第一篇：消毒供應(yīng)中心考試試題

消毒供應(yīng)中心考試試題

姓名：__________ 分?jǐn)?shù)：_______

一、填空（每空2分）：

1、供應(yīng)室三區(qū)劃分為：污染區(qū)、清結(jié)區(qū)、無(wú)菌區(qū)。

2、紫外線消毒從燈亮5-7分鐘計(jì)時(shí)，消毒時(shí)間為30-60分鐘。

3、任何物品在消毒滅菌前均應(yīng)充分清洗干凈。

4、使用布類(lèi)包裝必須一用、一洗。

5、進(jìn)入病人口腔內(nèi)的所有診療器械必須一人、一用、一消毒。

6、醫(yī)院的消毒供應(yīng)中心是向醫(yī)院提供各種無(wú)菌器械、敷料和其它無(wú)菌物品的重要科室。

7、無(wú)菌包上應(yīng)標(biāo)明：物品名稱(chēng)、有效日期、滅菌日期、操作者、核對(duì)人。

8、用于洗手的肥皂應(yīng)當(dāng)置于清潔的容器內(nèi)，容器應(yīng)當(dāng)定期消毒，使用的固體肥皂應(yīng)保持清潔干燥。

9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：回收→分類(lèi)→去污洗滌消毒→包裝→滅菌→質(zhì)檢→無(wú)菌物品存放→發(fā)放。

10、污物的收集，應(yīng)設(shè)置三種以上顏色的污物袋。其中，黑色袋裝生活垃圾，黃色袋裝醫(yī)用垃圾。

二、選擇題（包括單選、多選，每題4分）：

1、滅菌效果監(jiān)測(cè)包括（ABC）A、工藝監(jiān)測(cè) B、化學(xué)監(jiān)測(cè) C、生物監(jiān)測(cè) D、質(zhì)量監(jiān)測(cè)

2、每個(gè)滅菌包包外均應(yīng)粘貼（A）

A、化學(xué)指示膠帶 B、消毒指示卡 C、消毒指示劑 D、B-D試紙

3、滅菌合格的物品應(yīng)有明顯的滅菌標(biāo)志和有效期，有效期為幾天（B）A、6天 B、7天 C、8天 D、15天

4、滅菌質(zhì)量記錄保留期限至少為（C）A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

5、滅菌器械包重量不大于(C)A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg

6、滅菌敷料包重量不大于（A）A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg

7、污染物的分類(lèi)（ABCD）

A、生活垃圾 B、感染性廢棄物C、病理性廢棄物 D、化學(xué)性廢棄物

8、清洗分哪幾種（ABC）

A、手工清洗 B、清洗機(jī)清洗 C、超聲波清洗 D、肥皂水清洗

9、如用布類(lèi)布包包裝時(shí)，包布層數(shù)不少于（B）A、一層 B、兩層 C、三層 D、四層

10、洗手取適量肥皂或者洗手液，應(yīng)認(rèn)真揉搓雙手至少多少秒（B）A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒

三、是非題（每題1分）

1.消毒供應(yīng)中心按其職能可分為集散式和集中式消毒供應(yīng)中心兩種模式。（x）

2.集中管理是將全院所有需要復(fù)用的醫(yī)療用品、器械的再處理過(guò)程，包括回收、清洗、消毒、滅菌、發(fā)放等集中由消毒供應(yīng)中心完成的管理模式。(√)3.超聲波清洗器是利用超聲波在水中振蕩產(chǎn)生的“空化效應(yīng)”進(jìn)行清洗的機(jī)器。(√)4.去污就是通過(guò)物理或化學(xué)方法將被洗物品上有機(jī)物、無(wú)機(jī)物和微生物盡可能地降低到比較安全的水平。(√)5.化學(xué)指示膠帶主要用于判斷包中央的溫度、濕度、滲透度與滅菌持續(xù)時(shí)間是否達(dá)到滅菌要求。（x）

6.檢查包裝區(qū)是指經(jīng)嚴(yán)格清洗消毒后的可復(fù)用的器具在滅菌前經(jīng)檢查、配套、包裝、使用滅菌裝置進(jìn)行滅菌的區(qū)域。(√)7.消毒是用物理或化學(xué)方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，包括細(xì)菌芽孢。（x）

8.B-D試驗(yàn)是1963年兩位蘇格蘭微生物學(xué)家設(shè)計(jì)的，是專(zhuān)門(mén)用于監(jiān)測(cè)下排氣壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果的試驗(yàn)。（x）

9.生物監(jiān)測(cè)是通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化的菌株和合乎要求的抗力來(lái)考核整個(gè)負(fù)荷是否達(dá)到無(wú)菌保證水平，是唯一能確定滅菌完全的方法。（√）10.滅菌保證水平是指滅菌處理后單位產(chǎn)品上存在活微生物的概率。（√）

