第一篇：藥劑科毒、麻藥品防盜工作預案

藥劑科毒、麻藥品防盜工作預案

一、毒、麻藥品儲存于藥庫內的專用庫內，藥庫和專用庫的鑰匙由藥品保管員專人保管。

二、麻醉藥品和一類精神藥品存放在專用庫的密碼保險柜內，保險柜鑰匙由藥品保管員專人保管，密碼由采購員掌握。領發柜內藥品時兩人在場，領完藥品后關保險柜門并上鎖，扭亂密碼，再依次鎖專用庫、藥庫的門鎖。

三、二類精神藥品也存放于專用庫內，領發由藥品保管員負責。

四、所有毒、麻藥品設專用帳本，并在實物旁邊（保險柜內或專用庫內）放置出入庫記帳卡，領發時簽名。科主任定期檢查、核對庫存情況，并在記賬卡上簽名，或者直接抽查電腦庫存和手帳庫存是否與庫存實物相符。

五、上班時間發現專用庫或保險柜受損，有被盜嫌疑時，立即用電話、手機或小靈通報告科主任和保衛科，本人留在現場保衛，并注意保護現場。非上班時間發現異常情況，應馬上通知醫院總值班室處理，情況嚴重的，馬上報告保衛科或110，并注意保護現場。

六、專人保管人員應經常查看毒、麻藥品專用庫是否有異常情況。一旦出現異常情況，應與藥劑科有關人員聯系核實情況，必要時報告保衛科和院領導。

七、門診藥房和中心藥房的毒麻藥品保險柜只允許暫存少量藥品，除正在調劑外，其余時間保持關閉上鎖狀態。藥房大門除院內、科內相關人員出入外，其余時間保持關閉上鎖。毒麻藥品實行每天清點交班制度，出現數目不清或短少現象，要追蹤查證，弄清原因。確實丟失的，應報告科室領導或保衛科，以采取措施進一步處理。

第二篇：藥學部毒、麻藥品防盜工作預案

藥學部毒、麻藥品防盜工作預案

一、毒、麻藥品儲存于藥庫內的專用庫內，藥庫和專用庫的鑰匙由藥品保管員專人保管。

二、麻醉藥品和一類精神藥品存放在專用庫的保險柜內，保險柜鑰匙由藥品保管員及采購員專人保管。領發柜內藥品時兩人在場，領完藥品后關保險柜門并上鎖，扭亂密碼，再依次鎖專用庫、藥庫的門鎖。

三、二類精神藥品也存放于專用庫內，領發由藥品保管員負責。

四、所有毒、麻藥品設專用帳冊，專用驗收記錄冊；科主任定期檢查、核對庫存情況，或者直接抽查電腦庫存和專用帳冊，檢查帳存是否與庫存實物相符。

五、上班時間發現專用庫或保險柜受損，有被盜嫌疑時，立即用電話、手機或小靈通報告科主任和保衛科，本人留在現場保衛，并注意保護現場。非上班時間發現異常情況，應馬上通知醫院總值班室處理，情況嚴重的，馬上報告保衛科或110，并注意保護現場。

六、專人保管人員應經常查看毒、麻藥品專用庫是否有異常情況。一旦出現異常情況，應與藥學部有關人員聯系核實情況，必要時報告保衛科和院領導。

七、門診藥房和中心藥房的毒麻藥品保險柜只允許暫存少量藥品，除正在調劑外，其余時間保持關閉上鎖狀態。藥房大門除院內、科內相關人員出入外，其余時間保持關閉上鎖。毒麻藥品實行每天清點交班制度，出現數目不清或短少現象，要追蹤查證，弄清原因。確實丟失的，應報告科室領導或保衛科，以采取措施進一步處理。

第三篇：毒麻 藥品管理制度

毒麻藥品管理制度

實行“五專”：專人負責，專用處方，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊。

1、有醒目標示，數量固定，明確責任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。

2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規定，檢查藥物性狀。如發現沉淀變色，過期，標簽模糊等藥品，停止使用并交藥房處理。

