第一篇：xxx(企業名稱)藥店自查整改報告及承諾書參考模式

XXXXXXXX零售藥店專項整治藥品經營行為自查整改報告及承諾書

XXXXXXXXX市場監督管理局：

根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》等相關法律法規規章要求及《XXXXXXX市場監督管理局關于開展零售藥店專項整治實施方案》的重點內容，我單位就藥品經營行為結合《藥品經營質量管理規范現場檢查指導原則》認真進行了自查，逐條提出整改措施，現報告如下：

(一）企業的基本情況、藥品經營質量管理情況的總體描述（藥品質量檔案建立情況，質量管理部門或質量管理人員履行職責情況，涉及連鎖藥店的藥品采購渠道進行具體闡述）；本門店的質量管理員是龍雁，在職在崗。對門店的個質量環境進行嚴格監控。門店都是在資質齊全的合法醫藥公司進貨，其中包括XXXXXXX醫藥有限公司，XXXXXXX醫藥有限公司，XXXXXXX醫藥有限公司，XXXXXXX醫藥有限公司等。

（二）企業的組織機構及崗位人員配備整體情況（重點是采購員、驗收員、質量管理員的專業是否符合藥品GSP要求，特別是經營中藥材（中藥飲片）的相關從業人員資格是否符合要求，執業藥量是否配備到位，是否在職在崗）；

本店有中藥材和中藥飲片的經營范圍，配備有中藥采購員和驗收員，均是中藥學專業畢業；門店的質量管理員和執業藥師均配備到位，由同一人擔任，具備有執業藥師資格，且在職在崗。

（三）各崗位人員培訓考核制度和定期體檢制度管理情況（2017年培訓情況及存檔情況，2018年是否建立培訓計劃，培訓是否有記錄，新任員工是否有崗前培訓，對經營冷藏藥品、國家有專門管理要求的藥品的人員是否培訓，培訓是否覆蓋所有員工，包括質量管理人員，所有員工是否建立健康檔案，體檢表是否過期等問題）；2017年由質量管理員制定培訓計劃，每月對員工進行相應的培訓，并將2017年培訓臺賬歸檔。2018年門店質量管理員制定培訓計劃，培訓內容包括以下內容：

1、國家有專門管理要求的藥品，2不合格藥品處理，3專業知識，4、相關法律法規等并按計劃對員工進行培訓做好記錄。并進行考核。所有員工在指定地點進行健康體檢，取得健康證。門店做好健康檔案。

（四）質量管理制度文件概況（請各藥店根據藥品GSP要求的質量管理制度、崗位職責、操作規程逐條進行自查，看是否有遺漏的，是否符合藥品GSP要求，對取消了“執行藥品電子監管的規定質量管理制度”，是否新增了“藥品追溯的規定質量管理制度”，對“不合格藥品銷毀質量管理文件”是否按要求進行修訂）；已刪除了“執行藥品電子監管的規定”，新增了“藥品追溯體系管理制度”；按照食品藥品監督管理局的相關規定對不合格藥品銷毀質量管理文件進行了修訂存檔。

（五）設施與設備配備情況（重點自查營業場所與其經營范圍、規模是否相適應，營業場所是否過小，不按要求陳列、陳放藥品，是否存在整箱堆放藥品情況，藥品是否放置在玻璃柜上，處方藥區是否開架自選的方式陳列和銷售，在非藥品區擺放有藥品，存在混放，涉及陰涼藥品是否符合要求，是否配備防蟲、防鼠、防火等設施設備，對設施設備是否建立檔案并定期維護，對陳列藥品是否定期檢查并記錄等問題）；本店經營面積為 97平方米，與經營范圍規模相適應，根據藥品貯藏溫度要求設立了陰涼區，配備有防蟲、防鼠、防火等設施設備，建立設施設備檔案并定期進行維護；對陳列的藥品做到定期檢查并進行記錄

