第一篇：《臨床免疫學和免疫學檢驗》課程簡介

《臨床免疫學和免疫檢驗》課程簡介

課程名稱：《臨床免疫學和免疫檢驗》

英方名稱：《clinical immunology and immunological examinations 》 開課單位：遵義醫學院醫學檢驗系

課程性質：必修課

總 學 時：90學時，其中理論：46學時，實驗：44學時

學分：5學分

適用專業：醫學檢驗

教學目的：通過教學使學生掌握臨床免疫學基本理論及免疫學檢驗的方法。對各種

疾病血清、體液、組織等標本的免疫學檢驗原理及操作程序，依據抗原或抗體的變化規律，進而對疾病的發生、發展及預后做出診斷等。

內容簡介：臨床免疫學檢驗是研究免疫學技術及其在醫學領域中應用的一門學科。

重點闡述免疫學技術的原理、類型、技術要點、臨床應用及其方法學評價。內容包括：抗原抗體反應、免疫原和抗血清的制備、凝集反應、沉淀反應、補體檢測及應用、熒光免疫技術、酶免疫技術、流式細胞技術、免疫細胞的分離與檢測、細胞因子測定及應用、超敏反應及其檢測、自身免疫病及檢驗、免疫增殖病及檢驗、免疫缺陷病及其檢驗、腫瘤免疫及檢驗、移植免疫及檢驗、免疫學檢驗的質量控制等。

考核形式：閉卷考試

教材：《臨床免疫學和免疫學檢驗》，人民衛生出版社，王蘭蘭，3版，2003年。參考書目：

1.《現代檢驗醫學與臨床實踐》，上海科學技術文獻出版社，王鴻利，1999年。

2.《檢驗醫學自動化及臨床應用》人民衛生出版社，彭黎明，2003年。

3.《內科學》，人民衛生出版社，葉任高，6版，2004年。

主講教師：李樹仁教授

第二篇：《醫學免疫學》課程簡介(臨床)

《醫學免疫學》課程簡介

課程名稱：《醫學免疫學》

英文名稱： 《Medical Immunology》

開課單位：基礎醫學院免疫學教研室

課程性質：必修課

總 學 時：60學時，其中理論課40學時，實驗課20學時

學分：3.3學分

適用專業：臨床醫學、麻醉學、法醫學、口腔醫學、醫學影像學、醫學檢驗 教學目的：通過教學使學生掌握本學科重要的基本理論、基本知識和基本技能，為學生學習其它醫學課程及臨床課程奠定基礎。

內容介紹：醫學免疫學是研究人體免疫系統的組成、結構和功能；免疫應答的發

生機制、規律及其效應和調節機制；以及有關疾病的發生機理、診斷與防治的一門學科。醫學免疫學是臨床、預防、檢驗等醫學專業的基礎醫學課程，其任務是通過教學使學生掌握免疫學的基礎知識，為學習其它基礎醫學課程及臨床醫學課程奠定理論基礎，同時結合教學實踐、培養學生獨立思考、獨立工作的能力和嚴謹的科學作風。本課程以理論課和實驗課兩種方式授課。本門課程的預備課程為解剖學、組織學、生理學、生物化學與分子生物學、醫學遺傳學及細胞生物學。基本內容分為理論教學與實驗教學。理論教學主要包括以下幾方面的內容：醫學免疫學概論、抗原、免疫球蛋白、補體系統、細胞因子、白細胞分化抗原和粘附分子、MHC及其編碼分子、固有免疫應答的組成細胞及其功能、抗原提呈細胞及其抗原提呈、T細胞、B細胞、免疫應答（細胞免疫、體液免疫）、免疫調節、免疫耐受、超敏反應、自身免疫性疾病、免疫缺陷性疾病、移植免疫、腫瘤免疫、免疫學防治。實驗教學主要內容是免疫學基本實驗技術：淋巴細胞的分離、血清的分離、凝集實驗、沉淀實驗、吞噬實驗、熒光標記技術、酶標記技術、常見生物制品。醫學免疫學為臨床醫學、預防醫學、法醫和基礎醫學等專業學生進一步學習其他專業課程奠定了理論基礎，使學生更好地了解機體免疫系統的組成與功能，了解免疫系統在病理狀態下組成與功能的改變及其在發病機制中的作用，更好地將免疫學的基礎理論和實驗技術應用到該專業其他各學科。

考核形式：閉卷考試

教材：《醫學免疫學》，人民衛生出版社，陳慰峰，4版，2004年。參考書目：

1．《醫學免疫學》，北京大學醫學出版社，安云慶，1版，2004年。

2.《醫學免疫學》，科學出版社，龔非力，1版，2003年。

3．《醫學免疫學》，科學出版社，孫萬邦，2版，2002年。

4．《Roitt免疫學基礎》，高等教育出版社，Ivan.M,Roitt，10版，2002年。主講教師：孫萬邦 教授羅軍敏 副教授

姚新生 副教授湯賢英 講師

第三篇：免疫學檢驗教學大綱.

