第一篇：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)教案-鬲國(guó)鵬

教案

課題：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)-2 有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

一、教學(xué)目的：

知識(shí)與技能：掌握甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和同分異構(gòu)體 過(guò)程與方法：通過(guò)對(duì)同分異構(gòu)體各題型的練習(xí)，要分析總結(jié)出對(duì)解題具有指導(dǎo)意義的規(guī)律、方法、結(jié)論，從“思考會(huì)”轉(zhuǎn)變成“會(huì)思考”，真正提高學(xué)生的思維能力，對(duì)同分異構(gòu)體及同分異構(gòu)現(xiàn)象有一個(gè)整體的認(rèn)識(shí)，能準(zhǔn)確判斷同分異構(gòu)體及其種類的多少

情感與態(tài)度：1.體會(huì)物質(zhì)之間的普遍性與特殊性

2.認(rèn)識(shí)到事物不能只看到表面，要透過(guò)現(xiàn)象看本質(zhì)

二、重點(diǎn)與難點(diǎn)

教學(xué)重點(diǎn)：同分異構(gòu)體的書寫；

教學(xué)難點(diǎn)：同分異構(gòu)體相關(guān)題型及解題思路；

三、知識(shí)結(jié)構(gòu)與板書設(shè)計(jì) 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

烷烴同分異構(gòu)體的書寫

第一步：所有碳，一直鏈。

第二步：原直鏈，縮一碳。縮下的碳，作支鏈。

第三步：原直鏈，再縮一碳；縮下的碳，都作支鏈。

四、教學(xué)步驟與內(nèi)容

[板書］有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

[復(fù)習(xí)］

1、同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物稱為同系物。

特點(diǎn)是物理性質(zhì)遞變，化學(xué)性質(zhì)相似。

2、同分異構(gòu)體：化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，叫做同分

異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。

［講］對(duì)于某一烷烴分子怎樣判斷它是否具有同分異構(gòu)體，如有，又具有幾種同分異構(gòu)體，這是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)一個(gè)很重要的內(nèi)容。我們必須學(xué)會(huì)判斷并能夠書寫。今天，我們將學(xué)習(xí)一種常用的書寫方法—縮鏈法(減碳對(duì)稱法)。

[板書］

1、烷烴同分異構(gòu)體的書寫

例

1、C5H12的同分異構(gòu)體

[板書］第一步：所有碳，一直鏈。

CH3—CH2—CH2—CH2—CH3(先寫碳絡(luò)結(jié)構(gòu)，后用H原子飽和)[板書］第二步：原直鏈，縮一碳。縮下的碳，作支鏈。

1234C?C?C?C

(從鏈端依次編號(hào))[問(wèn)］縮去的一個(gè)碳可作為一個(gè)CH3，能否連接到1號(hào)或4號(hào)碳原子上? [展示］用球棍模型旋轉(zhuǎn)，讓學(xué)生觀察。(注意空間結(jié)構(gòu)的變換和支鏈連接位置的等效性)

(答：不能。書寫同分異構(gòu)體時(shí)，碳鏈頂端的碳原子上不要連接任何烴基，否則，將出現(xiàn)相同的同分異構(gòu)體。)

可寫成

問(wèn)］支鏈能否連接到第3號(hào)碳原子上? [演示］用球棍模型旋轉(zhuǎn)，讓學(xué)生觀察。

(答：不能。第2與第3號(hào)碳原于是完全對(duì)稱的、等效的碳原子)[板書］第三步：原直鏈，再縮一碳；縮下的碳，都作支鏈。［講］縮去的兩個(gè)碳原子可作為兩個(gè)甲基或一個(gè)乙基。[問(wèn)］①兩個(gè)甲基怎么連接?(只能同時(shí)連在第2個(gè)碳原予上)

[小結(jié)］①要按照程序依次書寫，以防遺漏。②每一步中要注意等效碳原子，以防重復(fù)。

[隨堂練習(xí)］1.寫出己烷各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

2.二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體? [

第二篇：有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)教案

一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

1、甲烷分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

正四面體結(jié)構(gòu)：4個(gè)C-H是等同的，且鍵長(zhǎng)均為109.3pm，鍵能均為413.4 kJ/mol，鍵角均為109°28′。

共價(jià)鍵參數(shù)：鍵長(zhǎng)越短越穩(wěn)定，鍵角決定分子的空間結(jié)構(gòu)，鍵能越大越穩(wěn)定。

2、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)

1）碳原子不僅可以跟其它原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，碳原子之間也能以共價(jià)鍵相結(jié)合。2）碳原子相互之間不僅可以形成穩(wěn)定的單鍵，還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或三鍵。3）多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成鏈狀，也可以結(jié)合成環(huán)狀，還可以帶支鏈。

二、有機(jī)物的同分異構(gòu)

1.同分異構(gòu)現(xiàn)象

化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異，這種現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。2.同分異構(gòu)體

具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。3.碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多

注意

同分異構(gòu)體 一個(gè)相同：分子式相同，兩個(gè)不同：結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同。