（六）計算機系統概況（是否存在藥品在計算機系統外循環，不進入計算機系統行為，藥品基礎數據庫是否建立齊全，工作人員計算機系統是否按職務進行權限劃分，是否憑密碼等身份確認方式登錄系統，是否按日備份，是否按規定保存，是否自動識別處方藥、特殊藥品及其他國家有專門管理要求的藥品，對國家有專門管理要求的藥品是否限量銷售，是否自動生成銷售記錄、陳列藥品檢查計劃等內容）；

本店無計算機系統外循環及不進入計算機系統的行為。按《藥品經營質量管理規范》要求，配備有計算機并裝有管理系統，工作人員憑密碼登錄系統，執行自身權限，系統可按日進行備份；系統能滿足錄入藥品的基本信息、進銷存等基本活動，能滿足GSP要求，可自動識別處方藥，特殊藥品及其他國家有專門管理要求的藥品，對國家有專門管理要求的藥品進行限量銷售，自動生成銷售記錄。

（七）簡述藥品采購、驗收、養護、銷售、退貨、投訴處理、不良反應報告、追回和配合藥品生產企業履行召回職責等方面的管理情況和運作程序（單體藥店重點是藥品首營企業、首營品種的建立，連鎖藥店重點是否外購藥品，有外購藥品的質量管理文件和計算機系統是否符合要求，首營企業和首營品種建立、審核情況要具體闡述，藥品檢驗報告查驗情況，供貨單位資質是否過期，采購、驗收記錄項目是否齊全，涉及冷藏冷凍藥品的是否索取運輸過程溫度）。本店為單體藥店，本店的計算機系統可滿足建立首營企業和首營品種；到貨及時查驗檢驗報告，沒有檢驗報告的及時向供貨方索取，對供貨單位的資質定期進行清理，系統設有自動報警系統，對供貨單位的有效期會進行跟蹤報警；本店未經營冷藏及冷凍藥品。

（八）票據管理制度執行概況（重點是否按要求保存，發票索取情況）；票據按月進行裝訂存檔，及時向供貨方索取發票

（九）自查存在的問題以及整改措施及效果（必須自查，沒有問題的做為重點檢查對象，并嚴厲查處）。

（1）存在以下問題：

1、本店制定了年度培訓計劃，并如期執行培訓，但培訓內容較單一，員工做培訓筆記時比較馬虎，不夠認真

2、本店存在有整件商品存放情況，但存放距離符合要求，離地10cm;因門店有效期商品，有時會陳列在玻璃柜上進行促銷

3、存在有檢驗報告查驗不及時的情況

4、部分供貨方的發票不及時到位（2）整改措施：

1、增加培訓內容，指導門店員工做好培訓筆記，促使其學以致用。

2、減少藥品的進貨量，對已經進貨的藥品加大促銷力度，盡快消化積壓藥品；對于效期商品陳列在貨柜上的情況，在處方區和非處方藥區分別設立專柜或專區，加大催銷力度。

3、針對檢驗報告查驗不及時的情況，由質量管理員加大監督驗收人員到貨查驗檢驗報告的力度，促使每一批商品均有檢驗報告。

4、由于本店與供貨單位簽訂的結算協議是進行月結，且因本店一次性進貨量較小，針對此情況，發票只有在月結算時方能到位，與供貨商協商解決。

（3）整改后的狀況：

1、已將此情況培訓員工，后續進行跟蹤整改情況

2、正在積極消化積壓的藥品，已經設立效期促銷專柜或專區，督促門店員工加大效期的催銷力度

3、積極索要檢驗報告，后續跟蹤整改情況

4、因進貨原因，發票只能在次月結算時到位

我單位鄭重承諾：以上所填寫的內容客觀真實，如有虛假、謊報、瞞報，由我單位自愿承擔一切法律責任。

法定代表人簽字：

****年**月**日

第二篇：藥店自查及整改報告（精選7篇）

篇1：藥店自查整改報告

xx縣食品藥品監督管理局：

xx縣xx醫院，按照以往慣例和上級要求，現將20xx年自查自糾報告匯報如下：

1 依法經營，在醒目位置懸掛證照，并按規定接受年檢。

2 嚴格按照經營范圍，依法經營。

3 依照相關標準，已制定一整套藥品質量管理制度，嚴格執行規章制度，定期檢查。

4 已設立醫院負責人，并負責處方的審核，從事藥品經營管理，保管，養護;醫院全體員工，都進行健康檢查，并建立健康檔案，要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記。

