第一篇：藥理學(xué)名詞解釋

1藥物：可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)可用于預(yù)防，診斷，治療疾病的化學(xué)物質(zhì)。

2藥理學(xué)：研究藥物與機體間相互作用及其規(guī)律的學(xué)科。

3副作用：藥物在治療劑量時和治療作用同時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。4副反應(yīng)：由于藥物選擇性低，藥理效應(yīng)應(yīng)涉及多個器官，當(dāng)某一效應(yīng)作治療目的時其他區(qū)效應(yīng)就成為副反應(yīng)。

5毒性反應(yīng)：藥理過大或用藥時間過長藥物在體內(nèi)蓄積過多發(fā)生的對機體的危害反應(yīng)

6耐受性：連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)性降低必須增加藥物劑量方可保持原有藥物效應(yīng)。

7有效量：即介于最小有效量和極量之間的量，又稱為治療量。

8安全范圍：一般將最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍，范圍越大，藥越安全。

9特價強度：指能引導(dǎo)起等效反應(yīng)的劑量，其值越小，則效價強度越大。10激動藥：與受體有較強的親和力又具有較強內(nèi)在活性藥物。

11治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（L50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值。12拮抗藥：指與受體有較強的親和力，但無內(nèi)在活性的藥物。

13首過消除：某種藥物在通過腸黏膜及肝臟時，經(jīng)過滅活代謝使進入體循環(huán)的藥量減少藥效隨之減弱。

14半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。

15生物利用度：指肺血管給藥時，藥物制劑實際吸收進入血液循環(huán)的藥量與所給總藥量的百分率。F表示F=A/D×100% 16恒比消除：即單位時間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定比例消除，又稱一級動力學(xué)消除。17抗生素：由某些微生物（包括細菌，真菌，放線菌）產(chǎn)生的具有抑制或殺滅其他微生物作用的物質(zhì)，也包括一些半合成衍生物。

18抗菌譜：抗菌藥的抗菌范圍反對單一菌種或某一菌屬致病菌，有效的藥物稱為窄譜抗菌藥。

19抗菌活性：指藥物抑制或殺滅病菌的能力。

20化療指數(shù)：一般可用化療藥物的半數(shù)致死量LD50與治療感染藥物的半數(shù)有效量ED50之比來表示。

21大劑量沖擊療法：適用于急性，重度，危及生命疾病的搶救。

第二篇：藥理學(xué)名詞解釋

藥理學(xué)名詞解釋 藥理學(xué)名詞解釋

1.藥物效應(yīng)動力學(xué):簡稱藥效學(xué)，是研究藥物對機體的作用及作用機制的科學(xué)。

2.藥物代謝動力學(xué):簡稱藥動學(xué)，是研究機體對藥物作用的科學(xué)。包括藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程，特別是血藥濃度隨時間變化的規(guī)律。3.治療作用:是指符合用藥目的，并有利于患者恢復(fù)健康的作用。

4.不良反應(yīng):是指上市的合格藥品在常規(guī)用法、用量情況下出現(xiàn)的，與用藥目的無關(guān)，并給患者帶來痛苦或危害的反應(yīng)。

5.副作用:是由于藥物作用選擇性低，作用范圍廣，在治療劑量引起的，與用藥目的無關(guān)的作用。

6.毒性反應(yīng):是由于用量過大或用藥時間過長引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)。※7.后遺效應(yīng):是指停藥后，血漿藥物濃度下降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。（巴比妥類）8.變態(tài)反應(yīng):是藥物引起的過敏反應(yīng)。

9.繼發(fā)反應(yīng):是繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應(yīng)。如二重感染。

※10.二重感染:長期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感細菌被殺滅，而耐藥菌株大量繁殖，造成二重感染。

11.停藥反應(yīng):是指患者長期應(yīng)用某種藥物，突然停藥后發(fā)生病情惡化的現(xiàn)象。（苯妥英鈉、可樂定）

12.特異質(zhì)反應(yīng):指少數(shù)患者由于遺傳因素對某些藥物的反應(yīng)性發(fā)生了改變。

13.依賴性:是藥物與機體相互作用所造成的一種狀態(tài)，表現(xiàn)為強迫要求連續(xù)或定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，其目的是感受藥物的精神效應(yīng)，或避免由于停藥造成身體不適應(yīng)。14.最小有效量:是指引起效應(yīng)的最小藥量或最低藥物濃度，亦稱閾劑量或閾濃度。

15.最大效應(yīng):在一定范圍內(nèi)增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)強度隨之增加。但當(dāng)效應(yīng)增強到最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不再增強。這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，又稱效能。16.半數(shù)有效量ED50:是指在質(zhì)反應(yīng)中引起50％實驗對象出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥量。17.半數(shù)致死量LD50:是指在質(zhì)反應(yīng)中引起50％實驗對象出現(xiàn)死亡的藥量。18.治療指數(shù):藥物的LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)。19.吸收:是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程。

