第一篇：2017-藥劑學作業-2
2017-2018第1學期《藥劑學》課后作業-第二部分：
第九章 液體制劑
1、液體制劑的常用溶劑有哪些？通常如何分類？
2、常用防腐劑有哪些？
3、混懸劑的劑型適合哪些藥物？
4、混懸劑的物理穩定性包括那些內容？ 第十章 滅菌與無菌制劑
1、什么是熱原，它的性質有哪些？從哪些途徑污染熱原？去除熱原的方法有哪些？
2、滅菌、無菌、防腐、消毒、無菌操作的含義？
3、物理和化學滅菌法分別包括那些方法？
4、靜脈注射脂肪乳的處方中含有哪些成分？
5、如何調節滲透壓？如何計算？
6、指出維生素C注射液中各成分的作用，描述其制備流程？
以下幾章看書和課件復習，不留書寫作業。第十一章 固體制劑-1 第十二章 固體制劑-2 第十三章 半固體制劑 第十六章 固體分散體 第十七章 包合物
第十八章 微粒分散系
1、用典型材料舉例說明單凝聚法和復凝聚法制備微囊的原理和工藝，比較二者有何異同？ 第十九章 緩控遲釋
1、解釋緩釋制劑、控釋制劑的概念。
2、緩控釋制劑釋放度試驗應如何設計取樣點？考察目的是什么？ 第二十章 靶向制劑
1、解釋靶向制劑的概念，闡述主動靶向、被動靶向和物理化學靶向幾種機制。
第二篇：藥劑學作業
藥劑學作業
洋地黃毒苷劑型設計
(方案設計)
一、根據題目介紹得知，該治療充血性心
衰的藥物為洋地黃毒苷
洋地黃毒苷為從植物洋地黃中提取的結晶，幾乎不溶于水及無水乙醇，有效劑量與中毒劑量相近。
一、設計劑型為片劑
設計理由：因為治療劑量小，口服生物利用度高，若靜脈給藥服用不方便；由于個體差異大，中毒劑量不易控制，副作用嚴重，制成緩控釋制劑，中毒后不易解救；故制成片劑，優點如下：①以片數為計量單位，劑量準確，服用方便；②片劑體積小、致密，受外界空氣、光線、水分等因素的影響較少，化學穩定性好；③攜帶、運輸方便；④生產的機械化、自動化程度高，產量大，生產成本低，可以增大藥物的可消費人群。
二、制備方法
采用濕法制粒壓片法。處方組成：淀粉、乳糖、蒸餾水、淀粉漿、干淀粉、硬脂酸鎂、洋地黃毒苷
三、制備工藝
洋地黃毒苷→粉碎→過篩→制粒壓片→（加入輔料淀粉、矯味劑乳糖）→混合→（加入黏合劑淀粉漿）→濕法制粒→干燥→整粒→（加入崩解劑干淀粉、潤濕劑蒸餾水）→混合→（加入潤滑劑硬脂酸鎂）→過篩→壓片→即得洋地黃毒苷片劑。
五、質控標準
本品含洋地黃毒苷應為標示量的90.0％～110.0 ％。
1、【性狀】 本品為白色片。
2、【鑒別】 取本品的細粉適量（約相當于洋地黃毒苷1mg），置具塞量筒中，加氯仿5ml，密塞，時時振搖使洋地黃毒苷溶解，濾過，濾液置水浴上蒸干后，照洋地黃毒苷項下的鑒別試驗，顯相同的反應。
3、【檢查】 含量均勻度 取本品1 片，置25ml量瓶中，加甲醇－水(1:1)15ml，照含量測定項下的方法；自“振搖1 小時使洋地黃毒苷溶解”起，依法測定，計算含量。
4、【含量測定】
（1）取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于洋地黃毒苷0.4mg），置100ml 量瓶中，加甲醇－水(1:1)約60ml，振搖1 小時，使洋地黃毒苷溶解，加甲醇－水(1:1)稀釋至刻度，搖勻，經濾膜（孔徑不得大于0.8μm）濾過，取續濾液作為供試品溶液；另精密稱取洋地黃毒苷對照品適量，加甲醇－水(1:1)溶解并定量稀釋制成1ml 中約含4μg的溶液，作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml，分別置10ml量瓶中，依次各加0.1％抗壞血酸的甲醇溶液3ml與0.009mol/L過氧化氫溶液（用前應精密標定）0.2ml，每加入一種試液后立即搖勻，再加鹽酸稀釋至刻度，搖勻，準確放置半小時，照熒光分析法（附錄Ⅳ E），在激發光波長400nm 與發射光波長565nm 處測定熒光讀數，計算，即得。
（2）洋地黃毒苷片—洋地黃毒苷的測定—分光光度法
①取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于洋地黃毒苷0.4mg），置100mL量瓶中，加甲醇-水（1：1）約60mL，振搖1小時，使洋地黃毒苷溶解，用甲醇-水（1：1）稀釋至刻度，搖勻，經濾膜（孔徑不得大于0.8µm）濾過，取續濾液作為供試品溶液。
②對照品溶液的制備
取洋地黃毒苷對照品適量，精密稱定，加甲醇-水（1：1）溶解并定量稀釋制成1mL中約含有4µg的溶液，作為對照品溶液。③供試品的測定
精密量取供試品溶液與對照品溶液各1mL，分別置10mL量瓶中，依次加入0.1%抗壞血酸的甲醇溶液3mL與0.009mol/L的過氧化氫溶液（用前應精密標定）0.2mL，每加一種試劑后立即搖勻，再加鹽酸稀釋至刻度，搖勻，準確放置半小時，照熒光分析法，在激發波長400nm與發射波長565nm處測定熒光強度，計算，即得。
第三篇：美容藥劑學作業
美容藥劑學期末論題
必選題（2題）
1．使用化妝品的主要目的有哪些？
答：化妝品是清潔和美化人們的面部、皮膚及毛發等處的日常用品。它能充分改善人體的美，培養人們講究衛生，給人們以容貌整潔的好感，有益于人們的身心健康。化妝品是以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇等），以達到清潔、消除不良嗅味、保護、美容和修飾、增添魅力的目的。
2．紫外線有哪三個區段？分別有什么危害？常用的防曬劑有哪些？請根據所學知識設計一種適合海邊游泳用防曬油和防曬霜 答：（1）紫外線可分為三個區段：
UVA（波長380~315奈米）、UVB（波長315~280奈米）、UVC（波長少于280奈米）
（2）危害：
UVA可以深入皮膚，刺激黑色素的增加，使我們的膚色變成古銅色；
UVB對肌膚的傷害性比較嚴重，可以灼傷皮膚；
UVC含有最高的能量，對身體也會造成直接的傷害。
（3）常用防曬劑有如下幾種：
①物理防曬劑------紫外線散射劑
TiO2或ZnO直徑約為150nm或更小，可反射和散射紫外線，避免紫外線直接接觸皮膚，這類粉體經表面處理后較易加入防曬制品，形成穩定的乳化體，可單獨或與其它防曬劑復配使用，化學惰性使用安全。
②化學防曬劑------紫外線吸收劑
具有光化學活性的有機化合物，在紫外線府輻照下會發生光降解作用，能將紫外線吸收后再以一種較低的能量形態釋放，避免紫外線的直接損傷，最常用的是UVB吸收劑辛基甲氧基肉桂酸酯和UVA吸收劑丁基甲氧基二苯甲酰甲烷。二者復配使用具有較寬的紫外線吸收波段。防曬劑具有預防紫外線誘發皮膚癌的作
用，預防皮膚出現皺紋和皮膚老化的作用與防曬劑引起的皮膚過敏和微量的雌激素活性相比，其利大于弊。據歐盟（EO）化妝品顧問委員會的報告，目前批準的防曬劑的作用只有增強10萬倍才會引起對人體的激素作用。
③植物性防曬劑的流行
最新研究表明一些植物提取物有不同程度UVA/UVB的吸收作用，可作抗輻射的防護劑，其中的低分子量醇能清除過氧化物和羥基自由劑，達到對紫外線的吸收和降解作用，從而具有防曬黑和防曬傷雙重功效，且對皮膚的刺激性和副作用小，因其油膩感小，感覺也舒服得多。一般生物防曬品的防曬指數只有10－20，但完全可以滿足日常外出時的防曬要求。如海藻提取物能減少曬傷細胞生成，蘆薈提取液能消除炎癥，橄欖樹葉提取物所含的齊墩果酸酮能抗自由基，增加皮膚對陽光的耐受能力等。
（4）水寶寶spf50防曬霜
同時擁有UVA/UVB兩種防護。
同時擁有輕微水效果，能潛在水里10分鐘后還能提供100% 保護。
溫和、不刺激、不過敏，易敏感的皮膚都可以放心使用，不粘膩。可選題（18選3）
11.牙膏的主要成分有哪些？
答：牙膏的成分主要包括磨擦劑、表面活化劑、潤濕劑、粘合劑、香料劑及其它特殊成分。
* 磨擦劑——是牙膏的主要成分，幫助去除牙齒表面的牙菌斑、軟垢和食物殘渣。摩擦劑既要有一定的摩擦作用，但又不能損傷牙面及牙周組織，常用的有碳酸鈣及二氧化硅。（常用的有：碳酸鈣，磷酸氫鈣，焦磷酸鈣，水合硅酸，氫氧化鋁）
* 表面活化劑——清洗口腔中的污垢，目前廣泛使用的是中性洗滌劑——月桂醇磺酸鈉。能快速發泡，既能發泡沫又能清洗口腔污垢。
* 濕潤劑——它的作用是防止牙膏在軟管中固化變硬，并使膏體具有光澤等效能。（最常用的是甘油，丙二醇，山梨醇。）
* 粘合劑——使牙膏中配料均勻（cMc及其衍生物，角叉菜，海藻酸鈉）
* 香料——主要是薄荷，它是賦予牙膏的涼爽感一種不可缺少的成分。
* 甜味劑——為改善牙膏口感，牙膏中加了少量糖精。（如：木糖醇）
* 其他特殊成分——為了防治口腔疾病，有的牙膏中還加入了一些特殊成分：①為除去口臭常在牙膏中加入雙氧代苯基二胍基己烷和柏醇等殺菌劑，銅葉綠酸對防止口臭亦有一定功效。②防治齲齒可加入氟化合物，既能抑制口腔中殘留物發酵，又使牙齒表面的琺瑯質強化。從安全性來考慮，牙膏中氟含量規定在1ooo微克以下。在欽用含氟天然水的人群中，齲齒的發病率相對較低，但飲用含氟量高的水，牙齒表面會形成白濁狀(斑狀齒)，反而使齒質變脆。
12．面膜有哪些優、缺點？ 不同材質面膜的優缺點：
（1）材質：不織布?