5 醫院藥房寬敞璀璨，清潔衛生，用于銷售藥品的陳列，溫控，調配設備齊全，在用的劑量，器具按規定檢測合格。

6 已建立首營品種和首營企業檔案，從合法企業進貨，并簽訂了有明確質量保障條款的協議書，購進發票完整。

7 購進的藥品，嚴格按照規定逐一驗收，并建立真實完整的藥品購進驗收記錄。

8 藥品儲存按要求分類陳列和陳放，處方藥和非處方藥 內用藥和外用藥 藥品和非藥品，都逐一分開存放。

9 經常組織員工開展業務及法規知識學習，并有記錄

10 工作人員著裝整潔，佩戴服務卡，做到文明熱情周到的服務。

不足之處：

1 藥房針劑散亂

2 藥庫的整體沒有完善整改之處：

我院將在縣食品藥品監督局的大力支持下用一個月的時間整改好。讓每個患者吃上安全有效放心的藥。

特此報告

請審查

報告人：xxxx醫院

報告時問：20xx年x月x日

篇2：藥店自查整改報告

市食品藥品監督管理局：

省GSP認證跟蹤檢查組受省藥品評審認證中心的委派，于20xx年5月18日對我店進行了GSP認證現場檢查。通過認證現場檢查查出，人員和組織機構基本健全;各項管理制度基本完善;經營設施基本齊全;藥品的驗收 養護和出入庫管理基本規范;銷售與售后服務良好。現場檢查發明嚴重缺陷0項，一般缺陷6項。我店依據[藥品經營質量管理規范]，針對存在的問題，進行認真的整改，現將整改匯報如下：

1 13602企業未對質量管理文件定期審核，及時修訂。整改措施：根據新版GSP對質量管理文件和各項規章制度進行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。

2 15401企業未按規定，對計量器具 溫度濕度檢測設備等定期進行校驗或檢定。

整改措施：已按規定，對計量器具進行校驗，檢查溫度調控設備運行記錄 溫度監測設備運行情況并在今后保證每月校驗 檢查一次。

3 15901現場抽取的該單位的標志“廣州市花城制藥廠”生產的腦絡通膠囊(批號：20130304)無該批號的檢驗報告書。

整改措施：對“廣州市花城制藥廠”生產的腦絡通膠囊(批號：20130304)驗收人員在進行藥品驗收時留存了藥品檢驗報告。

4 17201企業未對負責拆零銷售的人員進行拆零銷售專業培訓。

整改措施：對負責拆零銷售的人員進行專門培訓，掌握相關法律法規和專業知識以及綜合技能，并進行了考核。

5 17205該企業銷售拆零藥品時未提供說明書或說明書復印件。

整改措施：在銷售拆零藥品時按規定向顧客提供藥品說明書原件。

6 17102企業的銷售記錄不完整。

整改措施：根據規定已對完整登記了銷售記錄，內容包括藥品名稱 生產廠商 數量 價格 批號 規格等內容。

在今后的工作中，我們一定按照藥品經營質量管理規范的要求，認真做好藥店的各項管理工作。

特此報告。

藥店

20xx年x月x日

篇3：藥店自查整改報告

婦幼保健院藥事管理委員會：

近期，由藥房分管領導高主席處獲悉，藥房藥品存有問題，即：藥品擺放混亂，未按類別、劑型進行分類擺放，有的藥品擺放不同位置多到達到三處。針對此問題，藥房在科主任的帶領下進行了自查自糾，通過自查發現上述問題確實存在，同時還發現了存有以下幾方面問題，現列舉如下：