※20.首關(guān)效應(yīng):是指某些藥物首次通過腸壁或門靜脈進入肝臟時被其中的酶所代謝，致使進入體循環(huán)藥量減少的一種現(xiàn)象。

21.分布:是指吸收入血的藥物隨血流轉(zhuǎn)運至組織器官的過程。22.代謝:是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，又稱生物轉(zhuǎn)化。

23.排泄:是指體內(nèi)藥物或其代謝物排除體外的過程，它與生物轉(zhuǎn)化統(tǒng)稱為藥物消除。

※24.腸肝循環(huán):由膽汁排入十二指腸的藥物有的直接隨糞便排出，但較多的藥物可由小腸上皮吸收，并經(jīng)肝臟重新進入全身循環(huán)，這種小腸、肝臟、膽汁間的循環(huán)稱為腸肝循環(huán)。25.生物利用度：是指藥物從某制劑吸收進入血液循環(huán)的相對數(shù)量和速度。26.一級消除動力學(xué):是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的一次方成正比。

27.零級消除動力學(xué):是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的零次方成正比。即血中藥物濃度按恒定消除速度進行消除，與血中藥物濃度無關(guān)，也成定量消除。

※28.半衰期t1/2:通常指血漿消除半衰期，是藥物在體內(nèi)分布達到平衡狀態(tài)后血漿藥物濃度降低一半所需的時間，是表述藥物在體內(nèi)消除快慢的重要參數(shù)。

※29.調(diào)節(jié)痙攣:毛果蕓香堿激動睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，折光度增加，造成視近物清楚，視遠物模糊，稱為調(diào)節(jié)痙攣。※30.調(diào)節(jié)麻痹（阿托品）

張玉鵬

第 1 頁

2016/1/17

藥理學(xué)名詞解釋

31.膽堿能危象:使用新斯的明治療重癥肌無力時，應(yīng)避免過度用藥，以免導(dǎo)致持久除極化，反而加重神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙，導(dǎo)致“膽堿能危象”。

※32.首劑效應(yīng):首次用藥可導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓、暈厥、心悸等，稱為首劑效應(yīng)。（哌唑嗪）33.肺泡氣最低有效濃度MAC:是指在一個大氣壓下，使50％的患者或動物對傷害性刺激不再產(chǎn)生體動反應(yīng)時呼氣末潮氣內(nèi)麻醉藥濃度。（吸入麻醉藥）

※34.分離麻醉:單獨使用氯胺酮進行麻醉時，患者意識喪失但眼睛睜開凝視，眼球震顫，角膜反射、對光反射、咳嗽反射、吞咽反射存在，出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、木僵、鎮(zhèn)痛和記憶力缺失，肌張力增加，少數(shù)患者出現(xiàn)牙關(guān)緊閉和四肢不自主活動，這種麻醉現(xiàn)在稱為麻醉分離。

35.開-關(guān)現(xiàn)象:使用左旋多巴治療帕金森病的長期不良反應(yīng)，即突然發(fā)生少動，此現(xiàn)象持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)小時后，又突然自動恢復(fù)為良好狀態(tài)，但常伴有運動障礙。

36.人工冬眠:氯丙嗪與其他中樞抑制藥合用，則可使患者深睡，體溫、基礎(chǔ)代謝及組織耗氧量均降低，增強患者對缺氧的耐受力，減輕機體對傷害性刺激的反應(yīng)，并使植物神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯及中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)性降低。機體處于這種狀態(tài)。稱為“人工冬眠”。

※37.水楊酸反應(yīng):阿司匹林劑量過大可致中毒反應(yīng)，表現(xiàn)為頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴，以及聽力和視力減退等，統(tǒng)稱為水楊酸反應(yīng)。

38.三重反應(yīng):小劑量組胺皮內(nèi)注射，可出現(xiàn)紅斑、丘疹、紅暈，三重反應(yīng)。可作為麻風(fēng)病的輔助診斷。

39.膜反應(yīng)性:是指膜電位水平與其所激發(fā)的0相最大上升速率之間的關(guān)系。

40后除極化:是指一個動作電位中繼0相除極化后所發(fā)生的除極，其頻率快，振幅較小，膜電位不穩(wěn)定，易引起異常沖動發(fā)放，引起觸發(fā)活動。

41.早后除極:發(fā)生在完全復(fù)極之前的后除極，常見于2、3相復(fù)極中，因膜電位不穩(wěn)定而產(chǎn)生的振蕩。

42.遲后除極:在細胞內(nèi)鈣超載情況下，發(fā)生動作電位完全或接近完全復(fù)極時的一種短暫的振蕩性除極。

43.折返激動:是指一次沖動下傳后，又可順著另一環(huán)形通折回路再次興奮原已興奮過的心肌，是引起快速型心律失常的重要機制之一。

※44.金雞納反應(yīng):長期服用奎尼丁會出現(xiàn)金雞納反應(yīng)，表現(xiàn)頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等癥狀。