第二篇：7月消毒供應(yīng)中心考試試題

7月消毒供應(yīng)中心理論考試

姓名：成績(jī)：

一、名詞解釋。（5題，每題6分，共30分。）

1消毒

2滅菌

3高度危險(xiǎn)品

4清洗

5清潔

6去污

二、填空題。（15空，每空2分，共30分。）

1.無(wú)菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度，離墻，距天花板。

2.無(wú)菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度，濕度的條件時(shí)，使用紡織品材料包裝的無(wú)菌物品有效期宜為；未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，有效期為。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為；使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為；使用 一次性紙塑袋包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為。硬質(zhì)容器包裝的無(wú) 菌物品，有效期宜為。

3.日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應(yīng)或借助檢查。清洗后的器械表面及其應(yīng)光潔，無(wú)等殘留物質(zhì)和銹斑。

三、簡(jiǎn)答題。（3題，每題10分，共30分。）

1.壓力蒸汽滅菌器的安全檢查的準(zhǔn)備工作有哪些？

2.壓力蒸汽滅菌監(jiān)測(cè)通用要求包括哪些？

3.消毒供應(yīng)中心工作人員應(yīng)具備哪些能力？

第三篇：消毒供應(yīng)中心培訓(xùn)上崗人員考試試題

2010消毒供應(yīng)中心培訓(xùn)上崗人員考試試題答案

一、名詞解釋

1、消毒 disinfection：指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化的處理。

2、濕熱消毒是利用濕熱使菌體蛋白質(zhì)變性或凝固酶失去活性，代謝發(fā)生障礙，致死細(xì)胞死亡。

3、清洗：去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的全過(guò)程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。

4、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，存留時(shí)間為30天或者以上的可植入型物品。

5、閉合：用于關(guān)閉包裝而沒(méi)有形成密封的方法。例如反復(fù)折疊，已形成一彎曲。

二、填空

1、可重復(fù)使用的器械器材處理的標(biāo)準(zhǔn)化流程和技術(shù)操作要求，包括：回收 分類(lèi) 清洗 消毒 干燥 檢查保養(yǎng) 包裝 滅菌 無(wú)菌儲(chǔ)存 發(fā)放，十個(gè)程序。

2、消毒供應(yīng)中心清洗方法包括手工清洗和機(jī)械清洗

3、無(wú)菌物品包裝的標(biāo)識(shí)包括物品名稱(chēng)、包裝者、滅菌器編號(hào)、滅菌批次、滅菌日期、失效期等內(nèi)容，在3M膠帶上如何表示？

4、無(wú)菌物品存儲(chǔ)架、柜的標(biāo)準(zhǔn)：離墻5-10cm，距地面高度20-25cm，距天花板50cm。

5、根據(jù)工作崗位的不同需要，應(yīng)配備相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專(zhuān)用鞋、護(hù)目鏡、面罩等。

三、是非題

1、被艾滋病毒、氣性壞疽病原體污染的診療器械應(yīng)實(shí)施先浸泡消毒后清洗的程序。（×）

2、骨科急診手術(shù)，植入物品和被阮蛋白污染的器械可以使用快速滅菌器進(jìn)行滅菌。（×）

3、油劑、粉劑干熱滅菌時(shí)的厚度不超過(guò)0.6cm，凡士林紗布滅菌厚度不超過(guò)1.3cm。（∨）

4、植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后，方可發(fā)放。（∨）

5、無(wú)菌物品發(fā)放時(shí)，應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則。（∨）

6、消毒供應(yīng)中心人員到病房回收污染物品時(shí)，不用戴手套和帽子。（×）

7、耐濕、耐熱的器械、器具和物品，應(yīng)首選物理消毒和滅菌方法。（∨）

8、預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開(kāi)始滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行B-D試驗(yàn)。（∨）

9、已滅菌好的外來(lái)器械，無(wú)需再經(jīng)過(guò)供應(yīng)中心的清洗滅菌程序處理，即可直接術(shù)中使用。（×）

10、醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前不用檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。（×）

四、簡(jiǎn)答題

1、診療器械、器具和物品經(jīng)過(guò)清洗消毒干燥程序后，如何進(jìn)行檢查與保養(yǎng)？

應(yīng)采用目測(cè)或使用帶光源放大鏡對(duì)干燥后的每件器械、器具和物品進(jìn)行檢查。器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙處應(yīng)光潔，無(wú)血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑；功能完好，無(wú)損毀。清洗質(zhì)量不合格的，應(yīng)重新處理；有銹跡，應(yīng)除銹；器械功能損毀或銹蝕嚴(yán)重，應(yīng)及時(shí)維修或報(bào)廢。

帶電源器械應(yīng)進(jìn)行絕緣性能等安全性檢查。

應(yīng)使用潤(rùn)滑劑進(jìn)行器械保養(yǎng)。不應(yīng)使用石蠟油等非水溶性的產(chǎn)品作為潤(rùn)滑劑。

2、滅菌物品的裝載要求有哪些？

滅菌物品按以下要求進(jìn)行裝載。

a)應(yīng)使用專(zhuān)用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。滅菌包之間應(yīng)留間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。b)宜將同類(lèi)材質(zhì)的器械、器具和物品，置于同一批次進(jìn)行滅菌。

c)材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類(lèi)物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類(lèi)放置于下層。

d)手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)平放；盆、盤(pán)、碗類(lèi)物品應(yīng)斜放，包內(nèi)容器開(kāi)口朝向一致；玻璃瓶等底部無(wú)孔的器皿類(lèi)物品應(yīng)倒立或側(cè)放；紙袋、紙塑包裝應(yīng)側(cè)放；利于蒸汽進(jìn)入和冷空氣排出。

e)下排氣壓力蒸汽滅菌器中，大包宜擺放于上層，小包宜擺放于下層。

f)下排氣壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積80%。預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積的90%；同時(shí)不應(yīng)小于柜室容積的10%和5%。