《免疫學檢驗》教學大綱

（供衛生檢驗專業使用）

一、課程性質、目的和任務

免疫學檢驗是研究免疫學技術在醫學領域中應用的一門學科，是衛生檢驗專業一門重要的專業課。免疫學檢測技術因其特異性強、敏感性高、穩定、簡便和快速的優勢，現已廣泛應用于生物學、臨床醫學、預防醫學及其他有關領域。

通過對該課程的學習，掌握各類免疫學檢驗技術的原理、類型、技術要點、實際應用及方法學評價，更好的為防病治病服務。

二、課程基本要求

課程基本要求分為“掌握”、“熟悉”和“了解”三個層次。“掌握”的內容要求理解透徹，能在本學科和相關學科的學習工作中熟練、靈活運用其基本理論和基本概念；“熟悉”的內容要求能熟知其相關內容的概念及有關理論，并能適當應用；“了解”的內容要求對其中的概念和相關內容有所了解。

通過對該課程的學習，使學生掌握各類免疫學檢驗技術的原理、類型、技術要點、實際應用及方法學評價，更好的為防病治病服務。

考試內容中“掌握”的內容約占70%，“熟悉、了解”的內容約占25%，有5%左右的大綱外內容。

本大綱的配套使用教材是衛生部規劃教材《免疫學檢驗》第一版（徐順清、劉衡川主編，北京：人民衛生出版社，2006年）。

三、課程基本內容、學時分配

免疫學檢驗總學時數為54學時（其中理論教學18學時，實習36學時）。主要內容為抗原抗體的純化、免疫原和特異性抗體的制備、沉淀反應和凝集反應、補體測定和補體結合試驗、標記免疫技術、免疫細胞檢測技術、免疫球蛋白測定、健康相關產品的免疫學檢驗等。并開設免疫球蛋白的分離純化、雙向免疫擴散試驗、聚丙烯酰胺凝膠電泳、酶聯免疫吸附試驗、NK細胞活性測定等實驗課。

第一章 抗原抗體的純化（2學時）

【掌握】

幾種常用抗原和抗體純化方法的基本原理、方法評價和應用。【熟悉】

各種抗原抗體純化方法的程序。【了解】

各種抗原抗體純化方法的影響因素以及分離物的選擇。

第二章 免疫原與特異性抗體的制備（2【掌握】

學時）1．人工免疫原的制備方法； 2．多克隆抗體的制備方法； 3．雜交瘤技術的原理及技術要點。【熟悉】

人鼠嵌合抗體、小分子抗體、雙特異性抗體、抗體庫技術的概念。【了解】

1．可溶性抗原的制備方法； 2．單克隆抗體制備流程及應用。

第三章 沉淀反應與凝集反應（2【掌握】

1．沉淀反應和凝集反應的基本原理、類型及應用； 2．雙向瓊脂擴散試驗、對流免疫電泳的原理及應用； 3．間接血凝試驗的原理及應用。【了解】

其他凝集技術類型、原理和應用。

學時）

第四章 補體測定和補體結合試驗（2學時）

【掌握】

1．溶血反應體系；

2．血清總補體溶血（CH50）測定。【熟悉】

補體結合試驗的類型與原理。【了解】

補體結合試驗的試驗方法、影響因素、方法評價及應用。

第五章 酶免疫技術（2學時）

【掌握】

1．固相酶免疫測定的方法類型及原理； 2．ELISA技術要點。【熟悉】

酶免疫技術的分類。【了解】

其他酶免疫技術及應用。

第六章 熒光免疫技術（1學時）

【掌握】

熒光抗體技術的原理、技術方法及在衛生檢驗中的應用。【熟悉】 熒光免疫顯微技術和流式熒光免疫技術的概念。【了解】

熒光抗體的制備方法。

第七章 放射免疫技術（1學時）

【掌握】

放射免疫測定的原理、方法、評價及應用。【熟悉】

放射免疫技術的類型。【了解】

免疫放射測定原理、技術類型及技術要點。

第八章 免疫細胞檢測技術（3學時）

【掌握】

1．T淋巴細胞功能檢測方法原理及結果判定； 2．B淋巴細胞功能檢測的體外實驗原理及結果判定； 3．NK細胞活性檢測方法原理、結果判定及衛生學意義； 4．吞噬細胞功能的檢測方法原理、結果判定及衛生學意義。【熟悉】