※45.甲狀腺危象:甲亢患者由于精神刺激、感染、手術(shù)、外傷等誘因，使甲狀腺激素突然大量釋放入血，導(dǎo)致病情惡化，患者出現(xiàn)高熱、心力衰竭、肺水腫、電解質(zhì)紊亂等而危及生命，稱甲狀腺危象。

※46.“紅人”綜合征:靜脈滴注萬古霉素或去甲萬古霉素時，可出現(xiàn)面部、頸部、上肢、上身皮膚潮紅、瘙癢、血壓下降等“紅人”現(xiàn)象。

※47.“灰嬰”綜合征:新生兒及早產(chǎn)兒用藥劑量過大時，常于用藥后四天發(fā)生循環(huán)衰竭，患兒出現(xiàn)嘔吐、呼吸急促、發(fā)紺、代謝性酸中毒等，稱灰嬰綜合征。

張玉鵬 第 2 頁 2016/1/17

第三篇：藥理學(xué)名詞解釋

瀟湘行內(nèi)部資料

by 凌霄焰鷹

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藥理學(xué)名詞解釋

1、藥物（drug）：指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。

2、藥物作用（drug action）：藥物對機體的初始作用，是動因。

3、藥理效應(yīng)（pharmacological effect）：藥物作用的機體反應(yīng)的表現(xiàn)，即藥物作用的結(jié)果。

4、不良反應(yīng)（adverse reaction）：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為藥物不良反應(yīng)。如慶大霉素引起的神經(jīng)性耳聾等。

5、副反應(yīng)（side raction）：也稱副作用，指治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，如阿托品用于治療胃腸痙攣引起的口干、心悸、便秘等作用。

6、毒性反應(yīng)（toxic reaction）：劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)作的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，如致癌、致畸胎和致突變等反應(yīng)。

7、后遺效應(yīng)（residual effect）：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)乏力、困倦等現(xiàn)象。

8、停藥反應(yīng)（withdrawal reaction）：突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)，長期服用可樂定降血壓，停藥次日血壓將明顯回升。

9、特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratic reaction）：少數(shù)特異體質(zhì)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成正比，藥理性拮抗劑救治可能有效，對骨骼肌松弛藥琥珀膽堿發(fā)生的特異質(zhì)反應(yīng)是由于先天性血漿膽堿酯酶缺乏所致。

10、劑量-效應(yīng)關(guān)系（dose-effect relationship）： 藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例。

11、量效曲線（dose-effect curve）：用效應(yīng)強度為縱坐標(biāo)、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得。

12、量反應(yīng)（graded response）：效應(yīng)的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示者稱為量反應(yīng)。

13、質(zhì)反應(yīng)（quantal response or all-or-none response）：藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，質(zhì)反應(yīng)以陽性、陰性，全或無的方式表現(xiàn)。

14、最小有效量（minimal effective dose）：剛能引起效應(yīng)的最小藥量或最小藥物濃度。

15、效能（efficacy，maximal effect，Emax）：隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后，若繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再繼續(xù)增加，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，也稱效能。

16、藥物效價強度（potency）：能引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大。

17、半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）：能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量。

18、半數(shù)致死量（median lethao dose，LD50）：能引起50%的實驗動物出現(xiàn)死亡時的藥物劑量。

19、治療指數(shù)（therapeutic index，TI）：通常將藥物的LD50／ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性。

20、受體（receptor）：是一類介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。

21、內(nèi)在活性（intrinsic activity）：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，決定藥物與受體結(jié)合時產(chǎn)生效應(yīng)大小的性質(zhì)。

22、激動藥（agonist）：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。

23、部分激動藥（partial agonist）：有較強親和力，但內(nèi)在活性不強（a＜1），與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)的藥物。

24、拮抗藥（antagonist）：能與受體結(jié)合，具有較強親和力而無內(nèi)在活性的藥物。

25、競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。

26、拮抗參數(shù)（pA2）：當(dāng)激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥的激動藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)值為pA2，表示競爭性拮抗藥的作用強度。瀟湘行內(nèi)部資料

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27、非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與激動藥并用時，可使激動藥親和力與內(nèi)在活性均降低，不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。

28、受體脫敏（receptor desensitization）：在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。

29、受體增敏（receptor hypersensitization）：可因受體激動藥水平降低或長期應(yīng)用拮抗藥而造成組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性增強的現(xiàn)象。30、上調(diào)（up-regulation）：若受體的數(shù)目增多或?qū)ε潴w的結(jié)合力增強，導(dǎo)致組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性增強的現(xiàn)象。

31、下調(diào)（down-regulation）：若受體的數(shù)目減少或?qū)ε潴w的結(jié)合力降低與失效，導(dǎo)致組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。