3、在去污區(qū)進(jìn)行手工清洗器械、用具時(shí)，工作人員防護(hù)著裝要求是什么？

圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專(zhuān)用鞋、護(hù)目鏡、面罩等。

4、簡(jiǎn)述清洗的基本概念及流程

清洗cleaning：指去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的全過(guò)程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。

（1）沖洗：指使用流動(dòng)水去除器械、器具和物品表面污物的過(guò)程。

（2）洗滌：指使用含有化學(xué)清洗劑的清洗用水，去除器械、器具和物品污染物的過(guò)程。

（3）漂洗：指用流動(dòng)水沖洗洗滌后器械、器具和物品上殘留物的過(guò)程。

（4）終末漂洗：指用軟水、純化水或蒸餾水對(duì)漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過(guò)程。

5、CSSD工作人員應(yīng)當(dāng)接受崗位職責(zé)相應(yīng)的崗位培訓(xùn)，并應(yīng)掌握哪些方面的知識(shí)與技能？

（1）各類(lèi)診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能。

（2）相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。

（3）職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。

（4）醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識(shí)。

6、簡(jiǎn)述消毒供應(yīng)中心（CSSD）工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則

（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。

（2）空氣流向由潔到污；去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓，檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓。

7、滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測(cè)有哪些要求？

應(yīng)進(jìn)行物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)。物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)通過(guò)后，生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測(cè)三次，合格后滅菌器方可使用，監(jiān)測(cè)方法應(yīng)符合GB 18278的有關(guān)要求。對(duì)于小型壓力蒸汽滅菌器，生物監(jiān)測(cè)應(yīng)滿(mǎn)載連續(xù)監(jiān)測(cè)三次，合格后滅菌器方可使用。預(yù)真空（包括脈動(dòng)真空）壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進(jìn)行B-D測(cè)試并重復(fù)三次，連續(xù)監(jiān)測(cè)合格后，滅菌器方可使用.8、滅菌標(biāo)識(shí)的要求）滅菌包外應(yīng)有標(biāo)識(shí)，內(nèi)容包括物品名稱(chēng)、檢查打包者姓名或編號(hào)、滅菌器編號(hào)、批次號(hào)、滅菌日期和失效日期。2）使用者應(yīng)檢查并確認(rèn)包內(nèi)化學(xué)指示物是否合格、器械干燥、潔凈等，合格后方可使用。同時(shí)將包外標(biāo)識(shí)留存或記錄于手術(shù)護(hù)理記錄單上。

第四篇：消毒供應(yīng)中心試題--06

消毒供應(yīng)中心試題

一、單選題（每題3分，共60分）

1、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到（）

A、90%

B、95%

C、98%

D、100%

2、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是（）

A、枯草桿菌黑色變種芽孢

B、嗜熱脂肪桿菌芽孢

C、結(jié)核桿菌芽孢

D、短小桿菌芽孢

3、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項(xiàng)（）

A、EO濃度

B、滅菌溫度

C、相對(duì)濕度

D、滅菌物品厚度

4、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，如裝載量小于柜室容積的10%，易導(dǎo)致（）

A、濕包

B、溫度過(guò)低

C、壓力過(guò)高

D、小裝量效應(yīng)

