第一篇：電泳的優(yōu)點(diǎn)

電泳的優(yōu)點(diǎn)、高透明度及飽滿度，具有特別光澤及透明性，涂裝后具有

高度立體效果，底材顏色表露無(wú)遺。、高硬度，當(dāng)溫度為 150 ℃烘烤時(shí)，硬度可達(dá)到 3-4H。、流平性好，漆膜感強(qiáng)，漆膜滑感好。、具有較強(qiáng)的結(jié)合力及滲透力，涂料無(wú)孔不入，濕膜及干膜結(jié)合力強(qiáng)。、耐變色及防腐性能佳，當(dāng)烘烤溫度達(dá)到 180 ℃-190 ℃工件也不變色，產(chǎn)品色澤持久艷麗，耐腐效果絕佳。、電泳均一性好，漆膜均勻平坦，在 30-150V 內(nèi)即可達(dá)到 10-25 μ m，效率高，耗電量低。、耐沖擊及耐人工汗性能好。、應(yīng)用范圍廣，可用于鋁件、金屬電鍍件，貴金屬飾件，燈具，鐘表，眼鏡，火機(jī)飾品，鎖具及高檔家具五金件的表面防護(hù)裝飾。、與各種色漿配套可電泳出 K 金色，咖啡色，槍黑色，紅，藍(lán)，綠等各類顏色。、與啞光離子配合，可達(dá)到半啞的各種效果。

第二篇：電泳的優(yōu)點(diǎn)及缺點(diǎn)

電泳的優(yōu)點(diǎn)有、高透明度及飽滿度，具有特別光澤及透明性，涂裝后具有高度立體效果，底材顏色表露無(wú)遺。、高硬度，當(dāng)溫度為 150 ℃烘烤時(shí)，硬度可達(dá)到 3-4H。、流平性好，漆膜感強(qiáng)，漆膜滑感好。、具有較強(qiáng)的結(jié)合力及滲透力，涂料無(wú)孔不入，濕膜及干膜結(jié)合力強(qiáng)。、耐變色及防腐性能佳，當(dāng)烘烤溫度達(dá)到 180 ℃-190 ℃工件也不變色，產(chǎn)品色澤持久艷麗，耐腐效果絕佳。、電泳均一性好，漆膜均勻平坦，在 30-150V 內(nèi)即可達(dá)到 10-25 μ m，效率高，耗電量高。、耐沖擊及耐人工汗性能好。、應(yīng)用范圍廣，可用于不銹鋼、金屬電鍍件，貴金屬飾件，燈具，鐘表，眼鏡，火機(jī)飾品，鎖具及高檔家具五金件的表面防護(hù)裝飾。

電泳涂裝存在的缺點(diǎn)主要有以下方面：

1、烘干溫度高（180℃），涂膜顏色單一，底漆的耐候性差；

2、設(shè)備投入大，管理要求嚴(yán)格；

3、多種金屬制品不宜同時(shí)電泳涂漆，因它們電泳時(shí)的破壞電壓不同，工作電壓不一致；

4、掛具必須經(jīng)常清理以確保對(duì)工件的導(dǎo)電性，清理工作量大；

5.我司產(chǎn)品基本上是壓鑄工藝要表面做到高透明度及飽滿度，具有特別光澤及透明性，產(chǎn)品需要拋鏡光后做電鍍處理才可做電泳，成本會(huì)高于其它表面處理。6.同時(shí)還需要數(shù)量集中批量要大以便于上線生產(chǎn)。（不同的材質(zhì)需要不同的藥水及不同的色漿。）

第三篇：電泳實(shí)驗(yàn)報(bào)告

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告之電泳 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫J(rèn)識(shí)膠體粒子是帶電粒子

實(shí)驗(yàn)原理：帶電顆粒在電場(chǎng)作用下，向著與其電性相反的電極移動(dòng)

實(shí)驗(yàn)器材及藥品：鐵架臺(tái)、u形管、石墨碳棒、粗銅絲、滴管、導(dǎo)線、直流電源、fe(oh)3膠體、定量nacl溶液

實(shí)驗(yàn)操作：

1、將燒杯中的蒸餾水加熱至沸騰，向沸水中逐滴滴加入6滴fecl3飽和溶液。繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色，停止加熱。觀察制得的fe（oh）3膠體

2、取一支u形管，注入fe（oh）3膠體到距離管口5.0cm處，固定在鐵架臺(tái)上，用滴管給u形管的兩端沿壁慢慢注入一定濃度的nacl溶液，使u形管兩端明顯分層，形成清晰的液面

3、給u形管兩端插入碳棒電極，并分別連接電源的正負(fù)極，觀察現(xiàn)象并記錄時(shí)間。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：u形管和陰極連接的一端液面上升，出現(xiàn)明顯的液面差，陰極一端顏色加深，陽(yáng)極一端顏色變淺

實(shí)驗(yàn)分析：在外加直流電源的作用下，fe（oh）3膠體微粒在分散介質(zhì)里向陰極作定向移動(dòng),注意碳棒不要和膠體接觸，否則膠體放電或電解水，nacl溶液的濃度不要太大最好是51毫摩每升。篇二：電泳 實(shí)驗(yàn)報(bào)告

實(shí)驗(yàn)十二 電泳

一、目的要求

1）掌握電泳法測(cè)ζ電勢(shì)的原理和技術(shù)； 2）從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中加深對(duì)膠體的電學(xué)性質(zhì)的理解，即在外電場(chǎng)作用下，膠粒和介質(zhì)分別向帶相反電荷的電極移動(dòng)，就產(chǎn)生了電泳和電滲的電動(dòng)現(xiàn)象（因電而動(dòng)）。