5.同分異構(gòu)體的書寫（“減碳法”）

口訣：①

主鏈由長(zhǎng)到短 ②

支鏈由整到散

③

支鏈或官能團(tuán)位置由中到邊 ④

排布鄰、間、對(duì)。

注:①支鏈?zhǔn)羌谆鶆t不能放1號(hào)碳原子上；若支鏈?zhǔn)且一鶆t不能放1和2號(hào)碳原子上，以此類推

等效氫：

1、同一碳原子上的氫原子等效。

2、同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。

3、處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子等效。提醒 ：有幾種等效氫就有幾種一鹵代物。

同系物前提必須是同一類別的有機(jī)物。

自主廣場(chǎng)

1．下列各對(duì)物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是（）

13A.126C與6C

B.O2與O3

2．根據(jù)碳原子成鍵特點(diǎn)，寫出C5H12可能有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式:______________________。

3.有機(jī)物CH3CH3、CH3CH==CH2、CH3CH2C≡CH、CH3C≡CH、C6H6、中，與乙烯互為同系物的是_____________和_____________。

4.CH4分子呈空間__________型。（填“同種物質(zhì)”或“同分異構(gòu)體”）。

之間的關(guān)系是___________5.CH2==CH—CH2—CH3屬于___________烴，分子式為_(kāi)__________；CH3—CH==CH—CH3屬于___________烴，分子式為_(kāi)__________。二者的關(guān)系屬于___________異構(gòu)。6.CH3CH==CHCH3、屬于_________（“同類”或“不同類”）物質(zhì)，分子式為_(kāi)________，二者屬于_________異構(gòu)。

7.C3H8的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________，C3H6的同分異構(gòu)體為_(kāi)_____________________。8.C2H6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________，溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________，C3H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________，C3H7Cl的可能結(jié)構(gòu)有_________，C4H9Cl的可能結(jié)構(gòu)有_________種。

9.C5H12的一氯代物有_________種；C3H8的二氯代物有_________種。

10.在

屬于醇類的是____________，屬于酚類的是____________，屬于醚類的是____________，屬于同系物的是____________，屬于同分異構(gòu)體的是____________。

11.CH3CH2CHO的官能團(tuán)_________屬于_________類物質(zhì)，的官能團(tuán)為_(kāi)________，屬于_________類物質(zhì)，這兩種物質(zhì)的分子式為_(kāi)________，它

們的關(guān)系是_________。

12.下列各組物質(zhì)，屬于同分異構(gòu)體的是（）

B.和H3C—CH2—NO2

C.H3C—CH2—CH2—COOH和H3C—CH2—CH2—CH2—COOH D.H3C—CH2—O—CH2—CH3和

13.下列幾種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表了__________種不同的烴。

第三篇：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)---說(shuō)課稿

《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)》的說(shuō)課稿

各位老師好！今天我說(shuō)課的題目是：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。我將從教材背景、三維目標(biāo)、教學(xué)重難點(diǎn)、教學(xué)方法、教學(xué)過(guò)程和板書設(shè)計(jì)這幾個(gè)方面來(lái)說(shuō)明我對(duì)這部分內(nèi)容的理解。

一、教材背景 1.教材分析

這部分內(nèi)容是高一化學(xué)必修2第3章第1節(jié)第二部分，這部分內(nèi)容是學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的起步課，讓學(xué)生通過(guò)了解最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物——甲烷的分子結(jié)構(gòu)及同系列的結(jié)構(gòu)，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的多樣性。這樣從個(gè)別到一般的整合編排順序符合學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律，也為接下來(lái)學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)部分奠定良好的基礎(chǔ)。2.學(xué)情分析

學(xué)生初高中都學(xué)習(xí)了原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)，必修2也學(xué)習(xí)了化學(xué)鍵知識(shí)，在學(xué)生已掌握了以上知識(shí)的基礎(chǔ)上，可從碳的原子結(jié)構(gòu)和成鍵方式入手，以甲烷、乙烷、丙烷及丁烷的同分異構(gòu)提為例，說(shuō)明有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的多樣性是導(dǎo)致有機(jī)化合物種類繁多的原因。限于學(xué)生知識(shí)水平和課程標(biāo)準(zhǔn)的要求，只以飽和烷烴的同系列及同分異構(gòu)兩個(gè)方面進(jìn)行說(shuō)明。

二、三維目標(biāo)

結(jié)合以上分析，我設(shè)立了本節(jié)課的三維目標(biāo)。當(dāng)然，在設(shè)計(jì)具體的教學(xué)目標(biāo)之前，還應(yīng)該了解課程標(biāo)準(zhǔn)的要求。以下就是我所設(shè)計(jì)的三維目標(biāo)，包括知識(shí)與技能目標(biāo)、過(guò)程與方法目標(biāo)和情感態(tài)度與價(jià)值觀目標(biāo)。

知識(shí)與技能目標(biāo)：

以甲烷為例了解有機(jī)化合物中碳原子成鍵方式、同分異構(gòu)現(xiàn)象；認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的多樣性；學(xué)會(huì)書寫1~5個(gè)碳原子烷烴的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，能寫出4個(gè)碳原子的烷烴的同分異構(gòu)體。