5、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí)，最佳的水溫是（）

A、20℃-25℃

B、30℃-35℃

C、40℃-45℃

D、50℃-55℃

6、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)培養(yǎng)溫度是（）

A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

7、下列哪項(xiàng)物品不可用EO滅菌（）

A、內(nèi)窺鏡

B、醫(yī)療器械

C、液體石蠟

D、塑料制品

8、滅菌物品在溫度高于24℃，相對(duì)濕度高于70%的條件下存放時(shí)，有效期正確的是（）

A、紡織品材料包裝的為7天

B、醫(yī)用無(wú)紡布為1個(gè)月

C、醫(yī)用皺紋紙包裝3個(gè)月

D、紙塑包裝袋3個(gè)月

9、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施，并建立滅菌物品的（）

A、考核制度

B、召回制度

C、改進(jìn)制度

D、應(yīng)急制度

10、干熱滅菌時(shí)溫度高于（）可造成有機(jī)物炭化

A、150℃

B、160℃

C、170℃

D、180℃

11、可用過(guò)氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括（）

A、內(nèi)鏡和金屬器械

B、棉布制品

C、電子電源設(shè)備

D、導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備

12、下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)（）

A、增強(qiáng)和提高清洗效果

B、需含研磨劑

C、無(wú)毒、無(wú)腐蝕、自然降解

D、無(wú)附著、無(wú)殘留

13、紫外線用于空氣消毒時(shí)，其有效強(qiáng)度低于（）應(yīng)予以更換

A、100uw/cm2

B、90uw/cm2

C、80uw/cm2

D、70uw/cm2

14、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行（）時(shí)間以排除空氣。

A、2-4分鐘

B、5-10分鐘

C、10-15分鐘

D、15-20分鐘

15、滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)（）

A、≥6個(gè)月

B、≥12個(gè)月

C、≥18個(gè)月

D、≥36個(gè)月

16、清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期限（）

A、≥6個(gè)月

B、≥12個(gè)月

C、≥18個(gè)月

D、≥36個(gè)月

17、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是（）

A、CSSD

B、TSSD

C、GSSD

D、XSSD

18、（）是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一。

A、冷凝水

B、冷空氣

C、裝載不當(dāng)

D、干燥時(shí)間不足

19、B-D試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是（）

A、每天第一鍋滅菌前

B、每天第一鍋滅菌后

C、新安裝的滅菌器

D、滅菌器維修后 20、壓力蒸汽滅菌時(shí)，包裝材料不可采用（）

A、雙層平紋布

B、鋁制盒

C、抗?jié)癜櫦y紙

D紙塑包裝袋

二、多選題（每題4分，共20分）

1、過(guò)氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項(xiàng)（）

A、滅菌前物品應(yīng)充分干燥

B、滅菌物品應(yīng)使用專(zhuān)用包裝材料和容器

C、設(shè)臵專(zhuān)用的排氣系統(tǒng)

D、滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)

E、滅菌物品體積不應(yīng)超過(guò)10cm×10cm×20cm

2、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定 的是（）

A、先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L，2000mg/L浸泡30min，45min

B、有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L，5000mg/L浸泡至少60min

C、有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L，10000mg/L浸泡至少60min

D、先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L，1000mg/L浸泡30min，45min

E、以上都不對(duì)

3、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是（）

A、去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗

B、刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠

C、管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開(kāi)后清洗

D、不應(yīng)使用鋼絲球類(lèi)用具和去污粉等用品，應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損

E、手工清洗的水溫宜為30~45℃

4、超聲波清洗機(jī)操作正確的是（）

A、先于流動(dòng)水下沖洗器械，初步去除污染物

B、清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑

C、水溫應(yīng)≤50℃

D、終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水

E、應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒(méi)在水面下，腔內(nèi)注滿(mǎn)水

5、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)正確（）

A、禁止在無(wú)水情況下操作

B、禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部

C、水溫應(yīng)≤45℃

D、清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠

E、應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率

三、判斷題（每題4分，共20分）

1、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。（）

2、過(guò)氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。（）

3、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后才可以放行。（）

4、無(wú)菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專(zhuān)用鞋。（）

5、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（）

答案一

1D/2A/3D/4D/5C/6C/7C/8A/9B/10C/11B/12B/13D/14B/15D/16A/17A/18B/19A/20B

答案二

1ABD/2AC/3ABCD/4ABDE/5ABCDE

答案三

1×/2×/3√/4×/5×

第五篇：醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題

醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題

一、單項(xiàng)選擇

1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（A）

A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌

C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡

2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（B）

A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)

B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉

C 必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠

D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗

3、器械潤(rùn)滑時(shí)應(yīng)使用（B）

A 凡士林 B 水溶性潤(rùn)化劑 C 機(jī)油 D 液狀石蠟

4、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）

A 棉質(zhì)包布 B 一次性皺紋紙

C 等離子專(zhuān)用包裝材料 D 紙塑包裝

5、B-D試驗(yàn)的目的是（A）

A 檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍

B 檢測(cè)滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍

C 不同的B-D測(cè)試，可以分別達(dá)到這兩種目的D 所有的B-D測(cè)試同時(shí)具有以上兩種目的

6、對(duì)于紙塑包裝袋來(lái)說(shuō)，推薦的放置方法是（A）

A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫

助蒸汽的穿透和冷空氣的排出

D 水平垂直均可，怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒(méi)有影響

7、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（C）

A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好

C 清洗、消毒 D 零部件裝配好

8、關(guān)于消毒，下列哪項(xiàng)描述是正確的（B）

A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化處理

C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過(guò)程

D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過(guò)程

9、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場(chǎng)所是（B）。

A 診療場(chǎng)所 B 去污區(qū) C 換藥室 D 治療室

10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的(C)A 棉布 B 無(wú)仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾

11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）A 朊毒體 B 軍團(tuán)菌 C 氣性壞疽 D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體

12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過(guò)（D）A 15分鐘B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘

13、醫(yī)院應(yīng)采?。ˋ）的方式，對(duì)所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結(jié)合 D 專(zhuān)人管理

14、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行（B）A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗

15、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為（A）

A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū) C 檢查包裝區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū) D 去污區(qū)和辦公區(qū) 16.關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（A）

A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污

17、關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)不正確（C）A 工作人員注意職業(yè)防護(hù)

B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開(kāi)，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開(kāi)

C 清洗水溫宜在50℃ D 宜選用無(wú)泡或低泡型的多酶清洗劑

18、按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)在（B）A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%