優點：能吸附大量精華液，并且不容易滴落；?
缺點：敷得過久時，反而會將肌膚的水分吸走。
（2）材質：棉布?
優點：疏適度、透氣度都很良好，不容易導致敏感；?
缺點：吸附力不足，稍一走動精華液就容易滴落
（3）材質：果凍
優點：有清涼觸感并且相當貼合，營養成分容易吸收；
缺點：保濕效果較不明顯，撕除時容易拉扯肌膚。
（4）材質：生物纖維
優點：纖維細致，營養成份能滲入到細小的皮溝和皮丘； 缺點：有許多仿冒品，認明半透明及QQ質地才是正貨。
（5）材質：需水洗膠狀
優點：可依膚質或心情調整用量，想涂哪里就涂哪里；
缺點：敷上后10-15分鐘需要用水洗凈，較為麻煩。
（6）材質：需撕除糊狀
優點：對于去角質、清除深層污垢的功效相當良好；
缺點：等干燥時不能有表情，否則容易有皺紋產生。
13.簡述美容化妝品類別及作用，簡述唇膏的組成與生產工藝過程。
答：（1）化妝品的類別及作用：
1）護膚與護發化妝品具有保護人們皮膚和毛發的健康，是指柔滑滋潤，防止風寒或烈日的侵害，防止皮膚的皺紋，延緩面容衰老的作用。
2）美容化妝品也稱彩色化妝品，其用途是發揮人們天然的美，彌補人們容貌的缺陷。
3）美發化妝品與美容化妝品有同樣重要意義，其目的是帶給人們美。
4）藥物化妝品藥物化妝品兼有治療效果，可促進生理健康。
（2）唇膏的組成與生產工藝過程：
1）組成：1〃油、脂、蠟：精制藥用蓖麻油；硬脂酸丁酯；無水羊毛脂；可可脂；
2〃色素：溴酸紅染料；不溶性顏料；珠光顏料；油溶
性染料
2）生產工藝過程：
第四篇：藥劑學在線作業答案
西交《藥劑學》在線作業
試卷總分：100
單選題 判斷題 多選題
一、單選題（共 25 道試題，共 50 分。）
V
1.制備顆粒劑的工藝流程為()。
A.粉碎→過篩→混合→分劑量→包裝
B.粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→包裝
C.粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→分級→分劑量→包裝
D.粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒與分級→包裝
E.粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片→包裝
此題選: D 滿分：2 分
2.滅菌制劑滅菌的目的是殺死（）。A.熱原
B.微生物
C.芽孢
D.細菌
E.真菌
滿分：2 分
3.以下屬于均相的液體制劑是（）。A.魚肝油乳劑
B.石灰搽劑
C.復方硼酸溶液
D.復方硫黃洗劑
滿分：2 分
4.制備液體制劑首選的溶劑應該是（）。A.蒸餾水
B.PEG C.乙醇
D.丙二醇
滿分：2 分
5.影響藥物制劑穩定性的外界因素是（）。A.溫度
B.溶劑
C.離子強度
D.pH
E.廣義酸堿
滿分：2 分
6.下列數學模型中，不是作為擬合緩（控）釋制劑的藥物釋放曲線的是（）。A.零級速率方程
B.一級速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
E.Weibull分布函數
此題選: D 滿分：2 分
7.下列方法中不能增加藥物溶解度的是（）。A.加助溶劑
B.加助懸劑
C.成鹽
D.改變溶劑
滿分：2 分
8.口服制劑設計一般不要求（）。A.藥物在胃腸道內吸收良好
B.避免藥物對胃腸道的刺激作用
C.藥物吸收迅速，能用于急救
D.制劑易于吞咽
E.制劑應具有良好的外部特征
滿分：2 分
9.下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是（）。A.丙二醇
B.水
C.甘油
D.液體石蠟
此題選: D 滿分：2 分
10.藥劑學的分支學科有()。A.物理藥學
B.生物藥劑學
C.工業藥劑學
D.藥物動力學
E.A、B、C、D都包括
滿分：2 分
11.滲透泵片控釋的基本原理是（）。
A.片劑膜內滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出
B.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放
C.減少藥物溶出速率
D.減慢藥物擴散速率
E.片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出
滿分：2 分
12.以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設備為()。A.萬能粉碎機
B.球磨機
C.流能磨(氣流式粉碎機)D.膠體磨
E.沖擊式粉碎劑機
滿分：2 分
13.滴丸與膠丸的相同點為()。A.均采用明膠為基質
B.均采用PEG為基質
C.均為滴制法制備
D.均為丸劑
E.均為壓制法制備
滿分：2 分
14.下列關于甘油的性質與應用中，錯誤的表述為（）。A.可供內服或外用
B.有保濕作用
C.能與水、乙醇混合使用
D.甘油毒性較大
此題選: D 滿分：2 分
15.下列關于藥典作用的表述中，正確的是（）。A.藥典作為藥品生產、檢驗、供應的依據
B.藥典作為藥品檢驗、供應與使用的依據
C.藥典作為藥品生產、供應與使用的依據
D.藥典作為藥品生產、檢驗與使用的依據
E.藥典作為藥品生產、檢驗、供應與使用的依據
滿分：2 分
16.注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是()。A.乙醇
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.醋酸苯汞
E.羥苯酯類
滿分：2 分
17.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為（）。A.15h B.24h C.48h D.＜1h E.2～8h
滿分：2 分
18.酚類藥物降解的主要途徑（）。A.水解
B.脫羧
C.氧化
D.異構化
E.聚合
滿分：2 分
19.通常在凡士林軟膏基質中加入以下哪種物質以改善凡士林的吸水性()。A.石蠟
B.硅酮
C.單軟膏
D.羊毛脂
E.乙醇
此題選: D 滿分：2 分
20.下列乳化劑中，不屬于固體粉末型乳化劑的是（）。A.硬脂酸鎂
B.氫氧化鎂
C.硅藻土
D.明膠
此題選: D 滿分：2 分
21.酯類藥物降解的主要途徑（）。A.脫羧
B.聚合C.氧化
D.水解
E.異構化
此題選: D 滿分：2 分
22.下列液體制劑中，分散相質點最小的是（）。A.高分子溶液
B.溶液劑
C.混懸劑
D.乳劑
滿分：2 分
23.以下關于抑菌劑的敘述中，錯誤的是（）。A.抑菌劑應對人體無毒、無害
B.供靜脈注射用的注射劑不得添加抑菌劑
C.脊柱腔注射用的注射劑必須添加抑菌劑
D.添加抑菌劑的注射劑仍須進行滅菌
E.苯酚可作為注射劑的抑菌劑
滿分：2 分
24.藥品生產、供應、檢驗和使用的主要依據是（）。A.GLP B.GMP C.藥典
D.藥品管理法
E.GCP
滿分：2 分
25.以下有關滴鼻劑的敘述中，錯誤的是（）。A.滴鼻劑一般制成溶液劑
B.滴鼻劑pH值一般為5.5～7.5 C.滴鼻劑只能產生局部作用
D.滴鼻劑應無刺激
滿分：2 分
西交《藥劑學》在線作業
試卷總分：100
單選題 判斷題 多選題
二、判斷題（共 15 道試題，共 30 分。）
V
1.糊劑具有較高稠度和吸水性，主要用作保護劑。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
2.PVA、EVA都是合成的成膜材料。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
3.藥典篩號數越大，粉末越粗。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
4.混懸劑既屬于熱力學不穩定體系，又屬于動力學不穩定體系。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
5.羊毛脂吸水性好，有利于藥物的滲透，可單獨作軟膏基質使用。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
6.水分的存在不僅可引起藥物的水解，也可加速藥物氧化。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
7.口服滲透泵片能始終以恒速釋放藥物。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
8.新藥系指我國未生產過的藥品。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
9.對于骨架型緩釋制劑，骨架的孔隙越多，藥物釋放越快；曲率越大，釋藥量越小。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
10.刺激性強的藥物應考慮制成膠囊刺。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
11.WHO編纂的《國際藥典》對各國有很強的法律約束力。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
12.對于玻璃瓶裝和塑料袋裝的輸液均應采用115℃、30min滅菌。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
13.《國家藥品標準》是藥劑工作者重要的參考依據，其不具有法律的約束力。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
14.亞硫酸鈉作為注射劑的抗氧劑使用時，常用于偏堿性的藥液。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
15.光照可引發藥物的氧化、水解、聚合等反應。A.錯誤
B.正確