過(guò)程與方法目標(biāo)：

通過(guò)模型制作、圖片、多媒體動(dòng)畫等認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物具有立體的特點(diǎn)，初步培養(yǎng)學(xué)生的空間想象能力；引導(dǎo)學(xué)生學(xué)會(huì)運(yùn)用觀察、討論、模型、小組合作等方法獲取信息，并能通過(guò)分析比較、歸納、概括的方法對(duì)所獲取信息進(jìn)行加工。

情感態(tài)度與價(jià)值觀目標(biāo)：

通過(guò)對(duì)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的學(xué)習(xí)與探究，使學(xué)生感受身邊豐富多彩的有機(jī)世界，激發(fā)學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)熱情。

三、教學(xué)重難點(diǎn)

結(jié)合學(xué)情分析和目標(biāo)設(shè)定，我認(rèn)為本節(jié)課的重難點(diǎn)是： 1.有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的多樣性 2.同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體

四、教學(xué)方法

在本節(jié)內(nèi)容我主要采用講授、比較、模型、討論、小組合作探究等方法。在教學(xué)活動(dòng)中，學(xué)生是主體，而教師主要起到引導(dǎo)作用。

五、教學(xué)過(guò)程

本節(jié)課教學(xué)設(shè)定以甲烷的結(jié)構(gòu)—烷烴的結(jié)構(gòu)—同分異構(gòu)體為教學(xué)主線，各環(huán)節(jié)加入學(xué)生參與元素，而教師則在其中起到穿針引線、歸納提升的作用。突出設(shè)計(jì)了以下幾個(gè)部分。

情景引入：目前，天然和人工合成的有機(jī)化合物已經(jīng)有幾千萬(wàn)種，有機(jī)化合物種類繁多的原因是什么？為什么很多有機(jī)化合物組成相同，但性質(zhì)卻有很大差異？（展示身邊有機(jī)化合物的圖片）

設(shè)計(jì)意圖：明確研究有機(jī)化合物的思路：組成----結(jié)構(gòu)-----性質(zhì) 學(xué)生活動(dòng)：書寫甲烷的分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式； 展

示：甲烷的球棍模型，多媒體展示動(dòng)畫。

設(shè)計(jì)意圖：引導(dǎo)學(xué)生通過(guò)自主學(xué)習(xí)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫，認(rèn)識(shí)甲烷是一個(gè)正四面體。利用球棍模型將甲烷分子結(jié)構(gòu)形象化，展示三維結(jié)構(gòu)，也能激發(fā)學(xué)生興趣。

交流與研討

問(wèn)題思考：1.碳原子除了與氫原子成鍵外還可與哪些原子成鍵？

2.碳原子能否與碳原子成鍵？有機(jī)化合物分子中碳原子間怎樣結(jié)合？

學(xué)生活動(dòng)：學(xué)生分小組討論以上問(wèn)題。

設(shè)計(jì)意圖：學(xué)生通過(guò)討論、交流，根據(jù)碳的四價(jià)學(xué)說(shuō)，得出2個(gè)碳可以連接，3個(gè)碳、4個(gè)碳……多個(gè)碳之間可以連接，延長(zhǎng)可以形成碳鏈，首尾相連可以形成碳環(huán)。小組進(jìn)行合作探究學(xué)習(xí)，總結(jié)出碳原子成鍵方式。

鼓勵(lì)這種合作學(xué)習(xí)。

實(shí)驗(yàn)探究：借助球棍模型，引導(dǎo)學(xué)生拼出乙烷、丙烷的模型。并寫出乙烷、丙烷的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。分小組合作完成，并展示結(jié)果。

設(shè)計(jì)意圖：鍛煉學(xué)生動(dòng)手、觀察、合作能力，引出同系列的結(jié)構(gòu)——烷烴的結(jié)構(gòu)，在該活動(dòng)中，設(shè)置問(wèn)題情境、小組合作探究學(xué)習(xí)輔以拼插模型等靈活多變的教學(xué)方式，提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，鼓勵(lì)合作學(xué)習(xí)，盡可能讓每個(gè)學(xué)生體驗(yàn)成功，從而在學(xué)生頭腦中逐步建立有機(jī)物的立體結(jié)構(gòu)模型。

學(xué)生活動(dòng)：繼續(xù)拼出丁烷的可能結(jié)構(gòu)：丁烷的分子式為C4H10。學(xué)生可以拼出兩種結(jié)果。CH3CH2CH2CH3 與CH3CH（CH3）CH3。

問(wèn)題思考：它們是同種物質(zhì)嗎？

展

示：展示正丁烷（CH3CH2CH2CH3）與異丁烷（CH3CH（CH3）CH3）不同的性質(zhì)。

設(shè)計(jì)意圖：通過(guò)小組合作、討論等方式認(rèn)識(shí)碳鏈的異構(gòu)，自然而然引出同分異構(gòu)的概念，達(dá)到水到渠成的作用。

