第一篇：藥品試劑器械使用管理規(guī)定（范文）

藥品試劑器械、有價(jià)疫苗、消殺物品、固定資產(chǎn)、低值易耗品采購、使用管理規(guī)定

一、設(shè)立以院長為組長，相關(guān)科室負(fù)責(zé)人為成員的藥械采購領(lǐng)導(dǎo)小組。加強(qiáng)對藥品試劑、器械、有價(jià)疫苗、消殺藥品、固定資產(chǎn)、低值易耗品采購工作的領(lǐng)導(dǎo)，領(lǐng)導(dǎo)小組堅(jiān)持每季度不少于一次例會。每年不少于２次對藥品試劑、有價(jià)疫苗、消殺物品、醫(yī)療器械等物資采購供應(yīng)進(jìn)行檢查評估，領(lǐng)導(dǎo)小組不定期對相關(guān)科室的藥品及其他物資進(jìn)行審計(jì)審查，防止庫存積壓和影響資金周轉(zhuǎn)。

二、堅(jiān)持生產(chǎn)企業(yè)主渠道、就地就近、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的原則，不得從無證照或證照不齊的單位或個(gè)人手中購買，對確定的供應(yīng)單位應(yīng)簽訂合約，明確各自的權(quán)利義務(wù)及違約處理?xiàng)l款，違反此原則，財(cái)務(wù)人員有權(quán)拒絕付款。

醫(yī)療器械及設(shè)備、醫(yī)用材料等物資采購，堅(jiān)持公開招投標(biāo)的原則，避免暗箱操作，增加采購工作的透明度。普通醫(yī)療儀器、國內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量好，性能可靠的，原則上不買進(jìn)口產(chǎn)品，低檔易耗品能達(dá)到使用要求的，不買高檔產(chǎn)品，能批發(fā)進(jìn)貨的不以零售價(jià)購買。

三、嚴(yán)格采購紀(jì)律，實(shí)行“六公開、十不準(zhǔn)、四嚴(yán)格、五保證”制度。

（1）“六公開”：①公開進(jìn)貨渠道；②公開商品價(jià)格；③公開業(yè)務(wù)談判；④公開驗(yàn)收結(jié)果；⑤公開折扣率；⑥公開進(jìn)貨品種、數(shù)量。

（2）“十不準(zhǔn)”：①不準(zhǔn)一人單獨(dú)談業(yè)務(wù)；②不準(zhǔn)在家或非辦公場合洽談業(yè)務(wù)；③不準(zhǔn)個(gè)人公開或暗示索賄、受賄；④貨未到或驗(yàn)收不合格品種不準(zhǔn)付款（貨未到齊、最多預(yù)付４０％到貨款）⑤計(jì)劃、采購、驗(yàn)收不準(zhǔn)一人代替完成；⑥發(fā)票不符合要求不準(zhǔn)入帳付款；⑦不準(zhǔn)私自更改采購計(jì)劃（品種、數(shù)量、渠道）；⑧不準(zhǔn)隱瞞、扣壓和私自處理折扣、讓利及宣傳費(fèi)；⑨不準(zhǔn)參加有關(guān)公司、廠家邀請的吃、喝、玩、樂和私自參加新藥發(fā)布會、座談會等；⑩不準(zhǔn)購進(jìn)包裝不符合的品種。

（3）“四嚴(yán)格”：①嚴(yán)格按藥品試劑、醫(yī)療器械的有關(guān)管理法規(guī)辦事，不進(jìn)“三無”產(chǎn)品，不進(jìn)價(jià)格不符合規(guī)定的品種，不進(jìn)“健”、“食”字號藥品；②嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理制度和進(jìn)貨驗(yàn)收程序；③嚴(yán)格驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，把好質(zhì)量關(guān)，杜絕假冒偽劣商品進(jìn)入；④嚴(yán)格履行各種手續(xù)，認(rèn)真做好記錄，保存?zhèn)洳椤?/p>

