第一篇：2014麻醉、精一藥品使用管理工作總結

麻醉、精一藥品使用管理工作總結

長樂坪鎮衛生院停止麻醉藥品應用多年，為了提高臨床診療水平和方便患者。按照麻醉藥品、第一類精神藥品法律法規，衛生院積極籌備麻醉藥品、第一類精神藥品臨床應用與管理的相關工作，現總結如下：

一.今年長樂坪鎮衛生院向上級衛生主管部門申報，辦理麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。

二、已經派醫、護、藥人員參加宜昌市醫療機構麻醉藥品 第一類精神藥品臨床應用與管理知識培訓。

三、建立健全麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度，報 2015年度購用計劃。

四、衛生院成立麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織，專人負責管理。

五、藥房配置專用的保險柜存放麻醉藥品，做到了雙人雙鎖。裝有防盜門。

六、我們建立了儲存麻醉藥品專用賬冊、專用處方和專冊登記本。

我們將嚴格按照麻醉藥品、第一類精神藥品法律法規要求，落實好麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度，密切配合，互相協作更加認真的做好麻醉藥品的管理和使用。

長樂坪鎮衛生院

2015年1月8日

第二篇：麻醉、精一藥品“五專”管理制度

麻醉、精一藥品“五?！惫芾碇贫?/p>

1、專人管理

(1)、藥庫由專人合理申報計劃，保持合理庫存。藥品采購人員須經過批準，憑“印鑒卡”向省、市的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。計劃采購的麻醉藥品、第一類精神藥品應由藥品經營企業送到藥庫，采購、保管人員不得自行提貨。

(2)、入庫驗收，必須貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。

(3)、入庫驗收采用專簿記錄，包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字等內容。

(4)、在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品和第一類精神藥品應當雙人清點登記，上報科主任和分管院長批準，并加蓋公章后再由藥品采購人員向供貨單位查詢、處理。

2、專柜加鎖

(1)、藥庫、藥房、各病區、麻醉科儲存麻醉藥品、第一類精神藥品必須配備保險柜。藥庫安裝有防盜門（窗），并安裝報警裝置；藥房安裝有防盜門（窗）；各病區、麻醉科存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。

(2)、保險柜實行雙人開啟，一人保管鑰匙，另一人保管密碼。

3、專用賬冊

(1)計劃采購的麻醉藥品、第一類精神藥品驗收入庫和各藥房出庫必須進行專用賬冊登記，登記內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、入庫數量、出庫數量、結存數、批號、有效期、生產企業、供應商、質量情況、驗收/發貨人領藥人、復核人簽字等內容。

(2)專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

(3)各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數管理。藥房憑請領單同時附上與請領單內容相符麻醉藥品、第一類精神藥品處方到藥庫領取藥品。麻醉藥品、第一類精神藥品的處方由藥庫統一保管。領取后的麻醉藥品、第一類精神藥品數量不得超過固定基數。(4)、麻醉藥品、精神藥品出庫應雙人復核，并由發藥人、復核人簽署姓名。(5)、對出庫的麻醉藥品、精神藥品應逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字。

(6)、出庫后及時核對庫存，出庫單據上發藥和領用部門均需雙簽名、專用帳冊至少保存至藥品有效期滿后2年。

4、專用處方

(1)、醫院可自行組織麻醉藥品和精神藥品處方及調劑培訓和資格授權工作。(2)、培訓和考核對象為醫院執業醫師、藥學專業技術人員。

(3)、培訓結束后醫院對執業醫師、藥學專業技術人員進行考核，考核方式為考試。成績合格者可分別授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格及調劑資格。

(4)、醫師應當按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品、精神藥品處方。

(5)、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

(6)、處方的調配人、核對人，應當仔細核對麻醉藥品、精神藥品處方，對不符合規定的麻醉藥品、精神藥品處方，拒絕發藥。調配人、核對人在雙人完成處方調劑后，應當分別在處方上簽名或者加蓋專用簽章。