課堂小結(jié)：今天我們隊(duì)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行了學(xué)習(xí)，通過(guò)本節(jié)課的學(xué)習(xí)，你有哪些收獲？

練

習(xí)：（1）正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體的依據(jù)是（）

A.具有相似的化學(xué)性質(zhì)

B.具有相同的物理性質(zhì)

C.分子式相同的空間結(jié)構(gòu)

D.分子式相同，但分子內(nèi)碳原子的連接方式不同

（2）請(qǐng)你推斷戊烷的同分異構(gòu)體，并寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

六、板書設(shè)計(jì)

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

1.烴——僅由碳、氫兩種元素組成的有機(jī)化合物。

2.甲烷的分子結(jié)構(gòu)

分子式

電子式

結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

CH4

CH4

3.有機(jī)化合物的成鍵方式

（1）每個(gè)碳原子能與其它原子形成4條共價(jià)鍵；（2）碳原子與碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵或叁鍵；（3）碳原子之間彼此可以形成碳鏈或碳環(huán)。4.烷烴

（1）烷烴——分子中碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子的其

它價(jià)鍵都被氫原子所飽和的有機(jī)物。

（2）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

（3）通式：CnH2n+2（n》1）（4）簡(jiǎn)單烷烴的命名 5.同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體

同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的化學(xué)式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)

象；

同分異構(gòu)體：

具有相同化學(xué)式而結(jié)構(gòu)不同的兩種化合物。

以上是我從教學(xué)背景、三維目標(biāo)、教學(xué)重難點(diǎn)、教學(xué)方法、教學(xué)過(guò)程和板書設(shè)計(jì)等方面說(shuō)明了我的理解。請(qǐng)各位老師批評(píng)指正。

第四篇：高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)檢測(cè)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

2022屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)檢測(cè)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

一、單選題

1.某新型有機(jī)合成中間體的結(jié)構(gòu)如下，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.分子中共面的碳原子最多有11個(gè)

B.分子中苯環(huán)上的一溴代物有3種

C.能使溴水褪色

D.分子中含有3種官能團(tuán)

2.匹多莫德（(PIDOTIMOD)是免疫調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）

A.該化合物的分子式為

B.該化合物可以發(fā)生的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)

C.該化合物存在4種官能團(tuán)

D.1

mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與1

mol

反應(yīng)

3.異戊烷的二氯代物的同分異構(gòu)體有（不考慮空間立體異構(gòu)）（）

A.6種

B.8種

C.10種

D.12種

4.酚酞是中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常用的酸堿指示劑，酚酞在不同的酸堿性環(huán)境中有不同的結(jié)構(gòu)，強(qiáng)酸性環(huán)境中的酚酞結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法正確的是（）

A.酚酞的分子式為

B.1

mol酚酞能和10

mol加成C.酚酞苯環(huán)上的一氯代物有6種

D.酚酞結(jié)構(gòu)中的三個(gè)苯環(huán)有可能共面

5.分子式為的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，且生成的醇只有兩種屬于醇的同分異構(gòu)體。若不考慮立體異構(gòu)，符合上述條件的該有機(jī)物共有（）

A.4種

B.8種

C.16種

D.24種

6.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是（）

A．甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種

B．分子式為的有機(jī)物共有8種

C．含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種

D．菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物

7.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物共有

種(不考慮立體異構(gòu))。（）

A.7

B.8

C.9

D.10

8.某飽和一元酯,在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機(jī)物,乙在銅的催化作用下能氧化為醛,滿足以上條件的酯有（）

A.6種

B.7種

C.8種

D.9種

9.有機(jī)物甲、乙、丙有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

在相同的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的甲和乙的蒸氣所占體積相同，若丙的分子式為，則丙的可能結(jié)構(gòu)有（）

A.8種

B.14種

C.16種

D.18種

10.2020年8月19日發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）》中指出，氯喹類藥物可用于治療新冠肺炎。氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示，對(duì)這兩種化合物的描述錯(cuò)誤的是（）

A.氯喹的化學(xué)式為，羥基氯喹的化學(xué)式為

B.與足量的發(fā)生加成反應(yīng)后，兩分子中的手性碳原子數(shù)相等

C.加入

NaOH溶液并加熱，再加入溶液后生成白色沉淀，可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子

D.為增大溶解度，易于被人體吸收，經(jīng)常把氯喹或羥基氯喹與硫酸、鹽酸或磷酸制成鹽類

11.在分子中，能在同一平面上的碳原子至少有（）

A.7個(gè)

B.8個(gè)

C.9個(gè)

D.14個(gè)

12.藥物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)藥物H的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.分子式為

B.分子中含有兩種官能團(tuán)

C.堿性條件下水解產(chǎn)物酸化后都能與溶液反應(yīng)

