第一篇：病理技術試卷

病理技術期末考試試題

一、名詞解釋（每題3分，共15分）1.固定2.染色3.分化4.藍化5.免疫組化

二、填空題

（每空1分，共15分）1.普通切取的組織塊厚約＿＿厘米。2.一般用于固定的甲醛液濃度為＿＿。3.浸蠟的溫度應高于蠟熔點＿＿度。4.切片貼附于載玻片左側＿＿與＿＿交界處。

5.切片前將包埋組織周圍過多的石蠟切去的過程為＿＿。6.展片溫度一般為＿，烤片溫度一般為＿＿。7.我們常用的鹽酸乙醇分化液濃度為＿＿。8.顯示堿性磷酸酶常用＿＿和＿＿顯示法。

9.免疫酶組化技術標記的酶中，最常用的標記抗體的酶為＿＿。10.在免疫組化染色過程中，使用＿＿去除大部分內源性酶。11.在免疫組化染色過程中，常用的抗原修復方法有＿＿、＿＿、＿＿。

三、選擇題（每題2分，共20分）1.絕大多數酶組織化學技術屬于（）

A.類化學方法

B.物理學方法

C.化學方法 D.顯微燒灰法 2.大多數酶在下列（）溫度時活性最強。A.35℃ B.8℃ C.27℃ D.48℃

＿ 3.大多數酶反應最適宜的PH值（）A.5.5 B.8.0 C.4.0 D.7.0 4.顯示酶組織化學中，金屬離子沉淀反應常用的底物有（）A．萘酚 B.甘油磷酸酯 C.吲哚酚酯 D.吲胺

5.顯示酶組織化學中，（）酶用偶氮鹽偶聯反應法顯示 A.酸性磷酸酶 B.ATP酶 C.糖苷酶

D.堿性磷酸酶 6.切片時蠟塊切成的厚度為（）

A.0.2-0.3厘米

B.3-5厘米

C.3-5微米

D.2-3厘米 7.浸蠟時蠟溫溫度為（）

A.5-6℃ B.2-4℃ C.56-58℃ D.60-70℃ 8.常用的透明劑是（）

A.甲醛 B.酒精 C.二甲苯 D.汞

9.固定液的量不能少于組織塊總體積的（）倍。A.4 B.2 C.6 D.1 10.脫蠟后我們將切片放入乙醇中，此時乙醇濃度由（）A.低到高 B.高到低 C.不變 D.無

四、簡答題

（共50分）1.固定的目的（5分）

2.常規染色從切片到封固的過程（8分）3.固定的注意事項（8分）

4.光鏡酶組織化學技術的基本步驟（9分）5.離心沉淀法的步驟（10分）6.免疫組化的標準化染色程序（10分）

第二篇：病理檢驗技術

熒光原位雜交 FISH 用DNA探針與組織切片上互補的DNA雜交，通過觀察熒光信號在染色體上的位置和顏色來反映相應基因的情況。

第一章 病理檢驗技術概述

病理學的作用：

1、研究疾病的病因、發病機制，認識

疾病的發生發展規律

2、為臨床診斷疾病、治療疾病、分析預

后提供依據等。

病理檢驗的定義：

------在臨床醫療實踐中，通過對患者病變組織或細胞進行檢查，以協助臨床診斷疾病的方法稱為病理檢驗。

一、病理檢驗的主要任務

（一）確定疾病的診斷

（二）為臨床選擇治療方案提供依據

（三）提供有關預后因素的信息。（最正確、最可靠、最后的診斷）

（四）了解疾病的發展及分析療效

（五）為科學研究積累資料

（六）為提高臨床診斷水平服務

二、病理檢驗分類

（一）細胞學檢驗（脫落細胞、細針穿刺吸取）

（二）組織學檢驗---最后的診斷

活體組織檢驗、手術標本檢驗、手術中病理檢驗

（三）尸體剖驗

病理學技術：

在病理學臨床及科學研究工作中使用的各種技術方法統稱為病理學技術。病理檢驗技術的質量和水平是臨床病理診斷工作中至關重要的因素。“技術是病理學之母。”

第二節、病理檢驗技術常規工作 收發工作

協助取材和尸體剖檢工作 制作制作切片及細胞學涂片 病理資料管理及檢索

藥品、物資的管理及儀器維護 大體標本的收集和制作

第六章 組織制片技術 P39 常規石蠟切片制作程序 組織固定→取材→固定→脫水→透明→浸蠟→包埋→切片→染色→封片→觀察

第一節 組織塊的處理

（一）組織切片制作過程中的各種操作：

1、取材與固定：合理取材、及時固定；

2、洗滌、脫水、透明；

4、浸蠟、包埋；

5、切片、貼片（展片、撈片）和染色：

6、封片：長期保存。

一、取材：

-------按照病理檢查的目的和要求，切取適當大小和數量的組織塊，用于制作組織切片的過程。

注意事項：

部位、大小、形狀、方向

二、固定和固定液

生理鹽水或10%甲醛。

固定：將組織浸入某些化學試劑，使

4、蒸汽固定法：為了固定組織中可溶性物組織細胞內的物質盡量保持在生活狀態時質、的形態結構和位置過程。

血液、細胞涂片等；

（一）固定目的：

（三）固定液的特性：

（1）防止組織、細胞的自溶與腐敗；

1、滲透力強，迅速滲入組織內部

（2）凝固或沉淀細胞內物質；

2、不會使組織過度收縮或膨脹

（3）增加組織硬度，便于制片；

3、能硬化組織，保持細胞形態和位置

（4）產生不同的折光率，有利于染色后觀

4、使組織對染料產生親和力，產生折光率 察辨認。

（四）組織固定注意事項：

（二）固 定 方 法：

1、及時固定

1、浸泡固定法：病理外檢一般均用此法；

2、固定容器宜大

2、注射、灌注法：體積過大或整個臟器或

3、固定液應足量：固定組織體積的10-20尸體的固定； 倍

3、微波固定法：應用于臨床病理快速診斷，4、防止組織變形 微波固定組織溫度至關重要。微波固定介質

5、確定恰當的固定時間 可用

（五）組織固定液 常用固定液： 1、4%甲醛（福爾馬林）：配置為市售的40%甲醛1份加水9份混合即成；

2、酒精（乙醇）：高濃度組織硬化顯著，先用80%固定數小時，再用95%固定；

3、中性緩沖甲醛液：可提高免疫組化陽性率。

4、酒精-甲醛液（A-F固定液）：

5、Zenker固定液： 1、4%甲醛（福爾馬林）：

久置能產生白色沉淀（三聚甲醛），容易氧化變成甲酸，嚴重影響細胞核著色。固定陳舊多血臟器如肝脾，易產生黑色色素，叫甲醛色素。

2、酒精（乙醇）：

高濃度組織硬化顯著，先用80%固定數小時，再用95%固定；

50%以上濃度的乙醇可溶解脂肪和類脂質，也可以溶解血色素和損害其他色素。

中性甲醛液

配置：40%甲醛150-200ml，蒸餾水800-850ml，磷酸二氫鈉4g，磷酸氫二鈉13g。常用的固定液或標本保存液，是免疫組化最常用的固定液。

選擇性固定液：

1、丙酮：廣泛用于組織化學中酶的固定；

2、戊二醛固定液：廣泛用于電鏡標本的固定，應采用緩沖液配制固定液

3、醋酸：不能保存糖，也不能固定脂肪及類脂，5%醋酸pH2～3可抑制細菌和酶的活性；

4、苦味酸：強酸，易燃易爆，酒精溶液可固定糖類；

5、氯化汞：只宜固定薄片組織，2mm～3mm厚的組織需固定6～18小時；

6、重鉻酸鉀：固定高爾基體、線粒體，對酸性染料著色良好；

7、鋨酸：濃度為1%～2%水溶液用于電鏡制片；

骨組織脫鈣液：

在脫鈣前，先將骨或鈣化組織鋸成4mm～5mm厚的簿片，按常規充分固定，然后進行脫鈣。

組織脫鈣的方法及應用：

（一）酸性溶液脫鈣：

1、脫鈣液配制：

（1）5%～10%硝酸水溶液：濃硝酸5ml～10ml，蒸餾水加至100ml；（2）硝酸甲醛液：濃硝酸10ml，10%福爾馬林90ml；

（3）Schridde液：濃硝酸20ml，10%福爾馬林100ml。對組織無明顯損害，迅速、安全；（4）5%～10%甲酸水溶液：甲酸5ml～10ml，蒸餾水加至100ml（5）甲酸酒精液：脫鈣速度較硝酸慢，但破壞組織也輕。（6）Plank-Rychlo液：脫鈣比5%硝酸液快3倍。

Jenkins混合酸脫鈣液、鹽酸氯化鈉液、枸櫞酸鈉、甲酸脫鈣液等

2、脫鈣方法：骨片懸于脫鈣液中，敞開瓶口，每日更換一次新液，最好早晚各一次。

（二）螯合劑脫鈣：速度很慢，但對組織成分幾乎沒有損害。用于免疫組化染色較理想。

1、脫鈣液配制：取乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）25g，溶解于200ml蒸餾水中，氫氧化鈉（NaOH）調整pH至7.0（大約加2.5g NaOH）。EDTA與鈣可形成一種可溶性非離子化的復合物。

2、脫鈣法：將骨片浸入脫鈣液中，每周更換一次新液。一般致密骨脫鈣需要6～8周，含有少量骨渣的組織約需一周。

（三）電解脫鈣法： 此法即在脫鈣液中通過電流，電解加速脫鈣。

1、電解脫鈣液配制：

25%鹽酸50ml，25%甲酸200ml，蒸餾水750ml；

2、脫鈣方法：直徑30cm電解槽內盛大量電解液，將骨組織放在一個四周多孔的塑料小容器內放入電解液內，此容器通入白金絲或鎢絲作陽極，在電解液內再放一白金絲或鎢絲作陰極，通入6V直流電，電流強度1A～2A，調節兩電極的距離來控制。電解液溫度不超30℃～45℃，一般2～6小時即可脫盡。

脫鈣后的處理

1、脫鈣后的組織經流水沖洗4～12小時，除去殘留的脫鈣劑；

2、修去鋸面的薄層組織，切成適當大小的組織塊，進行常規脫水、透明、浸蠟及包埋；

3、用酸性液脫鈣后的組織，蘇木素染色時間應適當延長，在伊紅中的時間應該縮短；

4、脫鈣后組織切片在染色中較易脫落，充分烤片，染色前滴加2%～5%的火棉膠液，以使之粘貼牢固。

三、洗滌、脫水、透明

（一）組織的洗滌

1、洗滌的目的：防止組織中留有較多的固定液而影響脫水劑；

2、洗滌的方法：

（1）固定劑以水配制者：常用的固定劑是甲醛溶液（10%福爾馬林溶液），用流水沖洗。大組織沖洗24小時，小組織沖洗2～4小時。

（2）固定劑含酒精者：一般不用沖洗，如需要沖洗必須用與固定劑中的酒精濃度相近或略低的酒精沖洗。

（二）組 織 脫 水

1、脫水的目的及原則：用某些溶劑逐漸將組織內吸收的水分置換出來，以利于透明劑和石蠟或火棉膠的滲入。

2、脫水劑的種類及特征：

特征：能與水在任何比例下混合；能與透明劑在任何比例下混合；

單純脫水劑：脫水后再經二甲苯透明才浸蠟；

酒精：最常見的脫水劑。脫水能力強，但易使組織收縮、脆。

單純脫水劑：脫水后再經二甲苯透明才浸蠟； 丙酮：脫水強，組織收縮嚴重，價格高。異丙醇：可代替無水酒精使用。價格貴。脫水兼透明劑：脫水后即可直接浸蠟。

正丁醇：為脫水劑兼有透明劑作用。用于植物標本的處理效果較好。叔丁醇：脫水兼透明。電鏡標本制作時常用作中間脫水劑。

（三）組織透明或媒浸

目的是使石蠟能浸入組織塊便于包埋。

1、二甲苯：最常用的透明劑，有毒、易揮發，透明力強，但組織易收縮變脆，小塊組織以30分鐘。

2、苯和甲苯：組織收縮小、不易變脆。

3、氯仿：即三氯甲烷。易發揮，透明力比二甲苯差，時間長，多用于大塊組織的透明。

4、香柏油：為柏樹樹脂，收縮小，透明時間長，常用于染色后切片的透明。

四、組織浸蠟（透蠟）P48

（一）浸蠟的目的和方法：除去組織中的透明劑而代之以石蠟，以便切片。

（二）浸蠟劑的種類：

1、石蠟：經56℃～58℃石蠟浸蠟的組織包埋，有利于組織切片的連續性，對蠟塊資料保存可靠，一般為3-4小時。

2、火棉膠：目前使用火棉膠浸入組織較少，多用于染色前的覆蓋液。

3、碳蠟；

4、明膠。

五、組 織 包 埋 P49

（一）石蠟包埋法：為最常用的包埋法。

1、常規石蠟包埋法:包埋過程、包埋面的選擇；

2、體液標本一般不做包埋和切片。

（二）快速石蠟包埋法：

1、操作過程：全程均加熱，20～30分鐘完成。（1）取材、固定：薄片1cmⅹ0.5cmⅹ0.3cm,在快速固定液（95%酒精、40%甲醛、冰醋酸）內加熱煮沸1～2分鐘。（2）脫水：組織厚度不超1.5mm，加入丙酮5 ～ 8ml，煮沸5～6分鐘。（3）透明：加二甲苯加熱1～2分鐘。（4）包埋：石蠟包埋冰水冷卻硬化。