滿分：2 分
西交《藥劑學》在線作業
試卷總分：100
單選題 判斷題 多選題
三、多選題（共 10 道試題，共 20 分。）
V
1.口含片應符合以下要求()。A.所含藥物與輔料均應是可溶的B.應在30分鐘內全部崩解
C.所含藥物應是易溶的
D.口含片的硬度可大于普通片
E.藥物在口腔內緩慢溶解吸收而發揮全身作用
滿分：2 分
2.組成乳膏基質的三個基本要素是()。A.保濕劑
B.水相
C.油相
D.乳化劑
E.防腐劑
滿分：2 分
3.對注射給藥的劑型設計要求有（）。
A.藥物應有較好的穩定性
B.藥物應有足夠的溶解性
C.應有較好的安全性，應無菌、無熱原，不會引起溶血等
D.對注射部位的刺激性要小
E.藥物應有良好的味覺
滿分：2 分
4.下列關于處方藥和非處方藥的陳述中，正確的是（）。A.醫療機構可以使用處方藥、非處方藥
B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產許可證的生產企業生產
C.處方藥、非處方藥必須由取得藥品經營許可證的企業經營
D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳
E.處方藥必須憑醫師處方購買
滿分：2 分
5.膠囊劑的質量檢查包括()。A.外觀
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.裝量差異
E.囊殼重量差異
滿分：2 分
6.在藥劑學中，甘油可作為()。A.保濕劑
B.促滲劑
C.助懸劑
D.增塑劑
E.極性溶劑
滿分：2 分
7.藥物制劑設計的基本原則包括（）。A.有效性
B.安全性
C.順應性
D.穩定性
E.臨床應用的廣泛性
滿分：2 分
8.影響藥物制劑降解的處方因素有（）。A.pH值
B.溶劑
C.溫度
D.離子強度
E.光線
滿分：2 分
9.以下屬于緩釋制劑的是（）。A.膜控釋小片
B.滲透泵片
C.微球
D.骨架型緩控釋片
E.脂質體
滿分：2 分
10.下列關于滴眼劑的生產工藝敘述中，錯誤的是()。A.藥物性質穩定者灌封完畢后進行滅菌、質檢和包裝
B.塑料滴眼瓶用氣體滅菌
C.主藥不耐熱的品種全部采用無菌操作法制備
D.用于眼部手術的滴眼劑必須加入抑菌劑，以保證無菌
E.對氧敏感藥物制備的滴眼劑多用玻璃滴眼瓶
wk_ad_begin({pid : 21});wk_ad_after(21, function(){$('.ad-hidden').show();});
function(){$('.ad-hidden').hide();}，E.口服給藥
錯誤，正確答案是“E” 32.阿司匹林包衣片，使用哪種包衣液吸收最慢？（）
A.1%乙基纖維素 B.3%乙基纖維素 C.5%乙基纖維素 D.3%羥丙甲基纖維素 E.5%羥丙甲基纖維素
錯誤，正確答案是“C” 33.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值,如A、B兩種水溶性藥物粉末的CRH值分別分30%和70％,當兩者等比例混合時,混合物的CRH值為：（）A.100% B.50% C.21% D.40% E.45% 錯誤，正確答案是“C” 34.藥物經皮吸收的過程是：（）
A.藥物溶解、釋放、穿透、吸收進入血液循環四個階段 B.穿透、釋放、吸收進入血液循環三個階段 C.穿透、溶解、釋放、吸收進入血液循環四個階段 D.釋放、穿透、吸收進入血液循環三個階段
E.藥物溶解、釋放、吸收、穿透進入血液循環四個階段 錯誤，正確答案是“D”
35.既影響藥物的水解反應，與藥物氧化反應也有密切關系的是：（）A.廣義酸堿催化 B.pH C.溶劑 D.離子強度 E.表面活性劑
錯誤，正確答案是“B” 36.關于酒劑與酊劑的敘述正確的是：（）
A.酊劑一般要求加入著色劑以使美觀 B.酒劑一般要求加入矯味劑以使口感好 C.均宜內服不宜外用
D.酒劑、酊劑的溶媒都是乙醇
E.酒劑、酊劑均可用煎煮、浸漬、滲漉等方法制備 錯誤，正確答案是“B” 37.下列哪些不是對栓劑基質的要求？（）
A.在體溫下保持一定的硬度 B.不影響主藥的作用 C.不影響主藥的含量測量 D.與制備方法相適宜 E.水值較高，能混入較多的水
錯誤，正確答案是“D” 38.被FDA批準，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是：（）A.PLGA B.殼聚糖
C.淀粉 D.乙基纖維素 E.HPMC 正確
39.藥品的穩定性受到多種因素的影響，下列哪一項為影響藥品穩定性的非處方因素？（）A.藥物的化學結構 B.劑型 C.輔料 D.濕度 E.藥物的結晶形態
錯誤，正確答案是“D” 40.混懸劑的質量評價不包括下列哪一項？()A.絮凝度的測定 B.崩解度的測定 C.重新分散試驗 D.沉降容積比的測定 E.粒子大小的測定
錯誤，正確答案是“B”
錯誤，正確答案是“D”
42.藥物制劑設計的基本原則不包括：（）
A.有效性
B.安全性
C.順應性
D.穩定性
E.臨床應用的廣泛性
錯誤，正確答案是“E”
43.藥物配伍后產生顏色變化的原因不包括：（）
A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合錯誤，正確答案是“D”
44.濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為 :()A.0．8μm B.0．22~0．3μm C.0．1μm D.1．0μm E.0．45μm
錯誤，正確答案是“B”
45.以下不是藥劑學配伍變化實驗與處理方法的是：（）
A.可見的配伍變化試驗和變化點的pH測定
B.穩定性實驗
C.臨床用藥人群的調整
D.改變調配次序或調整溶劑
E.改變劑型或改變藥物
錯誤，正確答案是“C”
46.關于蛋白質多肽類藥物的理化性質錯誤的敘述是：（）
A.蛋白質大分子是一種兩性電解質
B.蛋白質大分子在水中表現出親水膠體的性質
C.蛋白質大分子具有旋光性
D.蛋白質大分子具有紫外吸收
E.保證蛋白質大分子生物活性的高級結構主要是由強相互作用，如肽鍵來維持的 錯誤，正確答案是“E”
47.下列關于劑型的表述錯誤的是
:()A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式
B.同一種劑型可以有不同的藥物
C.同一藥物也可制成多種劑型
D.劑型系指某一藥物的具體品種
E.阿司匹林片、對乙酰氨基酚片(撲熱息痛片)、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型
錯誤，正確答案是“D”
48.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是：（）
A.溶出度
B.崩解時限
C.片重差異
D.含量
E.脆碎度
正確
49.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素？（）
A.腎小球過濾
B.腎小管分泌
C.腎小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸堿性
錯誤，正確答案是“C”
50.下列哪一種措施不能增加濃度梯度？（）
A.不斷攪拌
B.更換新鮮溶劑
C.高壓提取
D.動態提取
E.采用滲漉提取法
錯誤，正確答案是“C”
單選題
1.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多長時間服用一次的緩控釋制劑？（）
A.8h B.6h
C.24h D.48h
E.12h
錯誤，正確答案是“C”
2.下列除哪項措施外均能提高易氧化藥物穩定性？（）
A.藥物微囊化
B.調節等滲
C.包衣
D.調節
pH E.加入金屬離子絡合劑
錯誤，正確答案是“B”
3.藥物的體內代謝大部分屬于酶系統催化反應，這些藥物代謝酶主要存在：（）
A.血漿
B.微粒體
C.線粒體
D.溶酶體
E.細胞漿
錯誤，正確答案是“B”
4.以下有關熱原性質的描述，正確的是 :()A.不能通過一般濾器
B.不具水溶性
C.可被活性炭吸附
D.115℃35min熱壓滅菌能破壞熱原
E.是一種致熱微生物
錯誤，正確答案是“C”
5.下列哪個選項不是影響干燥速率的因素？（）
A.干燥介質溫度
B.干燥介質濕度
C.物料結構
D.物料厚度
E.壓力
錯誤，正確答案是“C”
6.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值,如A、B兩種水溶性藥物粉末的CRH值分別分30%和70％,當兩者等比例混合時,混合物的CRH值為：（）
A.100% B.50% C.21%
D.40% E.45%
錯誤，正確答案是“C”
7.下列敘述錯誤的是：（）
A.二價皂和三價皂是形成W/O型乳劑基質的乳化劑
B.二甲基硅油化學性質穩定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質
C.軟膏劑用于大面積燒傷時，用時應滅菌
D.石蠟和液狀石蠟為烴類基質，用于增加軟膏稠度
E.軟膏劑主要起局部保護、治療作用
錯誤，正確答案是“B”
8.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為
:()A.金屬離子絡合劑
B.抑菌劑
1234567890ABCDEFGHIJKLMNabcdefghijklmn!@#$%^&&*()_+.一三五七九貳肆陸扒拾。青玉案元夕東風夜放花千樹更吹落星如雨寶馬雕車香滿路鳳簫聲動玉壺光轉一夜魚龍舞蛾兒雪柳黃金縷笑語盈盈暗香去眾里尋他千百度暮然回首那人卻在燈火闌珊處
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C.物料結構
D.物料厚度
E.壓力
錯誤，正確答案是“C”
31.具有“一步制粒機”之稱的是：（）
A.攪拌制粒機
B.轉動制粒機
C.高速攪拌制粒機
D.流化床制粒機
E.噴霧制粒機
錯誤，正確答案是“D”