（4）“五保證”：①保證藥品試劑、有價(jià)疫苗、消殺物品、器械供應(yīng)的正常秩序、用藥結(jié)構(gòu)和合理的設(shè)備裝備，合理使用藥品、有價(jià)疫苗和發(fā)揮器械設(shè)備的經(jīng)濟(jì)和社會效益；②保證各種合同、檢驗(yàn)報(bào)告、驗(yàn)收記錄、口岸檢驗(yàn)報(bào)告、采購計(jì)劃按照規(guī)定審批，資料保存完好備查；③保證新藥和新設(shè)備的合理引進(jìn)和使用，防止購銷過程中不正當(dāng)行為的發(fā)生以及產(chǎn)生積壓、浪費(fèi)；④保證產(chǎn)品質(zhì)量，保持正常的庫存和周轉(zhuǎn)周期；⑤保證流通過程中良好的協(xié)調(diào)聯(lián)系、醫(yī)藥間的聯(lián)系和用藥信息的反饋。

四、所有采購活動(dòng)均須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組統(tǒng)一審核，報(bào)主任審批后方可進(jìn)行，科室、部門和個(gè)人不得采購、自制、自銷。中心黨政領(lǐng)導(dǎo)要加強(qiáng)對采購工作的領(lǐng)導(dǎo)和督查，不得直接參與采購。將采購情況納入每月政務(wù)公開的內(nèi)容，公布每次采購的品名、生產(chǎn)單位、供應(yīng)商、數(shù)量、價(jià)格、金額等內(nèi)容，接受群眾和本中心職工監(jiān)督。

五、所有物資采購工作中一律以批發(fā)價(jià)或?qū)崈r(jià)開票，折扣、讓利一律為單位所有并入帳，或扣除折扣后按實(shí)開票付款，嚴(yán)禁私自截留。

六、固定資產(chǎn)、低值易耗品的使用采取誰使用誰負(fù)責(zé)的原則，發(fā)生故障、及時(shí)檢修。人為造成損失的，由責(zé)任人負(fù)責(zé)賠償。

七、設(shè)立倉管統(tǒng)一管理，除實(shí)驗(yàn)試劑由檢驗(yàn)科室負(fù)責(zé)保管外，所有藥品、疫苗、消殺物品均必須先入倉庫，科室、倉庫、財(cái)務(wù)室同時(shí)建帳，憑入庫單和發(fā)票方可報(bào)銷。倉庫保管員必須每日做出進(jìn)銷存帳目，每月上報(bào)一次到財(cái)務(wù)室，每季財(cái)務(wù)室進(jìn)行專項(xiàng)審計(jì)，并提交藥品、疫苗、消殺物品審計(jì)報(bào)告交辦公室，根據(jù)實(shí)際藥品消耗數(shù)進(jìn)行每月核算。

八、程序。

1、采購：

①相關(guān)科室指定專門人員負(fù)責(zé)采購服務(wù)及供給計(jì)劃的制定、合格供應(yīng)商的評價(jià)及提出采購申請，填寫《物資采購計(jì)劃表》、《合格供應(yīng)商評價(jià)表》及《物資采購申請單》。

疫苗、防保科負(fù)責(zé)，實(shí)驗(yàn)室藥品試劑由檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)，藥品、應(yīng)急物質(zhì)由藥房負(fù)責(zé)、日常辦公用品由辦公室負(fù)責(zé)。

②相關(guān)科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)《物資采購計(jì)劃表》、《合格供應(yīng)商評價(jià)表》及《物資采購申請單》的初審。

③辦公室負(fù)責(zé)《物資采購計(jì)劃表》、《合格供應(yīng)商評價(jià)表》及《物資采購申請單》的復(fù)審。

④合格供應(yīng)商、采供計(jì)劃應(yīng)交采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究通過后，方可實(shí)行。

⑤每次采購時(shí)應(yīng)填寫《物資采購申請單》，由科室負(fù)責(zé)人初審、辦公室復(fù)審，由院長審批后方可采購。如采購品種、數(shù)額超出采購計(jì)劃，或從已確定的合格供應(yīng)商外采購，應(yīng)提交采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究通過后，院長方可審批。

⑥上級下?lián)艿乃幤贰⒁呙纭⒃O(shè)備等物資由相關(guān)科室負(fù)責(zé)申領(lǐng)，領(lǐng)到后應(yīng)將所領(lǐng)物資及有關(guān)證明文件一同移交倉管人員，納入統(tǒng)一管理。