一、處方診斷缺項

二、電子處方系統手術室記賬無法匯總

三、電腦主機電路混亂

針對上述問題，藥房結合自身實際情況，溝通協調單位各科室，取得各科室、部門理解，在分管領導主持下共同討論、研究、制定切實可行的整改措施，如下：

一、針對高主席提出的“藥品擺放混亂問題”，科主任和科室工作人員高度重視，組織專題會議，通過借鑒外單位新方法、總結經驗，結合科室實際，討論、研究形成統一意見，即：破除原有慣性思維的擺放方式，采用按科別、劑型、適應癥，特管等分類方式從新進行了藥品擺放，并在相應架子和位置注明科別、品名，使藥品位置更加醒目，一覽無余。經過兩天的熟悉，改進措施效果逐漸體現出來，確實提高了工作效率，此措施值得肯定。

二、針對“處方診斷缺項”的問題，科主任已與各相關科室領導進行了溝通，取得理解與支持，并由科主任將此問題反饋給相關醫師，此問題現雖有一定改觀，但力度仍需進一步加大，望將此問題上升至院委會討論解決。

三、針對“電子處方系統手術室記賬無法匯總”的問題，科主任已向辦公室再次進行了反饋，獲悉辦公室工作人員已向新益華軟件公司售后服務處進行反饋，但目前此問題仍未解決，望院分管領導加大協調力度，促使此問題盡快解決。

四、針對“電腦主機電路混亂”的問題，科主任與后勤保障部領導進行溝通，后勤部派專業電路維護人員，進行了藥房電路檢修，從新整理問題線路，理順了各條電線，從而杜絕了電路安全事故的發生。

以上整改妥否，請批示

新鄭市婦幼保健院藥房

20xx.12.30

篇4：藥店自查整改報告

×××食品藥品監督管理局：

×××藥店接到通知后，立即行動起來，對門店內部進行了全面檢查，嚴格按照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動，制訂了嚴格的質量管理制度，并定期對質量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此，認真進行自查自糾匯報如下：

1 我店于×年×月×日成立，屬單體藥店，其性質為藥品零售企業，現藥店有企業負責人和質量負責人各1人，質量負責人負責處方的審核。

2 本店依法經營，在醒目位置懸掛證照，嚴格按照經營范圍，依法經營，沒有國家嚴禁銷售的藥品，統一從正規醫藥供貨商(如：×××有限公司)進貨，不從非法渠道購進藥品，確保藥品質量，不經營假 劣藥品。

3 依據GSP標準制定了藥品質量管理制度，嚴格執行規章制度，并定期檢查。

4 營業場所寬敞璀璨，清潔衛生，用于銷售藥品的陳列。店內配置了溫濕度計，每日兩次進行監測并做好記錄。

5 嚴格把好藥品質量購進驗收關，建立合格供貨方檔案，在藥品的養護 進貨驗收中，對藥品的規格 劑型 生產廠家 批準文號 注冊商標 有效期 數量進行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放，如發明處方藥與非處方藥擺放不標準，及時的糾正，內用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記。

6 藥房內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

7 藥品銷售與服務中做到文明 熱情 周到的服務，介紹藥品不誤導消費者，對消費者說明藥品的禁忌 注重事項等。

8 從事藥品經營 保管 養護人員都已經過縣藥監局專業培訓，并考核合格，其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。

同時，本店在進行全面的自查自糾中，存在著一定的差距，但通過本次的.自查，本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

對上述存在的問題，做了認真的分析鉆研，制定了一定的措施：

1 加強業務學習的自覺性，掌握各項業務知識。

2 加大質量管理的工作力度，對軟 硬件的管理和學習不斷加強和完善，努力使本店的質量管理工作和其它業務知識逐步走向現代化;規范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

總之，通過本次自檢，我們對工作的問題以檢查為契機，認真整改 糾正，積極努力工作，將嚴格按照縣局指示精神，按照國家及行業制定的法律 法規和GSP認證的要求，堅持“質量第一”的經營宗旨，讓顧客滿足，讓每個人吃上安全有效放心的藥。