3、發現下例情況，應立即向醫院，藥學部門和保衛處報告：在儲存、保管過程中發生麻醉藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領的。

4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善后及時憑專用處方和空安瓶補充完好。

6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱、編號等，醫生簽名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉藥品殘余藥液銷毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷毀，并雙人復合，雙人簽名。

第四篇：毒麻藥品制度

一、麻醉藥品、精神藥品管理組織和人員組成

各級各類醫療機構應當建立有主要負責人任組長，醫院管理、醫療、藥學、護理、保衛等部門負責人為成員的麻醉藥品、精神藥品管理組織，建立健全相應的工作制度，定期組織麻醉藥品、精神藥品使用各種專項檢查。麻醉藥品、精神藥品日常使用管理工作由藥學部門負責。

二、麻醉藥品、精神藥品管理組織職責

（一）認真貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等法律、法規，按照國家相關法律法規制定本醫療機構門診藥品、精神藥品管理制度。

（二）審核麻醉藥品、第一類精神藥品用藥計劃。

（三）審核批準麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損及處方、賬冊、空安瓿、廢帖等各種報廢、銷毀處理。

（四）把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位目標責任制考核，建立專項檢查制度，定期組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲等情況，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。檢查的內容包括：

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養護情況；

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品的安全儲存情況；

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品處方的開具、使用、調配、發放、保存、登記情況；

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷毀報廢處理及登記情況；

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、賬冊的保存、銷毀及記錄情況；

（6）臨床各科室基數藥品的使用管理情況。

麻醉藥品、精神藥品崗位工作制度

1、麻醉藥品、第一類精神藥品采購制度

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購工作由藥學專業技術人員負責。采購人員工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格，人員保持相對穩定。

（2）醫療機構應當根據本單位醫療需要，按照有關規定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。

（3）根據本機構麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況定期制訂采購計劃，經科室負責人審核報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，到具備麻醉藥品、第一類精神藥品批發資質的定點批發企業購進。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品購進付款應采取銀行轉賬方式。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品由藥品供應單位派專人負責押運送到醫療機構藥品倉庫，醫療機構不得自行提貨。

（6）有關麻醉藥品、第一類精神藥品的藥品購進計劃、供貨商業單位資質證明等文件應分類歸檔保存。

（7）搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品庫存不足時，經科室負責人批準后，采購人員可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用，搶救工作結束后，應當及時將借用情況報所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度

（1）藥品倉庫負責驗收驗收麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格，人員保持相對穩定。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須雙人驗收，貨到即驗，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收后立即存于保險柜，入庫賬目當日完成。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收應有真實完整的購進驗收記錄，采用專用賬冊。登記內容包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批準文號、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、供貨數量、單位、購進價格、供貨日期、憑證號、質量情況、驗收結論、驗收人員和保管人員簽字。專用賬冊的保存期限應當在藥品有效期期滿之日起不少于5年。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品帳務管理制度

（1）藥品會計應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格，人員保持相對穩定。

（2）對麻醉藥品、第一類精神藥品應設立單獨藥品欄目進行出、入庫賬務管理。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品出、入庫賬目處理當日完成。

（4）藥品會計對麻醉藥品、第一類精神藥品價格嚴格按國家物價部門有關政策及時調整并向有關領導匯報。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品賬目和調價記錄等每年整理裝訂成冊按有關規定保存、銷毀。

4、麻醉藥品、精神藥品儲存制度

（1）負責麻醉藥品、第一類精神藥品儲存工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格，人員保持相對穩定。

（2）由專人負責，儲存于保險柜中雙人雙鎖儲存管理麻醉藥品、第一類精神藥品，分類擺放并有明顯標志。

（3）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應有防火、防蟲、防鼠、防潮、防塵、防污染設施，有避光、通風、監測和調控溫、濕度的設備以及符合安全用電要求的照明設施。

（4）儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的倉庫應設有防盜門、窗等防盜裝置和監控報警裝置，每周至少檢查一次并有檢查記錄。

