第一篇：毒麻精放藥品管理制度

毒麻精放藥品管理制度

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，必須按《藥品管理法》規(guī)定對(duì)上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法。

（一）麻醉藥品 麻醉藥品的采購(gòu)，保管、調(diào)配、使用必須按照《麻醉藥品管理辦法》執(zhí)行，麻醉藥品處方權(quán)由醫(yī)師以上職稱，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。

藥學(xué)科對(duì)麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專”管理，即專櫥加鎖、專冊(cè)登記、專帳消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)管理。控制針劑二日常用量，片、酊劑不超過(guò)三日常用量。杜絕濫用、防止流痹。對(duì)晚期癌癥病人執(zhí)行申領(lǐng)麻醉藥品專用卡的暫行規(guī)定，管好“專用卡”的發(fā)放、使用和管理。處方書寫要規(guī)范并注明病情。處方計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)出必須簽全名，班班交接，逐日登記消耗。科主任定期檢查，處方保存三年備查。

（二）精神藥品 一類精神藥品每方不超過(guò)三日常用量，二類精神藥品每方不超七日常用量，實(shí)行專柜保管。一類精神藥品需逐日登記消耗，定期檢查。精神藥品定期盤點(diǎn)，處方保存二年備查。

（三）醫(yī)療用毒性藥品 毒性藥品的收購(gòu)、供應(yīng)、使用必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。必須建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、使用核對(duì)制度、須有責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的中級(jí)以上藥師負(fù)責(zé)保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標(biāo)志。醫(yī)療用毒性藥品憑醫(yī)師規(guī)范處方進(jìn)行調(diào)配，每日不超過(guò)二日極量，配方人員必須認(rèn)真、負(fù)責(zé)、稱量準(zhǔn)確，中級(jí)以上職稱藥師復(fù)核、簽名蓋章發(fā)出。處方保存三年備查。

（四）其他非醫(yī)療毒性試劑藥品 非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用，應(yīng)以醫(yī)療用毒性藥品的管理使用，由責(zé)任心強(qiáng)的專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖雙人保管、專帳登記調(diào)入與使用，調(diào)配毒性試劑時(shí)必須做好個(gè)人防護(hù)。稱量、配液需雙人復(fù)核實(shí)行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。

第二篇：毒、麻、精藥品安全管理制度

毒、麻、精藥品安全管理制度

一、組織領(lǐng)導(dǎo)：

1、公司按規(guī)定成立毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)管理領(lǐng)導(dǎo)小組，全面負(fù)責(zé)藥品的安全經(jīng)營(yíng)管理工作。

2、毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)管理工作實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，層層負(fù)責(zé)制度。若發(fā)生異常情況，相關(guān)人員要及時(shí)報(bào)告，負(fù)起責(zé)任。

3、毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)管理領(lǐng)導(dǎo)小組，由法人代表（董事長(zhǎng)），質(zhì)量負(fù)責(zé)人（總經(jīng)理）牽頭，各業(yè)務(wù)部經(jīng)理組成。

二、運(yùn)輸安全管理

1、運(yùn)輸毒、麻、精藥品時(shí)要實(shí)行雙人負(fù)責(zé)，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

2、采取安全保障措施，防止毒、麻、精藥品經(jīng)在運(yùn)輸過(guò)程中被盜、被搶、丟失。貨到達(dá)后應(yīng)有收發(fā)貨方雙人簽收憑據(jù)。

三、銷售安全管理

1、銷售毒、麻、精藥品時(shí)必須簽訂購(gòu)銷合同，并核實(shí)購(gòu)貨單位的資質(zhì)文件、法人授權(quán)委托書、采購(gòu)人員的身份證明，符合銷售要求的相關(guān)計(jì)劃或批文。確保無(wú)誤后方可按計(jì)劃供應(yīng)。

2、銷售毒、麻、精藥品由專人負(fù)責(zé)，做到票、帳、貨相符，銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。銷售記錄應(yīng)記載其品名、規(guī)格、購(gòu)貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等內(nèi)容。