二、基本原理 1．電泳

由于膠粒帶電，而溶膠是電中性的，則介質(zhì)帶與膠粒相反的電荷。在外電場(chǎng)作用下，膠粒和介質(zhì)分別向帶相反電荷的電極移動(dòng)，就產(chǎn)生了電泳和電滲的電動(dòng)現(xiàn)象。影響電泳的因素有：帶電粒子的大小、形狀；粒子表面電荷的數(shù)目；介質(zhì)中電解質(zhì)的種類、離子強(qiáng)度，ph值和粘度；電泳的溫度和外加電壓等。從電泳現(xiàn)象可以獲得膠粒或大分子的結(jié)構(gòu)、大小和形狀等有關(guān)信息。2．三種電勢(shì)

，固體表面相對(duì)溶液的電勢(shì)，?0=f（固體表面電荷密?0：熱力學(xué)電勢(shì)（或平衡電勢(shì)）

度，電勢(shì)決定離子濃度）。??：斯特恩電勢(shì)。

離子是有一定大小的，而且離子與質(zhì)點(diǎn)表面除了靜電作用外，還有范德華吸引力。所以在靠近表面1-2個(gè)分子厚的區(qū)域內(nèi)，反離子由于受到強(qiáng)烈的吸引，會(huì)牢固的結(jié)合在表面，形成一個(gè)緊密的吸附層，稱為固定吸附層或斯特恩層；在斯特恩層中，除反離子外，還有一些溶劑分子同時(shí)被吸附。反離子的電性中心所形成的假想面，稱為斯特恩面。在斯特恩面內(nèi)，電勢(shì)呈直線下降，由表面的?0直線下降到斯特恩面??。??稱為斯特恩電勢(shì)。?：電動(dòng)電勢(shì)。

當(dāng)固、液兩相發(fā)生相對(duì)移動(dòng)時(shí)，緊密層中吸附在固體表面的反離子和溶劑分子與質(zhì)點(diǎn)作為一個(gè)整體一起運(yùn)動(dòng)，其滑動(dòng)面在斯特恩面稍靠外一些。滑動(dòng)面與溶液本體之間的電勢(shì)差，稱為 ?電勢(shì)。?電勢(shì)與??電勢(shì)在數(shù)值上相差甚小，但卻具有不同的含義。應(yīng)當(dāng)指出，只有在固、液兩相發(fā)生相對(duì)移動(dòng)時(shí)，才能呈現(xiàn)出?電勢(shì)。?電勢(shì)的大小，反映了膠粒帶電的程度。?電勢(shì)越高，表明膠粒帶電越多，其滑動(dòng)面與溶液本體之間的電勢(shì)差越大，擴(kuò)散層也越厚。當(dāng)溶液中電解質(zhì)濃度增加時(shí)，介質(zhì)中反離子的濃度加大，將壓縮擴(kuò)散層使其變薄，把更多的反離子擠進(jìn)滑動(dòng)面以內(nèi)，使?電勢(shì)在數(shù)值上變小當(dāng)電解質(zhì)濃度足夠大時(shí)，可使?電勢(shì)為零。此時(shí)相應(yīng)的狀態(tài)，稱為等電態(tài)。處于等電態(tài)的膠體質(zhì)點(diǎn)不帶電，因此不會(huì)發(fā)生電動(dòng)現(xiàn)象，電泳、電滲速度也必然為零，這時(shí)的 溶膠非常容易聚沉。3．電泳公式

當(dāng)帶電膠粒在外電場(chǎng)作用下遷移時(shí)，膠粒受到的靜電力f1為： f1?qe(1)其中q為膠粒的電荷，e為電場(chǎng)強(qiáng)度(或稱為電位梯度)本次實(shí)驗(yàn)研究的fe(oh)3為棒形膠粒。棒形膠粒在介質(zhì)中運(yùn)動(dòng)受到的阻力f2按stokes定律為：

f2?4??r?(2)其中r為膠粒的半徑，?為電泳速度，?為介質(zhì)的粘度，當(dāng)膠粒運(yùn)動(dòng)速度即電泳速度達(dá)到穩(wěn)定時(shí)，f1 =f2，結(jié)合(1)、(2)式得到： ??qe(3)4??r 根據(jù)靜電學(xué)原理可知

??q(4)?r 其中r為膠粒的半徑，?為介質(zhì)的界電常數(shù)，所以有

e(5)4?? 4???(6)?e ?? 由該式可知，若已知?、?，可通過(guò)測(cè)定?和e算出?電勢(shì)。該式只適合于c·g·s單位制，且得出?電勢(shì)的單位為靜電伏特。若各物理量都采用si單位，r的單位為m；?的單位為m·s-1 ；?的單位為pa·s；e的單位為v·m-1此時(shí)公式為： ??