32、離子障（ion trapping）：離子狀態(tài)的藥物極性高，不易通過細胞膜的脂質(zhì)層的現(xiàn)象。

33、吸收（absorption）：藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程。

34、首過消除（first pass elimination/effect/metabolism）：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少。

35、分布（distribution）：藥物吸收后從血循環(huán)到達機體各個部位和組織的過程。

36、肝腸循環(huán)（enterohepatic cycle）：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細胞吸收經(jīng)肝臟進入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸中的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。

37、半衰期（half life）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。

38、曲線下面積（area under curve，AUC）：是藥-時曲線下所覆蓋的面積。其大小反映藥物進入血循環(huán)的總量。

39、生物利用度（bioabailability）：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱生物利用度。

40、一級消除動力學(xué)（first-order elimination kinetics）：是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時間內(nèi)消除的藥物多，血漿藥物濃度降低時，單位時間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)降低。

41、零級消除動力學(xué)（zero-order elimination kinetics）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。

42、清除率（clearance，CL）：是機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除。

43、表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積稱表觀分布容積。

44、配伍禁忌（incompatibility）：藥物在體外配伍直接發(fā)生物理或化學(xué)的相互作用而影響藥物療效或應(yīng)用后發(fā)生毒性反應(yīng)。

45、安慰劑（placebo）：本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)如淀粉、膠囊等制成的外形和口味似藥的制劑。

46、依賴性（dependence）：在長期應(yīng)用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性或是精神性的依賴和需求，分為生理依賴性和心理依賴性。

47、耐受性（tolerance）：指連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性逐漸降低，需要增加劑量才能保持藥效。

48、急性耐受性（acute tolerance/tachyphylaxis）：有的藥物僅在應(yīng)用很少幾個劑量后就可迅速產(chǎn)生耐受性。

49、交叉耐受性（cross tolerance）：對一種藥物產(chǎn)生耐受后，在應(yīng)用同一類藥物時也會產(chǎn)生耐受性。50、反跳現(xiàn)象（rebound reaction）：長時間使用某些藥物治療疾病，因患者對藥物產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制，突然停藥或減量過快，造成的疾病復(fù)發(fā)或惡化。瀟湘行內(nèi)部資料

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51、停藥綜合征/戒斷癥狀（withdrawal／abstinence syndrome）：反復(fù)用藥，促使機體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進行生理活動，維持機體基本功能，一旦停藥，代謝活動發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀。

52、協(xié)同作用（synergism）：指兩個藥物合用后的效應(yīng)大于兩藥單獨應(yīng)用的和。

53、拮抗作用（antagonism）：指兩個藥物合用后的效應(yīng)幾乎與各藥單獨應(yīng)用效果相同或減弱。

54、藥物濫用（drug abuse）：與醫(yī)療目的無關(guān)的反復(fù)使用有依賴性的藥物。

55、抗菌藥物（antibacterial drugs）：能抑制和殺滅細菌，用于預(yù)防和治療細菌性感染的藥物，包括抗生素和人工合成藥物。

56、抗生素（antibiotics）：微生物的代謝產(chǎn)物，分子量較低，低濃度時能抑制或殺滅其它病原微生物。

57、抑菌藥（bacteriostatic drugs）：指僅具有抑制細菌生長繁殖而無殺滅細菌作用的抗菌藥物，如四環(huán)素類、紅霉素類、磺胺類等。

58、殺菌藥（bactericidal drugs）：不僅能抑制細菌的生長繁殖，而且具有殺滅細菌作用的抗菌藥物，如青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類。

59、抗菌譜（antibacterial spectrum）：抗菌藥物的抗菌范圍。60、化學(xué)治療（chemotherapy）：對所有病原體，包括微生物、寄生蟲，甚至腫瘤細胞所致疾病的藥物的預(yù)防和治療統(tǒng)稱為化學(xué)治療。61、化療指數(shù)（chemotherapeutic index，CI）：是評價化學(xué)治療藥物有效性與安全性的指標(biāo)，常以化療藥物的半數(shù)致死量LD50與治療感染動物的半數(shù)有效量ED50之比來表示，或者用LD5與ED95之比來表示。化療指數(shù)越大，表明該藥物的毒性越小，臨床應(yīng)用價值越高。62、細菌耐藥性（bacterial resistance）：細菌產(chǎn)生對抗生素不敏感的現(xiàn)象，產(chǎn)生原因是細菌在自身生存過程中的一種特殊表現(xiàn)形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃腸道存在完整的微生態(tài)系統(tǒng)。長期口服或注射使用廣譜抗生素時，敏感菌被抑制，不敏感菌乘機大量繁殖，由原來的劣勢菌群變?yōu)閮?yōu)勢菌群，造成新的感染。稱作二重感染或菌群交替癥。