外周血液中單個核細胞、淋巴細胞及亞群分離純化方法，淋巴細胞保存及活力測定方法。【了解】

T淋巴細胞表面標志的檢測方法及衛生學意義的評價。

第九章 免疫球蛋白測定（1學時）

【掌握】

免疫球蛋白定量檢測方法及參考值，方法評價及應用。【了解】

血清Ig、尿微量Ig、腦脊液Ig定量檢測的臨床意義。

第十章 健康相關產品的免疫學檢驗（2學時）

【掌握】

1．保健食品免疫學檢驗項目、檢驗方法和評價標準； 2．化妝品的免疫學檢驗方法。【了解】

有毒有害物質的免疫學檢驗的技術要點、方法和應用。

第四篇：免疫學課程論文范文

免疫學課程論文

乙型肝炎疫苗的研究進展 摘要

本文綜述了近年來國外乙型肝炎疫苗的研究進展，對乙型肝炎疫苗在高危人群的保護、免疫保護期以及加強接種的策略，疫苗的聯合應用，無（低）免疫應答的原因以及對策，DNA疫苗等熱點問題進行了詳細的闡述。疫苗的介紹

疫苗是將病原微生物（如細菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產物，經過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑。疫苗保留了病原菌刺激動物體免疫系統的特性。當動物體接觸到這種不具傷害力的病原菌后，免疫系統便會產生一定的保護物質，如免疫激素、活性生理物質、特殊抗體等；當動物再次接觸到這種病原菌時，動物體的免疫系統便會依循其原有的記憶，制造更多的保護物質來阻止病原菌的傷害。荊州市第二人民醫院肝病科朱剛劍

疫苗的發現可謂是人類發展史上意見具有里程碑意義的事件。因為從某種意義上來說人類繁衍生息的歷史就是人類不斷同疾病和自然災害斗爭的歷史，控制傳染性疾病最主要的手段就是預防，而接種疫苗被認為是最行之有效的措施。而事實證明也是如此，接種乙型肝炎疫苗就是預防乙肝肝炎病毒感染的最有效方法。其基礎原理是是采用乙肝表面抗原陽性攜帶者的血漿，經過純化滅活而制備的疫苗。將其接種人體后可以產生特異性乙肝表面抗體，從而預防乙肝病毒感染。[1] 研究現狀

自從Krugman 1970年獲得最早的乙型肝炎（HB）疫苗后，各國相繼利用無癥狀HBsAg攜帶者的血漿，提取HBsAg制備乙型肝炎疫苗，但從感染者的血液獲得免疫原不是一種疫苗常規制備的途徑，其來源有一定的限制，制備成本高，且理論上有受不潔血液感染的可能，近年來漸被重組疫苗所代替，重組疫苗是與人無關的生物制品，是將編碼誘導保護性免疫應答的結構抗原決定簇的病毒基因插入作為表達載體的DNA分子中，然后將載體導入細胞，使之表達編碼病毒抗原的基因。重組乙肝疫苗1986年開始獲準使用，由于其價廉、安全、制備容易且可大批量生產，至今已漸取代血源疫苗，多個現場試驗表明重組乙肝疫苗與血源疫苗的應答率近似且其表面抗體幾何均數滴度（geometric mean titer, GMT）無明顯的差異性。目前，世界上常用的重組疫苗主要有：美國Merck sharp&Dohme(MSD)公司生產的Recombivax-B疫苗（YDV，HB-vax-DNA），比利時Smith kline Beecham（SKB）生物制品公司的Engerix-B疫苗，法國Pasteur-Merieux研究所的Gen-Hevac b疫苗等。雖然人群接種HB疫苗已獲得較好的免疫效果，有些問題仍有待探索，例如對高危人群的保護，免疫保護期以及加強接種的問題，疫苗聯合應用，對無（低）應答者如何處理、DNA疫苗等，現就以上熱點問題作一綜述。[2-3] 乙肝疫苗的研究進展

乙肝疫苗的研究始于1971年，而最早批準生產的疫苗是美國Merck藥廠生產的疫苗，是采用無癥狀HBsAg攜帶者的血漿并提純，然后采用胃酶、尿素、甲醛三步化學滅活制備而成。因其來源于人血漿，故稱為血源性疫苗，為第一代疫苗。血源性乙肝疫苗免疫源性好且安全，但從感染者的血液獲得免疫原不是一種疫苗常規制備的途徑，其來源有一定的限制，制備成本高，且理論上有受不潔血液感染的可能，因此，不能滿足社會需要。

自20世紀70年代末，在弄清HBV基因序列的基礎上，應用基因工程技術制成，把編碼HBSAg基因插入酵母菌基因組，制成基因重組乙肝疫苗。1986年用酵母表達的重組乙肝疫苗正式投產，這是第二代疫苗。

重組疫苗是與人無關的生物制品，是將編碼誘導保護性免疫應答的結構抗原決定簇的病毒基因插入作為表達載體的DNA分子中，然后將載體導入細胞，使之表達編碼病毒抗原的基因。，由于其價廉、安全、制備容易且可大批量生產，且與血源性疫苗具有相同的免疫源性，甚至更好，至今已漸取代血源疫苗。

目前國內最常用的疫苗是重組酵母乙型肝炎疫苗和中國倉鼠卵母細胞(CHO)乙型肝炎疫苗，它們是利用重組酵母或重組CHO工程細胞表達的乙型肝炎表面抗原，經純化、滅活及加入佐劑吸附制成。