19、消毒供應(yīng)中心對(duì)光的要求，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（C）A 普通檢查 500--1000平均750照度單位 B 精細(xì)檢查 1000—2000平均1500照度單位 C 清洗池 500—1500平均750照度單位

D 無(wú)菌物品存放區(qū)域200—500平均300照度單位

20、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為（C）設(shè)計(jì) A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無(wú)特殊要求

21、下列各種清潔劑中對(duì)金屬無(wú)腐蝕的是（B）

A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

22、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類(lèi)、清洗、消毒的區(qū)域是（A）

A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無(wú)菌物品發(fā)放區(qū)

23、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合（B）（25℃）

A ≤10μS /cm B ≤15μS /cm C ≥10μS /cm D ≥15μS /cm

24、有較強(qiáng)的去污能力，能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物的清潔劑是（D）A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

25、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過(guò)程。A 流動(dòng)水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水

26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為（C）

或者以上的可植入型物品

A 10天 B 20天 C 30天 D 50天

27、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B）A 75%酒精 B 機(jī)械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械

28、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為（C）

A T≥90℃;時(shí)間≥3分鐘

B T≥90℃;時(shí)間≥4分鐘

C T≥90℃;時(shí)間≥5分鐘 D T≥90℃;時(shí)間≥6分鐘

29、CSSD滅菌器械包重量不宜超過(guò)（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 30、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過(guò)（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

31、脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(guò)（D）A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm

32、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝（C）A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開(kāi)放式儲(chǔ)槽 D 紙塑袋

33、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)（B）

A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm

34、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處(C)A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝

C ≥2.5㎝

D ≥3.5㎝

35、B-D試驗(yàn)的條件是（A）

A 空載條件下進(jìn)行 B 裝載50%滅菌物品條件下進(jìn)行 C 滿(mǎn)載條件下進(jìn)行 D 無(wú)限定

36、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積的（C）A 80% B 85% C 90% D 95%

37、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，為避免“小裝量效應(yīng)”物品裝載不

得小于柜室容積的（B）

A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%

38、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是（B）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

39、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到（D）A 90% B 95% C 98% D 100% 40、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是（A）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

41、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，如裝載量小于柜室容積的10%，易（D）A 濕包 B 溫度過(guò)低 C 壓力過(guò)高 D 小裝量效應(yīng)

42、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí)，最佳的水溫是（C）A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃

43、滅菌物品在溫度高于24℃，相對(duì)濕度高于70%的條件下存放時(shí)，有效期正確的是（A）A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無(wú)紡布為1個(gè)月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個(gè)月 D 紙塑包裝袋3個(gè)月

44、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施，并建立滅菌物品的（B）A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度

45、下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)（B）

A 增強(qiáng)和提高清洗效果 B 需含研磨劑

C 無(wú)毒、無(wú)腐蝕、自然降解 D 無(wú)附著、無(wú)殘留

46、紫外線用于空氣消毒時(shí)，其有效強(qiáng)度低于（D）應(yīng)予以更換 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2

47、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行 時(shí)間以排除空氣（B）A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

48、滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)（D）

A ≥6個(gè)月 B ≥12個(gè)月 C ≥18個(gè)月

D ≥36個(gè)月

49、清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期限（A）

A ≥6個(gè)月

B ≥12個(gè)月

C ≥18個(gè)月 D ≥36個(gè)月 50、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是（A）A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD

51、是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一(B)A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當(dāng) D 干燥時(shí)間不足

52、B-D試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是（A）A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后

53、壓力蒸汽滅菌時(shí)，包裝材料不可采用（B）

A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋

54、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材（C）A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器

55、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是（B）A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn) C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

56、器械潤(rùn)滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（D）A 潤(rùn)滑、防銹的功能，用于保護(hù)器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

57、一次性無(wú)菌醫(yī)療用品的儲(chǔ)存下列哪項(xiàng)是不正確的（D）A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上

B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面≥5cm

58.能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測(cè)方法是（C）A 化學(xué)監(jiān)測(cè) B B-D試驗(yàn) C 生物監(jiān)測(cè) D 無(wú)菌實(shí)驗(yàn)

59、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡(jiǎn)單易行（A）A 目測(cè) B 鏡檢 C 杰力試紙測(cè)試 D 隱血試驗(yàn) 60、設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí)，在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意（C）A 無(wú)菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端 B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端

C 無(wú)菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 D 以上均對(duì) 61、關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列哪項(xiàng)不正確（D）A 嚴(yán)重污染物品的初步處理 B 精密復(fù)雜的器械

C 不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品 62、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行（B）A 物理監(jiān)測(cè) B 生物監(jiān)測(cè) C 化學(xué)監(jiān)測(cè) D 以上都做 63、手工清洗時(shí)水溫宜為（B）A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃

64、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測(cè)一次（B）A 6個(gè)月 B 12個(gè)月 C 18個(gè)月 D 24個(gè)月 65、消毒后直接使用的物品應(yīng) 監(jiān)測(cè)一次（B）A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年

66、緊急情況滅菌植入型器械時(shí)，可在生物PCD中加入 化學(xué)指示物 A 2類(lèi) B 3類(lèi) C 4類(lèi) D 5類(lèi)

