第一篇：毒、麻、精神類藥品使用管理規定

麻醉藥品和精神類藥品使用管理規定

一、醫療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的管理品種是指《醫療用毒性藥品管理辦法》中規定的品種。麻醉藥品和精神藥品是指2005年國家食品藥品監督管理局、公安部、衛生部聯合公布的麻醉藥品和精神藥品品種目錄中國內已生產和使用的麻醉藥品。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。

二、購進、貯存、管理和使用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品，必須遵照《醫療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《放射性藥品管理辦法》的規定進行，入庫和取用須及時登記注帳，并每天進行清點。

三、藥劑科必須嚴格監督和指導各臨床科室合理使用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品，定期檢查，并將檢查結果報告醫教部。如發現濫用情況有權拒發，并直接向醫教部匯報，以便及時檢查、處理。

四、藥劑科和各臨床科室必須建立健全毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品的管理制度，進行“五專”（即專人、專柜加鎖、專帳、專冊、專門處方）管理，同時必須實行“雙人雙鎖”管理，藥品庫房要設置“三鐵一器”（鐵門、鐵柜、鐵鎖、報警器）。

五、醫師應當按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。開具毒性藥品、放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。除治療需要外，醫師不得開具麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品處方。

六、醫務科、藥劑科負責對執業醫師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權，藥師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格。醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格后，方可在本機構調劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

七、門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當親自診查病員，認真填寫病歷（門診藥局保存），并要求其簽署《知情同意書》。

病歷中應當留存下列材料復印件：

1、二級以上醫院開具的診斷證明。

2、病員戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件。

3、為病員代辦人員身份證明文件。

八、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員外，麻醉藥品注射劑僅限于醫療機構內使用。

九、為門（急）診病員開具的麻醉藥品注射劑和第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量。第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的病員，處方用量可以適當延長，醫師應注明理由。

十、為門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

十一、為住院病員開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

十二、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

十三、臨床科室應對長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥病員和中、重度慢性疼痛病員，每3個月復診或者隨診一次。

十四、藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經醫療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。

十五、藥劑科應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發藥日期、病員姓名、用藥數量。專冊保存期限為3年。

昌寧康弘醫院

第二篇：醫院毒、麻、精神類藥品使用管理規定

醫院毒、麻、精神類藥品使用管理規定

一、醫療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的管理品種是指《醫療用毒性藥品管理辦法》中規定的品種。麻醉藥品和精神藥品是指2011年國家食品藥品監督管理局、公安部、衛生部聯合公布的麻醉藥品和精神藥品品種目錄中國內已生產和使用的麻醉藥品。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。

二、購進、貯存、管理和使用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品，必須遵照《醫療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《放射性藥品管理辦法》的規定進行，入庫和取用須及時登記注帳，并每天進行清點。

三、藥劑科必須嚴格監督和指導各臨床科室合理使用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品，定期檢查，并將檢查結果報告醫教部。如發現濫用情況有權拒發，并直接向醫教部匯報，以便及時檢查、處理。

四、藥劑科和各臨床科室必須建立健全毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品的管理制度，進行“五專”（即專人、專柜加鎖、專帳、專冊、專門處方）管理，同時必須實行“雙人雙鎖”管理，藥品庫房要設置“三鐵一器”（鐵門、鐵柜、鐵鎖、報警器）。

五、醫師應當按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。開具毒性藥品、放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。除治療需要外，醫師不得開具麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品處方。

六、醫教部、藥劑科負責對執業醫師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權，藥師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格。醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格后，方可在本機構調劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

七、門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當親自診查病員，認真填寫《第四軍醫大學唐都醫院麻醉、第一類精神藥品專用病歷》（門診藥局保存），并要求其簽署《知情同意書》。

病歷中應當留存下列材料復印件：

1、二級以上醫院開具的診斷證明。

2、病員戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件。

3、為病員代辦人員身份證明文件。

八、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員外，麻醉藥品注射劑僅限于醫療機構內使用。

九、為門（急）診病員開具的麻醉藥品注射劑和第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量。第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的病員，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由。

十、為門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

十一、為住院病員開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

十二、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

十三、臨床科室應對長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥病員和中、重度慢性疼痛病員，每3個月復診或者隨診一次。

十四、藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經醫療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。

十五、藥劑科應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發藥日期、病員姓名、用藥數量。專冊保存期限為3年。

第三篇：毒、精、麻藥品使用管理規定

毒、麻、精神類藥品

使用管理規定

1.毒、麻、精神、限劇藥品必須由有麻醉處方權的醫生正式處方，方能發藥。否則，不得任意發出。

2.毒、麻、精神、限劇藥品的處方不得超過常用量。超量時必須由處方醫生在用量旁簽字或蓋章方可發出。否則不得發出。

3.麻醉藥品、精神藥品注射劑每張處方不得超過二日用量。片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量。連續使用不得超過七天。晚期癌癥病人按有關規定執行。