32.下列哪種方法不屬于防止物理化學配伍禁忌的處理方法？（）
A.改變貯存條件
B.改變溶劑或添加助溶劑
C.改變藥物的調配次序
D.調整溶液的
pH E.用螺內酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性
錯誤，正確答案是“E”
33.以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑：（）
A.膜控釋小丸
B.滲透泵片
C.微球
D.納米球
E.溶蝕性骨架片
錯誤，正確答案是“E”
34.經皮吸收制劑中加入氮酮的目的是：（）
A.增加貼劑的柔韌性
B.促進藥物經皮吸收
C.增加藥物分散均勻
D.使皮膚保持濕潤
E.增加藥物溶解度
錯誤，正確答案是“B”
35.關于眼膏劑的錯誤表述為：（）
A.制備眼膏劑的基質應在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用
B.眼膏劑應在無菌條件下制備
C.常用基質是黃凡士林∶液狀石蠟∶羊毛脂為5∶3∶2的混合物
D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌
E.眼膏劑的質量檢查不包括融變時限
錯誤，正確答案是“C”
36.最適合作潤濕劑的HLB值是：（）
A.HLB值 1~5 B.HLB值 3~8 C.HLB值 7~9 D.HLB值
8~18 E.HLB值13~18
錯誤，正確答案是“C”
37.下列哪一種措施不能增加濃度梯度？（）
A.不斷攪拌
B.更換新鮮溶劑
C.高壓提取
D.動態提取
E.采用滲漉提取法
錯誤，正確答案是“C”
38.油脂性基質的滅菌方法可選用
:()A.熱壓滅菌
B.干熱滅菌
C.氣體滅菌
D.紫外線滅菌
E.濕熱滅菌
錯誤，正確答案是“B”
39.流浸膏劑1ml相當于原藥材：（）
A.2~5g B.1ml C.1g
D.10g E.20g
錯誤，正確答案是“C”
藥劑學
說明：作業共有20道選擇題，每題1分，滿分20分。
單選題
1.生物轉化：（）A.吸收 B.分布 C.消除 D.排泄 E.代謝
錯誤，正確答案是“E”
2.可作為不溶性骨架片的骨架材料是：（）A.聚乙烯醇 B.殼多糖 C.果膠
D.聚氯乙烯 E.HPMC
錯誤，正確答案是“D”
3.為增加片劑的體積和重量，應加入：（）A.稀釋劑 B.崩解劑 C.潤濕劑 D.潤滑劑 E.黏合劑
錯誤，正確答案是“A”
4.顆粒劑的分類不包括：（）A.可溶性
B.混懸性 C.乳濁性 D.泡騰性 E.腸溶性
錯誤，正確答案是“C”
5.下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑用？()A.西黃蓍膠 B.海藻酸鈉 C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素 E.硅皂土
錯誤，正確答案是“C”
6.下列敘述錯誤的是：（）
A.二價皂和三價皂是形成W/O型乳劑基質的乳化劑
B.二甲基硅油化學性質穩定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質 C.軟膏劑用于大面積燒傷時，用時應滅菌
D.石蠟和液狀石蠟為烴類基質，用于增加軟膏稠度 E.軟膏劑主要起局部保護、治療作用
錯誤，正確答案是“B”
7.制備微囊的方法：（）A.逆向蒸發法 B.熔融法 C.單凝聚法
D.飽和水溶液法
錯誤，正確答案是“C”
8.壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成：（）A.裂片 B.松片 C.崩解遲緩 D.黏沖
E.片重差異大
錯誤，正確答案是“C”
9.油脂性基質的滅菌方法可選用:()A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.氣體滅菌 D.紫外線滅菌 E.濕熱滅菌
錯誤，正確答案是“B”
10.下列關于微囊的敘述，錯誤的是：（）A.藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B.通過制備微囊可以使液體藥物固體化 C.微囊可以減少藥物的配伍禁忌 D.微囊化后藥物結構發生改變 E.微囊化可提高藥物的穩定性
錯誤，正確答案是“D”
11.用胃中不溶而在腸中溶解的物質為包衣材料制成的片劑：（）A.口含片 B.舌下片 C.多層片 D.腸溶衣片 E.控釋片
錯誤，正確答案是“D”
12.同屬于物理與化學配伍變化現象的是：（）A.潮解、液化與結塊 B.產生沉淀 C.變色 D.產氣 E.粒徑變大
錯誤，正確答案是“B”
13.浸出方法中的單滲漉法一般包括六個步驟，正確者為：（）A.藥材粉碎、潤濕、裝筒、排氣、浸漬、滲漉 B.藥材粉碎、裝筒、潤濕、排氣、浸漬、滲漉 C.藥材粉碎、裝筒、潤濕、浸漬、排氣、滲漉 D.藥材粉碎、潤濕、排氣、裝筒、浸漬、滲漉 E.藥材粉碎、潤濕、排氣、浸漬、裝筒、滲漉
錯誤，正確答案是“A”
14.腎上腺素變成棕紅色物質的原因是：（）A.水解 B.氧化 C.聚合 D.脫羧 E.晶型轉變
錯誤，正確答案是“B”
15.不能夠避免藥物首關效應的給藥途徑是：（）A.皮下注射給藥 B.舌下給藥
C.鼻黏膜給藥 D.皮吸收給藥 E.口服給藥
錯誤，正確答案是“E”
16.下列哪些不是對栓劑基質的要求？（）A.在體溫下保持一定的硬度 B.不影響主藥的作用 C.不影響主藥的含量測量 D.與制備方法相適宜
E.水值較高，能混入較多的水
錯誤，正確答案是“D”
17.淀粉在片劑中的作用，不正確的是：（）A.填充劑
B.淀粉漿為黏合劑 C.崩解劑 D.潤滑劑 E.稀釋劑
錯誤，正確答案是“D”
18.下列有關氣霧劑特點的敘述，不正確的是：（）A.杜絕了與空氣、水分和光線接觸，穩定性強 B.劑量不準確 C.給藥刺激小
D.不易被微生物污染 E.生產成本較高
錯誤，正確答案是“B”
19.阿司匹林包衣片，使用哪種包衣液吸收最慢？（）A.1%乙基纖維素 B.3%乙基纖維素 C.5%乙基纖維素
D.3%羥丙甲基纖維素 E.5%羥丙甲基纖維素
錯誤，正確答案是“C”
20.造成裂片的主要原因是：（）A.壓力分布的不均勻 B.顆粒中細粉少 C.顆粒不夠干燥 D.彈性復原率小 E.壓力不夠
錯誤，正確答案是“A”
21.以下不屬于減壓濃縮裝置的是：（）A.減壓蒸餾器 B.真空濃縮罐
C.刮板式薄膜蒸發器 D.夾層鍋 E.旋轉蒸發儀
錯誤，正確答案是“D”
22.表面活性劑在溶液中的濃度達到臨界膠團濃度之前，其在溶液表面的吸附為：（）A.負吸附 B.正吸附 C.正負吸附 D.無吸附
E.范德華引力吸附
錯誤，正確答案是“B”
23.以下關于判斷微粒是否為脂質體的說法正確的是：（）A.具有微型囊泡 B.球狀小體
C.具有類脂質雙分子層結構的微型囊泡 D.具有磷脂雙分子結構的微型囊泡 E.由表面活性劑構成的膠團
錯誤，正確答案是“D”
24.流浸膏劑1ml相當于原藥材：（）A.2~5g B.1ml C.1g D.10g E.20g
錯誤，正確答案是“C”
25.關于散劑的特點敘述錯誤的是：（）
A.外用散覆蓋面積大,可以同時發揮保護和收斂等作用 B.粉碎程度大,比表面積大,較其他固體制劑穩定 C.制備工藝簡單,劑量易控制,便于嬰幼兒服用 D.貯存、運輸、攜帶方便
E.既可內服，也可外用，貯存時需防潮
錯誤，正確答案是“B”
26.藥物配伍后產生顏色變化的原因不包括：（）A.氧化 B.還原
C.分解 D.吸附 E.聚合
錯誤，正確答案是“D”
27.目前我國最常用的拋射劑是：（）A.揮發性有機溶劑 B.壓縮氣體 C.氟氯烷烴類 D.惰性氣體 E.其他類
錯誤，正確答案是“C”
28.血液的冰點降低度數為:()A.0．58℃ B.0．52℃ C.0．56℃ D.0．50℃ E.0．54℃
錯誤，正確答案是“B”
29.藥物離子帶正電，受OH-催化降解時，則藥物的水解速度常數k隨離子強度μ增大而發生：（）A.增大 B.減小 C.不變
D.不規則變化 E.趨于零
錯誤，正確答案是“B”
30.下列有關氣霧劑的正確表述是：（）
A.氣霧劑是由藥物與拋射劑、附加劑、閥門系統三部分組成的 B.按分散系統分類，氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型 C.只能吸入給藥
D.現在壓縮氣體已經完全能作為氟里昂的替代品
E.采用冷灌法填充拋射劑，具有速度快的優點，常用于制備含水溶液的氣霧劑
錯誤，正確答案是“B”
31.藥物經皮吸收的過程是：（）
A.藥物溶解、釋放、穿透、吸收進入血液循環四個階段 B.穿透、釋放、吸收進入血液循環三個階段
C.穿透、溶解、釋放、吸收進入血液循環四個階段 D.釋放、穿透、吸收進入血液循環三個階段
E.藥物溶解、釋放、吸收、穿透進入血液循環四個階段
錯誤，正確答案是“D”
32.關于眼膏劑的錯誤表述為：（）
A.制備眼膏劑的基質應在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用 B.眼膏劑應在無菌條件下制備
C.常用基質是黃凡士林∶液狀石蠟∶羊毛脂為5∶3∶2的混合物 D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌 E.眼膏劑的質量檢查不包括融變時限
錯誤，正確答案是“C”
33.PEG為基質的滴丸宜采用的冷凝劑是：（）A.水
B.50%乙醇 C.二甲基硅油 D.無水乙醇 E.稀硫酸
錯誤，正確答案是“C”
34.下列關于乳膏劑的正確表述為：（）A.乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類 B.表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑
C.O/W型乳膏基質中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質快 D.W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于潰瘍創面 E.W/O型乳膏劑需加入保濕劑、防腐劑