3、碳蠟包埋法：即聚乙烯二醇。包埋熔點為38℃和52℃左右的分子量為1500和4000兩種。適用于脂肪及脂類組織的制片。

4、明膠包埋法：

5、石蠟半薄切片包埋法：常根據組織類型進行脫水、透明和浸蠟。

6、樹脂包埋法：適用于不脫鈣骨髓活檢組織、肝、腎穿刺活檢和淋巴結組織等。

第二節 切片器具與切片

一、切片機：制作組織切片的主要儀器設備。

（一）切片機的種類及使用：

1、石蠟切片機：能將石蠟包埋的組織切出一定厚薄的切片。分為旋轉式、滑動式、擺動式等。最常用的為旋轉式。

2、冷凍切片機：多為恒冷箱切片機用于組織化學、免疫組化及病理診斷。

3、火棉膠切片機：多用于眼球、內耳、脊髓和腦的切片，切片厚度可達20μm～50μ。

二、組織切片刀 P58

（一）切片刀的種類： 其長度一般有 4cm、8cm、14cm、18cm、20cm、24cm等。

1、平凹型：一側為直線，另一側為凹度，大凹度刀適用于火棉膠切片，小凹度刀適于石蠟切片。

2、雙平型：刀身兩側均無凹度，兩面是平面。適用于冷凍切片和輪轉式切片機的石蠟切片。

3、雙凹型：刀身兩側均有凹度，適用于輪轉式石蠟切片。

4、一次性刀片：需配置專用刀架。

（二）刀背套與刀柄：刀背套供磨刀時用，刀背套有金屬和塑料兩種。刀柄有木制及塑料制兩種。

（三）磨刀與被刀：

1、手工磨刀法：

①磨刀前用軟布試凈磨刀石面塵垢；

②裝上刀背和刀柄，滴磨刀油于磨刀石上；

③右手緊握刀柄，左手緊按刀背另一端，刀刃向前，逐漸推動刀片至磨刀的一端，從右到左全部磨完。

2、被刀：用被刀皮革被刀，與磨刀的動作相反；

三、石蠟切片制作 P60

（一）切片前的準備：

修整蠟塊，然后置于冷水或冰箱中冷卻，以增加硬度；

準備毛筆、眼科彎鑷子；

載玻片均勻涂上薄層蛋清甘油，占2/3；

接通攤片機電源，調節攤片（42℃～48℃）

烤片（60-70℃左右）的溫度；

（二）快速石蠟切片 P63 快速石蠟切片時，組織取材應薄，厚度一般不超過2mm，組織固定后要重新修正至1.5mm左右厚度，以利脫水，將組織塊埋入預制的蠟塊內，冷卻硬化后方可切片（取材、脫水、透明浸蠟、包埋見）。

切片撈至載波片上，用酒精燈略加烘烤，再入二甲苯脫蠟，經95%酒精后即刻入水水化，隨后即可進行常規快速蘇木素伊紅染色。

（三）冷凍切片制作 P64 組織經過冷凍后，其內的水分結冰，使組織變硬，有利于切成薄片。

一、設備要求：

（一）冷凍切片機：一般由轉輪式切片機或推拉式切片機加上制冷裝置而成：

1、二氧化碳制冷器；

2、半導體制冷器；

（二）恒冷箱冷凍卻片機：利用壓縮機通過制冷劑循環制冷。

冰凍切片機

二、制作過程

（一）取材、固定：選取有代表性的組織制片，厚度1～2mm。一般病理急診、組織化學顯示酶和免疫病理學進行熒光抗體研究等，多數都用新鮮組織直接冷凍，切片后再進行固定、染色或直接染色或孵化。采用二氧化碳冷凍設備制作須先固定。

（二）冷凍切片方法：

1、恒溫箱冷凍切片法

（1）開機預冷：切片前2～3小時，所需溫度如下： 各種新鮮組織冷凍切片參考溫度（℃）腦、淋巴結、肝、腎、脾、睪丸-12--16 肌肉、腎上腺、甲狀腺、子宮、卵巢-18--22 乳腺、皮膚、前列腺-22--28（2）放入、速凍、修整組織，待恒冷箱內溫度降至要求溫度后，將組織用OT包埋，再速凍1～2分鐘，裝于機樣本夾上，修平；（3）調節抗卷板，以與刀刃平行對齊；

（4）切片：所需厚度為4μm～8μm，用毛筆展平，貼于潔凈玻片上，晾干或吹干后染色；（5）切片后處理：清潔保養。

2、半導體冷凍切片法

3、二氧化碳冷凍切片法

（三）冷凍切片粘片法

1、蛋白甘油粘片法：

按石蠟切片的粘片法處理，但溫度不宜超過40℃。烤干后即取出，70%酒精和自來水洗后即可染色。

2、Lillie明膠粘片法：切片放入1%明膠水溶液數分鐘，撈到載玻片上，5%甲醛水溶液固定5分鐘，水洗10分鐘，即可染色。

3、酒精明膠粘片法：切片浸入0.1%或0.75%明膠溶液（用40%酒精配制）數分鐘，用載玻片撈起后，室溫干燥，入氯仿1分鐘，經95%和75%酒精洗去氯仿，再經蒸餾水洗后即可染色。

三、注意事項

1、冷凍切片的組織不用固定；

2、組織盡可能新鮮，不能用濕的鹽水紗布包裹和放入10℃冰箱內緩慢冷卻，否則組織內水分可逐漸析出形成水晶，造成組織結構破壞；

3、冷凍包埋劑應適量；

4、組織太小，不能做冷凍切片；

5、冷凍時間太久的組織不能馬上切片，以免損傷切片刀；

6、一般來說骨組織和鈣化組織不能做冷凍切片。觀察

第七章組織切片染色技術

第一節 病理切片染色概述 P68

一、概念：用染液對組織切片進行處理，使組織中的不同成分被染上相應的顏色，產生不同的折射率，以利于顯微鏡觀察和分析。

三、染色的原理

染色就是染色劑和組織細胞相結合的過程。

（一）染色的化學反應：組織細胞的酸性物質與堿性染料的陽離子相結合，堿性物質與酸性染料的陰離子相結合。具有酸性的細胞核被堿性蘇木素液所染色，堿性的胞質與酸性染料伊紅所染色。

（二）染色的物理作用：

1、滲透作用：染料進入組織；

2、吸附作用：把另一種物質的分子、原子、離子集中在界面上的過程；

3、吸收作用（溶解作用）。

三、常用染料概述：

（一）染料的性質：有色的無機物或有機化合物

1、發色團：能使染料分子產生顏色的基團，叫發色團；

2、助色團：能使染料分子顏色加深，并與被染物質分子形成親和力的基團。

（二）染料的分類：

1、據染料來源：天然、合成染料和無機化合物

2、根據染料化學反應：酸性、堿性和中性染料

3、據染色對象：（1）組織染料： 1）結締組織和肌纖維染料：有膠原纖維、網狀纖維、彈力纖維和肌原纖維等染料； 2）神經組織的染料：尼氏體、神經軸突、神經髓鞘、神經膠質細胞等染料；（2）細胞染料：細胞核、細胞質染料等

常用染色劑簡介見附錄一。

五、常用染色術語的概念

一、普通染色：最常應用的是蘇木素-伊紅染色法，簡稱HE染色。

二、特殊染色：特染是為了顯示特定的組織結構或其他的特殊成分。

三、單一染色：選用一種染料染色。

四、復染色：用兩種不同性質的染料染色方法。

五、多種染色法：用兩種以上染料的染色法。

第三節 染色前后的處理 P74

一、染色前的處理：

1、脫蠟至水：必須經過二甲苯脫蠟、各級酒精（100%、95%、85%、75%）至水洗的過程。

2、脫汞鹽結晶：切片在脫蠟后用0.2%～0.5%碘酒精處理5～15分鐘，使汞鹽沉淀物溶解。

3、脫甲醛色素：在切片脫蠟至水后，用Verocay液（1%氫氧化鉀水溶液1ml，80%酒精100ml）處理10分鐘，然后流水沖洗5分鐘再常規染色。

（二）染色后的處理：

1、分化作用：必須用1%鹽酸酒精脫去所吸附的染料。

2、藍化作用：分化后，用堿性水使細胞核變成藍色。

3、染色后的脫水：低度到高度酒精逐步脫水。

4、染色后的透明：透明劑用二甲苯。

三、封固：

1、封固劑：

（1）甘油明膠封固劑

配制方法：明膠10g，蒸餾水60ml，甘油70ml，石炭酸0.25g。（用前將甘油明膠置于溫箱內融化后即可封片）。（2）中性樹膠（二甲苯樹膠液）：屬油性封固劑，組織切片需徹底脫水、透明。優良封固劑，可直接封片。

七、染色的注意事項

（1）具備實驗室基本設備和染色準備工作（2）正確完成固定、脫水、透明、脫蠟步驟；

（3）染色過程中，既要按書本的方法進行操作，又要根據實際情況進行靈活運用。

第八章 組織切片常規染色技術 第一節 常規染色的概念

一、染色原理

（一）蘇木素染色原理：蘇木紅和鋁結合形成帶正電的 藍色色精，帶負電的細胞核與帶正電的藍色色精以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。

（二）伊紅染色原理：伊紅Y是一種化學合成的酸性染料。在伊紅Y染料液中加入醋酸，使胞質中蛋白質帶正電荷，可被帶負電的伊紅染料染色，從而使細胞質及紅細胞等染成紅色或粉紅色，與藍色的細胞核形成鮮明的對比。

二、染液的配制 P80

（一）蘇木素液：從蘇木素的樹中提煉的天然染料。

1、Harris蘇木素液：最常用。

蘇木素 1g 蒸餾水 200ml 無水酒精 10ml 氧化汞 0.5g 硫酸鋁鉀 20g 配置方法見書81頁。染色3～4分鐘。保存時間為一年。

（二）伊紅染液：

0.5%伊紅酒精染液:醇溶伊紅Y0.5g，95%酒精100ml。染色時間1～3分鐘。水溶性伊紅酒精液： 沉淀酸化伊紅Y酒精液：

2、Mayer蘇木素改良配法：

（1）A液：蘇木素2g，無水酒精40ml加熱溶解；

（2）B液：硫酸鋁鉀100g，蒸餾水600ml，稍加熱使硫酸鋁鉀在水中溶解，再將A與B液混合2分鐘。用蒸餾水補足600ml，加入400mg碘酸鈉充分混勻，蘇木素染液呈紫紅色即可。染色時間為10～20分鐘。

3、Ehrlich蘇木素液：蘇木素2g，無水酒精100ml，甘油100ml，硫酸鋁鉀15g，蒸餾水100ml，冰醋酸10ml。（染色時間為10～20分鐘）。

4、Gill改良蘇木素液：蘇木素2g，無水酒精250ml，硫酸鋁鉀17.6g，蒸餾水750ml，碘酸鈉0.2g,冰醋酸20ml。染色時間為5分鐘。

（三）0.5%～1%鹽酸酒精分化液：

鹽酸 0.5ml～1ml, 75%酒精99ml。此液用一段時間后需要延長時間或更換液體，新液體分化時間要短。

（四）藍化液：“藍化”是指蘇木素液染細胞核后，通過鹽酸酒精分化，切片由酸性轉入弱堿性液體，使之變藍的過程。1、50℃溫水

2、稀氨水（1%氫氧化銨液）3 蒸餾水 100ml，氨水1ml。

三、染色方法 P83

（一）人工操作蘇木素-伊紅染色方法：

1、脫蠟至水：

（1）二甲苯Ⅰ脫蠟（脫蠟2-5分鐘）；（2）二甲苯Ⅱ（2-5分鐘）；（3）無水酒精Ⅰ（1-2分鐘）；（4）95%酒精1分鐘；（5）85%酒精1分鐘；（6）75%酒精1分鐘；（7）自來水洗2分鐘；