（5）第二類精神藥品應設專柜儲存，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存有效期應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（6）門診、病房等藥品調劑室儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的，應當專人負責，配備保險柜雙人雙鎖管理，并配備必要的防盜設施。設周轉柜（櫥）的，應當加鎖保管，每天交接班并有記錄。

（7）各臨床科室按一定基數儲存的麻醉藥品、第一類精神藥品應專柜儲存，藥品數量為本科室一日常用量，雙人雙鎖保管，專冊登記，交接班應有記錄。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品保管制度

（1）藥庫、調劑室負責保管麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格。

（2）保管麻醉藥品、第一類精神藥品藥學專業技術人員應當按照麻醉藥品、第一類精神藥品的質量管理要求保管、養護，采取必要的的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

（3）保管麻醉藥品、第一類精神藥品各崗位管理人員應當每日對庫存藥品進行檢查，對影響藥品質量的隱患，應當及時排除，發現問題及時報告上級領導并做好記錄。

6、麻醉藥品、第一類精神藥品發放制度

（1）藥庫負責發放麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品需領取部門單獨提交麻醉藥品、第一類精神藥品申領單，雙人復核簽字。

（3）對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內容包括藥品通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、憑證號、日期、領用部門、發藥人、復核人和領用人簽字，做到帳、物、批號相符。專用帳冊的保存期應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（4）臨床科室由專人到藥品倉庫領取科室存放的基數麻醉、第一類精神藥品，應當面驗收點清，在有關賬簿上簽字。

（5）緊急情況下經有關領導批準，可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫療單位搶救病人，一周內作好帳物處理手續并將借用的情況向所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。

（6）麻醉藥品、第一類精神藥品出庫運輸必須有相應的安全措施。

（7）麻醉藥品、第一類精神藥品發放應按照“先產先出”、“近效期先出”和按批號發放的原則。

7、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

（1）醫療機構執業醫師應當掌握國家有關麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規并經培訓、考核合格取得麻醉藥品和精神藥品處方權后，方可在本機構開具麻醉藥品和精神藥品處方。處治療需要，不得為他人開具麻醉藥品、精神藥品處方或為自己開具該類藥品處方。

（2）取得麻醉藥品和精神藥品處方權的醫師應當按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品和精神藥品處方。

（3）門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當同時在病歷中記錄。病歷中應當留存下列材料復印件：

（一）二級以上醫院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效的身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

（4）除長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫療機構內使用。

（5）為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

（6）為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

（7）為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。；哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量。

（8）第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由。

（9）為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

（10）對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

（11）醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或隨診一次。

8、麻醉藥品和精神藥品處方管理制度

（1）麻醉藥品、精神藥品處方應使用專用標準處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”，由取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的醫師按規定開具；第二類精神藥品處方印刷為白色，右上角標注“精二”，由執業醫師根據相關規定開具。

（2）醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當字跡清楚，不得涂改。

（3）患者的一般情況、臨床診斷要填寫清楚、完整，與病歷記載相一致；還應當包括患者身份證明編號及代辦人姓名、身份證明編號。

（4）藥品名稱應當使用藥品通用名稱，劑量、規格、用法、用量、要準確規范。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。

（6）對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應按年月日逐日編制順序號，逐方登記。麻醉藥品、第一類精神藥品處方單獨存放，按月匯總，處方保持期限為3年。第二類精神藥品處方單獨存放，保存期限為2年。處方保存期滿后，經麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準，登記備案，方可銷毀。

9、麻醉藥品、精神藥品調劑制度

（1）各調劑室由雙人審核、調配、核發麻醉藥品、第一類精神藥品。負責麻醉藥品、第一類精神藥品調劑工作的藥學專業技術人員應當工作責任心強，業務熟悉，掌握國家有關法律法規并經過培訓、考核合格。

（2）具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品處方的審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導；藥士以上職稱人員從事處方調配工作。