67、滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物的部位應(yīng)為（C）

A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層 68、CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無(wú)菌物品的區(qū)域?yàn)椋˙）A 無(wú)菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對(duì)

D）（69、超聲波清洗時(shí)間正確的是（A）

A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上 70、WHO認(rèn)為醫(yī)院監(jiān)測(cè)的最終目標(biāo)是（A）A、為了減少醫(yī)院感染和由此造成的損失。

B、降低醫(yī)院感染率，減少獲得醫(yī)院感染的危險(xiǎn)因素 C、建立醫(yī)院的醫(yī)院感染發(fā)病率基線

D、評(píng)介效果，調(diào)整和修改感染控制規(guī)范

二、多項(xiàng)選擇

1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品以及無(wú)菌物品供應(yīng)的部門(mén),包括（ABCDE）

A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類(lèi)

2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括（ABC）A 去污區(qū) B 檢查、包裝及滅菌區(qū) C 無(wú)菌物品存放區(qū) D 辦公室 E 休息室

3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求的是（ACDE）A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障

B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無(wú)裂隙，不落塵，便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)

E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專(zhuān)用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)

4、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)（ABC）A pH值≥7.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對(duì)金屬腐蝕性小，不會(huì)加快返銹的現(xiàn)象。D 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物

5、下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑的特點(diǎn)(ACD)A pH值≤6.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對(duì)金屬物品的腐蝕性小 E 對(duì)金屬無(wú)腐蝕

6、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過(guò)程包括下列哪些步驟（BCDE）A 回收 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

7、管腔類(lèi)器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（AC）A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥

8、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

9、環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是（BCD）A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無(wú)毒性

10、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測(cè)的含義是（ABCD）A 又叫工藝監(jiān)測(cè)、程序監(jiān)測(cè)

B 對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查 C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行 D 可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況

E 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求

11、關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A 金屬物品放上層

B 下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層

D 玻璃瓶等底部無(wú)孔的器皿類(lèi)物品應(yīng)倒立或側(cè)放 E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透

12、濕包的危害有（ABCDE）

A 破壞防護(hù)屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn) C 返工造成工作負(fù)荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細(xì)菌生長(zhǎng)

13、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（BCD）A 有利于溫度的升 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質(zhì)的變性 E 利于滅菌介質(zhì)的穿透

14、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意（ABCD）

A 應(yīng)使用專(zhuān)用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。

B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。

C 宜將同類(lèi)材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。

D 材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類(lèi)物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類(lèi)放置于下層。E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外

15、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(xiàng)（ABCDE）A 注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩

B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配 c正確選用和配制消毒劑 D 特殊感染物品需提高濃度和延長(zhǎng)消毒時(shí)間 E 盛放容器加蓋

16、紡織品類(lèi)包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件（ABCDE）A 為非漂白織物

B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ) C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色 D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄

E 應(yīng)符和GB/T19633 的要求

17、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平：（ABC）A 手術(shù)器械 B 關(guān)節(jié)鏡

C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計(jì)

18、蒸汽滅菌用水應(yīng)為（BC）A 自來(lái)水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

19、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(lèi)(ABCDE)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑

C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑 E 以上都正確 20、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)（ABCE）

A 一用一清洗 B 無(wú)污漬 C 燈光檢查無(wú)破損 D 使用次數(shù)無(wú)限制 E 記錄使用次數(shù)

21、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明（ABCDE）

A 滅菌器編號(hào) B 滅菌批次 C 滅菌日期

D 失效日期 E 物品名稱(chēng)和檢查包裝者的名稱(chēng)

22、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定的是（AC）

A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.23、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是（ABCD）A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。

C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開(kāi)后清洗。

D 不應(yīng)使用鋼絲球類(lèi)用具和去污粉等用品，應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。

E 手工清洗的水溫宜為30~45℃

24、超聲波清洗機(jī)操作正確的是（ABDE）A 先于流動(dòng)水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。C 水溫應(yīng)≤50℃

D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水

E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒(méi)在水面下，腔內(nèi)注滿(mǎn)水

25、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)正確（ABCDE）A 禁止在無(wú)水情況下操作

B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部 C 水溫應(yīng)≤45℃

D 清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠 E 應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率

26、關(guān)于清洗消毒器注意事項(xiàng)，描述正確的是（ABCE）A 被清洗的器械、器具和物品應(yīng)充分接觸水流。B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開(kāi)，可拆卸的零部件應(yīng)拆開(kāi)

C 沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水，終末漂洗、消毒時(shí)應(yīng)使用純化水 D 塑膠類(lèi)和軟質(zhì)金屬材料器械，不應(yīng)使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放置

27、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)采取以下哪些措施（ABCDE）A 立即通知使用部門(mén)停止使用

B 盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時(shí)分析不合格的原因

C 通知使用部門(mén)對(duì)已使用該期間無(wú)菌物品的病人進(jìn)行密切觀察 D 檢查滅菌過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E 改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用

28、在下列哪些情況下，滅菌器在通過(guò)物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)后，生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測(cè)三次合格后方可使用（ABD）