(7)、各藥房對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。(8)、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。

5、專冊登記

(1)、各藥房對麻醉藥品、精神藥品處方分品種、規格進行專冊登記，登記內容包括發藥日期、患者姓名、用藥數量、藥品批號、處方編號等。

(2)、專冊登記保存期限為3年。

(3)、藥房、病區儲存麻醉藥品、第一類精神藥品為周計劃量，建立賬冊或賬卡。每天結算，賬物、批號相符，建立交接班制度并有交接班記錄。

麻醉、精一藥品三級管理制度

1、藥庫入庫驗收及出入庫管理

(1)、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收及領用管理

①定點批發企業雙人配送麻精藥品到貨后由藥品保管員對實物進行雙人按照驗收、核對程序進行驗收。

②保管員雙人簽字做好相關登記后入庫。

③藥品保管員嚴格按照麻精藥品“專柜加鎖”管理原則保管儲存。(2)、麻醉藥品、第一類精神藥品出庫管理

①各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數管理。

②藥房憑請領單同時附上與請領單內容相符的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，按照相關管理規定到藥庫領取藥品。

2、藥房請領及發放管理

(1)、各藥房建立基數，經藥劑科同意后按基數至藥庫請領麻精藥品。

(2)、各病區向門診藥房傳送患者用藥信息。工作人員持醫師開具的規范的麻精藥品專用處方與藥房打印的麻精藥品發藥單到門診藥房領取。

(3)、藥師按規定審核領藥單及處方，無誤后回收注射劑空安瓿。

3、病區基數管理

(1)、病區根據實際使用情況提交書面申請，報藥劑科和院醫務科審批同意，建立病區基數。

(2)、病區人員持基數表至藥房，由藥房負責人確認后發藥并記錄。

(3)、麻精藥品放入病區麻精藥品專柜，由專人負責，醫師開具專用處方取藥，并專冊登記。

(4)、藥劑科定期到病區檢查麻精藥品的使用登記情況。

(5)、患者停止使用麻精藥品，立即停止發藥，將剩余藥品無償交回藥房。麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度和程序 為加強麻醉藥品、第一類精神藥品 管理，保障患者用要安全，保證開具的藥品可溯源到患者，對麻醉藥品、第一類精神藥品實行批號管理。

為落實麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理的相關要求，制定如下相關程序，各藥品使用單元遵照執行。

1.麻醉藥品、第一類精神藥品在購入驗收時必須認真仔細逐一查驗核對至最小包裝。2.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫時必須嚴格按照批號入庫，并有專人復核，并記錄。

3.麻醉藥品、第一類精神藥品出庫時必須嚴格按照批號出庫，并有專人復核，并記錄。

4.麻醉藥品、第一類精神藥品領用時，應仔細核對藥品名稱、劑型、規格、數量、批號、效期、生產廠家等。

5.麻醉藥品、第一類精神藥品領用后時，要及時、如實填寫入庫登記本。

6.發出麻醉藥品、一類精神藥品，須詳細如實填寫麻醉藥品、一類精神藥品每日發放及空安瓿、貼劑登記冊登記本（包括藥品名稱、發放日期、科室、數量、批號、發放人簽名、回收的空安瓿及貼劑數量、批號、回收人簽名等），并將收回的安瓿或廢貼妥善保管。

7.藥品發出后藥房負責人應當及時對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

8.病區建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用登記表，對麻醉藥品、第一類精神藥品使用詳細登記，包括患者姓名、住院號、診斷、醫囑者、用藥劑量、取藥批號。

第三篇：住院藥房關于麻醉精一類藥品取藥流程

住院藥房關于麻醉精一類藥品取藥流程

一、審方：

1.審查是否為專用淡紅色處方，處方右上角是否注明：麻、精一； 2.審查處方內容的完整性：

（1）前記：醫院名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、唯一病人號、科別、住院床位號、身份證號或代辦人的姓名及身份證號、臨床診斷、處方日期；（2）正文：藥品名稱、規格、用法、數量；