現在市面上流行一種漢遜酵母乙肝疫苗，它又是什么來歷了。1995年，德國萊茵公司利用甲基營養型漢遜酵母表達系統研發了漢遜酵母重組乙肝疫苗。漢遜酵母適合于高密度發酵，可從發酵液中收獲大量細胞；乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的表達量高，提高了疫苗產量。1997年，大連高新生物技術公司引進重組漢遜酵母工程菌并進行疫苗開發。乙肝疫苗的發展為預防和治療乙肝起到了巨大的作用。從傳統的血源疫苗發展到重組乙肝疫苗,目前乙肝疫苗已發展到第三代的DNA 疫苗。

DNA疫苗是近年來免疫學和疫苗研究領域中的一個熱點。DNA 疫苗的本質是含有病原體抗原基因的真核表達載體，當它被導入動物機體后，可被動物細胞所攝取并表達病原體的抗原蛋白，從而誘導機體對該蛋白的免疫反應。

乙肝DNA疫苗是將乙肝病毒部分蛋白抗原的基因克隆在真核表達載體（如質粒）上，直接注入人體內，使其抗原在體內表達后激發機體產生免疫反應。由于它能克服傳統疫苗的缺陷，制備簡單，安全，有效。同時誘發持久的特異性細胞及體液免疫應答,打破免疫耐受，并可兼作預防和治療性疫苗，是未來新型疫苗的發展方向，在乙肝的防治中有廣闊的應用前景。然而，要使DNA疫苗從動物實驗轉為臨床使用，尚有許多工作要做。這是因為：1)對DNA疫苗的免疫機制還遠未了解；2)DNA疫苗的效率有待加強，接種途徑需進一步簡化；3)DNA疫苗接種實質上是將外源DNA引入宿主細胞，其安全性不容忽視。除形成抗DNA抗體、抗原持續表達引起耐受以及導致宿主細胞惡性轉化(有誘發原癌基因活化和抑制癌基因滅活的危險性)等可能性外，同時質粒DNA中殘留微量抗生素對人體的潛在有害作用不可忽視。參考文獻

[1] 乙型肝炎疫苗的來歷和研究進展全網發布：2009-08-06 07:27 發表者：朱剛劍(訪問人次：1655)

[2] 乙型肝炎疫苗的研究進展來源：中國論文下載中心 [ 05-12-16 10:16:00 ] 作者：佚名 編輯：studa9ngns [3] 乙型肝炎疫苗的來歷和研究進展全網發布：2009-08-06 07:27 發表者：朱剛劍(訪問人次：1655)

[4] 乙型肝炎疫苗的研究進展來源：中國論文下載中心 [ 05-12-16 10:16:00 ] 作者：佚名 編輯：studa9ngns [5] 1 Belloni C, chirico G, Pistorio A et al.Acta Paediatr, 1998;87(3):336-336-338 [6] 2 Marchou R, excler JL, Bourderioux C et al.J Infect Dis, 1995;172(1):258-260 [7] Tega E, horton J, Norden HE et al.Can J Gastroenterol, 1998;12(1):57-60

第五篇：免疫學名詞解釋

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免疫學名詞解釋

1、免疫（Immunity）：免疫是指機體識別和清除一切抗原異物以保持自身穩定的生理反應，如果免疫系統失調，免疫反應過強、過弱或對自身成分發生免疫應答都將對機體造成損害。

2、免疫防御（immunologic defense）：免疫防御指防止外界病原體入侵和清除已入侵病原體及有害的生物性分子，此功能就是機體的抗感染免疫。但異常情況下，免疫反應過強可引起超敏反應，而免疫功能過低則表現為易受感染或免疫缺陷病等。

3、免疫自穩：（immune homeostasis）：免疫自穩指機體對自身成分的耐受，對自身衰老和損傷細胞的清除，阻止外來異物入侵并通過免疫調節達到維持機體內環境穩定的功能。

4、免疫監視（immunologic surveillance）：免疫監視是指監督機體內環境出現的突變細胞及早期腫瘤，并予以清除。若此功能失調，體內突變細胞失控，可導致腫瘤發生，若病毒感染不能及時被清除，而出現病毒持續性感染狀態。

5、淋巴細胞歸巢(lymphocyte homing)：成熟淋巴細胞離開中樞淋巴器官后，經血液循環趨向性遷移并定居在外周淋巴器官或組織的特定區域，稱為淋巴細胞歸巢。

6、淋巴細胞再循環(lymphocyte recirculation)：定居在外周淋巴器官的淋巴細胞，可由輸出淋巴管經淋巴干、胸導管或右淋巴導管進入血液循環，淋巴細胞隨血液循環到達外周免疫器官后，可穿越HEV，并重新分布于全身淋巴器官和組織。淋巴細胞在血液、淋巴液、淋巴器官或組織間反復循環的過程稱為淋巴細胞再循環。