2、蘇木素染色：蘇木素液染色5-10分鐘；自來水洗1分鐘；

3、分化返藍：0.5%～1%鹽酸酒精分化數秒至30分鐘呈紫紅色；自來水1分鐘；用溫水(50℃)藍化5～15分鐘(或稀氨水藍化30秒，自來水洗5～10分鐘)；

4、伊紅染色：水溶性伊紅可直接入伊紅液，1分鐘；自來水洗1分鐘；

5、脫水、透明：

（1）85%酒精（20秒）；（2）95%酒精Ⅰ（1分鐘）；（3）無水酒精Ⅰ（1分鐘）；（4）二甲苯Ⅰ（1～2分鐘）；（5）二甲苯Ⅱ（1～2分鐘）。

6、封固：

（1）用中性樹膠封片；

（2）附貼標簽可書寫病理編號。

（二）冷凍切片HE染色：

冷凍切片貼片后，用95%酒精和冰醋酸5ml的混合液固定1分鐘，自來水洗30秒～1分鐘，HE染色。

（三）快速石蠟切片染色：脫蠟至水、HE染色

第三節 染色中常見問題及注意事項 P85 HE染色結果：

細胞核被蘇木素染成明顯的藍色；

細胞質被伊紅染成紅色。

第九章 組織切片特殊染色 P87 為了顯示特定的組織結構或組織細胞特殊成分，采用特定的染料和方法對組織切片進行染色。第一節 結締組織染色 P88

一、膠原纖維染色

Van Gieson染色法（簡稱VG染色）（書上無）

1、染料配制：

（1）鐵蘇木素液：見Masson三色染色（2）Van Gieson苦味酸酸性品液：

甲液：1.22%苦味酸飽和水溶液90ml，乙液 ： 1%酸性品紅水溶液10ml。

兩液提前配制，臨用前混合使用。

2、染色步驟：

（1）切片脫蠟至水（2）蒸餾水洗（3）Weigert鐵蘇木素液染5～10分鐘（4）自來水洗2分鐘

（5）據情況可用0.5%鹽酸酒精分化（6）自來水洗至變藍再用蒸餾水洗（7）Van Gieson液染色3～5分鐘（8）去染液，用95%酒精分化脫水

（9）無水酒精脫水（10）二甲苯透明（11）中性樹膠封固。

3、染色結果：膠原纖維紅色,肌纖維黃色, 細胞核黑色.4、膠原纖維染色的應用 P88（1）對梭形細胞腫瘤來源、性質提供診斷和鑒別診斷的依據；

（2）顯示各種組織、器官病變時的修復情況與纖維化程度，如肝穿組織中纖維組織的含量與分布的觀察；

（3）鑒定心肌壞死后疤痕的形成；

（4）鑒別心內膜彈力纖維增生癥與心內膜心肌纖維化。

三、網狀纖維染色 Gomori銀染法: P92

1、染液配制：銀氨溶液：甲液：硝酸銀10.2g,蒸餾水100ml；乙液:氫氧化納3.1g,蒸餾水100ml

2、染色步驟：（1）切片脫蠟至水（2）高錳酸鉀氧化液（高錳酸鉀0.5g,蒸餾水95ml,再加3%硫酸5ml)5分鐘(3)水洗1分鐘(4)2%草酸漂白2分鐘,水洗2分鐘(5)2%硫酸鐵銨媒染2分鐘(6)蒸餾水充分洗(7)氨銀溶液染色1分鐘(8)蒸餾水洗3次(9)20%福爾馬林液還原5分鐘(10)蒸餾水洗2次(11)入0.2%氯化金液中調色2分鐘,蒸餾水洗2次(12)2%硫代硫酸鈉固定2分鐘,自來水、蒸餾水洗（13）必要時用VG或伊紅復染（14）無水酒精脫水（15）二甲苯透明（16）中性樹脂封固。

3、染色結果：網狀纖維呈黑色，膠原纖維呈紅色。

4、網狀纖維染色的應用

（1）區分上皮性與非上皮性腫瘤；（2）區分血管內皮瘤與血管外皮瘤；（3）判斷原位癌與早期浸潤癌；

（4）觀察肝臟病變處的網狀支架塌陷或增生的情況，判斷病變性質、程度及發展與轉歸。

四、多色染色： P93

（一）Masson三色染色法： P93

1、染液配制：

（1）麗春紅酸性品紅液：麗春紅0.7g，酸性品紅0.3g，冰醋酸1ml，蒸餾水99ml（先配好醋酸溶液后，分別溶解麗春紅或酸性品紅）；亮綠液：亮綠1.0g，冰醋酸1ml，蒸餾水99ml。（2）苯胺藍液：苯胺藍2g，冰醋酸2ml，蒸餾水加至100ml。

（3）Weigert鐵蘇木素液：甲液：蘇木素1g，95%酒精或無水酒精100ml；乙液：29%三氯化鐵水溶液4ml，純鹽酸1ml，蒸餾水95ml（臨用前取甲、乙兩液混合即可，24小時內使用有效。）

2、Masson三色的染色步驟：（1）切片脫蠟至蒸餾水；

（2）Weigert鐵蘇木素染色5～10分鐘；（3）流水稍洗；（4）鹽酸酒精分化；（5）流水沖洗數分鐘；

（6）麗春紅酸性品紅液染色5分鐘；（7）蒸餾水稍沖洗；

（8）1%磷鉬酸水溶液處理5分鐘，鏡下見肌肉纖維呈紅色，膠原纖維呈淡紅色即可；（9）不經水而直接用苯胺藍液或亮綠液染5分鐘；（10）1%冰醋酸處理1分鐘；（11）95%酒精、無水酒精脫水；（12）二甲苯透明；（13）中性樹膠封固。

3、染色結果：膠原纖維呈藍色（用苯胺藍染）或綠色（用亮綠染），肌纖維、細胞質呈紅色，細胞核呈藍褐色。

（二）Mallory三色染色法 P94

1、染液配制：

（1）0.5%酸性品紅水溶液；

（2）苯胺藍橙黃G液：苯胺藍0.5g，橙黃G 2g，磷鎢酸1g，蒸餾水100ml。（先將1%的磷鎢酸溶液配好，一半用于溶解苯胺藍，另一半用于溶解橙黃G，加熱溶解，冷卻后分別過濾，可長期保存。臨用前將兩液混合）。（3）重鉻酸鉀液；

2、染色步驟：

（1）切片脫蠟至水；（2）Zenker固定液固定1小時；（3）充分水洗；（4）0.5%碘酒精處理5～10分鐘；（5）0.5%硫代硫酸納處理2～5分鐘；（6）充分水洗，再用蒸餾水浸洗；（7）酸性品紅液染5分鐘；（8）水洗、蒸餾水洗；（9）苯胺藍橙黃-G液染20～30分鐘；（10）直接95%酒精快速分化；（11）無水酒精脫水；（12）二甲苯透明；（13）中性樹膠封固。

3、染色結果：膠原纖維、網狀纖維呈藍色，心機纖 維橘紅色，紅細胞呈淺黃色，細胞核呈黑色。

結締組織復合染色的應用（1）區分各種纖維成分；

（2）判定各種組織、器官的病變程度和修復情況；（3）鑒別某些梭形細胞軟組織腫瘤的來源的判斷（4）用于腎小球腎炎的診斷。

第二節 肌肉組織染色 P95

（一）Mallory磷鎢酸蘇木素染色法（簡稱PTAH）：

1、染液配制

（1）磷鎢酸蘇木素：蘇木素0.1g, 磷鎢酸2g, 蒸餾水100ml。

將蘇木素加入20ml蒸餾水中,加熱溶解，再將磷鎢酸溶于80ml蒸餾水中。蘇木素冷卻后將兩液混合放置3～3月后使用。此液可保存數年。急用時可加高錳酸鉀0.15g促成熟,12～24小時即可用。

（2）酸性高錳酸鉀液：5%高錳酸鉀水溶液50ml；

0.5 硫酸水溶液50ml。

2、染色步驟：

（1）組織以Zenker液固定最佳；如用甲醛固定則先要用Zenker液處理（37℃溫箱內）3小時；

（2）切片脫蠟至水，用碘液除汞，用95%酒精脫碘；（3）充分水洗；（4）酸性高錳酸鉀液處理5～10分鐘（5）自來水洗2分鐘；（6）1%草酸漂白1分鐘；（7）自來水洗，蒸餾水洗2次；

（8）磷鎢酸蘇木素液浸染24～48小時；（9）直接用95%酒精分化；（10）無水酒精脫水；（11）二甲苯透明；（12）中性樹膠封固。

3、染色結果：橫紋肌纖維、細胞核呈紫藍色，膠原纖維、網狀纖維呈玫瑰紅色。

4、肌肉組織染色

常用于Mallory磷鎢酸-蘇木素染色法能顯示與區分：(1)橫紋肌纖維的正常與異常形態；

(2)診斷心肌損傷早期病變及全身彌漫性血管內凝血有一定參考價值；(3)用于橫紋肌肉瘤時顯示橫紋，(4)用于顯示神經膠質。

第三節 脂肪染色 P96 蘇丹Ⅲ染色法：(書上無)

1、染料配制：

（1）蘇丹Ⅲ染液：蘇丹Ⅲ 0.15g,60%～70%酒精100ml。（將蘇丹Ⅲ染料溶于60%～70%酒精形成飽和液，作長期備用液。臨時配制時需要過濾才可使用。備用液僅用上清液。密封容器存放備用液）。

（2）甘油明膠液：明膠 5g，甘油35ml，蒸餾水 35ml。（先將明膠溶于蒸餾水中加熱溶解，再加甘油充分混合，加1～2粒石炭酸。冷卻后4℃保存，用時水浴加熱）。

2、蘇丹Ⅲ染色步驟：

（1）冷凍切片厚8μm～10μm；（2）蒸餾水稍洗；（3）Harris蘇木素1～2分鐘；（4）自來水洗，鹽酸酒精分化、反藍；（5）水洗、蒸餾水洗；（6）70%酒精浸洗；

（7）蘇丹Ⅲ染液30～60分鐘（如置于56℃溫箱中可縮短時間）；（8）70%酒精分化數秒；（9）蒸餾水洗；（10）在空氣中稍晾干；（11）甘油明膠液封固。

3、注意事項：采用冰凍切片染色。蘇丹Ⅲ染液溫浸時應加蓋，防止染液中的酒精或丙酮揮發。在封固前，甘油明膠液應放置56℃溫箱中加溫，避免搖蕩，防止封固時出現氣泡。切片染色后不能長期保存，應盡快觀察或照相。

4、染色結果：脂肪呈橘紅色，脂肪酸不作色，細胞核呈淡藍色。

5、脂肪染色的應用（1）鑒別細胞內空泡的性質（水樣變性、脂肪變性或糖原）；

（2）顯示動脈粥樣斑塊病灶內的脂質沉積、脂肪栓塞。

（3）神經系統一些變性、脫髓鞘疾病的診斷有極為重要的作用。

（4）脂肪染色主要用于卵巢纖維瘤與卵泡膜細胞瘤、腎母細胞瘤、皮脂腺癌的診斷和鑒別診斷。

第四節 糖原染色與粘液染色

一、過碘酸雪夫染色法（PAS法）：P98

1、染色配制：

（1）過碘酸氧化液：過碘酸0.5g，蒸餾水100g。（此溶液應放4℃冰箱保存）。（2）Schiff液：堿性品紅 1g，1mol/L鹽酸 20ml，偏重亞硫酸鈉（鉀）1g，雙蒸餾水200ml。（先將雙蒸餾水200ml煮沸，加入1g堿性品紅，再煮沸2分鐘。冷卻至50℃加1mol/L的鹽酸20ml，待溫度降低至25℃時，加入偏重亞硫酸鈉（鉀）1g～1.5g,溫室2小時后堿稍帶紅色，5小時后為無色液體，如有顏色應加入活性炭1g～1.5g,用雙層濾紙過濾,盛于棕色磨口瓶內,放入4℃冰箱保存。

2、染色步驟：

（1）切片脫蠟至水；（2）蒸餾水洗；（3）0.5%過碘酸氧化液10～20分鐘；(4)充分蒸餾水洗；（5）進入Schiff液染色10分鐘（如室溫低于15℃可稍加溫）；（6）自來水洗10分鐘；（7）用Mayer或 Harris明礬蘇木素染細胞核3～5分鐘；（8）鹽酸酒精分化；（9）水洗；（10）無水酒精脫水；（11）二甲苯透明；（12）中性樹膠封固。