D.該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴代物有5種

13.的各種同分異構(gòu)體中所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目可能是（）

A.2個(gè)甲基，4種

B.4個(gè)甲基，1種

C.3個(gè)甲基，5種

D.4個(gè)甲基，4種

14.分子式為的有機(jī)化合物甲，在硫酸存在下與水反應(yīng)生成乙、丙兩種物質(zhì)，丙經(jīng)一系列氧化最終可轉(zhuǎn)化為乙的同類物質(zhì)，又知等質(zhì)量的乙、丙的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同，則甲的酯類同分異構(gòu)體共有（）

A.8種

B.12種

C.16種

D.18種

15.有機(jī)物甲是乙()的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),1.460?g甲與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng),放出448?mL

CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.甲的分子式為C6H10O4

B.甲與乙可以發(fā)生酯化反應(yīng)

C.乙的一氯代物有3?種

D.甲可能的結(jié)構(gòu)共有8?種

二、非選擇題

16.A是某天然蛋白質(zhì)在一定條件下發(fā)生水解得到的產(chǎn)物之一。經(jīng)測(cè)定：A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200，其中氧元素所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.5%；等物質(zhì)的量的A分別與NaOH、Na充分反應(yīng)，消耗兩者的物質(zhì)的量之比為1:2；經(jīng)儀器分析A分子中含有苯環(huán)，不含和基團(tuán)。

(1)測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量的儀器是_________，A的摩爾質(zhì)量為_(kāi)_________。

(2)一定條件下A分子間發(fā)生反應(yīng)生成聚酯的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。

(3)A的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合下列條件的所有異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。

①

與A具有相同的官能團(tuán)，是二取代苯，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種

②

催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③

分子中氨基與羧基的位置關(guān)系與A分子中的氨基與羧基的位置關(guān)系不同

17.回答下列問(wèn)題：

Ⅰ.判斷下列同分異構(gòu)所屬類型：

A.碳架異構(gòu)

B.官能團(tuán)位置異構(gòu)

C.官能團(tuán)類型異構(gòu)

(1)：______________(填相應(yīng)序號(hào)，下同)；

(2)：__________________。

Ⅱ.(1)苯的同系物的通式為，當(dāng)出現(xiàn)同分異構(gòu)體時(shí)(同分異構(gòu)體是苯的同系物)，碳原子數(shù)的最小值=___________________。

(2)常溫下某氣態(tài)烷烴的二氯代物有3種，則該烷烴的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________________。

Ⅲ.某物質(zhì)只含C、H、O三種元素，其分子的球棍模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵雙鍵等化學(xué)鍵)。

(1)該物質(zhì)中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。

(2)下列物質(zhì)中，與該物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是_________________(填序號(hào))。

A.B.C.D.(3)該分子中共平面的原子數(shù)最多為_(kāi)___________(已知羧基的四個(gè)原子可以共平面)。

18.回答下列問(wèn)題：

(1)鍵線式表示的物質(zhì)的分子式：_____________。

(2)

中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________________。

(3)戊烷的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，試書寫它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________。

(4)某芳香烴的結(jié)構(gòu)為，它的分子式為_(kāi)__________，一氯代物有__________________種。

(5)分子式為的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________，若分子式為的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

參考答案

1.答案：D

解析：碳碳雙鍵與苯環(huán)可以共面，而碳碳三鍵中的碳原子、甲基碳原子都在碳碳雙鍵所在的平面上，所以分子中最多有11個(gè)碳原子共面，故A正確；苯環(huán)上的一溴代物有鄰、間、對(duì)3種，故B正確；該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，則能使溴水褪色，故C正確；該有機(jī)物分子中只含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵2種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤。

2.答案：D

解析：該化合物的分子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該化合物不可以發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該化合物存在酰胺基、硫原子、羧基3種官能團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中只有羧基可以與碳酸氫鈉反應(yīng)，D項(xiàng)正確。

3.答案：C

解析：異戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有如圖所示的4種類型的氫原子,①取代同一個(gè)碳上兩個(gè)氫原子,共3

種;②取代不同碳上兩個(gè)氫原子,可以取代1、1,1、2,1、3,1、4,2、3,2、4,3、4,共7種,因此總共有10種,C項(xiàng)正確。

4.答案：C

解析：酚酞的分子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1

mol苯環(huán)能和3

mol氫氣加成，COOH不能和氫氣加成，故1

mol酚酞最多能和9

mol加成，B錯(cuò)誤；Cl可以取代的苯環(huán)上的位置有，其中標(biāo)號(hào)相同表示是重復(fù)的位置，C項(xiàng)正確；酚酞可以看作三個(gè)苯環(huán)上的碳取代甲烷中的三個(gè)氫，三個(gè)苯環(huán)上的碳和甲烷的中心碳相連構(gòu)成四面體，如圖：(省略羥基和羧基)，因此三個(gè)苯環(huán)中的碳不可能共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.答案：B

解析：由“分子式為的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇”可知，該有機(jī)物屬于飽和一元酯，由水解“生成的醇只有兩種屬于醇的同分異構(gòu)體”知，醇為丙醇，可能為正丙醇或異丙醇，分子式為，則水解生成的酸為，可看作COOH取代上的1個(gè)氫原子，有，2種結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則共有4種結(jié)構(gòu)，故與丙醇生成的酯共有4×2=8種結(jié)構(gòu)，即符合條件的該有機(jī)物共有8種，故選B。