7、抗原（Antigen，Ag）：是一類能刺激機體免疫系統產生特異性免疫應答,并能 瀟湘行內部資料

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與相應的免疫應答產物在體內或體外發生特異性結合的物質。

免疫原性(Immunogenicity):是指抗原能刺激特定的免疫細胞（克隆）,使之活化、增殖、分化,產生免疫效應物質(抗體和致敏淋巴細胞)的特性.免疫反應性(Immunoreactivity)；也稱抗原性(Antigenicity):是指抗原與相應的免疫效應物質(抗體或/和致敏淋巴細胞）,在體內體外發生特異性結合的特性.8、半抗原（hapten）： 僅有免疫反應性而無免疫原性的物質。如:大多數多糖、類脂、某些藥物。半抗原+載體(蛋白質)→完全抗原。

9、抗原決定簇（antigenic determinant ；epitope)：指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學功能基團。它是TCR/BCR及抗體特異結合的基本單位，又稱表位。其性質、數目、空間構型決定了抗原的特異性。

10、構象決定簇（conformational determinants）：序列上不連續的多肽或多糖，由空間構象形成的決定簇，能被B細胞或抗體識別，可直接與B細胞表面的抗原受體結合，無需APC加工遞呈和MHC類分子。

11、順序決定簇(sequential determinant)；線性決定簇（linear determinants）：一段序列上相連續的氨基酸片段所形成的決定簇，位于分子表面或分子內部，主要被T細胞識別；有些也能被B細胞識別。需經歷APC加工遞呈，并與MHC類分子結合后，才能被抗原受體識別。

12、胸腺依賴性抗原（thymus dependent Ag，TD-Ag）：1）絕大多數是蛋白質抗原，由B細胞表位（半抗原）及T細胞表位（載體）構成；２）產生的抗體主要是IgG；３）可引起細胞免疫、體液免疫；４）可產生免疫記憶，需T細胞輔助才能激活B細胞產生Ab抗原物質。

13、胸腺非依賴性抗原（thymus independent Ag，TI-Ag）：1）絕大多數為多糖類物質；2）含有多個重復排列的B細胞表位；3）抗體主要是IgM；4）不引起細 瀟湘行內部資料

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胞免疫應答；5）不產生免疫記憶，無需T細胞輔助便能產生抗體。

14、腫瘤特異性抗原（Tumor specific antigens，TSA）：只存在于腫瘤細胞而不存在于正常細胞的新抗原，即腫瘤細胞所特有的抗原。

15、腫瘤相關性抗原（Tumor associated antigens，TAA）：非腫瘤細胞所特有，正常細胞上也存在；只是正常細胞中微量表達，細胞癌變時，其含量明顯增高。

16、異嗜性抗原（hetreophilic Ag）：一類與種屬特異性無關，存在于不同種系生物間的共同抗原。意義（1）引起某些病理反應（2）協助診斷某些疾病

17、共同抗原（common antigen）： 存在于兩種不同的抗原之間的相同或相似的抗原決定簇，稱為共同抗原。

18、交叉反應（cross reaction）：由于存在共同抗原造成抗體對具有相同或相似決定簇的不同抗原發生反應，此稱為交叉反應。

19、超抗原（Superantigens）：某些抗原物質只需極低濃度（1-10ng/ml）即可激活大量T或B細胞克隆（5-20%），產生極強的免疫應答，這類抗原稱為超抗原。可分為：Ｔ細胞超抗原，Ｂ細胞超抗原和TCRγδT 超抗原。

20、佐劑（Adjuvants）：指與抗原一起或預先注射到機體，能增強機體對該抗原的免疫應答或改變免疫應答類型的物質。

21、抗體（Antibody）：指B淋巴細胞受抗原刺激后活化、增殖、分化成為漿細胞，產生的能與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白。存在形式： B細胞膜上的膜型抗原受體；分泌進入體液, 介導體液免疫應答的分泌型抗體。

22、免疫球蛋白（Immunoglobulin）：指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白，包括：具有免疫活性的正常抗體；沒有抗體活性的異常免疫球蛋白。抗體一定是免疫球蛋白；免疫球蛋白不一定都是抗體。

23、決定簇互補區（complementarity—determining region，CDR）：VL、VH的超 瀟湘行內部資料

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變區受鏈內二硫鍵作用而折疊成特定的空間構型，供抗原決定簇互補結合，故將超變區又稱為互補決定區。

24、抗體依賴性細胞介導的細胞毒效應（antibody dependent cell mediated cytoxicity，ADCC）：當IgG與靶細胞特異性結合后，其Fc段可與NK細胞、巨噬細胞、單核細胞的FcγR結合，促使細胞毒顆粒的釋放，發揮ADCC作用，導致靶細胞的溶解。

25、多克隆抗體（Polyclonal Ab）：第一代抗體指由不同B細胞克隆產生的針對抗原物質中多種抗原決定簇的多種抗體混合物。如:免疫血清（含多種特異性、抗體）。實際意義（1）預防、治療感染性疾病（2）臨床診斷。