至此，在實際工作仍存在一些不足之處的，懇請領導對我們的工作賦予批評和指導。

×××藥店

×年×月×日

篇5：藥店自查整改報告

×××食品藥品監督管理局：

根據國家 省 州食品藥品監管部門相關會議精神和有關文件精神，以及×食藥監發【XXXX】X號文件精神，我店及時開展了自查自糾工作，現將情況匯報如下：

一 基本情況

我店于×年×月成立，為×藥業有限公司連鎖店，其性質為藥品零售企業，在×年×月通過了GSP認證。現藥店有企業負責人和質量負責人各一人。

二 自查自糾情況

1 藥品購進都是從總公司(×藥業有限公司)直接進貨，沒有從非法渠道購進藥品行為;

2 嚴格按要求銷售處方藥 含特殊藥品成分復方制劑，對藥品銷售進行登記，不存在產品銷售去向不明的情況;

3 嚴格按要求健全購銷資質檔案，不存在超方式 超范圍經營;

4 購銷票據和記錄真實，不存在購銷票據與實物不符的情況。總之，通過此次自查自糾工作，催促了我店的經營行為及購銷等工作，企業質量安全第一責任人意識得到了加強，未呈現任何違法行為。

×××藥堂

20xx年x月x日

篇6：藥店自查整改報告

xx市醫保中心：

近期我藥店對醫保中心發明提出的問題，刷卡品種單一，單品種數量大的問題。在店內開展深入了解發明本店醫保操作員違規操作所致。藥店內部立即召開會議，并讓醫保操作員及店內銷售人員共同學習了醫保管理法，做到刷卡和實際藥品統一，我藥店并向醫保中心做出保證以后一定要嚴格按醫保管理實施細則去執行，請醫保工作人員以及廣大社會群眾監督。

xx市xx藥店

20xx年6月26日

篇7：藥店自查整改報告

冀州市醫保中心：

近期我藥店對醫保中心發現提出的問題，刷卡品種單一，單品種數量大的問題。在店內開展深入了解發現本店醫保操作員違規操作所致。藥店內部立即召開會議，并讓醫保操作員及店內銷售人員共同學習了醫保管理法，做到刷卡和實際藥品統一，我藥店并向醫保中心做出保證以后一定要嚴格按醫保管理實施細則去執行，請醫保工作人員以及廣大社會群眾監督。

冀州市強生藥店

20__年_月_日

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第三篇：藥店自查整改報告

藥店自查整改報告

所謂的進步就是將過去的錯誤更正，小編精選了一些關于整改報告的優秀范文，讓我們一起來看看吧。

藥店自查整改報告一

xx市醫保中心：

近期我藥店對醫保中心發現提出的問題，刷卡品種單一，單品種數量大的問題。在店內開展深入了解發現本店醫保操作員違規操作所致。藥店內部立即召開會議，并讓醫保操作員及店內銷售人員共同學習了醫保管理法，做到刷卡和實際藥品統一，我藥店并向醫保中心做出保證以后一定要嚴格按醫保管理實施細則去執行，請醫保工作人員以及廣大社會群眾監督。

xx市xx藥店

2015年6月26日

藥店自查整改報告二

xx縣食品藥品監督管理局：

xx縣xx醫院，按照以往慣例和上級要求，現將20**年自查自糾報告匯報如下：

1、依法經營，在醒目位置懸掛證照，并按規定接受年檢。

2、嚴格按照經營范圍，依法經營。

3、依照相關標準，已制定一整套藥品質量管理制度，嚴格執行規章制度，定期檢查。

4、已設立醫院負責人，并負責處方的審核，從事藥品經營管理，保管，養護;醫院全體員工，都進行健康檢查，并建立健康檔案，要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記。