64、抗菌后效應(yīng)（post antibiotic effect，PAE）：將細菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，除去培養(yǎng)基中的抗菌藥，在去除抗菌藥的一定時間范圍內(nèi)，細菌不能恢復(fù)正常，這種現(xiàn)象稱為PAE。65、抗菌活性（antibaterial activity）：抗菌藥物抑制或殺滅細菌的能力。

66、最低抑菌濃度（minimal inhibitory concentration，MIC）在體外試驗中，藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度。

67、最低殺菌濃度（minimal bactericidal concentration，MBC）在體外試驗中，藥物能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌的最低濃度。

68、牽制機制（trapping mechanism）：β內(nèi)酰胺酶可與某些耐酶β-內(nèi)酰胺類抗生素迅速結(jié)合，使藥物停留在胞漿膜外間隙中，不能到達作用靶位—PBPs發(fā)揮抗菌作用。此非水解機制的耐藥性又稱為“陷阱機制”或“牽制機制”。

69、細胞周期非特異性藥物（cell cycle nonspecific agents，CCNSA）：能殺滅處于增殖周期各時相的細胞甚至包括G0期細胞的藥物。（如烷化劑、抗腫瘤抗生素及鉑類配合物等。）70、細胞周期特異性藥物（cell cycle specific agents，CCSA）：僅對增殖周期的某些時相敏感而對G0期細胞不敏感的藥物。往往作用較弱。如抗代謝藥物、長春堿類藥物。71、多藥耐藥性（multidrug resistance，MDR）：腫瘤細胞在接觸一種抗惡性腫瘤藥后，產(chǎn)生了對多種結(jié)果不同，作用機制各異的其它抗惡性腫瘤藥的耐藥性。72、腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)（adrenaline reversal）：α受體阻斷藥能選擇性的與α腎上腺素受體結(jié)合，其本身不激動或較弱激動腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)和腎上腺素受體激動藥與α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用，它能將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用。73、翻轉(zhuǎn)使用依賴性（reverse use-dependence）：當(dāng)心率快時，藥物延長動作電位時程的作用不明顯，而當(dāng)心率慢時，卻使動作電位時程明顯延長，此作用易誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。瀟湘行內(nèi)部資料

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74、調(diào)節(jié)痙攣（spasms of accomodation）：動眼神經(jīng)興奮時或毛果蕓香堿作用后睫狀體環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮，造成懸韌帶放松，晶狀體由于本身彈性變凸，屈光度增加，此時只適合于視近物，而難以看清遠物。這種作用叫調(diào)節(jié)痙攣。

75、調(diào)節(jié)麻痹（paralysis of accomodation）：阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣，使懸韌帶拉緊，晶狀體變?yōu)楸馄剑湔酃舛葴p低，只適合看遠物，而不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，造成視近物模糊不清，此即為調(diào)節(jié)麻痹。

Drug，drug action，pharmacological effect，adverse reaction，side raction，toxic reaction，residual effect，withdrawal reaction，idiosyncratic reaction，dose-effect relationship，dose-effect curve，graded response，quantal response or all-or-none response，minimal effective dose，maximal effect，Emax，potency，median effective dose，ED50，median lethao dose，LD50，therapeutic index，TI，receptor，intrinsic activity，agonist，partial agonist，antagonist，competitive antagonist，pA2，noncompetitive antagonist，receptor desensitization，receptor hypersensitization，up-regulation，down-regulation，ion trapping，absorption，first pass elimination/effect/metabolism，distribution，enterohepatic cycle，half life，area under curve，AUC，bioabailability，first-order elimination kinetics，zero-order elimination kinetics，clearance，CL，apparent volume of distribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acute tolerance/tachyphylaxis，cross tolerance，rebound reaction，withdrawal／abstinence syndrome，synergism，antagonism，drug abuse，antibacterial drugs，antibiotics，bacteriostatic drugs，bactericidal drugs，antibacterial spectrum，chemotherapy，chemotherapeutic index，CI，bacterial resistance，superinfections，post antibiotic effect，PAE，antibaterial activity，minimal inhibitory concentration，MIC，minimal bactericidal concentration，MBC，trapping mechanism，cell cycle nonspecific agents，CCNSA，cell cycle specific agents，CCSA，multidrug resistance，MDR，adrenaline reversal，reverse use-dependence，spasms of accomodation，paralysis of accomodation

附錄

1、膽堿能危象（cholinergic crisis）：新斯的明用量過大，可使運動終板附近乙酰膽堿大量堆積，導(dǎo)致突觸后膜持久除極化而阻斷神經(jīng)肌肉傳遞，使肌無力癥狀加重。

2、內(nèi)在擬交感活性（intrinsic sympathomimetic activity，ISA）：有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結(jié)合后除能阻斷受體外，對β受體亦具有部分激動作用。

3、錐體外系反應(yīng)（extrapyramidal reaction）：長期大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻斷了黑質(zhì)-紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱、Ach的功能增強而引起的帕金森綜合征、靜坐不能、急性肌張力障礙等反應(yīng)。