6.答案：B

7.答案：C

8.答案：A

解析：乙在銅的催化作用下能氧化為醛,說(shuō)明該酯水解生成的醇分子中具有的結(jié)構(gòu),符合該結(jié)構(gòu)的醇有:甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、異丁醇;甲醇對(duì)應(yīng)的酸有正丁酸、異丁酸,正丁醇、異丁醇對(duì)應(yīng)甲酸,所以共六種符合題意的酯,答案選A。

9.答案：C

解析：本題考查常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。甲與乙兩種有機(jī)物在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)生成丙和水，且丙的分子式為，滿足飽和一元酯的通式，則該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，甲和乙分別為飽和一元羧酸和飽和一元醇中的一種。由同溫同壓下同質(zhì)量的甲和乙的蒸氣所占體積相同，可知甲、乙的相對(duì)分子質(zhì)量相同。飽和一元羧酸的通式為、飽和一元醇的通式為，可知當(dāng)飽和一元羧酸比飽和一元醇少1個(gè)碳原子時(shí)，二者的相對(duì)分子質(zhì)量相同，因此甲和乙分別為含4個(gè)碳的飽和一元羧酸和含5個(gè)碳的飽和一元醇中的一種，即分別為丁酸和戊醇中的一種。丁酸可視為由丙基和羧基構(gòu)成，丙基有2種，則丁酸有2種結(jié)構(gòu)；戊醇可視為由戊基和羥基構(gòu)成，戊基有8種，則戊醇有8種結(jié)構(gòu)，甲和乙可形成的酯的結(jié)構(gòu)有2×8=16種，即丙的可能結(jié)構(gòu)有16種。

10.答案：C

11.答案：C

解析：苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu)，分子中12個(gè)原子共平面，且處于對(duì)位的碳原子、氫原子共直線。如圖所示，編號(hào)為4、7、8、11的4個(gè)碳原子共直線，2個(gè)苯環(huán)所確定的平面可以繞該直線旋轉(zhuǎn)，至少有9個(gè)碳原子共面。若2個(gè)平面重合，則所有的碳原子均在同一平面上，最多有14個(gè)碳原子共面。

12.答案：D

解析：A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知藥物H的分子式為，正確；B項(xiàng)，該分子中含有氯原子和酰胺鍵兩種官能團(tuán)，正確；C項(xiàng)，堿性條件下水解產(chǎn)物酸化后可產(chǎn)生含酚羥基的有機(jī)物和丙二酸，都能與溶液反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴代物有6種，錯(cuò)誤。

13.答案：C

14.答案：A

解析：有機(jī)化合物甲的分子式為，在酸性條件下水解為乙和丙兩種有機(jī)化合物，則有機(jī)化合物甲為酯，丙經(jīng)一系列氧化最終可轉(zhuǎn)化為乙的同類物質(zhì)，所以丙中有結(jié)構(gòu)，結(jié)合甲的分子式可知，丙為飽和一元醇，乙為飽和一元羧酸。由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同，即乙和丙的相對(duì)分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè)C原子，即水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)C原子。含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：；含有5個(gè)C原子的醇有8種同分異構(gòu)體：，。能氧化為羧酸的有4種(即含有)，所以有機(jī)化合物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有種，A正確。

15.答案：D

解析：A項(xiàng)，乙的分子式為C6H10O4，甲與乙互為同分異構(gòu)體，故甲的分子式為C6H10O4，正確。B項(xiàng)，甲與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，則甲含有羧基，乙含有羥基，故甲與乙可以發(fā)生酯化反應(yīng)，正確。C項(xiàng)，乙分子的一氯代物有三種，正確。D項(xiàng)，1.460?g甲的物質(zhì)的量為0.01?mol，448?mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況）CO2的物質(zhì)的量為0.02?mol，即甲與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2時(shí)，甲與CO2的物質(zhì)的量之比為1︰2，據(jù)此可推知甲是二元羧酸，通過(guò)固定一個(gè)羧基，移動(dòng)另一個(gè)羧基的方法分別取代正丁烷和異丁烷分子中的氫原子：，可得甲可能的結(jié)構(gòu)共有9種，錯(cuò)誤。

16.答案：(1)質(zhì)譜儀；181

(2)

(3)

解析：(1)測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量的儀器是質(zhì)譜儀。A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200，其中氧元素所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.5%，由可知，A中最多可有3個(gè)氧原子，A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，則A為氨基酸，分子中含有、COOH，等物質(zhì)的量的A分別與NaOH、Na充分反應(yīng)，消耗兩者的物質(zhì)的量之比為1:2，可知分子中還含有OH(醇羥基)，COOH與OH個(gè)數(shù)之比為1:1，即分子中含有1個(gè)COOH和1個(gè)OH，則A分子中含有3個(gè)氧原子，A的摩爾質(zhì)量為。