錯誤，正確答案是“C”
35.下列哪個選項不是影響干燥速率的因素？（）A.干燥介質溫度 B.干燥介質濕度 C.物料結構 D.物料厚度 E.壓力
錯誤，正確答案是“C”
36.下列除哪項措施外均能提高易氧化藥物穩定性？（）A.藥物微囊化 B.調節等滲 C.包衣 D.調節pH E.加入金屬離子絡合劑
錯誤，正確答案是“B”
37.經皮吸收制劑中加入氮酮的目的是：（）A.增加貼劑的柔韌性
B.促進藥物經皮吸收 C.增加藥物分散均勻 D.使皮膚保持濕潤 E.增加藥物溶解度
錯誤，正確答案是“B”
38.注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是:()A.乙醇 B.碘仿
C.三氯叔丁醇 D.醋酸苯汞 E.苯酚
錯誤，正確答案是“C”
39.下列有關氣霧劑的敘述，不正確的是：（）A.常用的拋射劑氟里昂破壞環境，將逐步被取代 B.可發揮局部治療作用，也可發揮全身治療作用 C.可避免消化道對藥物的破壞，無首關效應 D.藥物是微粒狀，全部在肺部吸收
E.氟氯烷烴類拋射劑經常使用可造成心律失常，故對心臟病患者不適宜
錯誤，正確答案是“D”
40.下列有關氣霧劑通過肺吸收的敘述，正確的是：（）A.藥物吸收的速度與其脂溶性成反比 B.藥物吸收取決于霧化粒子的大小
C.藥物吸收速度與其相對分子質量成正比 D.藥物吸收與其在肺部的解離度成正比 E.藥物吸收與上述因素均無關
錯誤，正確答案是“B”
41.用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內的體積計算的密度為：（）A.堆密度 B.真密度 C.粒密度 D.振實密度 E.振動密度
錯誤，正確答案是“A”
42.以下屬于生物可降解的合成高分子材料為：（）A.聚乳酸 B.阿拉伯膠 C.聚乙烯醇 D.甲基纖維素 E.聚酰胺
錯誤，正確答案是“A”
43.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是：（）A.溶出度 B.崩解時限 C.片重差異 D.含量 E.脆碎度
錯誤，正確答案是“A”
44.下列哪種現象不屬于藥物制劑的物理配伍變化？（）A.溶解度改變有藥物析出 B.生成低共熔混合物產生液化 C.兩種藥物混合后產生吸濕現象 D.乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗
E.維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合產生橙紅色
錯誤，正確答案是“E”
45.關于乳劑基質的錯誤表述為：（）
A.常用油相為石蠟、蜂蠟與高級脂肪醇等 B.可用液狀石蠟、凡士林等調節油相稠度 C.W/O型乳劑基質含水量較大
D.常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等 E.新生鈉皂較硬，鉀皂又名軟肥皂
錯誤，正確答案是“D”
46.以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑：（）A.膜控釋小丸 B.滲透泵片 C.微球 D.納米球
E.溶蝕性骨架片
錯誤，正確答案是“E”
47.下列與表面活性劑特性無關的是：（）A.臨界相對濕度 B.Krafft點 C.HLB值
D.臨界膠束濃度 E.曇點
錯誤，正確答案是“A”
48.以下方法中，不是微囊的制備方法的是：（）A.凝聚法
B.液中干燥法 C.界面縮聚法 D.改變溫度法 E.薄膜分散法
錯誤，正確答案是“E”
49.組成普通膠囊的囊殼材料中一般不包括：（）A.明膠 B.甘油 C.水 D.甲醛 E.B和D
錯誤，正確答案是“D”
50.被FDA批準，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是：（）A.PLGA B.殼聚糖 C.淀粉
D.乙基纖維素 E.HPMC
錯誤，正確答案是“A”
說明：作業共有20道選擇題，每題1分，滿分20分。
單選題
1.流浸膏劑1ml相當于原藥材：（）A.2~5g B.1ml C.1g D.10g E.20g
錯誤，正確答案是“C”
2.濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為:()A.0．8μm B.0．22~0．3μm C.0．1μm D.1．0μm E.0．45μm
錯誤，正確答案是“B”
3.浸提的第一個階段是：（）
A.浸潤 B.解吸 C.溶解 D.滲透 E.擴散
錯誤，正確答案是“A”
4.下列哪個選項不是影響干燥速率的因素？（）A.干燥介質溫度 B.干燥介質濕度 C.物料結構 D.物料厚度 E.壓力
錯誤，正確答案是“C”
5.混懸劑的質量評價不包括下列哪一項？()A.絮凝度的測定 B.崩解度的測定 C.重新分散試驗
D.沉降容積比的測定 E.粒子大小的測定
錯誤，正確答案是“B”
6.壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成：（）A.裂片 B.松片 C.崩解遲緩 D.黏沖
E.片重差異大
錯誤，正確答案是“C”
7.阿司匹林包衣片，使用哪種包衣液吸收最慢？（）A.1%乙基纖維素 B.3%乙基纖維素 C.5%乙基纖維素
D.3%羥丙甲基纖維素 E.5%羥丙甲基纖維素
錯誤，正確答案是“C”
8.下列關于軟膏劑的概念正確敘述的是：（）
A.軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體外用制劑 B.軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的固體制劑
C.軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體內服和外用制劑 D.軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑
E.軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體內服制劑
錯誤，正確答案是“A”
9.冷凍干燥制品的正確制備過程是:()A.預凍—測定產品共熔點—升華干燥—再干燥 B.預凍—升華干燥—測定產品共熔點—再干燥 C.測定產品共熔點—預凍—升華干燥—再干燥 D.測定產品共熔點—升華干燥—預凍—再干燥 E.預凍—升華干燥—再干燥—測定產品共熔點
錯誤，正確答案是“C”
10.以下方法中，不是微囊的制備方法的是：（）A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面縮聚法 D.改變溫度法 E.薄膜分散法
錯誤，正確答案是“E”
11.“輕握成團，輕壓即散”是指片劑制備工藝中什么的標準？（）A.粉末混合 B.制軟材 C.干燥 D.壓片 E.包衣
錯誤，正確答案是“B”
12.以下關于判斷微粒是否為脂質體的說法正確的是：（）A.具有微型囊泡 B.球狀小體
C.具有類脂質雙分子層結構的微型囊泡 D.具有磷脂雙分子結構的微型囊泡 E.由表面活性劑構成的膠團
錯誤，正確答案是“D”
13.藥物經皮吸收的過程是：（）
A.藥物溶解、釋放、穿透、吸收進入血液循環四個階段 B.穿透、釋放、吸收進入血液循環三個階段
C.穿透、溶解、釋放、吸收進入血液循環四個階段 D.釋放、穿透、吸收進入血液循環三個階段
E.藥物溶解、釋放、吸收、穿透進入血液循環四個階段
錯誤，正確答案是“D”
14.關于表面活性劑的敘述中正確的是：（）
A.能使溶液表面張力降低的物質 B.能使溶液表面張力增加的物質 C.能使溶液表面張力不改變的物質 D.能使溶液表面張力急劇下降的物質 E.能使溶液表面張力急劇上升的物質
錯誤，正確答案是“D”
15.不宜制成膠囊劑的藥物為：（）A.小劑量藥物 B.對光敏感的藥物 C.易風化的藥物 D.藥物的油溶液 E.有強烈苦味的藥物
錯誤，正確答案是“C”
16.下列哪些不是對栓劑基質的要求？（）A.在體溫下保持一定的硬度 B.不影響主藥的作用 C.不影響主藥的含量測量 D.與制備方法相適宜
E.水值較高，能混入較多的水
錯誤，正確答案是“D”
17.下列關于膠囊劑的敘述哪一條不正確？（）A.吸收好，生物利用度高 B.可提高藥物的穩定性 C.可避免肝的首關效應 D.可掩蓋藥物的不良臭味 E.可使液體藥物固體化
錯誤，正確答案是“C”
18.HLB值在哪個范圍的表面活性劑適合作O/W型乳化劑？（）A.HLB值在1~3 B.HLB值在3~6 C.HLB值在7~9 D.HLB值在8~18 E.HLB值在13~18
錯誤，正確答案是“D”
19.引起乳劑轉相的是:()A.ζ電位降低
B.油水兩相密度差不同造成
C.光、熱、空氣及微生物等的作用 D.乳化劑類型改變
E.乳化劑失去作用
錯誤，正確答案是“D”
20.下列敘述錯誤的是：（）
A.二價皂和三價皂是形成W/O型乳劑基質的乳化劑
B.二甲基硅油化學性質穩定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質 C.軟膏劑用于大面積燒傷時，用時應滅菌
D.石蠟和液狀石蠟為烴類基質，用于增加軟膏稠度 E.軟膏劑主要起局部保護、治療作用
錯誤，正確答案是“B”
21.下列不是緩釋、控釋制劑釋藥原理的是：（）A.滲透壓原理 B.離子交換作用 C.溶出原理 D.擴散原理 E.毛細管作用
錯誤，正確答案是“E”
22.下列哪種方法不屬于防止物理化學配伍禁忌的處理方法？（）A.改變貯存條件
B.改變溶劑或添加助溶劑 C.改變藥物的調配次序 D.調整溶液的pH E.用螺內酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性
錯誤，正確答案是“E”
23.用胃中不溶而在腸中溶解的物質為包衣材料制成的片劑：（）A.口含片 B.舌下片 C.多層片 D.腸溶衣片 E.控釋片
錯誤，正確答案是“D”