（3）門診調劑室應固定麻醉藥品、第一類精神藥品發藥窗口。

（4）門診、住院藥房設置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜（櫥），應當每天結算、交接班，交接班應有記錄。

（5）嚴格按《處方管理辦法》及有關法律、法規的要求審核處方、調配、核發麻醉藥品、第一類精神藥品，對不符合規定的處方拒絕發藥。

（6）醫療機構應當根據麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具情況，按麻醉藥品、第一類精神藥品品種、規格對其消耗量逐日進行專冊登記，登記內容包括藥品通用藥品通用名稱、規格、發藥日期、用藥數量。專冊保存期限為3年。

（7）對嚴重違反有關規定開具的麻醉處方及在調配過程中發生的意外情況，值班人員應及時向有關領導匯報。

10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業人員培訓制度

（1）根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，醫療機構應進行麻醉藥品、第一類精神藥品相關知識培訓和考核。

（2）二級以上醫院可自行組織麻醉藥品、第一類精神藥品相關知識培訓和考核，其他醫療機構可以由當地衛生行政部門結合實際情況做出規定。

（3）培訓對象為醫療機構執業醫生及相關藥學專業技術人員。

（4）培訓和考核內容包括：

（一）《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《執業醫師法》、《〈麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規定》、《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》等相關法律、法規、規定；

（二）醫療機構內麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規范化治療；

（五）醫源性藥物依賴的防范于報告；

（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應的防治。

（5）培訓方式采用集中授課的方式。

（6）培訓結束后培訓單位應當對執業醫生及相關藥學專業技術人員進行考核，考核方式為考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調劑資格。

（7）醫療機構應當定期組織麻醉藥品和精神藥品相關知識培訓、考核工作。

（8）對于在培訓和考核工作中弄虛作假的醫療機構和相關人員，由當地衛生行政部門取消其相關資格。

11、麻醉藥品、第一類精神藥品回收制度

（1）對門（急）診確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由門診藥品調劑室及時回收空安瓿、廢帖，由專人負責并做好回收記錄。

（2）對住院患者確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的，使用后由臨床各科室在24小時內將注射劑空安瓿、廢帖交回病房藥品調劑室，由專人負責，做好回收記錄。

（3）患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品回收，登記造冊，報經本機構麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，向當地衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀并做記錄。

12、麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損和銷毀制度

（1）醫療機構對存放在本單位的過期、失效和回收患者剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品，均應登記造冊，報經本機構麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，向當地衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀并做記錄。

（2）醫療機構對在儲存、保管、調劑、使用過程中造成麻醉藥品、第一類精神藥品殘損的，應填寫破損記錄單，書面寫出造成殘損的過程、原因，報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后，向當地衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀并做記錄。

（3）用過的麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿或廢帖應報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準后定期銷毀并作記錄。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、專冊登記、消耗記錄、專用帳冊等須每年整理裝訂成冊，單獨存放，專人保管，保存期滿后報麻醉藥品、精神藥品管理委員會批準，定期監督消耗并作記錄。記錄內容包括銷毀類別、記錄時段、銷毀日期、消耗方式、批準人、監督人、銷毀人。

13、麻醉藥品、第一類精神藥品丟失及被盜案件報告制度

（1）醫療機構相關麻醉藥品、第一類精神藥品的管理部門，應當按照有關規定加強安全管理，嚴防麻醉藥品、第一類精神藥品的丟失及被盜。

（2）醫療機構發生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或騙取、冒領麻醉藥品、第一類精神藥品及其他流入非法渠道的情形的，案發單位應當立即采取必要的控制措施，同時向所在地縣級以上公安機關和藥品監督管理部門以及主管衛生行政部門報告。

（3）醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品處方、驗收記錄、專用帳冊、登記記錄等由專人按有關規定保存，嚴禁丟失。如發生丟失，應立即向上級領導報告。

（4）如發生丟失及被盜案件，根據情節應當追究當事人、責任人的相關責任。

14、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

（1）醫療機構麻醉藥品、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施，并安裝報警裝置，有條件的單位應安裝監控設施。