4、阿司匹林哮喘（aspirin asthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮(zhèn)痛藥后可誘發(fā)哮喘，與PG合成受阻有關(guān)，主要由于阿司匹林抑制環(huán)氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其它脂氧酶代謝產(chǎn)物增多，導(dǎo)致支氣管痙攣而發(fā)生哮喘。

5、瑞夷綜合征（Reye’s syndrome）：在兒童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退熱時，偶可引起急性肝脂肪變性-腦病綜合證，以肝衰竭合并腦病為突出表現(xiàn)，預(yù)后惡劣。

6、折返（reentry）：一次沖動下傳后，又順著另一環(huán)形通路折回再次興奮原已興奮過的心肌，是引發(fā)快速型心律失常的重要機制之一，分為解剖性折返和功能性折返。

7、后除極（afterdepolarization）：某些情況下，心肌細胞在一個動作電位后產(chǎn)生一個提前的除極化，可觸發(fā)異常節(jié)律，發(fā)生心律失常，分早后除極和滯后除極。

8、早后除極（early afterdepolarization，EAD）：發(fā)生在完全復(fù)極之前的后除極，常發(fā)生在2、3相復(fù)極中，APD過度延長時易發(fā)生。

9、滯后除極（delayed afterdepolarization,DAD）：是細胞內(nèi)鈣超載時發(fā)生在動作電位完全或接近完全復(fù)極時的一種短暫的震蕩性除極。瀟湘行內(nèi)部資料

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10、金雞鈉反應(yīng)（cinchonism）：由于長時間應(yīng)用奎尼丁，而引起的頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等現(xiàn)象。

11、允許作用（permissive action）：糖皮質(zhì)激素對某些組織細胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造條件。

12、灰嬰綜合征（gray syndrome）：早產(chǎn)兒和新生兒肝臟缺乏葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，腎排泄功能不完善，對氯霉素解毒能力差；藥物劑量過大可致中毒，表現(xiàn)為循環(huán)衰竭、呼吸困難、進行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺，故稱灰嬰綜合征。

13、赫氏反應(yīng)（herheimer reation）：應(yīng)用青霉素G治療梅毒，鉤端螺旋體等感染時，可有癥狀加劇現(xiàn)象，表現(xiàn)為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、心跳加速等癥狀。cholinergic crisis，intrinsic sympathomimetic activity，ISA，extrapyramidal reaction，aspirin asthma，Reye’s syndrome，reentry，afterdepolarization，early afterdepolarization，EAD，delayed afterdepolarization,DAD，cinchonism，permissive action，gray syndrome，herheimer reation

第四篇：藥理學(xué)名詞解釋

藥理學(xué)名詞解釋

1、藥物：指作用于機體用于預(yù)防、治療、診斷疾病或用于計劃生育的化學(xué)物質(zhì)。

2、藥理學(xué)：指研究藥物與機體相互作用的規(guī)律及其機制的一門學(xué)科。

3、藥效學(xué)：指研究藥物與機體作用和作用機制。

4、藥動學(xué)：指研究機體對藥物的影響，即研究藥物在體內(nèi)的過程，包括吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄。

5、興奮作用：指功能活動加強的作用。

6、抑制作用：指功能活動減弱的作用。

7、局部作用：指未被吸收的藥物在用藥部位所呈現(xiàn)的作用.8、吸收作用：指藥物被吸收之后，隨著血液循環(huán)分布到組織器官所呈現(xiàn)的作用。

9、選擇作用：指藥物在一定劑量下對某組織器官產(chǎn)生特別明顯的作用，而對其他組織器官的作用不明顯。

10、副作用：指藥物在治療量是出現(xiàn)的與用藥目的不符的作用。

11、毒性反應(yīng)：指用藥劑量過大或用藥時間過久，藥物在體內(nèi)蓄積過多而引起的對機體有明顯損害反應(yīng)。

12、親和力：指藥物與受體結(jié)合的能力。

13、內(nèi)在活性：指藥物與受體結(jié)合時能激動受體的能力。

14、受體激活藥：又稱受體興奮劑，指對受體具有親和力又有在活性的藥物。

15、受體阻斷藥：又稱受體拮抗劑，指與受體具有親和力又有內(nèi)在活性的藥物。

16、極量：最大治療量，指治療量的最大限度。

17、安全范圍：指最小有限量與最小中毒量之間的范圍。

18、LD50:指半數(shù)動物出現(xiàn)死亡的藥物劑量。

19、ED50：指半數(shù)動物出現(xiàn)療效指標(biāo)的藥物劑量。20、治療指數(shù)：半數(shù)致死量與半數(shù)半數(shù)有效量的比值。