三、儀器與試劑 49?109 伏特(7)?e 界面移動(dòng)電泳儀；213型鉑電極兩個(gè)；高壓數(shù)顯穩(wěn)壓電源；滴管2根；燒杯（250ml）；-1玻璃棒一根；fec13溶液（10%）；kcl溶液（0.02 mol·l）；

四、實(shí)驗(yàn)步驟

1．儀器裝置圖如下。

圖1.實(shí)驗(yàn)裝置圖 2．溶膠的制備：

在不斷攪拌的條件下、將fec13稀溶液滴入沸騰的水中水解，即可生成棕紅色、透明fe(oh)3溶膠：

fecl3+3h2 o fe(oh)3↓+3hcl 部分氫氧化鐵跟鹽酸作用 fe(oh)3+hcl=feocl+2h2o feocl=feo++cl－

氫氧化鐵吸附溶液中帶正電荷的離子（feo+），膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為： { [fe(oh)3 ]m ? y fe o+ ,(y-z)cl-}z+ ? z cl-分子團(tuán) 選擇吸附離子 緊密層 擴(kuò)散層

膠粒帶正電荷，因此在電場(chǎng)作用下向陰極移動(dòng)，出現(xiàn)電泳現(xiàn)象。3．測(cè)定電泳速度和電位梯度 打開(kāi)活塞，在電泳儀中裝上待測(cè)fe(oh)3溶膠至一定高度（便于觀察界面的移動(dòng)）。用滴管將kcl溶液從電泳儀兩臂的玻璃管壁等量緩慢加入，出現(xiàn)清晰界面才可以，否則重新灌裝，繼續(xù)加入kcl溶液至接近支管，注意不能擾動(dòng)界面，保持界面清晰并使兩臂界面等高。輕輕地將pt電極垂直插入kcl溶液，記下兩邊界面的高度位置。接通電源，調(diào)節(jié)電壓至180v左右，開(kāi)始記時(shí)，觀察液面的變化。

根據(jù)通電時(shí)間和界面下降的刻度計(jì)算電泳速度。

注意事項(xiàng)： a: 氫氧化鐵膠體的電泳速度跟氫氧化鐵膠粒的帶電量有關(guān)，膠粒帶電量越大，電泳速度越大。滲析可以減少膠粒中的氯離子，增大膠粒的帶電量。b: 實(shí)驗(yàn)時(shí)，一旦通電，手就不能再觸及電極，拆卸裝置時(shí)也一定要先切斷電源。c: 要使氯化鉀溶液浮在膠體的液面上，并跟膠體之間保持清晰的界面，實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)注意使膠體的密度比使氯化鉀溶液的密度大。這樣，使氯化鉀溶液加入后不會(huì)下沉而跟膠體混在一起。為此，氯化鉀溶液的濃度不能太大。

五、數(shù)據(jù)記錄與處理

從直流電源讀得電壓u= v，用直尺測(cè)得兩電極間的距離l = m，計(jì)算e=u/l=-1-1v ·m；記錄界面下降高度 m，通電時(shí)間 s，計(jì)算?= m·s 將e、?數(shù)據(jù)代入?? 據(jù)代入求出?。m-1 ?（20℃，水）=80.37 f·4???，?為介質(zhì)的界電常數(shù)，?為介質(zhì)的粘度，初略地以水的數(shù)?e ?（20℃，水）=0.001pa·s篇三：氫氧化鐵膠體電動(dòng)電位的測(cè)定(電泳法)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

深 圳 大 學(xué) 實(shí) 驗(yàn) 報(bào) 告

課 程 名 稱：

實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目名稱： 氫氧化鐵膠體電動(dòng)電位的測(cè)定（電泳法）

學(xué) 院： 化學(xué)與化工學(xué)院

專 業(yè)： 指 導(dǎo) 教 師：

報(bào) 告 人: 學(xué)號(hào)：班級(jí)： 同 組 人：

實(shí) 驗(yàn) 時(shí) 間：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告提交時(shí)間：

教務(wù)處制

氫氧化鐵膠體電動(dòng)電位的測(cè)定（電泳法）

一、目的要求(1)掌握電泳法測(cè)定fe(oh)3溶膠電動(dòng)電勢(shì)的原理和方法。(2)通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察并熟悉膠體的電泳現(xiàn)象。

二、基本原理

在膠體溶液中，分散在介質(zhì)中的微粒由于自身的電離或表面吸附其他粒子而形成帶一定電荷的膠粒，同時(shí)在膠粒附近的介質(zhì)中必然分布有與膠粒表面電性相反而電荷數(shù)量相同的反離子，形成一個(gè)擴(kuò)散雙電層。

在外電場(chǎng)作用下，荷點(diǎn)的膠粒攜帶起周圍一定厚度的吸附層向帶相反電荷的電極運(yùn)動(dòng)，在荷電膠粒吸附層的外界面與介質(zhì)之間相對(duì)運(yùn)動(dòng)的邊界處相對(duì)于均勻介質(zhì)內(nèi)部產(chǎn)生一電勢(shì)，為 ζ電勢(shì)。

它隨吸附層內(nèi)離子濃度，電荷性質(zhì)的變化而變化。它與膠體的穩(wěn)定性有關(guān)，ζ絕對(duì)值越大，表明膠粒電荷越多，膠粒間斥力越大，膠體越穩(wěn)定。

本實(shí)驗(yàn)用界面移動(dòng)法測(cè)該膠體的電勢(shì)。在膠體管中，以kcl為介質(zhì)，用fe(oh)3溶膠通電后移動(dòng)，借助測(cè)高儀測(cè)量膠粒運(yùn)動(dòng)的距離，用秒表記錄時(shí)間，可算出運(yùn)動(dòng)速度。

當(dāng)帶電膠粒在外電場(chǎng)作用下遷移時(shí)，膠粒電荷為q，兩極間的的電位梯度為e，則膠粒受到靜電力為 f1=eq 膠粒在介質(zhì)中受到的阻力為 f2=kπηru 若膠粒運(yùn)動(dòng)速率u恒定，則 f1=f2 qe=kπηru(1)根據(jù)靜電學(xué)原理 ζ=q/εr(2)將(2)代入(1)得 u=ζεe/kπη(3)利 用界面移動(dòng)法測(cè)量時(shí)，測(cè)出時(shí)間t 時(shí)膠體運(yùn)動(dòng)的距離s，兩鉑極間的電位差φ和電極間的距離l，則有 e=φ/l，u=s/t(4)代入(3)得 s=(ζφε/4πηl)?t 作s—t圖，由斜率和已知得ε和η，可求ζ電勢(shì)。