3、染色結果：糖原及其它PAS反應陽性物質 染成紅色，細胞核染成藍色。

4、糖原染色的應用

（1）用于顯示糖原，對明確細胞空泡的性質、糖原貯積病和糖尿病的診斷及某些透明細胞腫瘤的鑒別診斷方面具有重要作用。

（2）用于中性黏液物質，對低分化腺癌的診斷也有一定價值。

（3）清楚地顯示基底膜（腎炎的診斷）、網狀纖維、真菌菌絲、寄生蟲及腺泡狀軟組織肉瘤中胞質內結晶體。

（4）觀察缺血缺氧早期心肌壞死或梗死區的糖原減少情況。

粘液染色

二、奧辛藍染色法（簡稱AB染色）：P99

1、染液配制：（1）AB液：（pH 2.5)奧辛藍8GS 1g，蒸餾水97ml，冰醋酸3ml，麝香草酚2粒（防腐）。（先配好3%冰醋酸，然后溶解奧辛藍。過濾后使用。pH值2.5～3.0之間.(2)0.5%中性紅水溶液: 中性紅 0.5g,蒸餾水加至 100ml。

2、奧辛藍染色步驟：

(1）石蠟切片脫蠟至水；(2)AB液染色20～30分鐘；（3）快速蒸餾水洗；（4）0.5%中性紅染1～2分鐘；（5）快速只能流水洗；

（6）95%酒精、無水酒精脫水；（7）二甲苯透明；（8）中性樹膠封固。

3、染色結果：酸性粘液物質（及真菌菌絲、隱 球菌的夾膜）呈藍色，中性粘液呈紅色，混合 粘液呈紫紅色，細胞核呈紅色。

4、粘液染色的應用

（1）黏液性腫瘤的診斷和鑒別診斷，如黏液瘤、黏液肉瘤、脂肪瘤、胃腸道低分化腺癌、軟骨黏液樣纖維瘤；

（2）用于結締組織疾病及慢性胃炎腸上皮化生等的診斷。

第五節 病原微生物染色 P100 石炭酸品紅抗酸桿菌染色法：P101

1、染色配制：

石炭酸品紅液：堿性品紅 1g，無水酒精 10ml，石炭酸（5%）水溶液100ml。

（首先將堿性品紅溶于無水酒精，然后與石炭酸水溶液混合，臨使用前過濾）。

2、抗酸桿菌染色步驟：（1）石蠟切片脫蠟至水；

（2）將石炭酸品紅液滴切片上，文火熱至蒸氣出現，離火染15～20分鐘；（3）蒸餾水洗；

（4）1%鹽酸酒精液分化，至無紅色染料流下止；（5）蒸餾水洗；（6）1%美藍液復染2分鐘；（7）95%酒精分化，美藍脫色，以示清楚；（8）無水酒精脫水；（9）二甲苯透明；（10）中性樹膠封固。

3、染色結果：抗酸桿菌(如結核桿菌、麻風桿菌 等）呈紅色，細胞核呈淡藍色。

4、病原微生物染色的應用

用于結核病的干酪樣壞死灶及麻風病中泡沫狀細胞（瘤型麻風）內的抗酸桿菌，其形態特點是：結核分支桿菌彎曲細長，長短粗細不一；而麻風桿菌短粗成堆，數量較多（稱為麻風團）。

淀粉樣物質的染色（書上無）Bennhola剛果紅染色法：

1、染色配制：

（1）1%剛果紅水溶液： 剛果紅 1g，蒸餾水100ml。（2）碳酸鋰飽和水溶液：碳酸鋰 1.25g，蒸餾水100ml。

2、染色結果：

淀粉樣物質呈紅色，其它組織呈淺紅色，細胞核呈藍色。

3、Bennhola剛果紅染色步驟：（1）石蠟切片脫蠟至水；（2）明礬蘇木素染液淡染細胞核3～5分鐘；（3）1%鹽酸酒精液稍分化。水洗1～2分鐘；（4）充分水洗返藍；（5）蒸餾水稍洗；

（6）1%剛果紅溶液染色10～30分鐘或更長；（7）經碳酸鋰飽和溶液處理1～2分鐘；

（8）80%酒精液急速分化至無紅色染液流下為止；（9）水洗1～2分鐘；

（10）95%酒精脫水及無水酒精脫水；（11）二甲苯透明；（12）中性樹膠封固。

4、淀粉樣物質的染色的應用

（1）淀粉樣物質染色能顯示變性程度:如全身淀粉樣變性；（2）用于全身消耗性疾病的觀察:如結核病、甲狀腺髓樣癌等；（3）用于腫瘤的診斷和鑒別診斷:如內分泌腫瘤的間質常出現淀粉樣物質沉著，又如甲狀腺髓樣癌、胰島細胞瘤、肺小細胞癌等，淀粉樣物質染色陽性可作為診斷重要依據；

（4）為某些疾病的診斷與鑒別診斷提供依據:鈣化上皮瘤、聲帶息肉等常出現淀粉樣變性，可為診斷依據。

黑色素染色

Masson-Fontana染色法：

1、染液配制：

（1）Masson-Fontana染：10%硝酸銀 15ml，蒸餾水 15ml。（將濃氨水逐滴加入10%硝酸銀液中直至微乳白色，并加入蒸餾水15ml，過濾后靜置1～2小時后使用。4℃冰箱保存，恢復室溫后使用，每次使用前應重新過濾）。（2）5%硫代硫酸鈉水溶液。

2、染色結果：黑色素、嗜銀細胞顆粒呈黑色，細胞核、膠原纖維呈紅色。

3、黑色素（Masson-Fontana）染色步驟：（1）10%福爾馬林固定組織，石蠟包埋；（2）切片脫蠟至水；（3）蒸餾水充分洗；

（4）用Masson-Fontana液室溫染18～48小時；（5）蒸餾水細數次；

（6）用5%硫代硫酸鈉水溶液固定5～10分鐘；（7）蒸餾水洗數次；

（8）用0.5%中性紅對比染色1～2分鐘；（9）蒸餾水洗5～10分鐘；（10）無水酒精脫水；（11）二甲苯透明；（12）中性樹膠封固。

4、黑色素染色的應用 主要用于黑色素瘤的診斷，尤其是無色素性的分化差的黑色素瘤的診斷極為重要；對淋巴結內轉移的腫瘤細胞，證實有無黑色素的存在對腫瘤的診斷可提供有利的證據；還有一些腫瘤及疾病中也存在色素，如色素性神經瘤、透明細胞肉瘤、黑色棘皮病、老年疣等等均可提供診斷依據。

第十五章 病理檢驗技術進展 P177

一、計算機圖像分析技術

二、流式細胞儀技術

三、分子病理學技術

第十六章 病理檔案管理 P190

二、組織制片常用玻璃器具：（1）染色缸：

（2）標本瓶：用于脫水、透明及染色；（3）培養皿：盛裝蛋清甘油；

（4）配制試劑用具：量筒、量杯、燒杯、三角燒瓶、漏斗、吸管、滴管、滴瓶、試劑瓶、蒸餾水瓶、玻璃棒及研缽等；（5）酒精燈：用于染液配制等；（6）載玻片：（7）蓋玻片：

3、免疫組化常用設備：（1）微波爐或高壓鍋；（2）微量加樣器；（3）微波震蕩器；

（4）恒溫水浴箱或濕盒；

4、常用器械盒工具：

（1）標本巨檢器械：解剖刀、手術刀、手術剪、鑷子、血管鉗、不繡鋼尺、搪瓷盤等；（2）尸體剖驗器械；

三、常用玻璃器材的清洗方法

（一）新購玻璃器皿的處理: 先用洗衣粉浸泡洗刷,自來水洗后再用1%～2%鹽酸水溶液浸泡數小時后，用自來水沖洗干凈，再用蒸餾水洗2次。

（二）使用后玻璃器皿的清洗方法：

（1）自來水沖洗；

（2）毛刷蘸洗衣粉洗擦干凈；

（3）自來水沖洗；

（4）涼干后放入清潔液內浸泡24小時；

（5）自來水沖洗干凈，最后用蒸餾水洗2次；

（6）把器皿置于有孔架上涼干或溫箱中烤干，備用。

清潔液的配制：重鉻酸鉀+濃硫酸+蒸餾水

（三）新購載玻片的處理：

高質量的已經處理，可直接使用。對不凈的可放入清潔液浸泡5～12小時以上，流水沖洗，蒸餾水清洗，95%酒精浸泡，擦干備用

（四）新購蓋玻片的清洗：

投入清潔液中浸泡1～2小時左右，經流水反復沖洗，蒸餾水洗，后投入95%酒精浸泡數分鐘，再轉入純酒精中浸泡，使用前用潔凈綢布擦干或在溫箱中烤干備用。

（五）舊載玻片的清洗：

用洗衣粉液煮沸30分鐘。

（六）舊蓋玻片的清洗：

先置入1%洗衣粉液中煮沸1分鐘，離火，待沸騰水泡平下后，再行煮沸，反復2～3次即可。基層醫院病理科（室）應完成：

1、常規石蠟切片：按常規，在3~5天發出報告；

2、冷凍切片或快速石蠟切片：術中快速病理診斷。

3、常用特殊染色和免疫組織化學檢查：據臨床病理診斷的需要。

4、診斷細胞學檢查：完成臨床脫落細胞學及穿刺組織涂片檢查。

5、尸體剖驗檢查：與臨床醫師密切結合，開展新生兒及成人尸檢，提高診斷治療水平。

第三篇：病理技術年終總結

病理技術年終總結

病理技術年終總結1

本人95年7月畢業于XXXXX，所學專業為電力系統及自動化。后分配至文秘部，8月取得助理工程師資格。幾年來在身邊師傅同事及領導的幫助下做了一些專業技術工作，現做如下介紹：

一、繼電保護定值整定工作

96年9月至擔負分公司10kV配電線路、10kV用戶站繼電保護定值整定工作，由于分公司原來沒有整定人員，但自從開展工作以來建立了繼電保護整定檔案資料，如系統阻抗表、分線路阻抗圖、系統站定值單匯總用戶站定值單匯總，并將定值單用微機打印以規范管理，還包括各重新整定定值的計算依據和計算過程，形成較為完善的定值整定計算的管理資料。

近兩年時間內完成新建貫莊35kV變電站出線定值整定工作和審核工作。未出現誤整定現象，且通過對系統短路容量的計算為配電線路開關等設備的選擇提供了依據。97年底由于機構設置變化，指導初級技術人員開展定值整定工作并順利完成工作交接。

二、線損專業管理工作

96年至9月，作為分公司線損專責人主要開展了以下工作：完成了線損統計計算的微機化工作，應用線損計算統計程序輸入表碼，自動生成線損報表，并對母線平衡加以分析，主持完成理論線損計算工作，利用理論線損計算程序，準備線損參數圖，編制線損拓補網絡節點，輸入微機，完成35kV、10 kV線路理論線損計算工作，為線損分析、降損技術措施的采用提供了理論依據。

編制“九五”降損規劃，96—98各降損實施計劃，月度、季度、的線損分析，積極采取技術措施降低線損，完成貫莊、大畢莊等35kV站10kV電容器投入工作，完成迂回線路、過負荷、供電半徑大、小導線等線路的切改、改造工作，98年關于無功降損節電的論文獲市電力企協論文三等獎，榮獲市電力公司線損管理工作第二名。參與華北電力集團在天津市電力公司試點，733#線路降損示范工程的改造工作并撰寫論文。

三、電網規劃的編制工作

98年3月至98年11月，作為專業負責人，參與編制《東麗區—20xx年電網發展規劃及20xx年遠景設想》工作，該規劃涉及如下內容：電網規劃編制原則、東麗區概況、東麗區經濟發展論述、電網現狀、電網存在問題、依據經濟發展狀況負荷預測、35kV及以上電網發展規劃、10kV配網規劃、投資估算、預期社會經濟效益、20××年遠景設想等幾大部分。為電網的建設與改造提供了依據，較好地指導了電網的`建設與改造工作，并將規劃利用微機制成演示片加以演示，獲得了市電力公司專業部室的好評。

四、電網建設與改造工作

96年3月至現在參加了軍糧城、馴海路35kV變電站主變增容工作，軍糧城、馴海路、小馬場更換10kV真空開關工作，參加了貫莊35kV變電站、東麗湖35kV變電站、小馬場35kV變電站，易地新建工作，新建大畢莊35kV變電站、先鋒路35kV變電站。

目前作為專業負責開展么六橋110kV變電站全過程建設工作，參加了廠化線等5條35kV線路大修改造工作，主持了農網10kV線路改造工程，在工作中逐步熟悉設備和工作程序，完成工程項目的立項、編制變電站建設及輸電線路改造的可行性報告，參與變電站委托設計，參加設計審核工作，參加工程質量驗收及資料整理工作，制定工程網絡計劃圖，工程流程圖，所有建設改造工程均質量合格，提高了供電能力，滿足經濟運行的需要，降低線損，提高供電可靠性和電能質量，滿足了經濟發展對電力的要求，取得了較好的經濟和社會效益。

