎng)成分容易吸收；

缺點(diǎn)：保濕效果較不明顯，撕除時(shí)容易拉扯肌膚。

（4）材質(zhì)：生物纖維

優(yōu)點(diǎn)：纖維細(xì)致，營(yíng)養(yǎng)成份能滲入到細(xì)小的皮溝和皮丘； 缺點(diǎn)：有許多仿冒品，認(rèn)明半透明及QQ質(zhì)地才是正貨。

（5）材質(zhì)：需水洗膠狀

優(yōu)點(diǎn)：可依膚質(zhì)或心情調(diào)整用量，想涂哪里就涂哪里；

缺點(diǎn)：敷上后10-15分鐘需要用水洗凈，較為麻煩。

（6）材質(zhì)：需撕除糊狀

優(yōu)點(diǎn)：對(duì)于去角質(zhì)、清除深層污垢的功效相當(dāng)良好；

缺點(diǎn)：等干燥時(shí)不能有表情，否則容易有皺紋產(chǎn)生。

13.簡(jiǎn)述美容化妝品類別及作用，簡(jiǎn)述唇膏的組成與生產(chǎn)工藝過(guò)程。

答：（1）化妝品的類別及作用：

1）護(hù)膚與護(hù)發(fā)化妝品具有保護(hù)人們皮膚和毛發(fā)的健康，是指柔滑滋潤(rùn)，防止風(fēng)寒或烈日的侵害，防止皮膚的皺紋，延緩面容衰老的作用。

2）美容化妝品也稱彩色化妝品，其用途是發(fā)揮人們天然的美，彌補(bǔ)人們?nèi)菝驳娜毕荨?/p>

3）美發(fā)化妝品與美容化妝品有同樣重要意義，其目的是帶給人們美。

4）藥物化妝品藥物化妝品兼有治療效果，可促進(jìn)生理健康。

（2）唇膏的組成與生產(chǎn)工藝過(guò)程：

1）組成：1〃油、脂、蠟：精制藥用蓖麻油；硬脂酸丁酯；無(wú)水羊毛脂；可可脂；

2〃色素：溴酸紅染料；不溶性顏料；珠光顏料；油溶

性染料

2）生產(chǎn)工藝過(guò)程：

第五篇：2009 年藥劑學(xué)試題

2009 年《藥劑學(xué)》試卷

一、填空題（每空1 分，共10 分）

1．填寫下列物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的用途：CAP，淀粉漿，低取代

羥丙基纖維素_。2．簡(jiǎn)單低共熔混合物中，藥物以____形式分散；固態(tài)溶液中，藥物以

___狀態(tài)分散。3．脂質(zhì)體是由___和______組成的___微小囊泡，可作為藥物載體。4．注射液制備中配液的方法有__和___，大輸液的制備大多采用_____的配液方法。5.影響不溶性骨架片釋藥速率的主要因素為____、___、孔徑、彎曲程度。

二、選擇題（每題2 分，共50 分，請(qǐng)將答案填于答題卡中）

（一）單選題（每題只有一個(gè)正確答案）1.氯化鈉等滲當(dāng)量的定義是（）

A．與1 克某一指定的化學(xué)藥品濃度相當(dāng)?shù)穆然c的量 B．與1 克氯化鈉濃度相當(dāng)?shù)哪骋恢付ǖ幕瘜W(xué)藥品的量 C．與1 克某一指定的化學(xué)藥品呈等滲的氯化鈉的量 D．與1 克氯化鈉呈等滲的某一指定的化學(xué)藥品的當(dāng)量數(shù) E．使某溶液變成等滲溶液時(shí)氯化鈉的當(dāng)量數(shù) 2．滴丸常采用固體分散技術(shù)中用于制備()A.熔融法B．溶劑法C．凍干技術(shù)D．研磨法E．溶劑-噴霧干燥法 3．關(guān)于藥物影響浸出的因素，敘述錯(cuò)誤的是（）

A．選用乙醇與水的不同比例混合物作溶劑時(shí)有利于選擇成分的浸出B．溫度越高，擴(kuò)散系數(shù)越大，對(duì)浸出越有利 C．濃度梯度越大．浸出速度越快D．提高浸取壓力有利于增加浸潤(rùn)過(guò)程的速度 E．藥材與溶劑相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度不變，對(duì)加快浸出過(guò)程有利