21、血漿半衰期：血漿中藥物濃度下降一半所需的時間。

22、生物利用度：指藥物（）劑能被機體吸收的程度。

23、首次通關(guān)效應(yīng)：有些口服的藥物在首次通過肝對即發(fā)生轉(zhuǎn)化關(guān)系，促使人體循環(huán)的藥量減少。

24、藥物誘導(dǎo)劑：指凡能使肝藥霉的活性增強或合成加速的藥物。

25、藥物抑制劑：指凡能使肝藥霉的活性降低或合成減少的藥物。

26、藥物消除：指藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化和排泄使藥物活性消失的過程。

27、耐受性：指由于反復(fù)使用藥物后，機體對藥物的敏感性降低。

28、耐藥性：指病原體對藥物產(chǎn)生的耐受性。

29、習(xí)慣性：指由于反復(fù)使用某些藥物后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴。30、成癮性：連續(xù)用藥后，病人對藥物產(chǎn)生物質(zhì)依賴性，當(dāng)停藥后會產(chǎn)生成斷定裝。

31、麻醉藥品：指能使病人產(chǎn)生成癮性是毒藥或劇藥。

32、毒藥：指作用強大，毒性極大，極量與致死量很接近，超過極量即可能引起中毒或死亡的藥物。

33、劇藥：指作用強烈，毒性較大，極量與致死量比較接近，超過極量時，科研中危害人體健康，甚至引起死亡的藥物。

34、麻醉藥：指能引起麻醉狀態(tài)的藥物。

35、局部麻醉藥：指能抑制周圍神經(jīng)系統(tǒng)功能而引起局部麻醉的藥物。

36、全身麻醉藥：指能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能而引起全身麻醉狀態(tài)的藥物。

37、吸入麻醉藥：指采用吸入法給藥的揮發(fā)性液體或氣體狀態(tài)麻醉藥。

38、靜脈麻醉藥：指由靜脈給藥的非揮發(fā)性的全麻藥。

39、復(fù)合麻醉藥：指為了克服全麻藥的特點，使麻醉安全有效，而聯(lián)合用藥進行麻醉。

40、分離靜脈：指感覺和意識的分離現(xiàn)象。

41、誘導(dǎo)麻醉：指為了縮短誘導(dǎo)期，用作用快的全麻藥是病人迅速進入外科麻醉期。

42、基礎(chǔ)麻醉：指使達到淺麻醉或深睡狀態(tài)。

43、麻醉前給藥：指為了消除病人緊張情緒，增強麻醉效果，減少麻醉藥用藥量或防止不良反應(yīng)，而于麻醉前應(yīng)用一定藥物。

44、藥物的基本作用：指藥物對機體原有功能活動的影響。

45、藥物效應(yīng)：指機體對藥物發(fā)生反應(yīng)的能力。

46、不良反應(yīng)：指不符合用藥目地的并對機體不利的反應(yīng)，常見包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和()發(fā)反應(yīng)。

第五篇：藥理學(xué)重點名詞解釋

濰坊醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)等專業(yè)期末復(fù)習(xí)考試《藥理學(xué)》重點名詞解釋

1.藥物（drug）：是指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。2.藥理學(xué)（pharmacology）：是研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科，包括藥物代謝動力學(xué)和藥物效應(yīng)動力學(xué)兩個方面。

3.藥物代謝動力學(xué)（pharmacokinetics）：研究藥物在機體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，又稱藥動學(xué)。（研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程，并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡釋藥物在機體內(nèi)的動態(tài)規(guī)律）

4.藥物效應(yīng)動力學(xué)（pharmacodynamics）：研究藥物對機體的作用及作用機制，又稱藥效學(xué)。5.首過消除（first pass elimination）：有些藥物在進入體循環(huán)之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，使進入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首過消除（首關(guān)消除）。

6.肝藥酶誘導(dǎo)劑：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，它們可使肝藥酶的活性增強，從而加速自身或其他藥物的代謝，最終使得藥物的效應(yīng)減弱。

7.肝藥酶抑制劑：氯霉素、異煙肼和丙磺舒等均屬于肝藥酶抑制劑，它們可使肝藥酶的活性減弱，從而降低自身或其他藥物的代謝，最終使得藥物的效應(yīng)增強。

8.肝腸循環(huán)：經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細胞吸收經(jīng)肝臟進入血循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱為肝腸循環(huán)。

9.一級消除動力學(xué)：是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，是藥物在體內(nèi)消除的一種方式。

10.零級消除動力學(xué)：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變，是藥物在體內(nèi)消除的一種方式。

11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血漿藥物濃度下降一半時所需要的時間。12.清除率（clearance，CL）：是機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除。

13.表觀分布容積（Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積稱表觀分布容積。

14.生物利用度（bioavailability）：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱為生物利用度。

15.治療效果（threapeutic effect）：是指藥物作用的結(jié)果有利于改變病人的生理、生化功能或病理過程，使患病的機體恢復(fù)正常。

16.不良反應(yīng)（adverse reaction）：在正常的用法和用量時由藥物引起的有害和不期望產(chǎn)生的反應(yīng)統(tǒng)稱為不良反應(yīng)。