26、單克隆抗體（Monoclonal Ab）：第二代抗體由單一克隆B細胞雜交瘤產生的，只識別抗原分子某一特定抗原決定簇的特異性抗體。其特點：具有高度均一性。

27、基因工程抗體（genetic engineering Ab）：第三代抗體由基因重組技術制備的抗體,稱為基因工程抗體。

28、同種型（isotype）：指同一物種內所有個體共有的Ig的抗原特異性結構。同種型抗原決定簇存在于Ig的CH、CL區。

29、同種異型（Allotype）：指同一物種內不同個體間的Ig在抗原性上的差異。同種異型抗原決定簇存在于Ig的CH1、CL區的特定部位。

30、獨特型（idiotype）：同一個體內不同B細胞克隆產生的Ig V區的抗原特異性各不相同，其超變區各自具備的獨特抗原決定簇結構，稱為抗體的獨特型。獨特型決定簇存在于Ig的超變區。

31、補體系統（complement system)：存在于正常人和動物體液或細胞表面的一組糖蛋白，正常以酶原的形式存在，被抗體或微生物等激活物激活后產生具有生物活性的片段，不僅在固有免疫中發揮作用，而且參入適應性免疫。瀟湘行內部資料

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32、攻膜復合體（membrane attack complex, MAC)：在補體活化過程中形成的、具有溶細胞效應的復合物---由C5b、C6、C7、C8、C9組成的貫穿靶細胞膜，內徑約11nm的跨膜通道，即C5b6789。

33、調理作用（opsonization)：通過抗體或補體的介導而增強巨噬細胞吞噬功能的現象。包括抗體的調理作用和補體的調理作用。具有調理作用的成分：抗體的Fc段、C3b、C4b。

34、細胞因子（Cytokines，CKs）：由多種細胞產生的一組高活性、多功能、低分子量多肽，主要介導和調節免疫應答及炎癥反應。

35、白細胞介素（Interleukins, IL）：由單核-巨噬細胞、T淋巴細胞所分泌的介導并調節固有免疫、適應性免疫，在炎癥反應中起作用的重要細胞因子。

36、干擾素（interferons，IFNs）：是一類由病毒感染細胞或活化T細胞分泌的，具有抑制病毒復制和調節免疫應答作用的糖蛋白。可分為Ⅰ型干擾素：IFN-?、IFN-?；Ⅱ型干擾素：IFN-?。

37、集落刺激因子（Colony stimulating factor，CSF）：CSF是指能夠刺激多能造血干細胞和不同分化發育階段的血細胞增殖分化，在半固體培養基上形成相應細胞集落的細胞因子。

38、細胞黏附分子（AMs)（cell adhesion molecules, CAMs）：分布于細胞表面介導細胞與細胞間或細胞與細胞外基質間相互接觸、識別、激活和移行的糖蛋白，是免疫應答、炎癥、凝血、腫瘤轉移以及創傷愈合等多種生理和病理過程的分子基礎。

39、CD分子（CD molecule；分化群：cluster of differentiation）：是指血細胞在正常分化成熟為不同譜系、不同階段以及活化及失活過程中，出現或消失的細胞表面分子。瀟湘行內部資料

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40、主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex,MHC)：指脊椎動物某一染色體上一組大的、緊密連鎖的基因群，所編碼的分子在免疫應答、免疫調節中發揮重要的作用，并參入器官移植的排斥反應。

41、人類白細胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）：人類的主要組織相容性抗原，分布在人體所有有核細胞表面，首先發現于白細胞表面，且白細胞是進行此類抗原研究的最適宜材料來源。

42、HLA復合體（HLA complex）：人類的主要組織相容性復合體（MHC），位于第6號染色體的一組緊密連鎖的基因群，編碼人類的主要組織相容性抗原（HLA）。

43、單元（體）型遺傳（Haplotype)：指HLA以緊密連鎖在一條染色體上的基因作為一個單位遺傳給下一代。

44、連鎖不平衡（Linkage disequilibrium）：指在某一群體中，不同座位上某兩個基因出現在同一條單元型上的頻率與期望值之間有顯著差異的現象。

45、MHC高度多態性（MHC Polymorphism）：一群體概念，指一隨機婚配的人群中，在一特定基因座位上以穩定頻率出現的兩種或兩種以上的基因產物，包括復等位基因和共顯性表達。

46、MHC限制性（MHC restriction）：具有同一MHC表型的免疫細胞才能有效的相互作用，這一現象稱為MHC限制性。例如在抗原提呈過程中，Th細胞的TCR識別APC提呈的抗原肽-MHC Ⅱ類分子復合物，CD4分子識別MHC Ⅱ類分子。

47、病原體相關分子識別模式（Pathogen associated molecular pattern，PAMP）：某些病原體或衰老細胞表面能被固有免疫系統識別的高度保守和特異的分子結構。PAMP數量有限，但在病原微生物分布廣泛。如，甘露糖，LPS、磷脂等。