三、儀器及試劑

fe(oh)3膠體，kcl輔助溶液，高位瓶，電泳管，直尺，電泳儀。1 電極 2 kcl溶液 3 fe(oh)3溶膠

三、實(shí)驗(yàn)步驟 1．洗凈電泳管和高位瓶，然后在電泳管中加入kcl 輔助溶液，使其高度至電泳管的一半，將電泳管固定在鐵架臺(tái)上。插入電極。(注意兩電極口必須水平)2．在高位瓶中加入40ml的fe(oh)3膠體溶液，趕走導(dǎo)管中的氣泡，將其固定在鐵架臺(tái)上。3．將高位瓶的毛細(xì)管由電泳管中間插入底部。緩慢打開(kāi)活塞入fe(oh)3膠體。一直沒(méi)過(guò)電極。將導(dǎo)管從電泳管中慢慢取出。4．打開(kāi)電泳儀，將電壓設(shè)置60v，將電泳管比較清晰的一極插入陰極中，另一端插陽(yáng)極。5．調(diào)好測(cè)高儀的水平儀，并記錄電泳管陰極溶液界面的初始位置。6．將電泳儀置于工作位置，同時(shí)記時(shí)，每4分鐘記一次界面高度。7．測(cè)量7個(gè)點(diǎn)后停止實(shí)驗(yàn)，關(guān)閉電泳儀開(kāi)關(guān)，用細(xì)繩測(cè)量電極兩端的距離，測(cè)三次，記錄數(shù)據(jù)。8．拋棄電泳管中的試液，并沖洗干凈。、四、數(shù)據(jù)記錄與處理

實(shí)驗(yàn)前溫度： 28.3 ℃ 大氣壓： 101.87 kpa 實(shí)驗(yàn)后溫度：

27.7 ℃ 大氣壓： 100.76 kpa 電壓：60.00 v 兩極間距離l(cm): 32.90cm 已知：?=0.000894pa.s ? =78.36 u=60v l=32.90cm 根據(jù)上表作圖得：

依據(jù)公式：s=(ζφε/4πηl)?t和已知的η和ε就可算出ζ電位：

由圖得斜率：k=ζφε/4πηl＝0.0531 cm·min-1 查 得： ε=78.36 f/m η=0.8904mpa.s 測(cè)得電極間距為： l=32.90 cm 實(shí)驗(yàn)電壓：φ=60v 將數(shù)值代入得： ζ＝ 4.172×10-6 v 五.結(jié)果與討論

實(shí)驗(yàn)測(cè)得fe(oh)3的電動(dòng)勢(shì)ζ＝ 4.172×10-6 v。

通過(guò)此次實(shí)驗(yàn)，掌握了電泳法測(cè)定fe(oh)3溶膠電動(dòng)電勢(shì)的原理和方法，同時(shí)觀察和熟悉了膠體的電泳現(xiàn)象。

導(dǎo)致誤差的可能原因：(1)儀器的干凈程度要求很高,否則可能發(fā)生膠體凝聚,導(dǎo)致毛細(xì)管堵塞。故一定要將儀器清洗干凈。

(2)觀察界面移動(dòng)時(shí),應(yīng)由同一個(gè)人觀察,從而減小誤差。(3)實(shí)驗(yàn)中輔助液的選擇十分重要，要求輔助液的電導(dǎo)率與溶膠的一致，避免因界面處電場(chǎng)強(qiáng)度的突變?cè)斐蓛杀劢缑嬉苿?dòng)速度不等產(chǎn)生界面模糊。(4)fe(oh)3 膠體帶正電。

六、思考題：

1、要準(zhǔn)確測(cè)定膠體的電泳速度必須注意哪些問(wèn)題? 答: ①電壓要足夠,穩(wěn)定;②電路暢通;③溶液保證暢通無(wú)氣泡;篇四：瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn) 瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)

2011-11-03 09:43:56 來(lái)源：生物秀 評(píng)論：0 我要評(píng)論

實(shí)驗(yàn)二瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹浚?）學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳的基本原理；（2）掌握使用水平式電泳儀的方法；（3）學(xué)習(xí)在含有甲醛的凝膠上進(jìn)行rna電泳的方法。【實(shí)驗(yàn)原理】瓊脂糖凝膠電泳是基因工程實(shí)驗(yàn)室中分離鑒定核酸的常規(guī)方法。核酸是兩性電解質(zhì)，其等電點(diǎn)為ph2-2.5，在常規(guī)的…

實(shí)驗(yàn)二 瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

（1）學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳的基本原理；

（2）掌握使用水平式電泳儀的方法；

（3）學(xué)習(xí)在含有甲醛的凝膠上進(jìn)行rna電泳的方法。【實(shí)驗(yàn)原理】

瓊脂糖凝膠電泳是基因工程實(shí)驗(yàn)室中分離鑒定核酸的常規(guī)方法。核酸是兩性電解質(zhì)，其等電點(diǎn)為ph2-2.5，在常規(guī)的電泳緩沖液中（ph約8.5），核酸分子帶負(fù)電荷，在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。核酸分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)，具有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)，但主要為分子篩效應(yīng)。因此，核酸分子的遷移率由下列幾種因素決定：

（1）dna的分子大小。線狀雙鏈dna分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與dna分子量對(duì)數(shù)成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中移動(dòng)，因而遷移得越慢。