4.禁止非法使用、儲存、轉讓或借用麻醉藥品、精神藥品。

5．建立毒、麻、精神、限劇藥品專用登記冊，專人負責，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方。處方保存三年備查。

6．醫務人員不得為自己開處方使用毒、麻、精神、限劇藥品。

7．麻醉藥品等采購和驗收，按照國家規定執行。標簽顏色和樣式應明顯醒目，無瓶簽或瓶簽模糊不清發生懷疑時，需要進行分析鑒定，確認無誤后方能使用。

8．毒、麻、精神、限劇藥品在月終進行一次盤存，藥劑科主任或主管藥師監督執行。科主任應定期檢查使用執行情況。

9．負責毒、麻、精神、限劇藥品保管的人員調動時，須辦清交接手續，方可調離。若有數量差錯，必須查清，根據情況予以妥善處理。

10．毒、麻、精神、限劇藥品有關其它管理制度，按國家藥品監督管理局有關規定執行。

(處方制度規定:有關毒、麻、限劇藥品處方，遵照毒麻、限劇藥品管理制度及國家有關管理麻醉藥品的規定執行。具有主治醫師以上職稱或從事臨床工作5-7年以上的醫師，經院長批準，并報衛生行政部門審批，可授予麻醉藥處方權。

第四篇：毒麻精神類藥品使用規范考核試題

北京市第二醫院2013年毒麻藥品管理規范試題 姓名科室成績

一、是非題（正確的請打√，錯誤的請打×）

1、醫療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地藥品監督管理部門提出申請，在藥品監督管理部門監督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。（）

2、助理執業醫師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。（）

3、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可在急診藥房配藥。（）

4、學校剛畢業的臨床醫學本科專業人員在未取得執業醫師技術職務任職資格之前可以臨時進行開具第二類精神藥品的處方工作。（）

5、中華人民共和國國務院令：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月1日起施行。（）

6、為門（急）診患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量（）

7、艾司唑侖片是第一類精神藥品。（）

8、鹽酸嗎啡注射液應該用我院印制的“麻、精一”專用處方開具。（）

9、麻醉藥品“使用專冊登記”應保存3年。（）

10、未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但可以開具第二類精神藥品處方。（）

二、填空題

1、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在＿＿＿＿中記錄。

2、醫療機構應當建立麻醉精神藥品的“五專”管理，分別為＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿、。

3、WHO三階梯鎮痛原則為＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿、。

4、醫療機構取得印鑒卡應當具備下列條件：

（一）；

（二）；

（三）。

三、選擇題

1、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）。

A 淡黃色

B淺綠色

C 淡紅色

D白色

2、醫療機構應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每（）月復診或者隨診一次。

A

1個

B

2個

C

3個

D 4個

3、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調配時，應當要求患者將（）交回。

A 空安瓿

B 原批號的空安瓿或者用過的貼劑

C 用過的貼劑

D 空安瓿或者用過的貼劑

4、麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑處方不得超過（）日用量。

A、1天

B、3天

C、5天

D、7天

5、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量

A、3天

B、5天

C、7天

D、15天

6、下列藥品出庫時除了（）外需進行雙人核對制度 A麻醉藥品

B 放射性藥品

C 毒性藥品

D 戒毒藥品

E 精神藥品 7、2007版《處方管理辦法》第二十二條除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于（）內使用。

A．急診

B．衛生所

C．社區醫療服務站

D．醫療機構 8、2007版《處方管理辦法》第二十三條第二類精神藥品一般每張處方不得超過（）日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由。

A．1

B．3

C．5

D．7 9、2007版《處方管理辦法》第五十條處方由調劑處方藥品的醫療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。

A．2，3

B．3，5

C．5，3

D．7，3

四、問答題：門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，病歷中應當留存哪些材料復印件：

第五篇：毒麻 藥品管理制度

毒麻藥品管理制度

實行“五專”：專人負責，專用處方，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊。

1、有醒目標示，數量固定，明確責任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。

2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規定，檢查藥物性狀。如發現沉淀變色，過期，標簽模糊等藥品，停止使用并交藥房處理。

3、發現下例情況，應立即向醫院，藥學部門和保衛處報告：在儲存、保管過程中發生麻醉藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領的。

4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善后及時憑專用處方和空安瓶補充完好。

6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱、編號等，醫生簽名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉藥品殘余藥液銷毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷毀，并雙人復合，雙人簽名。