24.腎上腺素變成棕紅色物質的原因是：（）A.水解 B.氧化 C.聚合 D.脫羧 E.晶型轉變
錯誤，正確答案是“B”
25.具有“一步制粒機”之稱的是：（）
A.攪拌制粒機 B.轉動制粒機 C.高速攪拌制粒機 D.流化床制粒機 E.噴霧制粒機
錯誤，正確答案是“D”
26.下列有關氣霧劑特點的敘述，不正確的是：（）A.杜絕了與空氣、水分和光線接觸，穩定性強 B.劑量不準確 C.給藥刺激小
D.不易被微生物污染 E.生產成本較高
錯誤，正確答案是“B”
27.最適合作潤濕劑的HLB值是：（）A.HLB值1~5 B.HLB值3~8 C.HLB值7~9 D.HLB值8~18 E.HLB值13~18
錯誤，正確答案是“C”
28.以下不是藥劑學配伍變化實驗與處理方法的是：（）A.可見的配伍變化試驗和變化點的pH測定 B.穩定性實驗
C.臨床用藥人群的調整
D.改變調配次序或調整溶劑 E.改變劑型或改變藥物
錯誤，正確答案是“C”
29.為增加片劑的體積和重量，應加入：（）A.稀釋劑 B.崩解劑 C.潤濕劑 D.潤滑劑 E.黏合劑
錯誤，正確答案是“A”
30.油脂性基質的滅菌方法可選用:()A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.氣體滅菌 D.紫外線滅菌
E.濕熱滅菌
錯誤，正確答案是“B”
31.以下不屬于減壓濃縮裝置的是：（）A.減壓蒸餾器 B.真空濃縮罐
C.刮板式薄膜蒸發器 D.夾層鍋 E.旋轉蒸發儀
錯誤，正確答案是“D”
32.下列關于藥典敘述錯誤的是:()A.藥典是一個國家記載藥品規格和標準的法典 B.藥店由國家藥典委員會編寫
C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力
D.藥典中收載已經上市銷售的全部藥物和制劑
E.一個國家的藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產、醫療和科技水平
錯誤，正確答案是“D”
33.下列關于劑型的表述錯誤的是:()A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的具體品種
E.阿司匹林片、對乙酰氨基酚片(撲熱息痛片)、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型
錯誤，正確答案是“D”
34.經皮吸收制劑中加入氮酮的目的是：（）A.增加貼劑的柔韌性 B.促進藥物經皮吸收 C.增加藥物分散均勻 D.使皮膚保持濕潤 E.增加藥物溶解度
錯誤，正確答案是“B”
35.疏水膠體溶液:()A.溶液劑 B.溶膠劑 C.乳劑 D.混懸劑 E.乳化劑
錯誤，正確答案是“B”
36.注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是:()
A.乙醇 B.碘仿
C.三氯叔丁醇 D.醋酸苯汞 E.苯酚
錯誤，正確答案是“C”
37.二氧化鈦：（）A.成型材料 B.增塑劑 C.增稠劑 D.遮光劑 E.溶劑
錯誤，正確答案是“D”
38.浸出方法中的單滲漉法一般包括六個步驟，正確者為：（）A.藥材粉碎、潤濕、裝筒、排氣、浸漬、滲漉 B.藥材粉碎、裝筒、潤濕、排氣、浸漬、滲漉 C.藥材粉碎、裝筒、潤濕、浸漬、排氣、滲漉 D.藥材粉碎、潤濕、排氣、裝筒、浸漬、滲漉 E.藥材粉碎、潤濕、排氣、浸漬、裝筒、滲漉
錯誤，正確答案是“A”
39.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多長時間服用一次的緩控釋制劑？（）A.8h B.6h C.24h D.48h E.12h
錯誤，正確答案是“C”
40.關于藥物制劑配伍的錯誤敘述為：（）
A.藥物配伍后由于物理、化學和藥理性質相互影響產生的變化均稱為配伍變化 B.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強的配伍稱為配伍禁忌 C.研究藥物制劑配伍變化可避免醫療事故的發生 D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
錯誤，正確答案是“D”
41.顆粒劑的分類不包括：（）A.可溶性 B.混懸性 C.乳濁性
D.泡騰性 E.腸溶性
錯誤，正確答案是“C”
42.現代生物技術是：（）
A.以細胞工程為核心的基因工程
B.以發酵工程和酶工程為核心的基因工程 C.以細胞工程為核心發酵工程和酶工程 D.以基因工程為核心的細胞工程
E.以基因工程為核心以及具備基因工程和細胞工程內涵的發酵工程和酶工程
錯誤，正確答案是“E”
43.關于乳劑基質的錯誤表述為：（）
A.常用油相為石蠟、蜂蠟與高級脂肪醇等 B.可用液狀石蠟、凡士林等調節油相稠度 C.W/O型乳劑基質含水量較大
D.常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等 E.新生鈉皂較硬，鉀皂又名軟肥皂
錯誤，正確答案是“D”
44.下列有關氣霧劑的正確表述是：（）
A.氣霧劑是由藥物與拋射劑、附加劑、閥門系統三部分組成的 B.按分散系統分類，氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型 C.只能吸入給藥
D.現在壓縮氣體已經完全能作為氟里昂的替代品
E.采用冷灌法填充拋射劑，具有速度快的優點，常用于制備含水溶液的氣霧劑
錯誤，正確答案是“B”
45.藥品的穩定性受到多種因素的影響，下列哪一項為影響藥品穩定性的非處方因素？（）A.藥物的化學結構 B.劑型 C.輔料 D.濕度
E.藥物的結晶形態
錯誤，正確答案是“D”
46.用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內的體積計算的密度為：（）A.堆密度 B.真密度 C.粒密度 D.振實密度 E.振動密度
錯誤，正確答案是“A”
47.下列關于栓劑的概述的錯誤敘述是：（）
A.栓劑系指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑
B.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化，熔融或溶解于分泌液 C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D.使用腔道不同而有不同的名稱 E.目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓
錯誤，正確答案是“E”
48.關于散劑的特點敘述錯誤的是：（）
A.外用散覆蓋面積大,可以同時發揮保護和收斂等作用 B.粉碎程度大,比表面積大,較其他固體制劑穩定 C.制備工藝簡單,劑量易控制,便于嬰幼兒服用 D.貯存、運輸、攜帶方便
E.既可內服，也可外用，貯存時需防潮
錯誤，正確答案是“B”
49.這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征:()A.按給藥途徑分類 B.按分散系統分類 C.按制法分類 D.按形態分類 E.按藥物種類分類
錯誤，正確答案是“B”
50.下列與表面活性劑特性無關的是：（）A.臨界相對濕度 B.Krafft點 C.HLB值
D.臨界膠束濃度 E.曇點
錯誤，正確答案是“A”
說明：作業共有20道選擇題，每題1分，滿分20分。
單選題
1.阿司匹林包衣片，使用哪種包衣液吸收最慢？（）A.1%乙基纖維素 B.3%乙基纖維素 C.5%乙基纖維素
D.3%羥丙甲基纖維素 E.5%羥丙甲基纖維素
錯誤，正確答案是“C”
2.不能夠避免藥物首關效應的給藥途徑是：（）A.皮下注射給藥 B.舌下給藥 C.鼻黏膜給藥 D.皮吸收給藥 E.口服給藥
錯誤，正確答案是“E”
3.既影響藥物的水解反應，與藥物氧化反應也有密切關系的是：（）A.廣義酸堿催化 B.pH C.溶劑
D.離子強度 E.表面活性劑
錯誤，正確答案是“B”
4.組成普通膠囊的囊殼材料中一般不包括：（）A.明膠 B.甘油 C.水 D.甲醛 E.B和D
錯誤，正確答案是“D”
5.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為:()A.金屬離子絡合劑 B.抑菌劑 C.pH調節劑 D.抗氧劑
E.滲透壓調節劑
錯誤，正確答案是“D”
6.引起乳劑轉相的是:()A.ζ電位降低
B.油水兩相密度差不同造成
C.光、熱、空氣及微生物等的作用 D.乳化劑類型改變 E.乳化劑失去作用
錯誤，正確答案是“D”
7.以下有關熱原性質的描述，正確的是:()A.不能通過一般濾器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附
D.115℃35min熱壓滅菌能破壞熱原 E.是一種致熱微生物
錯誤，正確答案是“C”
8.為增加片劑的體積和重量，應加入：（）A.稀釋劑 B.崩解劑 C.潤濕劑 D.潤滑劑 E.黏合劑
錯誤，正確答案是“A”
9.以下方法中，不是微囊的制備方法的是：（）A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面縮聚法 D.改變溫度法 E.薄膜分散法
錯誤，正確答案是“E”
10.關于表面活性劑的敘述中正確的是：（）A.能使溶液表面張力降低的物質 B.能使溶液表面張力增加的物質 C.能使溶液表面張力不改變的物質 D.能使溶液表面張力急劇下降的物質 E.能使溶液表面張力急劇上升的物質
錯誤，正確答案是“D”
11.制備微囊的方法：（）A.逆向蒸發法 B.熔融法 C.單凝聚法
D.飽和水溶液法
錯誤，正確答案是“C”
12.關于軟膏劑的正確表述是：（）
A.二甲基硅油性能優良、無刺激性，可用作眼膏基質 B.軟膏劑應有良好的藥物吸收能力
C.軟膏劑中藥物的釋放、吸收與基質性質無關
D.某些軟膏劑中藥物透皮吸收后產生全身治療作用 E.軟膏劑中藥物應充分溶于基質中
錯誤，正確答案是“D”