四、倉(cāng)庫(kù)安全管理

1、倉(cāng)庫(kù)的安全設(shè)施、設(shè)備的配置、齊全、性能可靠。建立與當(dāng)?shù)毓?10聯(lián)網(wǎng)報(bào)警系統(tǒng)。

2、倉(cāng)庫(kù)的安全設(shè)施、設(shè)備每年定期進(jìn)行檢查、保養(yǎng)、維護(hù)，由專人作相關(guān)記錄和收集資料，以確保所有安全設(shè)施設(shè)備運(yùn)行正常。

3、所有設(shè)備由經(jīng)培訓(xùn)的專人按規(guī)定操作并記錄，按規(guī)定上報(bào)運(yùn)行情況。

4、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行，保養(yǎng)及維修的相關(guān)記錄和資料每季度報(bào)公司毒、麻、精藥品經(jīng)營(yíng)領(lǐng)導(dǎo)小組。

5、庫(kù)區(qū)24小時(shí)有保安人員值班。

6、保管人員進(jìn)入專庫(kù)收、發(fā)藥品，必須雙人在場(chǎng)。毒、麻、精藥品按要求存放。專庫(kù)雙人雙鎖管理。若發(fā)現(xiàn)異常必須及時(shí)報(bào)告，離開(kāi)專庫(kù)時(shí)應(yīng)確保門、窗完好。

7、若發(fā)生被盜、被搶，保管人員、運(yùn)輸人員應(yīng)在第一時(shí)間撥打報(bào)警電話110，同時(shí)向公司領(lǐng)導(dǎo)，上級(jí)藥監(jiān)部門報(bào)告，并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，等待相關(guān)部門處理。

第三篇：毒麻 藥品管理制度

毒麻藥品管理制度

實(shí)行“五專”：專人負(fù)責(zé)，專用處方，專柜加鎖，專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)。

1、有醒目標(biāo)示，數(shù)量固定，明確責(zé)任，交接班有記錄，實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。

2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規(guī)定，檢查藥物性狀。如發(fā)現(xiàn)沉淀變色，過(guò)期，標(biāo)簽?zāi)：人幤罚Ｖ故褂貌⒔凰幏刻幚怼?/p>

3、發(fā)現(xiàn)下例情況，應(yīng)立即向醫(yī)院，藥學(xué)部門和保衛(wèi)處報(bào)告：在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領(lǐng)的。

4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫(yī)囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號(hào)、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時(shí)間，護(hù)士簽名，護(hù)士長(zhǎng)檢查妥善后及時(shí)憑專用處方和空安瓶補(bǔ)充完好。

6、毒麻藥品必須專用紅處方開(kāi)具，項(xiàng)目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱、編號(hào)等，醫(yī)生簽名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉藥品殘余藥液銷毀登記本，對(duì)于使用半支的毒麻藥品應(yīng)傾倒銷毀，并雙人復(fù)合，雙人簽名。

第四篇：特殊藥品(毒麻精放)試題及答案

毒麻藥品、第一類精神藥品培訓(xùn)試題

科室＿＿＿＿ 姓名＿＿＿＿ 得分＿＿＿＿ 一，選擇題（每題3分，共30分）1.《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開(kāi)具麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量

2.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級(jí)醫(yī)師可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品？（）

A，主治醫(yī)師 B，住院醫(yī)師 C，執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D，合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 3.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》？ A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，鹽酸哌替啶 4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方單獨(dú)保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，兩年 D，三年 5.根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）開(kāi)具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧俊＃ǎ?/p>

A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次 6.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為（）A，一年 B，兩年 C，三年 D，半年

7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行（）A，所在地藥品監(jiān)督管理部門 B，醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人 C，所在地衛(wèi)生行政管理部門 D，所在地公安部門