5、醫院藥房寬敞明亮，清潔衛生，用于銷售藥品的陳列，溫控，調配設備齊全，在用的劑量，器具按規定檢測合格。

6、已建立首營品種和首營企業檔案，從合法企業進貨，并簽訂了有明確質量保障條款的協議書，購進發票完整。

7、購進的藥品，嚴格按照規定逐一驗收，并建立真實完整的藥品購進驗收記錄。

8、藥品儲存按要求分類陳列和陳放，處方藥和非處方藥、內用藥和外用藥、藥品和非藥品，都逐一分開存放。

9、經常組織員工開展業務及法規知識學習，并有記錄

10、工作人員著裝整齊，佩戴服務卡，做到文明熱情周到的服務。

不足之處：

1、藥房針劑散亂

2、藥庫的整體沒有完善整改之處：

我院將在縣食品藥品監督局的大力支持下用一個月的時間整改好。讓每個患者吃上安全有效放心的藥。

特此報告

請審查

報告人：xxxx醫院

報告時問：20xx年x月x日

藥店自查整改報告三

**市食品藥品監督管理局：

省GSP認證跟蹤檢查組受省藥品評審認證中心的委派，于20**年5月18日對我店進行了GSP認證現場檢查。通過認證現場檢查查出，人員和組織機構基本健全;各項管理制度基本完善;經營設施基本齊全;藥品的驗收、養護和出入庫管理基本規范;銷售與售后服務良好。現場檢查發現嚴重缺陷0項，一般缺陷6項。我店依據《藥品經營質量管理規范》，針對存在的問題，進行認真的整改，現將整改匯報如下：

1、13602企業未對質量管理文件定期審核，及時修訂。整改措施：根據新版GSP對質量管理文件和各項規章制度進行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。

2、15401企業未按規定，對計量器具、溫度濕度檢測設備等定期進行校驗或檢定。

整改措施：已按規定，對計量器具進行校驗，檢查溫度調控設備運行記錄、溫度監測設備運行情況并在今后保證每月校驗、檢查一次。

3、15901現場抽取的該單位的標志“廣州市花城制藥廠”生產的腦絡通膠囊(批號：20**0304)無該批號的檢驗報告書。

整改措施：對“廣州市花城制藥廠”生產的腦絡通膠囊(批號：20**0304)驗收人員在進行藥品驗收時留存了藥品檢驗報告。

4、17201企業未對負責拆零銷售的人員進行拆零銷售專業培訓。

整改措施：對負責拆零銷售的人員進行專門培訓，掌握相關法律法規和專業知識以及綜合技能，并進行了考核。

5、17205該企業銷售拆零藥品時未提供說明書或說明書復印件。

整改措施：在銷售拆零藥品時按規定向顧客提供藥品說明書原件。

6、17102企業的銷售記錄不完整。

整改措施：根據規定已對完整登記了銷售記錄，內容包括藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規格等內容。

在今后的工作中，我們一定按照藥品經營質量管理規范的要求，認真做好藥店的各項管理工作。

特此報告。

*****藥店

20xx年x月x日

藥店自查整改報告四

×××食品藥品監督管理局：

×××藥店接到通知后，立即行動起來，對門店內部進行了全面檢查，嚴格按照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動，制訂了嚴格的質量管理制度，并定期對質量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此，認真進行自查自糾匯報如下：

1、我店于×年×月×日成立，屬單體藥店，其性質為藥品零售企業，現藥店有企業負責人和質量負責人各1人，質量負責人負責處方的審核。

2、本店依法經營，在醒目位置懸掛證照，嚴格按照經營范圍，依法經營，沒有國家嚴禁銷售的藥品，統一從正規醫藥供貨商(如：×××有限公司)進貨，不從非法渠道購進藥品，確保藥品質量，不經營假、劣藥品。

3、依據GSP標準制定了藥品質量管理制度，嚴格執行規章制度，并定期檢查。

4、營業場所寬敞明亮，清潔衛生，用于銷售藥品的陳列。店內配置了溫濕度計，每日兩次進行監測并做好記錄。

5、嚴格把好藥品質量購進驗收關，建立合格供貨方檔案，在藥品的養護、進貨驗收中，對藥品的規格、劑型、生產廠家、批準文號、注冊商標、有效期、數量進行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放，如發現處方藥與非處方藥擺放不標準，及時的糾正，內用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記。

6、藥房內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

7、藥品銷售與服務中做到文明、熱情、周到的服務，介紹藥品不誤導消費者，對消費者說明藥品的禁忌、注意事項等。

8、從事藥品經營、保管、養護人員都已經過縣藥監局專業培訓，并考核合格，其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。

同時，本店在進行全面的自查自糾中，存在著一定的差距，但通過本次的自查，本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