13.膠體磨適于何種性質藥物的粉碎?（）
A.易氧化、刺激性較強的藥物
B.比重較小不溶于水而又對粉碎粒度有較高要求的藥物 C.熔點低或對熱敏感的藥物 D.軟性纖維狀藥物
E.溫度敏感、黏性大韌性強的藥物
錯誤，正確答案是“D”
14.下列關于劑型的表述錯誤的是:()A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的具體品種
E.阿司匹林片、對乙酰氨基酚片(撲熱息痛片)、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型
錯誤，正確答案是“D”
15.以下有關微囊的敘述，錯誤的是：（）A.制備微囊的過程稱為微型包囊技術 B.微囊由囊材和囊心物構成
C.囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑 D.囊材是指用于包裹囊心物的材料 E.微囊不能做成溶液劑型
錯誤，正確答案是“E”
16.下列關于軟膏劑的概念正確敘述的是：（）
A.軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體外用制劑 B.軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的固體制劑
C.軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體內服和外用制劑 D.軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑
E.軟膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體內服制劑
錯誤，正確答案是“A”
17.表面活性劑在溶液中的濃度達到臨界膠團濃度之前，其在溶液表面的吸附為：（）A.負吸附 B.正吸附 C.正負吸附 D.無吸附
E.范德華引力吸附
錯誤，正確答案是“B”
18.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法:()A.手工法 B.干膠法 C.濕膠法
D.直接混合法
E.機械法
錯誤，正確答案是“B”
19.以下屬于生物可降解的合成高分子材料為：（）A.聚乳酸 B.阿拉伯膠 C.聚乙烯醇 D.甲基纖維素 E.聚酰胺
錯誤，正確答案是“A”
20.下列哪個選項不是影響干燥速率的因素？（）A.干燥介質溫度 B.干燥介質濕度 C.物料結構 D.物料厚度 E.壓力
錯誤，正確答案是“C”
21.藥物制劑設計的基本原則不包括：（）A.有效性 B.安全性 C.順應性 D.穩定性
E.臨床應用的廣泛性
錯誤，正確答案是“E”
22.藥品的穩定性受到多種因素的影響，下列哪一項為影響藥品穩定性的非處方因素？（）A.藥物的化學結構 B.劑型 C.輔料 D.濕度
E.藥物的結晶形態
錯誤，正確答案是“D”
23.藥物的體內代謝大部分屬于酶系統催化反應，這些藥物代謝酶主要存在：（）A.血漿 B.微粒體 C.線粒體 D.溶酶體 E.細胞漿
錯誤，正確答案是“B”
24.混懸劑的質量評價不包括下列哪一項？()
A.絮凝度的測定 B.崩解度的測定 C.重新分散試驗
D.沉降容積比的測定 E.粒子大小的測定
錯誤，正確答案是“B”
25.疏水膠體溶液:()A.溶液劑 B.溶膠劑 C.乳劑 D.混懸劑 E.乳化劑
錯誤，正確答案是“B”
26.目前我國最常用的拋射劑是：（）A.揮發性有機溶劑 B.壓縮氣體 C.氟氯烷烴類 D.惰性氣體 E.其他類
錯誤，正確答案是“C”
27.最適合作潤濕劑的HLB值是：（）A.HLB值1~5 B.HLB值3~8 C.HLB值7~9 D.HLB值8~18 E.HLB值13~18
錯誤，正確答案是“C”
28.下列哪種方法不屬于防止物理化學配伍禁忌的處理方法？（）A.改變貯存條件
B.改變溶劑或添加助溶劑 C.改變藥物的調配次序 D.調整溶液的pH E.用螺內酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性
錯誤，正確答案是“E”
29.冷凍干燥制品的正確制備過程是:()A.預凍—測定產品共熔點—升華干燥—再干燥 B.預凍—升華干燥—測定產品共熔點—再干燥 C.測定產品共熔點—預凍—升華干燥—再干燥 D.測定產品共熔點—升華干燥—預凍—再干燥
E.預凍—升華干燥—再干燥—測定產品共熔點
錯誤，正確答案是“C”
30.藥物離子帶正電，受OH-催化降解時，則藥物的水解速度常數k隨離子強度μ增大而發生：（）A.增大 B.減小 C.不變
D.不規則變化 E.趨于零
錯誤，正確答案是“B”
31.用胃中不溶而在腸中溶解的物質為包衣材料制成的片劑：（）A.口含片 B.舌下片 C.多層片 D.腸溶衣片 E.控釋片
錯誤，正確答案是“D”
32.HLB值在哪個范圍的表面活性劑適合作O/W型乳化劑？（）A.HLB值在1~3 B.HLB值在3~6 C.HLB值在7~9 D.HLB值在8~18 E.HLB值在13~18
錯誤，正確答案是“D”
33.不能用作復方阿司匹林片潤滑劑的是：（）A.硬脂酸鎂 B.微粉硅膠 C.滑石粉 D.PEG E.均不是
錯誤，正確答案是“A”
34.以下關于判斷微粒是否為脂質體的說法正確的是：（）A.具有微型囊泡 B.球狀小體
C.具有類脂質雙分子層結構的微型囊泡 D.具有磷脂雙分子結構的微型囊泡 E.由表面活性劑構成的膠團
錯誤，正確答案是“D”
35.以下關于顆粒劑的敘述錯誤的是：（）A.顆粒劑可包衣
B.顆粒劑含水量不得超過3% C.可添加矯味劑調節口感 D.吸濕性和聚集性較小 E.顆粒劑較散劑穩定
錯誤，正確答案是“D”
36.下列不是緩釋、控釋制劑釋藥原理的是：（）A.滲透壓原理 B.離子交換作用 C.溶出原理 D.擴散原理 E.毛細管作用
錯誤，正確答案是“E”
37.關于乳劑基質的錯誤表述為：（）
A.常用油相為石蠟、蜂蠟與高級脂肪醇等 B.可用液狀石蠟、凡士林等調節油相稠度 C.W/O型乳劑基質含水量較大
D.常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等 E.新生鈉皂較硬，鉀皂又名軟肥皂
錯誤，正確答案是“D”
38.下列哪種現象不屬于藥物制劑的物理配伍變化？（）A.溶解度改變有藥物析出 B.生成低共熔混合物產生液化 C.兩種藥物混合后產生吸濕現象 D.乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗
E.維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合產生橙紅色
錯誤，正確答案是“E”
39.滲漉時的注意事項中，下面哪條是錯誤的？（）A.藥材應粉碎成細粉 B.藥粉先以溶媒潤濕 C.裝筒時藥粉應均勻壓緊
D.藥粉裝量一般不超過滲漉筒容積的2／3 E.適用于有效成分含量低的藥材浸出
錯誤，正確答案是“A”
40.PEG為基質的滴丸宜采用的冷凝劑是：（）A.水
B.50%乙醇 C.二甲基硅油
D.無水乙醇 E.稀硫酸
錯誤，正確答案是“C”
41.下列有關氣霧劑的敘述，不正確的是：（）A.氣霧劑穩定，吸收和奏效迅速 B.氣霧劑劑量準確、使用方便
C.噴霧給藥可減少創面涂藥的機械刺激 D.藥物存在胃腸道內破壞和首關效應
E.氣霧劑在呼吸道給藥方面具有其他劑型不能替代的優勢
錯誤，正確答案是“D”
42.以下不屬于減壓濃縮裝置的是：（）A.減壓蒸餾器 B.真空濃縮罐
C.刮板式薄膜蒸發器 D.夾層鍋 E.旋轉蒸發儀
錯誤，正確答案是“D”
43.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是：（）A.溶出度 B.崩解時限 C.片重差異 D.含量 E.脆碎度
錯誤，正確答案是“A”
44.浸提的第一個階段是：（）A.浸潤 B.解吸 C.溶解 D.滲透 E.擴散
錯誤，正確答案是“A”
45.關于煎膏劑的敘述錯誤的是：（）A.多用于慢性病的治療
B.口感好，體積小，服用方便 C.可采用滲漉法制備
D.煎膏劑必須加入輔料煉蜜
E.效用以滋補為主，兼有緩和的治療作用
錯誤，正確答案是“C”
46.下列關于藥典敘述錯誤的是:()A.藥典是一個國家記載藥品規格和標準的法典 B.藥店由國家藥典委員會編寫
C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力
D.藥典中收載已經上市銷售的全部藥物和制劑
E.一個國家的藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產、醫療和科技水平
錯誤，正確答案是“D”
47.經皮吸收制劑中加入氮酮的目的是：（）A.增加貼劑的柔韌性 B.促進藥物經皮吸收 C.增加藥物分散均勻 D.使皮膚保持濕潤 E.增加藥物溶解度
錯誤，正確答案是“B”
48.流浸膏劑1ml相當于原藥材：（）A.2~5g B.1ml C.1g D.10g E.20g
錯誤，正確答案是“C”
49.下列關于膠囊劑的敘述哪一條不正確？（）A.吸收好，生物利用度高 B.可提高藥物的穩定性 C.可避免肝的首關效應 D.可掩蓋藥物的不良臭味 E.可使液體藥物固體化
錯誤，正確答案是“C”
50.下列哪些不是對栓劑基質的要求？（）A.在體溫下保持一定的硬度 B.不影響主藥的作用 C.不影響主藥的含量測量 D.與制備方法相適宜
E.水值較高，能混入較多的水
錯誤，正確答案是“D”
第五篇：藥劑學論文——09年作業弈
中藥新劑型的研究與進展
前 言
中藥劑型的改革和發展是中藥發展不可避免的，中藥劑型有著較多的缺陷，比如體積大、色澤雜亂、無效雜質多等等，這就不可避免的制約著傳統劑型的發展，要求藥學工作者們研究和發展新的中藥劑型，推動中藥學的改革和發展。依據臨床應用的要求和中藥自身的限制，藥學工作者研究出了靶向制劑、納米制劑、微球制劑等新劑型。但新劑型雖然日益增加,但畢竟是在傳統劑型的基礎上發展起來的,可以說是萬變不離其宗。只不過新劑型體積更小,服用更加方便，更適合于現代社會和人們的需求。