2、驗(yàn)收

①所有購進(jìn)物資由相關(guān)科室及倉管共同驗(yàn)收，對出現(xiàn)兩次供給或服務(wù)不合格的供方，驗(yàn)收有疑問的，及時(shí)與供方聯(lián)系解決，或?qū)ζ渲匦略u價(jià)，確認(rèn)其合格供方資格。②對采購服務(wù)無確切質(zhì)量保證時(shí)，有關(guān)人員應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收或鑒定，合格后方可使用。

3、保管

除實(shí)驗(yàn)室試劑由檢驗(yàn)股科室負(fù)責(zé)人欗定專人負(fù)責(zé)、疫苗由防保科專人保管、藥品、應(yīng)急物質(zhì)由藥房專人負(fù)責(zé)保管，其他物資均由倉管人員統(tǒng)一保管，保管人必須每日做出進(jìn)銷存帳目，并日清月結(jié)，倉庫管理員應(yīng)每月向各科室通報(bào)一次相關(guān)物資庫存情況，每月上報(bào)一次進(jìn)需存帳目到財(cái)務(wù)室。所有藥品應(yīng)按品名、批號、分類整齊排放，各種疫苗必須在逢宜溫度下貯存和運(yùn)輸。發(fā)放時(shí)應(yīng)按先近旈期后遠(yuǎn)敨期的原則進(jìn)行，對因不按原則進(jìn)行發(fā)放造成報(bào)廢的，由倉庫及相關(guān)管理員負(fù)責(zé)賠償，并視情予以處理。

4、使用

①日常辦公用品由使用人直接到各倉管人員妛領(lǐng)用，并在領(lǐng)用登記本上簽名。

②試劑的使用由使用人提出申請，婫寫《試劑領(lǐng)用申請單》，由檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審批后，到保管人處領(lǐng)用。③疫苗、注射耗材、消殺藥品由相關(guān)科室指定專人負(fù)責(zé)領(lǐng)取，領(lǐng)用量一般不得超過3天的使用?。領(lǐng)用時(shí)應(yīng)填寫《物資領(lǐng)用申請單》，由科室負(fù)輣人審核，分管領(lǐng)導(dǎo)審批嘎，倉管人員方可發(fā)放。倉管人員發(fā)放疫苗〉藥品時(shí)，要杉登記手續(xù)，詳細(xì)記錄名稱、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、失效朿等相關(guān)內(nèi)容，并由領(lǐng)取人簽字確認(rèn)。

5、報(bào)廢

藥品、疫苗、消殺物品報(bào)廢注銷須由相關(guān)人員填寫《物資報(bào)廢申請單》，科室負(fù)責(zé)人簽字，辦公室審核，院長簽字。

九、經(jīng)費(fèi)使用審批及報(bào)銷按《經(jīng)費(fèi)使用審批報(bào)銷制度》執(zhí)行。

第二篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理規(guī)定

化驗(yàn)室藥品試劑管理規(guī)定 一、一般化學(xué)藥品管理規(guī)定.......................................................................................2

二、危險(xiǎn)藥品的保管使用制度...................................................................................2

三、化驗(yàn)室試劑溶液使用管理規(guī)定...........................................................................3

四、化驗(yàn)室藥品清單...................................................................................................5 一、一般化學(xué)藥品管理規(guī)定

1、存放原則：所有化學(xué)藥品都不能露天存放。危險(xiǎn)品和非危險(xiǎn)品都應(yīng)分類，而不是混合存放。理化性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的也應(yīng)該分類隔離存放，倉庫應(yīng)干燥、陰涼、通風(fēng)、低溫。遠(yuǎn)離火、水、電、震源。

2、化學(xué)藥品分類存放時(shí)，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類，有機(jī)物按官能團(tuán)分類。嚴(yán)禁強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性性物質(zhì)等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蝕性物品應(yīng)分類存于專用倉庫中。

3、化學(xué)藥品倉庫和實(shí)驗(yàn)室均必須配備消防設(shè)備（消防水龍頭、化學(xué)泡沫、二氧化碳、四氯化碳等滅火器），以及砂土。定期檢查各種消防設(shè)備的完好程度，遇有失效或損壞情況應(yīng)及時(shí)更換。