(2)根據(jù)上述分析，A為氨基酸，A分子中含有苯環(huán)、、COOH、OH，不含和，可推得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A分子中含OH和COOH，一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯。

(3)滿足條件：①與A具有相同的官能團(tuán)，是二取代苯，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種，說(shuō)明含有、OH、COOH，兩取代基在苯環(huán)上是對(duì)位位置關(guān)系；②催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有結(jié)構(gòu)；③分子中氨基與羧基的位置關(guān)系與A分子中的氨基與羧基的位置關(guān)系不同，符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

17.答案：Ⅰ.(1)B

(2)C

Ⅱ.(1)8

(2)2-甲基丙烷

Ⅲ.(1)COOH

(2)BD

(3)10

解析：Ⅰ.(1)的碳碳雙鍵位置不同，屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)。

(2)的官能團(tuán)不同，屬于官能團(tuán)類型異構(gòu)。

Ⅱ.(1)當(dāng)=7時(shí)，為甲苯，不存在同分異構(gòu)體；當(dāng)=8時(shí)，分子式為，可以為乙苯或二甲苯，存在同分異構(gòu)體，故碳原子數(shù)最小為8。

(2)2-甲基內(nèi)烷的二氯代物有3種：、、。

Ⅲ·根據(jù)分子模型可知，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(1)中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為COOH。

(2)的氫原子數(shù)不同，A錯(cuò)誤；分子組成相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；與的碳原子數(shù)不同，C錯(cuò)誤；與分子組成相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確。

(3)碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)、羧基的四個(gè)原子可以共平面，如圖所示，該分子中共平面的原子最多有10個(gè)(標(biāo)有“”)。

18.答案：(1)

(2)

羥基、酯基

(3)

(4)；4

(5)；

解析：

(1)由鍵線式可知，該物質(zhì)屬于飽和烴，分子中含有6個(gè)碳原子，分子式為。

(2)

中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基。

(3)戊烷的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，則該有機(jī)化合物分子中只含1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，則其分子式是。該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有4種。

(5)根據(jù)乙烯是平面形分子，可看作乙烯中的四個(gè)氫原子被甲基取代，所以分子式為、所有碳原子都在同一平面上的烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；乙炔是直線形分子，可看作甲基取代乙炔分子中的氫原子，所以分子式為、所有的碳原子都在同一條直線上的烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

第五篇：有機(jī)物的常識(shí)教案

9.1 有機(jī)物的常識(shí)教學(xué)目標(biāo)

.知識(shí)與技能：

(1)認(rèn)識(shí)有機(jī)物的特征.(2)理解甲烷及乙醇，乙酸的性質(zhì)和用途。

.過(guò)程與方法：

培養(yǎng)學(xué)生自主學(xué)習(xí)的能力，比較，分析問(wèn)題的能力。

.情感態(tài)度與價(jià)值觀：教學(xué)重點(diǎn)

培養(yǎng)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣，并能以此分析有關(guān)簡(jiǎn)單的問(wèn)題。

1.有機(jī)物的特征。

2.甲烷、乙醇和乙酸的性質(zhì)。

教學(xué)難點(diǎn) 運(yùn)用所學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)論證。教學(xué)資源

課本 教案 多媒體 課件教學(xué)方法

講授-聽(tīng)記 教學(xué)課時(shí) 一課時(shí)

教學(xué)過(guò)程 [引入新課]有機(jī)化合物簡(jiǎn)稱有機(jī)物。它們都是含碳化合物。有機(jī)物種類非常多，廣泛地應(yīng)用于社會(huì)生產(chǎn)和生活各個(gè)方面。

思考：下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是（）

①石墨 ②維生素C(C6H8O6)③甲醇 ④碳酸鈣 ⑤二氧化碳 ⑥碳酸 A、①②⑥ B、②③④ C、②③ D、①②③④⑤

【說(shuō)一說(shuō)】讓學(xué)生自由發(fā)言，列舉生活中的例子

衣 食

住 行

燃料 建材

【看一看】(實(shí)驗(yàn)9-1)了解有機(jī)物的特征 [板 書]一.有機(jī)物的特征（1）有機(jī)物都含有碳元素。有的還含有氫，氧，氮，氯和硫元素。(2)多數(shù)有機(jī)物都難溶于水，但易溶于汽油等有機(jī)溶劑。(3)多數(shù)有機(jī)物受熱易分解，且容易燃燒。(4)大多數(shù)有機(jī)物是非導(dǎo)電體，熔點(diǎn)和沸點(diǎn)較低。

[填一填]P.261 完成空白

[探究活動(dòng)]【實(shí)驗(yàn)9-2】甲烷是由哪些元素組成的？ 【想一想】1.如何檢驗(yàn)生成的氣體是氧氣？

2.如何檢驗(yàn)生成的氣體中有水蒸氣，二氧化碳，可以選擇下列哪些儀器和藥品？（1）濃硫酸（2）稀硫酸（3）無(wú)水硫酸銅（4）燒杯（5）澄清石灰水（6）氫氧化鈉溶液 完成課本空白