（2）dna分子的構(gòu)象。當(dāng)dna分子處于不同構(gòu)象時(shí),它在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不僅和分子量有關(guān),還和它本身構(gòu)象有關(guān)。相同分子量的線狀、開(kāi)環(huán)和超螺旋質(zhì)粒dna在瓊脂糖凝膠中移動(dòng)的速度是不一樣的，超螺旋dna移動(dòng)得最快，而開(kāi)環(huán)狀dna移動(dòng)最慢。如在電泳鑒定質(zhì)粒純度時(shí)發(fā)現(xiàn)凝膠上有數(shù)條dna帶難以確定是質(zhì)粒dna不同構(gòu)象引起還是因?yàn)楹衅渌鹍na引起時(shí)，可從瓊脂糖凝膠上將dna帶逐個(gè)回收，用同一種限制性內(nèi)切酶分別水解，然后電泳，如在凝膠上出現(xiàn)相同的dna圖譜，則為同一種dna。

（3）電源電壓。在低電壓時(shí)，線狀dna片段的遷移速率與所加電壓成正比。但是隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的增加，不同分子量的dna片段的遷移率將以不同的幅度增長(zhǎng)，片段越大，因場(chǎng)強(qiáng)升高引起的遷移率升高幅度也越大，因此電壓增加，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍將縮小。要使大于2kb 的dna 片段的分辨率達(dá)到最大，所加電壓不得超過(guò)5v/cm。

（4）離子強(qiáng)度影響。電泳緩沖液的組成及其離子強(qiáng)度影響dna的電泳遷移率。在沒(méi)有離子存在時(shí)（如誤用蒸餾水配制凝膠），電導(dǎo)率最小，dna幾乎不移動(dòng)；在高離子強(qiáng)度的緩沖液中（如誤加10×電泳緩沖液），則電導(dǎo)很高并明顯產(chǎn)熱，嚴(yán)重時(shí)會(huì)引起凝膠熔化或dna變性。

溴化乙啶(ethidium bromide, eb)（1）能插入dna分子中形成復(fù)合物，在波長(zhǎng)為254nm紫外光照射下eb能發(fā)射熒光，而且熒光的強(qiáng)度正比于核酸的含量，如將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品作電泳對(duì)照，就可估算出待測(cè)樣品的濃度。由于溴化乙啶有致癌的嫌疑，所以現(xiàn)在也開(kāi)發(fā)出了安全的染料，如sybergreen。

常規(guī)的水平式瓊脂糖凝膠電泳適合于dna和rna的分離鑒定；但經(jīng)甲醛進(jìn)行變性處理的瓊脂糖電泳更適用于rna的分離鑒定和northern 雜交，因?yàn)樽冃院蟮膔na是單鏈，其泳動(dòng)速度與相同大小的dna分子量一樣，因而可以進(jìn)行rna分子大小的測(cè)定，而且染色后條帶更為銳利，也更牢固結(jié)合于硝酸纖維素膜上，與放射性或非放射性標(biāo)記的探針發(fā)生高效雜交。【試劑與器材】

（一）材料

電泳儀、水平電泳槽、樣品梳子、瓊脂糖等

（二）試劑1、50?tae(1000ml)：242g tris, 57.1ml 冰醋酸，18.6g edta。

2、eb溶液：100ml水中加入1g溴化乙啶，磁力攪拌數(shù)小時(shí)以確保其完全溶解，分裝，室溫避光保存。

3、dna加樣緩沖液：0.25%溴酚藍(lán)，0.25%二甲苯青，50%甘油（w/v）。

4、rna甲醛變性膠上樣緩沖液：0.25%溴酚藍(lán)，0.25%二甲苯青，1mm edta(ph8.0)，50%甘油（w/v），用depc水配制，高壓滅菌備用。

5、5?甲醛變性膠電泳緩沖液：0.1m mops(ph7.0)，40mm醋酸鈉，5mm edta(ph8.0)，用depc水配制，過(guò)濾除菌，室溫避光保存。淡黃色緩沖液可正常使用，深黃色應(yīng)棄用。

【操作方法】

（一）常規(guī)的水平式瓊脂糖電泳

制備瓊脂糖凝膠：按照被分離dna分子的大小，決定凝膠中瓊脂糖的百分含量；一般情況下，可參考下表：

瓊脂糖的含量（%）分離線狀dna分子的有效范圍（kb）0.3 60-5 0.6 20-1 0.7 10-0.8 0.9 7-0.5 1.2 6-0.4 1.5 4-0.2 2.0 3-0.1 1．制備瓊脂糖凝膠：稱取瓊脂糖，加入1x電泳緩沖液，待水合數(shù)分鐘后，置微波爐中將瓊脂糖融化均勻。在加熱過(guò)程中要不時(shí)搖動(dòng),使附于瓶壁上的瓊脂糖顆粒進(jìn)入溶液；加熱時(shí)應(yīng)蓋上封口膜,以減少水份蒸發(fā)。2．膠板的制備：將膠槽置于制膠板上,插上樣品梳子,注意觀察梳子齒下緣應(yīng)與膠槽底面保持1mm左右的間隙，待膠溶液冷卻至50℃左右時(shí)，加入最終濃度為0.5微克/毫升的eb(也可不把eb加入凝膠中,而是電泳后再用0.5μg/ml的eb溶液浸泡染色15分鐘)，搖勻，輕輕倒入電泳制膠板上，除掉氣泡；待凝膠冷卻凝固后，垂直輕拔梳子；將凝膠放入電泳槽內(nèi)，加入1x電泳緩沖液，使電泳緩沖液液面剛高出瓊脂糖凝膠面； 3．加樣：點(diǎn)樣板或薄膜上混合dna樣品和上樣緩沖液，上樣緩沖液的最終稀釋倍數(shù)應(yīng)不小于1x。用10 μl微量移液器分別將樣品加入膠板的樣品小槽內(nèi)，每加完一個(gè)樣品，應(yīng)更換一個(gè)加樣頭，以防污染，加樣時(shí)勿碰壞樣品孔周圍的凝膠面。（注意：加樣前要先記下加樣的順序和點(diǎn)樣量）。4．電泳：加樣后的凝膠板立即通電進(jìn)行電泳，dna的遷移速度與電壓成正比，最高電壓不超