五、專業運行管理

參加制定專業管理制度，包括內容是：供電設備檢修管理制度；技改、大修工程管理辦法；固定資產管理辦法實施細則；供電設備缺陷管理制度；運行分析制度；外委工程管理規定；生產例會制度；線路和變電站檢修檢查制度；技術進步管理及獎勵辦法；科技進步及合理化建議管理制度；計算機管理辦法、計算機系統操作規程。技術監督管理與考核實施細則；主持制定供電營業所配電管理基本制度匯編。

參加制定生產管理標準，內容是：電壓和無功管理標準；線損管理標準；經濟活動分析管理標準；設備全過程管理標準；主持制定專業管理責任制：線路運行專業工作管理網及各級人員責任制；變壓器專業工作管理網及各級人員責任制；防污閃工作管理責任制；防雷工作管理責任制；電纜運行專業工作管理網及各級人員責任制；變壓器反措實施細則。

主持制定工程建設項目法人負責制實施細則及管理辦法；城鄉電網改造工程招投標管理辦法；城鄉電網改造工程質量管理暫行辦法等。積極開展季節性工作，安排布置的重要節日保電工作、重大政治活動保電安排、防汛渡夏工作，各季節反污工作安排。這些工作的開展，有力地促進了電網安全穩定運行。

六、科技管理工作

96年至今，在工作中盡可能采用計算機應用于管理工作之中，提高工作效率和管理水平。一是應用固定資產統計應用程序，完成全局固定資產輸機工作，完成固定資產的新增、變更、報廢、計提折舊等項工作。二是應用天津市技改統計程序完成技術改造的統計分析工作。

三是作為專業負責完成分公司地理信息系統的開發應用工作，組織完成配電線路參數、運行數據的錄入工作，形成線路數據庫，并用AUTOCAD繪制分公司地理圖，在地理圖上標注線路的實際走向，所有線路參數信息都能夠在地理圖上的線路上查詢的出，該項成果獲天津市電力公司科技進步三等獎。五是完成配電線路加裝自動重合器試點工作，形成故障的自動判斷障離，提高了供電可靠性，為配電線路自動化進行了有益嘗試。

四是20××年9月主持完成分公司WEB網頁瀏覽工作，制定分公司“十五”科技規劃及科技計劃，制定科技管理辦法，發揮了青年科技人員應發揮的作用。另外，在96年7月至98年3月間利用定額進行分公司業擴工程、城網改造工程的電氣施工預算的編制審核工作。總之，在這幾年來的專業技術工作中，自己利用所學的專業技術知識在生產實踐中做了一些實際工作，具備了一定的技術工作能力，但是仍存在著一些不足，在今后的工作中，自己要加強學習、克服缺點，力爭自己專業技術水平能夠不斷提高。

病理技術年終總結2

20xx年即將過去，回顧這一年，病理科在院領導的關心照顧下，在以婦科門診為代表的兄弟科室的大力支持下，病理科的工作邁上了一個更高的臺階，開創出了一個全新的局面，取得了開科以來最好的歷史成績。具體如下：

一、經濟效益實現歷史最好水平

20xx年里完成液基細胞學檢測（TCT）3510人次，組織病理檢測850人次，宮頸抹片850人次，白帶多項檢測15000人次，實現經濟總收入87萬多，與20xx年相比增長率為45%。（20xx年病理科的收入是60萬），大幅度超額完成年初制定的經濟目標。更值得一說是，所有成果的取得，靠的是我一個人努力工作和辛勤勞動。我也可以厚著臉皮說按個人來算，我絕對是第一。

二、社會效益穩步提升，社會影響逐步擴大

我多次在關鍵時刻給病人和臨床作出科學、合理、及時的病理診斷并提出合理有建設性的意見和建議，得到病人和上級醫院病理專家教授的一致認可和好評，為醫院和科室樹立了良好的對外形象。

三、加強業務學習，狠抓內部質量，提高診斷水平，保證醫療質量和醫療安全

我來婦幼有xx年了，到病理科工作已經7年，在這7年里，病理科是唯一一個沒有因業務和技術上的問題被病人投訴被要求賠償的科室。20xx年切片外借省級醫院會診37例，最終檢測結果與我們一致的有37例，準確符合率100%。最值得高興的是有一次對同一病例我們和湘東醫院作出了不同的診斷，我們認為沒有到癌，而湘東醫院認為到癌了，最后湘雅同意我們的`診斷，認為我們在這一病例上拿捏的比較準，得到了當事病人家屬高度贊揚。

四、積極參與醫院和科室的管理，為醫院和科室的持續發展出謀劃策

20xx年年初的時候，我對怎樣做好服務、怎樣做大做強醫院，以書面的形式提出了自己的一些想法，得到了院里的認可并加以實施執行，自從加入作風建設小組以后，在賀書記的直接領導下，我實事求是的做好了手術室、婦科、產科等8個部門的考評和滿意度問卷調查，為醫院和科室的科學管理與不斷完善提供了最真實的資料，為婦幼品牌的建設盡了最大的努力。

五、對照二甲復審的要求，加班加點做好了二甲復審的準備工作，加強了科室的質量體系建設和內部管理，保證了科室的健康發展。

成績的取得固然可喜可賀，但透過這成績的背后，我覺得病理科還是有許多不足之處：

一、支撐病理科的或者能與病理科對接的科室單一，目前來說只有一個婦科門診，那么對病理科來說，業務的增長點幾乎沒有，不利于業務的持續增長。

二、人員的配備不合理。

按我們業務收入，病理科配備4個人都不為過，湘東醫院8個人，他們的業務收入是150萬左右，中醫院3個人，他們的業務收入大概是50萬，而病理科今年只有我一個人，業務收入已達87萬，還不包括免費和打折的。另外，雖然我自認為業務素質和業務水平比較高，但按現在的要求，我還不具備直接從事病理診斷的條件，而剛剛進修回來的宋芹還需要一個成長學習的過程。

三、人員緊缺，再加上場地狹小，新的項目，新的技術無法開展和推廣。雖然面臨的問題還很多，甚至有的問題短時間內還不能解決，但是作為婦幼人的我在20xx年里一定會竭盡所能，始終堅持以病人為中心，以質量為核心，以感恩、利他、成長為理念，在鄒院長，賀書記的帶領下秉承踏石留印，抓鐵留痕的工作作風，腳踏實地的做好每一件事，實現婦幼從一個輝煌走向另一個輝煌的崛起。

病理技術年終總結3

20xx年來，在院黨委、行政班子領導關心、支持下，切實轉變服務理念，加強科學管理，緊扣開展“醫療質量服務年”活動的主題，全面落實了《醫療質量全面管理目標責任制》的各項工作指標任務，全科上下心往一處使，使科室管理醫療質量、教學科研等各項工作有了新的突破，成為區內病理學科專業的龍頭科室。

一、加強管理，細化職責，確實開創醫療質量新局面

病理科重視思想政治學習，嚴格遵守醫院各項規章制度，積極參與并完成

醫院開展各項工作及活動，進一步建立健全醫療工作全面質量管理工作計劃及病理工作規章制度，針對不同環節重新強化科主任、醫師、技術員崗位職責，做到了制度健全、管理有章可循、職責落實到位，取得了可喜的成績。在20xx市衛生局組織的《醫療質量全面管理目標責任書》檢查評比中排名第一，20xx年本人被銀川市政府授予“十佳醫生”，病理科在20xx、20xx被醫院評為“先進科室”，本人也被評為“優秀科主任”。

二、拓新工作，健全制度，努力發掘病理診斷新亮點

病理科能較好地完成所簽定的“五大責任書”規定的各項內容，認真完成

半年及年終“五大責任書”的自查工作，始終把醫院開展的“醫療質量服務年”等活動，真正落實到實處，不擺花架子，轉變服務觀念，一切工作圍繞臨床轉，臨床的需要就是我們的工作，積極創造人力、物力條件，大力引進、應用和開展新技術、新業務，先后有5人外派到長春、內蒙、北京、上海等地學習，特別實學習了國外疑難切片病理診斷的思路及方法、免疫組化質控標準、分子生物學、原位雜交技術操作、細胞病理學診斷，兩年多來我科先后開展了四項新技術：

1、持筆式針吸細胞學穿刺；

2、多藥耐藥基因檢測；

3、原位雜交檢測hpv感染；

4、液基細胞檢查應用于宮頸病變篩查。解決了臨床工作中的實際問題，受到臨床醫生的好評和認可，并大大提高了科室的整體業務技術水平，增強了醫院綜合競爭實力。

積極開展科研立項兩項，培養科研人才，提高了科研能力及水平。20xx年主持自治區自然科學基金項目“原位雜交檢測hpv和p16ink4a表達與宮頸癌關系的研究”，20xx年主持院級科研項目“多藥耐藥基因的表達”；20xx年主持院級科研項目“hpv感染和p16ink4a蛋白表達與宮頸癌關系的研究”。兩年多來共撰寫專業論文5篇，先后發表于《寧夏醫學雜志》的論著及實驗研究欄目。

為了加強我院病理科質量建設，促進學科發展，擴大病理科的影響，顯示病理科的內部建設、管理水平與能力，20xx年辦了三件事：

一是在XX年銀川召開的“全國中華醫學會病理學分會年會”上，作為寧夏地區的唯一代表科室主任王巖在大會交流了“淺談病理診斷質量控制與質量保證”一題，受到了與會者的高度關注與好評，從而提升了xx市第一人民醫院病理科在全國病理界的影響。

二是：XX年12月在院領導的大力支持下成功舉辦了“骨腫瘤及消化道腫瘤新進展研討會暨寧夏醫學會病理學分會20xx學術年會”，會上邀請了國內知名病理學專家天津醫科大學病理教研室主任孫保存教授，天津醫院病理科王瑞琳主任，會議效果使大家既學到了知識，又為擴大我院影響及知名度，提升我院病理科在全區病理界的`品牌位置起到了重要的作用。

三是：為了更好得使臨床醫生及患者更加了解、認識病理診斷在臨床診療中的作用，先后兩期在《xx日報》刊登“掌握診斷金鑰匙，服務臨床高標準”和“免疫組化在臨床工作的應用價值”，并在銀川電視臺生活欄目中播出了病理科的建設與發展，臨床診療中的“金標準”、“判決書”等作用。從而樹立了病理科良好的服務形象，許多同行及患者紛紛帶著疑難病理切片到病理科會診，打造了寧夏病理品牌效應，受到了寧夏病理同行及臨床醫生、患者的一致贊譽。

三、狠抓效益，重視實效，穩步為醫院創收做貢獻

按照醫院的規章制度，在做好為患者服務的基礎上，引進先進設備和技術。

實現了社會效益和經濟效益的同步增長。其中：外檢5039例，冰凍187例，免疫組化867項，脫落細胞學1740例，針吸細胞學141例，腦脊液細胞學69例，經濟收入共888，438.00，比去年同期增加82，804.00，增長率25.5%。創建科以來最高記錄。儀器使用率等業務指標、經濟指標取得了可喜的成績。

四、內塑素質，外樹形象，大力培育醫療工作新風尚

病理科全體醫務人員始終堅持黨的基本路線，模范遵守國家法律、法規。

經常組織科室人員學習醫療衛生文件，做到防微杜漸。牢固樹立良好的服務意識，在公開評議行業作風和治理醫藥購銷領域商業賄賂工作中，科室工作受到了患者、社會的認可和贊譽。他們在解答病人咨詢時，一視同仁，耐心細致，不厭其煩，從不收紅包，深受醫護人員和患者的尊敬和好評，為醫院兩個文明建設做出了貢獻。他們無論在貫徹執行衛生局、醫院改革的各項方針政策，還是在全面質量管理、行風建設、“醫療質量服務年”等活動中為醫院做了大量工作，使科室面貌煥然一新。在科室的各項工作中，他們團結協作，互幫互學，團隊精神強，為人正派、誠實，從不計較個人得失，吃苦在前，享受在后，默默無聞，甘當“幕后英雄”。

五、找出不足及存在問題，制定管理工作的發展思路

1、呼吁院領導重新確認病理科在“三級”醫院中的位置

病理診斷是醫院所有的診斷工作中的終末診斷，具有高度專業性和高度風險性，衡量一個醫院的診療水平和質量如何關鍵看病理科的診斷水平和質量，它是“金標準”、“醫生的醫生”，因此，按照20xx年7月在北京召開的“中國醫師協會病理科醫生分會成立大會”會議精神要求把病理科作為臨床科室、一級科室來對待，而不是普通的“醫技科室”。因而主要要體現在人力、物力、設備的投入、學科建設、人才梯隊的培養、獎金等待遇方面的傾斜政策。