17.副反應(yīng)（side reaction）：藥物在治療量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，較輕微，是藥物固有的作用、不可避免，可預(yù)知，在一定條件下可以與治療作用相互轉(zhuǎn)換。

18.毒性反應(yīng)（toxic reaction）：是指在藥物劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。

19.藥源性疾病（drug-induced disease）：少數(shù)較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)較難恢復(fù)，稱為藥源性疾病。一般較嚴(yán)重的毒性反應(yīng)可致藥源性疾病。

20.量-效關(guān)系（dose-effect relationship）：是指藥理作用與藥物劑量在一定范圍內(nèi)成比例。21.最小有效量：是指剛能引起效應(yīng)的最小藥量或最小藥物濃度，也稱為閾劑量/閾濃度。22.最大效應(yīng)（Emax）/效能（efficacy）：藥物濃度或劑量增加到一定數(shù)值時其效應(yīng)不在隨藥物濃度或劑量的增加而增強，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，也稱效能。

23.半最大效應(yīng)濃度（EC50）：是指能引起50％最大效應(yīng)的藥物濃度。24.效價強度（potency）：是指能引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大。25.半數(shù)有效量（ED50）：是指能引起50％的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量。26.半數(shù)致死量（LD50）：是指能引起50％的實驗動物死亡時的藥物劑量。27.治療指數(shù)（TI）：LD50/ ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性，治療指數(shù)大的藥物相對較治療指數(shù)小的藥物安全。

藥理學(xué)重點名詞解釋（崔少華）

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28.受體（receptor）：是一類介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某種微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。

29.受體脫敏（receptor desensitization）：是指長期使用一種受體激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。

30.受體增敏（receptor hypersensitization）：是指長期使用一種受體拮抗藥或因受體激動藥水平下降，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性增強的現(xiàn)象。

31.安慰劑（placebo）：一般指本身沒有特殊藥理活性的中性物質(zhì)如乳糖、淀粉等制成的外形似藥的制劑。32.耐受性（tolerance）：是指機體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低。增加劑量可恢復(fù)反應(yīng)，停藥后耐受性可消失，再次連續(xù)用藥又可發(fā)生。

33.耐藥性（drug resistance）：是指病原體或腫瘤細胞對反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性。

34.軀體依賴性（physiological dependence）：也稱生理依賴性，具有耐受性證據(jù)或停藥癥狀。35.精神依賴性（psychological dependence）：是需要藥物緩解精神緊張和情緒障礙、但無耐受性和停藥癥狀的一種依賴性。

36.內(nèi)在擬交感活性（ISA）：有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結(jié)合后除能阻斷受體外，對β受體亦有部分激動作用，稱為內(nèi)在擬交感活性。

37.化學(xué)治療（chemotherapy）：對所有病原體，包括微生物、寄生蟲，甚至腫瘤細胞所致疾病的藥物治療統(tǒng)稱為化學(xué)治療。

38.抗菌藥（antibacterial drugs）：指對細菌有抑制或殺滅作用的藥物，包括抗生素和人工合成藥物。39.抗生素（antibiotics）：由各種微生物（包括細菌、真菌、放線菌屬）產(chǎn)生的，能殺滅或抑制其他微生物的物質(zhì)。

40.抗菌譜（antibacterial spectrum）：是指抗菌藥物的抗菌范圍。41.抑菌藥（bacteriostatic drugs）：是指僅具有抑制細菌生長繁殖而無殺滅細菌作用的抗菌藥物。42.殺菌藥（bactericidal drugs）：是指具有殺滅細菌作用的抗菌藥物。43.最低抑菌濃度（MIC）：指在體外培養(yǎng)細菌18～24h后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長的最低藥物濃度，是測定抗菌藥物抗菌活性大小的一個指標(biāo)。

44.最低殺菌濃度（MBC）：指能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌或使細菌數(shù)減少99.9％的最低藥物濃度，是衡量抗菌藥物抗菌活性大小的指標(biāo)。

45.化療指數(shù)（CI）：常以LD50/ED50或LD5/ED95來表示，是評價化療藥物有效性和安全性的指標(biāo)。46.抗菌后效應(yīng)（PAE）：指細菌與抗生素短暫接觸，抗生素濃度下降，低于MIC或消失后，細菌生長仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。

47.首次接觸效應(yīng)（first expose effect）：是抗菌藥物在初次接觸細菌時有強大的抗菌效應(yīng)，再度接觸或連續(xù)與細菌接觸，并不明顯地增強或再次出現(xiàn)這種明顯的效應(yīng)，需要間隔相當(dāng)時間（數(shù)小時）以后，才會再起作用。

崔少華 2011-1-26

藥理學(xué)重點名詞解釋（崔少華）

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