（2）醫療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。

（3）醫療機構應當加強對麻醉藥品、第一類精神藥品的空白專用處方的管理，防止被盜和丟失。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節應指定專人負責，明確責任。

（5）門診、急診、住院等藥房設麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫（柜）的，應當配備保險柜，并配備必要的防盜設施。每日專人負責保管、發放，交接班應有記錄。

（6）各病區、手術室存放基數麻醉藥品、第一類精神藥品，應存放于雙人雙鎖的保險柜中，并配備必要的防盜設施。每日專人負責保管、發放、交接班應有記錄。

（7）醫療機構應對麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢帖及或者剩余不用的麻醉藥品、第一類精神藥品進行回收，定期銷毀并作記錄。

15、麻醉藥品、第一類精神藥品值班巡查制度

（1）醫療機構安全保衛部門均應加強對儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的部門的安全管理和監控，定人定時巡查并有記錄。

（2）發現可疑情況立即采取必要的控制措施，并向上級部門報告。

16、麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度

（1）醫療機構麻醉藥品、精神藥品管理委員會應當把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位目標責任制考核，每季度對本機構的麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理及安全存儲等情況組織專項檢查并作好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。

（2）專項檢查的內容：

1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養護情況；

2）麻醉藥品、第一類精神藥品相關醫療文書的書寫備案情況及處方的開具、使用、調劑、保存、登記情況；

3）麻醉藥品、第一類精神藥品價格及調整情況；

4）麻醉藥品、第一類精神藥品的回收、報廢、空包裝的登記處理情況； 5）臨床各科室基數藥品的使用管理情況；

6）使用麻醉藥品、第一類精神藥品患者隨診、復診情況； 7）麻醉藥品、第一類精神藥品安全儲存情況；

8）麻醉藥品、第一類精神藥品相關法律、法規培訓考核情況及管理制度的落實情況。（3）對檢查過程中發現的問題要如實記錄并提出書面整改意見，限期整改。

17、麻醉藥品、第一類精神藥品緊急借用制度

（1）醫療機構搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用。

（2）搶救工作結束后，應當于一周內辦好帳物處理手續并及時將借用情況報所在地設區的市級藥品監督管理部門和衛生主管部門備案。

18、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

（1）調劑室、各病區麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應有專門交接班登記本，登記內容主要包括：日期、時間、藥品通用名稱、數量、交接班人簽名等。

（2）應當場交接清楚，帳物相符。如發現丟失、損壞，立即查問，分清責任，并有登記，及時查找、補充，必要時向上級領導報告。

（3）接班者應提前10分鐘進崗，認真清點，未交接清楚前交班者不得離開崗位。

麻醉藥品、第一類精神藥品崗位職責

1、麻醉藥品、第一類精神藥品

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理的相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須嚴格按照嚴格規定到指定的藥品經營企業進行采購。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應根據臨床實際用量、藥房請領量和現有庫存形成麻醉藥品、第一類精神藥品采購計劃，由科室負責人審核報管理委員會批準同意后進行采購。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員負責藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品驗收、保管、發放的監督管理。

（6）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應按照嚴格規定及時辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關事宜。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品保管崗位職責

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、保管發放工作。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管崗位人員應當嚴格執行該類藥品“五專”管理，做到帳物相符，并妥善保管好專用賬冊等記錄。

（5）調劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員應當嚴格執行該類藥品“五專”管理，按相關規定保管好處方，逐日編號登記，做好空安瓿、廢帖的回收和銷毀工作并做好記錄。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品調劑崗位職責

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員必須按有關要求嚴格審查該類藥品處方，確認無誤后方可調配，經復核簽字后發出。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員須做好空安瓿、廢帖回收工作。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員須協助配合所在調劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員做好麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作。

4、麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位職責

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業知識和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品會計崗位人員必須熟悉并嚴格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品價格、賬務處理等各項規章制度。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位職責