2、建立分子實驗室

隨著分子生物學在診斷治療惡性腫瘤工作中突飛猛進的發展，尤其是“靶向”治療的問世使得“三級醫院”建立分子實驗室的重要性日顯突出。我科在原有免疫組化實驗室的基礎上奠定了建立分子實驗室的基礎，故需要院領導在軟、硬件方面的投入與支持，這樣一方面能滿足臨床診療工作的需要，另一方面為我院研究生課題實驗搭建平臺。

3、加強病理與臨床及醫技科室的聯系，不斷提高病理醫師業務素質

我們要克服以往臨床與病理的脫節，加強與臨床醫生的溝通，了解治療工作的需求，取得臨床同道的理解與支持，熟悉檢驗、影像學的改變，加強住院醫師培訓工作；抓好質量控制，推進病理質量的提高。

第四篇：病理技術工作總結

篇一：2013年病理科工作總結 2013年病理科工作總結

2013年即將過去，回顧這一年，病理科在院領導的關心照顧下，在以婦科門診為代表的兄弟科室的大力支持下，病理科的工作邁上了一個更高的臺階，開創出了一個全新的局面，取得了開科以來最好的歷史成績。具體如下：

一、經濟效益實現歷史最好水平。

2013年里完成液基細胞學檢測（tct）3510人次，組織病理檢測850人次，宮頸抹片850人次，白帶多項檢測15000人次，實現經濟總收入87萬多，與2012年相比增長率為45%。（2012年病理科的收入是60萬），大幅度超額完成年初制定的經濟目標。更值得一說是，所有成果的取得，靠的是我一個人努力工作和辛勤勞動。我也可以厚著臉皮說按個人來算，我絕對是第一。

二、社會效益穩步提升，社會影響逐步擴大。

我多次在關鍵時刻給病人和臨床作出科學、合理、及時的病理診斷并提出合理有建設性的意見和建議，得到病人和上級醫院病理專家教授的一致認可和好評，為醫院和科室樹立了良好的對外形象。

三、加強業務學習，狠抓內部質量，提高診斷水平，保證醫療質量和醫療安全。

我來婦幼有13年了，到病理科工作已經7年，在這7年里，病理科是唯一一個沒有因業務和技術上的問題被病人投訴被要求賠償的科室。2013年切片外借省級醫院會診37例，最終檢測結果與我們一致的有37例，準確符合率100%。最值得高興的是有一次對同一病例我們和湘東醫院作出了不同的診斷，我們認為沒有到癌，而湘東醫院認為到癌了，最后湘雅同意我們的診斷，認為我們在這一病例上拿捏的比較準，得到了當事病人家屬高度贊揚。

四、積極參與醫院和科室的管理，為醫院和科室的持續發展出謀劃策。

2013年年初的時候，我對怎樣做好服務、怎樣做大做強醫院，以書面的形式提出了自己的一些想法，得到了院里的認可并加以實施執行，自從加入作風建設小組以后，在賀書記的直接領導下，我實事求是的做好了手術室、婦科、產科等8個部門的考評和滿意度問卷調查，為醫院和科室的科學管理與不斷完善提供了最真實的資料，為婦幼品牌的建設盡了最大的努力。

五、對照二甲復審的要求，加班加點做好了二甲復審的準備工作，加強了科室的質量體系建設和內部管理，保證了科室的健康發展。

成績的取得固然可喜可賀，但透過這成績的背后，我覺得病理科還是有許多不足之處：

一、支撐病理科的或者能與病理科對接的科室單一，目前來說只有一個婦科門診，那么對病理科來說，業務的增長點幾乎沒有，不利于業務的持續增長。

二、人員的配備不合理。

按我們業務收入，病理科配備4個人都不為過，湘東醫院8個人，他們的業務收入是150萬左右，中醫院3個人，他們的業務收入大概是50萬左右，而病理科今年只有我一個人，業務收入已達87萬多，還不包括免費和打折的。另外，雖然我自認為業務素質和業務水平比較高，但按現在的要求，我還不具備直接從事病理診斷的條件，而剛剛進修回來的宋芹還需要一個成長學習的過程。

三、人員緊缺，再加上場地狹小，新的項目，新的技術無法開展和推廣。雖然面臨的問題還很多，甚至有的問題短時間內還不能解決，但是作為婦幼人的我在2014年里一定會竭盡所能，始終堅持以病人為中心，以質量為核心，以感恩、利他、成長為理念，在鄒院長，賀書記的帶領下秉承踏石留印，抓鐵留痕的工作作風，腳踏實地的做好每一件事，實現婦幼從一個輝煌走向另一個輝煌的崛起。篇二：病理科年終工作總結 病理科2014年工作總結

一年來，在院黨委、行政班子領導關心、支持下，切實轉變服務理念，加強科學管理，緊扣開展“醫療質量服務年”活動的主題，全面落實了《醫療質量全面管理目標責任制》的各項工作指標任務，全科上下心往一處使，使科室管理醫療質量、教學科研等各項工作有了新的突破，成為區內病理學科專業的龍頭科室。

一.加強管理，細化職責，確實開創醫療質量新局面

病理科重視思想政治學習，嚴格遵守醫院各項規章制度，積極參與并完成醫院開展各項工作及活動，進一步建立健全醫療工作全面質量管理工作計劃及病理工作規章制度，針對不同環節重新強化科主任、醫師、技術員崗位職責，做到了制度健全、管理有章可循、職責落實到位，取得了可喜的成績。在xxxx市衛生局組織的《醫療質量全面管理目標責任書》檢查評比中排名第一，xx年本人被銀川市政府授予“十佳醫生”，病理科在xxxx、xxxx被醫院評為“先進科室”，本人也被評為“優秀科主任”。二.拓新工作，健全制度，努力發掘病理診斷新亮點

病理科能較好地完成所簽定的“五大責任書”規定的各項內容，認真完成

半年及年終“五大責任書”的自查工作，始終把醫院開展的“醫療質量服務年”等活動，真正落實到實處，不擺花架子，轉變服務觀念，一切工作圍繞臨床轉，臨床的需要就是我們的工作，積極創造人力、物力條件，大力引進、應用和開展新技術、新業務，先后有5人外派到長春、內蒙、北京、上海等地學習，特別實學習了國外疑難切片病理診斷的思路及方法、免疫組化質控標準、分子生物學----原位雜交技術操作、細胞病理學診斷，兩年多來我科先后開展了四項新技術：1.持筆式針吸細胞學穿刺；2.多藥耐藥基因檢測；3.原位雜交檢測hpv感染；4.液基細胞檢查應用于宮頸病變篩查。解決了臨床工作中的實際問題，受到臨床醫生的好評和認可，并大大提高了科室的整體業務技術水平，增強了醫院綜合競爭實力。

積極開展科研立項兩項，培養科研人才，提高了科研能力及水平。xx年主持自治區自然科學基金項目“原位雜交檢測hpv和p16ink4a表達與宮頸癌關系的研究”，xx年主持自治區衛生廳科技重點計劃項目“基質金屬蛋白酶及其抑制劑在乳腺癌中的表達及浸潤的關系”；xx年主持院級科研項目“多藥耐藥基因在乳腺癌中的表達”；xx年主持院級科研項目“hpv感染和p16ink4a蛋白表達與宮頸癌關系的研究”；xx年主持院級科研項目“顯色原位雜交檢測乳腺癌her2基因狀態的分析”。兩年多來共撰寫專業論文5篇，先后發表于《寧夏醫學雜志》的論著及實驗研究欄目。

為了加強我院病理科質量建設，促進學科發展，擴大病理科的影響，顯示病理科的內部建設、管理水平與能力，xx年辦了三件事：一是在xx年銀川召開的“全國中華醫學會病理學分會年會”上，作為寧夏地區的唯一代表科室主任王巖在大會交流了“淺談病理診斷質量控制與質量保證”一題，受到了與會者的高度關注與好評，從而提升了xx市第一人民醫院病理科在全國病理界的影響。二是：xx年12月在院領導的大力支持下成功舉辦了“骨腫瘤及消化道腫瘤新進展研討會暨寧夏醫學會病理學分會xx學術年會”，會上邀請了國內知名病理學專家天津醫科大學病理教研室主任孫保存教授，天津醫院病理科王瑞琳主任，會議效果使大家既學到了知識，又為擴大我院影響及知名度，提升我院病理科在全區病理界的品牌位置起到了重要的作用。三是：為了更好得使臨床醫生及患者更加了解、認識病理診斷在臨床診療中的作用，先后兩期在《xx日報》刊登“掌握診斷金鑰匙，服務臨床高標準”和“免疫組化在臨床工作的應用價值”，并在銀川電視臺生活欄目中播出了病理科的建設與發展，臨床診療中的“金標準”、“判決書”等作用。從而樹立了病理科良好的服務形象，許多同行及患者紛紛帶著疑難病理切片到病理科會診，打造了寧夏病理品牌效應，受到了寧夏病理同行及臨床醫生、患者的一致贊譽。

三.狠抓效益，重視實效，穩步為醫院創收做貢獻

按照醫院的規章制度，在做好為患者服務的基礎上，引進先進設備和技術，實現了社會效益和經濟效益的同步增長。其中：外檢5039例，冰凍187例，免疫組化867項，脫落細胞學1740例，針吸細胞學141例，腦脊液細胞學69例，經濟收入共888，438.00，比去年同期增加82，804.00，增長率25.5%。創建科以來最高記錄。儀器使用率等業務指標、經濟指標取得了可喜的成績。

四.內塑素質，外樹形象，大力培育醫療工作新風尚

病理科全體醫務人員始終堅持黨的基本路線，模范遵守國家法律、法規，經常組織科室人員學習醫療衛生文件，做到防微杜漸。牢固樹立良好的服務意識，在公開評議行業作風和治理醫藥購銷領域商業賄賂工作中，科室工作受到了患者、社會的認可和贊譽。他們在解答病人咨詢時，一視同仁，耐心細致，不厭其煩，從不收紅包，深受醫護人員和患者的尊敬和好評，為醫院兩個文明建設做出了貢獻。他們無論在貫徹執行衛生局、醫院改革的各項方針政策，還是在全面質量管理、行風建設、“醫療質量服務年”等活動中為醫院做了大量工作，使科室面貌煥然一新。在科室的各項工作中，他們團結協作，互幫互學，團隊精神強，為人正派、誠實，從不計較個人得失，吃苦在前，享受在后，默默無聞，甘當“幕后英雄”。

五.找出不足及存在問題，制定管理工作的發展思路

1.呼吁院領導重新確認病理科在“三級”醫院中的位置。

病理診斷是醫院所有的診斷工作中的終末診斷，具有高度專業性和高度風險性，衡量一個醫院的診療水平和質量如何關鍵看病理科的診斷水平和質量，它是“金標準”、“醫生的醫生”，因此，按照xx年7月在北京召開的“中國醫師協會病理科醫生分會成立大會”會議精神要求把病理科作為臨床科室、一級科室來對待，而不是普通的“醫技科室”。因而主要要體現在人力、物力、設備的投入、學科建設、人才梯隊的培養、獎金等待遇方面的傾斜政策。2.建立分子實驗室。

隨著分子生物學在診斷治療惡性腫瘤工作中突飛猛進的發展，尤其是“靶向”治療的問世使得“三級醫院”建立分子實驗室的重要性篇三：2013年病理科工作總結及2014年工作計劃 科室： 病理科 科主任簽字： 門診、醫技科室

一、對本科室工作做概括總結。

2013年病理科堅持積極響應醫院的各項號召及精神，按照三級甲等醫院標準建設病理科，病理科全體在新建病理科工作環境中圓滿出色地完成全年工作任務，同時科室工作也得到了全面、健康、協調快速的發展，現就一年來工作總結如下：

一、工作量完成情況及經濟效益：活檢8479例，冰凍1153例，免疫組化503例、2479項，特殊染色hp751例，tct 2028例，脫落細胞6409例，hpv檢測95例，接受外院會診68例，尸體解剖2例。共計創收：2604378元，其中免疫組化：247900元，特殊染色hp：45060元，hpv檢測：33250元。

二、基礎設施建設方面：

1、引進朗珈病理信息系統，實現了病理科數字化管理。提高了工作效率,方便臨床病理結果查詢。正逐步實現部分電子申請單的普及。

2、十人共覽顯微鏡的引進，可做到十人共同閱讀同張切片，方便了科內全體人員的學習、帶教，疑難病例會診。提高了病理科整體的病理診斷水平。

3、自動染色-封片儀的投入使用，滿足了我科與日俱增的制片工作量，提高了病理切片質量。

4、病理讀片示教會議室的建設。實現了網絡病理圖片資源的學習，為講課培訓、區域性病理讀片會及其他科室資源共享提供了良好的硬件設施。

三、人員梯隊建設情況：我科人員梯隊建設基本完成，高、中、初級比例為2：4：8。亞病理專業建設已初成規模，病理科目前已有較為成熟的婦科病理專業、消化道病理專業，乳腺病理專業，今年新增泌尿系及前列腺病理專業、尸體解剖等亞病理專業。