過(guò)5v/cm。當(dāng)瓊脂糖濃度低于0.5%，電泳溫度不能太高。樣品由負(fù)極（黑色）向正極（紅色）方向移動(dòng)。電壓升高，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍降低。當(dāng)溴酚藍(lán)移動(dòng)到距離膠板下沿約1cm處時(shí)，停止電泳。

5．觀察和拍照：電泳完畢，取出凝膠。在波長(zhǎng)為254nm的紫外燈下觀察染色后 之。

（二）在含有甲醛的凝膠上進(jìn)行的rna電泳（選做）

配制23 ml甲醛電泳膠：0.336g瓊脂糖溶于20ml depc水中，冷卻至60?c，加入5ml的5x甲醛變性膠電泳緩沖液和5.5ml的甲醛，在通風(fēng)櫥內(nèi)倒膠，冷卻30分鐘后使用。

甲醛變性膠rna樣品的制備：1μl rna，5?甲醛變性膠電泳緩沖液0.5μl，甲醛0.7μl，甲酰胺2μl，65oc加熱15min，迅速冰浴，加1μl上樣緩沖液和0.2μl的eb。步驟：

1． 用3%過(guò)氧化氫浸泡電泳槽、膠板、梳子30分鐘以上。2． 膠板的制備：按常規(guī)瓊脂糖電泳法。3． 預(yù)電泳：1×甲醛變性膠電泳緩沖液，預(yù)電泳10 min。電壓為5v/cm。4． 小心地進(jìn)行點(diǎn)樣，記錄樣品次序與點(diǎn)樣量；然后開(kāi)始電泳，電壓為3-4v/cm。5． 觀察和拍照：在波長(zhǎng)為254nm的紫外燈下觀察電泳膠板并拍照保存圖片。

【注意事項(xiàng)與提示】

（1）eb是強(qiáng)誘變劑并有中等毒性，易揮發(fā)，配制和使用時(shí)都應(yīng)戴手套，并且不要把eb灑到桌面或地面上。凡是沾污了eb的容器或物品必須經(jīng)專門(mén)處理后才能清洗或丟棄。簡(jiǎn)單處理方法為：加入大量的水進(jìn)行稀釋（達(dá)到0.5mg/ml以下），然后加入0.2倍體積新鮮配制的5%次磷酸（由50%次磷酸配制而成）和0.12倍體積新鮮配制的0.5mol/l 的亞硝酸鈉，混勻，放置1天后，加入過(guò)量的1mol/l碳酸氫鈉。如此處理后的eb的誘變活性可降至原來(lái)的1/200左右。

（2）由于eb會(huì)嵌入到堆積的堿基對(duì)之間并拉長(zhǎng)線狀和帶缺口的環(huán)狀dna，使dna遷移率降低。因此，如果要準(zhǔn)確地測(cè)定dna的分子量，應(yīng)該采用跑完電泳后再用0.5μg/ml的eb溶液浸泡染色的方法。

（3）總rna的分析：哺乳動(dòng)物的rna由28s rrna、18s rrna和mrna以及其它小分子rna組成，28s和18s rrna處為明顯的亮帶（相當(dāng)于4.5kb和1.9kb），28s/18s應(yīng)為1.5-2.5/1；植物、昆蟲(chóng)、酵母和兩棲動(dòng)物的rna帶分布較小，約為0.5-3.0kb左右；假如28s/18s小于1/1，或者出現(xiàn)拖帶，說(shuō)明rna已經(jīng)有部分降解，如果28s和18s rrna大部分已降解，則需重新制備。

【實(shí)驗(yàn)安排】

只需一天：上午配試劑倒膠，下午跑電泳并觀察拍照。【實(shí)驗(yàn)報(bào)告要求與思考題】

1、附上電泳結(jié)果的圖片并進(jìn)行正確的標(biāo)注（如下圖）（2）的或已加有eb的電泳膠板。dna存在處顯示出肉眼可辨的桔紅色熒光條帶。于凝膠成像系統(tǒng)中拍照并保存 m：1kb dna ladder；1：質(zhì)粒dna

2、瓊脂糖凝膠電泳中dna分子遷移率受哪些因素的影響？

3、如果樣品電泳后很久都沒(méi)有跑出點(diǎn)樣孔，你認(rèn)為有哪幾方面的原因？

電泳流程圖：

凝膠加樣緩沖液

使用以上凝膠加樣緩沖液的目的有三：增大樣品密度；以確保dna均勻進(jìn)入樣品孔內(nèi)；使樣品呈現(xiàn)顏色，從而使加樣操作更為便利，含有在電塊中能以可預(yù)知速率向陽(yáng)極泳動(dòng)的染料。溴酚藍(lán)在瓊脂糖中移動(dòng)的速率約為二甲苯青ff的2.2倍，而與瓊脂糖濃度無(wú)關(guān)。以0.5×tbf作電泳液時(shí)，溴酚藍(lán)在瓊脂糖中的泳動(dòng)速 率約與長(zhǎng)300bp的雙鏈線狀dna相同，而二甲苯青ff的泳動(dòng)則與長(zhǎng)4kb的雙鏈線狀dna相同。在瓊脂糖濃度為0.5%～1.4%的范圍內(nèi)，這些對(duì)應(yīng) 關(guān)系受凝膠濃度變化的影響并不顯著。