A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器具 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器

29、以下屬于低溫滅菌的是（ABC）

A 環(huán)氧乙烷滅菌法 B 過(guò)氧化氫等離子滅菌法

C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對(duì) 30、滅菌包外的標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)（ABCDE）同27 A 物品名稱(chēng) B 檢查打包者姓名

C 滅菌器編號(hào)、批次 D 滅菌日期 E 失效日期

31、消毒供應(yīng)中心對(duì)各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是（ABC）A 去污區(qū) 10次/小時(shí)

B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次/小時(shí) C 無(wú)菌物品存放區(qū) 4-10次/小時(shí)

D 無(wú)菌物品存放區(qū)10次/小時(shí) E 以上都對(duì)

32、儲(chǔ)存酸性氧化電位水的容器要求（ABC）A 避光 B 密閉 C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì) D 塑料制品 E 不銹鋼容器

33、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是（ABDE）A 物品由污到潔，不交叉、不逆流

B 空氣流向由潔到污 C 去污區(qū)保持相對(duì)正壓

D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓 E 去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓

34、無(wú)菌物品發(fā)放要求正確的是（ABCDE）A 遵循先進(jìn)先出的原則 B 確認(rèn)其有效性

C 發(fā)放記錄具有可追溯性 D 運(yùn)送無(wú)菌物品的器具保持清潔 E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后方可發(fā)放

35、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測(cè)包括下列哪些（ABCDE）A 物理監(jiān)測(cè) B 化學(xué)監(jiān)測(cè) C 生物監(jiān)測(cè) D B-D試驗(yàn) E 以上都對(duì)

36、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測(cè)參數(shù)有下列哪些（ABC）A 溫度 B 壓力 C 時(shí)間 D 強(qiáng)度 E 體積

37、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（ABC）A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌

C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

38、無(wú)菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是（AC）

A 圓帽 B 口罩 C 專(zhuān)用鞋 D 隔離衣 E 手套

39、對(duì)《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》的內(nèi)容包括（ABCD）A 供應(yīng)中心地址（具體到樓號(hào)樓層）B 發(fā)證機(jī)關(guān) C 發(fā)證日期 D 有效期限 E 科室負(fù)責(zé)人 40、2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通[2009]10號(hào)發(fā)布的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有（ACD）A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn) B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)規(guī)范

C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分：管理規(guī)范

D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范

三、填空題（20題）

1、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行 回收、分類(lèi)、清洗、及 消毒的區(qū)域，為污染區(qū)域。

2、去污是去除被處理物品上的 有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、微生物的過(guò)程。

3、終末漂洗是用 軟水、純化水 或 蒸餾水 對(duì)漂洗后的器械、器具和物品

進(jìn)行最終的處理過(guò)程。

4、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90℃，時(shí)間 ≥ 5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90

℃，時(shí)間 ≥1min 或Ao值 ≥600。

5、根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類(lèi)干燥溫度 70℃～90℃ ；塑膠

類(lèi)干燥溫度 65℃～75℃。

6、無(wú)干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進(jìn)行

干燥處理。

7、穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類(lèi)器械，應(yīng)使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進(jìn)行干燥

處理。

8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì) 裸露物品 的滅菌。

9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(guò) 10cm×10cm×20cm，油劑、粉劑的厚度不應(yīng)

超過(guò) 0.6cm，凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(guò)1.3cm，裝載高度不應(yīng)超過(guò)滅菌器

內(nèi)腔高度的 2/3，物品間應(yīng)留有充分的空間。

10、干熱滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 40℃ 以下

再開(kāi)滅菌器。

11、無(wú)菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 20cm～25cm，離墻 5cm～10cm，距天

花板 50cm。

12、無(wú)菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度 低于24℃，濕度 低于70％的條件時(shí)，使用 紡織品材料包裝的無(wú)菌物品有效期宜為14d ；未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，有效期 為 7d。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為 1個(gè)月 ；使用一 次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為6個(gè)月；使用 一次性紙塑袋包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為 6個(gè)月。硬質(zhì)容器包裝的無(wú) 菌物品，有效期宜為 6個(gè)月。

13、超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng) ≤45℃，應(yīng)將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下，腔 內(nèi)注滿(mǎn)水。超聲清洗時(shí)間宜為3min～5min，可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長(zhǎng) 清洗時(shí)間，不宜超過(guò) 10min。

14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L±10 mg/L，PH值范圍 2.0～3.0，氧化還原電位（ORP）≥ 1100mV，殘留氯離子 ＜1000mg/L。

15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒 2 min，凈水沖洗 30s，再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。

16、Ao值為評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo)，指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時(shí)，溫度相當(dāng)于 80℃ 的時(shí)間（秒）。

17、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 ≥2mm，且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相

通的開(kāi)口處的距離≤其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。

18、日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應(yīng) 目測(cè) 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后 的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng) 光潔，無(wú) 血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和 銹斑。

19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測(cè)、記錄 每次 消毒的溫度與時(shí)間或Ao值，應(yīng) 每年 檢測(cè)清 洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng) 每季度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，每次 檢測(cè) 3件～5件 有代表性的物品。