四、人才培養培訓情況。

1、每天八點于十人共覽顯微鏡下進行科內疑難病例會診，全科診斷醫生進行學習討論；上級診斷醫師帶教初級醫師及冰凍報告的發放；

2、每周四下午進行業務學習、每半月進行“三基三嚴”的培訓，制定初級醫師培訓計劃并積極參加院內組織的各類培訓；

3、北京病理專家老師定期閱片講座；

4、外派進修學習人員1名，學成并獲得解放軍總醫院優秀進修生稱號；

5、科室五人次參加區內外學術會議十余次。

6、年內請保衛科、感染科等對病理科全體人員進行相關知識的培訓。

五、新技術、新業務開展情況：

1、開展了cervista hpv分子病理檢測，共檢測95例，陽性31例。

2、新增免疫組化23項，完成年初計劃增加20項的任務，其中增加了甲狀腺乳頭狀癌galectin-

3、肺癌nopsin-a、乳腺肌上皮calponin等多病種的特異性強、敏感度高的標記物。

3、幽門螺旋桿菌hp特染檢測751例，陽性503例，陽性率達66.98%。

4、全面開展tct工作，取消傳統的細胞學刮片。

六、科研和攥寫論文情況： 1、2013年開展課題三項：①《使用同一樣本進行hpv檢測、液基細胞學和陰道鏡下組織活檢在宮頸病變中的相關性分析》；②《甲狀腺微小乳頭狀癌冰凍與石蠟病理診斷分析》；③《胃疾病與幽門螺旋桿菌hp檢測的臨床病理意義》。

2、攥寫論文2篇。

七、臨床交流協作情況：我科自2013年6月22起于每周六早會期間走訪臨床各科室，溝通協商解決了許多實際問題：

1、申請單方面，現填寫基本符合等級醫院要求，完整清晰利于病理醫生的診斷；

2、病例報告出具時間問題，一般均為5個工作日，但為更好配合臨床工作，現我科已調整為將胃鏡、闌尾、扁桃體等標本在制片完成后優先挑選出來第一時間進行閱片診斷及出具報告。臨床醫生可在病理醫生出具報告后第一時間網上查詢到結果。

3、術中快速冰凍方面。（1）各臨床科室已了解到術中冰凍適宜及不宜應用范圍，能夠結合患者情況及手術目的參看冰凍適用范圍進行送檢。

（2）對于時間外冰凍，會在下班前及時通知我科留人，便于工作的順利進行。（3）取消冰凍也能夠及時通知我科人員。

八、病理科為主辦方在區衛生局支持下成立了海拉爾區病理讀片會：于2013年8月起每月第三個周一下午召開，現已進行5次，中蒙醫院、農墾醫院、海拉爾區醫院及我院病理科參與，每次針對各院疑難病例進行討論學習，促進各醫院間的病理人員相互學習，更利于呼倫貝爾地區的病理的全面發展，為打造區域性病理中心打下堅實的基礎。

九、質量控制方面：年內兩次參加全國的免疫組化質控活動均達到了優良的認證。

十、“創三甲”迎評準備情況：按等級醫院工作要求，（1）新增制度2項、流程1項，修訂制度、7項、流程15項。（2）設計、修正各登記、記錄本近50本，使其系統化、正規化。

二、年內工作計劃完成情況，亮點與不足，改進措施。2013年工作計劃完成情況：

1、完成科內基礎設施建設：（1）病理讀片示教會議室的建設，十人共覽顯微鏡及可播放病理幻燈的投影設備的引進，為講課、帶教、培訓提供了良好硬件基礎；（2）自動染色-封片機的引進，滿足了我科制片與日俱增的工作量，并避免制片質量穩定性欠佳等問題；（3）信息系統的引進，完善病理信息化建設，監控和降低可能出現的風險。

2、等級醫院迎評工作完成情況：全面貫徹實施醫院評審的標準，把制度及規范已融入每日常規工作中。

3、專業技術水平上，亞病理專業建設已初成規模，病理科目前已有較為成熟的婦科病理專業、消化道病理專業，乳腺病理專業，新增泌尿道及前列腺病理專業、尸體解剖等亞病理專業。

4、質量控制方面：按等級醫院細則完善了從標本接收到簽發報告過程中病理科各項質控活動，并于每月質控會中對出現的問題進行討論、協商出解決辦法，下月質控會上進行反饋。同時做好室內質控，參加全國免疫組化室間質控活動獲得兩次優良認證。

5、新技術、新業務及科研項目。（1）新增免疫組化23項；（2）開展hpv檢測95例，陽性37例，陽性率達38.9%。（3）特殊染色hp751例，陽性503例，陽性率達66.98%。（4）完成科研項目：開展課題三項①《使用同一樣本進行hpv檢測、液基細胞學和陰道鏡下組織活檢在宮頸病變中的相關性分析》；②《甲狀腺微小乳頭狀癌冰凍與石蠟病理診斷分析》；③《胃疾病與幽門螺旋桿菌hp檢測的臨床病理意義》。

6、區域性病理診斷中心的申請情況，我科積極申請，同時加強科內設施建設現已滿足硬件條件，并加快人才培養步伐，爭取早日達到區域性病理診斷中心的標準。亮點:

1、引進病理科信息系統，實現了病理科數字化管理。提高了工作效率,方便臨床病理結果查詢，正逐步實現電子申請單的普及。

2、十人共覽顯微鏡的引進，可做到十人共同閱讀同張切片，更便于科內全體人員的學習、帶教，疑難病例會診。

3、自動染色-封片儀的投入使用，滿足了我科與日俱增的制片工作量，并避免了制片質量穩定性欠佳等問題。

4、病理讀片示教會議室的建設及播放病理幻燈投影設備的引進，為講課培訓、區域性病理讀片會及其他科室資源共享提供了良好的硬件基礎，在建設方面，我院病理科已達自治區一流水平。

5、開展了cervista hpv分子病理。與婦科液基細胞學、陰道鏡下取活檢共同在女性宮頸防癌篩查中發揮著重要的作用。共檢測95例，陽性為31例，創收33250元，tct聯合hpv共58例，共同陽性者22例陽性，22例中做活檢10例，陽性3例，檢出率：37.9%，其中單獨做hpv37例，陽性9例，9例中取活檢4例，陽性1例，檢出率：24.3%。

6、免疫組化開展80余項。

7、成立了海拉爾區讀片會。多家醫院病理科參與，針對各院疑難病例進行討論學習，促進各醫院間的病理人員相互學習，不僅利于提高我院病理科的整體診斷水平，更利于呼倫貝爾地區的病理的全面發展，縮小與全國領先地區的差距。

8、加強臨床溝通協作工作。自六月份每周六早會期間走訪臨床各科室，為臨床解決病理相關問題。不足：

1、科室技術人員嚴重不足，人才梯隊出現斷層，成熟的技術人員少，僅兩名并已到退休年齡，且我科工作量較為繁重，其引起的直接后果是，甲級切片率低，達不到等級醫院要求的標準。只能應對日常工作，不能將工作進一步細化，不能分配出一組專門人員滿足臨床時間外冰凍的需要，并且也影響新技術、新業務的開展。

2、重點專科未完成的任務是：

（1）指導研究生開展結合臨床病理的科研設計，完成課題及論文答辯，學習診斷病理并達到一般進修醫師的水平；

（2）進行國際合作，與國際先進水平接軌。

3、科室人員科研意識薄弱，攥寫論文篇幅較少。

4、皮膚、細胞學等病理亞專業缺少專業人員相關的培養。改進措施：

1、加快技術人員的引進、培養，年輕的技術人員僅一名，技術人員梯隊出現斷層，達不到等級醫院要求的標準，并且技術組的工作量較為繁重，

第五篇：病理技術學習心得體會

病理學學習心得

摘要：病理學是研究人體疾病發生的原因、發生機制、發展規律以及疾病過程中機體的形態結構、功能代謝變化和病變轉歸的一門基礎醫學課程。正因如此，病理學一直被視為是基礎醫學與臨床醫學之間的“橋梁學科”，充分表明了它在醫學中不可替代的重要作用，這是由病理學的性質和任務所決定的。

以下是我學習病理學的一些心得。關鍵字：病理學課程，重要性，認識，工作，聯系，學習方法 一．對病理學課程的認識

疾病是一個極其復雜的過程。在病原因子和機體反應功能的相互作用下，患病機體有關部分的形態結構、代謝和功能都會發生種種改變，這是研究和認識疾病的重要依據。病理學的任務就是運用各種方法研究疾病的原因、在病因作用下疾病發生發展的過程，以及機體在疾病過程中的功能、代謝和形態結構的改變，闡明其本質，從而為認識和掌握疾病發生發展的規律，為防治疾病，提供必要的理論基礎。

病理學是用自然科學的方法，研究疾病的病因、發病機制、形態結構、功能和代謝等方面的改變，揭示疾病的發生發展規律，從而闡明疾病本質的醫學科學。病理學既是醫學基礎學科，同時又是一門實踐性很強的具有臨床性質的學科，稱之為診斷病理學或外科病理學。按照研究對象的不同，還可分為人體病理學和實驗病理學。病理學診斷常常是以診斷為目的，從病人或從病人體內獲取的器官、組織、細胞或體液為對象，包括尸體剖檢、外科病理學和細胞學。病理學的主要任務是研究和闡明：①病因學，即疾病發生的原因包括內因、外因及其相互關系；②發病學，即在病因作用下導致疾病發生、發展的具體環節、機制和過程；③病理變化或病變，即在疾病發生發展過程中，機體的功能代謝和形態結構變化以及這些變化與臨床表現之間的關系——臨床病理聯系；④疾病的轉歸和結局等。病理學為掌握疾病的本質，疾病的診斷、治療和預防奠定科學的理論基礎。而診斷病理學的主要任務是研究人類各種疾病的病變特點，從而做出疾病的病理學診斷和鑒別診斷，直接為臨床防治疾病服務。

二．病理學的重要性

病理學長期以來被形象地喻為“橋梁學科”和“權威診斷”，這充分表明了它在醫學中，特別是在臨床醫學中占有不可替代的重要地位。1.病理學是基礎醫學與臨床醫學之間的橋梁

與我們已經學過的解剖學、組織胚胎學、細胞生物學、生理學和生物化學等不同，它們是研究和探討正常機體生理狀態下的形態結構、機能及代謝的變化規律，而病理學是研究疾病狀態下的變化規律和特點，是以學過的各學科知識為基礎的。病理學將要回答疾病狀態下的形態結構、機能代謝的改變，這些改變與臨床上出現的癥狀、體征之間的關系、疾病的診斷、轉歸和結局這些臨床醫學中的種種問題。因此，在學習醫學的過程中，病理學起到了一個承上啟下或“橋梁”的作用。2.病理學在醫學診斷中具有權威性

病理診斷是在觀測器官的大體改變、鏡下觀察組織結構和細胞病變特征而

做出的疾病診斷，因此它比臨床上根據病史、癥狀和體征等做出的分析性診斷以及利用各種影像所做出的診斷更具有客觀性和準確性。盡管現代分子生物學的診斷方法已逐步應用于醫學診斷，但到目前為止，病理診斷仍被視為帶有宣判性質的、權威性的診斷。然而，病理診斷也不是絕對權威，更不是萬能的，也和其他學科一樣，有其固有的主、客觀的局限性。因此，提高自身技術水平、臨床－病理醫生相互溝通，對于減少和杜絕漏診、誤診是十分必要的。

三．與以后工作的聯系

作為醫學生的我們，學好每一科專業課程是非常重要的，尤其像病理學這樣的基礎與臨床的橋梁學科，有利于我們掌握好病理狀態下的醫學知識。假如我們以后的工作是醫生的話，病理學這門課程對我們就非常重要了，這有利于我們對病人的正確診斷，從而采取正確有效的治療方法，使病人能夠較輕松舒適的康復。當然這門課程也是對醫生的一種檢驗，督促醫生學好它，對病人負責。

四．學習好病理學的方法 1.提倡興趣學習

興趣是成功的基礎。學習興趣的濃厚對學習的主動性和學習效率都會有提高作用。根據學科特點,激發自己的學習興趣。在學習病理學之前接觸的幾乎都是基礎學科,與臨床往往都沒有很直接的聯系,常常會覺得枯燥乏味。而病理學作為一門基礎醫學和臨床醫學的橋梁學科,與臨床知識聯系相對比較密切,通過學習病理學我們可以很容易地理解疾病的臨床表現,同時對于治療方面也能起到一定的指導作用。這些對于我們來說是很有誘惑力的。比如冠心病,由于冠狀動脈發生了動脈粥樣硬化,從而導致管腔不同程度的狹窄,引起其供血能力下降和心肌不同程度的缺血,表現為心絞痛、心肌梗死等不同的臨床類型,此時聯系冠心病的治療方法,根據病理變化推斷疾病臨床表現,指導治療,以此讓自己體會到學習病理學并非單純的理論學習,而是可以為臨床服務的。明白這個道理以后,我們的學習興趣自然就出來了。2.提倡以問題為中心的學習模式