4、所需各種藥品，根據(jù)生產(chǎn)需要，化驗(yàn)室保存最小貯存量，統(tǒng)一分類存放于公用藥柜內(nèi)和通風(fēng)櫥內(nèi)。注意化學(xué)藥品的存放期限。

5、化學(xué)試劑應(yīng)妥善保存以防變質(zhì)，應(yīng)盡量減少空氣、溫度、光、雜質(zhì)等的影響。藥品柜和試劑均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。

6、保護(hù)藥品或試劑瓶的標(biāo)簽。萬一掉失應(yīng)照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應(yīng)立即貼上標(biāo)簽。絕不可在瓶中裝上不是標(biāo)簽指明的物質(zhì)，無標(biāo)簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。

7、易燃易爆試劑必須隨用隨領(lǐng)，有毒試劑必須兩人共同取用，并登記。

8、分析藥品應(yīng)計(jì)劃采購，根據(jù)需用量決定購買和庫存量，避免造成積壓和損失。

9、建立藥品臺帳。藥品購進(jìn)和取用須登記。未經(jīng)許可，任何人不得以任何理由將藥品帶出化驗(yàn)室作它用。

二、危險(xiǎn)藥品的保管使用制度

實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)藥品，從對環(huán)境影響的程度來看，可分為非危險(xiǎn)品和危險(xiǎn)品，前者危險(xiǎn)性小（不是絕對沒有），后者危險(xiǎn)性大，如易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)腐蝕等。本制度主要針對危險(xiǎn)品而制定。

1、危險(xiǎn)藥品分類：

①、劇毒品：

a）、氰化物：氰化鉀（KCN）、氰化鈉（NaCN）、氰化亞銅。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亞砷酸鉀（KAsO）。

c）、汞鹽：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）

②、易燃品：

乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、無水乙醇、甲苯等有機(jī)液體試劑、氫、乙炔、氧等氣體。

③、易爆品：過氧化鈉（Na2O2）、過氯酸鹽、硝酸鹽、過氯酸。④、腐蝕物品：

.鹽酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氫氟酸、氫溴酸、磷酸、過氧化氫、溴水、碘、冰乙酸、氫碘酸、氫氧化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉。

3、上述四類藥品必須分類貯存。劇毒品應(yīng)存放于保險(xiǎn)柜內(nèi)；易燃品、易爆品、腐蝕性物品分類分區(qū)存放。

4、實(shí)驗(yàn)室禁止大批存放上述四類藥品。劇毒品隨用隨領(lǐng)，用多少領(lǐng)多少，多余的當(dāng)即歸還。其余三類，視工作需要保存最小量。

5、使用氰化物時(shí)，必須帶上橡膠手套，手指破傷時(shí)不能使用。在酸性介質(zhì)下不能使用，用完后的廢物必須及時(shí)處理，注意保護(hù)環(huán)境。

三、化驗(yàn)室試劑溶液使用管理規(guī)定

目的：為確保水質(zhì)化驗(yàn)質(zhì)量，規(guī)范試劑溶液的使用，特制定本規(guī)定。

1、保證試劑溶液的質(zhì)量

（1）、試液的穩(wěn)定性：穩(wěn)定性較好的試劑配成試液后，其穩(wěn)定性可能變差。因而，試液都應(yīng)標(biāo)明配制日期，并根據(jù)需要定期檢查，如發(fā)現(xiàn)試液有變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象，即應(yīng)棄去重配。不穩(wěn)定試液應(yīng)少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩(wěn)定劑。

（2）、試液的貯存期：一般濃溶液在貯存期內(nèi)的變化不大，而稀溶液則隨貯存時(shí) 間的延長，其濃度多會發(fā)生變化。溶液的濃度愈低，有效使用期限愈短。除本身不穩(wěn)定的試劑以外，一般而言，穩(wěn)定性較好的試劑，其濃度為10-3mol/L溶液可貯存一個(gè)月以上，10-4mol/L溶液只能貯存約一周，而10-5mol/L溶液即需在當(dāng)日配制。