8.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開(kāi)具的處方的有效期為（）A，當(dāng)日 B，三日內(nèi) C，五日內(nèi) D，一周內(nèi)

9.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品、第一類精神藥品出入境內(nèi)，應(yīng)當(dāng)持有哪級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明（）

A，國(guó)家級(jí) B，省級(jí) C，市級(jí) D，區(qū)級(jí)或縣級(jí)

10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》？（）A，國(guó)家級(jí) B，省級(jí) C，設(shè)區(qū)的市級(jí) D，區(qū)級(jí)或縣級(jí)

二.是非題，(正確的請(qǐng)打√，錯(cuò)誤的請(qǐng)打×)

（每題3分，共30分）

1.執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品處權(quán)。（）

2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中﹑ 中度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。（）

3.藥師不需要經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考試即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調(diào)配資格。（）

4.鹽酸哌替啶片針劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。（）5.開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)Ｓ貌v上記載疼痛控制情況和藥品的名稱.用法.用量。（）

6.《麻醉藥品專用病歷》適用于因鎮(zhèn)痛需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和一類精神藥品的非住院又無(wú)法來(lái)醫(yī)院接受治療的癌癥疼痛患者。（）7.住院的癌癥疼痛患者需要麻醉藥品止痛時(shí)，建立《麻醉藥品專用病歷》。（）8.為門診中，重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止疼時(shí)，也可建立《麻醉藥品專用病歷》（）

9.為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥疼痛患者開(kāi)具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15天的用量（）

10.為（門）急診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐徶苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量（）

三，填空題（每題4分，共40分）

1.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病例，要求其簽署《知情同意書》。病例中應(yīng)當(dāng)留存二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的 和 和為患者代辦人員身份證明文件。

2.醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在 中記錄，不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_(kāi)處方使用麻醉、精神藥品。3.《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 常用量；其他機(jī)型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 常用量

4.《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 常用量；控緩釋制劑不得超過(guò) 常用量；其他機(jī)型不得超過(guò) 常用量 5.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循、、）的原則。

6.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)、、；對(duì)不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)拒絕發(fā)藥。

7.國(guó)家藥監(jiān)局1998年已正式通知，對(duì)癌痛病人使用 止痛無(wú)極量限制。8.儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行五專管理，分別是、、、、。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 為自己開(kāi)具該種處方。

10.處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反本條例規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其。

參考答案：

一，選擇題：DDCDA CAABC 二，是非題：√√X√√ √X√√√ 三，填空題：

1.診斷證明 有效身份證明文件 2.病歷

3.1次 7日 3日 4.3日 7日 15日 5.安全 有效 經(jīng)濟(jì) 6.審核 調(diào)配 發(fā)藥 7.嗎啡類藥品

8.專人管理 專柜加鎖 專用賬冊(cè) 9.麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)10.核對(duì) 職業(yè)資格證書

專用處方不能 專冊(cè)登記

第五篇：麻精藥品管理制度

澤州縣婦幼保健院

麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度

一、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。

二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，應(yīng)根據(jù)麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對(duì)確需使用的患者開(kāi)具處方，及時(shí)為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。

三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。

四、醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床使用。

六、門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

七、住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

八、麻醉藥品和第一類精神藥品的存放要設(shè)立專庫(kù)或?qū)９瘢瑢?kù)和專柜要設(shè)有防盜設(shè)施。并實(shí)行雙人雙鎖管理。

九、儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖。對(duì)進(jìn)出專庫(kù)（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，做到帳、物、批號(hào)相符。

十、麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。

十一、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或追回。

十二、麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一計(jì)數(shù)管理，處方保管、發(fā)放、回收、銷毀由專人負(fù)責(zé)。

十三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)存放在本單位的過(guò)期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向上級(jí)衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由上級(jí)衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。

十四、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。

十五、患者無(wú)償交回的不再使用的剩余麻醉藥品、第一類精神藥品，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照上述規(guī)定銷毀處理。

2011年6月