4．一般而言，藥物制劑的有效期是指藥物降解的所經(jīng)歷的時(shí)間()A．5％ B．10％ C．15％ D． 20％ E．25% 5．下列增加微粒動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的方法中，錯(cuò)誤的是（）

A ．增加介質(zhì)粘度B ．增加粒徑C ．減小微粒與分散介質(zhì)的密度差D．控制溫度變化E．提高微粒粒徑的均勻性 6．下列有關(guān)混懸劑的敘述哪項(xiàng)有誤（）

A．在混懸劑中，藥物以微粒狀態(tài)分散，胃腸道吸收迅速B．外用混懸劑應(yīng)容易涂布，而且有一定粘度要求 C．混懸劑中微粒大小根據(jù)用途不同，可有不同要求D．有時(shí)為了產(chǎn)生緩釋作用，可以考慮制成混懸劑 E．毒性較大的藥物制成混懸劑，比制成片劑更為安全 7．下列栓劑置換價(jià)的定義中，正確的是（）

A．是同體積不同基質(zhì)的重量之比B．是主藥的重量與基質(zhì)的重量之比C．是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量之比 D．是主藥的體積與基質(zhì)的體積之比E．同重量不同基質(zhì)的體積之比 8．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）

A．裝量差異B．崩解時(shí)限C．溶出度D．水分E.外觀 9．不屬于非離子表面活性劑的是（）

A．脂肪酸甘油脂B．卵磷脂C．司盤D．吐溫E．賣澤 10.維生素C 的降解的主要途徑是（）A.脫羧B.氧化C.光學(xué)異構(gòu)化D.聚合E.水解

11.在口服緩釋、控釋制劑中，藥物吸收的限速過(guò)程為（）A．崩解B．釋放C．吸收D．代謝E．不一定

12.原料藥經(jīng)過(guò)加工制成具有一定形態(tài)，可以直接應(yīng)用的成品稱為（）A．制劑B．劑型C．成藥D．藥品E．藥物 13.藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是（）A.Stocks 方程B.Arrhenius 指數(shù)定律C.Noyes 方程 D.Noyes-Whitney 方程E.Poiseuile 公式

14.下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是（）A．劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式

B．同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型 3 C．同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是不同的 D．同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的 E．藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng) 15.下列不屬于溶膠劑特性的是（）

A．熱力學(xué)不穩(wěn)定B．能通過(guò)濾紙，而不能透過(guò)半透膜 C．具布朗運(yùn)動(dòng)D．不具丁鐸爾現(xiàn)象E．膠粒帶電

（二）配伍題（每題只有一個(gè)正確答案，備選答案可重復(fù)選用，也可不選用）A．低分子溶液劑B．高分子溶液劑C．乳劑 D．溶膠劑E．混懸劑

16．是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，分散微粒小于lnm 17．由高分子化合物分散在水中形成的液體制劑 18．疏水膠體溶液

19．由不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的多相分散體系 A．Krafft點(diǎn)B．曇點(diǎn)C．HLB D．CMC E．殺菌與消毒 20．表面活性劑溶解度急劇增大時(shí)的溫度 21．臨界膠束濃度

22．表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度 A．環(huán)氧乙烷滅菌法B．流通蒸氣滅菌法C．熱壓滅菌法 D．濾過(guò)滅菌法E．干熱滅菌法 指出下列藥物的適宜滅菌方法 23．氯化鈉注射液 24．胰島素注射液 25．青霉素粉針

三、名詞解釋（每題4 分，共16 分）1．固體分散技術(shù)

2.生物技術(shù)與生物技術(shù)藥物 3．單凝聚法 4．潛溶現(xiàn)象與潛溶劑

四、問(wèn)答題（共24 分）

1．說(shuō)明脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（可畫圖說(shuō)明）和該制劑的特點(diǎn)。

2．什么是崩解劑，片劑中加入崩解劑的作用是什么？崩解劑的作用機(jī)理是什么？ 3.緩/控釋制劑與普通制劑相比有何優(yōu)點(diǎn)？緩釋和控釋制劑的主要區(qū)別是什么？

藥劑學(xué)試題18

一、名詞解釋

1生物利用度

2、表觀分布容積

3、首過(guò)效應(yīng)

4、被動(dòng)擴(kuò)散

5、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

6、吸收

7、腸肝循環(huán)