（3）、容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質(zhì)污染試液，所以，應(yīng)采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質(zhì)玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應(yīng)采用此種玻璃制成的容器長期貯存溶液。

（4）、容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質(zhì)侵入和溶劑或溶質(zhì)揮發(fā)逸出。試劑瓶使用前應(yīng)認(rèn)真檢查。將玻璃塞插入瓶口后從各個(gè)方向搖動(dòng)檢查，嚴(yán)密無隙者方可使用。

2、試液的使用與保存

（1）、標(biāo)準(zhǔn)溶液常因化學(xué)變化或微生物作用而慢慢變質(zhì)，這類標(biāo)準(zhǔn)溶液要注意保存并經(jīng)常進(jìn)行標(biāo)定。易揮發(fā)溶液需密封保存。

（2）、溶液受日光照射易引起變質(zhì)，如硝酸銀溶液等，應(yīng)該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。

（3）、試液的試劑瓶應(yīng)放在試液櫥內(nèi)或無陽光直射的試液架上，試液架應(yīng)安裝玻璃拉門，以免灰塵積聚在瓶口上而導(dǎo)致在倒取試液時(shí)引進(jìn)污染。必要時(shí)可在瓶口罩一只適當(dāng)大小的燒杯防塵。

（4）、試劑瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備，如電爐等，以免促使試液變質(zhì)。

（5）、試液瓶內(nèi)液面以上的內(nèi)壁，常凝聚著成片的水珠，用前應(yīng)振搖以混勻水珠和試液。

（6）、試液的吸管應(yīng)預(yù)先洗凈和晾干。多次或連續(xù)使用時(shí)，每次用后應(yīng)妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶內(nèi)。

（7）、取用相同容器盛裝的幾種試液，特別是當(dāng)兩人以上在同一臺面上操作時(shí)，應(yīng)注意勿將瓶塞蓋錯(cuò)而造成交叉污染。

（8）、同一批樣品并需對分析結(jié)果進(jìn)行比較時(shí)，應(yīng)使用同一批號試劑配制的試液。

（9）、變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。（10）、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時(shí)登記表。

四、化驗(yàn)室藥品清單

第三篇：醫(yī)院安保器械使用管理規(guī)定

XX醫(yī)院安保器械使用管理規(guī)定

為保證我院財(cái)產(chǎn)安全及來院顧客和醫(yī)護(hù)人員的人身安全，確保醫(yī)院安保工作的正常運(yùn)行，維護(hù)安保器械的完好無損和正常使用，延長器械的使用期限，特制定本規(guī)定。

一、適用范圍

安保器械只能用于安保人員在值班時(shí)間內(nèi)（值勤過程中）使用。安保器械主要包括對講機(jī)、警棍、手電筒、巡更棒等。

二、職責(zé)分工

2.1 當(dāng)班安保人員負(fù)責(zé)器械器材的使用并進(jìn)行妥善保管。

2.2 安保隊(duì)長負(fù)責(zé)器械的統(tǒng)一管理、發(fā)放和送檢。

三、對講機(jī)的管理

3.1 對講機(jī)的使用及保養(yǎng)

3.1.1對講機(jī)只供當(dāng)班安保人員使用，嚴(yán)禁用作其他用途，特殊情況須經(jīng)安保隊(duì)長或院內(nèi)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可使用。

3.1.2對講機(jī)嚴(yán)格按頻率使用，嚴(yán)禁安保人員私自亂拆、亂擰或亂調(diào)其他頻率。

3.1.3對講機(jī)電池要適時(shí)充電，但充電時(shí)間不能超過12小時(shí)。每臺對講機(jī)主機(jī)與電池嚴(yán)格編號，不得混用，以避免出現(xiàn)交叉充電，損壞電池。

3.1.4交班時(shí)要用干布擦拭機(jī)身，安保人員在交班時(shí)應(yīng)做好對講機(jī)交接驗(yàn)收工作，發(fā)現(xiàn)問題要做好記錄并及時(shí)上報(bào)。

3.1.5使用對講機(jī)時(shí)，將音量調(diào)到適當(dāng)（清晰聽到）位置，對講機(jī)只能握在手上或卡在腰帶上，禁止手提對講機(jī)天線。