選用哪一種加樣染料純屬個(gè)人喜惡。但是，對(duì)于堿性凝膠應(yīng)當(dāng)使用溴甲酚綠作為示蹤染料，因?yàn)樵趬A性ph條件下其顯色較溴酚更藍(lán)為鮮明。篇五：dna的提取和電泳實(shí)驗(yàn)報(bào)告

基因組dna的提取和電泳（實(shí)驗(yàn)五）實(shí)驗(yàn)報(bào)告

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

了解dna提取的方法，以及瓊脂糖凝膠電泳分析dna技術(shù)。

二、器材和試劑 1.器材

水平瓊脂糖電泳儀，離心機(jī)，水浴鍋，研缽，離心管、移液槍、水稻幼苗等 2.試劑

1.1mol/l tris.cl(ph8.0)的配制：稱取12.11g 的tris，置于80 ml的ddh20,加入濃鹽酸

（約4.2 ml）,調(diào)節(jié)ph值至8.0，定容至100 ml。2.0.5 mol/l edta(ph8.0)的配制：18.61g na2edta·2h2o，加入80 ml的ddh2o,用naoh顆粒調(diào)ph值至8.0（約需2 g），定容至100 ml。3.提取緩沖液的配制： 100 mmol/l tris.cl(ph8.0), 20 mmol/ledta, 500 mmol/l nacl, 1.5%sds 4.80/4/16氯仿：異戊醇：乙醇 5.6?loading buffer：0.15％溴酚藍(lán)，0.15％二甲苯青ff，5 mmol/l edta，50％甘油

三、實(shí)驗(yàn)步驟

1.在15ml的離心管中加入5ml的提取緩沖液，60℃水浴預(yù)熱。2.植物葉1-2g，剪碎，在缽體中加入石英砂，加入預(yù)熱的提取緩沖液，磨成粉末狀，60℃水浴保溫20 min，其間不時(shí)緩慢搖動(dòng)。3.5000 rpm離心5分鐘，仔細(xì)吸取上清液至另一離心管中，4.加入5 ml 氯仿/戊醇/乙醇溶液，顛倒混勻（需帶手套，防止皮膚損傷），室溫下靜置

5-10分鐘，使水相和有機(jī)相混勻。5.室溫下離心5000 rpm離心5分鐘。6.仔細(xì)吸取上清液至另一離心管中，加入一倍體積異丙醇，混勻，室溫下放置片刻即出

現(xiàn)絮狀沉淀。

7.離心5000 rpm，離心5 min，棄去異丙醇，室溫晾干。8.視沉淀多少，加入1ml左右ddh2o溶解，可在60℃水浴中放置15分鐘以上助溶。9.取dna樣品5 μl，加入1 μl6?loading buffer，混勻，加入0.7%的瓊脂糖凝膠加樣孔

中，電泳，檢測(cè)dna的分子大小。

4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論

實(shí)驗(yàn)分析：本次實(shí)驗(yàn)由于種種原因我是和植保102班的同學(xué)一起做的，我們組3人，實(shí)驗(yàn)過(guò)程比較嚴(yán)謹(jǐn)，受到了老師的表?yè)P(yáng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果也很令人滿意。

下面是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的注意點(diǎn)：

1、研磨不能太久太用力，會(huì)導(dǎo)致dna片段斷掉。

2、實(shí)驗(yàn)室的某些試劑，如氯仿，有毒性，應(yīng)帶手套進(jìn)行。

電泳的時(shí)候不知是時(shí)間的原因還是都做得不錯(cuò)，結(jié)果相差不是很遠(yuǎn)（如上圖），第五組和第六組是我們的，第六組是我自己加的。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要耐心細(xì)心，這樣才能得到滿意的結(jié)果。

第四篇：陽(yáng)極電泳簡(jiǎn)介

陽(yáng)極電泳簡(jiǎn)介

一、建設(shè)目標(biāo)：

本工程頂目的設(shè)計(jì)根據(jù)本公司整體規(guī)劃，應(yīng)滿足重慶長(zhǎng)安跨越專用車有限公司的生產(chǎn)配套要求，結(jié)合長(zhǎng)安跨越專用車公司現(xiàn)有產(chǎn)品、產(chǎn)量合理設(shè)計(jì)。此外本工程頂目的設(shè)計(jì)應(yīng)達(dá)到內(nèi)下建設(shè)目標(biāo)：

1、設(shè)計(jì)、制造、安裝必須滿足前處理、陽(yáng)極電泳涂裝、烘干及輸送、轉(zhuǎn)運(yùn)作業(yè)相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和通用規(guī)范；

2、保證車架表面處理在相對(duì)環(huán)保的情況下進(jìn)行；

3、可以成倍地提高產(chǎn)能，年產(chǎn)量應(yīng)滿足5000~10000輛車所需車架；

4、保證產(chǎn)品表面處理的品質(zhì)穩(wěn)定性；

5、根據(jù)涂裝產(chǎn)品的要求，可以采用間歇式生產(chǎn)作業(yè)方式。

二、主要建設(shè)內(nèi)容：

1、電泳槽體：

按照陽(yáng)極電泳生產(chǎn)線的工藝要求，電泳槽體分別設(shè)立了除油槽、除銹槽、表調(diào)槽、磷化槽、電泳槽、以及4個(gè)水洗槽共計(jì)9個(gè)槽體。根據(jù)汽車車架的外形尺寸，每個(gè)槽體均為長(zhǎng)10米、寬2.5米、高2.5米的鋼結(jié)構(gòu)柜形槽，內(nèi)壁表面均鋪滿玻璃鋼防腐材料。2、3t/h單級(jí)反滲透純水制備系統(tǒng)：