結(jié)論：甲烷的化學(xué)式是CH4，它是無(wú)色、無(wú)味，密度比空氣小的氣體，不溶于水。甲烷是一種很好的氣體燃料，燃燒時(shí)放出大量的熱，火焰呈藍(lán)色。[板 書]二.甲烷（CH4）

物理性質(zhì)：無(wú)色、無(wú)味，氣體，密度比空氣小，不溶于水。化學(xué)性質(zhì)：可燃性

CH4?2O2????CO2?2H2O 存在：天然氣、沼氣、煤礦礦井瓦斯氣[講 解]沼氣的產(chǎn)生、發(fā)展沼氣業(yè)的重要意義。[板 書]三.乙醇（C2H5OH）俗稱：酒精

點(diǎn)燃 物理性質(zhì)：無(wú)色、有特殊香味且易燃的液體，易揮發(fā)。化學(xué)性質(zhì)：可燃性。

C2H5OH?3O2???2CO2?3H2O點(diǎn)燃 [講 解]飲用酒、消毒酒精、工業(yè)酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)。過(guò)量飲酒的害處。乙醇的用途。

[板 書]甲醇（CH3OH）：

物理性質(zhì)：無(wú)色易燃的液體，易揮發(fā)。化學(xué)性質(zhì)：可燃性

2CH3OH?3O2???2CO2?4H2O[講 解]工業(yè)酒精勾兌白酒的危害。[板 書]四.乙酸（CH3COOH）俗稱：醋酸

點(diǎn)燃 物理性質(zhì)：純乙酸是無(wú)色、有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體。且有強(qiáng)腐蝕性，不能直接食用。

化學(xué)性質(zhì)：具有酸的通性。[講 解]乙酸的用途。

【盤點(diǎn)收獲】談一談你在能力和方法上有哪些收獲？

[試一試]

1、下列物質(zhì)中，屬于有機(jī)物的是（）①食鹽②蔗糖③油脂④淀粉⑤蛋白質(zhì) A、①②③④⑤ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①④⑤

2、下列常見(jiàn)飲料中，不含有機(jī)物的是（）A、果汁 B、牛奶 C、礦泉水D、啤酒

3.下列有關(guān)乙醇的物理性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．乙醇的密度比水小

B．乙醇能夠溶解很多有機(jī)物，但不能溶解無(wú)機(jī)物 C．乙醇能夠以任意比溶解于水 D．乙醇容易揮發(fā) 4．下列物質(zhì)能夠使紫色石蕊溶液變色的是(A．甲烷 B．乙醇 C．乙酸 D．水

5.一副貼在汽車加油站的宣傳廣告，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.由玉米生產(chǎn)的乙醇可添加在汽油中做燃料 B.玉米汁可以做汽車燃料

C.推廣玉米生產(chǎn)的燃料可在一定程度上緩解當(dāng)前的能源危機(jī) D.推廣乙醇汽油可適度減輕汽車尾氣對(duì)環(huán)境的污染 6．甲烷的性質(zhì)

(1)甲烷的化學(xué)式是______，它是______色、______味、密度比空氣______的氣體，______溶于水。具有________性，燃燒時(shí)放出________的熱，火焰呈____色，完全燃燒的反應(yīng)方程式為：___________________________。(2)沼氣的主要成分是______，沼氣是_______的生物能源。7.乙醇的性質(zhì)

乙醇俗稱________，化學(xué)式是________，它是________色、____________香味且易______的液體，燃燒時(shí)放出大量的熱，完全燃燒的反應(yīng)方程式為：______________________________

板書設(shè)計(jì)

第一節(jié)

有機(jī)物的特征

一、有機(jī)物的特征

全稱是有機(jī)化合物，都有碳元素，通常還有氫、氧等元素 2 多數(shù)有機(jī)物都難溶于水，但易溶于汽油等有機(jī)溶劑。3 大多數(shù)不能導(dǎo)電，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)較低。4 多數(shù)有機(jī)物受熱易分解，且容易燃燒

二、甲烷（CH4）

物理性質(zhì)：無(wú)色、無(wú)味的氣體，密度比空氣小，不溶于水。

化學(xué)性質(zhì)：可燃性

點(diǎn)燃CH4?2O2????CO2?2H2O 存 在： 天然氣、沼氣、煤礦礦井瓦斯氣

三、乙醇（C2H5OH）

俗 稱：酒精

物理性質(zhì)：無(wú)色、有特殊香味的液體，易揮發(fā)。

化學(xué)性質(zhì)：可燃性 C2H5OH 甲醇（CH3OH）：

點(diǎn)燃?3O2???2CO2?3H2O 物理性質(zhì)：無(wú)色易燃的液體，易揮發(fā)。化學(xué)性質(zhì)：可燃性 2CH3OH?3O2???2CO2?4H2O點(diǎn)燃 四、乙酸（CH3COOH）

俗 稱：醋酸

物理性質(zhì)：純乙酸是無(wú)色、有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體。且有強(qiáng)腐蝕性，不能直接食用。

化學(xué)性質(zhì)：具有酸的通性。