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關的法律法規并嚴格遵守相關的各項規章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須有高度責任心和敬業精神。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須嚴格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理等各項規章制度。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須根據有關法律法規嚴格履行安全崗位監督檢查職責，做好安全管理工作。

第五篇：毒麻藥品培訓考試題

游仙區中醫院醫院（題樣）

麻醉藥品、精神藥品使用管理知識試題

科室：

姓名：

成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：題干為一短句，每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共20題，每題2分，共40分）

1．《處方管理辦法》規定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量

2．醫療機構應建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構，負責人應為 A．醫院負責人 B．分管負責人 C．醫務科長 D．藥劑科長 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療 A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶

4．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，以下哪級醫師可在其醫療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？

A．主治醫師 B．住院醫師 C．執業醫師 D．經考核合格并被授權的執業醫師 5．下列哪種藥品不適用于《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》管理？

A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫院內使用

A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫療機構

7．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為 A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

8．根據《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張處方為 常用量

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次

9．根據《處方管理辦法》，醫師在開具西藥、中成藥處方時，每張處方不得超過幾種藥品？

A．四種 B．五種 C．六種 D．七種

10．醫療機構應對麻醉藥品處方、精神藥品處方和毒性藥品處方應單獨存放，麻醉藥品處方至少保存 年；第一類精神藥品處方至少保存 年，第二類精神藥品處方至少保存 年；毒性藥品處方至少保存 年。

A．3，3，2，1 B．3，2，2，1 C．3，3，2，2 D．3，2，3，2 11．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引起的呼吸抑制？ A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮

12．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過

A．三日常用量 B．七日常用量 C．十五日常用量 D．三十日常用量 13．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為 A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色

14．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標？ A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶

15．根據《處方管理辦法》的規定，醫師為患者開具處方的有效期是 A．當日 B．三日內 C．五日內 D．一周內

16．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，醫務人員為了醫療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監督管理部門發放的攜帶藥品證明？

A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區級或縣級 17．以下哪種不是同一類鎮痛藥？ A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬

18．醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經哪級人民政府衛生 主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？ A．國家級 B．省級 C．設區的市級 D． 區級或縣級

19．《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》中規定：醫療機構根據需 要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫，周轉庫應 A．每天結算 B．每周結算 C．每月結算 D．每季度結算

20．以下哪種情況，其開具的處方經執業地點的執業醫師簽字后可以生效： A．藥學專業技術人員 B．被責令離崗培訓的醫師 C．注冊執業助理醫師 D．被責令暫停執業的醫師

二、填空題（共10題，每題2分，共20分）1．根據《處方管理辦法》規定，和 需

長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫師應當建立相應病歷，要求其簽 署《知情同意書》。病歷中應當留存二級以上醫院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在 中記錄。不得 為他人開具不符合規定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。3．《處方管理辦法》規定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為 常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過 常用量；其他 劑型，每張處方不得超過 常用量。

4．《處方管理辦法》規定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具 的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過 常用量；控緩 釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。5．根據《處方管理條例》，醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵 循、、的原則。

6．處方的調配人、核對人應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細、、；對不符合本條例規定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發藥。

7．醫療機構應當配備專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫，出庫，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于 年。

8．醫療機構應當按照國務院衛生主管部門的規定，對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授

予，方可在本醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 為自己開具該種處方。

9.醫療機構內各病區、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回，核對批號和數量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續。收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數、監督銷毀，并作記錄。

10.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調配時，應當要求患者

將 的空安瓿或者用過的貼劑交回，并 收回的空安瓿或者廢貼數量。

三、問答題（共4題，每題10分，共40分）1．何謂癌癥三階梯止痛原則？

2．根據《處方管理辦法》，醫師和藥師出現了哪些行為，是必須由衛生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規定予以行政處罰？ 3.請敘述藥品的含義，并說明什么是麻醉藥品？什么是精神藥品？

4.醫療機構發現哪些情況，應當立即向所在地衛生行政部門、公安機關、藥品監督管理部門報告？