3.1.6定期檢查對講機(jī)電池及主機(jī)件性能，如發(fā)現(xiàn)有正常損壞，必須及時(shí)向隊(duì)長書面說明損壞原因，嚴(yán)禁私自進(jìn)行維修。

3.1.7 嚴(yán)禁將對講機(jī)及備用電池隨意亂放，對講機(jī)不得借予外人使用。

3.1.8 嚴(yán)禁淋濕對講機(jī)或使對講機(jī)受到較大的震動(dòng)。

3.2對講機(jī)的對話要求

3.2.1持對講機(jī)呼叫對方前，首先報(bào)出自己的崗位（位置）。

如：門崗呼叫一樓前臺： 門崗：“門崗值班亭呼叫一樓前臺，收到請回答。” 一樓前臺：“收到，請講。” 通話完畢后： 門崗：“謝謝。” 一樓前臺:“不客氣。”

3.2.2使用對講機(jī)敘說或匯報(bào)時(shí)，要簡明扼要，不得長時(shí)間占用對講機(jī)講話。

3.2.3使用對講機(jī)通話時(shí)，必須使用文明用語，嚴(yán)禁使用粗穢語言。

3.2.4在他人使用對講機(jī)時(shí)，不得插入話題搶用，緊急事件時(shí)除外。

3.2.5在緊急報(bào)警時(shí)須保持冷靜、敘說清楚以便及時(shí)做出處理。

四、警棍的使用要求

4.1警棍的佩戴要求

4.1.1 警棍是安保人員執(zhí)勤時(shí)佩帶的自衛(wèi)防暴器械，安保人員應(yīng)嚴(yán)格保管和使用，不得將其轉(zhuǎn)借他人。

4.1.2警棍只能用于夜班安保人員值勤時(shí)佩戴，應(yīng)將警棍掛在腰帶左側(cè)，不得在崗位上隨便玩耍或揮舞。

4.2警棍的使用

4.2.1非緊急情況或人身安全未受到嚴(yán)重威脅的情況下，嚴(yán)禁安保人員以任何借口或理由使用警棍攻擊他人，如有違反，一切后果自行負(fù)責(zé)。

4.2.2 白班安保人員一律不得使用警棍；夜班人員在處理一般問題時(shí)，嚴(yán)禁使用警棍，不得手持警棍或用警棍指著對方講話。

4.2.3 當(dāng)班安保人員要妥善保管所佩帶的警棍，交接班時(shí)要檢查清楚后再交接，如有遺失或損壞，要照價(jià)賠償。交接不清楚或接收人發(fā)現(xiàn)警棍遺失（損壞）而不報(bào)告，須共同負(fù)責(zé)賠償。

五、手電筒的管理

手電筒僅用于夜班安保人員使用，白班期間只能放于門崗值班亭內(nèi)，交接班時(shí)須嚴(yán)格交接驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)遺失或損壞，須照價(jià)賠償。

六、巡更棒管理

6.1巡更棒，主要是用于規(guī)范院內(nèi)安保管理，督促安保人員提高值班巡邏頻率，及時(shí)消除巡邏中發(fā)現(xiàn)的各類安全隱患。

6.2白班巡邏人員和夜班人員持巡更棒在院內(nèi)巡邏時(shí)，須按時(shí)對院內(nèi)進(jìn)行巡邏，及時(shí)消除安全隱患。如對發(fā)現(xiàn)的問題，不能獨(dú)自處理，必須立即向安保隊(duì)長或相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

6.3 巡更棒須持于手中，不得隨意揮舞玩耍，不得亂丟亂放，不得擅自拆修，如損壞、遺失，須照價(jià)賠償。

以上管理規(guī)定請?jiān)簝?nèi)安保人員認(rèn)真閱讀，完全清楚以上內(nèi)容后請簽字按手印并承諾嚴(yán)格遵守。

第四篇：試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度1

1．試劑、藥品庫房的門窗向外開，保持良好通風(fēng)。水泥地面要墊木板或鋪沙土，窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。