關鍵詞：中藥 劑型 研究與進展
1.中藥傳統劑型
1.1中藥傳統劑型的概括
在五千年輝煌燦爛的中華文化中，在與疾病的斗爭過程中，我們的先人發現了中（草）藥，并且加上自己的聰明才智創造了適當的劑型，在保障人民的身體健康發揮了巨大的作用。傳統的中藥劑型相對較少，據后晉代的《甲乙經》序中、始記了湯劑、丸劑、散劑栓劑等幾種劑型。到明代時據李時珍《本草綱目》記載的藥物劑型達到40余種，但是這樣遠遠滿足不了患者的需求。新中國成立后中藥醫學得到較為全面和系統的發展，新生了各種新劑型，如沖劑、涂膜劑、粉劑、氣霧劑、中藥針劑、片劑、冰劑、膜劑以及靶向制劑等，由于對臨床需要和使用的需求，藥學工作者和中、西醫各項專家現對中藥劑型做了系統而全面的改革。目前中藥劑型的內容更加豐富，更適合于臨床診治的需求和患者的需要，中藥新劑型的研發繼承和發揚了祖國醫藥傳統的經驗，并且也吸收了外國醫藥的精華，對提高和保證療效都起到不可估量的作用。
1.2中藥傳統劑型的研究
1.2.1中藥傳統劑型
對于劑型的研究我國早就已經開始了，早在商代的時候就發明出了湯劑，到了宋代重要的劑型已經比較全面和系統化了，但是著其中任有較多的缺點需要改正。傳統劑型比較常見的是丸、散、膏、丹劑四大類型，現從這四個比較具有概括性質的方面對中藥傳統劑型進行概述。
1.2.1.1丸劑
是我祖國醫學，中藥制劑較早研究和開發出來的劑型，丸劑的劑型有多種，一般按照醫療和制劑的需要分為蜜丸、水丸、糊丸和蠟丸等。這種中藥丸劑劑型在現今任具有重要的藥學意義，對其他新型的中藥劑型具有不可忽略的作用。
1.2.1.2散劑
多數的散劑都是即可內服又可外用。由于是一種粉末，劑量可隨著病情增減，作用也較快，而且還具有覆蓋和保護粘膜創傷的作用。使用方便，但是相對于其他中藥制劑來說保存要求相對較高。
1.2.1.3膏劑
傳統的膏劑有膏滋和硬膏之分。制作工藝的不同使得膏劑的劑型不同。
1.2.1.3丹劑
傳統的丹劑不過是在藥物的表面包裹一成朱砂衣而已，其功效特點與其他劑型相同。
2.中藥新劑型
中藥新劑型的出現并不是對傳統劑型的更新，而是對傳統劑型的補充和完善。傳統劑型在醫療方面的作用至今仍有其獨特的魅力，是任何劑型都代替不了的。
2.1中藥新劑型包括的內容
常規制劑、長效和腸溶制劑、控緩釋制劑或藥物輸送系統或透皮治療系統、靶向制劑是現代中藥新劑型的主要研究和發展的方向，靶向制劑、微囊制劑以及單克隆抗體技術也是今后一段時間內中藥新劑型的發展和前進方向。
2.1.1緩釋和控釋技術
利用合適的輔料或采用特殊的工藝，是藥物的釋放、吸收、代謝以及排泄延緩，從而達到延長作用時間目的的長效制劑。緩釋制劑可以減少用藥次數，維持較為穩定的血藥濃度，從而減小藥物的副作用和不良反應。控釋制劑在特定的時間藥物按照一定的速度釋放，可以避免普通藥物出現的“峰谷”現象，提高了藥物的安全性、穩定性以及有效性[1]。為充分發揮口服緩控釋制劑的作用，達到緩釋和控釋的目的，在服用時應注意以下幾點：
1、控釋制劑必須整片（粒）吞服，不可掰開、碾碎或咀嚼后服用，以免劑量突釋后藥效過強或發生嚴重毒副作用。
2、僅有個別緩釋制劑可分劑量服用，這些制劑一般均有刻痕，應注意按說明書中的用法使用。說明書中沒有注明可以分劑量的，一般應整片（粒）吞服，不可掰開、碾碎或咀嚼后服用，以免劑量突釋后藥效過強或發生嚴重毒副作用。
3、緩控釋制劑的服用間隔：除說明書中特殊說明外，一般為12或24小時服用1次。應注意不要漏服或隨意增加劑量。
4、有的緩控釋制劑服用后，其制劑結構（外形）在人體內不被破壞，這些藥物可能以原形隨糞便排出，這種情況是正常的，被稱為“整吃整排”，對此不必感到恐慌[2]。
2.1.2中藥鼻腔給藥的劑型
中藥治療疾病是的優勢在于，治療鼻炎、頭面部的疾病是可以快速的達到治療效果，在治療全身的疾病時起效迅速、生物利用度高以及使用方便，特別適合與特定的人群使用。[3]
2.1.3中藥口服液
這是在傳統的湯劑基礎上發展而來的一種口服滅菌制劑，現已成為中藥口服制劑的主要劑型。由于其劑型服用方便，質量穩定能包容溶液型、膠體溶液型等多種分散體系。
2.1.4中藥氣霧劑
現代發展而來的中藥氣霧劑具有劑量小、分布均勻、奏效快、使用方便等特點，吸收時可減少胃腸道副作用，外用則避免對創面的刺激，并可用定量閥門控制流量，有速效的定位作用。現代中藥氣霧劑克服了傳統劑型的限制，除保留了原有治療慢性疾病的作用外還可用燒傷等
[4]
現代中藥發展的過程中不斷創興，并結合西藥的研發和實用特點，把一定的原料、原料2.1.5中藥軟膠囊 提取物加上適宜的輔料密封于球形、橢圓形或其他形狀的軟質囊中制成新的中藥劑型——中藥軟膠囊。這種劑型適合用于浸膏、脂溶性成分和水溶性成分，填充容量可調范圍大。
2.1.6透皮吸收劑與膜劑
“經皮給藥”是一種古老的給藥方式，早在公元二世紀已見于我國藥典《內經·素問》，宋代已有可用于局部治療和透皮吸收的膏藥。由于科技技術的進步，現代的經皮給藥遠遠突破
了傳統界限。中藥透皮促進劑主要是研究了中藥對化學藥物成分的促滲作用, 而有關中藥之間的相互促滲作用報道很少。離體透皮實驗多采用擴散池法, 雖具有簡單, 易于重復等優點, 但人體皮膚或動物皮膚都存在個體差異難以標準化處理[6]。[5]
2.1.7中藥靶向制劑
指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性濃集于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。理想的TDDS應在靶器官或作用部位釋藥，同時全身攝取很少，這樣既可以提高療效，又可降低藥物的毒副作用[7]。靶向制劑按作用方式不同,可以分為: ①被 動靶向制劑(passive targeting p reparation),即自然靶向制劑。載藥微粒在體內被單核巨噬細胞系統攝取,通過正常生理過程運送至肝、脾等器官,使藥物在這些器官濃集而發揮作用。其中包括:脂質體(liposome)、乳劑、微球(mircosphere)、還有隨著高分子材料發展起來的納米囊(nankcap sule)、納米球(nanosphere)。②主動靶向制劑(active p reparation)是在被動靶向制劑的基礎上將修飾的藥物載體定向的運送到靶區。其中包括:經修飾的載體藥物、配體-受體系統、連接單克隆抗體后的免疫微粒、前體藥物等。③物理化學靶向制劑(physical and chem ical targeting p reparation),其中包括:磁感應制劑、pH敏感制劑、熱敏感制劑、栓塞藥物等。另外,按作用途徑的不同可以分為:口腔給藥系統、直腸給藥系統、鼻腔給藥系統、結腸給藥系統、皮膚給藥系統及眼給藥系統等。按靶向部位的不同可以分為肝靶向制劑、肺靶向制劑、結腸靶向制劑等。[8]
2.1.8中藥新劑型——冰劑
冰劑是指將藥物的水溶液通過冷凍的方法制成的一類固體制劑。中藥冰劑是以中藥湯劑為基礎，提取中藥中有效成分，加入一些附加劑，通過低溫冷凍的方法，制成的一類固體制劑，有別于凍干粉劑，是供口服用的一類制劑[9]。
中藥冰劑可以看作是在口服液和沖劑的基礎上發展的一中新劑型。既適合全身用藥又適合局部用藥，適合溫熱病和上呼吸道感染性疾病，受到患者特別是兒童的喜愛。
2.1.9中藥新劑型——納米制劑
在新技術——納米技術的應用下，中藥的理化性質和藥理作用部分發生驚人的變化，并且具有極強的靶向作用。納米中藥的主要特性體現在，提高藥物的生物利用度，節約中藥資源；降低藥物毒副作用，增加靶向性；改變中藥特性，增加新功效；豐富中藥劑型，加速中藥業現代化等[10]。
2.1.10中藥微球制劑
微粒是指藥物分子分散或被吸附在高分子聚合物載體中而形成的微粒分散系統。微粒制劑是指藥物與適宜的載體通過微囊化技術制得的微球，按后再按臨床不同的給藥途徑與用途制成的各種制劑[11]。
3.其他中藥新劑型研究進展
除了上述所介紹的各種劑型外，近年來研究者還對其他的一些劑型進行了探究，如中藥巴布劑、脈沖給藥系統和智能型給藥系統等。這些劑型的研發雖都處于初步階段，但卻為中藥劑型的改革拓展了思路，對促進中藥的現代化起到了一定的幫助作用。
3.結束
中藥是我國先人在生產和生活中運用自己的智慧總結和創造，為保證和維護自身的健康利用草藥而發明的制劑，是一種智慧的結晶，但是限于規格和用藥的作用等限制，要求藥學工作者研究和發明新的中藥劑型來滿足現代文明和現代人的需要，最大化的帶來治療效果。我們的祖國醫學（中藥醫學）就是在這樣特定的社會要求下一步步的發展而來。傳統中藥藥劑量和體積大，無效雜志多，劑型古老，隨著制劑技術的發展，中藥制劑的發展應達到穩定性高、“三小”（劑量小、毒性小、副作用小）、“三效”（高效、速效、長效）和“三便”
（便于儲存、便于運輸、便于服用）的要求。因此我們藥學研究者要合理的運用自身的專業知識，結合社會等各項的要求，研究出合理的中藥新劑型滿足人們的需要。
4.參考文獻
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7）王選舉，等.中藥新劑型的發展方向，解放軍第302醫院藥學部臨床藥理研究室（下載的論文中沒有）:212～217
8）Andrea Rossi, MD Comparison of the Efficacy, Tolerability,and Safety of Formoterol Dry Powderand Oral, Slow-Release Theophylline in the Treatment of COPD*（J）American College of Chest Physicians,2011,13:1058～1069
9）趙東林，等.一種新的中藥劑型——中藥冰劑[J]中國實驗方劑雜志.2007,13(3):72
10）張曉琨，等 納米技術在中藥研究中的進展[J].中華中醫藥學雜志（原中國醫藥學報），2007,22(7):465～467
11）宋群亮，等中藥微球制劑研究進展[J].安徽醫藥，2004,9(2)87～88
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