（3）后記：處方醫生姓名，審方、調配、核發藥師姓名，取藥人姓名，藥品批號。

3.審查處方是否符合麻醉精一類藥品管理辦法的規定：例如診斷與用藥是否相符，是否超量使用等等；

4.審查處方醫師是否具備麻醉精一類藥品處方權，如果該醫師不具有，是否經上級醫師同意；

二、打印擺藥單：

根據科別、患者姓名、用藥時間調取醫囑擺藥單，確認醫囑無誤后打印擺藥單；

三、調配：

由取得麻醉精一類藥品調配權的藥士（師）調配處方，經掌管保險柜的藥士（師）同意，分別使用鑰匙和密碼調配藥品；

四、核發：

審核藥品名稱、規格、數量與處方信息，擺藥單信息是否一致，確認無誤后核發藥品，并在處方上填寫藥品批號，藥師及取藥人簽名或蓋章，并注明“使用完畢后請歸還空安瓿”，尚存余夜請注明余液處理結果，護士或醫生雙人簽名或蓋章確認結果。

參考文獻：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則》、《處方管理辦法》、《香港大學深圳醫院麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度》、《藥學部業務運作手冊》。

第四篇：剩余麻、精一藥品管理制度

剩余麻、精一藥品管理制度

1.各病區、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿，核對批號和數量，并做記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品（最小包裝，單位為支、片）應辦理退藥、退庫手續。

2.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品（最小包裝，單位為支、片）無償交回我院，由藥房按照規定處理。

3.臨時使用時，護士給患者用藥后出現剩余量，必須現場銷毀，殘余的麻、精一藥品應在當班醫生以及護士兩人同時在場時，通過用清水沖洗安瓿或者把注射器內殘余藥品推出的方法，將殘余的麻、精一藥品銷毀。銷毀后，認真填寫銷毀記錄，并雙人簽名以示負責。

第五篇：麻醉、一類精神藥品使用工作總結

麻醉、一類精神藥品使用工作總結

縣衛生局：

2011年以來，在主管局的規范管理和嚴格要求下，在我院各科室的相互配合下，我院認真貫徹執行《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、《麻醉藥品臨床應用指導原則》、《精神藥品臨床應用指導原則》和《處方管理辦法》，結合本單位實際情況，制訂了嚴格規范的相關規章制度。所有麻醉、一類精神藥品均從市衛生局要求的定點、有資質的醫藥公司購進，具有合法的《印鑒卡》，有專職的麻醉藥品和一類精神藥品管理人員，有獲得麻醉藥品和一類精神藥品處方資格的執業醫師，有保證麻醉藥品和一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度，購買了麻醉藥品專用保險柜，對全院進行了麻醉藥品和一類精神藥品使用知識的培訓，醫務人員能夠按照臨床應用指導原則使用麻醉和精神藥品。對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，尤其我院診斷和治療的患者，滿足其合理用藥的要求，盡量做到“晚期癌癥病人不痛”這一目標，在品種的選擇上按照“三階梯用藥”的原則開具，度冷丁僅限于醫院內使用，盡量減少麻醉藥品針劑外帶，特殊情況除外。

處方劑量按照《處方管理辦法》的要求，住院病人逐日開具，門診病人視不同藥品和劑型而定。麻醉和一類精神藥品處方一定為紙質，保存三年。為門（急）診癌癥疼痛患者和中重度慢性疼痛患者確需長期使用麻醉藥品和一類精神藥品的建立了相應的材料，保管在藥劑科，并簽署知情同意書。嚴格按照規定儲存麻醉、一類精神藥品，實行雙人雙鎖管理，具有防火設施。

桃 嶺 衛 生 院

2011年11月28日