病理學作為一門基礎醫學和臨床醫學的橋梁學科。將基礎知識運用到臨床疾病當中,這就是所謂的病理臨床聯系。如何才能生動抽象的理解課本內容呢？以問題為中心的學習模式就可以達到這一效果。例如有這樣一個問題: 一個下肢靜脈炎的老人過年坐長途火車回家,經過了一天一夜,火車到站了,老人走下火車沒幾百米,突然昏迷,然后很快死亡。為什么會出現這種悲劇?通過問題，我們就會對課本內容有深刻的體會，這樣才能學得更好。3.預習與復習并重

如論我們學什么，預習跟復習對我們都是非常重要的，預習為了聽課更有效果，復習為了鞏固我們的課堂知識，要想真正地學好病理學，預習跟復習時不可或缺的。

參考文獻：

[1]陸錦標.病理學教學注重實用性[j].交通醫學,2007,21(6):78.[2]金慧銘,王建枝.病理生理學[m].第7版.北京:人民衛生出版社,2008:1.[3]王紅梅,張建龍.案例教學在病理生理課堂教學中的應用[j].新疆醫科大學學報,2005,28(6):602～603.篇二：學習病理學進展的一點心得體會

學習病理學進展的一點心得體會

在這將近兩個月的學習當中，通過老師系統的講解，結合本科學習的《獸醫病理解剖學》知識，并查閱相關文獻，使我有了很大的收獲，主要包括一下幾個方面：

首先，對細胞凋亡有了更深層次的理解。由于本科學習時老師只是介紹了一下細胞凋亡的概念，并沒有作深層次的講解，通過本次學習我了解到：細胞凋亡（apoptosis）是一種自然的生理學過程，是一個主動的、由基因決定的、自動結束生命的過程。在多細胞生物中，細胞的死亡有兩種不同的形式：一種是壞死或意外性死亡，它是由于某些外界的因素，如局部缺血、凍傷、燙傷等物理、化學損傷和生物的侵襲，造成細胞迅速死亡；另一種就是細胞凋亡。該現象最早是ken等人于1965年觀察到的。他們發現，大鼠的肝細胞在局部缺血時，連續不斷地轉化為小的圓形的細胞質團（即凋亡小體 apoptotic body），最后死亡。他們將其稱為“皺縮型壞死”。但直到1972年，ken等人才將該現象命名為細胞凋亡。之所以稱其為凋亡，是因為許多生物體在不同的發育階段也會出現“正常性死亡”，而不出現壞死樣的炎癥反應和病理變化，如蝌蚪尾的消失等，均是通過凋亡實現的。這就像秋天的樹葉凋謝一樣，細胞在一定的生理或病理條件下，也遵循自身的程序，結束自己的生命，由于細胞凋亡過程受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控,所以也常常被稱為細胞編程性死亡(programmed cell death，pcd)。現在推測許多人類疾病與凋亡障礙有 關，如艾滋病、中風、阿爾茲海默氏病、癌癥、系統性紅斑狼瘡、糖尿病、類風濕性關節炎等。研究人員希望找到新的、特異地作用于凋亡途徑的藥物，治療相關疾病。癌癥仍是凋亡藥物的首選疾病，通過誘發凋亡誘導癌細胞死亡已經成為可能。但目前仞處于研究階段，距離臨床應用還有很長的路要走。

其次，對抗菌肽的了解。抗菌肽(antibacterial peptides)是指存在于生物體內具有抵抗外界微生物侵害、消除體內突變細胞的一類小分子多肽，是由生物細胞特定基因編碼，經特定外界條件誘導產生的一類多肽，廣泛存在于動物的免疫細胞(如吞噬細胞)、各種臟器的黏膜、皮膚以及植物的花、果、葉中。1972年，瑞典科學家boman等人用蠟狀芽孢桿菌(bacillus cereus)誘導惜古比天蠶(hyalophora cecropia)后產生了抗菌多肽物質，隨后發現了世界上第一個抗菌肽--天蠶素（cecropins)。最初人們把這類具有抗菌活性的多肽稱為“antibacterial peptides”。中文譯為“抗菌肽”，其原意應為“抗細菌肽”。后來發現有些“抗細菌肽”還具有抗真菌等其他微生物的功能，便稱為“antimicrobial peptides”。天然抗菌肽具有分子量小、無免疫原性、熱穩定性強及生物活性廣泛等特點，是機體天然免疫系統的重要組成部分，并能夠在機體發生特異性免疫應答之前發揮抗感染作用。抗菌肽不僅能夠抗病毒、細菌、真菌及原蟲感染，而且可殺滅生物體腫瘤細胞，特別是在殺傷腫瘤細胞的同時，又不破壞機體的正常細胞。同時，目前由于抗生素的濫用而導致藥菌株的不斷產生，人們開始篩選新型的抗菌藥物來代替傳統的抗生素。由于抗菌肽具有廣譜抗菌性和

對耐藥性菌株所表現出的強烈的殺滅作用，從而引起人們的極大關注。再次，對于toll受體的了解。這是我第一次接觸toll樣受體這個概念，通過查閱相關文獻，我對toll樣受體產生了極大興趣。t0ll樣受體（toll-like receptors，tlrs）廣泛表達在天然免疫系統，是一類i型跨膜糖蛋白。由胞外區、跨膜區和胞質區組成。因其胞外區與一種果蠅蛋白toll同源而得名，它們通過識別保守的病原體相關的分子位點(pamps)，例如細菌的脂多糖、脂肽，或者是細菌和病毒的dna、rna等。來識別大量的異己抗原。tlrs在固有免疫和引導適應性免疫中扮演著重要的角色。至今共有10種人類t0ll樣受體的同源物和9種鼠類及果蠅的toll樣受體相繼被鑒定。對相關的分子結構及其特異性配體，受體與配體之間的識別，以及信號轉導通路均有了不同程度的了解。toll樣受體家族通過胞外區感應組織中的危險信號，經相應接頭蛋白進行信號傳導，激活相關的核內基因，從而誘導感染性炎癥和非感染性炎癥。toll樣受體家族包括細胞表面的tlr（tlr4／md-2，tlr1，tlr2和tlr6等）和細胞內的tlr（tlr3，tlr7，tlr8和tlr9等）。toll樣受體除了抵抗外來病原微生物入侵外，也被認為與某些自身免疫性疾病、腫瘤和一些原因不明的疾病的發病有關。最近幾年，炎癥對腫瘤生長的影響受到了很大的關注，有人認為15％的人類腫瘤與炎癥有關。最近的觀點認為這與炎癥誘發的免疫抑制和toll樣受體有關，這使腫瘤細胞有機會逃逸免疫監視。

雖然我的專業是藥理與毒理而并非病理學，但是我想藥理與病理

本身是不可分割的，藥理是研究藥物的開發以及如何用藥，而這也是建立在對病理學的了解與把握之上的。因此，只有了解一定的病理學知識，才能夠更好的學習藥理學。總之，本次課程使我接觸到許多以前未曾接觸過的東西，開拓了我的視野，雖然由于學識所限老師所講的我并不能夠完全理解，但這正好讓我認識到自身的不足，明確了以后應該加強的地方。篇三：病理心得體會

實習心得體會

經過為期一個周的農病實習，跟著兩位老師學到了很多書上沒有的東西，學習到的這些東西都是非常實際的和常用的，這為將來有意向從事農病方面的同學提供了很好的幫助，即使將來我們不從事這個植保行業的工作，但是作為我們學過植保的對農業病害有所了解也是必須的。實習期間我們去了很多地方，我們在老師的帶領下邊學習農業上的病害邊游山玩水，都說實習累實習苦但是這次的實習卻讓我們體會到了別樣的風趣，實習時我們一起逛茶園，拜寺廟，摘水果，吃農家飯在回來的時候大家唱著歌臉上洋溢著幸福的笑容，沒有一絲疲憊的感覺。實習的時候我們每次拿著自己不認識的蔬菜病害問老師的時候老師都是細心的為我們講解，每當老師這樣的講的時候周圍都是圍著很多人，很怕自己有一點沒學到，所以每天出去實習的時候我都是緊跟著老師的，因為我知道跟著老師學得的東西絕對比自己去誤打誤撞的翻找學得多學得快。

這次實習我學到了很多東西，在這里要感謝悉心帶領我們實習的老師和我那可愛的組員，謝謝你們讓我獲得了這人生中的另一筆財富，讓我在以后的生活中更加的豐富多彩。篇四：農業病理學心得體會

農業植物病理學心得體會

在學習農業植物病理學的過程中，讓我深刻的體會到農業病害所造成的農業損失，給我們的生活所帶來的影響，病害引起的大饑荒在世界上也曾引起巨大的震驚，著名的“愛爾蘭大饑荒”，就是因為馬鈴薯晚疫病的大流行所造成的，結果致使大約一百萬人的死亡。可見，學

好農業植物病理學，控制病害的發生和傳播在農業生產中所起到至關重要的作用。但是我感到學習時存在的一些問題，也可能是同學們普遍存在的： 1 首先是在進行病害診斷時，我們看到的病害不是很典型，病害癥狀特點和學習時描述的不一致，或者是病害癥狀相似的，區分起來不好確定； 2 其次是實驗室的有些病原玻片病原的形態不是很清晰，典型的形態特點看不出來。篇五：病理學技術考點總結

酶組織細胞化學技術

酶組織化學技術的基本原理及方法

1、金屬沉淀反應，如硫代膽堿銅法，可證明膽堿酯酶和酯酶；

2、藕聯偶氮色素法

3、色素形成與染色法

一 堿性磷酸酶（akp）akp最適宜ph值為9.2-9.4，可被金屬陽離子或某些氨基酸激活，多見于活躍的部位，如小動脈、腎小管上皮等。? akp染色方法:

1、gomri鈣鈷法：akp為黑色

注意事項：此法對含鐵血黃素和鈣鹽也可形成棕黑色沉淀，必要時應予以鑒別。并且用于透明的二甲苯為ar級別。

2、gossrau偶氮吲哚酚法：酶活性部位呈暗褐色（堅牢藍vb）、淺紅色（堅牢藍bb）、藍色（堅牢紫b）

二 酸性磷酸酶（acp）

acp前列腺活性最強，在肝臟內毛細膽管旁活性最強。? acp染色方法:

1、berry硝酸鉛法：acp為棕黑色，特異性抑制酶是氟化鈉。

2、leder-stutt改良萘酚as-tr磷酸酯法：acp為紅色。

三 三磷酸腺苷酶（atp）atp分為三類：膜性atp、肌球蛋白atp、線粒體atp，以上三種酶不可用甲醛固定，用冷凍法。? atp染色方法：

1、wachstein-meisel鎂激活酶法：atp為棕黑色。

2、dubowitz-brooke鈣激活酶法：atp為棕黑色。

注意事項：鎂激活的atp正常肝定位于毛細膽管；鈣激活atp區分于紅肌纖維和白肌纖維有意義，對于區分神經性肌萎縮和肌源性肌萎縮有價值。

四 膽堿酯酶（che）

廣義膽堿酯酶分為膽堿酯酶和乙酰膽堿酯酶，膽堿酯酶的活性中心是絲氨酸，主要分布于血漿、胰腺和唾液腺；乙酰膽堿酯酶主要分布于神經肌肉接頭等處。? che染色法

1、snell-garrett膽堿銅法：che呈黃色或棕黃色。

2、karnovsky-roots鐵氰化銅法：che呈紅棕色或深棕色。

核酸分子雜交技術 核酸分子雜交技術：具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的雙方是待測核酸序列及探針（probe）,待測核酸序列可以是克隆的基因征段，也可以是未克隆化的基因組dna和細胞總rna。核酸探針是指用放射性核素、生物素或其他活性物質標記的，能與特定的核酸序列發生特異性互補的已知dna或rna片段。根據其來源和性質可分為cdna探針、基因組探針、寡核苷酸探針、rna探針等。southern 雜交、northern 雜交、原位雜交（ish）、熒光原位雜交（fish）、芯片雜交（屬于固一液相雜交）。

核酸分子雜交技術基本方法：

1、固定：多聚甲醛

2、玻片和組織切片處理：增強組織通透性和核酸探針的穿透性有以下方法，如消化酶、去污

劑、tritonx-100。降低背景色，多聚甲醛固定后浸入醋酸酐和三乙醇胺。240度烘烤片子除去rna酶

3、雜交：

4、雜交后處理：處理切片用濃度由高到低，但溫度是由低到高的鹽溶液。