對上述存在的問題，做了認真的分析研究，制定了一定的措施：

1、加強業務學習的自覺性，掌握各項業務知識。

2、加大質量管理的工作力度，對軟、硬件的管理和學習不斷加強和完善，努力使本店的質量管理工作和其它業務知識逐步走向現代化;規范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

總之，通過本次自檢，我們對工作的問題以檢查為契機，認真整改、糾正，積極努力工作，將嚴格按照縣局指示精神，按照國家及行業制定的法律、法規和GSP認證的要求，堅持“質量第一”的經營宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥。

至此，在實際工作仍存在一些不足之處的，懇請領導對我們的工作給予批評和指導。

×××藥店

×年×月×日

藥店自查整改報告五

×××食品藥品監督管理局：

根據國家、省、州食品藥品監管部門相關會議精神和有關文件精神，以及×食藥監發【XXXX】X號文件精神，我店及時開展了自查自糾工作，現將情況匯報如下：

一、基本情況

我店于×年×月成立，為×藥業有限公司連鎖店，其性質為藥品零售企業，在×年×月通過了GSP認證。現藥店有企業負責人和質量負責人各一人。

二、自查自糾情況

1、藥品購進都是從總公司(×藥業有限公司)直接進貨，沒有從非法渠道購進藥品行為;

2、嚴格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復方制劑，對藥品銷售進行登記，不存在產品銷售去向不明的情況;

3、嚴格按要求健全購銷資質檔案，不存在超方式、超范圍經營;

4、購銷票據和記錄真實，不存在購銷票據與實物不符的情況。總之，通過此次自查自糾工作，督促了我店的經營行為及購銷等工作，企業質量安全第一責任人意識得到了加強，未出現任何違法行為。

×××藥堂

20xx年x月x日

第四篇：強生藥店自查整改報告

強生藥店自查整改報告

冀州市醫保中心：

近期我藥店對醫保中心發現提出的問題，刷卡品種單一，單品種數量大的問題。在店內開展深入了解發現本店醫保操作員違規操作所致。藥店內部立即召開會議，并讓醫保操作員及店內銷售人員共同學習了醫保管理法，做到刷卡和實際藥品統一，我藥店并向醫保中心做出保證以后一定要嚴格按醫保管理實施細則去執行，請醫保工作人員以及廣大社會群眾監督。

冀州市強生藥店

2012年9月26日

第五篇：藥店整改報告

整改報告

食品藥品監督管理局：

根據《關于印發敦化市食品藥品監督管理局打擊違法購銷藥品專項行動實施方案的通知》，《關于印發敦化市藥品流通領域集中整治行動工作方案的通知》中

1、企業是否依批準的經營方式和經營范圍從事經營活動；

2、購進藥品渠道是否合法。是否有合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，企業購進記錄是否完整；

3、驗收人員對購進的藥品，是否根據原始憑證，嚴格按照有關規定逐批驗收，藥品驗收是否做好記錄；

4、藥品銷售環節是否存在違法違規行為。如含麻黃堿復方制劑，終止妊娠藥品，易濫用、成癮藥品，蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規定的其它藥品；

5、藥品陳列、儲存和擺放是否符合要求；

6、是否存在出租、出借柜臺等行為；

7、進貨來源是否把關不嚴，是否從非法渠道進貨；

8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復方制劑，產品的銷售去向不清；

9、是否購銷資質檔案不全，超方式、超范圍經營；

10、是否購銷票據與實物不符，購銷票據和記錄不真實等10項整治內容按通知中的要求，對本企業內部藥品經營各環節有關情況逐條梳理，查擺存在的問題，對藥店進行了自查，通過自查發現以下問題： 1、2、3、4、5、針對以上出現的問題，我藥店進行了認真的自糾，整改措施如下： 1、2、3、4、5、根據通知內容，對全體員工進行了培訓，提高了認識、增加了緊迫感和責任感，促使我藥店盡快步入規范化、法制化的軌道。通過自查，及時發現了問題，分析了問題、解決了問題，努力達到了規范經營的要求。

以上是我店的整改情況，望市局進一步監督指導。

XXXX藥房

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