48、模式識別受體（pattern recognition receptors，PRR）：固有免疫細胞表面能夠識別某些病原體或衰老細胞表面高度保守特異分子結構的受體。如，甘露糖 瀟湘行內部資料

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受體、Toll樣受體、清道夫受體等。

49、Toll樣受體（Toll Like receptor）：TRL是一種信號轉導的膜分子，因其胞外區與果蠅的Toll蛋白同源，故名為Toll樣受體。它表達于不同免疫細胞表面，不同的TLR識別的配體不同，包括細菌細胞壁成分，非甲基化CpG、dsRNA等病原體特有成分，TLRs在機體對LPS的應答中起重要作用。

50、免疫受體酪氨酸活化基序（immunoreceptor tyrosine-based activation motif，ITAM）：．某些分子胞漿區有含酪氨酸易于被PTK作用而發生磷酸化的特定基序，稱為ITAM，可引起信號轉導的級聯反應，傳遞細胞活化信號。如與TCR或BCR非共價鍵相連的CD3分子或Igα／β。

51、免疫受體酪氨酸抑制基序（immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif，ITIM）：某些分子胞漿區可活化SHP和SHIP磷酸酶，將酪氨酸激酶催化的磷酸基去除的特定序列稱ITIM，產生抑制性信號，抑制T細胞增殖分化（負調節）。如與B7結合的CTLA-4。

52、抗原遞呈細胞(antigen presenting cell，APC)：能夠攝取、加工、處理抗原并將Ag以抗原肽-MHC復合物形式遞呈給T淋巴細胞的一類免疫細胞。專職APC包括巨噬細胞、樹突狀細胞、成熟B細胞等。

53、內源性抗原（endogenous antigens）：指細胞產生的自身固有蛋白質、胞內寄生病毒或其它病原體產生的蛋白質、細胞惡性轉化后產生的突變蛋白，即腫瘤抗原等由細胞內產生的蛋白質抗原，在有核細胞內加工，由MHCⅠ分子遞呈。

54、外源性抗原(exogenous antigens)：外源性抗原指細胞攝入的各種病原體和疫苗、在吞噬體和內體中生長的病原體、攝入的自身蛋白等由細胞外進入細胞的蛋白質抗原經抗原遞呈細胞內加工，由MHCⅡ分子遞呈。瀟湘行內部資料

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55、CLIP（Class Ⅱ-associated invariant chain peptide）：Ⅱ類分子相關的不變鏈多肽，Ⅰi鏈中81位至104位氨基酸殘基的肽段結構，能與所有MHCⅡ類分子抗原結合槽相結合。

56、T細胞抗原受體（T cell receptor，TCR）：是T細胞表面特征性標記，與一組CD3分子以非共價鍵結合而成的復合物，TCR由兩條不同肽鏈構成的異二聚體，主要識別特異性抗原肽-MHC分子復合物。

57、B細胞抗原受體（B cell receptor，BCR）：是B細胞表面特征性標記，其組成為膜表面免疫球蛋白（mIg），與CD79а/CD79β二聚體組成復合物，是B細胞的抗原識別和信號轉導的結構。

58、免疫活性細胞(immunocompetent cell，ICC)：T、B細胞均有特異性抗原受體，接受抗原刺激后能發生活化、增殖和分化，產生特異性免疫應答，故稱免疫活性細胞。

59、同種型排斥（isotypic exclusion）：一個B細胞中，κ鏈基因和λ鏈基因只有其中的一種能夠表達，使得一個B細胞只能表達κ或λ鏈中的一種。60、等位排斥（allelic exclusion）：Ig 基因重排時，兩條同源染色體上的兩個等位基因中只有一個能表達，使得一個B細胞只能表達一種輕鏈和一種重鏈。61、體細胞高頻突變（Somatic hypermutation）：在初次免疫應答后期和再次免疫應答分裂中的生發中心母細胞的每次細胞分裂中，IgV區基因易發生隨機點突變，導致B細胞產生突變的Ig分子，這種突變稱為體細胞高頻突變。CDR的核苷酸序列最容易發生突變。Ig基因的體細胞高頻突變與Ig基因重排導致了體液免疫應答的多樣性。

62、抗體清和力成熟（Affinity maturation）：生發中心的B細胞經體細胞高頻突變后，其中表達高親和力BCR的B細胞才能有效地結合抗原，并在抗原特異性 瀟湘行內部資料

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Th細胞輔助下增殖，產生高親和力的抗體，此為抗體親和力成熟。

63、Ig同種型轉換（Class switch或isotype switching）：B淋巴細胞完成IgV基因重排后的子代細胞，在抗原的誘導和Th細胞分泌的細胞因子調節下，其IgV基因表達不變，而C基因的表達從一種類型轉變到另—種類型，進而導致Ig類型的改變，稱為Ig同種型轉換，也叫做Ig類別轉換，如從IgM到IgG的轉變。64、陰性選擇（negative selection）： 胸腺表面的TCR分子能與基質細胞表面的抗原多肽-自身MHC分子復合物呈高親和力結合的細胞發生凋亡，而TCR與基質細胞表面自身肽-MHC分子低親和力結合的胸腺細胞則存活成熟，從而清除自身反應性T細胞，獲得自身耐受稱為陰性選擇。