20、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回 上次生物監(jiān)測(cè)合格 以來(lái)所有尚未使用的滅 菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)連續(xù) 三次合 格后方可使用。

四、判斷題（20題）

1、進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診

療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。（√）

2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，應(yīng)用手觸式手水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi) 不應(yīng)設(shè)洗手池。（×）

3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。（×）

4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為30天或

者以上的可植入型物品。（√）

5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具

和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱(chēng)，由CSSD單獨(dú)回收處

理。（√）

6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開(kāi)放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。（×）

7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。（×）

8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨(dú)包裝的器

械。（×）

9、高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，如果透過(guò)包裝材料可直接

觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。（√）

10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運(yùn)輸時(shí)避免污染，2小時(shí)內(nèi)使

用，不能儲(chǔ)存。（×）

11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。

（×）

12、過(guò)氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。（×）

13、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后才可以放行。（√）

14、無(wú)菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專(zhuān)用鞋。（×）

15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。（×）

17、管腔類(lèi)器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開(kāi)清洗。（×）

18、可以使用鋼絲球類(lèi)用具去除銹跡較多的器具，不應(yīng)使用去污粉。（×）

19、金屬器械在終末漂洗過(guò)程中應(yīng)使用潤(rùn)滑劑，塑膠類(lèi)和軟質(zhì)金屬材料器械，不

應(yīng)使用酸性清潔劑和潤(rùn)滑劑。（√）

20、酸性氧化電位水長(zhǎng)時(shí)間排放可造成排水管路的腐蝕，故應(yīng)每次排放后在排放 少量堿性還原電位水或自來(lái)水。（√）

五、簡(jiǎn)答題（10題）

1、CSSD的工作人員應(yīng)掌握哪些知識(shí)與技能？ 答：（1）各類(lèi)診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能。

（2）相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。

（3）職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。

（4）醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識(shí)。

2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？

答：（1）輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間

等。

（2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨(dú)立的敷料制備或

包裝間）和無(wú)菌物品存放區(qū)。

3、CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則？

答：（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。

（2）空氣流向由潔到污；去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓，檢查、包裝及滅菌區(qū)保

持相對(duì)正壓。

4、CSSD的封包的要求有哪些？

答：（1）包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包 內(nèi)化學(xué)指示物；如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。

（2）閉合式包裝應(yīng)使用專(zhuān)用膠帶，膠帶長(zhǎng)度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適

宜，松緊適度。封包應(yīng)嚴(yán)密，保持閉合完好性。

（3）紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)≥6mm，包內(nèi)器械距包裝袋封

口處≥2.5。

（4）醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。

（5）硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)置安全閉鎖裝置，無(wú)菌屏障完整性破壞時(shí)應(yīng)可識(shí)別。

（6）滅菌物品包裝的標(biāo)識(shí)應(yīng)注明物品名稱(chēng)、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明

滅菌器編號(hào)、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標(biāo)識(shí)應(yīng)具有追溯性。

5、CSSD的無(wú)菌物品的卸載要求有哪些？

答：（1）從滅菌器卸載取出的物品，待溫度降至室溫時(shí)方可移動(dòng)，冷卻時(shí)間

應(yīng)＞30min。

（2）每批次應(yīng)確認(rèn)滅菌過(guò)程合格，包外、包內(nèi)化學(xué)指示物合格；檢查有

無(wú)濕包現(xiàn)象，防止無(wú)菌物品損壞和污染。無(wú)菌包掉落地上或誤放到

不潔處應(yīng)視為被污染。

6、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？

答：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定和要求。應(yīng)先采用含氯或含溴消毒

劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明顯污染物時(shí)應(yīng)

采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照

本標(biāo)準(zhǔn)5.3～5.8進(jìn)行處理。

7、壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)如何判斷？

答：陽(yáng)性對(duì)照組培養(yǎng)陽(yáng)性，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性，判定為

滅菌合格。陽(yáng)性對(duì)照組培養(yǎng)陽(yáng)性，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，試驗(yàn)組培養(yǎng)陽(yáng)

性，則滅菌不合格；同時(shí)應(yīng)進(jìn)一步鑒定試驗(yàn)組陽(yáng)性的細(xì)菌是否為指示菌

或是污染所致。

8、壓力蒸汽滅菌前的準(zhǔn)備有哪些？ 答：（1）每天設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位置；記錄打印裝置處于備用狀態(tài)；滅菌器柜門(mén)密封圈平整無(wú)損壞，柜門(mén)安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢，柜內(nèi)

壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運(yùn)行條件符合設(shè)備要求。

（2）進(jìn)行滅菌器的預(yù)熱。

（3）預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開(kāi)始滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行B-D試驗(yàn)。

9、壓力蒸汽滅菌的化學(xué)監(jiān)測(cè)包括哪些？ 答：（1）應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測(cè)。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化

學(xué)指示物，高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，置于最難

滅菌的部位。如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色

變化，則不必放置包外化學(xué)指示物。通過(guò)觀察化學(xué)指示物顏色的變

化，判定是否達(dá)到滅菌合格要求。

（2）采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物

置于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測(cè)。