2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類放置。

3．庫房應(yīng)安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。

4．庫內(nèi)溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

5．嚴(yán)禁吸煙，禁止明火照明或明火作業(yè)。

6．嚴(yán)禁在庫內(nèi)分裝配料。

7．庫房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時(shí)處理。

8．要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫內(nèi)堆放。

9．庫內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10．劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現(xiàn)場。

試劑藥品管理制度2

化學(xué)試劑和藥品是實(shí)驗(yàn)室必備的物品,如果保存管理不當(dāng)就會對人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點(diǎn)建議,來規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品的管理。

(一)化學(xué)試劑、藥品的貯存

1.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定,有防火、防爆等安全措施,室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好,溫度一般不超過28℃,照明應(yīng)是防爆型。

2.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。

3.室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。

4.化學(xué)藥品應(yīng)按類存放,特別是化學(xué)危險(xiǎn)品按其特性單獨(dú)存放。

(二)化學(xué)試液的管理

1.裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。

2.試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。

3.試液瓶內(nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的,使用前要震搖均勻。

4.每次取用試液后要隨手改好瓶塞,切不可長時(shí)間讓瓶口敞開。

5.吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時(shí)取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯(cuò)造成交叉污染。

6.已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉,重新配制。

(三)危險(xiǎn)品安全保管

1.實(shí)驗(yàn)用化學(xué)危險(xiǎn)藥品必須儲存在專用室或柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險(xiǎn)特性,分內(nèi)存放。

2.化學(xué)危險(xiǎn)藥品室、柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性,具有一定的防護(hù)知識。

3.化學(xué)危險(xiǎn)品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,如滅火器等,專管人員要定期檢查。

4.定期對化學(xué)危險(xiǎn)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,并核對庫存量,務(wù)使帳物一致。

5. 對實(shí)驗(yàn)中有危險(xiǎn)藥品的遺棄廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗(yàn)室存留,更不得隨意倒在下水道。

6.危險(xiǎn)試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞。

試劑藥品管理制度3

1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。

2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)，安全及消防知識教育。

3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。

4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。

5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。

6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的.和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號，以防領(lǐng)錯(cuò)。

8、搬動(dòng)藥品、試劑時(shí)，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報(bào)、處理。

9、庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶火種。

10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時(shí)，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。

試劑藥品管理制度4

1、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時(shí)上報(bào)，同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時(shí)就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

3、學(xué)校化學(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實(shí)施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂

第五篇：藥品 器械 自查報(bào)告

醫(yī)療器械自查報(bào)告

藥品器械監(jiān)督局：

為保障人民群眾用藥品有效，我們針對上級文件精神，我院特組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院藥品進(jìn)行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下：

一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識。

醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把藥品安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識。醫(yī)院建立、完善了一系列藥品管理相關(guān)制度：醫(yī)療藥品質(zhì)量管理制度、醫(yī)療藥品使用制度等以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。

二、為保證購進(jìn)藥品的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格藥品進(jìn)入，本院特制訂醫(yī)療藥品購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的藥品所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定。

三、為保證入庫藥品合法及質(zhì)量，我院認(rèn)真執(zhí)行藥品

入庫制度，確保藥品的安全使用。

四、做好日常保管工作

五、為保證在庫儲存藥品的質(zhì)量，我們還組織專門人員做好藥品日常管理工作。

六、加強(qiáng)不合格藥品的管理，防止不合格藥品進(jìn)入臨床，我院特制訂不良事件報(bào)告制度。

我院今后藥品工作的重點(diǎn)，切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)院藥品安全工作，杜絕藥品不良事件發(fā)生，保證廣大患者的用藥品安全，在今后工作中，我們打算：

1、進(jìn)一步加大藥品安全知識的宣傳力度，落實(shí)相關(guān)制度，提高醫(yī)院的藥品安全責(zé)任意識。

2、增加醫(yī)院藥品安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次，及時(shí)排查藥品安全隱患，牢固樹立“安全第一”意識，服務(wù)患者不斷構(gòu)建人民滿意的醫(yī)院。

3、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院藥品安全工作取得成果，共同營造藥品使用的良好氛圍，為構(gòu)建和諧社會做出更大貢獻(xiàn)。

韓城廣仁醫(yī)院

2017-12-5