該制備系統(tǒng)采用全自動(dòng)作業(yè)方式，采用市政自來(lái)水為預(yù)設(shè)系統(tǒng)水源，經(jīng)過(guò)預(yù)處理系統(tǒng)、反滲透（RO）系統(tǒng)、反滲透保護(hù)系統(tǒng)及液位控制系統(tǒng)以達(dá)到純水的自動(dòng)生產(chǎn)及自動(dòng)供給的目的。

3、超濾系統(tǒng)：

該系統(tǒng)作為電泳漆分離過(guò)濾、凈化漆液的唯一設(shè)備，是陽(yáng)極電泳生產(chǎn)線不可或缺的重要組成部分，本系統(tǒng)采用美國(guó)原裝進(jìn)口直通卷式超濾元件，通過(guò)供給泵將油漆原液送入袋式過(guò)濾器中進(jìn)行分離，合格的濃縮漆液則返回電泳槽內(nèi)，超濾廢水則自動(dòng)經(jīng)由廢水管道進(jìn)入污水處理站。

4、電泳烘干設(shè)備：

該設(shè)備室體采用自承重結(jié)構(gòu)，內(nèi)部采用1.2mm鍍鋅鋼板，室體絕熱采用150mm厚優(yōu)質(zhì)巖棉，使用過(guò)程中外壁溫度使終控制在不高于環(huán)境溫10°C，室內(nèi)設(shè)有耐高溫插入式風(fēng)機(jī)、高溫過(guò)濾器、新

第五篇：電泳的解釋及造句

電泳拼音

【注音】： dian yong

電泳解釋

【意思】：在電解液中，帶負(fù)電的膠體顆粒向陽(yáng)極移動(dòng)的現(xiàn)象。應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)、化學(xué)分析、醫(yī)學(xué)診斷等。

電泳造句：

1、橙色的塑料盒里裝的是凝膠電泳，這是一種根據(jù)大小為DNA測(cè)序的儀器。

2、電泳可用于從混合物中分離純化生物分子或分析生物分子。

3、這方面OLED和電泳顯示等新技術(shù)的增長(zhǎng)速度將超過(guò)其它傳統(tǒng)顯示技術(shù)，并有望實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期增長(zhǎng)。

4、索尼公司數(shù)字閱讀部的斯蒂夫?哈伯稱，該“電泳”技術(shù)有幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)。

5、“這樣做的成本是巨大的，但氣候問(wèn)題的影響更大，”奧恩斯坦說(shuō)。他因開(kāi)創(chuàng)了細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)而享譽(yù)天下，這種技術(shù)在20世紀(jì)50年代被叫做聚丙烯酰胺凝膠電泳。

6、離子遷移譜技術(shù)是一種氣相環(huán)境下的電泳檢測(cè)技術(shù)，具有快速、靈敏、運(yùn)行成本低等特點(diǎn)。

7、在一個(gè)復(fù)雜的社會(huì)中是非常難偵測(cè)到一場(chǎng)大型爆發(fā)的疾病的源頭的，但是脈沖場(chǎng)凝膠電泳的出現(xiàn)改變了一切。

8、不過(guò)，最近有科學(xué)人員首次向公眾展示了凝膠本身也會(huì)影響DNA在電泳條件下的運(yùn)動(dòng)速度。

9、電泳是根據(jù)分子的靜電荷和形狀分離大分子的技術(shù)。

10、近年來(lái)，改善毛細(xì)管電泳靈敏度的相關(guān)研究得到了快速發(fā)展。

11、是電鍍、電泳、噴漆、噴塑行業(yè)中不可缺少的設(shè)備。

12、以此為基礎(chǔ)提供了任意多階梯度場(chǎng)強(qiáng)毛細(xì)管凝膠電泳中組分的遷移時(shí)間和距離的計(jì)算公式，用于編制計(jì)算機(jī)程序。

13、隨著我國(guó)植物新品種保護(hù)范圍的不斷擴(kuò)大，電泳方法必將在作物品種鑒定中發(fā)揮更大的作用。

14、本文介紹了毛細(xì)管電泳（CE）的基本原理、儀器和在生物分子分析中的應(yīng)用。

15、在一定條件下，把血紅蛋白電泳后進(jìn)行血紅蛋白分析，是診斷海洋性貧血的主要實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

16、毛細(xì)管電泳的核心就是電滲流。

17、其他的晶片外元件還包括在電泳過(guò)程中照亮遺傳物質(zhì)的藍(lán)色LED。

18、對(duì)高效毛細(xì)管電泳在高速逆流色譜溶劑系統(tǒng)選擇過(guò)程的應(yīng)用進(jìn)行了研究。

19、方法對(duì)7例患有胸腔積液的胎兒抽取臍靜脈血行染色體核型、TORCH、血紅蛋白電泳、血型等檢查；

20、應(yīng)用玉米鹽溶蛋白PAGE電泳方法檢測(cè)了10個(gè)玉米品種的純度及其雜交種的真實(shí)性。

21、目的：運(yùn)用脈沖場(chǎng)凝膠電泳（PFGE）技術(shù)對(duì)變形桿菌進(jìn)行分析。