8、胞飲作用

9、消除

10、生物半衰期

二、判斷正誤

1、難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的

2、藥物的表觀分布容積是藥物的體內(nèi)組織中分布的容積

3、藥物在胃腸道吸收生物利用度低于藥物從直腸吸收的生物利用度的可能原因是藥物具有較大的表觀分布容積

4、給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥。

5、測(cè)定藥物在血漿中總的藥物濃度比測(cè)定游離型藥物濃度更能反映藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)弱。

6、口服大劑量核黃素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太小。

7、影響藥物腎排泄相互作用的主要機(jī)理是影響藥物的腎小球過(guò)濾。

8、藥物的代謝途徑與給藥途徑無(wú)關(guān)，而只與藥物和動(dòng)物種類有關(guān)。

9、具有特殊吸收部位的藥物不能制成口服緩釋制劑

三、1.2.填空

藥物對(duì)某組織有特殊的親和性時(shí)，該組織就可能成為藥物貯庫(kù)，該組織的藥物濃度會(huì)增高，這種現(xiàn)象稱（）。吸收是指藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入（）的過(guò)程。分布是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后，通過(guò)（）向（）的過(guò)程。排泄是指（）的過(guò)程。

3.消除是（）與（）過(guò)程的綜合效果。藥物在體內(nèi)的（）與（）過(guò)程一般總稱為處置。

4.5.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括（）、（）和（）。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的（）和（）。它是衡量制劑（）的重要指標(biāo)。

6.7.8.9.栓劑中使用（）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。

立即起作用的緩釋制劑包括（）和（）兩部分。人的體液由（）、（）、（）組成。

藥物對(duì)某組織有特殊的親和性時(shí)，該組織就可能成為藥物貯庫(kù)，該組織的藥

物濃度會(huì)增高，這種現(xiàn)象稱（）。

10.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過(guò)程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡。

四、多項(xiàng)選擇題

1、生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型的下述哪些體內(nèi)過(guò)程（）。

A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

2、用藥對(duì)象的生物因素研究包括（）。

A種屬差異B、種族差異C、性別差異D、年齡差異

3、生物藥劑學(xué)中廣義的劑型因素研究包括（）。

A、藥物的物理性質(zhì) B、藥物的化學(xué)性質(zhì)

C、制劑的處方組成 D、藥物的劑型

4、藥物在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括（）。A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

5、藥物在體內(nèi)的消除過(guò)程包括（）。A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

6、藥物在體內(nèi)的處置過(guò)程包括（）。A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

7、口服片劑吸收的體內(nèi)過(guò)程包括（）。

A、崩解B、吸收C、分布、D、代謝

8、研究生物藥劑學(xué)的目的（）。

A、正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量 B、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方 C、為臨床合理用藥提供依據(jù) D、發(fā)揮藥物最佳的治療作用

9、現(xiàn)在生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要有（）。

A、固體制劑的溶出速率與生物利用度研究 B、研究改進(jìn)藥物溶出速率與提高生物利用度的方法 C、研究生物藥劑學(xué)的研究方法 D、根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)控釋制劑 10.藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為（）。A．被動(dòng)擴(kuò)散 B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C．促進(jìn)擴(kuò)散 D．胞飲作用

11.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（）。

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象 B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.需要消耗機(jī)體能量,能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ADP提供 D.不受代謝抑制劑的影響

12、影響藥物胃腸道給藥的因素（）。A.給藥部位 B.給藥劑型 C.給藥濃度 D.給藥劑量

13.溶解度小的藥通常微粉化增加吸收.通常用的方法（）。A.研磨 B.微晶結(jié)晶法 C.機(jī)械粉碎法 D.氣流粉碎法

14.多晶型中有以下幾個(gè)類型（）。A.超穩(wěn)定型 B.穩(wěn)定型 C.亞穩(wěn)定型 D.不穩(wěn)定型

15.細(xì)胞膜的主要組成（）。A.蛋白質(zhì) B.糖 C.磷脂質(zhì) D.纖維素

五、論述題

1、藥物血漿蛋白結(jié)合和組織蛋白結(jié)合對(duì)表觀分布容積和藥物消除有何影響？

2、假如一種新藥口服首過(guò)作用很強(qiáng)，下面哪一種劑型的生物利用度較好，為什么？ A 水溶液劑 B 混懸劑 C 片劑 D 緩釋片劑

3、如何通過(guò)藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)

4、藥物的腎排泄機(jī)制有哪些？哪些途徑有載體參與？

5、藥物相互作用按作用機(jī)制可分哪幾類？每類各舉例說(shuō)明

影響藥物排泄的相互作用機(jī)制有哪些