65、陽性選擇（positive selection）：在胸腺皮質層，有些T細胞的TCR分子能與基質細胞的自身MHC分子結合，這些細胞就得到刺激、存活、增殖并繼續分化，那些TCR不能與自身肽MHC分子結合的胸腺細胞就發生凋亡，從而獲得自身MHC限制性，稱為陽性選擇。

66、免疫突觸（immunological synapses）： APC和T細胞相互作用過程中，在細胞與細胞接觸部位形成的多種跨膜分子聚合的一個特殊結構，稱T細胞突觸，又稱為免疫突觸。此結構有助于增強TCR與抗原肽-MHC分子復合物相互作用的親和力、促進T細胞信號轉導分子的相互作用等。TCR和肽-MHC位于中心，CD2，CD58和B7，CD28位于內層，LFA-1，ICAM-1位于外圍，CD45位于最外層。

67、體液免疫（Humoral immunity）：由B細胞介導，其終末分化的漿細胞所產生的抗體為主要效應分子的免疫應答。

68、細胞免疫（Cellular immunity）：包括由TH1經活化巨噬細胞而誘導炎癥性遲發型超敏反應，及CD8+CTL通過表達或分泌細胞毒物質殺傷攜帶特異性抗原的靶細胞。特異性細胞免疫在清除胞內病原體，抗腫瘤和排斥異體移植物中具有重 瀟湘行內部資料

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要作用。

69、免疫耐受（Immunological tolerance）：機體免疫系統接觸某種抗原后產生的特異性免疫無應答狀態，機體再次接觸同一抗原時不發生可查見的反應，但對其他抗原仍可產生正常免疫應答。是正常的機體免疫功能表現，具有特異性和記憶性。

70、耐受原（Tolerogens）：誘導免疫耐受的抗原稱為耐受原。

71、中樞耐受（central tolerance）：在胚胎期未成熟T、B淋巴細胞在中樞淋巴器官遇到自身抗原形成的耐受稱為中樞耐受。

72、外周耐受（Peripheral tolerance）：成熟淋巴細胞在外周淋巴器官遇到自身抗原或非己抗原形成的耐受稱為外周耐受。

73、克隆排除（Clonal deletion）：在胚胎發育中，機體存在針對不同抗原的T、B淋巴細胞克隆，凡是能與相應抗原結合的克隆通過陰性選擇或BCR交聯產生抑制信號，從而被排除或被抑制，因而出生后機體對這些抗原產生自身耐受。74、克隆無能（Clonal anergy）：由于缺乏協同刺激信號等原因（如缺乏B7），自身反應性T、B淋巴細胞不能完全活化，再有足夠的抗原信號刺激時，無能的T、B淋巴細胞仍不能活化。

75、免疫忽視（Immunological ignorance）：外周某些自身反應性淋巴細胞與相應組織特異性抗原并存，既不導致自身免疫應答，也不導致克隆無能和克隆清除的現象。

76、超敏反應(Hypersensitivity)：是指機體受到某些抗原刺激時, 出現以機體生理功能紊亂或組織損傷為主的異常的適應性免疫應答(特異性免疫應答)。77、變態反應(allergy)：Ⅰ型超敏反應又稱變態反應，是由特異性IgE抗體介導的超敏反應。其特征是①發生快，消退也快；②通常使機體出現功能性紊亂，不 瀟湘行內部資料

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發生嚴重的組織細胞損傷；③具有明顯的個體差異和遺傳背景。

78、變應原(allergen)：是指能夠選擇性誘導機體產生特異性IgE抗體的免疫應答，引起速發型變態反應的抗原性物質。

79、直接識別(Direct recognition)：不需要抗原的加工過程，受者T細胞直接識別供者APC細胞表面完整的同種異型MHC分子。

80、間接識別(Indirect recognition)：受者T識別由受者APC加工、自身MHC提呈的供者MHC分子（抗原）。

81、移植物抗宿主病(Graft versus host disease，GVHD)：由供者移植物中的特異免疫活性細胞識別宿主的組織抗原而發生排斥反應，損傷宿主，主要見于骨髓移植。

82、抗原調變（antigenic modulation）：宿主對腫瘤 抗原的體液免疫應答可導致腫瘤細胞表面抗原的減少或丟失，使腫瘤細胞不易被宿主免疫系統識別，從而逃避免疫攻擊。

83、活化誘導的細胞死亡（activation induced cell death，AICD）：指活化T細胞高表達的Fas與Fasl結合，可導致自身和旁鄰活化T細胞凋亡，從而對免疫應答進行負性調節并維持自身耐受。

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